Skład i postać leku Vetira

Vetira jest dostępna w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Substancją czynną leku jest lewetyracetam, który występuje w ilości zgodnej z oznaczeniem dawki na opakowaniu.¹

Charakterystyka tabletek

Tabletki Vetira mają charakterystyczny wygląd zależny od dawki leku:²

• Tabletki 250 mg – niebieskie, owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o wymiarach 12,9 x 6,1 mm
• Tabletki 500 mg – żółte, owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o wymiarach 16,5 x 7,7 mm
• Tabletki 750 mg – pomarańczowe, owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o wymiarach 18,8 x 8,9 mm
• Tabletki 1000 mg – białe, owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie, o wymiarach 19,2 x 10,2 mm

Wszystkie tabletki mają rowek dzielący, który umożliwia podział na dwie równe dawki.³

Substancje pomocnicze

W składzie leku Vetira występują różne substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na fakt, że tabletki o mocy 750 mg zawierają 0,375 mg żółcieni pomarańczowej (E110), która jest barwnikiem mogącym wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów.⁴

Skład rdzenia tabletki jest jednakowy dla wszystkich dawek i zawiera:⁵

• Krospowidon (typ B) – substancja pomagająca w rozpadzie tabletki po przyjęciu
• Powidon K 30 – środek wiążący
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawiająca właściwości przepływowe
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces produkcji

Otoczka tabletek

Skład otoczki różni się w zależności od dawki i odpowiada za charakterystyczne zabarwienie tabletek:⁶

Informacje o przechowywaniu i okresie ważności

Lek Vetira charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności.⁷ Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.⁸

Opakowanie i dostępność

Wszystkie dawki leku Vetira są pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 oraz 200 tabletek powlekanych.⁹ Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą być dostępne w obrocie.¹⁰

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Vetira lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.¹¹ Jest to zgodne z ogólnie przyjętymi zasadami utylizacji odpadów medycznych, co ma na celu ochronę środowiska naturalnego oraz zapobieganie potencjalnemu niewłaściwemu wykorzystaniu leku.