tokoferol
Tokoferol, znany powszechnie jako witamina E, to grupa związków rozpuszczalnych w tłuszczach, które wykazują silne właściwości antyoksydacyjne. Występuje w ośmiu formach: czterech tokoferolach (alfa, beta, gamma, delta) i czterech tokotrienolach, przy czym alfa-tokoferol ma najwyższą aktywność biologiczną w organizmie człowieka.
Jako antyoksydant, tokoferol chroni błony komórkowe przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, neutralizując wolne rodniki i zapobiegając peroksydacji lipidów. Odgrywa istotną rolę w utrzymaniu integralności struktur komórkowych, wspiera układ odpornościowy oraz procesy krzepnięcia krwi. Wykazuje również działanie przeciwzapalne.
Niedobór tokoferolu może prowadzić do neuropatii obwodowej, miopatii, retinopatii i upośledzenia odporności. W praktyce klinicznej suplementacja witaminy E jest stosowana w leczeniu niektórych chorób neurologicznych, zaburzeń wątroby oraz w profilaktyce miażdżycy. Naturalnymi źródłami tokoferolu są oleje roślinne, orzechy, nasiona, zielone warzywa liściaste oraz produkty pełnoziarniste.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven Peripheral
SmofKabiven Peripheral to trójkomorowa emulsja do infuzji, dostępna w objętościach 1206 ml, 1448 ml oraz 1904 ml, zawierająca precyzyjnie zdefiniowane ilości glukozy (od 85 g do 135 g), aminokwasów (32-60 g), tłuszczów (28-54 g) oraz elektrolitów, takich jak sód (25-48 mmol), potas (19-36 mmol), magnez (3,2-6,0 mmol), wapń (1,6-3,0 mmol) i fosforany (8,2-15,6 mmol). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH około 5,6 po zmieszaniu. System trójkomorowy umożliwia oddzielne przechowywanie składników do momentu podania, co zapewnia stabilność fizykochemiczną i mikrobiologiczną. Worek wewnętrzny wykonany jest z wielowarstwowych materiałów zapewniających elastyczność i wytrzymałość, a obecność pochłaniacza tlenu chroni emulsję tłuszczową przed utlenianiem.
alanina, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, tauryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Forte 2000 IU
Produkt leczniczy Vigalex dostępny jest w dwóch dawkach cholekalcyferolu: Vigalex Bio zawiera 25 µg (1000 IU), a Vigalex Forte 50 µg (2000 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki Vigalex Bio mają średnicę 6 mm ± 0,3 mm i zawierają 1,75 mg sacharozy, natomiast Vigalex Forte o średnicy 8 mm ± 0,3 mm zawiera 3,5 mg sacharozy. Obie formy są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału w Vigalex Bio oraz symbolem „○” na tabletkach Forte. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionkę koloidalną oraz all-rac-α-tokoferol, które zapewniają stabilność, rozpad i ochronę przed degradacją witaminy D3.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana, sodu askorbinian, stabilność substancji czynnej, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy, wapnia wodorofosforan, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 1000 IU
Vitamin D3 Krka to preparat zawierający cholekalcyferol w dawce 1000 IU (0,025 mg) na tabletkę, co odpowiada 10 mg proszku cholekalcyferolu. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8 mm, z wytłoczonym napisem „2 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (1,93 mg) oraz sód (0,60 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tokoferol, triglicerydy, witamina D3 - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omegaven –
Emulsja do infuzji Omegaven zawiera wysoko oczyszczony olej rybny (10,0 g/100 ml) z kwasami omega-3: eikozapentaenowym (EPA) w ilości 1,25-2,82 g oraz dokozaheksaenowym (DHA) w ilości 1,44-3,09 g. Pomimo istotnej roli tych kwasów tłuszczowych w rozwoju płodu, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Omegaven u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W związku z tym, preparat nie powinien być rutynowo stosowany w tych grupach pacjentek, a jego podanie powinno być ograniczone do sytuacji absolutnej konieczności medycznej, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W trakcie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, funkcji wątroby, rozwoju płodu oraz stanu klinicznego niemowlęcia karmionego piersią.
badanie kliniczne, emulsja do infuzji, farmakoterapia, fosfolipidy jaja, funkcja wątroby, indywidualizacja terapii, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, monitorowanie kliniczne, narząd wzroku, olej rybny wysoko oczyszczony, ostrożność terapeutyczna, parametry laboratoryjne, przeciwutleniacz, rozwój mózgu, rozwój płodu, tokoferol, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy VITAMINUM A 12000 + E 70 HASCO dostępny jest w formie kapsułek miękkich, zawierających 12 000 j.m. retynolu palmitynianu (stabilizowanego tokoferolem) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu jako substancji czynnych. Stabilizacja witaminy A tokoferolem zwiększa jej trwałość w preparacie. Kapsułki owalne, szczelnie wypełnione roztworem substancji czynnych, posiadają gładką i lśniącą powierzchnię, co chroni składniki aktywne przed czynnikami zewnętrznymi i umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako stabilizator, oczyszczony olej arachidowy o znanym działaniu, a także żelatynę i glicerol tworzące otoczkę kapsułki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus to złożony produkt leczniczy w formie emulsji do infuzji dożylnej, dostarczany w trzykomorowym worku umożliwiającym oddzielne przechowywanie roztworu glukozy, emulsji tłuszczowej oraz roztworu aminokwasów przed podaniem. Dostępny jest w objętościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, zawierających odpowiednio 150-300 g glukozy, 50-100 g tłuszczów (w tym 5-10 g kwasów omega-3) oraz 48-96 g aminokwasów, co odpowiada 6,8-13,7 g azotu. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 1540 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz całkowitą wartością kaloryczną od 1010 do 2530 kcal na podane objętości. Składniki elektrolitów obejmują m.in. sód (50-100 mmol), potas (35-70 mmol), magnez (4-8 mmol) i wapń (4-8 mmol). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego oraz all-rac-α-tokoferol.
alanina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, glukoza jednowodna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, magnezu octan, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, potasu octan, prolina, rozdzielanie faz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu octan, sodu oleinian, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, trzykomorowy worek, walina, wapnia chlorek, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (99 μg/ml, 330 IU/ml), D2 (0,5 μg/ml, 20 IU/ml), E (0,91 mg/ml, 1 IU/ml) oraz K1 (15 μg/ml). Preparat jest przeznaczony do uzupełnienia dobowego zapotrzebowania na te witaminy u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 11 roku życia, którzy wymagają żywienia pozajelitowego i nie mogą przyjmować witamin drogą doustną lub enteralną, bądź mają zaburzenia ich wchłaniania. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co jest istotne przy dożylnym podawaniu.
emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, retynol palmitynian, suplementacja witaminowa, terapia żywieniowa, terapia żywieniowa pozajelitowa, tokoferol, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina lipofilna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tokoferol (witamina E), w szczególności jego biologicznie aktywna forma alfa-tokoferol, wykazuje silne właściwości antyoksydacyjne i jest szeroko stosowany w preparatach leczniczych w różnych dawkach, np. 200 mg (MBE), 100 j.m. i 400 j.m. (Tokovit E), a także w preparatach złożonych zawierających witaminę A i E (np. Vitaminum A + E Hasco: 30 000 j.m. retynolu palmitynianu + 70 mg tokoferylu octanu). Analiza charakterystyk produktów leczniczych jednoznacznie wskazuje, że tokoferol nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, niezależnie od stosowanej dawki. Preparaty takie jak Viantan (9,11 mg all-rac-α-tokoferolu) oraz Vitalipid N Infant (0,64 mg all-rac-α-tokoferolu) również nie wykazują istotnego wpływu na sprawność psychofizyczną, przy czym w przypadku preparatów dla niemowląt informacja o wpływie na zdolności psychomotoryczne jest nieistotna lub nie dotyczy.
alfa-tokoferol, all-rac-α-tokoferylu octan, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, preparat wielowitaminowy, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, retynol palmitynian, RRR-o-tokoferol, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, tokoferol, Tokovit E, witamina A, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) o dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy. Plastry mają powierzchnię odpowiednio 10,8 cm² (4,6 mg/24 h) i 21,6 cm² (9,5 mg/24 h), zawierając łącznie 25,92 mg oraz 51,84 mg substancji czynnej. System transdermalny jest typu matrycowego, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną, a plastry są oznaczone niebieskim nadrukiem wskazującym dawkę („RID-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RID-TDS 9.5 mg/24 h”). Konstrukcja plastra obejmuje warstwę aktywną zawierającą rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol oraz kopolimery akrylanowe, membranę przepuszczalną, warstwę adhezyjną oraz warstwę zabezpieczającą z folii poliestrowej silikonowanej.
Atmina jest pakowana pojedynczo w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, wykonane z wielowarstwowych laminatów (papier/PET/Aluminium/PAN lub papier/PET/PE/Aluminium). Do każdego plastra dołączona jest samoprzylepna osłona ochronna, również pakowana indywidualnie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 2 do 24 systemów transdermalnych wraz z osłonami. Okres ważności wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Zużyte plastry należy złożyć warstwą przylepną do środka, umieścić w oryginalnej saszetce i usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Działania niepożądane
Tokoferol (witamina E), występujący w formach all-rac-α-Tokoferylu octanu oraz RRR-o-Tokoferolu, jest generalnie dobrze tolerowany w dawkach terapeutycznych, jednak długotrwałe stosowanie dawek przekraczających 800 mg/dobę wiąże się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane objawy to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), objawy neurologiczne (zmęczenie, osłabienie mięśniowe, bóle głowy) oraz reakcje skórne, w tym wysypka. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktoidalne, zwłaszcza po pozajelitowym podaniu preparatów wielowitaminowych zawierających tokoferol. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek preparatów złożonych, np. Vitaminum A + E Medana (powyżej 4 kapsułek/dobę, tj. >800 mg tokoferolu), może dodatkowo powodować nieostre widzenie. W trakcie terapii obserwuje się również zmiany parametrów laboratoryjnych, takich jak wzrost aktywności transaminaz, aminotransferazy alaninowej, gamma-glutamylotransferazy, dehydrogenazy glutaminianowej oraz fosfatazy zasadowej, które zazwyczaj ustępują po zakończeniu leczenia.
aktywność transaminaz, all-rac-α-tokoferylu octan, aminotransferaza alaninowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dehydrogenaza glutaminianowa, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hiperwitaminoza E, kwasy żółciowe, nieostre widzenie, nudności, objawy neurologiczne, osłabienie mięśniowe, pirydoksyny chlorowodorek, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, retynolu palmitynian, RRR-o-tokoferol, świąd, tokoferol, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven extra Nitrogen EF –
SmofKabiven extra Nitrogen EF to trójkomorowa emulsja do infuzji, zawierająca roztwór aminokwasów 10%, glukozę 42% oraz emulsję tłuszczową 20%, dostępna w objętościach od 506 ml do 2531 ml. Produkt dostarcza pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, węglowodanów (glukoza jednowodna do 214 g w największym opakowaniu) oraz tłuszczów (do 73 g), zapewniając odpowiednie wsparcie żywieniowe. Osmolalność wynosi około 1400 mOsm/kg, a pH po zmieszaniu to około 5,6, co wskazuje na hipertoniczność preparatu i wymaga uwagi przy doborze drogi i szybkości podania. Produkt zawiera także elektrolity (octany do 243 mmol, fosforany do 5,5 mmol) oraz substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i pH.
aminokwasy egzogenne i endogenne, emulsja do infuzji, emulsja lipidowa, fosfolipidy, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glukoza jednowodna, hipertoniczność, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, peroksydacja, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, rozwarstwienie faz, system trójkomorowy, tokoferol, triglicerydy MCT, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – SMOFlipid –
SMOFlipid 200 mg/ml to emulsja lipidowa do infuzji o białym, jednorodnym wyglądzie, zawierająca zrównoważoną mieszankę oleju sojowego (60 g), triglicerydów o średniej długości łańcucha (60 g), oleju z oliwek (50 g) oraz oleju rybnego bogatego w kwasy omega-3 (30 g) na 1000 ml. Produkt dostarcza 8,4 MJ/l (2000 kcal/l), ma pH około 8 oraz osmolalność około 380 mOsm/kg wody. Zawiera do 5 mmol sodu na litr w postaci sodu wodorotlenku i sodu oleinianu. Substancje pomocnicze, takie jak lecytyna z jaja kurzego, glicerol, all-rac-α-tokoferol oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają stabilność fizykochemiczną emulsji. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w innowacyjnych workach Biofine z systemem ochrony przed tlenem i wskaźnikiem szczelności OxalertTM.
całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja do infuzji, folia polimerowa, jednorodna emulsja, lecytyna jaja kurzego, ochrona przed światłem, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, pochłaniacz tlenu, port infuzyjny, roztwór aminokwasów, rozwarstwienie faz, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 30 000 j.m.
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka w formie tabletek zawiera 750 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 30 000 j.m. witaminy D3 w jednej tabletce. Tabletki mają postać białych lub jasnożółtych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 mm x 8 mm, z oznakowaniem „4” na jednej stronie oraz szeroką linią podziału na drugiej, służącą ułatwieniu przełamania, lecz nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, antyoksydanty (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, sacharozę (52,5 mg/tabletkę) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które poprawiają rozpuszczalność witaminy D3.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, triglicerydy, utylizacja leków, witamina D3 - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Przeciwwskazania stosowania
Octan tokoferylu (all-rac-α-tokoferylu octan) jest farmaceutyczną formą witaminy E, stosowaną m.in. w preparacie Vitaminum E Synteza, który zawiera 200 mg substancji w kapsułce miękkiej. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na witaminę E lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak olej sojowy (60 mg/kapsułka), etyl parahydroksybenzoesan (0,285 mg/kapsułka) oraz koszenila (E 120, 0,152 mg/kapsułka). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii, zwłaszcza na soję, orzeszki ziemne, parahydroksybenzoesany lub barwniki.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, all-rac-α-tokoferylu octan, alternatywny preparat, etyl parahydroksybenzoesan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, koszenila, nadwrażliwość, octan tokoferylu, olej sojowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, suplementacja witaminą E, test alergiczny, tokoferol, Vitaminum E Synteza, witamina E, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Viantan –
Viantan to kompleksowy preparat witaminowy do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach, w tym 0,99 mg (3300 IU) retinolu na fiolkę, co stanowi istotne ryzyko teratogenne przy przekroczeniu zalecanych dawek u kobiet ciężarnych. Brak jest danych dotyczących wpływu na płodność, a dokumentacja kliniczna w ciąży jest ograniczona, dlatego stosowanie Viantan w tym okresie jest wskazane wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z uwzględnieniem dokładnej oceny stanu odżywienia i potencjalnej kumulacji witamin A, D, E i K z innych źródeł. Szczególną ostrożność należy zachować ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu związane z nadmiarem witaminy A.
cholekalcyferol, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, działanie teratogenne, fitomenadion, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, kwas askorbowy, preparat witaminowy, produkt leczniczy, przedawkowanie witamin, retynol, roztwór do infuzji, stan odżywienia, tokoferol, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy rozpuszczalne w wodzie - Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tokoferol (witamina E) w dawce zalecanej 12 j.m. na dobę jest uznawany za bezpieczny w okresie ciąży i laktacji, bez wykazanego negatywnego wpływu na płód. Brak jest jednak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wysokich dawek witaminy E w tych stanach, dlatego ich podawanie nie jest rekomendowane. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty złożone zawierające tokoferol wraz z innymi witaminami, zwłaszcza witaminą A, która wykazuje potencjalne działanie teratogenne i jest przeciwwskazana w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Lekarz powinien ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed przepisaniem takich preparatów, a także unikać ich stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko przedawkowania witaminy A u noworodka.
ciąża, działanie teratogenne, karmienie piersią, konsultacja lekarska, kontrola lekarska, laktacja, mleko kobiece, noworodek, płód, płodność, preparat witaminowy, preparat złożony, przeciwwskazanie, przedawkowanie witamin, przedawkowanie witaminy A, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, tokoferol, witamina A, witamina D, witamina E, witamina K, zagrożenie dla płodu, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Vitaminum A Hasco w postaci kropli doustnych o stężeniu 45 000 j.m./ml (około 1 607 j.m. witaminy A na kroplę) nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparat zawiera retynol palmitynian stabilizowany tokoferolem oraz butylohydroksyanizol jako substancję pomocniczą, a jego stosowanie nie powoduje zaburzeń świadomości, koncentracji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie ma przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających sprawności psychomotorycznej podczas terapii tym lekiem.
butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, krople doustne, retynol palmitynian, substancja pomocnicza, tokoferol, witamina A, zaburzenie świadomości, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Tokoferol – Wskazania do stosowania
Tokoferol (witamina E) jest silnym antyoksydantem stosowanym przede wszystkim w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy E, które mogą wynikać z długotrwałych zaburzeń odżywiania czy zaburzeń metabolizmu. Wskazania kliniczne obejmują schorzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak miażdżyca (hamowanie oksydacji LDL), choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze oraz zakrzepowe zapalenie żył. Ponadto tokoferol jest zalecany w chorobach związanych ze stresem oksydacyjnym, w tym nowotworach, retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej, niedokrwistości hemolitycznej, cukrzycy oraz kolagenozach. W geriatria i okulistyce witamina E wspomaga leczenie kserofalmii, ślepoty zmierzchowej i niedowidzenia zmierzchowego. Preparaty dostępne na rynku zawierają różne dawki tokoferolu, np. Tokovit E 100 (100 j.m. RRR-α-Tokoferolu), Tokovit E 400 (400 j.m. RRR-α-Tokoferolu) oraz MBE (200 mg all-rac-α-Tokoferylu octanu), co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
alfa-tokoferol, choroba niedokrwienna serca, choroba nowotworowa, cukrzyca, kolagenoza, lipoproteiny niskiej gęstości, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niedowidzenie zmierzchowe, octan alfa-tokoferylu, retinopatia miażdżycowa, retinopatia nadciśnieniowa, rogowacenie naskórka, ślepota zmierzchowa, stres oksydacyjny, tokoferol, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, wolne rodniki, zaburzenia gruczołów płciowych, zaburzenia przemiany materii, zakrzepowe zapalenie żył, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 250 mg
Sumamed to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg lub 1000 mg azytromycyny, a także substancje pomocnicze, takie jak aspartam (od 19,5 mg do 78 mg w zależności od dawki), alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukozę (obecną w maltodekstrynie). Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację, jednak linie podziału nie służą do dzielenia tabletek. Preparat jest przeznaczony do rozpuszczania w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom, zwłaszcza dzieciom lub osobom z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tokoferol, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special bez elektrolitów
Omegaflex special bez elektrolitów to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, w tym kwasy omega-3. Produkt dostępny jest w objętościach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml, dostarczając odpowiednio: aminokwasy od 35,0 g do 105,1 g, azot od 5 g do 15 g, glukozę od 90 g do 270 g oraz tłuszcze od 25 g do 75 g. Wartość energetyczna waha się od 740 kcal (3090 kJ) do 2215 kcal (9265 kJ) w zależności od objętości. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1840 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz wymaga aseptycznego wymieszania zawartości komór przed podaniem, co skutkuje powstaniem jednolitej emulsji typu olej w wodzie.
alanina, alanylo-glutamina, aminokwas, arginina, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja mlecznobiała, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerol, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, oleinian sodu, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Preparat Vitaminum A Hasco w postaci kropli doustnych zawiera 45 000 j.m./ml witaminy A w formie retynolu palmitynianu, z jedną kroplą dostarczającą około 1 607 j.m. Substancja czynna jest stabilizowana tokoferolem, a preparat zawiera także butylohydroksyanizol jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych. Analiza danych klinicznych i obserwacyjnych potwierdza, że stosowanie produktu zgodnie z zaleceniami nie wiąże się z występowaniem szczególnych działań niepożądanych, a profil bezpieczeństwa jest bardzo dobry. W przypadku przedawkowania mogą pojawić się objawy hiperwitaminozy A, co podkreśla konieczność ścisłego przestrzegania dawkowania.
- Leksykon substancji czynnych
Witamina A – Dawkowanie i sposób podawania
Witamina A (retynol) jest kluczowym składnikiem stosowanym zarówno w profilaktyce, jak i leczeniu niedoborów oraz schorzeń dermatologicznych. Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej, wieku pacjenta oraz wskazań klinicznych. Profilaktycznie niemowlęta i dzieci do 2 lat otrzymują 1 kroplę (1607 j.m.) dziennie, dzieci 2-15 lat 1-2 krople (1607-3214 j.m.), a dorośli 2-3 krople (3214-4821 j.m.). Preparaty takie jak Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco zaleca się w dawce 1-2 kapsułek (2000 j.m. witaminy A/kapsułka) dziennie, natomiast Vitaminum A+E Synteza (30 000 j.m./kapsułkę) stosuje się u osób powyżej 12 lat w dawce 1 kapsułki na dobę. W stanach leczniczych, np. odra czy kseroftalmia, dawki są znacznie wyższe, sięgając u niemowląt do 100 000 j.m., a u dzieci powyżej 1 roku do 200 000 j.m. w pojedynczej dawce, powtarzanej według schematu. Preparaty łączone z witaminą D3 lub E mają dawkowanie dostosowane do składu, np. Vitaminum A+D3 Medana podaje się w dawce 2 kropli (około 1176 j.m. witaminy A) na dobę u niemowląt i dzieci.
działanie teratogenne, Elevit Pronatal, keratomalacja, kompleks witaminowy, kseroftalmia, manganian potasu, maść z witaminą A, niedobór witaminy A, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odra, opatrunek okluzyjny, retynol palmitynian, tokoferol, witamina A, witamina A syntetyczna, związek rozpuszczalny w tłuszczach - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 500 IU
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka dostępny jest w postaci tabletek zawierających 5 mg cholekalcyferolu w proszku, co odpowiada 0,0125 mg (500 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, lekko obustronnie wypukłych form o średnicy 6 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „1 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (0,96 mg/tabletkę) oraz sód (0,30 mg/tabletkę). Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, askorbinian sodu, all-rac-α-tokoferol, skrobia modyfikowana oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwutleniające oraz stabilizujące witaminę D3.
celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, IU witaminy D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, poziom glukozy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sód, sodu askorbinian, substancja rozsadzająca, talk, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Ovulastan Forte zawiera dwie substancje czynne: dezogestrel w dawce 0,15 mg (150 µg) oraz etynyloestradiol 0,03 mg (30 µg) w formie tabletek o białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki zawierają również 68,54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, kwas stearynowy, all-rac-α-tokoferol (E307) oraz powidon K25, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i przeciwutleniaczy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 21 tabletek, zabezpieczone dodatkowo w saszetkach Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających 1, 3 lub 6 blistrów.
blister PVC/Aluminium, dezogestrel, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Ovulastan Forte, powidon, preparat hormonalny, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas) w każdej kapsułce, stabilizowanego tokoferolem pełniącym funkcję przeciwutleniacza. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej arachidowy, co ma znaczenie kliniczne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne. Kapsułki mają owalny kształt, jasnozielony, transparentny kolor, a ich otoczka zawiera żelatynę, glicerol oraz barwnik błękit patentowy (E 131). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, po 50 kapsułek w opakowaniu, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.