Skład i postać leku
Avasart Plus 5 mg + 160 mg

Avasart Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację amlodypiny bezylanu oraz walsartanu w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400. Tabletki w niższych dawkach zawierają dodatkowo żółty barwnik (tlenek żelaza E 172). Różnice w dawkach są także odzwierciedlone w kształcie, kolorze i oznaczeniach tabletek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.

Pełen skład leku Avasart Plus

Avasart Plus jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach, zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu oraz walsartanu. Preparat jest dostępny w następujących wariantach dawkowania: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg.1

Skład jakościowy i ilościowy

Każda z dostępnych dawek leku Avasart Plus charakteryzuje się specyficznym składem substancji czynnych:

  • Avasart Plus 5 mg + 80 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu i 80 mg walsartanu (Valsartanum).2
  • Avasart Plus 5 mg + 160 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu i 160 mg walsartanu (Valsartanum).3
  • Avasart Plus 10 mg + 160 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu i 160 mg walsartanu (Valsartanum).4

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, preparat Avasart Plus zawiera szereg substancji pomocniczych, które umożliwiają odpowiednią postać i stabilność leku. Substancje te dzielą się na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki.5

W rdzeniu tabletki znajdują się:

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią objętość i właściwości mechaniczne
  • Powidon (K-29/32) – związek pełniący funkcję lepiszcza, umożliwiający spójność tabletki
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozpadowy, umożliwiający szybkie rozpuszczenie tabletki po przyjęciu
  • Talk – substancja umożliwiająca lepszy przepływ proszku podczas procesu tabletkowania
  • Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu tabletki do matrycy podczas produkcji

W otoczce tabletki znajdują się:

  • Hypromeloza – tworzywo powłoki, nadające tabletce gładką powierzchnię i umożliwiające łatwiejsze połykanie
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny wygląd
  • Makrogol 400 – substancja plastyfikująca, nadająca otoczce odpowiednią elastyczność

Dodatkowo, tabletki w dawkach 5 mg + 80 mg oraz 5 mg + 160 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), barwnik nadający im charakterystyczny żółty kolor.6

Postać farmaceutyczna leku

Avasart Plus dostępny jest w postaci tabletek powlekanych. Poszczególne dawki różnią się między sobą wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:7

Dawka Kształt Kolor Oznaczenia Wymiary
5 mg + 80 mg Okrągłe, obustronnie wypukłe Żółty „I” po jednej stronie i „LD” po drugiej stronie Średnica 8 mm
5 mg + 160 mg Owalne, obustronnie wypukłe Żółty „2” po jednej stronie i „LD” po drugiej stronie 13,5 mm x 7 mm
10 mg + 160 mg Owalne, obustronnie wypukłe Biały „3” po jednej stronie i „LD” po drugiej stronie 13,5 mm x 7 mm

Forma podania i przechowywanie

Opakowanie i dostępność

Avasart Plus jest dostarczany w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium. Lek jest dostępny w opakowaniach o różnej liczbie tabletek: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 lub 280 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie handlowym.8

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej leku Avasart Plus, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Produkt nie powinien być przechowywany w temperaturze przekraczającej 30°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest zaznaczona na opakowaniu.9

Specjalne środki ostrożności

W przypadku leku Avasart Plus nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.10 Należy jednak pamiętać, że zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania z produktami leczniczymi, niewykorzystane resztki preparatu należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych.

Ze względu na brak specyficznych niezgodności farmaceutycznych dla leku Avasart Plus, nie istnieją szczególne przeciwwskazania dotyczące interakcji samej postaci leku z innymi preparatami.11

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl