Interakcje leku
Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml

Envil gardło zawiera trzy substancje czynne: chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku, które wykazują liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne. Chlorek cetylopirydyniowy osłabia działanie kwasu acetylosalicylowego, co może obniżać skuteczność terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Lidokaina może zwiększać stężenie methemoglobiny u pacjentów stosujących sulfonamidy, a jej metabolizm jest hamowany przez cymetydynę, β-adrenolityki, norepinefrynę oraz anestetyki wziewne, co prowadzi do wzrostu stężenia lidokainy w surowicy i potencjalnego ryzyka toksyczności. Z kolei barbiturany, ryfampicyna i fenytoina przyspieszają metabolizm lidokainy, zmniejszając jej skuteczność. Lidokaina nasila również działanie zwiotczające mięśnie poprzecznie prążkowane, co jest istotne w anestezjologii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Envil gardło zawiera trzy substancje czynne (chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku), z których każda może wchodzić w istotne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę potencjalnych interakcji poszczególnych składników produktu.1

Interakcje chlorku cetylopirydyniowego

Chlorek cetylopirydyniowy, będący substancją o działaniu antyseptycznym, może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwbólowej. Wykazano, że osłabia działanie kwasu acetylosalicylowego, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów stosujących preparaty zawierające tę substancję w celach przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub przeciwzapalnych.2

Interakcje chlorowodorku lidokainy

Chlorowodorek lidokainy jednowodny, składnik o działaniu miejscowo znieczulającym, może wchodzić w liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne:

  • Lidokaina może zwiększać stężenie methemoglobiny we krwi u pacjentów otrzymujących jednocześnie inne leki wpływające na jej powstawanie, szczególnie sulfonamidy. Zjawisko to może nasilać ryzyko wystąpienia niedotlenienia tkanek.3
  • Leki hamujące metabolizm lidokainy poprzez zmniejszenie przepływu wątrobowego mogą prowadzić do zwiększenia jej stężenia w surowicy. Do takich leków należą:
    • Cymetydyna – antagonista receptorów H₂ stosowany w chorobie wrzodowej
    • β-adrenolityki – leki przeciwnadciśnieniowe i stosowane w chorobach serca
    • Norepinefryna – katecholamina stosowana w stanach nagłych
    • Anestetyki wziewne – stosowane w znieczuleniu ogólnym

    4

  • Leki przyspieszające metabolizm lidokainy poprzez aktywację enzymów mikrosomalnych wątroby mogą obniżać jej stężenie i skuteczność terapeutyczną. Do tej grupy należą:
    • Barbiturany – leki o działaniu uspokajającym, nasennym lub przeciwdrgawkowym
    • Ryfampicyna – antybiotyk stosowany głównie w leczeniu gruźlicy
    • Fenytoina – lek przeciwpadaczkowy

    5

  • Lidokaina nasila działanie leków zwiotczających mięśnie poprzecznie prążkowane, co może mieć znaczenie u pacjentów poddawanych procedurom anestezjologicznym.6

Interakcje jonów cynku

Jony cynku pochodzące z glukonianu cynku mogą wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając głównie na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego:

  • Cynk zmniejsza wchłanianie tetracyklin, co może prowadzić do obniżenia skuteczności antybiotykoterapii.7
  • Wchłanianie soli cynku jest zmniejszane przez:
    • Związki wapnia – zawarte w preparatach wapniowych i mleku
    • Związki żelaza – stosowane w leczeniu niedokrwistości
    • Substancje chelatujące (np. D-penicylamina) – stosowane m.in. w leczeniu chorób reumatycznych

    8

  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania związków cynku z:
    • Kwasem acetylosalicylowym (aspiryna)
    • Ibuprofenem
    • Indometacyną
    • Diuretykami tiazydowymi
    • Kortykosteroidami

    9

  • Duże ilości cynku mogą hamować wchłanianie miedzi, co w przypadku długotrwałego stosowania preparatów z cynkiem może prowadzić do niedoboru tego pierwiastka.10
  • Produkty mleczne zmniejszają wchłanianie soli cynku, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu Envil gardło bezpośrednio po spożyciu produktów nabiałowych.11

Interakcje z alkoholem

Produkt Envil gardło zawiera etanol jako substancję pomocniczą (9 mg w pojedynczej dawce, 27 mg w 3 dawkach), który może wchodzić w interakcje z alkoholem spożywanym przez pacjenta. Mimo że ilość etanolu w preparacie jest niewielka, należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje:

  • Etanol zawarty w preparacie oraz alkohol spożywany przez pacjenta mogą nasilać działanie lidokainy poprzez hamowanie jej metabolizmu wątrobowego
  • Jednoczesne spożywanie alkoholu może potęgować miejscowe działanie drażniące na błonę śluzową jamy ustnej i gardła
  • Alkohol może nasilać działanie uspokajające lidokainy, choć przy miejscowym stosowaniu w jamie ustnej ryzyko to jest znikome

W związku z powyższym, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatu Envil gardło i spożywaniu napojów alkoholowych, szczególnie u pacjentów wrażliwych na działanie etanolu.

Tabela interakcji lekowych

Substancja wchodząca w interakcję Składnik produktu Envil gardło Rodzaj interakcji Efekt kliniczny Poziom istotności
Kwas acetylosalicylowy Chlorek cetylopirydyniowy Farmakodynamiczna Osłabienie działania kwasu acetylosalicylowego Umiarkowany
Sulfonamidy Chlorowodorek lidokainy Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi Wysoki
Cymetydyna Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy Wysoki
β-adrenolityki Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy Wysoki
Norepinefryna Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy Wysoki
Anestetyki wziewne Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy Wysoki
Barbiturany Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Przyspieszenie metabolizmu lidokainy, zmniejszenie jej stężenia w surowicy Umiarkowany
Ryfampicyna Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Przyspieszenie metabolizmu lidokainy, zmniejszenie jej stężenia w surowicy Umiarkowany
Fenytoina Chlorowodorek lidokainy Farmakokinetyczna Przyspieszenie metabolizmu lidokainy, zmniejszenie jej stężenia w surowicy Umiarkowany
Leki zwiotczające mięśnie poprzecznie prążkowane Chlorowodorek lidokainy Farmakodynamiczna Nasilenie działania zwiotczającego Wysoki
Tetracykliny Glukonian cynku Farmakokinetyczna Zmniejszenie wchłaniania tetracyklin Wysoki
Związki wapnia Glukonian cynku Farmakokinetyczna Zmniejszenie wchłaniania soli cynku Umiarkowany
Związki żelaza Glukonian cynku Farmakokinetyczna Zmniejszenie wchłaniania soli cynku Umiarkowany
D-penicylamina i inne substancje chelatujące Glukonian cynku Farmakokinetyczna Zmniejszenie wchłaniania soli cynku Wysoki
Kwas acetylosalicylowy Glukonian cynku Farmakodynamiczna Interakcja z metabolizmem cynku Wysoki
Ibuprofen Glukonian cynku Farmakodynamiczna Interakcja z metabolizmem cynku Wysoki
Indometacyna Glukonian cynku Farmakodynamiczna Interakcja z metabolizmem cynku Wysoki
Diuretyki tiazydowe Glukonian cynku Farmakodynamiczna Interakcja z metabolizmem cynku Wysoki
Kortykosteroidy Glukonian cynku Farmakodynamiczna Interakcja z metabolizmem cynku Wysoki
Produkty mleczne Glukonian cynku Farmakokinetyczna Zmniejszenie wchłaniania soli cynku Niski
Alkohol Etanol w składzie + lidokaina Farmakokinetyczna Potencjalne nasilenie działania lidokainy Niski
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl