hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 5 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę w ilościach od 26 mg do 211,7 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, mannitolu, makrogolu 6000 oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) i talku, nadając charakterystyczny brązowy kolor i ułatwiając identyfikację poszczególnych dawek.
blister OPA/Al/PVC/Al, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na pół. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieski, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółty, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowy, 18,8 x 8,9 mm) oraz 1000 mg (biały, 19,2 x 10,2 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Rdzeń tabletek składa się z krospowidonu (typ B), powidonu K 30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i wygląd preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 5 mg
Egolanza to lek zawierający substancję czynną olanzapinę, dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny (w formie olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego 7,03 mg) oraz 40,98 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) i 81,97 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, podłużne i mają linię podziału, a 10 mg są żółte, okrągłe i dwuwypukłe. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, żółcień chinolinowa E104, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, plastyfikator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 20 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową (solwat z glikolem propylenowym) w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: „APL” z jednej strony oraz odpowiednio „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną PH102, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę typ LF, hypromelozę 2910E, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E 171). Składniki te zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania leku.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan wapnia, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „CL 77” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (208,95 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę oraz indygotynę (E 132), nadającą tabletkom niebieski kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 10 mg
Calipra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg atorwastatyny (w formie atorwastatyny wapniowej trójwodnej), stosowany w terapii hipercholesterolemii. Tabletki mają średnicę około 7,0 mm, są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału i wytłoczoną liczbą „10”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (45,82 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje farmaceutyczne, takie jak wypełniacze, środki rozsadzające oraz substancje ułatwiające produkcję i tworzące powłokę tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, statyny, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina SR 1000 mg
Avamina SR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy. Preparat występuje w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Wszystkie dawki zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych: karmelozę sodową, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości farmakokinetyczne i stabilność farmaceutyczną. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asbima 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający połączenie amlodypiny (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartanu (antagonista receptora angiotensyny II), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Każda tabletka zawiera również sorbitol (E-420) w ilościach odpowiednio 9,25 mg lub 18,5 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału na tabletkach 10 mg + 160 mg nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Modafen Extra Grip 200 mg + 30 mg
Modafen Extra Grip to lek w postaci białych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Preparat zawiera również 155,3 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobię sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz emulsję symetykonową SE4, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne leku.
blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulsja symetykonowa, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 0,5 mg/ml
Hitaxa w postaci roztworu doustnego zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml jako substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150,75 mg/ml), które mogą wpływać na kwalifikację pacjentów do terapii. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy bezwodny, hypromeloza oraz aromat Tutti Frutti, które zapewniają stabilność, smak i odpowiednie właściwości użytkowe roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i owocowy, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
cytrynian sodu, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, hypromeloza, klarowny roztwór, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancje pomocnicze, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 10 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają eliptyczny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, co ułatwia podanie doustne oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, trietylu cytrynianu, polisorbatu 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia stabilność, maskowanie smaku oraz ułatwia połykanie.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, sól wapniowa, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, utylizacja leków, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ecugra 60 mg
Ecugra to lek zawierający tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy odpowiednio 8 mm (różowe, 60 mg) i 9 mm (żółte, 90 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza (E464), mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna (E460), karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian (E470b). Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (E1521), talk (E553b) oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) dla 60 mg i tlenek żelaza żółty (E172) dla 90 mg. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/aluminium lub PVC/PE/PVDC/aluminium, z opakowaniami zawierającymi 56 lub 60 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra, z zaleceniem nieprzekraczania 30°C dla PVC/PVDC/aluminium i ochroną przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg
Dabigatran Etexilate Viatris w postaci kapsułek twardych zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 1 (około 19 mm), są jasnoniebieskie, nieprzezroczyste, z nadrukiem „VTRS” nad „DC110”. Wewnątrz znajdują się peletki o barwie od jasnożółtej do żółtawej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (regulator pH), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), talk (przeciwzbrylający) oraz hypromeloza (matryca i powłoka). Osłonka kapsułki zawiera błękit brylantowy FCF (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek stężony, tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek jako regulatory pH i pigmenty.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cozaar 12,5 mg
COZAAR 12,5 mg to tabletki powlekane zawierające 12,5 mg losartanu potasowego jako substancję czynną, przeznaczone do podawania doustnego. Każda tabletka dostarcza również 1,06 mg potasu (0,027 mEq), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi. Lek zawiera 25,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i oznaczenie „11” na jednej stronie. Powłoka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki i wosk carnauba.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potas, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy stosowany w terapii objawów alergii, zawierający 5 mg desloratadyny w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczoną literę „D” ułatwiającą identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza bezwodna w ilości 20 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i makrogolu 6000, co wpływa na stabilność i wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 10 mg
Produkt leczniczy Plendil zawiera felodypinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki charakteryzują się specyficzną technologią uwalniania, zapewniającą kontrolowane dostarczanie substancji czynnej. Skład tabletek obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, hypromeloza o różnych lepkościach (50 mPa·s i 10000 mPa·s), laktoza bezwodna (28 mg w każdej tabletce), makrogologlicerolu hydroksystearynian (5 mg w tabletce 5 mg i 10 mg w tabletce 10 mg), celuloza mikrokrystaliczna, propylu galusan, glinu sodu krzemian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera m.in. wosk Carnauba, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek) oraz plastyfikator makrogol 6000. Tabletki 5 mg są różowe, o średnicy 9 mm, natomiast 10 mg mają barwę czerwonawobrązową i tę samą średnicę.
blister PVC/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, makrogol, propylu galusan, przeciwutleniacz, sodu stearylofumaran, substancja błonotwórcza, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji aktywnej, wosk carnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) o współczynniku ekstraktywności 6-12:1, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg na tabletkę), magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny. Otoczka tabletek składa się z makrogolu 400 i 20 000, glikolu propylenowego oraz zawiesiny powlekającej z hypromelozy i tytanu dwutlenku (E171). Powlekanie ma na celu maskowanie smaku, ochronę przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwienie połykania.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, etanol, glikol propylenowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niepokalanek zwyczajny, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, współczynnik ekstraktywności, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 1 mg
Produkt leczniczy Prograf zawiera takrolimus w postaci jednowodnej i jest dostępny w trzech dawkach: 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg, 1 mg lub 5 mg takrolimusu oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 61,35 mg do 123,60 mg) jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się także składem otoczki i tuszu, co wpływa na ich kolorystykę i oznaczenia: 0,5 mg – jasnożółte z czerwonym nadrukiem, 1 mg – białe z czerwonym nadrukiem, 5 mg – szarawoczerwone z białym nadrukiem. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, a okres ważności wynosi 3 lata, z zachowaniem ważności 1 roku po otwarciu opakowania z folii aluminiowej. Kapsułki należy przyjmować natychmiast po wyjęciu z blistra.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, działanie immunosupresyjne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka żelatynowa twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność takrolimusu, polichlorek winylu, stearynian magnezu, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 7,5 mg
Ivabradine Viatris jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg, zawierających odpowiednio 5 mg (5,961 mg iwabradyny szczawianu) oraz 7,5 mg (8,941 mg iwabradyny szczawianu) substancji czynnej iwabradyny. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, a tabletki 7,5 mg – 106,449 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,0 mm z linią podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są obustronnie wypukłe, o średnicy 6,5 mm i nie posiadają linii podziału.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, makrogol, odpad farmaceutyczny, plastyfikator, pojemnik HDPE, postać leku, przeciwutleniacz, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 10 10 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO zawiera substancję czynną chinapryl w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach odpowiadających 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg czystego chinaprylu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg są białe i posiadają rowek dzielący, natomiast dawka 40 mg jest czerwona i nie posiada jednoznacznie określonego rowka. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 33,33 mg do 76 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu węglan, laktozę, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera polimery powlekające i wosk Candelilla, z dodatkiem czerwonego barwnika w dawce 40 mg.
blister aluminiowy, chinapryl chlorowodorek, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, magnezu stearynian, magnezu węglan, makrogol, nietolerancja cukrów, plastyfikator, polimer powlekający, przypadek kliniczny, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacipil 4 mg
Lek Lacipil zawiera 4 mg lacydypiny w postaci tabletek powlekanych, które dodatkowo zawierają 255,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, biały kolor i oznaczenia „GS” oraz „3MS”, umożliwiające ich identyfikację. Możliwe jest precyzyjne dawkowanie dzięki możliwości podzielenia tabletki na dwie równe części, co pozwala na stosowanie dawki 2 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon K30, magnezu stearynian oraz powłoki zawierające hypromelozę i tytanu dwutlenek (E171). Preparat jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne także w wersji z zabezpieczeniem przed dziećmi.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry white, polisorbat, powidon, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wrażliwość substancji czynnej, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ugramel 5 mg
Produkt leczniczy Ugramel zawiera substancję czynną prasugrel w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,1 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe z wytłoczeniem „5”, natomiast tabletki 10 mg są podłużne o wymiarach 10,6 mm x 5,4 mm. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 1,8 mg i 3,6 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171) oraz talk. Tabletki są pakowane w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w atmosferze azotu, co zabezpiecza substancję czynną przed degradacją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 150 mg
Produkt leczniczy Axyven dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg (w postaci chlorowodorku). Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 3,4 mg lub 5,7 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są okrągłe, obustronnie wypukłe i białe, o średnicy odpowiednio 7 mm, 7,5 mm oraz 9,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, powidon K 90, makrogol 400, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera celulozy octan i Opadry White Y-30-18037.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonoxen FORTE 25 mg
Sonoxen FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 7,5 mm, są białe i okrągłe, z nacięciem dekoracyjnym, które nie służy do dzielenia dawki. W skład rdzenia wchodzą substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną (1,68 mg na tabletkę) oraz makrogol 4000. Obecność laktozy może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 50 mg
Produkt leczniczy Masultab zawiera amisulpryd jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość amisulprydu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta wraz z dawką: 25 mg w 50 mg, 50 mg w 100 mg, 100 mg w 200 mg oraz 200 mg w 400 mg tabletce. Pozostałe składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza 2910 E5, celuloza mikrokrystaliczna PH-101 oraz magnezu stearynian. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
amisulpryd, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 125 mg
Produkt leczniczy Tarsime zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną typ 101 i 102, a także sodu laurylosiarczan i wapnia węglan. Otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk. Produkt jest dostępny w blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
cefuroksym, cefuroksym aksetylu, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 500 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych owalnych z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krospowidon (typ B) jako środek rozsadzający, Povidon K30 jako substancję wiążącą, krzemionkę koloidalną bezwodną poprawiającą przepływ masy tabletkowej oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Kolorystyka tabletek różni się w zależności od dawki, co wynika ze składu otoczki: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe, zawierające 0,375 mg żółcieni pomarańczowej E110, potencjalnie istotnej klinicznie u pacjentów z nadwrażliwością) oraz 1000 mg (białe). Wymiary tabletek wahają się od 12,9 x 6,1 mm do 19,2 x 10,2 mm w zależności od dawki.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 1,5 mg
Lek Rivaldo jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu, w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem kapsułki oraz nadrukiem ułatwiającym identyfikację: 1,5 mg (żółta z czerwonym nadrukiem „R 1.5”), 3 mg (pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 3.0”), 4,5 mg (czerwona z białym nadrukiem „R 4.5”) oraz 6,0 mg (czerwono-pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 6.0”). Substancją pomocniczą w każdej kapsułce jest biały lub białawy proszek, zawierający hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wspomagają właściwości fizykochemiczne preparatu. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co umożliwia odpowiednie oznaczenie kolorystyczne, a także zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172) w różnych kombinacjach.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, rywastygmina, rywastygmina wodorowinian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsunorm Combi 6 mg + 0,4 mg
Tamsunorm Combi to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: 6 mg solifenacyny bursztynianu (równoważne 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (równoważne 0,37 mg tamsulosyny). Tabletki mają charakterystyczną czerwoną barwę, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm i oznaczone symbolem „6 04”. Produkt składa się z dwóch warstw: warstwa tamsulosyny o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera celulozę mikrokrystaliczną, makrogol o dużej masie cząsteczkowej, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast warstwa solifenacyny o natychmiastowym uwalnianiu zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian. Tabletki są powlekane otoczką z hypromelozy, makrogolu i tlenku żelaza czerwonego (E172).
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek tamsulosyny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, natychmiastowe uwalnianie, okres ważności, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fludrocortisone Adamed 0,1 mg
Fludrocortisone Adamed to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 0,1 mg fludrokortyzonu octanu, charakteryzujący się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co kwalifikuje go jako lek „wolny od sodu”. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne (9 mm × 4 mm) z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 50, 60 lub 100 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fludrokortyzonu octan, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 5 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie (średnica 6,1 ± 0,2 mm). Każda tabletka zawiera 58,1 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (m.in. hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają stabilność, kontrolę uwalniania oraz odpowiednią estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Kastel to preparat zawierający kombinację rozuwastatyny wapniowej oraz ramiprylu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg (rozuwastatyna + ramipryl). Każda kapsułka twarda zawiera dwie tabletki i charakteryzuje się różnymi rozmiarami oraz kolorami (np. kapsułka 10 mg + 5 mg ma długość ok. 18 mm, korpus biały, wieczko ceglastoczerwone), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Rozuwastatyna występuje w formie soli wapniowej, co wpływa na jej farmakokinetykę i stabilność. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krospowidon oraz hypromelozę, natomiast osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki (E172) oraz żelatynę, różniące się w zależności od wariantu dawkowania.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, farmakokinetyka, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, osłonka kapsułki, ramipryl, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, sodu stearylofumaran, sól wapniowa rozuwastatyny, środek poślizgowy, środek rozpadowy, środek zwiększający sypkość, stabilność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, tabletka, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acebutolol Gedeon Richter 200 mg
Acebutolol Gedeon Richter jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg chlorowodorku acebutololu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (152,3 mg w dawce 200 mg i 21,2 mg w dawce 400 mg) oraz skrobia pszeniczna (44,0 mg i 39,4 mg odpowiednio), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub glutenu (obecnego w ilości do 132 µg i 118 µg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. talk, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę i makrogol 20000, co zapewnia trwałość i elastyczność powłoki.
acebutolol, blister aluminiowy, chlorowodorek acebutololu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zmiękczająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 25 mg 25 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w postaci hemifumaranu kwetiapiny, dostępny w czterech dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 4,42 mg w dawce 25 mg do 50,94 mg w dawce 300 mg). Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia umożliwiające identyfikację, a ich rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-90, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna oraz celuloza mikrokrystaliczna. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, z zastosowaniem różnych wariantów Opadry II, w tym białej i różowej (dla dawki 200 mg). Produkt ma okres ważności 5 lat i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 10 mg
Lek Zyrtec dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, podłużny kształt z rowkiem dzielącym i logo Y-Y, co umożliwia ich podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 66,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, co ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej. Preparat jest pakowany w termozgrzewalne blistry z folii PVC i aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 1 do 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bevimlar 20 mg
Bevimlar 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg rywaroksabanu, stosowane doustnie. Tabletki mają charakterystyczny brązowoczerwony kolor, średnicę około 7 mm i zawierają laktozę jednowodną (57 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 (E 1521) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. W przypadku trudności w połykaniu, tabletki można rozgnieść i podać w zawiesinie w wodzie lub przecierze jabłkowym, zachowując stabilność do 4 godzin.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja układowa, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rywaroksaban, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy