metionina
Metionina to jeden z niezbędnych aminokwasów egzogennych, co oznacza, że organizm człowieka nie jest w stanie syntezować jej samodzielnie i musi być dostarczana z pożywieniem. Należy do grupy aminokwasów siarkowych i odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych.
W medycynie metionina jest szczególnie istotna jako donor grup metylowych w procesie transmetylacji, co ma znaczenie w syntezie takich związków jak adrenalina, cholina czy kreatyna. Pełni też funkcję prekursora S-adenozylometioniny (SAM), głównego donora grup metylowych w organizmie, uczestnicząc w regulacji ekspresji genów oraz detoksykacji.
Niedobór metioniny może prowadzić do zaburzeń metabolicznych, problemów z wątrobą oraz osłabienia układu odpornościowego. Z kolei jej suplementacja znajduje zastosowanie w leczeniu niektórych schorzeń wątroby, w tym stłuszczenia wątroby, oraz w terapii zaburzeń metabolicznych. W praktyce klinicznej metionina jest również składnikiem preparatów hepatoprotekcyjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
DL-metionina – Właściwości farmakokinetyczne
DL-metionina, będąca główną substancją czynną preparatu Revalid, występuje w dawce 100 mg na kapsułkę twardą. Produkt zawiera również inne aminokwasy (L-cystyna 50 mg), witaminy z grupy B (tiamina 1,5 mg, pirydoksyna 10 mg), wapnia D-pantotenian (50 mg), mikroelementy w formie chelatów (żelazo 2 mg, cynk 2,2 mg, miedź 0,5 mg) oraz wyciągi roślinne. Ze względu na niskie dawki poszczególnych składników i ich naturalne pochodzenie, szczegółowe dane farmakokinetyczne dotyczące DL-metioniny w tym preparacie nie są dostępne. Metionina, jako aminokwas egzogenny, podlega standardowym procesom wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania, analogicznie do aminokwasów dostarczanych w diecie.
aminokwas egzogenny, biodostępność, chelaty mikroelementów, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, cystyna, drożdże piwne, kapsułka twarda, kwas 4-aminobenzoesowy, metionina, pantotenian wapnia, przewód pokarmowy, uwalnianie substancji czynnych, witaminy z grupy B, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający 18 aminokwasów o łącznej zawartości 100 g/l oraz 15,8 g/l azotu, o wartości energetycznej 1675 kJ/l (400 kcal/l), osmolarności teoretycznej 864 mosm/l i pH 5,7-6,3. Ze względu na formę podania (dożylna infuzja) oraz zastosowanie kliniczne, preparat jest stosowany w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną, co wyklucza możliwość prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn przez pacjenta. Charakterystyka produktu leczniczego w punkcie 4.7 jednoznacznie określa wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów jako „Nie dotyczy”, co oznacza brak bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne istotne dla tych czynności.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, fenyloalanina, hipoglikemia, infuzja dożylna, izoleucyna, kwasowość miareczkowa, lek przeciwbólowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, leucyna, lizyna, metionina, narząd wzroku, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie źrenicy, roztwór aminokwasów do infuzji, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Przedawkowanie Gripex Hot Max, zawierającego 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny na saszetkę, może prowadzić do poważnych powikłań, w tym uszkodzenia wątroby i zaburzeń hemodynamicznych. Objawy zatrucia paracetamolem pojawiają się w ciągu kilku do kilkunastu godzin i obejmują nudności, wymioty, nadmierną potliwość oraz senność, a następnie, po początkowej poprawie, mogą wystąpić bóle w nadbrzuszu, powrót nudności i żółtaczka. Dawka jednorazowa ≥ 5 g paracetamolu wymaga natychmiastowej interwencji, w tym wywołania wymiotów, podania 60-100 g węgla aktywowanego oraz oznaczenia stężenia paracetamolu w surowicy w celu oceny konieczności leczenia odtrutkami, takimi jak metionina (≥ 2,5 g) i acetylocysteina. Leczenie powinno być prowadzone w warunkach intensywnej terapii, najlepiej w ciągu pierwszych 10-12 godzin od zatrucia, choć korzyści mogą wystąpić także po 24 godzinach.
acetylocysteina, chlorowodorek fenylefryny, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, Gripex Hot Max, hospitalizacja, intensywna terapia, kwas askorbowy, leczenie odtruwające, lek beta-adrenolityczny, metionina, nadmierna potliwość, nudność, objaw zatrucia, odtrutka, paracetamol, płukanie żołądka, przedawkowanie fenylefryny, rozpieranie w nadbrzuszu, stężenie paracetamolu we krwi, tachykardia, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie hemodynamiczne, zapaść naczyniowa, zatrucie paracetamolem, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apenal 80 mg
Przedawkowanie paracetamolu w formie czopków Apenal (50 mg lub 80 mg) prowadzi do rozwoju objawów klinicznych w ciągu pierwszych kilkunastu godzin, początkowo niespecyficznych, takich jak nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność i ogólne osłabienie. Istotnym klinicznie momentem jest pozorne ustąpienie objawów około 24 godziny po przyjęciu toksycznej dawki, które może maskować postępujące uszkodzenie wątroby. W fazie uszkodzenia wątroby (24-72 godziny) pojawiają się objawy takie jak rozpieranie w nadbrzuszu, powrót nudności oraz żółtaczka, wskazujące na ciężkie uszkodzenie wątroby wymagające natychmiastowej interwencji. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu stężenia paracetamolu we krwi, które w korelacji z czasem od przyjęcia leku pozwala ocenić rokowanie i konieczność leczenia odtrutkami.
acetylocysteina, funkcja wątroby, hepatologia, hepatotoksyczność, metionina, nadmierna potliwość, nudności, oddział intensywnej terapii, ogólne osłabienie, przedawkowanie paracetamolu, rozpieranie nadbrzusza, rozpoznanie przedawkowania, stężenie paracetamolu we krwi, swoista odtrutka, toksyczna dawka leku, toksykologia, uszkodzenie wątroby, wymioty, zatrucie, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven extra Nitrogen –
SmofKabiven extra Nitrogen to trójkomorowy preparat dożylny w formie emulsji do infuzji, zawierający roztwór aminokwasów 10% z elektrolitami, glukozę 42% oraz emulsję tłuszczową 20%. Po zmieszaniu charakteryzuje się osmolalnością około 1600 mOsm/kg wody, osmolarnością około 1300 mOsm/l oraz pH około 5,6. Dostępny jest w pięciu objętościach: 506 ml, 1012 ml, 1518 ml, 2025 ml i 2531 ml, z odpowiednio proporcjonalną zawartością aminokwasów (np. 9,2 g alaniny na 1000 ml), glukozy (84,7 g na 1000 ml) i tłuszczów (28,9 g na 1000 ml). Preparat dostarcza także elektrolity w ilościach m.in. 40,8 mmol sodu, 30,5 mmol potasu, 5,1 mmol magnezu i 2,6 mmol wapnia na 1000 ml. Wartość energetyczna wynosi około 889 kcal (3,7 MJ) na 1000 ml, z czego pozabiałkowa energia to 627 kcal (2,6 MJ). Skład tłuszczowy obejmuje olej sojowy, olej z oliwek, olej rybi bogaty w kwasy omega-3 oraz triglicerydy średniołańcuchowe. Preparat zawiera także substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i regulujące pH.
alanina, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerofosforan sodu, glicerol, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, tauryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminomel Nephro –
Aminomel Nephro to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy mieszanin aminokwasów, o teoretycznej osmolarności 510 mOsm/l i pH 5,9-6,3, przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością nerek. Preparat zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych, dostosowany do specyficznych potrzeb metabolicznych tej grupy chorych, z zawartością azotu 8,6 g/l i wartością energetyczną 930 kJ/l (222 kcal/l). Skład aminokwasowy obejmuje m.in. L-izoleucynę (6,00 g/l), L-leucynę (6,40 g/l), L-lizynę (7,28 g/l), L-metioninę (4,59 g/l), L-fenyloalaninę (5,53 g/l) oraz L-argininę (3,02 g/l). Preparat charakteryzuje się kwasowością miareczkową 15-25 mmol/l do pH 7,4, co jest istotne dla utrzymania równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentów z zaburzeniami nerkowymi.
acetylocysteina, aminokwas, aminokwas aromatyczny, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas w osoczu, arginina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność nerek, osmolarność, prolina, seryna, synteza białka, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie równowagi aminokwasów, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Przedawkowanie
Wodzian terpinu, obecny w preparacie Coldrex MaxGrip C w dawce 20 mg na tabletkę, pełni funkcję środka wykrztuśnego, jednak przedawkowanie tej substancji manifestuje się głównie objawami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, wymioty i ból brzucha. Preparat zawiera również paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbinowy (30 mg), których toksyczność może się nakładać, komplikując obraz kliniczny. Szczególnie istotne jest ryzyko uszkodzenia wątroby po przedawkowaniu paracetamolu ≥ 5 g jednorazowo, co może prowadzić do niewydolności wątroby, konieczności przeszczepu lub zgonu. Przedawkowanie kofeiny i fenylefryny może wywołać objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego, takie jak tachykardia, arytmie, pobudzenie, a w ciężkich przypadkach splątanie i omamy. Kwas askorbinowy w dawkach powyżej 3000 mg może powodować przejściową biegunkę osmotyczną i dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
acetylocysteina, arytmia, biegunka osmotyczna, ból brzucha, bradykardia, chlorowodorek fenylefryny, dolegliwości gastroenterologiczne, drgawki, fentolamina, kwas askorbowy, metionina, nadciśnienie, objawy żołądkowo-jelitowe, oddział intensywnej terapii, omamy, paracetamol, parametry krzepnięcia, pobudzenie OUN, przeszczep wątroby, receptory alfa-adrenergiczne, równowaga elektrolitowa, splątanie, środek wykrztuśny, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wodzian terpinu, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SmofKabiven Nutribase –
SmofKabiven Nutribase to kompleksowy preparat do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową, aminokwasy, glukozę oraz elektrolity, zróżnicowane pod względem farmakokinetyki. Emulsja tłuszczowa składa się z czterech lipidów o odmiennym klirensie: triglicerydy średniołańcuchowe (MCT) wykazują najszybszy klirens, olej z oliwek ma najwolniejszy, olej rybi bogaty w omega-3 oraz olej sojowy (LCT) charakteryzują się klirensem pośrednim. Aminokwasy podawane dożylnie mają 100% biodostępność, omijając metabolizm wątrobowy i przewód pokarmowy, co umożliwia ich natychmiastową dystrybucję do tkanek. Elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany, Zn, siarczany, chlorki, octany) podlegają standardowej dystrybucji i wydalaniu przez nerki, natomiast glukoza dostarczana dożylnie jest szybko dostępna jako źródło energii, z pominięciem procesów trawienia i wchłaniania.
alanina, aminokwas, arginina, biodostępność, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza dożylna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, krążenie wątrobowe, kwas omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, olej z oliwek oczyszczony, płyn ustrojowy, prolina, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, stężenie jonów, tauryna, treonina, trigliceryd długołańcuchowy, trigliceryd nasyconych kwasów tłuszczowych, trigliceryd średniołańcuchowy, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie funkcji wątroby, żyła wrotna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paracetamol Galena 120 mg/5 ml
Przedawkowanie paracetamolu stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z charakterystycznym dwufazowym przebiegiem klinicznym. W pierwszej fazie (0-24 godziny) obserwuje się objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierna potliwość i senność, które mogą ustąpić w fazie drugiej (24-48 godzin), dając fałszywe wrażenie poprawy, podczas gdy rozwija się uszkodzenie wątroby. Toksyczna dawka u dzieci to >150 mg/kg mc./dobę (pojedyncza) lub >120 mg/kg mc./dobę (długotrwała), a u dorosłych ≥5 g jednorazowo. W fazie trzeciej (48-96 godzin) pojawiają się objawy ciężkiego uszkodzenia wątroby, takie jak żółtaczka, bóle brzucha, spadek ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia OUN, a w fazie czwartej (>96 godzin) mogą wystąpić powikłania wielonarządowe, w tym uszkodzenie szpiku kostnego, mięśnia sercowego, trzustki i nerek.
acetylocysteina, agranulocytoza, dawka toksyczna, depresja oddechowa, enzymy wątrobowe, faza zatrucia, hepatotoksyczność, leukopenia, metionina, objawy zatrucia, oddział intensywnej terapii, odtrutki, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, przedawkowanie paracetamolu, stężenie paracetamolu we krwi, uszkodzenie komórek wątrobowych, uszkodzenie mięśnia sercowego, uszkodzenie nerek, uszkodzenie szpiku kostnego, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, zapalenie trzustki, zatrucie paracetamolem, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gripex Pro Mucus 250 mg + 100 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Gripex Pro MUCUS, zawierającego paracetamol (250 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg), niesie ryzyko poważnych powikłań, głównie hepatotoksyczności wywołanej paracetamolem. Dawka toksyczna paracetamolu wynosi ≥ 5 g jednorazowo, a objawy zatrucia pojawiają się w ciągu kilku do kilkunastu godzin i obejmują nudności, wymioty, nadmierną potliwość, senność oraz osłabienie, a następnie ból w nadbrzuszu i żółtaczkę. Fenylefryna może wywołać objawy sercowo-naczyniowe, takie jak tachykardia, bradykardia, nadciśnienie tętnicze, zapaść naczyniowa, depresja oddechowa oraz zaburzenia widzenia i bóle głowy. Wczesne rozpoznanie i szybka interwencja są kluczowe dla zapobiegania niewydolności wątroby i innych powikłań.
acetylocysteina, bradykardia, depresja oddechowa, fenylefryna, gwajafenezyna, hepatotoksyczność, intensywna terapia, leki beta-adrenolityczne, metionina, nadciśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, objawy sercowo-naczyniowe, odtrutki, paracetamol, receptory adrenergiczne, stężenie substancji we krwi, tachykardia, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, zapaść naczyniowa, zatrucie paracetamolem, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paracetamol Aflofarm 500 mg
Przedawkowanie paracetamolu, definiowane jako jednorazowe przyjęcie dawki ≥ 5 g, stanowi poważne zagrożenie dla funkcji wątroby i wymaga pilnej interwencji medycznej. Toksyczność rozwija się dwufazowo: w pierwszej fazie (kilka do kilkunastu godzin po zażyciu) występują niespecyficzne objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierne pocenie się, senność i osłabienie, które mogą ustąpić samoistnie, co jednak nie wyklucza progresji uszkodzenia wątroby. Druga faza (24-72 godziny po przedawkowaniu) charakteryzuje się objawami wskazującymi na uszkodzenie hepatocytów, w tym bólem w nadbrzuszu, nawrotem nudności oraz żółtaczką, co wymaga natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego leczenia.
acetylocysteina, dawka toksyczna, metionina, nadmierne pocenie, nudności, odtrutki, prowokacja wymiotów, przedawkowanie paracetamolu, rozpieranie w nadbrzuszu, stężenie paracetamolu we krwi, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wymioty, zatrucie paracetamolem, zatrucie substancjami, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy aminokwasów (kod ATC: B05BA01), zawierający pełne spektrum aminokwasów egzogennych i endogennych w stężeniu 10%. W 1000 ml roztworu znajdują się m.in. L-izoleucyna (8,00 g), L-leucyna (13,00 g), L-lizyna (8,51 g), L-metionina (3,12 g), L-fenyloalanina (3,75 g), L-treonina (4,40 g), L-tryptofan (2,01 g), L-walina (9,00 g) oraz aminokwasy endogenne takie jak L-arginina (7,50 g), L-histydyna (4,76 g), glicyna (4,15 g), L-alanina (9,30 g), L-prolina (9,71 g), L-seryna (7,67 g), tauryna (0,40 g), N-acetylo-L-tyrozyna (odpowiadająca 4,20 g L-tyrozyny) i N-acetylo-L-cysteina (odpowiadająca 0,52 g L-cysteiny). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz kwasowością 27-40 mmol NaOH/l, co wpływa na jego stabilność i tolerancję po podaniu dożylnym.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, cysteina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwasowość roztworu, leucyna, lizyna, metionina, octan lizyny, osmolarność teoretyczna, prolina, pula wolnych aminokwasów, równowaga azotowa, seryna, synteza białek, szlak anaboliczny, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paracetamol Farmina 250 mg
Przedawkowanie paracetamolu, definiowane jako przyjęcie dawki ≥5 g jednorazowo, stanowi poważne zagrożenie dla funkcji wątroby i może prowadzić do ostrej niewydolności tego narządu. Klinicznie zatrucie przebiega dwufazowo: w fazie wczesnej (kilka do kilkunastu godzin po spożyciu) dominują niespecyficzne objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność i ogólne osłabienie, które mogą ustąpić mimo postępującego uszkodzenia wątroby. W fazie późnej (od 24 godzin po przyjęciu) pojawiają się objawy hepatotoksyczności, w tym ból w nadbrzuszu, powrót nudności, żółtaczka oraz inne symptomy niewydolności wątroby. Kluczowym narzędziem diagnostycznym jest oznaczenie stężenia paracetamolu w surowicy, które w kontekście czasu od przyjęcia leku umożliwia ocenę ryzyka i decyzję o intensywności terapii, zgodnie z nomogramami toksykologicznymi.
acetylocysteina, antidotum, dawka toksyczna, faza zatrucia, hepatotoksyczność, intensywna terapia, leczenie odtrutkami, metionina, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, nomogram, nudności i wymioty, objawy przedawkowania, ostra niewydolność narządu, ostra niewydolność wątroby, postępowanie ratunkowe, przedawkowanie paracetamolu, stężenie paracetamolu we krwi, uszkodzenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menopur 1200 IU
MENOPUR to preparat zawierający wysoce oczyszczoną menotropinę (hMG), będącą mieszaniną ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH), pozyskiwaną z moczu kobiet po menopauzie. Dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 600 IU FSH i 600 IU LH w 0,96 ml roztworu oraz 1200 IU FSH i 1200 IU LH w 1,92 ml roztworu, przy identycznym stężeniu 625 IU FSH i 625 IU LH na 1 ml roztworu. Aktywność LH wynika głównie z obecności ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak fenol, metionina, argininy chlorowodorek, polisorbat 20 oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas solny rozcieńczony). MENOPUR jest dostępny w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu wielodawkowym, który należy przed podaniem wizualnie ocenić pod kątem obecności cząstek stałych i przejrzystości.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nephrotect
Nephrotect to specjalistyczny roztwór do infuzji zawierający 100 g/l aminokwasów (azot 16,3 g/l), o wartości energetycznej 1600 kJ/l (400 kcal/l), dedykowany do żywienia pozajelitowego pacjentów z ostrą i przewlekłą niewydolnością nerek oraz poddawanych dializie. Preparat zawiera precyzyjnie dobrany zestaw 16 aminokwasów, w tym egzogenne i nieegzogenne, takie jak L-lizyna (16,90 g/1000 ml), L-leucyna (12,80 g/1000 ml), L-izoleucyna (5,80 g/1000 ml) oraz N-acetylo-L-cysteina (0,54 g/1000 ml), co pozwala na optymalne zaspokojenie specyficznych potrzeb metabolicznych pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Roztwór o stężeniu 0,1 g/ml charakteryzuje się pH 5,5-6,5, kwasowością około 60 mmol NaOH/l oraz osmolarnością 960 mOsm/l, co umożliwia bezpieczne i efektywne podawanie w warunkach klinicznych.
aminokwas, aminokwas egzogenny, arginina, bilans azotowy, cysteina, dializa, fenyloalanina, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, izoleucyna, katabolizm białek, krwawienie z przewodu pokarmowego, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, osmolarność, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, procedura nerkozastępcza, przewlekła niewydolność nerek, roztwór do infuzji, tryptofan, zaburzenia połykania, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminosteril N-Hepa 8% –
Aminosteril N-Hepa 8% to specjalistyczny roztwór do infuzji, zawierający 80 g/l aminokwasów, w tym podwyższoną zawartość aminokwasów rozgałęzionych (L-izoleucyna 10,40 g, L-leucyna 13,09 g, L-walina 10,08 g na 1000 ml) oraz zmniejszoną ilość aminokwasów aromatycznych (L-fenyloalanina 0,88 g, L-tryptofan 0,70 g). Preparat dostarcza 12,90 g/l azotu i 320 kcal/l (1340 kJ/l) energii, przy osmolarności 770 mOsm/l i pH 5,7-6,3. Jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zarówno bez encefalopatii, jak i z jej obecnością, uwzględniając specyficzne zaburzenia metaboliczne i profil aminokwasowy charakterystyczny dla tych stanów.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy aromatyczne, aminokwasy rozgałęzione, arginina, encefalopatia wątrobowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność wątroby, prolina, seryna, treonina, tryptofan, walina, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal Paed 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy egzogenne i endogenne oraz ich pochodne, takie jak N-acetylotyrozyna i acetylocysteina, a także taurynę. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 0,1 g/ml (10 g/100 ml, 25 g/250 ml), a azotu 0,0152 g/ml (1,52 g/100 ml, 3,8 g/250 ml). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l, pH około 6,1 oraz kwasowością 23 mmol NaOH/l. Brak dedykowanych badań przedklinicznych dla tego konkretnego preparatu podkreśla konieczność ostrożności, jednak skład aminokwasowy zbliżony do fizjologicznego profilu sugeruje niski potencjał toksyczności przy prawidłowym stosowaniu.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, dawkowanie leku, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, N-acetylotyrozyna, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wskazania i przeciwwskazania, zawartość azotu, żywienie parenteralne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych i endogennych o łącznym stężeniu 150 g/l aminokwasów i 24,0 g/l azotu. Preparat charakteryzuje się wysoką wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l, pH w zakresie 5,7-6,3 i kwasowością około 31 mmol NaOH/l. Zawartość sodu wynosi 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego zalecanego spożycia sodu (2 g). Aminokwasy obecne w preparacie obejmują m.in. leucynę (11,4 g/l), lizynę (8,93 g/l), argininę (16,05 g/l), alaninę (22,35 g/l) oraz kwas glutaminowy (16,2 g/l), co zapewnia wsparcie metaboliczne dla pacjentów wymagających suplementacji białkowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy egzogenne i endogenne, arginina, aseptyka, drobnoustroje, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zawartość azotu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (50 g/1000 ml) oraz węglowodany z elektrolitami w stosunku 1:1, które należy zmieszać bezpośrednio przed podaniem. W 1000 ml gotowego roztworu znajduje się 8 g azotu, 220 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity w stężeniach: Na 50 mmol/l, K 30 mmol/l, Ca 2 mmol/l, Mg 3 mmol/l, Zn 0,04 mmol/l, Cl 64 mmol/l, octan 75 mmol/l i glicerofosforan 15 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody, osmolarnością 1779 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz zdolnością zobojętniania 18,0-33,0 mmol NaOH/l. Wartość energetyczna całkowita wynosi 1000 kcal/1000 ml, z czego 800 kcal to wartość pozabiałkowa.
alanina, aminokwas, arginina, chlorek cynku, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osmolarność, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, warunki aseptyczne, węglowodany, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający zrównoważoną mieszaninę 16 aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci. Preparat zawiera aminokwasy niezbędne (np. L-izoleucyna 8,00 g/l, L-leucyna 13,00 g/l, L-lizyna 8,51 g/l), warunkowo niezbędne (m.in. L-arginina 7,50 g/l, L-histydyna 4,76 g/l) oraz endogenne (np. glicyna 4,15 g/l, L-alanina 9,30 g/l). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0, co jest istotne dla jego tolerancji i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów pediatrycznych wymagających żywienia pozajelitowego.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, aminokwasy warunkowo niezbędne, Aminoven Infant, arginina, cysteina, dane toksykologiczne, działanie toksyczne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas jabłkowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, toksyczność aminokwasów, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Nutrineal PD4 to jałowy, bezbarwny roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów, o precyzyjnie określonym składzie aminokwasów i elektrolitów, zapewniającym wsparcie odżywcze pacjentom dializowanym otrzewnowo. Stężenia poszczególnych składników wynoszą: aminokwasy 87,16 mmol/l, sód (Na+) 132 mmol/l, wapń (Ca++) 1,25 mmol/l, magnez (Mg++) 0,25 mmol/l, chlorki (Cl-) 105 mmol/l oraz mleczany 40 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 365 mOsmol/l i pH 6,6 (25°C). Produkt dostępny jest w workach PCW o pojemnościach 1,5 l, 2,0 l i 2,5 l, przeznaczonych do bezpośredniego kontaktu z otrzewną, wymagających stosowania specjalistycznego cewnika i zestawu do dializy.
alanina, aminokwasy, arginina, błona otrzewnowa, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, fenyloalanina, glicyna, heparyna, histydyna, insulina, izoleucyna, kwas solny, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dootrzewnowe, prolina, roztwór do dializy otrzewnowej, seryna, skażenie mikrobiologiczne, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Przedawkowanie – Infacetamol 50 mg
Przedawkowanie paracetamolu w czopkach Infacetamol 50 mg stanowi poważne ryzyko hepatotoksyczności, prowadzącej do niewydolności wątroby, a nawet śmierci. Zatrucie przebiega dwufazowo: w pierwszej fazie, trwającej kilka do kilkunastu godzin, pojawiają się niespecyficzne objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność i ogólne osłabienie. Objawy te mogą ustąpić, co nie oznacza poprawy, lecz zwiastuje rozwój uszkodzenia wątroby. W drugiej fazie, po 24-72 godzinach, obserwuje się objawy zaawansowanego uszkodzenia wątroby, takie jak rozpieranie w nadbrzuszu i żółtaczka. Kluczowym parametrem diagnostycznym jest oznaczenie stężenia paracetamolu we krwi, które w korelacji z czasem od przyjęcia leku pozwala ocenić ryzyko hepatotoksyczności na podstawie nomogramu Rumack-Matthew.
acetylocysteina, hepatotoksyczność, metionina, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, nudności, objawy niespecyficzne, oddział intensywnej terapii, odtrutki, osłabienie ogólne, paracetamol, powiększenie wątroby, przebieg dwufazowy, rozpieranie nadbrzusza, senność, stężenie paracetamolu, toksykologia kliniczna, uszkodzenie wątroby, wymioty, zatrucie paracetamolem, zażółcenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Revalid –
Revalid to preparat w formie kapsułek twardych, zawierający kompleks aminokwasów (DL-metionina 100 mg, L-cystyna 50 mg), witamin (wapnia D-pantotenian 50 mg, tiamina 1,5 mg, pirydoksyna 10 mg), mikroelementów w formie chelatów (żelazo 2 mg, cynk 2,2 mg, miedź 0,5 mg), kwas 4-aminobenzoesowy (20 mg) oraz wyciągi roślinne (proso i kiełki pszenicy po 50 mg) i drożdże piwne (50 mg). Ze względu na złożoność składu i niskie stężenia poszczególnych składników, brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dla całego preparatu. Substancje czynne są naturalnymi składnikami diety, co implikuje ich standardowe procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania zgodne z charakterystyką poszczególnych grup związków.
aminokwasy, chelat cynku, chelat miedzi, chelat żelaza, cystyna, drożdże piwne, farmakokinetyka, kapsułki twarde, kwas aminobenzoesowy, metionina, mikroelementy, pantotenian wapnia, preparat Revalid, proces farmakokinetyczny, substancje bioaktywne, witamina B1, witamina B6, witaminy z grupy B, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, wyciągi roślinne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal Hepa 10%
Aminoplasmal Hepa 10% to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów, w tym izoleucynę (8,80 g/l), leucynę (13,60 g/l), lizynę (7,51 g/l), metioninę (1,20 g/l), fenyloalaninę (1,60 g/l), treoninę (4,60 g/l), tryptofan (1,50 g/l), walinę (10,60 g/l), argininę (8,80 g/l), histydynę (4,70 g/l), glicynę (6,30 g/l), alaninę (8,30 g/l) oraz prolinę (7,10 g/l). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1675 kJ/l (400 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 875 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,5–6,5. Ze względu na formę podania dożylną i zastosowanie w żywieniu pozajelitowym pacjentów hospitalizowanych, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest określony jako „Nie dotyczy”. Stan kliniczny pacjentów wymaga zwykle hospitalizacji, co samo w sobie wyklucza prowadzenie pojazdów mechanicznych lub obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.
alanina, aminoplasmal hepa, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, nadzór medyczny, osmolarność teoretyczna, podanie dożylne, praktyka medyczna, prolina, roztwór do infuzji, stan kliniczny, treonina, tryptofan, walina, zawartość azotu, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olimel Peri N4E
Produkt leczniczy OLIMEL PERI N4E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową (około 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), roztwór aminokwasów oraz roztwór glukozy. Badania toksykologiczne emulsji tłuszczowej wykazały zmiany typowe dla wysokiego poboru lipidów, takie jak stłuszczenie wątroby (nadmierne gromadzenie triglicerydów w hepatocytach), małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu w surowicy. Stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych wynosi 20%, co jest zgodne z wymaganiami żywienia pozajelitowego.
alanina, aminokwasy aromatyczne, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, aminokwasy rozgałęzione, aminokwasy siarkowe, arginina, badania toksykologiczne, cholesterol, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, hepatocyty, izoleucyna, krzepnięcie krwi, leucyna, małopłytkowość, metionina, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej oczyszczony, płytki krwi, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stłuszczenie wątroby, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenia funkcji wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metafen Paracetamol 500 mg
Przedawkowanie paracetamolu, szczególnie dawką ≥5 g jednorazowo, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, prowadząc do progresywnego uszkodzenia wątroby, które może skutkować ostrą niewydolnością tego narządu, zapaleniem trzustki, a nawet zgonem. Objawy kliniczne rozwijają się etapowo: w ciągu kilku do kilkunastu godzin pojawiają się nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność i osłabienie, które mogą ustąpić w fazie pozornej poprawy (24-48 h), mimo trwającego uszkodzenia wątroby. W fazie uszkodzenia wątroby (2-4 dni po spożyciu) obserwuje się rozpieranie w nadbrzuszu, powrót nudności oraz żółtaczkę. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu stężenia paracetamolu we krwi w korelacji z czasem od zażycia, co jest kluczowe dla decyzji terapeutycznych.
acetylocysteina, faza zatrucia, metionina, nadmierna dawka leku, nadmierna potliwość, niewydolność narządów, nudności, oddział intensywnej terapii, oddział ratunkowy, ogólne osłabienie, ośrodek leczenia zatruć, ostra niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, przedawkowanie paracetamolu, przeszczep narządu, rozpieranie w nadbrzuszu, stężenie paracetamolu, toksyczne uszkodzenie, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka