cytrynian sodu
Cytrynian sodu to sól sodowa kwasu cytrynowego, powszechnie stosowana w medycynie jako środek alkalizujący mocz oraz przeciwdziałający krzepnięciu krwi. Związek ten ma postać białego, krystalicznego proszku, dobrze rozpuszczalnego w wodzie.
W praktyce klinicznej cytrynian sodu znajduje zastosowanie jako antykoagulant w procedurach związanych z pobieraniem i przechowywaniem krwi oraz w dializie. Wiąże jony wapnia, które są niezbędne w procesie krzepnięcia, co zapobiega tworzeniu się skrzepów. Jest również składnikiem roztworów do transfuzji krwi i preparatów do plazmaferezy.
W urologii cytrynian sodu stosowany jest w leczeniu i profilaktyce kamicy nerkowej, szczególnie kamieni wapniowych i moczanowych. Jego działanie polega na alkalizacji moczu, co zwiększa rozpuszczalność kryształów kwasu moczowego i cysteiny, a także hamuje tworzenie się nowych złogów.
W gastroenterologii cytrynian sodu bywa składnikiem leków przeciwkwasowych, gdzie neutralizuje nadmiar kwasu solnego w żołądku. Jest również składnikiem preparatów przeczyszczających stosowanych przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, takimi jak kolonoskopia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid Polpharma dostępny jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w opakowaniu zawierającym 300 ml roztworu, co odpowiada dawce 600 mg linezolidu. Roztwór jest izotoniczny, klarowny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 280-340 mosmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glukoza (45,67 mg/ml, co daje 13,702 g w całym worku) oraz sód (0,38 mg/ml, czyli 0,113 g w całkowitej objętości). Produkt jest pakowany w jednorazowe worki LDPE z adapterem Insocap, przechowywany w opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 30 miesięcy przed otwarciem. Po otwarciu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 2 godziny w 25°C i powinien być użyty natychmiast ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
amfoterycyna B, ceftriakson, chlorpromazyna, cytrynian sodu, diazepam, dojście dożylne, erytromycyna, fenytoina, glukoza jednowodna, kotrimoksazol, kwas cytrynowy, kwas solny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pentamidyna, polietylen małej gęstości, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcylin 50 mg/ml
Produkt leczniczy Polcylin zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w stężeniach 50 mg/mL, 100 mg/mL oraz 250 mg/mL, dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego (50 mg/mL i 250 mg/mL) oraz zawiesiny doustnej (100 mg/mL). Po rekonstytucji roztwory o stężeniach 50 mg/mL i 250 mg/mL są przezroczyste, natomiast zawiesina 100 mg/mL jest jednorodna i biaława. Preparaty zawierają substancje pomocnicze, takie jak aspartam (5-10 mg/mL), glikol propylenowy (0-0,07 mg/mL), sód (2,2-6,6 mg/mL), benzoesan sodu (1,5-7,8 mg/mL) oraz sacharozę (49-660 mg/mL), różniące się w zależności od wariantu. Opakowania obejmują butelki o pojemnościach 20-200 mL z dołączonymi miarkami lub strzykawkami dozującymi, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aspartam, benzoesan sodu, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu, granulat do sporządzania zawiesiny, miarka dozująca, powidon, przechowywanie leków, rekonstytucja leku, roztwór doustny, sacharoza, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (600 mg), kwas askorbinowy (40 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kwas askorbinowy wspomaga odporność, a fenylefryna działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, zmniejszając przekrwienie. Produkt zawiera także znaczące ilości sacharozy (3755 mg) i sodu (118 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą oraz osób na diecie niskosodowej. Dodatkowo obecny jest aspartam (50 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Lek zawiera także substancje pomocnicze i aromaty (mentolowy, cytrynowy, miodowy), które poprawiają smak i zapach preparatu, a także barwnik karmelowy nadający charakterystyczną barwę.
aspartam, butylohydroksyanizol, cukrzyca, cytrynian sodu, elektrolit, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, glikol propylenowy, glukoza, kwas askorbowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, skrobia kukurydziana, sód, substancja o znanym działaniu, substancja przeciwbólowa, substancja wypełniająca, witamina C - Leksykon substancji czynnych
Ziele rumianku – Interakcje
Ziele rumianku (Chamomillae herba) jest składnikiem preparatu Urosept, stosowanego w terapii schorzeń układu moczowego ze względu na działanie moczopędne i przeciwzapalne. W produkcie leczniczym Urosept znajduje się 8 mg wyciągu suchego z ziela rumianku na tabletkę drażowaną (Chamomillae herbae extractum siccum 7-9:1, ekstrahent: woda). Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz charakterystyki produktu nie zidentyfikowano interakcji ziela rumianku z lekami na receptę, lekami OTC ani alkoholem. Pomimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się, aby pacjent informował lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, co pozwala na kompleksową ocenę bezpieczeństwa farmakoterapii.
bezpieczna farmakoterapia, cytrynian potasu, cytrynian sodu, działanie moczopędne, działanie przeciwzapalne, interakcja lekowa, korzeń pietruszki, liść borówki brusznicy, liść brzozy, naowocnia fasoli, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, polipragmazja, schorzenia układu moczowego, tabletka drażowana, Urosept, wyciąg gęsty złożony, wyciąg suchy z ziela rumianku, ziele rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sora Forte 10 mg/ml
SORA FORTE to szampon leczniczy zawierający permetrynę w stężeniu 10 mg/ml, stosowany w terapii wszawicy. Preparat ma postać białego lub kremowego, gęstego żelu z perłowym połyskiem, co umożliwia efektywną aplikację i dystrybucję substancji czynnej na skórze głowy i włosach. Formuła zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz glikol propylenowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz parametry aplikacyjne produktu. Produkt jest dostępny w opakowaniu 50 ml wraz z polipropylenowym grzebieniem higienicznym, co ułatwia kompleksową terapię.
alkohol izopropylowy, betaina kokamidopropylowa, cytrynian sodu, dietanoloamid kwasów tłuszczowych, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, olej rycynowy uwodorniony, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, permetryna, substancja czynna, warunki przechowywania, wszawica, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octanate LV 200 j.m./ml
Octanate LV to ludzki czynnik krzepnięcia VIII, dostępny w dwóch stężeniach: 100 j.m./ml (fiolka 500 j.m.) oraz 200 j.m./ml (fiolka 1000 j.m.), stosowany do leczenia hemofilii A. Produkt jest w postaci proszku do rekonstytucji z 5 ml rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań), zawiera również czynnik von Willebranda (do 60 j.m./ml w niższym stężeniu i do 120 j.m./ml w wyższym). Średnia aktywność swoista wynosi co najmniej 100 j.m./mg białka. Substancje pomocnicze to m.in. sód (do 1,75 mmol/dawka), cytrynian sodu, chlorek sodu, chlorek wapnia i glicyna, które stabilizują czynnik VIII i zapewniają odpowiednią toniczność roztworu. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2–8°C), nie wolno go zamrażać, a po rekonstytucji roztwór należy zużyć natychmiast podczas jednego podania.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, aktywność swoista, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, glicyna, metoda chromogenna, opaska uciskowa, osocze krwi, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, skrzep fibrynowy, stabilizator białek, tętno, warunki jałowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Babyfen 100 mg/5 ml
Babyfen to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/mL, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 mL. Preparat charakteryzuje się jednolitą, białawą lub brązowawą konsystencją i morelowym zapachem, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom. Zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (210 mg/mL), glikol propylenowy (2,4 mg/mL), benzoesan sodu (0,1 mg/mL) oraz aspartam (0,038 mg/mL), które mogą wywoływać reakcje u predysponowanych pacjentów. Dodatkowo preparat zawiera składniki nawilżające, stabilizujące, emulgujące i smakowe, w tym aromaty morelowe i maskujące smak, a także substancję przeciwpieniącą symetykon 30% oraz regulatory kwasowości i osmotyczności.
aspartam, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, sorbitol, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml
Aleric Deslo Active to doustny roztwór o stężeniu 0,5 mg/ml desloratadyny, będącej metabolitem loratadyny i lekiem przeciwhistaminowym II generacji. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną formą o owocowym smaku, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (150 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), które pełnią funkcje słodzące i rozpuszczalnikowe. Dodatkowo preparat zawiera regulatory kwasowości (sodu cytrynian, kwas cytrynowy), substancje zwiększające lepkość (hypromeloza, sorbitol ciekły) oraz aromat tutti frutti, co poprawia akceptację leku przez pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 1000 j.m. 1000 j.m.
Willfact jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w dawkach nominalnych 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m. w każdej fiolce, dostępny w formie liofilizowanego proszku do rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (5 ml, 10 ml lub 20 ml odpowiednio), co daje stężenie około 100 j.m./ml vWF. Aktywność swoista wynosi ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka, a zawartość czynnika VIII (FVIII) jest ściśle kontrolowana i nie przekracza 10 j.m. FVIII na 100 j.m. vWF:RCo. Produkt zawiera również sód w ilościach zależnych od dawki: 0,15 mmol (3,4 mg) dla 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) dla 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) dla 2000 j.m. Proszek zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, argininy chlorowodorek, glicyna, sodu cytrynian oraz wapnia chlorek dwuwodny, a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań.
adsorpcja, aktywność kofaktora rystocetyny, aktywność swoista, albumina ludzka, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, droga dożylna, igła typu motylek, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, osoczowy czynnik krzepnięcia VIII, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, technika aseptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remolexam 15 mg
Remolexam to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek zawierających 15 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt o średnicy 8,0 ± 0,2 mm i wysokości 2,8 ± 0,4 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-17, sodu cytrynian, krospowidon (typ B), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prothromplex Total NF 600 j.m.
Prothromplex Total NF to ludzki koncentrat zespołu protrombiny zawierający czynniki krzepnięcia II (450–850 j.m.), VII (500 j.m.), IX (600 j.m.) oraz X (600 j.m.) w jednej fiolce o nominalnej dawce 600 j.m. Po rekonstytucji w 20 ml jałowej wody do wstrzykiwań stężenia czynników wynoszą odpowiednio: II (22,5–42,5 j.m./ml), VII (25 j.m./ml), IX (30 j.m./ml) i X (30 j.m./ml). Preparat zawiera również białko C (≥400 j.m. na fiolkę) oraz antytrombinę III (15–30 j.m. na fiolkę), co zwiększa bezpieczeństwo terapii. Aktywność czynników oznaczana jest zgodnie z międzynarodowymi standardami WHO, przy czym czynnik IX oceniany jest testem wykrzepiania, a pozostałe czynniki i białko C metodą chromogenną. Produkt zawiera 81,7 mg sodu na fiolkę oraz do 0,5 j.m. heparyny sodowej na j.m. czynnika IX, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczoną podażą sodu lub ryzykiem krwawień.
adsorpcja czynników krzepnięcia, antytrombina III, białko C, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia II, czynnik krzepnięcia IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik krzepnięcia X, dostęp żylny, heparyna sodowa, igła z filtrem, infuzja dożylna, koncentrat czynnika IX, metoda chromogenna, rekonstytucja leku, rekonstytucja produktu, roztwór soli fizjologicznej, stabilność roztworu, technika aseptyczna, test wykrzepiania, woda do wstrzykiwań, zespół protrombiny ludzkiej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locoid Lipocream 1 mg/g
Locoid Lipocream to miejscowy preparat dermatologiczny w formie kremu o stężeniu 1 mg/g, zawierający 17-maślan hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras) jako substancję czynną. Krem charakteryzuje się odpowiednią konsystencją ułatwiającą aplikację na skórę, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, makrogol 25 eter cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, konserwanty (propylu parahydroksybenzoesan, alkohol benzylowy) oraz regulatory pH (kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian bezwodny). Te składniki zapewniają stabilność, właściwości okluzyjne oraz optymalną penetrację substancji czynnej. Preparat dostępny jest w opakowaniach 15 g i 30 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Nie zaleca się mieszania Locoid Lipocream z innymi miejscowymi lekami ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, bufor, cytrynian sodu, eter cetostearylowy, hydrokortyzon maślan, interakcja lekowa, krem do stosowania miejscowego, kwas cytrynowy, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan propylu, penetracja substancji czynnej, preparat dermatologiczny, regulator pH, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, warstwa okluzyjna, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna, właściwość okluzyjna - Leksykon substancji czynnych
Liść borówki brusznicy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej wyciąg suchy z liści borówki brusznicy (Vitis idaeae folium), stosowany m.in. w preparacie Urosept w dawce 26 mg na tabletkę drażowaną, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii. Preparat zawiera również inne składniki roślinne, takie jak wyciąg z liści brzozy, korzenia pietruszki, naowocni fasoli oraz ziele rumianku, które również nie wpływają na sprawność psychomotoryczną pacjentów.
charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian potasu, cytrynian sodu, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, korzeń pietruszki, liść borówki brusznicy, liść brzozy, naowocnia fasoli, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka drażowana, układ moczowy, Urosept, Vitis idaeae folium, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z liści borówki brusznicy, wyciąg z ziela rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Difortan tabs 7,5 mg
Difortan TABS to doustny produkt leczniczy zawierający 7,5 mg meloksykamu w formie tabletki o jednolitym systemie dostarczania substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (63 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon Typ A, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dawka terapeutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, podanie doustne, regulator pH, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura pokojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astepro 1,5 mg/ml
Astepro to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Każde naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,21 mg chlorowodorku azelastyny (0,19 mg azelastyny w czystej postaci). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, sukraloza, sorbitol ciekły, disodu edetynian, sodu cytrynian oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne. Forma aerozolu umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na błonie śluzowej nosa, co optymalizuje skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Regiocit 5,29 g/l + 5,03 g/l
Regiocit to jałowy roztwór do hemofiltracji stosowany w ciągłej terapii nerkozastępczej, zawierający sodu cytrynian 5,29 g/l oraz sodu chlorek 5,03 g/l, co odpowiada stężeniom jonów Na+ 140 mmol/l, Cl- 86 mmol/l i cytrynianów 18 mmol/l, o pH około 7,4 i osmolarności 244 mOsm/l. Produkt jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych, najczęściej na oddziałach intensywnej terapii lub nefrologicznych, gdzie pacjenci pozostają pod stałą opieką medyczną. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu Regiocit na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, jednak stan kliniczny pacjentów wymagających terapii nerkozastępczej oraz potencjalne zaburzenia elektrolitowe mogą negatywnie wpływać na funkcje poznawcze i motoryczne, co w praktyce wyklucza prowadzenie pojazdów podczas leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, ciągła terapia nerkozastępcza, cytrynian sodu, dokumentacja medyczna, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, hemofiltracja, jon chlorkowy, jon cytrynianowy, jon sodowy, oddział intensywnej terapii, osmolarność, parametry biochemiczne, roztwór do hemofiltracji, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romazic 10 mg
Produkt leczniczy Romazic zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o mocach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 41,572 mg, 83,144 mg, 166,288 mg oraz 332,576 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, triacetynę oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się kształtem i grawiurą w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Liść brzozy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie liścia brzozy (Betula pendula Roth i/lub Betula pubescens Ehrh.) w terapii wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami układu moczowego i krążenia. Preparaty zawierające liść brzozy, takie jak Urosept, wykazują działanie moczopędne, co może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej u osób z niewydolnością serca lub nerek, u których występują obrzęki. W trakcie terapii należy monitorować nasilenie objawów oraz pojawienie się niepokojących symptomów, takich jak gorączka, bóle czy trudności w oddawaniu moczu, a zwłaszcza hematuria, która wymaga pilnej diagnostyki. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, stosowanie liścia brzozy nie jest zalecane u dzieci poniżej 12. roku życia.
brzoza brodawkowata, brzoza omszona, cytrynian sodu, działanie moczopędne, fotouczulenie, gorączka, hematuria, korzeń pietruszki, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, reakcja fotouczulająca, równowaga wodno-elektrolitowa, sacharoza, trudności w oddawaniu moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroxyzinum Aflofarm to syrop zawierający 2 mg/mL chlorowodorku hydroksyzyny, co odpowiada 10 mg substancji czynnej w dawce 5 mL. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2711 mg/5 mL), sód benzoesan (4,519 mg/5 mL), glikol propylenowy (4,446 mg/5 mL) oraz sód (3,01 mg/5 mL), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, alergiami lub chorobami układu sercowo-naczyniowego. Aromaty pomarańczowy i waniliowy zawierają składniki potencjalnie alergizujące (cytral, geraniol, farnezol, linalol, cytronellol, limonen), co należy uwzględnić w ocenie ryzyka u pacjentów wrażliwych. Syrop jest dostępny w opakowaniach 200 mL i 250 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
aromat pomarańczowy, benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, choroby układu sercowo-naczyniowego, cytrynian sodu, glikol propylenowy, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, podaż sodu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, stabilność preparatu, substancja buforująca, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml produktu, charakteryzująca się białą lub prawie białą barwą oraz malinowym aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu benzoesan (5 mg/5 ml), maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz sód (9,67 mg/5 ml), a także inne składniki stabilizujące i słodzące, m.in. hypromelozę, gumę ksantan, glicerol, sacharynę sodową i aromat malinowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml, wyposażonej w adapter i strzykawkę dozującą, co umożliwia precyzyjne podawanie dawki zgodnie z zaleceniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalia 40 mg/ml
MEGALIA to doustna zawiesina lecznicza zawierająca octan megestrolu zmikronizowany w stężeniu 40 mg/ml, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność farmaceutyczną. Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, w tym karbomer jako środek żelujący, makrogologlicerolu hydroksystearynian jako emulgator, regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian) oraz konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 300 mg/ml płynnego maltitolu, który zawiera maltitol, sorbitol oraz uwodnione oligo- i polisacharydy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawiesina jest przeznaczona do wygodnego dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność, cytrynian sodu, dysfagia, emulgator, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol płynny, metylu p-hydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, octan megestrolu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu p-hydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja słodząca, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcylin 250 mg/ml
Polcylin to lek zawierający fenoksymetylopenicylinę potasową, dostępny w trzech stężeniach: 50 mg/mL i 250 mg/mL w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego oraz 100 mg/mL jako granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda wersja różni się profilem substancji pomocniczych, w tym zawartością aspartamu (5-10 mg/mL), glikolu propylenowego (0-0,07 mg/mL), sodu (2,2-6,6 mg/mL), sodu benzoesanu (1,5-7,8 mg/mL) oraz sacharozy (49-660 mg/mL). Szczególnie preparat 100 mg/mL zawiera dwutlenek tytanu (E171) ze względu na postać zawiesiny. Okres ważności wynosi 2 lata przed rekonstytucją (przechowywanie do 25°C), a po rekonstytucji odpowiednio 14 dni (50 mg/mL i 100 mg/mL) lub 20 dni (250 mg/mL) w lodówce (2-8°C).
aspartam, benzoesan sodu, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przechowywanie w lodówce, przygotowanie leku, rekonstytucja, roztwór doustny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem o stężeniu 2,2 mg glikopironium na dawkę (270 mg kremu), zawierający glikopironiowy bromek jako substancję czynną w ilości 8 mg/g kremu. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego, dostarczany w opakowaniu 50 g, co odpowiada 124 dozom (naciśnięciom pompki) lub 31 dawkom leczniczym dla obu dołów pachowych. Krem zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (21,6 mg/dawka), alkohol benzylowy (2,7 mg/dawka) oraz glikol propylenowy (8,1 mg/dawka), które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i nośników. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Axhidrox z innymi produktami leczniczymi przed aplikacją.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, bufor, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, glikopironiowy bromek, glikopironium, kwas cytrynowy, okres ważności, oktylododekanol, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek konserwujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zmiękczająca, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g
Nystatyna Teva to lek w postaci granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 j.m./ml nystatyny po rekonstytucji. Każde opakowanie zawiera 5,8 g granulatu, co odpowiada 2 784 000 j.m. substancji czynnej, i po dodaniu 28 ml wody uzyskuje się zawiesinę o objętości 28 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. propylu i metylu parahydroksybenzoesan (E216, E218), kwas benzoesowy (E210), sacharozę (4,3636 g w granulacie, 155 mg/ml w zawiesinie) oraz sód (80,66 mg w granulacie, 2,88 mg/ml w zawiesinie). Lek zawiera składniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u niektórych pacjentów, co należy uwzględnić w ocenie ryzyka stosowania.
Rekonstytucja granulatu polega na dodaniu 28 ml przegotowanej, chłodnej wody do butelki, dokładnym wstrząśnięciu i ewentualnym uzupełnieniu poziomu zawiesiny do kreski. Przygotowana zawiesina zachowuje stabilność przez 7 dni i powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze 2-8°C, chroniona przed światłem i niedostępna dla dzieci. Opakowanie zawiera butelkę HDPE z membraną do usunięcia po pierwszym otwarciu oraz strzykawkę doustną 1 ml do precyzyjnego dawkowania. Przed każdym podaniem należy zawiesinę dokładnie wymieszać, aby zapewnić jednorodność dawki.
cytrynian sodu, działanie niepożądane, granulat do sporządzenia zawiesiny, jama ustna, kwas benzoesowy, nietolerancja lekowa, nystatyna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pektyna, przechowywanie leku, rekonstytucja, sacharoza, sacharyna sodowa, stabilność leku, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tisseel Lyo –
TISSEEL Lyo to dwuskładnikowy klej fibrynowy do stosowania miejscowego, składający się z liofilizowanego koncentratu białek klejących (fibrynogen ludzki 91 mg/ml, aprotynina syntetyczna 3000 KIU/ml, polisorbat 80 0,6-1,9 mg/ml) oraz trombiny ludzkiej (500 j.m./ml) rozpuszczanej w roztworze chlorku wapnia (40 μmol/ml). Po zmieszaniu składników następuje szybkie tworzenie stabilnego skrzepu fibrynowego, w którym istotną rolę odgrywa również czynnik XIII ludzki (0,6-5 j.m./ml) odpowiedzialny za sieciowanie fibryny i zwiększenie mechanicznej stabilności skrzepu. Produkt dostępny jest w opakowaniach o objętości 2 ml, 4 ml i 10 ml, zawierających odpowiednio 91-455 mg fibrynogenu, 3000-15000 KIU aprotyniny, 500-2500 j.m. trombiny oraz 40-200 μmol chlorku wapnia. Preparat wymaga odtworzenia i zmieszania składników za pomocą zestawu Duploject, a następnie aplikacji na powierzchnię rany lub tkanki, z zachowaniem temperatury 33-37°C i czasu polimeryzacji minimum 2 minut. Procedura przygotowania TISSEEL Lyo jest wieloetapowa i wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń producenta, w tym stosowania urządzenia FIBRINOTHERM lub łaźni wodnej do rozpuszczenia liofilizatów oraz unikania stosowania mętnych lub zawierających osad roztworów. Aplikacja może odbywać się standardowo za pomocą dwustrzykawkowego uchwytu Duploject lub metodą rozpylania, z uwzględnieniem ryzyka zatoru powietrznego przy niewłaściwym ciśnieniu i odległości. Produkt nie powinien być stosowany łącznie z preparatami zawierającymi oksydowaną celulozę ze względu na obniżenie aktywności trombiny w niskim pH. Po odtworzeniu roztwory należy zużyć w ciągu 4 godzin, przechowując je w temperaturze 37°C lub pokojowej, bez chłodzenia i zamrażania. TISSEEL Lyo jest przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, co zapewnia stabilność i skuteczność działania kleju fibrynowego w zabiegach chirurgicznych.
albumina ludzka, amid kwasu nikotynowego, aprotynina syntetyczna, białko klejące, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik XIII, fibrynogen ludzki, klej fibrynowy, L-histydyna, oksydowana celuloza, polimeryzacja, polisorbat 80, sieciowanie fibryny, skrzep fibrynowy, trombina ludzka, woda do wstrzykiwań, zator gazowy, zator powietrzny - Leksykon substancji czynnych
Naowocnia fasoli – Dawkowanie i sposób podawania
Naowocnia fasoli (Phaseoli pericarpium) jest kluczowym składnikiem preparatu Urosept, stosowanego w urologii. Produkt zawiera 78 mg sproszkowanej naowocni fasoli na tabletkę oraz 86,2 mg wyciągu gęstego złożonego, w którym naowocnia fasoli stanowi 1 część składową obok liści brzozy i korzenia pietruszki. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 2 tabletki trzy razy dziennie, co daje łącznie 468 mg naowocni fasoli dziennie. Preparat podaje się doustnie, popijając wodą, a odpowiednie nawodnienie jest istotne dla optymalizacji efektu terapeutycznego. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Tabletki mają postać drażowaną, błękitną z możliwymi ciemniejszymi przebarwieniami, co należy uwzględnić podczas edukacji pacjenta.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, dane kliniczne, działanie lecznicze, korzeń pietruszki, laktoza, leczenie skojarzone, liść brzozy, naowocnia fasoli, naowocnia fasoli sproszkowana, nawodnienie organizmu, nietolerancja składników, preparat leczniczy, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Urosept, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z rumianku, wyciąg złożony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Regiocit 5,29 g/l + 5,03 g/l
Regiocit to jałowy roztwór do hemofiltracji, stosowany jako płyn substytucyjny w ciągłej terapii nerkozastępczej (CRRT) z miejscową antykoagulacją cytrynianową. Produkt jest szczególnie wskazany u pacjentów z przeciwwskazaniami do heparyny, zwłaszcza u osób z podwyższonym ryzykiem krwawień, dla których cytrynian stanowi bezpieczniejszą alternatywę. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 244 mOsm/l oraz pH około 7,4, co zapewnia fizjologiczną zgodność z krwią pacjenta. W populacji pediatrycznej Regiocit może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych, pod warunkiem doboru odpowiedniego sprzętu dostosowanego do masy ciała dziecka, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zomikos 4 mg/5 ml
Zomikos to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 5 ml roztworu (0,8 mg/ml substancji bezwodnej). Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia w 100 ml roztworu nie zawierającego jonów wapnia, np. 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, przed podaniem dożylnym. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Należy stosować aseptyczne techniki przygotowania i podawać produkt jako osobny roztwór infuzyjny, unikając mieszanek z roztworami zawierającymi kationy dwuwartościowe, np. wapń. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 5 lub 6 ml wykonanych z kopolimeru cykloolefiny, z korkiem z gumy bromobutylowej pokrytym fluoropolimerem.
aluminiowe uszczelnienie, aseptyka, cytrynian sodu, guma bromobutylowa, jednorazowe użycie, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kopolimer cykloolefiny, kwas zoledronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romazic 20 mg
Produkt leczniczy Romazic zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny. W składzie pomocniczym istotne są obecność laktozy jednowodnej, której zawartość wzrasta wraz z dawką (od 41,572 mg w dawce 5 mg do 332,576 mg w dawce 40 mg), oraz sodu. Tabletki składają się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol i tytanu dwutlenek (E171). Charakterystyczny wygląd tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, środek buforujący, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 ml
Zoledronic acid Accord 4 mg/100 mL to gotowy do użycia roztwór do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 100 mL (stężenie 0,04 mg/mL). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, bez widocznych cząstek stałych. Produkt zawiera 342,9 mg (14,9 mmol) sodu na worek 100 mL, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze to mannitol (stabilizator), sodu cytrynian dwuwodny (bufor), sodu chlorek (izotoniczność) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w plastikowe worki polifenolowe o pojemności 100 mL, wyposażone w dwa porty i zabezpieczone workiem ochronnym HDPE/LLDPE/PP. Dostępne opakowania zawierają 1, 4 lub 10 worków, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
bufor, chlorek sodu, cytrynian sodu, infuzja dożylna, izotoniczność roztworu, kontrolowana zawartość sodu, korek elastomerowy, kwas zoledronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przezroczysty roztwór, roztwór do infuzji, stabilizator roztworu, stężenie leku, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki, Zoledronic Acid Accord - Leksykon substancji czynnych
Ziele rumianku – Przedawkowanie
W preparacie Urosept, stosowanym w terapii wspomagającej, ziele rumianku występuje jako wyciąg suchy (Chamomillae herbae extractum siccum) w dawce 8 mg na tabletkę drażowaną, uzyskiwany w proporcji 7-9:1 z użyciem wody jako ekstrahenta. Produkt ten zawiera również inne składniki roślinne, takie jak wyciąg gęsty z liści brzozy, korzenia pietruszki i naowocni fasoli (86,2 mg), sproszkowaną naowocnię fasoli (78 mg), wyciąg suchy z liści borówki brusznicy (26 mg), oraz składniki mineralne: potasu cytrynian (19 mg) i sodu cytrynian (16 mg). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Uroseptu, co może być związane z niską dawką wyciągu z rumianku oraz złożonym składem preparatu.
borówka brusznica, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian potasu, cytrynian sodu, korzeń pietruszki, leczenie objawowe, liść brzozy, monitorowanie funkcji życiowych, naowocnia fasoli, stan kliniczny, tabletka drażowana, Urosept, wyciąg gęsty, wyciąg suchy, wyciąg z ziela rumianku, ziele rumianku, złożony produkt leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Liść borówki brusznicy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W ocenie bezpieczeństwa liścia borówki brusznicy (Vitis idaeae folium), będącego składnikiem produktu leczniczego Urosept, stwierdzono brak szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących jego stosowania. Produkt zawiera 26 mg wyciągu suchego z liści borówki brusznicy na tabletkę drażowaną, uzyskanego metodą ekstrakcji wodnej przy stosunku surowiec:wyciąg 3-6:1. Dokumentacja charakterystyki produktu leczniczego nie zawiera wyników standardowych badań toksykologicznych, genotoksycznych, kancerogennych ani teratogennych dla tego składnika, co stanowi istotną lukę w dostępnej wiedzy naukowej. Wyciąg z liści borówki brusznicy jest jednym z kilku aktywnych komponentów Urosept, obok m.in. wyciągu gęstego z liści brzozy, korzenia pietruszki i naowocni fasoli (86,2 mg), sproszkowanej naowocni fasoli (78 mg), wyciągu suchego z ziela rumianku (8 mg) oraz potasu cytrynianu (19 mg) i sodu cytrynianu (16 mg).
badanie genotoksyczne, badanie kancerogenne, badanie teratogenne, badanie toksykologiczne, cytrynian potasu, cytrynian sodu, dane przedkliniczne, korzeń pietruszki, liść borówki brusznicy, liść brzozy, naowocnia fasoli, produkt leczniczy, tabletka drażowana, Vitis idaeae folium, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z liści borówki brusznicy, wyciąg z ziela rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luxfen 2 mg/ml
Luxfen to lek okulistyczny w postaci kropli do oczu, zawierający substancję czynną winian brymonidyny w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg czystej brymonidyny na mililitr roztworu. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym. Inne składniki pomocnicze to m.in. alkohol poliwinylowy (zwiększający lepkość), chlorek sodu (izotoniczność), bufor pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Roztwór ma lekko żółtawo-zielone zabarwienie i jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml lub 10 ml, z precyzyjnym dozownikiem kropli o objętości około 35 μl.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, bufor pH, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek okulistyczny, niezgodność farmaceutyczna, środek zwiększający lepkość, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, winian brymonidyny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku truskawkowym to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, gdzie 1 ml syropu zawiera 50 mg kompleksu inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest klarowny, o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakteryzuje się wyraźnym aromatem truskawkowym. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), co jest ważne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz konserwanty metylu (E 218) i propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop zawiera również sód w ilości 2,93 mg/5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy jednowodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna syropu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, substancja o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF to liofilizowany preparat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający nominalnie 250 j.m. czynnika krzepnięcia VIII oraz 190 j.m. czynnika von Willebranda (VWF:RCo) pochodzących z ludzkiego osocza. Po rekonstytucji stężenia wynoszą około 50 j.m./ml FVIII i 38 j.m./ml VWF. Aktywność FVIII określana jest metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską, a aktywność VWF metodą z kofaktorem ristocetyny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, glicyna, chlorek sodu, cytrynian sodu, chlorowodorek lizyny oraz chlorek wapnia, które stabilizują białka i utrzymują odpowiednie pH oraz izotoniczność. Produkt jest dostępny w jednodawkowych fiolkach, które należy rekonstytuować bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczną technikę i dołączony zestaw do podawania, aby uniknąć ryzyka skażenia i mikrozatorowości.
adsorpcja leku, albumina ludzka, chlorek wapnia, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, fiolka szklana, glicyna, igła motylkowa, kaskada krzepnięcia, kofaktor ristocetyny, mikrozatorowość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osocze ludzkie, podanie dożylne, rekonstytucja proszku, roztwór izotoniczny, skażenie bakteryjne, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, zestaw infuzyjny