Przedawkowanie
Theraflu MAX GRIP 1000 mg + 10 mg + 70 mg
Przedawkowanie preparatu Theraflu MAX GRIP, zawierającego 1000 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 70 mg kwasu askorbinowego, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, głównie z powodu ryzyka ciężkiego uszkodzenia wątroby. Objawy wczesne zatrucia paracetamolem obejmują bladość, nudności, wymioty, brak łaknienia oraz ból brzucha, natomiast uszkodzenie wątroby pojawia się zwykle po 24-48 godzinach, osiągając szczyt po 4-6 dniach. W przebiegu zatrucia mogą wystąpić kwasica metaboliczna, encefalopatia, hipoglikemia, obrzęk mózgu oraz niewydolność wątroby, która może wymagać przeszczepu lub prowadzić do śmierci. Fenylefryna w dawce toksycznej może wywołać nadciśnienie, odruchową bradykardię, splątanie, halucynacje i arytmie, jednak dawka powodująca ciężkie objawy fenylefryny jest jednocześnie toksyczna dla wątroby z powodu paracetamolu. Przedawkowanie kwasu askorbinowego powyżej 3000 mg może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, jednak w praktyce efekty te są związane z toksycznością paracetamolu.
Przedawkowanie leku Theraflu MAX GRIP
Przedawkowanie produktu leczniczego Theraflu MAX GRIP (1000 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku, 70 mg kwasu askorbowego) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku potwierdzenia lub nawet podejrzenia przedawkowania, należy bezwzględnie skierować pacjenta do najbliższego szpitala w celu wdrożenia specjalistycznego leczenia. Co istotne, hospitalizacja jest konieczna nawet przy braku widocznych objawów, ze względu na ryzyko opóźnionego uszkodzenia wątroby1.
Jeżeli Centrum Leczenia Zatruć nie jest dostępne, należy niezwłocznie przekierować pacjenta do najbliższego szpitala w celu specjalistycznego leczenia2.
Mechanizm przedawkowania poszczególnych składników
Należy podkreślić, że pacjenci nie powinni jednocześnie przyjmować żadnych innych produktów leczniczych zawierających paracetamol ze względu na ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby w przypadku przedawkowania3.
Objawy przedawkowania paracetamolu
Objawy przedawkowania paracetamolu w pierwszych 24 godzinach obejmują bladość, nudności, wymioty, brak łaknienia oraz ból brzucha. Doświadczenie kliniczne wskazuje, że objawy uszkodzenia wątroby pojawiają się zwykle po 24-48 godzinach i osiągają szczyt po 4-6 dniach. Ból brzucha może być pierwszym objawem uszkodzenia wątroby, które zwykle nie jest widoczne przez 24-48 godzin, a czasami może wystąpić z opóźnieniem nawet do 4-6 dni po spożyciu. Uszkodzenie wątroby występuje zwykle maksymalnie po 72-96 godzinach po przyjęciu leku4.
W przebiegu zatrucia mogą wystąpić nieprawidłowości w metabolizmie glukozy i kwasica metaboliczna. W ciężkim zatruciu niewydolność wątrobowa może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu, a ostatecznie – do śmierci5.
Przedawkowanie paracetamolu może spowodować niewydolność wątroby, która może wymagać przeszczepu wątroby lub prowadzić do śmierci. Obserwowano również ostre zapalenie trzustki, zwykle z towarzyszącymi zaburzeniami czynności wątroby i toksycznością wątrobową6.
Objawy przedawkowania fenylefryny
Przedawkowanie fenylefryny może powodować efekty podobne do wymienionych działań niepożądanych. Dodatkowo mogą wystąpić rozdrażnienie, niepokój ruchowy, nadciśnienie i odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach może dojść do splątania, halucynacji i arytmii7.
Należy zaznaczyć, że ilość leku, po której zażyciu wystąpiłyby ciężkie objawy przedawkowania fenylefryny, spowodowałaby jednocześnie ciężkie uszkodzenie wątroby wywołane przez paracetamol8.
Objawy przedawkowania kwasu askorbowego
Wysokie dawki kwasu askorbowego (>3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną oraz objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Efekty przedawkowania kwasu askorbowego zawartego w preparacie byłyby połączone z ciężkim zatruciem wątroby wywołanym przedawkowaniem paracetamolu3000mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądkowo-jelitowe takie jak nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Efekty przedawkowania kwasu askorbowego zawartego w preparacie byłyby połączone z ciężkim zatruciem wątroby wywołanym przedawkowaniem paracetamolu.”>9.
Postępowanie w przedawkowaniu
W przypadku przedawkowania paracetamolu konieczne jest podjęcie natychmiastowego leczenia, nawet jeżeli nie wystąpiły objawy przedawkowania. Leczenie z zastosowaniem N-acetylocysteiny lub metioniny może być konieczne10.
Leczenie przedawkowania powinno zostać dostosowane do występujących objawów. Ciężkie nadciśnienie związane z przedawkowaniem fenylefryny może wymagać zastosowania leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, takich jak fentolamina11.
Tabela objawów przedawkowania
| Składnik | Objawy wczesne | Objawy późne/ciężkie | Dawka toksyczna |
|---|---|---|---|
| Paracetamol (1000 mg w saszetce) |
|
|
Przekroczenie zalecanej dawki dobowej |
| Fenylefryna chlorowodorek (10 mg w saszetce) |
|
|
Dawka powodująca ciężkie objawy przedawkowania fenylefryny spowodowałaby jednocześnie ciężkie uszkodzenie wątroby przez paracetamol |
| Kwas askorbowy (70 mg w saszetce) |
|
Efekty przedawkowania kwasu askorbowego byłyby połączone z ciężkim zatruciem wątroby wywołanym przez paracetamol | Wysokie dawki (>3000 mg) |
Zasady postępowania w przedawkowaniu
- Natychmiastowe skierowanie do szpitala, nawet przy braku objawów
- Kontakt z Centrum Leczenia Zatruć
- Wdrożenie leczenia N-acetylocysteiną lub metioniną w przypadku przedawkowania paracetamolu
- Leczenie objawowe dostosowane do stanu klinicznego
- W przypadku ciężkiego nadciśnienia – rozważenie podania leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne (np. fentolamina)
- Monitorowanie parametrów życiowych oraz funkcji wątroby
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania