Skład i postać leku
Avasart Plus 5 mg + 160 mg
Avasart Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację amlodypiny bezylanu oraz walsartanu w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400. Tabletki w niższych dawkach zawierają dodatkowo żółty barwnik (tlenek żelaza E 172). Różnice w dawkach są także odzwierciedlone w kształcie, kolorze i oznaczeniach tabletek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
Pełen skład leku Avasart Plus
Avasart Plus jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach, zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu oraz walsartanu. Preparat jest dostępny w następujących wariantach dawkowania: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda z dostępnych dawek leku Avasart Plus charakteryzuje się specyficznym składem substancji czynnych:
- Avasart Plus 5 mg + 80 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu i 80 mg walsartanu (Valsartanum).2
- Avasart Plus 5 mg + 160 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu i 160 mg walsartanu (Valsartanum).3
- Avasart Plus 10 mg + 160 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu i 160 mg walsartanu (Valsartanum).4
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, preparat Avasart Plus zawiera szereg substancji pomocniczych, które umożliwiają odpowiednią postać i stabilność leku. Substancje te dzielą się na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki.5
W rdzeniu tabletki znajdują się:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią objętość i właściwości mechaniczne
- Powidon (K-29/32) – związek pełniący funkcję lepiszcza, umożliwiający spójność tabletki
- Kroskarmeloza sodowa – środek rozpadowy, umożliwiający szybkie rozpuszczenie tabletki po przyjęciu
- Talk – substancja umożliwiająca lepszy przepływ proszku podczas procesu tabletkowania
- Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu tabletki do matrycy podczas produkcji
W otoczce tabletki znajdują się:
- Hypromeloza – tworzywo powłoki, nadające tabletce gładką powierzchnię i umożliwiające łatwiejsze połykanie
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny wygląd
- Makrogol 400 – substancja plastyfikująca, nadająca otoczce odpowiednią elastyczność
Dodatkowo, tabletki w dawkach 5 mg + 80 mg oraz 5 mg + 160 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), barwnik nadający im charakterystyczny żółty kolor.6
Postać farmaceutyczna leku
Avasart Plus dostępny jest w postaci tabletek powlekanych. Poszczególne dawki różnią się między sobą wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:7
| Dawka | Kształt | Kolor | Oznaczenia | Wymiary |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg + 80 mg | Okrągłe, obustronnie wypukłe | Żółty | „I” po jednej stronie i „LD” po drugiej stronie | Średnica 8 mm |
| 5 mg + 160 mg | Owalne, obustronnie wypukłe | Żółty | „2” po jednej stronie i „LD” po drugiej stronie | 13,5 mm x 7 mm |
| 10 mg + 160 mg | Owalne, obustronnie wypukłe | Biały | „3” po jednej stronie i „LD” po drugiej stronie | 13,5 mm x 7 mm |
Forma podania i przechowywanie
Opakowanie i dostępność
Avasart Plus jest dostarczany w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium. Lek jest dostępny w opakowaniach o różnej liczbie tabletek: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 lub 280 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie handlowym.8
Warunki przechowywania
Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej leku Avasart Plus, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Produkt nie powinien być przechowywany w temperaturze przekraczającej 30°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest zaznaczona na opakowaniu.9
Specjalne środki ostrożności
W przypadku leku Avasart Plus nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.10 Należy jednak pamiętać, że zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania z produktami leczniczymi, niewykorzystane resztki preparatu należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych.
Ze względu na brak specyficznych niezgodności farmaceutycznych dla leku Avasart Plus, nie istnieją szczególne przeciwwskazania dotyczące interakcji samej postaci leku z innymi preparatami.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania