hiperhomocysteinemia

Hiperhomocysteinemia to stan charakteryzujący się podwyższonym poziomem homocysteiny we krwi, przekraczającym normę 15 μmol/l. Homocysteina jest aminokwasem powstającym w procesie metabolizmu metioniny i stanowi ważny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, w tym miażdżycy, zakrzepicy żylnej i tętniczej oraz udaru mózgu.

Do najczęstszych przyczyn hiperhomocysteinemii należą niedobory witamin z grupy B (szczególnie B6, B12 i kwasu foliowego), które pełnią rolę kofaktorów w przemianach homocysteiny, mutacje genetyczne (np. w genie MTHFR), niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, a także stosowanie niektórych leków (metotreksat, fenytoina, karbamazepina).

Diagnostyka hiperhomocysteinemii obejmuje oznaczenie stężenia homocysteiny w surowicy krwi, najlepiej na czczo. Leczenie polega głównie na suplementacji witamin B6, B12 i kwasu foliowego, modyfikacji diety oraz eliminacji czynników ryzyka. U pacjentów z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym regularne monitorowanie poziomu homocysteiny może być istotnym elementem profilaktyki.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl