substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandostatin 100 mcg/ml
Produkt leczniczy Sandostatin, zawierający oktreotyd w stężeniach 50 mikrogramów/1 ml oraz 100 mikrogramów/1 ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną (oktreotyd octan) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na analogi somatostatyny. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na oktreotyd lub składniki pomocnicze, terapia Sandostatinem jest bezwzględnie przeciwwskazana, a pacjent powinien być skierowany do alternatywnych metod leczenia dostosowanych do jego stanu klinicznego.
alternatywna metoda leczenia, analog somatostatyny, dokumentacja medyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, oktreotyd, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, Sandostatin, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Właściwości farmakodynamiczne
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu na 100 g syropu. Wyciąg jest przygotowany jako roztwór 1:5 w 60% etanolu (V/V). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (3,7 g/5 ml) oraz etanol (do 0,5 g/5 ml). Pomimo szerokiego zastosowania, charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki wyciągu, w tym mechanizmów działania, wpływu na układy organizmu oraz interakcji z receptorami czy strukturami komórkowymi.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, etanol jako rozpuszczalnik, interakcja farmakodynamiczna, interakcja z receptorami, kwiat dziewanny, sacharoza, struktura komórkowa, substancja pomocnicza, syrop z dziewanny, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg płynny, wyciąg z kwiatu dziewanny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arilin Rapid 1000 mg
Arilin Rapid w postaci globulek dopochwowych zawiera 1000 mg metronidazolu i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu, soję, orzeszki ziemne oraz na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych w grupie nitroimidazoli, konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku stwierdzenia alergii na wymienione substancje, należy zrezygnować z podania leku i rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Epistatus 5 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa midazolamu w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej (Epistatus) opierają się głównie na badaniach płodności przeprowadzonych na szczurach. W tych badaniach podawano dawki do 10-krotnie wyższe niż terapeutyczne stosowane u ludzi, nie obserwując negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze zwierząt. Wyniki te sugerują względne bezpieczeństwo midazolamu w zakresie reprodukcji, jednak należy podkreślić, że dane przedkliniczne są ograniczone i nie obejmują innych aspektów toksykologicznych poza tymi wymienionymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
badanie płodności, benzodiazepina, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie nasenne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie uspokajające, Epistatus, etanol, maltitol ciekły, midazolam, roztwór do stosowania w jamie ustnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemcitabine SUN 10 mg/ml
Gemcitabine SUN, roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gemcytabinę (chlorowodorek) lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość sodu w roztworze, która waha się od 549,00 mg w 120 ml do 1006,50 mg w 220 ml infuzji, co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu, np. z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym czy obrzękami. Preparat charakteryzuje się pH 6–8 oraz osmolalnością 350–450 mOsmol/kg, co należy uwzględnić przy ocenie tolerancji infuzji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grinazole 100 mg/ml
Preparat Grinazole, zawierający 100 mg/g metronidazolu, jest stosowany dokanałowo w leczeniu endodontycznym, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową, jednak nie eliminuje ryzyka reakcji nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na metronidazol lub substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) i metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje alergiczne błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk tkanek miękkich, wysypkę, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe.
błona śluzowa jamy ustnej, ekspozycja ogólnoustrojowa, kanał zębowy, leczenie endodontyczne, leczenie stomatologiczne, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, nitroimidazol, obrzęk tkanek miękkich, paraben, pasta dentystyczna, podanie dokanałowe, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 20 20 mg
Simvacard to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z charakterystycznym oznakowaniem (SVT 10, SVT 20, SVT 40). Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 74,5 mg, 149 mg oraz 298 mg na tabletkę, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu (E 171) i talk.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg
Sumilar HCT to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację trzech substancji czynnych: ramipryl, amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 25 mg, 10 mg + 5 mg + 25 mg oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg. Różne dawki umożliwiają indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego, a obecność amlodypiny w formie bezylanu wpływa na biodostępność leku. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, spoistość i rozpad kapsułek po podaniu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność leku, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Octeangin 2,6 mg
Produkt leczniczy Octeangin 2,6 mg zawiera oktenidyny dichlorowodorek w dawce 2,6 mg w postaci pastylek twardych. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wymaga od lekarza zachowania szczególnej ostrożności. W praktyce klinicznej istotne jest poinformowanie pacjenta o braku danych dotyczących wpływu leku na funkcje psychomotoryczne, zwrócenie uwagi na indywidualne predyspozycje oraz możliwe interakcje z innymi lekami. Zaleca się również monitorowanie reakcji pacjenta, zwłaszcza na początku terapii, oraz dokumentowanie udzielonych informacji w historii choroby.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, funkcja psychomotoryczna, historia choroby, izomalt, koordynacja wzrokowo-ruchowa, mechanizm działania, Octeangin, oktenidyny dichlorowodorek, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, sprawność psychomotoryczna, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escapelle 1,5 mg
Escapelle to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawierająca 1,5 mg lewonorgestrelu jako substancję czynną. Tabletka ma średnicę 6 mm, jest obustronnie wypukła, blado-pomarańczowa z ciemniejszymi plamkami i charakteryzuje się lekkim pomarańczowym zapachem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951) w ilości 0,800 mg oraz żółcień pomarańczowa, lak (E 110) w ilości 0,1754 mg, które mogą wywoływać działania niepożądane. Forma tabletki umożliwia szybkie rozpuszczenie w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewonorgestrel, mannitol, okres ważności, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Jesion amerykański – Przeciwwskazania stosowania
Jesion amerykański (Fraxinus americana) w rozcieńczeniu homeopatycznym D3 jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Pascofemin, stosowanych w formie kropli doustnych. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję czynną oraz na inne roślinne składniki preparatu, w tym Vitex agnus castus D2, Cimicifuga racemosa D3, Caulophyllum thalictroides D2, Senecio aureus D5, Pulsatilla pratensis D4, Lilium lancifolium D3, Strychnos ignatii D4, Aletris farinosa D3 i Chamaelirium luteum D3. Konieczne jest również uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, zwłaszcza na etanol, którego stężenie w Pascofemin wynosi 34% (V/V).
aletris mączny, chamaelirium żółte, choroba wątroby, etanol, jesion amerykański, krople doustne, nadwrażliwość, niepokalanek mnisi, padaczka, pluskwica groniasta, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, schorzenie neurologiczne, starzec złoty, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Joflupan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Joflupan (123I) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce obrazowej, którego podawanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych reakcji niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości i anafilaktycznych. W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania i wdrożenie leczenia dożylnego. Podczas procedury diagnostycznej należy zapewnić dostępność sprzętu ratunkowego, takiego jak rurka dotchawicza i respirator. Aktywność podawanego joflupanu powinna być utrzymana na najniższym możliwym poziomie, który pozwoli na uzyskanie wiarygodnych danych diagnostycznych, a kwalifikacja pacjenta do badania powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając ekspozycję na promieniowanie jonizujące.
diagnostyka joflupanu, epilepsja, fiolka jednodawkowa, Ioflupane ROTOP, joflupan 123I, leczenie dożylne, narażenie na promieniowanie, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, rurka dotchawicza, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apiprax 15 mg
Lek Apiprax zawiera arypiprazol w dawce 15 mg i ma ograniczone przeciwwskazania, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Każda tabletka zawiera 102,360 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Charakterystyczne cechy tabletek Apiprax to jasnożółty kolor, średnica 7,2 mm, grubość 3,3 mm oraz wytłoczenia „I” i „97”, co ułatwia ich identyfikację i weryfikację przeciwwskazań.
alergolog, arypiprazol, charakterystyka produktu leczniczego, farmaceuta kliniczny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzimette 50 mg + 1000 mg
JUZIMETTE to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny) oraz metforminę (chlorowodorek 1000 mg, co odpowiada 780 mg metforminy w postaci wolnej zasady). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są podłużne (ok. 21,5 mm długości i 10,0 mm szerokości), obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „AE4” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, stearylofumaran sodu i laurylosiarczan sodu w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) w otoczce. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, chlorowodorek sytagliptyny jednowodny, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Synoptis 0,5 mg
Entecavir Synoptis, zawierający entekawir, jest skutecznym lekiem przeciwwirusowym stosowanym w terapii przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparat w dawce 0,5 mg zawiera 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast dawka 1 mg zawiera 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny (glukozy), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, w tym cukrzycą. Wystąpienie objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, duszność, obrzęk krtani czy wstrząs anafilaktyczny, wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia przeciwalergicznego.
analog nukleotydowy, analog nukleozydowy, Entecavir Synoptis, entekawir, farmakoterapia, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, maltodekstryna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwalergiczne, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tormexal forte –
Lek Tormexal forte w postaci maści jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak tlenek cynku (20%), wyciąg płynny z kłącza pięciornika (3%), ichtamol (2%) oraz boraks (1%). Substancje te wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, jednak mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale alergizującym, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją do alergii kontaktowych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, wysypką kontaktową, obrzękiem, a w cięższych przypadkach pokrzywką lub wypryskiem kontaktowym.
alergia kontaktowa, boraks, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, ichtamol, lanolina, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk, pokrzywka, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tlenek cynku, Tormexal forte, właściwości przeciwświądowe, właściwości ściągające, wyciąg z pięciornika, wyprysk kontaktowy, wysypka kontaktowa, zaczerwienienie skóry, związki boru - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dobutamin hameln 12,5 mg/ml
Dobutamin hameln, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 12,5 mg/ml (250 mg dobutaminy w ampułce 20 ml), jest lekiem stosowanym wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym. Ze względu na formę podania (infuzja dożylna) oraz stan kliniczny pacjentów kwalifikujących się do terapii, wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn został określony jako „nie dotyczy” w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Pacjenci otrzymujący dobutaminę zazwyczaj nie są w stanie samodzielnie prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, co eliminuje konieczność udzielania specjalnych zaleceń w tym zakresie podczas terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek dobutaminy, Dobutamin hameln, dobutamina, infuzja dożylna, jednostka chorobowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, nadzór medyczny, nadzór personelu medycznego, opieka medyczna, personel medyczny, sodu pirosiarczyn, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia dobutaminą, warunki ambulatoryjne, warunki szpitalne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Solinea 0,5 mg
Fingolimod Solinea to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały, nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „FGM 0.5 mg” czarnym tuszem. Substancją czynną jest fingolimod, a skład kapsułki uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz składniki tuszu do nadruku (szelak, glikol propylenowy, roztwór amoniaku, potas wodorotlenek, żelaza tlenek czarny E 172). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE ze środkiem pochłaniającym wilgoć, po 28 kapsułek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vagifem 10 mcg
Vagifem to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 10 mikrogramów estradiolu półwodnego jako substancji czynnej. Tabletki są białe, powlekane, dwuwypukłe, o średnicy 6 mm, z wytłoczonym napisem NOVO 278. Skład pomocniczy obejmuje hypromelozę, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę i makrogol 6000 w otoczce. Produkt jest przeznaczony do aplikacji dopochwowej za pomocą jednorazowego aplikatora z polietylenu/polipropylenu, co zapewnia precyzyjne i higieniczne podanie leku. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
17β-estradiol, aplikacja dopochwowa, estradiol, estradiol półwodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylenoglikol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Stada 50 mg
Pregabalina, dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, ma ograniczone, ale istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w preparacie waha się od 8,25 mg (75 mg dawka) do 70 mg (50 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji laktozy, które mogą wymagać zmiany terapii.
duszność, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Octoxynol-9, stosowany jako substancja pomocnicza w procesie produkcji szczepionki przeciw grypie VaxigripTetra, występuje w gotowym preparacie jedynie w ilościach śladowych. Przeprowadzone badania przedkliniczne, obejmujące ocenę farmakologiczną, toksyczność po podaniu wielokrotnym oraz tolerancję miejscową, nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. W miejscu podania szczepionki nie zaobserwowano klinicznie istotnych reakcji drażniących, co potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa octoxynolu-9 w stężeniach pozostałościowych. Szczepionka zawiera 15 µg antygenu hemaglutyniny (HA) na każdy z czterech szczepów wirusa grypy, co jest zgodne z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025.
albumina jaja kurzego, badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, działanie drażniące, formaldehyd, neomycyna, octoxynol-9, profil bezpieczeństwa, rozszczepiony wirion, substancja pomocnicza, szczep wirusa grypy, szczepionka czterowalentna inaktywowana, szczepionka VaxigripTetra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levosol 6 mg/ml
Levosol w postaci syropu o stężeniu 6 mg/ml zawiera lewodropropizynę jako substancję czynną i jest wskazany do objawowego leczenia kaszlu nieproduktywnego (suchego). Preparat zmniejsza częstotliwość i nasilenie kaszlu, poprawiając komfort pacjenta, szczególnie w przebiegu ostrych infekcji górnych dróg oddechowych, przewlekłych schorzeń dróg oddechowych, podrażnień spowodowanych czynnikami zewnętrznymi oraz kaszlu poinfekcyjnego. Syrop jest jednorodnym roztworem o przejrzystym, lekko żółtawym zabarwieniu, zawierającym również substancje pomocnicze takie jak sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml), parahydroksybenzoesan propylu (0,2 mg/ml) oraz glicerol (100 mg/ml).
działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel poinfekcyjny, kaszel suchy, lewodropropizyna, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie dróg oddechowych, schorzenia dróg oddechowych, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop leczniczy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Polpharma, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciw bakteriom beztlenowym, w tym gatunkom z rodzajów Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium, Veilonella, Peptococcus oraz Peptostreptococcus. Preparat znajduje zastosowanie zarówno w leczeniu zakażeń ogólnoustrojowych (posocznica, bakteriemia), wewnątrzbrzusznych (zapalenie otrzewnej), ośrodkowego układu nerwowego (ropień mózgu), układu oddechowego (zapalenie płuc), kostno-stawowego (zapalenie szpiku kostnego), jak i w położnictwie i ginekologii (gorączka połogowa, ropień miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza) oraz w zakażeniach pooperacyjnych. Dawkowanie i podawanie leku powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące racjonalnej antybiotykoterapii oraz profilaktyki oporności bakteryjnej.
antybiotykoterapia, Bacteroides, bakterie beztlenowe, bakteriemia, Clostridium, Eubacterium, Fusobacterium, gorączka połogowa, lek przeciwbakteryjny, oporność bakteryjna, Peptococcus, Peptostreptococcus, perforacja przewodu pokarmowego, posocznica, profilaktyka okołooperacyjna, ropień miednicy mniejszej, ropień mózgu, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, Streptococcus, substancja pomocnicza, veilonella, zakażenie beztlenowcowe, zakażenie rany pooperacyjnej, zapalenie kości, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie przymacicza, zapalenie szpiku kostnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Egis 10 mg
Leflunomid Egis 10 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy około 6,1 mm, zawierających 10 mg leflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 18,24 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K 30, krospowidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną, hypromelozę w różnych lepkościach oraz makrogol 4000. Produkt jest pakowany w blistry wykonane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leflunomid, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Faringosept 10 mg
Lek Faringosept w postaci tabletek do ssania zawiera 10 mg ambazonu jednowodnego w każdej tabletce. Zalecane dawkowanie wynosi od 3 do 5 tabletek na dobę, a terapia powinna trwać od 3 do 4 dni. Tabletki należy ssać powoli, aż do całkowitego rozpuszczenia w jamie ustnej, nie połykać w całości. Lek powinien być przyjmowany po posiłku, z odstępem 15-30 minut od zakończenia jedzenia, a po jego zażyciu pacjent powinien powstrzymać się od jedzenia i picia przez 2-3 godziny, co jest istotne dla skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 10 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej tadalafil oraz laktozę jednowodną w ilościach: 63,88 mg (5 mg), 127,75 mg (10 mg) i 255,5 mg (20 mg). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i wymiarami – 5 mg to żółta, okrągła tabletka o średnicy 6 mm bez linii podziału, natomiast 10 mg i 20 mg mają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki (średnica 8 mm dla 10 mg, długość 15 mm i szerokość 6 mm dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon 25, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i pigmenty żółty oraz czerwony.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan disodowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kromoglikan disodowy, stosowany w postaci kropli do oczu (preparat Vividrin, 20 mg/ml), jest wskazany w leczeniu alergicznych chorób spojówek u dorosłych i dzieci. Standardowa dawka wynosi 1 kroplę do każdego worka spojówkowego do 4 razy na dobę, co daje maksymalnie 4 krople na oko na dobę. Po ustąpieniu objawów alergicznych zaleca się kontynuację terapii przez cały okres ekspozycji na alergeny takie jak pyłki, kurz, zarodniki pleśni czy alergeny pokarmowe. W trakcie leczenia konieczne jest regularne monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualna redukcja częstości podawania kropli po ustabilizowaniu objawów, co powinno być nadzorowane przez lekarza prowadzącego.
alergen pokarmowy, chlorek benzalkoniowy, działania niepożądane, efekt terapeutyczny, ekspozycja na alergeny, kromoglikan disodowy, krople do oczu, narażenie na alergeny, objawy alergiczne, preparat Vividrin, pyłek roślin, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, wywiad medyczny, zarodniki pleśni - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bellapan 0,25 mg/tabl.
Bellapan w dawce 0,25 mg zawiera atropini sulfas jako substancję czynną, będącą solą kwasu siarkowego i atropiny, alkaloidu tropanowego. Każda tabletka zawiera 0,25 mg atropiny siarczanu oraz substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (64 mg), skrobię ziemniaczaną, dekstrynę, talk i stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, która może wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i odróżnienie od innych preparatów.
alkaloidy tropanowe, atropiny siarczan, dekstryna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg
Produkt leczniczy Sylvie 30 to doustna tabletka drażowana zawierająca 30 µg etynyloestradiolu oraz 75 µg gestodenu jako substancje czynne, które odpowiadają za efekt terapeutyczny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym laktozę jednowodną (36,855 mg) oraz sacharozę (19,631 mg), co jest istotne w kontekście pacjentek z nietolerancją cukrów. Postać drażowana z otoczką cukrową ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnych. Produkt dostępny jest w opakowaniach kalendarzowych zawierających 21 tabletek, co odpowiada jednemu cyklowi terapeutycznemu, a także w opakowaniach zbiorczych na 3 lub 6 cykli. Blistry wykonane są z PVC/Aluminium.
blister, blister PVC/Aluminium, etynyloestradiol, gestoden, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, węglan wapnia, wersenian sodowo-wapniowy, wosk glikolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 30 mg
Kostarox to lek zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg etorykoksybu oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 0,53 mg do 2,13 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian i kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę w powłoce. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sagalix 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Sagalix, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) i posiada specyficzne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne pochodne benzoimidazolu, co może manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub reakcjami anafilaktycznymi. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg w formie kapsułek dojelitowych, zawierających odpowiednio około 6 mg, 12 mg i 24 mg sacharozy, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, takich jak zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy.
benzoimidazol, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, nadwrażliwość, nelfinawir, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pochodna benzoimidazolu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atinepte 12,5 mg
Atinepte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 7 mm, co ułatwia podanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. mannitol, talk, skrobia kukurydziana, etyloceluloza oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinową (E104), czerwień koszenilową (E124) – barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, makrogol 3350 oraz talk. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tianeptyna, zaburzenie depresyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozol Bluefish 1 mg
Lek Anastrozol Bluefish dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w terapii. Każda tabletka zawiera 93 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak powidon (K30), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 300 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają biały kolor, okrągły kształt, dwuwypukłą powierzchnię i średnicę 6-6,2 mm, co ułatwia podanie doustne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alvia Zaparcia –
ALVIA ZAPARCIA to homeopatyczny syrop stosowany w leczeniu zaparć, zawierający po 0,50 g każdego ze składników aktywnych na 100 g produktu, w rozcieńczeniach homeopatycznych: Bryonia D4 i D12, Graphites D6, Lycopodium clavatum D3 i D6, Sepia officinalis D6, Strychnos nux vomica D3 i D6, Silybum marianum D3 oraz Taraxacum officinalis D3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol 70% (E420) – 8,64 g na dawkę 10 ml, etanol, trisodu cytrynian (E331), kwas cytrynowy (E330), aromat śliwkowy, barwnik antocyjan (E163) oraz wodę oczyszczoną. Obecność sorbitolu i etanolu wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne i metaboliczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych substancji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kreon Travix Max 20000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej
Kreon Travix Max to preparat zawierający 300 mg pankreatyny pochodzenia wieprzowego w kapsułce dojelitowej twardej, charakteryzujący się wysoką aktywnością enzymatyczną: lipolityczną 20 000 Ph.Eur.U., amylolityczną 16 000 Ph.Eur.U. oraz proteolityczną 1 200 Ph.Eur.U. Enzymy są chronione przez specjalną otoczkę minimikrosfer, odporną na kwaśne pH żołądka, co umożliwia ich uwolnienie w dwunastnicy, gdzie pH sprzyja ich aktywności. Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 4000, hypromelozy ftalan, alkohol cetylowy i dimetykon 1000, pełnią funkcje nośników i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią konsystencję i ochronę enzymów. Kapsułki mają rozmiar „0 wydłużony” i są dostępne w różnych wielkościach opakowań od 50 do 250 sztuk, pakowane w butelki HDPE z zakrętką PP.
aktywność amylolityczna, aktywność enzymatyczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, dwunastnica, enzym trawienny, enzym trzustkowy, granulki dojelitowe, hypromelozy ftalan, kapsułka dojelitowa twarda, minimikrosfery, niezgodność farmaceutyczna, pankreatyna, polimer dojelitowy, proszek trzustkowy, przewód pokarmowy, sok żołądkowy, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, trawienie białek, trawienie tłuszczów, trawienie węglowodanów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrozol 10 mg
Thyrozol to lek tyreostatyczny zawierający tiamazol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, stosowany w terapii nadczynności tarczycy poprzez hamowanie syntezy hormonów tarczycy. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 200 mg (5 mg dawka), 195 mg (10 mg dawka) oraz 185 mg (20 mg dawka). Tabletki są powlekane, o jednolitym kształcie okrągłym, dwuwypukłym, o średnicy 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Kolory tabletek ułatwiają identyfikację: 5 mg – żółty, 10 mg – szaro-pomarańczowy, 20 mg – brązowy. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z PVC i folii aluminiowej, dostępny w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, w zależności od dawki.
celuloza w proszku, dimetikon, dwutlenek tytanu, hormon tarczycy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek tyreostatyczny, makrogol, nadczynność tarczycy, podanie doustne, polichlorek winylu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tiamazol, tlenek żelaza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum B12-SF 1000 mcg
Preparat Vitaminum B12-SF zawierający 1000 µg cyjanokobalaminy w formie tabletek powlekanych jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej zgłaszane reakcje dotyczą układu skórnego i tkanki podskórnej, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości manifestujące się pokrzywką, wysypką lub świądem o częstości występowania od 1/1000 do <1/100 pacjentów. Rzadziej obserwuje się trądzikopodobne zmiany skórne oraz pęcherze, których częstość nie jest określona. W zakresie zaburzeń ogólnych i miejscowych możliwe jest wystąpienie anafilaksji oraz gorączki, również o nieznanej częstości, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej w przypadku reakcji anafilaktycznej.
anafilaksja, cyjanokobalamina, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, gorączka, pęcherz skórny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja trądzikopodobna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy B12, świąd, witamina B12, wysypka, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie skórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 20 mg/ml
Copaxone zawiera substancję czynną octan glatirameru w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 18 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Octan glatirameru to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa substancji czynnej mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Ze względu na złożoność kompozycyjną, nie jest możliwe pełne scharakteryzowanie sekwencji aminokwasów, jednak powtarzalność składu zapewnia stabilność działania terapeutycznego. Preparat jest roztworem do wstrzykiwań o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/L, dostarczanym w ampułko-strzykawkach po 1 ml, wykonanych ze szkła typu I z polipropylenu lub polistyrenu, wyposażonych w igłę i korek z gumy bromobutylowej.
aminokwas, ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności leku, oryginalne opakowanie, osmolarność, przechowywanie w lodówce, PVC, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferol – Przeciwwskazania stosowania
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult zawiera all-rac-α-tokoferol (witaminę E) w stężeniu 0,91 mg/ml, co odpowiada 1 IU witaminy E, i jest stosowany jako koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, w szczególności na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne oraz samą substancję czynną all-rac-α-tokoferol. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, pacjenci z alergią na soję lub orzeszki ziemne nie powinni otrzymywać tego preparatu, a także osoby uczulone na białko jaja kurzego lub inne substancje pomocnicze zawarte w emulsji. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alergia pokarmowa, all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, koncentrat do sporządzania emulsji, nadwrażliwość, produkt sojowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy E, Vitalipid N Adult, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP w postaci kremu zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości kremu 2-3 razy na dobę bezpośrednio na zmienione chorobowo obszary, z delikatnym wmasowaniem do całkowitego wchłonięcia. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu na skórę twarzy, gdzie maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 3 dni ze względu na zwiększone ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Wskazane jest stosowanie kremu zgodnie z zaleceniami lekarza, a obszar aplikacji powinien być uprzednio oczyszczony i suchy.
- Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Wskazania do stosowania
Trifatoren, substancja czynna leku Aklief w postaci kremu o stężeniu 50 mikrogramów/g, stanowi nowoczesną opcję miejscowego leczenia trądziku pospolitego (Acne vulgaris). Preparat jest wskazany do terapii zmian trądzikowych obejmujących liczne zaskórniki (otwarte i zamknięte), grudki oraz krosty, zlokalizowanych zarówno na twarzy (czoło, policzki, nos, broda), jak i tułowiu (klatka piersiowa, plecy, ramiona). Lek jest przeznaczony dla pacjentów od 12 roku życia, w tym młodzieży w okresie dojrzewania oraz dorosłych, natomiast bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 12 lat nie zostało ustalone. Aklief jest szczególnie zalecany w umiarkowanym do ciężkiego nasileniu trądziku, zwłaszcza gdy zmiany obejmują jednocześnie twarz i tułów.
Aklief, charakterystyka produktu leczniczego, działanie miejscowe, glikol propylenowy, grudka, krosta, leczenie miejscowe, leczenie trądziku pospolitego, nadwrażliwość, substancja czynna, substancja pomocnicza, trądzik pospolity, trądzik twarzy, trifatoren, zaskórnik, zmiana zapalna, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 5 mg
Lirra to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg, zawierający substancję czynną dichlorowodorek lewocetyryzyny (5 mg, co odpowiada 4,2096 mg lewocetyryzyny). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (63,50 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje celulozę mikrokrystaliczną i laktozę jako wypełniacze, krzemionkę koloidalną bezwodną zapobiegającą zbrylaniu oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka powlekająca Opadry White_Y-1-7000 zawiera hypromelozę (E 464), dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol (PEG 400), które pełnią funkcję filmu powlekającego, barwnika i plastyfikatora. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę i są oznaczone literami „G” z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana