hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Ramizek Plus to produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w formie kapsułek twardych w sześciu różnych kombinacjach dawek, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Dostępne dawki ramiprylu to 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Kapsułki różnią się kolorystyką i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 2,5 mg + 1,25 mg ma żółte wieczko i biały korpus, rozmiar 2 o wymiarach 18,0 x 6,4 mm).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entekavir Adamed 1 mg
Entekavir Adamed jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających entekawir jednowodny jako substancję czynną. Tabletki 0,5 mg są białe, owalne, o wymiarach 10,1 mm x 3,7 mm, natomiast tabletki 1 mg mają kolor różowy i wymiary 12,8 mm x 4,8 mm. Obie dawki posiadają linię podziału po obu stronach, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 120,97 mg w dawce 0,5 mg oraz 241,94 mg w dawce 1 mg. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon typu A oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników i substancji pomocniczych, w tym obecnością tlenku żelaza (E172) w dawce 1 mg nadającego różowy kolor.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, entekawiir, entekawiir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazaprol 5 mg
Produkt leczniczy Cazaprol zawiera substancję czynną cylazapryl w formie jednowodnej, dostępną w trzech mocach: 1 mg (1,044 mg cylazaprylu jednowodnego), 2,5 mg (2,61 mg) oraz 5 mg (5,22 mg). Tabletki powlekane różnią się kolorem i barwnikami w otoczce, co ułatwia identyfikację dawki: 1 mg – żółte z żółtym tlenkiem żelaza, 2,5 mg i 5 mg – czerwonobrązowe z czerwonym tlenkiem żelaza. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 107,36 mg, 162,89 mg i 160,41 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu stearylofumaran, talk, hypromeloza i skrobia kukurydziana, zapewniające odpowiednią formę farmaceutyczną i rozpad tabletki.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek osuszający, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Aurovitas 15 mg; 20 mg
Rivaroxaban Aurovitas to doustny lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 15 mg i 20 mg, zawierający rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa. Tabletki 15 mg zawierają 23,25 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 20,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki 15 mg są czerwone, okrągłe, z oznaczeniem „M” i „15”, natomiast 20 mg mają kolor ciemnoczerwony do brązowo-czerwonego, owalny kształt i oznaczenia „M” oraz „20” (wielkość 8,1 x 4,6 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie przeciwzakrzepowe, okres ważności, podanie doustne, podanie przez zgłębnik, rywaroksaban, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noctis Forte 25 mg
Noctis Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej, stosowany w terapii wymagającej działania przeciwhistaminowego i uspokajającego. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (12,5 mg). Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), talku, makrogolu 6000 oraz barwnika indygotyny (E132), co wpływa na estetykę i ułatwia połykanie.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 5 mg
Rosuvastatin MSN to lek zawierający substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 5 mg i 10 mg mają średnicę 7 mm i grubość 4 mm, 20 mg – średnicę 9 mm i grubość 5 mm, a 40 mg są owalne o wymiarach 12x7x5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,26 mg w dawkach 5 i 10 mg oraz 2,52 mg w dawkach 20 i 40 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, skrobię kukurydzianą, megluminę, mannitol oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) i triacetynę.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozluźniający, środek solubilizujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nemedan 10 mg
Produkt leczniczy Nemedan w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 82,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka powlekająca Opadry White Y-1-7000 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które zapewniają ochronę i estetykę tabletki.
blister PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek memantyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja smarująca, system powlekający, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propecia 1 mg
Propecia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg finasterydu jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii łysienia androgenowego. Tabletki mają charakterystyczny ośmiokątny kształt z wytłoczonym napisem „Propecia” i literą „P”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 110,4 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), nadające tabletkom charakterystyczny wygląd i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu dokuzynian, tabletki powlekane, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie czystej. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są dwustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg. Tabletki 20 mg są większe (12 mm), również białe, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na cztery dawki po 5 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 118,76 mg i 237,51 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, hypromeloza, makrogol 4000 i tytanu dwutlenek, pełnią funkcje technologiczne zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek.
antagonista receptorów NMDA, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miravil 100 mg
Miravil w dawce 100 mg to tabletki powlekane zawierające chlorowodorek sertraliny jako substancję czynną, odpowiadającą 100 mg sertraliny. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „A” i „82” na stronach. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny (wypełniacz), celuloza mikrokrystaliczna i hydroksypropyloceluloza (substancje wiążące), karboksymetyloskrobia sodowa typu A (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletek wykonana jest z Opadry White OY-S-7355, zawierającej tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 5 cP, makrogol 400 i polisorbat 80, co zapewnia biały kolor, gładką powierzchnię i ułatwia połykanie.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, polisorbat, sertralina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 10 mg
Propranolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm, są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, oznakowane nadrukiem „I” i „10”, bez możliwości dzielenia. Tabletki 40 mg mają średnicę 8,0 mm, podobny wygląd, oznakowanie „I 40” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 18,75 mg w tabletce 10 mg oraz 75,00 mg w tabletce 40 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek jako pigment.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, film powlekający, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, polisacharyd, powidon, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 40 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin MSN zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny wapniowej. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 1,26 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg oraz 2,52 mg w tabletkach 20 mg i 40 mg. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, skrobię żelowaną kukurydzianą, megluminę, mannitol oraz magnezu stearynian, a także składniki powłoki takie jak hypromeloza, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetyna.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, pojemnik HDPE, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival Plus 20 mg + 12,5 mg
Revival Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę olmesartanu medoksomilu 20 mg w połączeniu z dwoma różnymi dawkami hydrochlorotiazydu: 12,5 mg oraz 25 mg. Preparat jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego, umożliwiając indywidualizację terapii w zależności od potrzeb pacjenta. Tabletki różnią się kolorem i symbolem wytłoczonym na powierzchni (czerwonawo-żółte C22 dla dawki 20 mg + 12,5 mg oraz różowawe C24 dla dawki 20 mg + 25 mg), co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 110,7 mg i 98,2 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Skład tabletki obejmuje substancje czynne oraz liczne składniki pomocnicze zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hyproloza, hypromeloza, interakcja niepożądana, laktoza jednowodna, lecznictwo zamknięte, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg
Preparat Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas występuje w formie tabletek powlekanych o dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu). Lek należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych z inhibitorem beta-laktamaz, co zwiększa jego skuteczność wobec bakterii produkujących beta-laktamazy. Tabletki mają postać białych kapsułek z oznaczeniami „A” oraz linią podziału między cyframi „6” i „5”, która służy jedynie ułatwieniu przełamania, a nie podziałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi 0,60 mg.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, inhibitor beta-laktamaz, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 10 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna występuje w postaci solwatu z glikolem propylenowym, co zapewnia stabilność i skuteczność działania. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami różniącymi się w zależności od dawki („APL” z jednej strony oraz „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej). Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny w rdzeniu, a także hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek w otoczce, co wpływa na właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i ochronę substancji czynnej przed degradacją.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, octan wapnia, plastyfikator, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon 250 mcg/dawkę inh.
Flutixon to lek wziewny dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, każda zawierająca 250 mikrogramów propionianu flutykazonu. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną i jednowodną oraz kapsułkę HPMC z hypromelozą i czarnym tuszem. Produkt jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach po 60 lub 120 kapsułek wraz z dedykowanym inhalatorem. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
drogi oddechowe, działanie terapeutyczne, hypromeloza, inhalator, laktoza, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie wziewne, postać farmaceutyczna, propionan flutykazonu, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacyjna, wstrzymanie oddechu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Genoptim 500 mg
Produkt leczniczy Levofloxacin Genoptim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg lewofloksacyny, odpowiadających odpowiednio 256,23 mg i 512,46 mg lewofloksacyny półwodnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się m.in. z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 400, polisorbatu 80 oraz pigmentów żelaza tlenków (żółty i czerwony). Tabletki 250 mg są różowe, o kształcie kapsułki, z wytłoczonymi oznaczeniami „ML” i „62”, natomiast tabletki 500 mg mają barwę brzoskwiniową i oznaczenia „ML” i „63”. Obie dawki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału tabletki, makrogol, polisorbat, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telexer 110 mg
Telexer to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu), stosowany jako doustny antykoagulant. Kapsułki mają rozmiar 1, długość około 19,4 mm, z niebieskim wieczkiem i korpusem, wypełnione żółtawymi peletkami. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan, a składniki pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator), polimery celulozowe (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), dimetykon, talk mikronizowany, karagen, chlorek potasu, barwniki (dwutlenek tytanu, indygotyna, żelaza tlenek czarny) oraz regulatory pH (amoniowy wodorotlenek, potasu wodorotlenek). Produkt ma okres ważności 2 lata i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, szelak, talk mikronizowany, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 0,5 mg
Tacrolimus STADA to lek immunosupresyjny dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka kapsułek zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz czerwieni allura AC, lak glinowy (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych substancji. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza (opóźniająca uwalnianie), butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu do nadruku, które wpływają na farmakokinetykę i identyfikację produktu.
butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, odrzucenie przeszczepu, opóźnione uwalnianie leku, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 25 mg
Produkt leczniczy Quetiapine Fair-Med dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej w ilościach od 7,00 mg (25 mg tabletka) do 84,00 mg (300 mg tabletka). Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki takie jak tlenki żelaza (E172), tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, a także stabilizatory i substancje poślizgowe. Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orebriton 90 mg
Produkt leczniczy Orebriton zawiera tikagrelor w dawce 90 mg w każdej tabletce powlekanej, co stanowi podstawową dawkę terapeutyczną zapewniającą skuteczną aktywność przeciwpłytkową. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, obustronnie wypukłe, o żółtym kolorze i średnicy 9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „90”. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza 2910 oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, wiążących i poślizgowych, co wpływa na odpowiednią konsystencję, rozpad i smak tabletki. Orebriton jest przeznaczony do podania doustnego, a powlekana forma ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej.
aktywność przeciwpłytkowa, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tikagrelor, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 5 mg
Zahron 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg rozuwastatyny (Rosuvastatinum) w formie soli wapniowej jako substancję czynną. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (45,72 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz żółcień chinolinową, lak (E 104) w ilości 0,0011 mg/tabletkę, barwnik potencjalnie alergizujący u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i tytanu dwutlenek (E 171), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji rozsadzającej, zapobiegającej przywieraniu oraz nadającej powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon 100 mg
Produkt leczniczy Trikolon zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w jednej tabletce powlekanej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich powłoka (Opadry OY – LS-28900 white) chroni przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (67,8 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000. Obecność laktozy i sodu (do 0,336 mg/tabletkę) może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Medical Valley 320 mg
Valsartan Medical Valley w dawce 320 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 320 mg walsartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają szarawo-fioletowy kolor i wydłużony kształt z linią podziału. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to sorbitol (37,0 mg), laktoza jednowodna (4,3 mg) oraz sód (1,28 mg, 0,06 mmol) na tabletkę. Rdzeń zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551), magnezu węglan (E 504), skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-25 (E 1201), a także środki poślizgowe i powierzchniowo czynne. Otoczka zawiera laktozę, hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i brunatny (E 172) oraz indygokarmin (E 132), nadające charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mibrex 10 mg
Produkt leczniczy Mibrex w dawce 10 mg zawiera rywaroksaban jako substancję czynną, w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1±0,2 mm, różowym kolorze i obustronnie wypukłej powierzchni. Każda tabletka zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz 72,365 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także kompleks powlekający Opadry II Pink 33G34170, zawierający m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki żelaza tlenkowe (E 172). Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 2,5 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem i rozmiarem: tabletki 2,5 mg są okrągłe o średnicy około 5 mm, 5 mg podłużne 9 × 4 mm z linią podziału, 10 mg okrągłe o średnicy 9 mm z wytłoczoną literą „e”, a 20 mg podłużne 14 × 7 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki torasemidu: 48 mg w dawce 2,5 mg, 97 mg w 5 mg, 193 mg w 10 mg oraz 386 mg w 20 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające sypkość i poślizgowe.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, obrót farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entekavir Adamed 0,5 mg
Entekavir Adamed jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg oraz 1 mg entekawiru jednowodnego jako substancji czynnej. Tabletki 0,5 mg zawierają 120,97 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 1 mg – 241,94 mg, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 400 i polisorbat 80. Tabletki 0,5 mg są białe, owalne, o wymiarach 10,1 x 3,7 mm, natomiast tabletki 1 mg są różowe, o wymiarach 12,8 x 4,8 mm; obie posiadają linię podziału, która nie służy do dzielenia tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, odpad medyczny, polisorbat, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 5 mg
Crestor zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, co umożliwia indywidualizację terapii hipolipemizującej. Tabletki różnią się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio: 94,88 mg (5 mg), 91,3 mg (10 mg), 182,6 mg (20 mg) oraz 168,32 mg (40 mg). Informacja o zawartości laktozy jest istotna przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, triacetynę oraz barwniki (E171, E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, terapia indywidualna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 95 mg
Metoprolol Biofarm ZK to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu jako substancji czynnej. Metoprolol jest selektywnym antagonistą receptorów β-adrenergicznych, a forma soli bursztynianowej umożliwia stopniowe uwalnianie leku, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia w osoczu i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 x 8 mm, z linią podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza oraz hypromeloza, odpowiadają za odpowiednie właściwości mechaniczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, winian metoprololu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 10 mg
Polmatine jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 55 mg w tabletkach 10 mg oraz 110 mg w tabletkach 20 mg. Tabletki różnią się wyglądem: 10 mg są białe lub prawie białe, podłużne, o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, natomiast 20 mg mają różowe zabarwienie, są obustronnie wypukłe ze zwężeniem i mają wymiary 12,5 x 5,6 mm. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400, z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego w tabletkach 20 mg.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC/PVDC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie warstwy substancji czynnych: 6 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Warstwa tamsulosyny zapewnia modyfikowane uwalnianie, natomiast warstwa solifenacyny – natychmiastowe uwalnianie substancji czynnych. Tabletki są czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z symbolem „6/0.4” umożliwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze w warstwie tamsulosyny obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną i makrogol, natomiast warstwa solifenacyny zawiera wapnia wodorofosforan i hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, co wpływa na farmakokinetykę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, okres ważności leku, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorek, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lucetam 400 mg
Lucetam to lek zawierający piracetam w dawkach 400 mg, 800 mg oraz 1200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym, białym, owalnym kształcie z oznaczeniami „E 241”, „E 242” i „E 243” odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki 800 mg posiadają dodatkową linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Substancją czynną jest piracetam, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, powidon K-30, makrogol 6000, dibutylu sebacynian, tytanu dwutlenek (E171), talk, etyloceluloza oraz hypromeloza, które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, linia podziału, lucetam, makrogol, otoczka tabletki, piracetam, plastyfikator, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, sebacynian dibutylu, spoiwo tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka 800 mg, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 150 ZK 142,5 mg
Beto ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian, który w organizmie działa jako metoprololu winian, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach odpowiadających 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg metoprololu winianu. Technologia przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia stabilne stężenie leku i rzadsze dawkowanie. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. Beto 100 ZK jest jasnożółty, a pozostałe dawki białe. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (do 55,88 mg), glukoza (do 3,05 mg) oraz laktoza jednowodna (10,26 mg w tabletce Beto 150 ZK), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją laktozy.
blistry, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrola glikemii, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja laktozy, poliakrylan, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, sacharoza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 50 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoniebieski kolor i kształt zmodyfikowanej kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 275 mg naproksenu sodowego (250 mg naproksenu). Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 8000 oraz barwnik indygokarmin (E 132).
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Fexofenadine hydrochloride Cipla to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 120 mg substancji czynnej – feksofenadyny chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, wymiary 15,00 mm x 6,5 mm, i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz tlenki żelaza w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 200 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods jest dostępny w formie tabletek powlekanych w pięciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Zawartość substancji czynnych w poszczególnych wariantach wynosi: amlodypina (jako bezylan) 5 lub 10 mg, walsartan 160 lub 320 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 lub 25 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletek zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym rozpad i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 56 lub 98 tabletek.
amlodypina, bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, plastyfikator, polimer hydrofilowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, talk, terapia przeciwnadciśnieniowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inspra 25 mg
Lek Inspra dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (35,7 mg w tabletce 25 mg i 71,4 mg w tabletce 50 mg), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje nośników, wypełniaczy i środków wiążących. Otoczka tabletek (Opadry żółte) zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony. Tabletki mają żółty kolor i są oznakowane odpowiednio: 25 mg – „VLE” z jednej strony i „NSR” nad liczbą „25” z drugiej, 50 mg – „VLE” oraz „NSR” nad liczbą „50”.
blister PCV/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin MSN 20 mg
Rosuvastatin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 5 mg i 10 mg mają średnicę 7 mm i grubość 4 mm, 20 mg – 9 mm na 5 mm, a 40 mg są owalne o wymiarach 12x7x5 mm. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 1,26 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg oraz 2,52 mg w dawkach 20 mg i 40 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, skrobię kukurydzianą, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i triacetyna.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, okres ważności leku, pojemnik HDPE, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, triacetyna, wieczko PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml
Hiconcil combi to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o składzie złożonym, zawierający 400 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 57 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu) na 5 ml zawiesiny, co odpowiada 80 mg amoksycyliny i 11,4 mg kwasu klawulanowego na 1 ml. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (12,5 mg/5 ml) oraz potas (12,307 mg/5 ml). Preparat występuje w formie białego proszku, który po rekonstytucji tworzy zawiesinę o barwie białej do prawie białej z aromatycznym, owocowym zapachem. Dostępne są różne wielkości opakowań (30 ml, 60 ml, 70 ml, 100 ml), a dawkowanie i przygotowanie zawiesiny wymaga dokładnego przestrzegania procedury dodawania wody i wstrząsania butelką.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax 100 mg tabletki powlekane 100 mg
Produkt leczniczy Kventiax zawiera kwetiapinę hemifumaran jako substancję czynną, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy jednowodnej: 4,28 mg (25 mg), 17,10 mg (100 mg), 34,20 mg (200 mg) oraz 51,30 mg (300 mg). Tabletki zawierają również mniej niż 23 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (w zależności od dawki). Wygląd tabletek jest zróżnicowany: od okrągłych, jasnoczerwonych (25 mg) po białe, kapsułkowate (300 mg).
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Direct 500 mg
Apap Direct to lek w formie granulatu w saszetkach, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, wykazujący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparat charakteryzuje się wygodną formą podania, niewymagającą popijania wodą. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (801 mg/saszetka), sacharoza (0,14 mg/saszetka) oraz glukoza (1,4 mg/saszetka), które mogą mieć wpływ na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą oraz działanie przeczyszczające przy większych dawkach sorbitolu. Produkt zawiera także substancje poprawiające rozpuszczalność, wiążące, poślizgowe, aromaty oraz barwniki, co wpływa na stabilność i akceptację sensoryczną leku.
Apap Direct, cukrzyca, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, glikemia, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetkach, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, stężenie cukru we krwi, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiolin 50 mg
Apiolin to lek zawierający sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10 x 5 mm, zawierają 80 mg laktozy jednowodnej i posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, z wygrawerowaną literą „L”. Tabletki 100 mg mają średnicę 10 mm, zawierają 159 mg laktozy jednowodnej, posiadają nacięcie ułatwiające przełamanie, ale nie służące do podziału na równe dawki, z wygrawerowaną literą „C”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk i glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sertralina, sertraliny chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 100 mg
Jansitin to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem i składem otoczki: 25 mg są różowe, zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg) oraz hypromelozę i triacetynę, natomiast 50 mg i 100 mg mają otoczki z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tlenków żelaza (czerwony i żółty). Rdzeń tabletek jest identyczny i zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, wodorofosforan wapnia