tokoferol

Tokoferol, znany powszechnie jako witamina E, to grupa związków rozpuszczalnych w tłuszczach, które wykazują silne właściwości antyoksydacyjne. Występuje w ośmiu formach: czterech tokoferolach (alfa, beta, gamma, delta) i czterech tokotrienolach, przy czym alfa-tokoferol ma najwyższą aktywność biologiczną w organizmie człowieka.

Jako antyoksydant, tokoferol chroni błony komórkowe przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, neutralizując wolne rodniki i zapobiegając peroksydacji lipidów. Odgrywa istotną rolę w utrzymaniu integralności struktur komórkowych, wspiera układ odpornościowy oraz procesy krzepnięcia krwi. Wykazuje również działanie przeciwzapalne.

Niedobór tokoferolu może prowadzić do neuropatii obwodowej, miopatii, retinopatii i upośledzenia odporności. W praktyce klinicznej suplementacja witaminy E jest stosowana w leczeniu niektórych chorób neurologicznych, zaburzeń wątroby oraz w profilaktyce miażdżycy. Naturalnymi źródłami tokoferolu są oleje roślinne, orzechy, nasiona, zielone warzywa liściaste oraz produkty pełnoziarniste.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Dessette 20 mcg + 150 mcg

Produkt leczniczy Dessette to doustne tabletki powlekane zawierające 20 µg etynyloestradiolu oraz 150 µg dezogestrelu, stosowane jako środek antykoncepcyjny. Tabletki mają charakterystyczny, biały, obustronnie wypukły, okrągły kształt z wytłoczeniem. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 47,24 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz. Otoczka zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz makrogol 4000, sodu cytrynian i inne substancje stabilizujące i strukturalne.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dezogestrel, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, podanie doustne, przeciwutleniacz, saszetka PET/Aluminium/PE, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tokoferol, witamina E
Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 30 mg

TOCTINO jest dostępny w formie miękkich kapsułek zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki różnią się wymiarami (odpowiednio 11×7 mm i 13×8 mm) oraz barwą (brązowa dla 10 mg, czerwono-brązowa dla 30 mg), a także oznaczeniami („A1” dla 10 mg i „A3” dla 30 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (20,08 mg i 25,66 mg odpowiednio). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły oraz barwniki tlenków żelaza, różniące się w zależności od dawki (czarny dla 10 mg, żółty dla 30 mg). Produkt nie wykazuje istotnych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 3 lata.
alitretynoina, blister PCV, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty
Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg

Produkt leczniczy Ovulastan to dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek zawierających 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 68,55 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, pakowane w blistry PVC/Aluminium po 21 sztuk, z opakowaniami dostępnymi na 21, 63 lub 126 dni terapii. Produkt przechowuje się w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
dezogestrel, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Ovulastan, powidon, przeciwutleniacz, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tokoferol
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco 2000 j.m. + 400 j.m.

Produkt leczniczy Vitaminum A 2000 + D3 400 HASCO zawiera 2000 j.m. witaminy A (retynolu palmitynianu) oraz 400 j.m. witaminy D3 (cholekalciferolu) w jednej kapsułce miękkiej. Witamina A jest wchłaniana po hydrolizie estrów retynolu przez enzymy trzustkowe, a następnie magazynowana głównie w wątrobie. Witamina D3 cechuje się wysoką biodostępnością i jest magazynowana w tkance mięśniowej oraz wątrobie. Obie witaminy transportowane są w krwiobiegu po związaniu z α1-globulinami, co umożliwia ich efektywną dystrybucję do tkanek docelowych.
24, białko nośnikowe, biodostępność, cholekalciferol, enzymy trzustkowe, hydroksylacja, kalcydiol, krążenie wątrobowe, krwiobieg, kwas glukuronowy, kwas retynowy, narząd, nerka, proces oksydacyjny, przewód pokarmowy, retynal, retynolu palmitynian, tkanka mięśniowa, tokoferol, wątroba
Leksykon substancji czynnych
Witamina E – Przeciwwskazania stosowania

Witamina E (tokoferol) jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne, jednak jej podawanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na witaminę E (all-rac-α-tokoferyl octan lub inne formy) oraz na substancje pomocnicze, takie jak olej arachidowy (122 mg w kapsułce Vitaminum A+E Synteza), parahydroksybenzoesan etylu, laktoza (45,78 mg w Elevit Pronatal) i mannitol (58,90 mg w Elevit Pronatal). Ciąża i laktacja są przeciwwskazaniem do stosowania preparatów z wysoką dawką witaminy E (70 mg) i witaminy A (30 000 IU) jak Vitaminum A+E Synteza, natomiast preparaty o niższej zawartości witaminy E, dedykowane kobietom ciężarnym (np. Elevit Pronatal), mogą być stosowane przy braku innych przeciwwskazań. Zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczów stanowi przeciwwskazanie do stosowania kapsułek miękkich z witaminą E ze względu na jej lipofilny charakter i ryzyko kumulacji niewchłoniętych składników w przewodzie pokarmowym.
acenokumarol, choroba von Willebranda, choroba Wilsona, cukrzyca niewyrównana, hemochromatoza, hemofilia, hemosyderoza, heparyna, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, karmienie piersią, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, olej arachidowy, parahydroksybenzoesan etylu, tokoferol, tokoferyl octan, warfaryna, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia metabolizmu żelaza, zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg

Preparat Vitaminum A + E Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 30 000 j.m. retinolu palmitynianu stabilizowanego tokoferolem oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Standardowe dawkowanie wynosi 1 kapsułkę na dobę podawaną doustnie, jednak dawkowanie powinno być indywidualizowane w zależności od stanu klinicznego pacjenta, współistniejących schorzeń oraz stosowanych leków. Kapsułki mają owalny kształt i są wypełnione roztworem, co ułatwia ich połykanie. W trakcie zbierania wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na potencjalne alergie, zwłaszcza na olej arachidowy oczyszczony, który jest substancją pomocniczą i może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne.
alergia na orzeszki ziemne, dawkowanie, efekt toksyczny, kapsułka miękka, olej arachidowy, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przedawkowanie witamin, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferol, tokoferylu octan, witamina A, witamina E, wywiad medyczny
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tokovit E 400 400 j.m.

Tokovit E 400 to preparat zawierający 400 j.m. naturalnego RRR-α-tokoferolu, wykorzystywany jako lek wspomagający w schorzeniach związanych z nasilonym stresem oksydacyjnym. Dzięki silnym właściwościom antyoksydacyjnym, tokoferol hamuje peroksydację lipidów i chroni komórki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, co jest szczególnie istotne w leczeniu miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca oraz w profilaktyce wtórnej po incydentach wieńcowych. Preparat znajduje także zastosowanie w chorobach neurodegeneracyjnych, przewlekłych stanach zapalnych, powikłaniach metabolicznych cukrzycy, przewlekłych chorobach wątroby oraz w stanach związanych z ekspozycją na toksyny środowiskowe, gdzie stres oksydacyjny odgrywa kluczową rolę w patogenezie. Dawkowanie Tokovit E 400 powinno być indywidualnie dostosowane do potrzeb pacjenta i charakteru choroby, a jego stosowanie należy traktować jako uzupełnienie standardowej terapii oraz modyfikacji stylu życia, nie zaś jako terapię zastępczą. Preparat dostępny jest w formie kapsułek miękkich, co zapewnia dobrą biodostępność witaminy E. W terapii przewlekłych schorzeń efekt kliniczny może pojawić się dopiero po dłuższym okresie systematycznego stosowania, dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących regularności przyjmowania leku w ramach kompleksowego podejścia terapeutycznego.
biodostępność, choroba neurodegeneracyjna, choroba niedokrwienna serca, choroby układu krążenia, incydent wieńcowy, lipidy błonowe, miażdżyca, niedokrwienie mięśnia sercowego, peroksydacja lipidów, powikłanie metaboliczne cukrzycy, proces oksydacyjny, profilaktyka wtórna, przewlekła choroba wątroby, przewlekła choroba zapalna, reaktywne formy tlenu, RRR-α-tokoferol, stres oksydacyjny, tokoferol, toksyna środowiskowa, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie oksydacyjne, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, wolne rodniki
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DropiCe 100 mg/ml

Produkt leczniczy DropiCe zawiera kwas askorbowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml w formie kropli doustnych, klasyfikowany pod kodem ATC A11GA01. Kwas askorbinowy pełni kluczową rolę jako kofaktor w licznych procesach enzymatycznych, w tym syntezie kolagenu, katecholamin, hydroksylacji steroidów i tyrozyny, biosyntezie karnityny oraz regeneracji kwasu tetrahydrofoliowego. Jego niedobór negatywnie wpływa na funkcjonowanie układu odpornościowego, m.in. poprzez osłabienie chemotaksji, aktywacji dopełniacza i produkcji interferonu. Ponadto witamina C zwiększa wchłanianie żelaza poprzez redukcję jonów Fe3+ do Fe2+ oraz tworzenie kompleksów chelatowych, co jest istotne w metabolizmie tego pierwiastka.
ACTH, amidacja peptydów, chemotaksja, cytokina, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwnowotworowe, działanie przeciwwirusowe, hematopoeza, hormon steroidowy, hydroksylacja steroidów, hydroksylacja tyrozyny, interferon, jony żelaza, karnityna, karotenoid, katecholaminy, kofaktor, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas tetrahydrofoliowy, kwas tłuszczowy, metabolizm żelaza, odporność wrodzona, reakcja wolnorodnikowa, retinol, stres oksydacyjny, substancja egzogenna, substancja rakotwórcza, synteza katecholamin, synteza kolagenu, tokoferol, układ dopełniacza, układ enzymatyczny, układ odpornościowy, układ oksydoredukcyjny, witamina C, związek chelatowy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermisil (20 mg + 1 mg)/g

Dermisil to krem leczniczy zawierający 20 mg kwasu fusydynowego oraz 1 mg betametazonu (w postaci 1,214 mg betametazonu walerianianu) na gram preparatu. Krem ma postać białej, gładkiej masy, co ułatwia aplikację na skórę. Substancje pomocnicze, takie jak 72 mg alkoholu cetostearylowego i 1 mg chlorokrezolu na gram kremu, pełnią funkcje emulgujące, konserwujące oraz stabilizujące pH i konsystencję. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie z zabezpieczeniami higienicznymi i oferowany w czterech wielkościach: 5 g, 15 g, 30 g oraz 60 g, co pozwala na dostosowanie do zakresu i czasu terapii.
alkohol cetostearylowy, betametazon, betametazon walerianowy, bezpieczeństwo stosowania, chlorokrezol, emulgator niejonowy, kwas fusydynowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podłoże maściowe, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu diwodorofosforan, środek przeciwgrzybiczny, substancja emulgująca, tokoferol, wazelina biała, wodorotlenek sodu
Leksykon substancji czynnych
Witamina E – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Witamina E (all-rac-α-tokoferyl octan) pełni istotną rolę jako antyoksydant, jednak jej wpływ na płodność kobiet pozostaje niepotwierdzony w dostępnych preparatach leczniczych, takich jak Elevit PRONATAL, Multi-Sanostol czy Vitaminum A+E Synteza. W preparacie Elevit PRONATAL, dedykowanym kobietom w ciąży i karmiącym, witamina E jest obecna w kontrolowanej, zbilansowanej dawce, natomiast w Multi-Sanostol zawartość witaminy E wynosi 2 mg na 10 ml syropu. Preparat Vitaminum A+E Synteza zawiera wysoką dawkę witaminy E – 70 mg w kapsułkach miękkich – i jest przeciwwskazany w ciąży głównie ze względu na wysoką zawartość witaminy A (30 000 IU). Bezpieczeństwo suplementacji witaminy E w ciąży jest ograniczone, a ryzyko teratogenności dotyczy przede wszystkim witamin A i D w preparatach złożonych.
all-rac-a-tokoferylu octan, all-rac-α-tokoferyl octan, all-rac-α-tokoferylu octan, ciąża, DL-α-tokoferyl octan, działanie teratogenne, Elevit Pronatal, laktacja, mleko matki, Multi-Sanostol, płodność kobieca, preparat wielowitaminowy, przedawkowanie, suplementacja witaminą E, tokoferol, Vitaminum A+E Synteza, właściwości antyoksydacyjne, zdrowie reprodukcyjne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 7000 j.m

Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka zawiera 7000 j.m. (175 µg) cholekalcyferolu w każdej tabletce, co stanowi wysoką dawkę witaminy D3 przeznaczoną do suplementacji. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych form o wymiarach około 11 mm x 6 mm, z oznaczeniem „3” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (13,48 mg/tabletkę), mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol, skrobię kukurydzianą modyfikowaną oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
askorbinian sodu, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, triglicerydy, witamina D3
Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitalipid N Adult –

Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinol), D2 (ergokalcyferol), E (all-rac-α-tokoferol) oraz K1 (fitomenadion). Preparat jest stosowany jako uzupełnienie witamin w terapii żywieniowej. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu, nie odnotowano działań niepożądanych bezpośrednio związanych z podawaniem Vitalipid N Adult. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leku nie wykazało specyficznych reakcji niepożądanych, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa.
działanie niepożądane, emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, hiperwitaminoza E, koncentrat do sporządzania emulsji, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu podania, retynol, terapia żywieniowa, tokoferol, Vitalipid N Adult, witamina rozpuszczalna w tłuszczach
Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium + Cholecalciferol Béres 600 mg + 800 j.m.

Produkt leczniczy Calcium + Cholecalciferol Béres w formie tabletek powlekanych zawiera 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg węglanu wapnia) oraz 20 µg cholekalcyferolu (800 IU witaminy D3) na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 0,6 mg uwodornionego oleju sojowego i 3,04 mg sacharozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Rdzeń tabletki zawiera składniki wiążące i rozsadzające (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kopowidon), a otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 3350, talku oraz barwników (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), nadających charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, jednostka międzynarodowa witaminy D3, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, olej sojowy uwodorniony, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, talk, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tokoferol, węglan wapnia, żelatyna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Azalia 75 mcg

Azalia to hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mikrogramów dezogestrelu, będącego jedynym składnikiem aktywnym z grupy progestagenów. Każda tabletka zawiera 52,34 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 5,5 mm, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami „D” i „75” ułatwiającymi identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ziemniaczana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz all-rac-α-tokoferol (witamina E), natomiast powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3000 i talk. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium zabezpieczone laminowaną saszetką aluminiową, co chroni lek przed wilgocią i światłem.
alkohol poliwinylowy, dezogestrel, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, przeciwutleniacz, skrobia ziemniaczana, środek antykoncepcyjny, tabletka powlekana, tabletka progestagenowa, tokoferol, witamina E
Leksykon leków
Skład i postać leku – Edelan 1 mg/g

Produkt leczniczy Edelan to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający mometazon furoinian – syntetyczny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, stosowany miejscowo w dermatologii. Krem ma postać białą lub prawie białą, gładką i jednolitą, co umożliwia łatwą aplikację i równomierne rozprowadzanie substancji czynnej na skórze. Substancje pomocnicze, takie jak glikol heksylenowy, wosk biały, uwodorniona lecytyna sojowa, tytanu dwutlenek (E 171) oraz wazelina biała z all-rac-α-tokoferolem, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność, właściwości aplikacyjne oraz optymalną penetrację i biodostępność mometazonu furoinianu w miejscu aplikacji.
biodostępność substancji czynnej, chorobowo zmieniona skóra, dwutlenek tytanu, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol heksylenowy, kortykosteroid przeciwzapalny, krem do stosowania miejscowego, kwas fosforowy, mometazon furoinian, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, schorzenie dermatologiczne, środek zwiększający penetrację, tokoferol
Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven EF

SmofKabiven EF to trójkomorowa emulsja do infuzji przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, dostępna w objętościach od 493 ml do 2463 ml. Produkt zawiera precyzyjnie dobrany skład aminokwasów (w tym niezbędne: izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina oraz endogenne: alanina, arginina, glicyna, histydyna, prolina, seryna, tauryna, tyrozyna) oraz glukozę jednowodną i emulsję tłuszczową z oleju sojowego, triglicerydów średniołańcuchowych, oleju z oliwek i oleju rybiego bogatego w kwasy omega-3. Na 1000 ml roztworu przypada 51 g aminokwasów, 127 g glukozy, 38 g tłuszczów, 74,5 mmol octanów i 2,8 mmol fosforanów, a wartość energetyczna wynosi około 1100 kcal (4,6 MJ). Osmolalność produktu po zmieszaniu wynosi około 1600 mOsm/kg wody, a pH około 5,6.
aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipid jaja, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej rybi, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, tokoferol, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.

Vitaminum A Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu stabilizowanego tokoferolem i jest przeznaczony do stosowania doustnego. Standardowa dawka wynosi 1-2 kapsułki na dobę, co odpowiada 2500-5000 j.m. witaminy A dziennie, jednak dawkowanie może być modyfikowane przez lekarza w zależności od stanu klinicznego pacjenta, współistniejących schorzeń oraz potencjalnych interakcji farmakologicznych. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności przestrzegania zaleconej dawki i okresu stosowania, unikając samodzielnej modyfikacji dawkowania oraz podwajania dawek po pominięciu przyjęcia leku.
dawka dobowa, dawka podwójna, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, kapsułka miękka, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, olej arachidowy, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, przedawkowanie, retynol palmitynian, substancja pomocnicza, tokoferol, witamina A, wywiad medyczny
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Multi-Sanostol –

Multi-Sanostol to preparat witaminowo-mineralny w formie syropu, zawierający kompleks witamin (A, D3, B1, B2, B6, C, E, PP), dekspantenol oraz związki wapnia (glukonian i fosforomleczan). Preparat stosowany jest jako uzupełnienie diety w niedobory tych składników. Dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo: dzieci 1-6 lat otrzymują 2×5 ml (10 ml/dobę), co dostarcza m.in. 2400 j.m. witaminy A, 200 j.m. D3, 100 mg witaminy C oraz 100 mg wapnia; natomiast dzieci powyżej 6 lat, młodzież i dorośli 2×10 ml (20 ml/dobę). Syrop należy podawać doustnie, przed użyciem dokładnie wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodność dawki. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (6,55 g/10 ml), syrop glukozowy, benzoesan sodu (15,04 mg/10 ml) i kwas sorbowy (10 mg/10 ml), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
benzoesan sodu, cholekalcyferol, dekspantenol, działanie antyoksydacyjne, fosforomleczan wapnia, glukonian wapnia, gospodarka wapniowo-fosforanowa, kwas askorbowy, metabolizm białek, metabolizm energetyczny, metabolizm komórkowy, metabolizm węglowodanów, mineralizacja kości, neuroprzekaźniki, niedobór witamin, nikotynamid, pirydoksyna, preparat witaminowo-mineralny, procesy oksydoredukcyjne, retynol, ryboflawina, syrop glukozowy, tiamina, tokoferol, układ nerwowy, układ odpornościowy, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml

Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco w postaci kropli doustnych o stężeniu 45 000 j.m./ml nie był poddany dedykowanym badaniom nieklinicznym, a dostępne dane opierają się na badaniach witaminy A i jej metabolitów na modelach zwierzęcych. Wyniki tych badań jednoznacznie wskazują na działanie teratogenne witaminy A, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży, co może prowadzić do poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak zaburzenia rozwojowe twarzoczaszki, wady ucha wewnętrznego, nieprawidłowości układu sercowo-naczyniowego, defekty układu nerwowego oraz mikroftalmia. Te obserwacje mają kluczowe znaczenie kliniczne i stanowią podstawę do bezwzględnego przeciwwskazania stosowania preparatu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.
butylohydroksyanizol, działanie teratogenne, endogenny metabolit, mikroftalmia, nieprawidłowość układu sercowo-naczyniowego, pierwszy trymestr ciąży, przedawkowanie, tokoferol, toksyczność, Vitaminum A Hasco, wada rozwojowa płodu, witamina A, zaburzenie widzenia
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg

Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco to preparat zawierający 12 000 j.m. witaminy A (retinol) oraz 70 mg witaminy E (tokoferol), należący do grupy mieszanin witamin (kod ATC: A11JA). Retinol pełni kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowej funkcji nabłonków, procesach widzenia, rozwoju i mineralizacji tkanki kostnej, funkcji nerek, reprodukcji oraz odporności. Ponadto uczestniczy w biosyntezie glikoprotein, procesach krwiotwórczych i różnicowaniu erytrocytów, a także wpływa na integralność błon komórkowych i funkcjonowanie organelli, takich jak mitochondria i lizosomy.
błona komórkowa, błona śluzowa, cholesterol, choroba niedokrwienna serca, działanie przeciwzakrzepowe, erytrocyt, funkcja nerek, funkcja reprodukcyjna, glikogenoliza, glikoproteina, hemoliza, katalaza, kofaktor enzymatyczny, krwinka czerwona, miażdżyca, mitochondrium, ochrona antyoksydacyjna, odporność organizmu, peroksydaza glutationowa, płytka krwi, proces widzenia, prostaglandyna, przemiana lipidów, retynol, stres oksydacyjny, tkanka kostna, tokoferol, układ sercowo-naczyniowy, utlenianie glukozy, wielonienasycony kwas tłuszczowy, właściwość antyoksydacyjna
Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Właściwości farmakokinetyczne

Tokoferol (witamina E) charakteryzuje się wchłanianiem z przewodu pokarmowego na poziomie 50-80%, co wymaga obecności soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Po absorpcji w nabłonku jelita cienkiego, witamina E jest transportowana przez krew za pośrednictwem chylomikronów i β-lipoprotein, a następnie utrzymuje dynamiczną równowagę z frakcjami VLDL, LDL i HDL. Transport przez błony komórkowe odbywa się dzięki lipazie lipoproteinowej oraz białku wiążącemu tokoferol. Tokoferol kumuluje się głównie w tkance tłuszczowej, wątrobie i mięśniach, a także w strukturach komórkowych narażonych na stres oksydacyjny, takich jak błony mitochondriów i erytrocytów. Po podaniu dożylnym biodostępność wynosi 100%, co potwierdza efektywność wchłaniania i dystrybucji niezależnie od drogi podania.
bariera łożyskowa, białko wiążące tokoferol, biodostępność, błona erytrocytu, błona mitochondrialna, chylomikron, ciśnienie parcjalne tlenu, czynność trzustki, glukuronid, lipaza lipoproteinowa, lipoproteina, lipoproteina HDL, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, metabolit, nabłonek jelita cienkiego, nabłonek oddechowy, nośnik białkowy, siateczka śródplazmatyczna, sole kwasów żółciowych, stres oksydacyjny, tkanka tłuszczowa, tokoferol, układ chłonny, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wydalanie witaminy E, β-lipoproteina osocza krwi
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitaminum E Hasco 100 mg

Witamina E (int-rac-α-Tocopherylis acetas) w dawce 100 mg z preparatu Vitaminum E Hasco charakteryzuje się biodostępnością na poziomie 50-80%, co jest uzależnione od obecności soli kwasów żółciowych, odpowiedniej ilości tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Wchłanianie zachodzi w nabłonku jelita cienkiego po emulsyfikacji, a następnie witamina E jest transportowana przez układ chłonny do tkanek, z głównym magazynem w tkance tłuszczowej. W krwiobiegu tokoferol jest przenoszony przez chylomikrony i β-lipoproteiny (VLDL, LDL, HDL), a jego transport do komórek odbywa się dzięki enzymatyczno-białkowemu systemowi z udziałem lipazy lipoproteinowej i białka wiążącego tokoferol. Wewnątrzkomórkowo witamina E kumuluje się w błonach mitochondriów, siateczce śródplazmatycznej oraz w strukturach narażonych na stres oksydacyjny, takich jak błony erytrocytów i nabłonek oddechowy. Najważniejsze narządy magazynujące witaminę to tkanka tłuszczowa, wątroba i mięśnie.
bariera krew-mleko, bariera łożyskowa, białko wiążące tokoferol, biodostępność leku, błony erytrocytów, błony mitochondriów, chylomikrony, czynność trzustki, glukuronidy, HDL, LDL, lipaza lipoproteinowa, metabolizm wątrobowy, nabłonek jelita cienkiego, nabłonek oddechowy, siateczka śródplazmatyczna, sole kwasów żółciowych, stres oksydacyjny, tkanka tłuszczowa, tłuszcz pokarmowy, tokoferol, układ chłonny, VLDL, witamina E, wydalanie z żółcią, β-lipoproteiny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Nizax Activ 20 mg/g

Nizax Activ to szampon leczniczy zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym surfaktanty (sodu laurylosiarczan etoksylowany, disodu eter laurylosulfobursztynowy), zagęstniki (dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego), regulatory pH (kwas solny stężony, roztwór 30% wodorotlenku sodu) oraz składniki kondycjonujące (zhydrolizowany kolagen hydroksypropylu – laurylodimetyloamoniowy chlorek). Produkt zawiera także barwniki (żółcień chinolinowa E 104, czerwień koszenilowa E 124) oraz kompozycję zapachową, która może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów ze względu na obecność m.in. alkoholu benzylowego, cytralu, izoeugenolu i innych alergenów zapachowych. Szampon dostępny jest w opakowaniach 100 ml (butelka HDPE z zakrętką flip-top) oraz w saszetkach 6 ml (po 6 sztuk w opakowaniu). Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25ºC, zachowując stabilność przez 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki przez 6 miesięcy.
alkohol benzylowy, barwnik, czerwień koszenilowa, emulgator, ketokonazol, kompozycja zapachowa, kwas solny, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu chlorek, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, surfaktant, surfaktant anionowy, szampon leczniczy, tokoferol, żółcień chinolinowa
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitaminum A Hasco 12000 j.m.

Preparat Vitaminum A Hasco zawierający 12000 j.m. retynolu palmitynianu stabilizowanego tokoferolem jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych ze względu na wysokie ryzyko teratogennego działania witaminy A na płód. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentki o zakazie stosowania preparatu w ciąży oraz konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym przyjmujących ten preparat. W przypadku planowania ciąży lub podejrzenia ciąży należy przerwać stosowanie preparatu. W okresie laktacji witamina A przenika do mleka matki, co może prowadzić do hiperwitaminozy u niemowlęcia, dlatego konieczne jest monitorowanie objawów przedawkowania u dziecka karmionego piersią.
antykoncepcja, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, hiperwitaminoza A, karotenoid, kumulacja witaminy A, laktacja, metabolizm witaminy A, nadmiar witaminy A, niedobór witaminy A, przedawkowanie u dzieci, przedawkowanie witaminy A, przenikanie do mleka, retynol palmitynian, stosowanie w ciąży, tokoferol, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, witamina A
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg

Produkt leczniczy Vitaminum A + E Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera 30 000 j.m. retynolu palmitynianu stabilizowanego tokoferolem oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Nie przeprowadzono kompleksowych badań przedklinicznych dla preparatu złożonego, jednak dane dotyczące poszczególnych składników wskazują na ich bezpieczeństwo w zalecanych dawkach terapeutycznych. Witamina A nie wykazuje działania mutagennego, genotoksycznego ani rakotwórczego, jednak posiada potencjał teratogenny potwierdzony w modelach zwierzęcych, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę lub będących w ciąży. Witamina E cechuje się niskim profilem toksyczności, brakiem działania teratogennego, mutagennego i rakotwórczego, co umożliwia jej stosowanie w szerszych grupach pacjentów, w tym u osób z podwyższonym ryzykiem, przy zachowaniu zalecanych dawek.
all-rac-α-tokoferylu octan, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, kobieta w wieku rozrodczym, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, olej arachidowy, pacjent z grupy podwyższonego ryzyka, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, profil toksyczności, retynolu palmitynian, tokoferol, Vitaminum A + E Hasco, witamina A, witamina E, właściwość farmakologiczna
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viantan –

Viantan to preparat do infuzji zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, w tym retinol (0,99 mg, 3300 IU), cholekalcyferol (0,005 mg, 200 IU), all-rac-α-tokoferol (9,11 mg), fitomenadion (0,15 mg) oraz witaminę C (200 mg) i witaminy z grupy B. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, w szczególności na białka sojowe i orzeszki ziemne, u dzieci poniżej 11 lat, osób z hiperwitaminozą, ciężką hiperkalcemią lub hiperkalciurią, a także u pacjentów z chorobami metabolicznymi wapnia, nowotworami z przerzutami do kości, pierwotną nadczynnością przytarczyc i ziarniniakowatością. Ponadto, stosowanie Viantan jest niewskazane u pacjentów przyjmujących jednocześnie witaminę A lub retynoidy ze względu na ryzyko toksyczności hiperwitaminozy A.
białko orzeszków ziemnych, biegunka osmotyczna, cholekalcyferol, choroby autoimmunologiczne, choroby układu pokarmowego, ciężka niewydolność wątroby, fitomenadion, gospodarka wodno-elektrolitowa, hepatotoksyczność, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza, hiperwitaminoza A, kamienie nerkowe, leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwzakrzepowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, neurotoksyczność, niewydolność serca, pierwotna nadczynność przytarczyc, retynol, tokoferol, witamina C, witaminy z grupy B, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia metabolizmu wapnia, zaburzenia wchłaniania witamin, ziarniniakowatość, zwapnienia tkanek miękkich
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg

Produkt leczniczy Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco jest dostępny w formie kapsułek miękkich do podawania doustnego, z każdą kapsułką zawierającą 12 000 j.m. retinolu palmitynianu (stabilizowanego tokoferolem) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 1-2 kapsułki na dobę, z maksymalną dawką do 2 kapsułek dziennie, jednak schemat dawkowania może być modyfikowany przez lekarza w zależności od indywidualnych wskazań klinicznych. Kapsułki są owalne, szczelnie wypełnione roztworem, co zapewnia stabilność składników aktywnych i ułatwia podanie.
all-rac-α-tokoferylu octan, dawka dobowa, efekt terapeutyczny, kapsułka miękka, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, olej arachidowy, podanie doustne, retynol palmitynian, substancja pomocnicza, tokoferol, wskazanie kliniczne, wywiad medyczny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac Lipogel 10 mg/g

Diclac LipoGel to preparat w postaci żelu zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólowych. Żel zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzoesan benzylu i alkohol benzylowy, które są składnikami substancji zapachowej. Formuła preparatu wzbogacona jest o RRR-α-tokoferol (witamina E) o właściwościach antyoksydacyjnych, karbomer 980 NF jako środek żelujący, emolienty (decylu oleinian, 2-oktylododekanol) oraz lecytynę poprawiającą penetrację diklofenaku. pH preparatu jest regulowane przez amonowy wodorotlenek 10%, a stabilność zapewnia disodu edetynian. Żel zawiera także alkohol izopropylowy ułatwiający przenikanie substancji czynnej oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, decylu oleinian, diklofenak sodowy, disodu edetynian, emolient, emulgator, karbomer, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, penetracja substancji czynnej, postać żelu, salicylan benzylu, środek żelujący, substancja chelatująca, substancja czynna, tokoferol, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, wodorotlenek amonu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Max 4000 IU

Produkt leczniczy Vigalex Max zawiera 100 mikrogramów (4000 IU) witaminy D3 w postaci tabletek doustnych, z substancją czynną stanowiącą 40 mg proszku cholekalcyferolu, co odpowiada 0,1 mg czystej witaminy D3. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 10 mm (± 0,3 mm), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon, sacharozę (7 mg/tabletkę), magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionkę koloidalną oraz all-rac-α-tokoferol, które wspierają stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, sodu askorbinian, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, witamina D3
Leksykon substancji czynnych
Witamina E – Wskazania do stosowania

Witamina E w postaci octanu all-rac-α-tokoferylu jest kluczowym składnikiem preparatów witaminowo-mineralnych stosowanych w profilaktyce i leczeniu niedoborów, ze szczególnym uwzględnieniem kobiet w ciąży i karmiących piersią, dzieci powyżej 1. roku życia oraz osób w okresie rekonwalescencji. Preparaty takie jak Elevit PRONATAL (dawka witaminy E nieokreślona), Multi-Sanostol (2 mg witaminy E w 10 ml syropu) oraz Vitaminum A+E Synteza (70 mg witaminy E w kapsułce) są dostosowane do specyficznych potrzeb klinicznych tych grup. Witamina E wykazuje działanie antyoksydacyjne, wspomaga układ odpornościowy, regenerację tkanek oraz funkcje poznawcze, co jest szczególnie istotne w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża, wzrost, wyczerpanie fizyczne i psychiczne oraz rekonwalescencja po chorobach i antybiotykoterapii.
antybiotykoterapia, ciąża, dawkowanie witaminy E, dysfagia, działanie antyoksydacyjne, gospodarka witaminowo-mineralna, intensywny wzrost, karmienie piersią, niedobór witaminy E, octan all-rac-α-tokoferylu, preparat multiwitaminowy, procesy regeneracyjne, regeneracja tkanki, rekonwalescencja, rozwój płodu, stan niedoborowy, stres oksydacyjny, tokoferol, układ odpornościowy, utrata apetytu, wolne rodniki, zaburzenia rozwojowe, zwiększone zapotrzebowanie
Leksykon leków
Skład i postać leku – Scaldex –

Produkt leczniczy SCALDEX to maść o zabarwieniu od żółto-beżowego do ciemnobrązowego, zawierająca w 1 g substancje czynne: nalewkę z kwiatów nagietka (90 mg, ekstrakt 1:5 w 70% etanolu), wyciąg z propolisu (30 mg), bacytracynę (10 mg) oraz syntetyczną witaminę A (0,3 mg, stabilizowaną tokoferolem). Formuła zawiera również substancje pomocnicze, w tym 364,5 mg lanoliny, olej lniany, cholesterol, parafinę stałą, wazelinę białą. Składniki naturalne wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i antyoksydacyjne, co wspiera procesy regeneracyjne skóry. Bacytracyna, jako antybiotyk, nie ulega inaktywacji w obecnej formule, co potwierdzono w badaniach stabilności trwających 3 miesiące.
alfa-tokoferol, bacytracyna, cholesterol, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, flawonoid, inaktywacja antybiotyku, karotenoid, koncentrat olejowy, kwas benzoesowy, kwas salicylowy, kwas trójchlorooctowy, lanolina, maść, nalewka z nagietka, olej lniany, saponozyd, tanina, terpen, terpenoid, tokoferol, witamina A syntetyczna, wyciąg z propolisu, związek fenolowy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 500 mg + 10 mcg

Produkt leczniczy Orocal D3 w formie tabletek do żucia zawiera 500 mg wapnia elementarnego w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomaltazę (20,5 mg), sacharozę (0,8 mg), powidon, sukralozę oraz aromat miętowy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub nietolerancjami. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 14 mm, przeznaczone do żucia, co ułatwia ich podanie pacjentom z dysfagią. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy, a po otwarciu opakowania stabilność wynosi 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
askorbinian sodu, cholekalcyferol, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, nietolerancja pokarmowa, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, powidon, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, triglicerydy, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3
Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Przeciwwskazania stosowania

Tokoferol (witamina E), występujący w postaciach all-rac-α-tokoferylu octanu lub RRR-α-tokoferolu, jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach o dobrym profilu bezpieczeństwa, jednak posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza oleje roślinne (sojowy, arachidowy) u pacjentów z alergią na soję, orzeszki ziemne lub białko jaja kurzego. Niedobór witaminy K stanowi istotne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia efektu przeciwkrzepliwego i krwawień, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwkrzepliwe. Ponadto, stosowanie tokoferolu jest przeciwwskazane u pacjentów z miastenią, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, jaskrą, ciężką niewydolnością nerek (ryzyko hipermagnezemii w preparacie MBE), marskością wątroby, niedrożnością dróg żółciowych, zespołem złego wchłaniania oraz po zespoleniu jelita czczego z krętym. Hiperwitaminoza E oraz interakcje z lekami (np. lewodopa bez inhibitorów dekarboksylazy, witamina A, retynoidy) również stanowią przeciwwskazania do stosowania preparatów zawierających tokoferol.
all-rac-α-tokoferylu octan, blok przedsionkowo-komorowy, ciężka niewydolność nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hipermagnezemia, hiperwitaminoza E, inhibitor obwodowej dekarboksylazy, jaskra, lek przeciwkrzepliwy, lewodopa, marskość wątroby, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy K, niedrożność dróg żółciowych, olej arachidowy, olej sojowy, pierwotna nadczynność przytarczyc, pirydoksyna, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, retynoid, RRR-α-tokoferol, tokoferol, transmisja nerwowo-mięśniowa, witamina A, witamina B6, zespół złego wchłaniania, zespolenie jelita czczego z krętym, ziarniniakowatość
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A Hasco 12000 j.m.

Vitaminum A Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 12000 j.m. retynolu palmitynianu w każdej kapsułce, a standardowe dawkowanie wynosi 1-2 kapsułki na dobę, co odpowiada 12000-24000 j.m. witaminy A dziennie. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza, uwzględniając stan kliniczny pacjenta, wiek, masę ciała oraz wskazania do suplementacji. Zaleca się monitorowanie stężenia witaminy A podczas długotrwałej terapii. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, kapsułki należy połykać w całości podczas posiłku zawierającego tłuszcze, co zwiększa wchłanianie witaminy A.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, indywidualizacja terapii, kapsułka miękka, monitorowanie terapii, olej arachidowy oczyszczony, podanie doustne, retynol palmitynian, stężenie witaminy A, suplementacja witaminy A, tokoferol, Vitaminum A Hasco, wchłanianie witaminy A, witamina A, wskazanie kliniczne
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tokovit E 100 100 j.m.

Preparat Tokovit E 100 zawiera RRR-o-Tokoferol (witaminę E) w dawce 100 j.m. na kapsułkę miękką. Wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego wynosi 50-80% i jest zależne od obecności soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Absorpcja zachodzi w nabłonku jelita cienkiego, a następnie tokoferol jest transportowany przez układ chłonny do krwi, gdzie wiąże się z chylomikronami oraz frakcjami lipoprotein (β-lipoproteiny, VLDL, LDL, HDL). Dystrybucja witaminy E jest intensywna w tkance tłuszczowej, wątrobie, mięśniach oraz w błonach mitochondriów i siateczki endoplazmatycznej. Witamina E wykazuje powinowactwo do struktur komórkowych narażonych na wysokie ciśnienie parcjalne tlenu, takich jak błony erytrocytów i nabłonek oddechowy.
bariera łożyskowa, białko wiążące tokoferol, błona erytrocytu, błona mitochondrialna, chylomikron, ciśnienie parcjalne tlenu, czynność trzustki, ester tokoferolu, frakcje lipoprotein, glukuronid, lipaza lipoproteinowa, metabolizm wątrobowy, nabłonek jelita cienkiego, nabłonek oddechowy, RRR-o-tokoferol, siateczka endoplazmatyczna, sole kwasów żółciowych, tkanka tłuszczowa, tłuszcz pokarmowy, tokoferol, układ chłonny, witamina E, właściwości lipofilne, wydalanie z żółcią, β-lipoproteina
Leksykon substancji czynnych
Witamina A – Właściwości farmakodynamiczne

Witamina A (retinol) jest rozpuszczalnym w tłuszczach składnikiem odżywczym o szerokim spektrum działania biologicznego, kluczowym dla funkcjonowania narządu wzroku, układu odpornościowego, procesów regeneracyjnych tkanek oraz wzrostu i różnicowania komórek. Mechanizm jej działania opiera się na interakcji z receptorami jądrowymi RAR i RXR, co reguluje ekspresję genów odpowiedzialnych za syntezę białek strukturalnych i regulacyjnych, a także na synergistycznej współpracy z receptorem witaminy D (VDR). Witamina A jest niezbędna do prawidłowego widzenia zmierzchowego poprzez udział w tworzeniu rodopsyny (11-cis-retynal + opsyna), a także reguluje procesy różnicowania i regeneracji nabłonka, wpływa na mineralizację kości oraz wspiera funkcje odpornościowe i rozrodcze. W preparatach farmaceutycznych dostępna jest w formach o zróżnicowanej zawartości, np. krople doustne 45 000 j.m./ml, maść 800 j.m./g, kapsułki miękkie 2 000-30 000 j.m., syrop 2 400 j.m./10 ml oraz tabletki powlekane o zmiennej dawce, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb klinicznych.
11-cis-retynal, antyoksydant, biosynteza kolagenu, chłoniak z limfocytów T, gojenie ran, heterodimer VDR-RXR, hormon tyreotropowy, kłębuszek nerkowy, łuszczyca, metabolizm białek, mineralizacja kości, oogeneza, receptor jądrowy, receptor kwasu retynowego, receptor witaminy D, retinol, rodopsyna, rogowacenie naskórka, rogowacenie trądzikowe, rozwój embrionalny, ślepota zmierzchowa, spermatogeneza, stres oksydacyjny, tkanka kostna, tkanka nabłonkowa, tokoferol, widzenie zmierzchowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tokovit E 100 100 j.m.

Witamina E (tokoferol) pełni istotną rolę jako przeciwutleniacz, jednak w kontekście farmakoterapii u kobiet w ciąży i karmiących piersią należy zachować ostrożność. Preparat Tokovit E 100 zawiera 100 j.m. RRR-o-Tokoferolu w jednej kapsułce, co znacznie przekracza zalecane dzienne spożycie witaminy E w tych okresach, wynoszące 12 j.m. Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu witaminy E na rozwój płodu przy stosowaniu zalecanych dawek, jednak brak jest wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania dużych dawek witaminy E zarówno w ciąży, jak i podczas laktacji.
bilans korzyści i ryzyka, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dzienne spożycie, farmakoterapia, kapsułka miękka, karmienie piersią, konsultacja medyczna, laktacja, obserwacja kliniczna, płód, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, RRR-o-tokoferol, suplementacja witaminy, tokoferol, zalecana dawka
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitaminum A Hasco 12000 j.m.

Vitaminum A Hasco w dawce 12000 j.m. (retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem) w formie miękkich kapsułek nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Pacjenci stosujący ten preparat mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej koncentracji i koordynacji ruchowej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu leku na funkcje psychomotoryczne, co jest istotnym elementem staranności lekarskiej i profilaktyki bezpieczeństwa. Warto również zwrócić uwagę na obecność oleju arachidowego jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne, jednak nie wpływa to na zdolność prowadzenia pojazdów.
alergia na orzeszki ziemne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, funkcja psychomotoryczna, kapsułka miękka, koordynacja psychoruchowa, olej arachidowy, preparat witaminowy, retynol palmitynian, terapia farmakologiczna, tokoferol, Vitaminum A Hasco, witamina A, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml

Vitaminum A Hasco w formie kropli doustnych zawiera 45 000 j.m./ml witaminy A (retynol palmitynian stabilizowany tokoferolem), gdzie jedna kropla dostarcza około 1 607 j.m. Witamina A jest stosowana zarówno profilaktycznie, jak i leczniczo, z dawkami dostosowanymi do wieku i wskazań klinicznych. Profilaktycznie niemowlęta i dzieci do 2 lat otrzymują 1 kroplę (1 607 j.m.) na dobę, dzieci 2-15 lat 1-2 krople (1 607-3 214 j.m.), a dorośli 2-3 krople (3 214-4 821 j.m.). W leczeniu odry dawki są znacznie wyższe: niemowlęta 6-12 miesięcy 100 000 j.m. (62 krople), dzieci powyżej 1 roku 200 000 j.m. (124 krople) podawane jednorazowo. W terapii kseroftalmii stosuje się schemat powtarzanych dawek, np. u niemowląt do 6 miesięcy 50 000 j.m. (31 kropli) jednorazowo, powtórzone następnego dnia i po 4 tygodniach, a u dorosłych 25 000-50 000 j.m. (16-31 kropli) na dobę, dostosowując dawkę do nasilenia objawów.
dawkowanie lecznicze, dawkowanie profilaktyczne, keratomalacja, kseroftalmia, niedobór witaminy A, odra, powikłanie oczne, regeneracja nabłonka, retynol palmitynian, stan kliniczny, tokoferol, układ immunologiczny, Vitaminum A Hasco, witamina A
Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml

Diclofenac sodium Nutra Essential to miejscowy aerozol na skórę zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 40 mg/mL. Preparat jest podawany za pomocą pompki rozpylającej, gdzie pojedyncze naciśnięcie uwalnia 0,2 mL roztworu, dostarczając 8 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/mL), lecytyna sojowa (97,98 mg/mL) oraz etanol 96% (33,26 mg/mL), które pełnią funkcje rozpuszczalników, środków zwiększających penetrację, buforów pH, przeciwutleniaczy i aromatów. Opakowanie zawiera 25 g roztworu (30 mL butelka), co odpowiada 125 naciśnięciom pompki, a okres ważności wynosi 3 lata, z 6-miesięczną stabilnością po otwarciu.
aerozol na skórę, alkohol izopropylowy, askorbylu palmitynian, bufor pH, diklofenak sodowy, disodu edetynian, disodu fosforan, etanol, fosfatydylocholina, glikol propylenowy, kwas solny, lecytyna sojowa, lizofosfatydylocholina, olejek eteryczny miętowy, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, solubilizator, środek chelatujący, środek zwiększający penetrację, tokoferol
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg

Preparat Vitaminum A + E Hasco, zawierający 30 000 j.m. retinolu palmitynianu (witamina A) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E) w jednej kapsułce miękkiej, pełni kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy organizmu. Witamina A jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania tkanek nabłonkowych, narządu wzroku (poprzez udział w syntezie rodopsyny), układu kostnego, nerkowego oraz immunologicznego. Ponadto uczestniczy w procesach metabolicznych, takich jak synteza hemu i erytropoeza, oraz wpływa na integralność błon komórkowych i funkcjonowanie organelli. Niedobór retinolu może prowadzić do zaburzeń w funkcjonowaniu układu rozrodczego i zwiększonej podatności na infekcje.
agregacja płytek krwi, błona komórkowa, błona śluzowa, cholesterol, choroba niedokrwienna serca, choroby układu sercowo-naczyniowego, dysmutaza nadtlenkowa, erytropoeza, glikogenoliza, glikoproteiny, hemoliza, katalaza, kłębuszki nerkowe, kofaktor enzymatyczny, miażdżyca, mineralizacja kości, mitochondria, narząd wzroku, odporność organizmu, peroksydacja, peroksydaza glutationowa, pręciki siatkówki, proces widzenia, procesy rozrodcze, prostaglandyny, retynol, retynol palmitynian, rodopsyna, różnicowanie komórkowe, różnicowanie krwinek czerwonych, stres oksydacyjny, synteza hemu, tkanka kostna, tkanka nabłonkowa, tokoferol, tokoferylu octan, układ nerwowo-mięśniowy, utlenianie glukozy, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, właściwości antyoksydacyjne, wolne rodniki
Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel –

Finomel to nowoczesny preparat do żywienia pozajelitowego dostępny w trójkomorowych workach o objętościach 1085 ml, 1435 ml i 1820 ml, zawierający 42% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową. Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o pH około 6,0 i osmolarności około 1440 mOsm/l. Preparat dostarcza zbilansowaną podaż makroskładników: azot 9,1–15,3 g, aminokwasy 55–92 g, glukozę 138–231 g, tłuszcze 44–73 g, oraz energię całkowitą 1184–1988 kcal, z wartością energetyczną niebiałkową na poziomie 964–1619 kcal. Emulsja tłuszczowa zawiera olej rybi (8,24–13,84 g), olej z oliwek (10,30–17,30 g), olej sojowy (12,36–20,76 g) oraz MCT (10,30–17,30 g), co zapewnia optymalny profil kwasów tłuszczowych o właściwościach immunomodulujących. Preparat zawiera także kompleks elektrolitów (m.in. sód 44,1–73,9 mmol, potas 33,1–55,5 mmol, wapń 2,8–4,7 mmol, magnez 5,5–9,3 mmol, fosforany 10,7–23,1 mmol) oraz pierwiastki śladowe, co umożliwia kompleksowe wsparcie metaboliczne pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
aminokwasy, aminokwasy egzogenne, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, homeostaza wodno-elektrolitowa, kwasy tłuszczowe, MCT, niedrożność naczyń, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pierwiastki śladowe, rozwarstwienie emulsji, tokoferol, triglicerydy, trójkomorowy worek, warunki aseptyczne, właściwości immunomodulujące, wytrącenie osadu, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Tokoferol (witamina E), jako substancja rozpuszczalna w tłuszczach, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe, estrogeny oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby (np. marskość, wirusowe zapalenie wątroby) i niewydolnością nerek. Zaleca się monitorowanie wskaźnika Quicka (czasu protrombinowego) u pacjentów przyjmujących jednocześnie witaminę E i leki przeciwzakrzepowe, aby uniknąć powikłań krwotocznych. Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu wątroby, a całkowita podaż witaminy E z różnych źródeł (suplementacja, emulsje tłuszczowe, inne preparaty) musi być kontrolowana, aby zapobiec toksyczności i zaburzeniom krzepnięcia, które mogą rzadko prowadzić do nieprawidłowego gojenia ran. Regularne monitorowanie stężenia witamin A, D i E w osoczu jest wskazane u pacjentów z przewlekłymi schorzeniami i podczas długotrwałej suplementacji.
cholestaza, choroba wątroby, czas protrombinowy, doustny środek antykoncepcyjny, gojenie ran, kamica żółciowa, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, płytki krwi, reakcja nadwrażliwości, stężenie witamin w osoczu, stłuszczenie wątroby, tetracyklina, tokoferol, wirusowe zapalenie wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie wchłaniania tłuszczów, zapalenie woreczka żółciowego, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Fusicutan plus (20 mg + 1 mg)/g

Fusicutan plus to krem zawierający dwie substancje czynne: kwas fusydynowy w stężeniu 20 mg/g (w postaci półwodnej 20,4 mg/g) oraz betametazon w stężeniu 1 mg/g (w postaci walerianianu betametazonu 1,214 mg/g). Produkt ma postać jednorodnego, białego kremu i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkoholu cetostearylowy (55 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,16 mg/g) oraz potasu sorbinian (2,5 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Krem jest dostępny w opakowaniach o pojemności 5 g, 15 g, 30 g oraz 60 g, przechowywany w temperaturze do 30°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji i 6 miesięcy po otwarciu tuby.
alkohol cetostearylowy, betametazon, Fusicutan plus, HDPE, hypromeloza, kwas cytrynowy jednowodny, kwas fusydynowy, lakier epoksydowo-fenolowy, makrogolu eter stearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, potasu sorbinian, propylu parahydroksybenzoesan, środki ostrożności, tokoferol, walerianian betametazonu, wazelina biała
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.

Lek Vitaminum A Hasco zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu (witamina A) stabilizowanego tokoferolem w postaci kapsułek miękkich. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym olej arachidowy, co jest istotne u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperwitaminoza A, czyli przedawkowanie witaminy A, które może prowadzić do poważnych powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, jaskrą oraz miastenią gravis, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń i negatywnego wpływu witaminy A na ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz funkcję mięśni szkieletowych.
alergia na orzeszki ziemne, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, hiperwitaminoza A, jaskra, kapsułka miękka, miastenia, myasthenia gravis, nadciśnienie tętnicze ciężkie, nadwrażliwość, olej arachidowy, olej arachidowy oczyszczony, osłabienie mięśni szkieletowych, przedawkowanie witaminy A, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, tokoferol, witamina A
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.

Vitaminum A Hasco w dawce 2500 j.m. w postaci kapsułek miękkich zawiera retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność witaminy A. Preparat jest wskazany do profilaktyki niedoborów witaminy A u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z zaburzeniami wchłaniania tłuszczów, chorobami wątroby, restrykcyjnymi dietami, długotrwałym niedożywieniem czy przewlekłymi schorzeniami zwiększającymi zapotrzebowanie na tę witaminę. Kapsułki o dawce 2500 j.m. umożliwiają precyzyjne dawkowanie, a obecność tokoferolu pełni funkcję przeciwutleniacza, zwiększając stabilność substancji czynnej. Lek zawiera olej arachidowy, co wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne.
biodostępność, choroba przewlekła, choroba wątroby, działanie niepożądane, kontrola medyczna, metabolizm witamin, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niedobór witaminy A, olej arachidowy, przedawkowanie witaminy A, retynolu palmitynian, ślepota zmierzchowa, suchość rogówki, tokoferol, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenie wchłaniania tłuszczów, zmiany skórne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml

Preparat Vitaminum A Hasco w stężeniu 45 000 j.m./ml (krople doustne) zawiera retinol palmitynian stabilizowany tokoferolem i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności i toksyczności witaminy A. Maksymalna bezpieczna dawka witaminy A w okresie ciąży nie powinna przekraczać 4000 j.m./dobę, uwzględniając wszystkie źródła (leki, suplementy, dieta). Jedna kropla preparatu dostarcza około 1607 j.m. witaminy A, co oznacza, że bezpieczne dawkowanie to maksymalnie 2 krople dziennie przy braku dodatkowej suplementacji. Konieczne jest unikanie pokarmów bogatych w witaminę A, takich jak wątroba, tran czy pasztety z wątroby, aby zapobiec przekroczeniu bezpiecznego poziomu i ryzyku wad rozwojowych płodu.
ciąża, dawka dobowa, dysfagia, działanie teratogenne, karmienie piersią, krople doustne, płód, przedawkowanie witaminy A, przenikanie do mleka kobiecego, retynol, retynol palmitynian, suplementacja witaminy A, tokoferol, Vitaminum A Hasco, wada rozwojowa płodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g

Maść ochronna z witaminą A zawiera substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas) w stężeniu 800 j.m./g, co odpowiada 800 jednostkom międzynarodowym witaminy A na gram produktu. Preparat ma formę maści o białej barwie i charakterystycznym cytrynowym zapachu, zawierającą również substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferol (witamina E) pełniący funkcję przeciwutleniacza, wazelinę białą zapewniającą właściwości okluzyjne, alkohol cetylowy (0,02 g/g) mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę membranową o pojemności 25 g, zabezpieczoną polietylenową zakrętką, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i precyzyjne dawkowanie.
Okres ważności maści wynosi 1 rok, a preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji z materiałami opakowania oraz składnikami podłoża. Niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas przygotowywania maści do stosowania.
alkohol cetylowy, maść, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okluzja skóry, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja skórna, retynol, retynolu palmitynian, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania leku, tokoferol, wazelina, witamina A, witamina E
Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Dawkowanie i sposób podawania

Tokoferol (witamina E) jest stosowany zarówno profilaktycznie, jak i leczniczo w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta, wieku, postaci farmaceutycznej oraz wskazań klinicznych. Preparaty doustne, takie jak Tokovit E 100 (100 j.m. RRR-o-Tokoferolu) stosuje się profilaktycznie w dawce 1-2 kapsułek na dobę, natomiast Tokovit E 400 (400 j.m.) dawkowanie ustala lekarz. Preparaty złożone, np. MBE (200 mg all-rac-α-Tokoferylu octanu) podaje się profilaktycznie 1 kapsułkę na dobę, a leczniczo 2 razy na dobę. W przypadku podawania pozajelitowego, preparaty takie jak Viantan (9,11 mg all-rac-α-Tokoferolu) stosuje się w dawce 1 fiolki na dobę u dorosłych i dzieci powyżej 11 lat, natomiast Vitalipid N Infant (0,64 mg/ml) podaje się wcześniakom i noworodkom do 2,5 kg w dawce 4 ml/kg mc./dobę, a dzieciom powyżej 2,5 kg 10 ml/dobę. Podawanie dożylne wymaga powolnej infuzji i rozcieńczenia w odpowiednich roztworach, z zachowaniem ostrożności co do przejrzystości i barwy roztworu.
all-rac-α-tokoferylu octan, emulsja do infuzji, kapsułka miękka, kompleks witaminowy, koncentrat do sporządzania roztworu, niska urodzeniowa masa ciała, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, podaż witamin, postać farmaceutyczna, preparat doustny, preparat pozajelitowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, RRR-o-tokoferol, schorzenie współistniejące, stan niedoborowy, stężenie witamin w osoczu, tokoferol, wcześniak i noworodek, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 Lemon 500 mg + 10 mcg

Produkt leczniczy Orocal D3 Lemon to tabletki do żucia zawierające 500 mg wapnia elementarnego (w postaci węglanu wapnia) oraz 400 j.m. (10 µg) witaminy D3 (cholekalcyferolu) w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomalt, sacharozę, sukralozę, aromat cytrynowy oraz przeciwutleniacze (witamina E i sól sodowa witaminy C). Tabletki mają postać białych, okrągłych, niepowlekanych tabletek do żucia o średnicy 14 mm, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE oraz w blistrach, z różnymi wielkościami opakowań, przy czym w Polsce zarejestrowane są wyłącznie butelki HDPE z zakrętką, pakowane po 30-180 tabletek.
antyoksydant, askorbinian sodu, biodostępność, cholekalcyferol, dysfagia, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3