sulfonamid
Sulfonamidy to grupa antybiotyków bakteriostatycznych, które działają poprzez hamowanie syntezy kwasu foliowego, niezbędnego do produkcji DNA bakteryjnego. Ich mechanizm działania polega na kompetycyjnym hamowaniu enzymu syntetazy dihydropteroinowej, co prowadzi do zaburzenia biosyntezy kwasów nukleinowych i białek w komórkach bakteryjnych.
W praktyce klinicznej sulfonamidy stosowane są w leczeniu zakażeń układu moczowego, niektórych infekcji przewodu pokarmowego oraz w terapii toksoplazmozy. Często występują w połączeniu z trimetoprimem (ko-trimoksazol), co zwiększa ich skuteczność poprzez blokowanie dwóch kolejnych etapów syntezy kwasu foliowego.
Działania niepożądane sulfonamidów obejmują reakcje alergiczne (od wysypki po zespół Stevensa-Johnsona), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, fototoksyczność oraz hemolizę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Ważnym aspektem bezpieczeństwa jest również możliwość krystalizacji w kwaśnym moczu, co wymaga odpowiedniego nawodnienia pacjenta podczas terapii.
Ze względu na narastającą oporność bakterii oraz dostępność nowszych antybiotyków o lepszym profilu bezpieczeństwa, zastosowanie sulfonamidów jako leków pierwszego wyboru jest obecnie ograniczone, jednak nadal pozostają istotną opcją terapeutyczną w wybranych sytuacjach klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Glitoprel 3 mg
Glimepiryd, metabolizowany głównie przez izoenzym CYP2C9, wykazuje zmienną aktywność hipoglikemizującą pod wpływem interakcji lekowych. Silne inhibitory CYP2C9, takie jak flukonazol, mogą podwoić AUC glimepirydu, zwiększając ryzyko hipoglikemii. Nasilenie działania hipoglikemizującego obserwuje się także przy jednoczesnym stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (fenylbutazon, azapropazon), leków przeciwdnawczych (sulfinpirazon, allopurinol), innych leków przeciwcukrzycowych (insulina, metformina), antybiotyków (sulfonamidy, tetracykliny), leków przeciwbólowych (salicylany), leków na OUN (inhibitory MAO, fluoksetyna), leków hormonalnych (sterydy anaboliczne), przeciwgrzybiczych (mikonazol), układu krążenia (inhibitory ACE, fibraty) oraz przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny). W tych przypadkach zaleca się monitorowanie glikemii i ewentualną redukcję dawki glimepirydu.
allopurinol, antagonista receptora H2, beta-bloker, chloramfenikol, CYP2C9, diuretyk tiazydowy, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie hipoglikemizujące, działanie sympatykolityczne, fenylbutazon, flukonazol, glikemia, glikokortykosteroid, glimepiryd, glukokortykoid, hamowanie glukoneogenezy, hipoglikemia, hormon płciowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor MAO, izoenzymy cytochromu P450, lek adrenergiczny, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwdnawiczy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzapalny niesteroidowy, metformina, mikonazol, moklobemid, monitorowanie INR, pochodna fenotiazyny, pochodna kumaryny, probenecyd, receptor β-adrenergiczny, steroid anaboliczny, sulfonamid, sympatykomimetyk - Leksykon leków
Interakcje leku – Okitask 25 mg
Ketoprofen, substancja czynna leku Okitask, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z różnymi grupami leków, co może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu, który wraz z ketoprofenem zwiększa ryzyko krwawień i owrzodzeń przewodu pokarmowego. Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, warfaryna, pochodne kumaryny, dabigatran, prasugrel) oraz z innymi NLPZ i salicylanami w dużych dawkach znacząco nasilają ryzyko krwawień. Ponadto, ketoprofen może zwiększać nefrotoksyczność cyklosporyny, takrolimusu i penicylaminy, a także podwyższać stężenie litu do poziomu toksycznego, co wymaga ścisłego monitorowania. W przypadku metotreksatu w dawkach >15 mg/tydzień obserwuje się zwiększoną toksyczność hematologiczną, wynikającą z wypierania leku z białek osocza i zmniejszenia jego klirensu nerkowego.
antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, chinolon, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, cyklosporyna, dabigatran, difenylohydantoina, diuretyk, erlotynib, glikozyd nasercowy, heparyna, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, ketoprofen, klirens nerkowy, klirens osoczowy, kortykosteroid, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pemetreksed, penicylamina, pentoksyfilina, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, prasugrel, probenecyd, rytonawir, salicylan, stężenie litu w osoczu, sulfonamid, takrolimus, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy, warfaryna, wenlafaksyna, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toralis 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Toralis, zawierający lizynopryl i torasemid, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko dla płodu i noworodka. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest występowanie obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie, zwłaszcza po leczeniu inhibitorami ACE, oraz u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym. Ponadto, stosowanie Toralis jest przeciwwskazane u chorych z niewydolnością nerek z bezmoczem, śpiączką wątrobową, niedociśnieniem tętniczym, hipowolemią, hiponatremią i hipokaliemią, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami oddawania moczu, np. z powodu przerostu gruczołu krokowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania aliskirenu u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m².
aliskiren, bezmocz, cukrzyca, dysuria, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, hipowolemia, inhibitor ACE, lizynopryl, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonylomocznika, przeciwwskazania w ciąży, przerost gruczołu krokowego, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamid, torasemid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mikcji, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, zawierający amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne, pochodne sulfonamidów, dihydropirydyny oraz substancje pomocnicze. Lek jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksyczności dla płodu, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (marskość, cholestaza) oraz nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m², bezmocz, dializoterapia), co wynika z ryzyka kumulacji substancji czynnych i toksyczności. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem, wstrząsem, zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. kardiomiopatia przerostowa, stenoza aortalna) oraz niestabilną niewydolnością serca po zawale.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, dializoterapia, dihydropirydyna, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, kardiomiopatia przerostowa, lek moczopędny, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja glukozy, niewydolność serca, stenoza aortalna, stenoza tętnicy nerkowej, substancja czynna, sulfonamid, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, walsartan, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał serca, zwężenie drogi odpływu z lewej komory - Leksykon leków
Interakcje leku – Napritum 500 mg
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania naproksenu z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna, heparyna) ze względu na zwiększone ryzyko krwawień. Współpodawanie z metotreksatem wymaga monitorowania toksyczności, gdyż NLPZ zmniejszają jego wydalanie kanalikowe. Naproksen nasila ryzyko krwawień także przy jednoczesnym stosowaniu tyklopidyny, klopidogrelu, kortykosteroidów oraz inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Ponadto, naproksen może osłabiać działanie moczopędne (np. furosemidu) i przeciwnadciśnieniowe leków, a także zwiększać ryzyko nefrotoksyczności w połączeniu z cyklosporyną, takrolimusem, inhibitorami ACE i antagonistami receptora angiotensyny II. Warto podkreślić, że naproksen zmniejsza klirens nerkowy litu, co może podnieść jego stężenie w surowicy nawet o 40%, wymagając ścisłego monitorowania.
antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, cholestyramina, cyklosporyna, dwunastnica, furosemid, gastroprotekcja, glikozyd nasercowy, hemofilia, heparyna, inhibitor ACE, inhibitor cyklooksygenazy-2, klopidogrel, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lit, metotreksat, mifepryston, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, owrzodzenie żołądka, pochodna hydantoiny, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sulfonamid, sulfonylomocznik, takrolimus, tyklopidyna, warfaryna, wylew podskórny, zydowudyna - Leksykon substancji czynnych
Wapnia laktoglukonian – Interakcje
Wapnia laktoglukonian wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków, co może wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Diuretyki tiazydowe zmniejszają wydalanie wapnia, zwiększając ryzyko hiperkalcemii, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy. Kortykosteroidy obniżają wchłanianie wapnia, co może wymagać zwiększenia dawki suplementu. Glikozydy naparstnicy w połączeniu z wapniem zwiększają ryzyko zaburzeń rytmu serca, wskazując na konieczność monitorowania EKG i wapnia. Wapnia laktoglukonian osłabia działanie antagonistów kanałów wapniowych (np. werapamilu) przy dawkach powyżej 1000 mg, zwłaszcza w obecności witaminy D. Ponadto, preparaty wapniowe znacząco zmniejszają wchłanianie tetracyklin, chinolonów, bisfosfonianów, fluorku sodu, fenytoiny i estramustyny, co wymaga zachowania odpowiednich odstępów czasowych (2-6 godzin) między podaniem tych leków a wapniem, aby uniknąć obniżenia skuteczności terapii.
antagonista kanału wapniowego, biodostępność, bisfosfonian, chinolon, deferoksamina, diuretyk tiazydowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, estramustyna, etydronian, fenytoina, fluorek sodu, glikozyd naparstnicy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, idiopatyczna hemochromatoza, kardiomiopatia, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas fitynowy, kwas szczawiowy, sulfonamid, suplementacja wapnia, talasemia, tetracyklina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wapń laktoglukonian, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefotaxim-MIP 1 g 1 g
Cefotaksym, jako cefalosporynowy antybiotyk beta-laktamowy, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Antybiotyki bakteriostatyczne, takie jak tetracykliny, erytromycyna, chloramfenikol i sulfonamidy, wykazują antagonizm wobec cefotaksymu, co może prowadzić do obniżenia jego działania bakteriobójczego i jest wskazaniem do unikania jednoczesnego stosowania. W przypadku aminoglikozydów (gentamycyna, amikacyna, tobramycyna) istnieje niezgodność farmaceutyczna w roztworze do iniekcji, dlatego leki te należy podawać osobno, w różnych miejscach i z zachowaniem odstępu czasowego, aby zapobiec inaktywacji. Ponadto, jednoczesne stosowanie cefotaksymu z lekami nefrotoksycznymi, takimi jak aminoglikozydy, polimyksyna B, kolistyna oraz diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid), zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek, co wymaga regularnego monitorowania funkcji nerek (stężenie kreatyniny, GFR) i dostosowania dawkowania.
amikacyna, aminoglikozyd, antagonizm farmakodynamiczny, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk bakteriostatyczny, cefalosporyna, cefotaksym, chloramfenikol, diuretyk pętlowy, duszność, erytromycyna, farmakokinetyka cefotaksymu, furosemid, gentamycyna, grupa metylotiotetrazolowa, hipotonia, klirens nerkowy, kolistyna, kreatynina, lek nefrotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, sulfonamid, terapia skojarzona, tetracyklina, tobramycyna, torasemid, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Celebrex
Celebrex (celekoksyb) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym osób w podeszłym wieku, stosujących jednocześnie inne NLPZ, leki przeciwpłytkowe (w tym ASA), glikokortykosteroidy, nadużywających alkoholu oraz z historią chorób przewodu pokarmowego. Stosowanie celekoksybu wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak perforacje, owrzodzenia i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu. Jednoczesne podawanie celekoksybu z ASA zwiększa ryzyko gastropatii, a łączenie z innymi NLPZ jest przeciwwskazane ze względu na brak korzyści terapeutycznych i wzrost ryzyka działań niepożądanych. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
antagonista receptora angiotensyny II, apiksaban, brak laktazy, celekoksyb, choroba zakrzepowo-zatorowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, cyklooksygenaza typu 2, cytochrom CYP2C9, cytochrom CYP2D6, czas protrombinowy, dabigatran, działanie przeciwpłytkowe, hipowolemii, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, martwica wątroby, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, piorunujące zapalenie wątroby, pochodna kumaryny, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, selektywny inhibitor COX-2, sulfonamid, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, warfaryna, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawał serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Darunavir Synoptis
Darunavir Synoptis, stosowany w terapii przeciwretrowirusowej, wymaga podawania wyłącznie w skojarzeniu z rytonawirem w dawce wzmacniającej, co poprawia jego farmakokinetykę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z mutacjami oporności na darunawir (DRV-RAM), wiremią HIV-1 RNA ≥100 000 kopii/mL lub liczbą CD4+ <100 x 10⁶/L, a także u dzieci poniżej 3 lat lub o masie ciała <15 kg. W trakcie terapii konieczna jest regularna ocena odpowiedzi wirologicznej oraz badania oporności w przypadku utraty skuteczności. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przewlekłym zapaleniem typu B lub C, zaleca się częstsze monitorowanie AspAT/AlAT, a w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany. U osób starszych (≥65 lat) i kobiet w ciąży należy zachować szczególną ostrożność, uwzględniając potencjalne interakcje lekowe i ryzyko działań niepożądanych.
alergia na sulfonamidy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, choroba Gravesa-Basedowa, ciężka reakcja skórna, cytolityczne zapalenie wątroby, cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki, eozynofilia, hemofilia, hepatotoksyczność, immunosupresja, inhibitor proteazy, marskość wątroby, martwica kości, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostra uogólniona osutka krostkowa, Pneumocystis jirovecii, podwyższone enzymy wątrobowe, półpasiec, przewlekłe czynne zapalenie wątroby, reaktywacja wirusa opryszczki, sulfonamid, wylew śródskórny, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby indukowane lekiem, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toramide 10 mg
Torasemid, substancja czynna leku Toramide, jest diuretykiem pętlowym klasyfikowanym pod kodem ATC C03CA04, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków o różnej etiologii. Charakteryzuje się unikalnym, dawkozależnym profilem farmakodynamicznym: przy niskich dawkach (2,5 mg) wykazuje działanie tiazydopodobne o umiarkowanym natężeniu i czasie trwania diurezy, natomiast przy wyższych dawkach (5 mg i 10 mg) działa jako klasyczny diuretyk pętlowy, indukując silną i szybką diurezę. Tabletki dostępne są w trzech dawkach: 2,5 mg (obustronnie wypukłe), 5 mg i 10 mg (płaskie z kreską dzielącą), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon substancji czynnych
Sulfacetamid sodowy – Przeciwwskazania stosowania
Sulfacetamid sodowy, stosowany w okulistyce w formie kropli do oczu (Sulfacetamidum Polpharma, 100 mg/ml, 0,5 ml jednorazowo zawiera 50 mg substancji czynnej), jest sulfonamidowym lekiem przeciwbakteryjnym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sulfonamidy oraz na składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na sulfonamidy, które mogą manifestować się miejscowo lub ogólnoustrojowo, w tym wysypką, pokrzywką, świądem czy obrzękiem naczynioruchowym. W takich przypadkach stosowanie sulfacetamidu sodowego jest niewskazane ze względu na ryzyko poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym krzyżowych między różnymi sulfonamidami, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk sulfonamidowy, chloramfenikol, fluorochinolon, krople do oczu, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzapalny, łzawienie, nadwrażliwość na sulfonamidy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, okulistyka, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sulfacetamid sodowy, Sulfacetamidum Polpharma, sulfonamid, świąd, test alergiczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie, zakażenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glibetic 3 mg 3 mg
Przy przepisywaniu preparatu Glibetic zawierającego glimepiryd, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które całkowicie uniemożliwiają jego stosowanie. Glimepiryd jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne pochodne sulfonylomocznika lub sulfonamidu oraz na substancje pomocnicze preparatu. Nie należy go stosować u chorych z cukrzycą typu 1, a także w stanach ostrych powikłań cukrzycy, takich jak śpiączka cukrzycowa i kwasica ketonowa, które wymagają leczenia insuliną. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby ze względu na ryzyko kumulacji i nieprawidłowego metabolizmu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. W takich przypadkach zaleca się terapię insulinową dla lepszej kontroli glikemii.
ciąża, cukrzyca insulinozależna, cukrzyca typu 1, działanie hipoglikemizujące, działanie teratogenne, glimepiryd, hipoglikemia, karmienie piersią, kontrola glikemii, kwasica ketonowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, śpiączka cukrzycowa, sulfonamid, sulfonylomocznik, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gliclada 90 mg
Gliclada 90 mg, zawierająca gliklazyd w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na gliklazyd, inne pochodne sulfonylomocznika lub sulfonamidy, a także u osób z cukrzycą typu 1. Lek nie powinien być stosowany w ostrych stanach cukrzycowych, takich jak stan przedśpiączkowy, śpiączka cukrzycowa, ketoza i kwasica cukrzycowa, gdzie konieczna jest insulinoterapia. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność nerek i wątroby ze względu na ryzyko kumulacji leku i przedłużonej hipoglikemii. Ponadto, jednoczesne stosowanie mikonazolu jest zabronione z powodu ryzyka interakcji prowadzących do zwiększenia stężenia gliklazydu. Lek zawiera 133,1 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba niedokrwienna serca, ciała ketonowe, cukrzyca typu 1, EGFR, glikemia, gliklazyd, hipoglikemia, insulinoterapia, karmienie piersią, ketoza, komórki beta trzustki, kwasica cukrzycowa, lek przeciwgrzybiczy, mikonazol, nietolerancja, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka cukrzycowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Interakcje leku – DoriTri smak owoców leśnych 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Produkt leczniczy DoriTri smak owoców leśnych zawiera 0,5 mg tyrotrycyny, 1,0 mg benzalkoniowego chlorku oraz 1,5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania. Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji, jednak udokumentowano, że anionowe środki powierzchniowo czynne, obecne m.in. w pastach do zębów, mogą tworzyć kompleksy z kationowym benzalkoniowym chlorkiem, co prowadzi do neutralizacji jego ładunku i zmniejszenia aktywności przeciwbakteryjnej. Zaleca się zachowanie minimum 30-minutowego odstępu czasowego między stosowaniem pasty do zębów a aplikacją DoriTri. Ponadto, ze względu na obecność benzokainy, miejscowego środka znieczulającego, spożywanie alkoholu podczas terapii może nasilać miejscowe działanie znieczulające i podrażniać błonę śluzową, dlatego zaleca się unikanie alkoholu.
anionowy środek powierzchniowo czynny, benzokaina, błona śluzowa gardła, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie znieczulające, higiena jamy ustnej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja fizykochemiczna, interakcja ogólnoustrojowa, kationowy związek powierzchniowo czynny, miejscowy lek znieczulający, pasta do zębów, sulfonamid, surfaktant, tyrotrycyna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Diagen 60 mg
Gliklazyd, pochodna sulfonylomocznika, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii przeciwcukrzycowej. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania mikonazolu (ogólnie i w żelu do jamy ustnej) ze względu na bardzo wysokie ryzyko ciężkiej hipoglikemii i śpiączki hipoglikemicznej. Fenylbutazon oraz alkohol również nasilają działanie hipoglikemizujące gliklazydu, co wymaga monitorowania glikemii i ewentualnej korekty dawki. Inne leki, takie jak insulina, metformina, inhibitory DPP-4, agoniści GLP-1, beta-blokery, inhibitory ACE, sulfonamidy, klarytromycyna czy niesteroidowe leki przeciwzapalne, mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii, dlatego konieczne jest zachowanie ostrożności i regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
agonista receptora GLP-1, akarboza, beta-bloker, chlorpromazyna, cukrzyca, danazol, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, dziurawiec zwyczajny, fenylbutazon, flukonazol, fluorochinolon, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, glukoneogeneza wątrobowa, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor MAO, inhibitor peptydazy dipeptydylowej, insulina, insulinoterapia, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, klarytromycyna, kontrola glikemii, kwasica ketonowa, lek blokujący receptor adrenergiczny, lek blokujący receptor H2, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, metformina, mikonazol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna sulfonylomocznika, rytodryna, salbutamol, śpiączka hipoglikemiczna, sulfonamid, terapia przeciwcukrzycowa, terbutalina, tiazolidynedion, warfaryna - Leksykon substancji czynnych
Nifuroksazyd – Interakcje
Nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych biegunek bakteryjnych oraz objawowym leczeniu innych postaci biegunek. Ze względu na silne właściwości adsorpcyjne, nifuroksazyd może zmniejszać biodostępność innych leków doustnych, co wpływa na ich skuteczność terapeutyczną. Szczególnie istotne są interakcje z lekami wywołującymi reakcje disulfiramopodobne, takimi jak metronidazol, sulfonamidy, cefalosporyny, chloramfenikol, nitrofurantoina i gryzeofulwina. Jednoczesne stosowanie tych leków z nifuroksazydem może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w tym zaczerwienienia twarzy, tachykardii, nudności, wymiotów, bólów głowy, a nawet zapaści. Spożycie alkoholu podczas terapii nifuroksazydem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych reakcji disulfiramopodobnych, które mogą objawiać się nasileniem biegunki, wymiotami, bólem brzucha oraz objawami ogólnoustrojowymi, takimi jak spadek ciśnienia tętniczego i nadmierna potliwość.
antybiotyk beta-laktamowy, biegunka bakteryjna, biodostępność, ból brzucha, cefalosporyna, chloramfenikol, doustny środek antykoncepcyjny, gryzeofulwina, hipotensja, hormonalna terapia zastępcza, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwzakrzepowy, metronidazol, nifuroksazyd, nitrofurantoina, parametr krzepnięcia, pochodna nitrofuranu, reakcja disulfiramopodobna, sulfonamid, tachykardia, właściwość adsorpcyjna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaczerwienienie twarzy, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml
Dekskeoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, wynikające z jego mechanizmu działania, silnego wiązania z białkami osocza oraz wpływu na funkcję płytek krwi i błonę śluzową przewodu pokarmowego. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie deksketoprofenu z innymi NLPZ i salicylanami w dawkach ≥ 3 g/dobę, lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), heparynami, kortykosteroidami, litem (wymagane monitorowanie stężenia litu), metotreksatem w dawkach ≥ 15 mg/tydzień, hydantoinami i sulfonamidami, ze względu na zwiększone ryzyko krwawień, toksyczności hematologicznej oraz nefrotoksyczności. W przypadku konieczności terapii skojarzonej zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, zwłaszcza czynności nerek i morfologii krwi.
aminoglikozyd, antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, azot mocznikowy, białko osocza, błona śluzowa przewodu pokarmowego, błona śluzowa żołądka, cyklosporyna, deferazyroks, działanie hipoglikemizujące, działanie moczopędne, glikozyd nasercowy, hamowanie syntezy prostaglandyn, heparyna, hydantoina, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor syntetazy prostaglandyn, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, koordynacja psychoruchowa, kortykosteroid, kreatynina w osoczu, kwas glukuronowy, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lit, metotreksat, mifepryston, nefrotoksyczność, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, odwodnienie, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pemetreksed, pentoksyfilina, płytka krwi, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, retikulocyt, stężenie litu, sulfonamid, takrolimus, tenofowir, toksyczność hematologiczna, uszkodzenie hepatocytów, warfaryna, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie świadomości, zydowudyna - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na leki – Etiologia i przyczyny
Alergia na leki to immunologicznie zapośredniczona reakcja nadwrażliwości, występująca u 5-10% wszystkich niepożądanych reakcji polekowych, różniąca się od działań niepożądanych farmakologicznych. Reakcje te klasyfikuje się według mechanizmów Gella i Coombsa na typ I (IgE-zależny, natychmiastowy), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksy immunologiczne) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). Mechanizmy immunogenności leków obejmują hipotezę haptenową (kowalencyjne wiązanie leku z białkiem gospodarza) oraz hipotezę interakcji farmakologicznej (p-i), gdzie lek wiąże się niekowalencyjnie z receptorami komórek T lub MHC. Czynniki wpływające na immunogenność to m.in. masa cząsteczkowa, droga podania (miejscowa, domięśniowa, dożylna zwiększają ryzyko), dawka i częstotliwość ekspozycji. Najczęstsze alergeny lekowe to penicyliny (ok. 10% populacji deklaruje alergię), sulfonamidy, NLPZ, leki przeciwdrgawkowe, chemioterapeutyki, przeciwciała monoklonalne, insulina oraz środki kontrastowe zawierające jod.
alergia na leki, amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk, antygen leukocytarny, aspiryna, chemioterapia, choroba posurowicza, desensytyzacja lekowa, eozynofilia, fenytoina, haptenizacja, hemoliza, ibuprofen, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, karbamazepina, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórka tuczna, kontaktowe zapalenie skóry, lamotrygina, lek biologiczny, lek przeciwdrgawkowy, limfocyt T, mechanizm immunologiczny, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, plamica, pokrzywka, polekowe uszkodzenie wątroby, polimorfizm genetyczny, przeciwciało IgE, przeciwciało monoklonalne, pseudoalergia, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu I, reakcja typu II, reakcja typu III, reakcja typu IV, środek kontrastowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, sulfametoksazol, sulfonamid, toksyczna nekroliza naskórka, układ immunologiczny, zapalenie naczyń, zespół nadwrażliwości na leki, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Beznokaina – Interakcje
Beznokaina, będąca składnikiem pudru płynnego Pudrospan w stężeniu 10 mg/g, wykazuje właściwości miejscowo znieczulające i jest stosowana wraz z tlenkiem cynku (200 mg/g) oraz mentolem (10 mg/g). Aktualne dane dotyczące interakcji benznokainy są ograniczone, jednak na podstawie mechanizmu działania i doświadczeń klinicznych z podobnymi anestetykami miejscowymi można wskazać potencjalne interakcje. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z alkoholem etylowym, który może zwiększać miejscową absorpcję benznokainy oraz nasilać podrażnienia skóry, zwłaszcza uszkodzonej. Ponadto, benznokaina może hamować działanie sulfonamidów, nasilać toksyczność przy łączeniu z innymi środkami miejscowo znieczulającymi, osłabiać efektywność inhibitorów cholinoesterazy oraz potencjalnie zwiększać ryzyko kardiotoksyczności przy stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy I.
beznokaina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie kardiotoksyczne, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, enzym proteolityczny, ester kwasu para-aminobenzoesowego, inhibitor cholinoesterazy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy I, podrażnienie skóry, reakcja toksyczna, środek dezynfekujący, środek miejscowo znieczulający, substancja miejscowo znieczulająca, sulfonamid, tlenek cynku - Leksykon substancji czynnych
Kwas askorbowy – Interakcje
Kwas askorbinowy (witamina C) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków, które mają istotne znaczenie kliniczne. W terapii przeciwzakrzepowej może zmniejszać skuteczność warfaryny oraz nasilać działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych, zwłaszcza pochodnych kumaryny, co wymaga monitorowania wskaźnika INR i dostosowania dawki. W neuropsychiatrii witamina C zwiększa eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, obniżając ich stężenia w osoczu, szczególnie przy dawkach powyżej 1 g/dobę. Ponadto, kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego (przy dawkach >200 mg witaminy C i >300 mg żelaza), co jest korzystne w leczeniu niedokrwistości, ale może być niebezpieczne u pacjentów z hemochromatozą. Wysokie dawki (>2 g/dobę) podnoszą wchłanianie glinu z leków zobojętniających, zwiększając ryzyko toksyczności, a jednoczesne stosowanie z deferoksaminą może prowadzić do kardiotoksyczności i niewydolności serca.
antybiotyk aminoglikozydowy, cyjanokobalamina, deferoksamina, flufenazyna, glikozyd flawonoidowy, hemochromatoza, hepatotoksyczność, HIV, indynawir, INR, kanalik nerkowy, kardiomiopatia, krystaluria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, neuroleptyk, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność serca, paracetamol, pochodna kumaryny, salicylan, sulfonamid, talasemia, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, warfaryna, witamina B12, witamina C, witamina E, α-tokoferol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sulfarinol (50 mg + 1 mg)/ml
Sulfarinol to preparat złożony zawierający sulfatiazol (około 2,5 mg na kroplę) oraz azotan nafazoliny (około 0,05 mg na kroplę), łączący działanie bakteriostatyczne i obkurczające naczynia krwionośne błony śluzowej nosa. Sulfatiazol, będący sulfonamidem, wykazuje krótkotrwałe działanie przeciwbakteryjne na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, natomiast nafazolina, jako agonista receptorów alfa1 i alfa2 adrenergicznych, powoduje skurcz naczyń, redukując przekrwienie i obrzęk. Mechanizm ten umożliwia szybkie łagodzenie objawów zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak obrzęk, katar i uczucie zatkanego nosa, a także poprawia drożność zatok i trąbki słuchowej, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych górnych dróg oddechowych. Sulfarinol klasyfikowany jest jako sympatykomimetyk do stosowania miejscowego (kod ATC R01AB02) i jest wskazany u pacjentów powyżej 12. roku życia.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, drenaż zatok przynosowych, działanie adrenomimetyczne, działanie bakteriostatyczne, klasyfikacja ATC, lek sympatykomimetyczny, nadmierne wydzielanie śluzu, nafazolina, obrzęk błony śluzowej nosa, pochodna imidazolowa, receptory adrenergiczne, skurcz naczyń krwionośnych, substancja czynna, sulfonamid, trąbka słuchowa, ucho środkowe, układ oddechowy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon chorób i schorzeń
Oparzenie słoneczne – Diagnostyka i diagnoza
Oparzenie słoneczne to ostry stan zapalny skóry wywołany nadmierną ekspozycją na promieniowanie UV, klasyfikowany klinicznie na trzy stopnie uszkodzenia: I stopień (uszkodzenie naskórka), II stopień (uszkodzenie skóry właściwej z pęcherzami) oraz III stopień (głębokie uszkodzenie wszystkich warstw skóry). Objawy pojawiają się zwykle po 3-6 godzinach, osiągając szczyt po 12-24 godzinach, a ustępują po około 72 godzinach. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym i wywiadzie, uwzględniającym czas i intensywność ekspozycji, fototyp skóry według Fitzpatricka (I-III o wysokim ryzyku), stosowanie leków fotouczulających oraz objawy takie jak rumień, obrzęk, bolesność i pęcherze. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć choroby autoimmunologiczne, infekcje, reakcje fotoalergiczne i fototoksyczne oraz nowotwory skóry. W przypadku wątpliwości wskazane są biopsja skóry i fototestowanie. Oparzenia słoneczne mogą prowadzić do powikłań ogólnoustrojowych i wymagają natychmiastowej konsultacji przy pęcherzach na >20% powierzchni ciała, gorączce, dreszczach, nudnościach, odwodnieniu czy objawach zakażenia.
antybiotyk tetracyklinowy, apoptoza keratynocytów, biopsja skóry, czerniak, diuretyk tiazydowy, doksycyklina, dziurawiec, fluorochinolon, fototestowanie, fototyp skóry, łuszczenie skóry, małopłytkowość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie trzeciego stopnia, pęcherz skórny, promieniowanie ultrafioletowe, przedwczesne starzenie skóry, rak podstawnokomórkowy, rak skóry, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, retinoid, rumień, ślepota śnieżna, sulfonamid, toczeń rumieniowaty układowy, zaćma, zapalenie naczyń, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon leków
Interakcje leku – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Produkt Sebidin Intensive, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Ze względu na antyseptyczne właściwości chloroheksydyny, nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi preparatami antyseptycznymi, aby uniknąć nadmiernego działania i podrażnień błony śluzowej jamy ustnej. Benzokaina natomiast może wchodzić w interakcje z inhibitorami cholinoesterazy, co hamuje jej metabolizm i zwiększa ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej, oraz z sulfonamidami, gdzie metabolity benzokainy antagonizują ich działanie przeciwbakteryjne, co może obniżać skuteczność terapii. Ponadto, benzokaina może wpływać na wyniki testów diagnostycznych funkcji trzustki z użyciem bentyromidu, powodując fałszywie podwyższone wartości PABA; w związku z tym zaleca się przerwanie stosowania Sebidin Intensive co najmniej 3 dni przed badaniem.
antyseptyk, bentyromid, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, chloroheksydyny dichlorowodorek, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, fałszywie dodatni wynik, inhibitor cholinoesterazy, kwas para-aminobenzoesowy, lek przeciwbakteryjny, miejscowy środek znieczulający, podrażnienie błony śluzowej, substancja antyseptyczna, sulfonamid, test funkcji trzustki, toksyczność ogólnoustrojowa, wywiad lekowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefazolin Dali Pharma 2 g
Cefazolina, jako cefalosporyna pierwszej generacji, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Antybiotyki bakteriostatyczne (tetracykliny, sulfonamidy, erytromycyna, chloramfenikol) wykazują antagonizm farmakodynamiczny z cefazoliną, co może obniżać jej działanie bakteriobójcze i jest przeciwwskazane. Probenecyd znacząco zmniejsza klirens nerkowy cefazoliny, podwyższając jej stężenie w surowicy, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub modyfikacji dawki. Leki przeciwzakrzepowe (heparyna, warfaryna) mogą nasilać ryzyko zaburzeń krzepnięcia, dlatego konieczne jest monitorowanie parametrów koagulologicznych, zwłaszcza przy dużych dawkach. Ponadto, stosowanie cefazoliny z lekami nefrotoksycznymi (aminoglikozydy, kolistyna, polimiksyna B) oraz lekami moczopędnymi (furosemid) wymaga ścisłej kontroli funkcji nerek ze względu na potencjalne zwiększenie nefrotoksyczności.
amikacyna, aminoglikozyd, antagonizm farmakodynamiczny, antagonizm lekowy, antybiotyk bakteriostatyczny, cefalosporyna pierwszej generacji, cefamandol, cefazolina, cefoperazon, chloramfenikol, czynnik krzepnięcia, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, erytromycyna, farmakokinetyka cefazoliny, furosemid, gentamycyna, grupa metylotiotetrazolowa, heparyna, klirens nerkowy, kolistyna, lek moczopędny, lek nefrotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, nefrotoksyczność, parametr koagulologiczny, polimiksyna B, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, sulfonamid, synteza ściany komórkowej, tetracyklina, warfaryna, witamina K1, wydalanie nerkowe, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Interakcje leku – Dextin 25 mg
Dekskeoprofen, jako NLPZ, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpłynąć na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie deksketoprofenu z innymi NLPZ, w tym dużymi dawkami salicylanów (≥3 g/dobę), lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), heparynami, kortykosteroidami, solami litu, oraz metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na wysokie ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak owrzodzenia przewodu pokarmowego, krwawienia oraz toksyczność hematologiczna. W przypadku konieczności kojarzenia tych leków wymagana jest ścisła kontrola kliniczna i laboratoryjna, w tym monitorowanie parametrów krwi, funkcji nerek oraz stężenia litu.
antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk chinolonowy, białko osocza, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, cyklosporyna, deksketoprofen, działanie hipoglikemizujące, działanie sedatywne, funkcja płytek krwi, glikozyd nasercowy, heparyna, inhibitor ACE, klirens nerkowy, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lit, metotreksat, mifepryston, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie żołądka, pentoksyfilina, pochodna hydantoiny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, retikulocyt, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sulfonamid, takrolimus, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diaril 4 mg
Glimepiryd, substancja czynna leku Diaril, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na glimepiryd, inne pochodne sulfonylomocznika, sulfonamidy oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 135,85 mg (Diaril 4 mg) do 138,95 mg (Diaril 1 mg). Lek nie powinien być stosowany u chorych z cukrzycą typu 1, ze względu na brak funkcji komórek beta trzustki, a także w stanach nagłych, takich jak śpiączka cukrzycowa i kwasica ketonowa, które wymagają natychmiastowego leczenia insuliną i wyrównania zaburzeń metabolicznych.
ciało ketonowe, cukrzyca insulinozależna, cukrzyca typu 1, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, insulinoterapia, komórka beta trzustki, kwasica ketonowa, laktoza jednowodna, leczenie doustne, lek przeciwcukrzycowy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka cukrzycowa, sulfonamid, zaburzenie elektrolitowe