Interakcje leku
Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Envil gardło zawiera trzy substancje czynne: chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku, które wykazują liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne. Chlorek cetylopirydyniowy osłabia działanie kwasu acetylosalicylowego, co może obniżać skuteczność terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Lidokaina może zwiększać stężenie methemoglobiny u pacjentów stosujących sulfonamidy, a jej metabolizm jest hamowany przez cymetydynę, β-adrenolityki, norepinefrynę oraz anestetyki wziewne, co prowadzi do wzrostu stężenia lidokainy w surowicy i potencjalnego ryzyka toksyczności. Z kolei barbiturany, ryfampicyna i fenytoina przyspieszają metabolizm lidokainy, zmniejszając jej skuteczność. Lidokaina nasila również działanie zwiotczające mięśnie poprzecznie prążkowane, co jest istotne w anestezjologii.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Envil gardło zawiera trzy substancje czynne (chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku), z których każda może wchodzić w istotne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę potencjalnych interakcji poszczególnych składników produktu.1
Interakcje chlorku cetylopirydyniowego
Chlorek cetylopirydyniowy, będący substancją o działaniu antyseptycznym, może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwbólowej. Wykazano, że osłabia działanie kwasu acetylosalicylowego, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów stosujących preparaty zawierające tę substancję w celach przeciwbólowych, przeciwgorączkowych lub przeciwzapalnych.2
Interakcje chlorowodorku lidokainy
Chlorowodorek lidokainy jednowodny, składnik o działaniu miejscowo znieczulającym, może wchodzić w liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne:
- Lidokaina może zwiększać stężenie methemoglobiny we krwi u pacjentów otrzymujących jednocześnie inne leki wpływające na jej powstawanie, szczególnie sulfonamidy. Zjawisko to może nasilać ryzyko wystąpienia niedotlenienia tkanek.3
- Leki hamujące metabolizm lidokainy poprzez zmniejszenie przepływu wątrobowego mogą prowadzić do zwiększenia jej stężenia w surowicy. Do takich leków należą:
- Cymetydyna – antagonista receptorów H₂ stosowany w chorobie wrzodowej
- β-adrenolityki – leki przeciwnadciśnieniowe i stosowane w chorobach serca
- Norepinefryna – katecholamina stosowana w stanach nagłych
- Anestetyki wziewne – stosowane w znieczuleniu ogólnym
4
- Leki przyspieszające metabolizm lidokainy poprzez aktywację enzymów mikrosomalnych wątroby mogą obniżać jej stężenie i skuteczność terapeutyczną. Do tej grupy należą:
- Barbiturany – leki o działaniu uspokajającym, nasennym lub przeciwdrgawkowym
- Ryfampicyna – antybiotyk stosowany głównie w leczeniu gruźlicy
- Fenytoina – lek przeciwpadaczkowy
5
- Lidokaina nasila działanie leków zwiotczających mięśnie poprzecznie prążkowane, co może mieć znaczenie u pacjentów poddawanych procedurom anestezjologicznym.6
Interakcje jonów cynku
Jony cynku pochodzące z glukonianu cynku mogą wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając głównie na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego:
- Cynk zmniejsza wchłanianie tetracyklin, co może prowadzić do obniżenia skuteczności antybiotykoterapii.7
- Wchłanianie soli cynku jest zmniejszane przez:
- Związki wapnia – zawarte w preparatach wapniowych i mleku
- Związki żelaza – stosowane w leczeniu niedokrwistości
- Substancje chelatujące (np. D-penicylamina) – stosowane m.in. w leczeniu chorób reumatycznych
8
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania związków cynku z:
- Kwasem acetylosalicylowym (aspiryna)
- Ibuprofenem
- Indometacyną
- Diuretykami tiazydowymi
- Kortykosteroidami
9
- Duże ilości cynku mogą hamować wchłanianie miedzi, co w przypadku długotrwałego stosowania preparatów z cynkiem może prowadzić do niedoboru tego pierwiastka.10
- Produkty mleczne zmniejszają wchłanianie soli cynku, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu Envil gardło bezpośrednio po spożyciu produktów nabiałowych.11
Interakcje z alkoholem
Produkt Envil gardło zawiera etanol jako substancję pomocniczą (9 mg w pojedynczej dawce, 27 mg w 3 dawkach), który może wchodzić w interakcje z alkoholem spożywanym przez pacjenta. Mimo że ilość etanolu w preparacie jest niewielka, należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje:
- Etanol zawarty w preparacie oraz alkohol spożywany przez pacjenta mogą nasilać działanie lidokainy poprzez hamowanie jej metabolizmu wątrobowego
- Jednoczesne spożywanie alkoholu może potęgować miejscowe działanie drażniące na błonę śluzową jamy ustnej i gardła
- Alkohol może nasilać działanie uspokajające lidokainy, choć przy miejscowym stosowaniu w jamie ustnej ryzyko to jest znikome
W związku z powyższym, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatu Envil gardło i spożywaniu napojów alkoholowych, szczególnie u pacjentów wrażliwych na działanie etanolu.
Tabela interakcji lekowych
| Substancja wchodząca w interakcję | Składnik produktu Envil gardło | Rodzaj interakcji | Efekt kliniczny | Poziom istotności |
|---|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy | Chlorek cetylopirydyniowy | Farmakodynamiczna | Osłabienie działania kwasu acetylosalicylowego | Umiarkowany |
| Sulfonamidy | Chlorowodorek lidokainy | Farmakodynamiczna | Zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi | Wysoki |
| Cymetydyna | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy | Wysoki |
| β-adrenolityki | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy | Wysoki |
| Norepinefryna | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy | Wysoki |
| Anestetyki wziewne | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Hamowanie metabolizmu lidokainy, zwiększenie jej stężenia w surowicy | Wysoki |
| Barbiturany | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Przyspieszenie metabolizmu lidokainy, zmniejszenie jej stężenia w surowicy | Umiarkowany |
| Ryfampicyna | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Przyspieszenie metabolizmu lidokainy, zmniejszenie jej stężenia w surowicy | Umiarkowany |
| Fenytoina | Chlorowodorek lidokainy | Farmakokinetyczna | Przyspieszenie metabolizmu lidokainy, zmniejszenie jej stężenia w surowicy | Umiarkowany |
| Leki zwiotczające mięśnie poprzecznie prążkowane | Chlorowodorek lidokainy | Farmakodynamiczna | Nasilenie działania zwiotczającego | Wysoki |
| Tetracykliny | Glukonian cynku | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie wchłaniania tetracyklin | Wysoki |
| Związki wapnia | Glukonian cynku | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie wchłaniania soli cynku | Umiarkowany |
| Związki żelaza | Glukonian cynku | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie wchłaniania soli cynku | Umiarkowany |
| D-penicylamina i inne substancje chelatujące | Glukonian cynku | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie wchłaniania soli cynku | Wysoki |
| Kwas acetylosalicylowy | Glukonian cynku | Farmakodynamiczna | Interakcja z metabolizmem cynku | Wysoki |
| Ibuprofen | Glukonian cynku | Farmakodynamiczna | Interakcja z metabolizmem cynku | Wysoki |
| Indometacyna | Glukonian cynku | Farmakodynamiczna | Interakcja z metabolizmem cynku | Wysoki |
| Diuretyki tiazydowe | Glukonian cynku | Farmakodynamiczna | Interakcja z metabolizmem cynku | Wysoki |
| Kortykosteroidy | Glukonian cynku | Farmakodynamiczna | Interakcja z metabolizmem cynku | Wysoki |
| Produkty mleczne | Glukonian cynku | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie wchłaniania soli cynku | Niski |
| Alkohol | Etanol w składzie + lidokaina | Farmakokinetyczna | Potencjalne nasilenie działania lidokainy | Niski |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania