substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lovastin 20 mg
Lovastin jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg lowastatyny jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor, są okrągłe o średnicy 9 mm, obustronnie płaskie i wyposażone w rowek dzielący umożliwiający precyzyjny podział na dwie równe części, co pozwala na dostosowanie dawki w zależności od potrzeb klinicznych. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon), barwnik Indygotyna lak (E 132) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jednowodnej jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy, co wymaga uwagi podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Adaster 5 mg
Przedawkowanie finasterydu w postaci leku Adaster (5 mg/tabletka) nie stanowi istotnego zagrożenia dla zdrowia, co potwierdzają dane kliniczne. Pojedyncze dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) oraz wielokrotne dawki do 80 mg/dobę przez 3 miesiące (16-krotność dawki terapeutycznej) nie wywoływały istotnych działań niepożądanych ani objawów przedawkowania. Brak jest udokumentowanych przypadków poważnych skutków przy dawkach przekraczających te poziomy, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa finasterydu w tej formie. W badaniach nie zaobserwowano negatywnych następstw klinicznych nawet przy długotrwałym stosowaniu zwiększonych dawek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutamid Egis 250 mg
Flutamid EGIS to lek dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek zawierających 250 mg flutamidu jako substancji czynnej. Tabletki charakteryzują się precyzyjnym składem jakościowym i ilościowym, co zapewnia skuteczność terapeutyczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (40,2 mg/tabletkę), skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną, poliwinylopirolidon, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości fizyczne, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Ze względu na brak badań dotyczących zgodności, nie zaleca się mieszania Flutamidu EGIS z innymi produktami leczniczymi, aby uniknąć potencjalnych interakcji fizycznych lub chemicznych mogących wpłynąć na skuteczność terapii.
celuloza mikrokrystaliczna, flutamid, interakcja fizyczna i chemiczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lepiszcze, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną w dawkach 250 mg i 500 mg, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na azytromycynę oraz na inne antybiotyki makrolidowe (np. erytromycynę, klarytromycynę, roksytromycynę, spiramycynę) i ketolidowe (np. telitromycynę), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażających życiu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E951) – 19,5 mg w tabletce 250 mg i 39,0 mg w tabletce 500 mg, alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukoza obecna w maltodekstrynie.
alkohol benzylowy, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, antybiotykoterapia, aspartam, azytromycyna dwuwodna, erytromycyna, glukoza, klarytromycyna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, reakcja alergiczna, roksytromycyna, spiramycyna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, telitromycyna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cepasmel (608 mg + 122 mg)/5 ml
Cepasmel to syrop o stężeniu (608 mg + 122 mg)/5 ml, zawierający dwa wyciągi roślinne: 10 g wyciągu płynnego cebulowego (Allii cepae extractum fluidum, proporcja 1:1, etanol 70% v/v) oraz 2 g wyciągu czosnkowego (Allii sativi extractum, proporcja 1:5, etanol 70% v/v) w 100 g preparatu. Preparat wykazuje bakteriostatyczną aktywność nie mniejszą niż 20 I.U. na 1 ml, co podkreśla jego potencjał terapeutyczny. Zawartość etanolu wynosi 4-6% (v/v), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop ma przezroczystą lub lekko opalizującą konsystencję, barwę od jasnożółtej do żółtobrunatnej oraz charakterystyczny zapach i smak wynikający z obecności ekstraktów roślinnych i substancji pomocniczych, takich jak miód oczyszczony, aromaty waniliowy i arakowy glikolowy, sodu wodorowęglan oraz woda oczyszczona.
aktywność bakteriostatyczna, etanol 70%, miód oczyszczony, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, syrop czosnkowo-cebulowy, woda oczyszczona, wodorowęglan sodu, wyciąg czosnkowy, wyciąg płynny cebulowy, wyciąg z cebuli, wyciąg z czosnku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amikacin B.Braun 10 mg/ml
Amikacin B. Braun, dostępny w stężeniach 2,5 mg/ml, 5 mg/ml oraz 10 mg/ml, jest antybiotykiem aminoglikozydowym stosowanym do infuzji dożylnej, którego podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amikacynę, inne aminoglikozydy (np. gentamycynę, tobramycynę) ze względu na udokumentowaną nadwrażliwość krzyżową, a także na substancje pomocnicze, w tym sód (354 mg, czyli 15 mmol na 100 ml roztworu). Wcześniejsze ciężkie reakcje toksyczne po aminoglikozydach stanowią istotne ograniczenie do stosowania amikacyny, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego i toksykologicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixonase 50 mcg/dawkę inh.
Flutykazonu propionian w postaci aerozolu do nosa (Flixonase, 50 µg/dawkę) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy (0,02 mg/dawkę), który może wywoływać podrażnienia błony śluzowej nosa. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje alergiczne na kortykosteroidy donosowe oraz preparaty zawierające chlorek benzalkoniowy. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości lub wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania, należy rozważyć alternatywne metody leczenia lub preparaty bez tych składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alerprof 10 mg
Alerprof to lek zawierający 10 mg rupatadyny w formie fumaranu w każdej jasnołososiowej, okrągłej tabletce o średnicy 6,35 mm. Substancja czynna działa przeciwhistaminowo i przeciwzapalnie, a tabletki zawierają również 38 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych, zarówno standardowych (10, 20, 30, 50, 100 tabletek), jak i jednodawkowych (odpowiednio 10×1 do 100×1 tabletek), co umożliwia elastyczne dawkowanie i dystrybucję.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyna fumaran, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budixon Neb 0,5 mg/ml
Budixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca zmikronizowany budezonid, dostępna w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada dawkom 0,5 mg lub 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na budezonid lub którąkolwiek substancję pomocniczą, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotahexal 160 160 mg
SotaHEXAL jest dostępny w formie tabletek doustnych w trzech dawkach: 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, zawierających odpowiednio 40 mg, 80 mg lub 160 mg sotalolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach 13,37 mg (40 mg tabletka), 26,75 mg (80 mg tabletka) oraz 53,50 mg (160 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, spoiwa, substancji rozpadowej, środka przeciwzbrylającego oraz zapobiegającego przyleganiu masy tabletkowej do urządzeń formujących tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z folii PP/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, może być przechowywany w temperaturze pokojowej. W charakterystyce produktu leczniczego nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności przy przygotowaniu i usuwaniu leku. Informacje te są istotne dla zapewnienia prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa terapii sotalolem.
charakterystyka produktu leczniczego, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sotalol chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neorelium 5 mg
Neorelium to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg diazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt i dwustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, laktozę jednowodną (59,65 mg na tabletkę), talk, magnezu stearynian oraz żółcień chinolinową (E104). Otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 6000. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Postać powlekana chroni substancję czynną i maskuje smak, co ułatwia podawanie doustne.
blister, dawka terapeutyczna, diazepam, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Mucoplant na kaszel bluszcz forte zawiera 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w 5 ml syropu, z 30% (m/m) etanolem jako rozpuszczalnikiem. Nie przeprowadzono specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co oznacza brak bezpośrednich dowodów naukowych potwierdzających lub wykluczających wpływ na funkcje psychomotoryczne. Syrop zawiera również 2007 mg maltitolu (w tym do 137 mg sorbitolu) na saszetkę, co należy uwzględnić przy ocenie pełnego składu preparatu. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku danych dotyczących wpływu leku na zdolności poznawcze i zalecić ostrożność, zwłaszcza podczas pierwszego zastosowania oraz przed wykonywaniem czynności wymagających koncentracji.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, etanol, funkcje psychomotoryczne, Hederae helicis folii extractum siccum, indywidualna reakcja organizmu, interakcja lekowa, maltitol, preparat roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, upośledzenie zdolności prowadzenia, współistniejące schorzenie, wyciąg z liści bluszczu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imikeraderm 50 mg/g
Imikeraderm to krem leczniczy zawierający imikwimod w stężeniu 50 mg/g (5%), dostępny w saszetkach jednorazowego użytku po 250 mg kremu, co odpowiada 12,5 mg substancji czynnej na saszetkę. Preparat charakteryzuje się jednolitą, homogenna konsystencją i barwą od białej do jasnożółtej. W skład kremu wchodzą liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas izostearynowy, alkohole cetylowy i stearylowy, wazelina biała stabilizowana butylohydroksytoluenem (E 321), polisorbat 60, sorbitan stearynian, glicerol, parahydroksybenzoesany (metylu E 218 i propylu E 216), guma ksantan oraz woda oczyszczona. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność konserwantów (alkohol benzylowy 20 mg/g, metylu parahydroksybenzoesan 2,0 mg/g, propylu parahydroksybenzoesan 0,2 mg/g) oraz modyfikatorów konsystencji (alkohol cetylowy 22 mg/g, alkohol stearylowy 31 mg/g).
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, emulgator, glicerol, guma ksantan, imikwimod, konserwant, krem, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat 60, przeciwutleniacz, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamina chlorowodorek, zawarty w produkcie leczniczym Septogard (3 mg w pastylkach twardych o smaku miodowo-pomarańczowym), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest badań oceniających wpływ benzydaminy na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, poród oraz rozwój postnatalny, a także brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego i jej potencjalnego wpływu na noworodki. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie dostarczają pełnych informacji, co uniemożliwia wykluczenie ryzyka dla płodu i niemowląt. Ponadto, dostępne dane dotyczące wpływu benzydaminy na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn są ograniczone i niewystarczające do pełnej oceny.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, benzydaminy chlorowodorek, ciąża, czerwień koszenilowa, dolegliwości jamy ustnej, karmienie piersią, mleko kobiece, model zwierzęcy, noworodek, pastylka twarda, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku, rozwój płodu, rozwój postnatalny, ryzyko dla płodu, Septogard, stężenie substancji, substancja czynna, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmopressin Aristo 120 mcg
Desmopressin Aristo to lek w postaci tabletek podjęzykowych dostępny w dawkach 60, 120 oraz 240 mikrogramów desmopresyny (octan desmopresyny). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 60 µg – okrągła, oznaczona „I”, 6,5 mm średnicy; 120 µg – ośmiokątna, oznaczona „II”, 6,5×6,5 mm; 240 µg – kwadratowa, oznaczona „III”, 6×6 mm, każda o grubości 2 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (62 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki rozpuszczają się pod językiem bez konieczności popijania, co ułatwia podanie i wchłanianie leku.
dawka jednostkowa, desmopresyna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levomine midi 30 mcg + 125 mcg
Preparat Levomine midi, zawierający 30 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 125 mikrogramów lewonorgestrelu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak klinicznie znaczących zaburzeń funkcji psychomotorycznych, takich jak koncentracja, czujność czy koordynacja wzrokowo-ruchowa, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentek podczas wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi. Lek zawiera również 52,01 mg laktozy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie w kontekście indywidualnej tolerancji pacjentek.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, edukacja terapeutyczna, etynyloestradiol, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza, lewonorgestrel, praktyka kliniczna, reakcja psychomotoryczna, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie koncentracji, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to lek w postaci tabletek zawierających 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, białe i o średnicy 6 mm. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu, glicerolu dibehenian oraz hypromelozę, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji poprawiających właściwości technologiczne preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PCTFE/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVC, blister PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, dibehenian glicerolu, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat w formie tabletek zawierających kombinację lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) oraz amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się cechami fizycznymi, m.in. średnicą (8,00 ± 0,15 mm dla dawki 10 mg + 5 mg oraz 11,00 ± 0,15 mm dla pozostałych) oraz kształtem (płaskie lub obustronnie wypukłe). Linia podziału w większości wariantów służy jedynie ułatwieniu połknięcia, z wyjątkiem dawki 20 mg + 10 mg, którą można podzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister, dezintegrant, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl dwuwodny, lizynopryl i amlodypina, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podziałka, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 100 mcg
Althyxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, syntetyczny analog hormonu tarczycy T4, dostępny w ośmiu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 μg. Każda tabletka ma postać białą, okrągłą, z wyraźnym oznaczeniem dawki oraz nacięciem w kształcie znaku plus (+), umożliwiającym precyzyjne dzielenie na równe części. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości około 62,46–62,63 mg, której zawartość nieznacznie maleje wraz ze wzrostem dawki lewotyroksyny. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, żelatyna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wspomagają stabilność, rozpad i proces produkcji tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 30 do 100 tabletek, z zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 25°C i okresem ważności 3 lat.
hormon tarczycy T4, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, nietolerancja galaktozy, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tyroksyna, wrodzony niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ibufen dla dzieci o smaku malinowym, zawierający 100 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny doustnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, pod warunkiem stosowania zgodnie z zalecanymi dawkami i czasem terapii. Zawiera substancje pomocnicze, takie jak 5 mg sodu benzoesanu (E 211), 2,4 g maltitolu ciekłego (E 965) oraz 9,67 mg sodu na 5 ml, które nie wpływają na sprawność psychofizyczną. Informacja ta jest szczególnie istotna w kontekście młodzieży i młodych dorosłych, którzy mogą prowadzić pojazdy, mimo że lek jest dedykowany populacji pediatrycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramladio 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramladio to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg amlodypiny. Każdy wariant charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki (kolor korpusu i wieczka, nadruk, rozmiar), co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę 6cP, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172).
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, ramipryl i amlodypina, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cortiment MMX 9 mg
Cortiment MMX to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 9 mg budezonidu jako substancję czynną, przeznaczone do dostarczania leku bezpośrednio do jelita grubego. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, powlekanych tabletek o średnicy około 9,5 mm i grubości 4,7 mm, z oznaczeniem „MX9”. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas stearynowy, lecytynę sojową, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną (50 mg/tabletkę), krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, kontrolę uwalniania i właściwości fizyczne preparatu. Tabletki są odporne na działanie soku żołądkowego, co zapobiega przedwczesnemu uwolnieniu budezonidu i umożliwia jego skuteczne działanie w jelicie grubym.
budezonid, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hydroksypropyloceluloza, interakcja z materiałem opakowaniowym, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odporność na sok żołądkowy, środek przeciwzbrylający, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 10 mg
Aricogan to lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Tabletki niepowlekane różnią się kolorem, kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 5 mg (niebieskie, prostokątne, 8,1 × 4,6 mm), 10 mg (różowe, prostokątne, 8,1 × 4,6 mm), 15 mg (żółte, okrągłe, 7,3 mm średnicy) oraz 30 mg (różowe, okrągłe, 9,1 mm średnicy). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 40,26 mg do 120,77 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg oraz tlenki żelaza (E 172) w kolorach czerwonym i żółtym dla pozostałych dawek.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml
Ciprofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający cyprofloksacynę w postaci wodorosiarczanu, dostępny w dawkach 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml oraz 400 mg/200 ml, co odpowiada stężeniu 2 mg/ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym wyglądem oraz pH w zakresie 4,0-4,9, co jest kluczowe dla stabilności i kompatybilności leku. Produkt zawiera sód jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Ciprofloxacin Kabi jest kompatybilny z wybranymi płynami infuzyjnymi, takimi jak izotoniczny roztwór chlorku sodu 0,9%, roztwór Ringera oraz roztwory glukozy 5% i 10%, w rozcieńczeniach 1+1 i 1+4, odpowiadających stężeniom cyprofloksacyny 0,4-1 mg/ml. Nie zaleca się mieszania z lekami o zasadowym pH, penicyliną czy heparyną ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, objawiających się wytrąceniem osadu, zmętnieniem lub zmianą barwy roztworu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abelcet 5 mg/ml
Produkt leczniczy Abelcet, zawierający amfoterycynę B w kompleksach lipidowych w stężeniu 5 mg/ml (koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji), charakteryzuje się ograniczonymi przeciwwskazaniami, co zwiększa jego użyteczność w terapii ciężkich zakażeń grzybiczych. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amfoterycynę B lub substancje pomocnicze preparatu, potwierdzona w wywiadzie alergicznym. Mimo to, w sytuacjach zagrożenia życia, możliwe jest zastosowanie Abelcetu, jeśli korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko reakcji nadwrażliwości, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Warto również zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie – 72 mg (3,128 mmol) sodu w 20 ml fiolce, co odpowiada 3,6 mg (0,156 mmol) sodu na 1 ml koncentratu – co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie z ograniczeniem sodu, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
Abelcet, amfoterycyna B w kompleksach lipidowych, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, interakcja lekowa, koncentrat do sporządzania zawiesiny, korzyść terapeutyczna, leczenie alternatywne, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, zawiesina do infuzji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Minorga 50 mg/ml
Minoksydyl, substancja czynna produktu leczniczego Minorga (50 mg/ml, 5% w/v), jest stosowany miejscowo w leczeniu łysienia androgenowego, wykazując zdolność do stabilizacji wypadania włosów u około 80% pacjentów oraz stymulacji wzrostu nowych włosów po minimum 4 miesiącach regularnej aplikacji. Jedna dawka produktu (pojedyncze rozpylenie) dostarcza 7 mg minoksydylu, a do uzyskania dawki 50 mg konieczne jest zastosowanie siedmiu rozpyleń. Mimo udokumentowanej skuteczności klinicznej, mechanizm działania minoksydylu na mieszki włosowe pozostaje nie do końca poznany, choć wiadomo, że wpływa on na cykl wzrostu włosa. Produkt zawiera również glikol propylenowy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością skórną.
ciśnienie tętnicze, cykl wzrostu włosa, efekt ogólnoustrojowy, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, grupa farmakoterapeutyczna, lek hipotensyjny, łysienie androgenowe, mechanizm działania, miejscowe stosowanie, mieszki włosowe, minoksydyl, nadciśnienie, reakcja skórna, roztwór na skórę, stymulacja wzrostu włosów, substancja pomocnicza, wypadanie włosów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine Aurovitas 100 mg
Lamivudine Aurovitas to tabletki powlekane zawierające 100 mg lamiwudyny, analogu nukleozydowego stosowanego w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 11,1 mm × 5,6 mm i charakterystycznym kolorze toffi, z wytłoczonym napisem „L100” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny kolor toffi.
analog nukleozydowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA Max 80 mg
Drotaweryna, substancja czynna leku NO-SPA Max (80 mg tabletki powlekane), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane według układów narządowych. Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd) występujące rzadko (≥1/10 000, <1/1000), zaburzenia układu nerwowego takie jak ból głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego oraz bezsenność również rzadko, a zawroty głowy ośrodkowe o częstości nieznanej. Dodatkowo mogą pojawić się kołatanie serca i niedociśnienie tętnicze (również rzadko), a także nudności i zaparcia. Zawroty głowy, zarówno obwodowe, jak i ośrodkowe, zwiększają ryzyko upadków, co jest szczególnie istotne u pacjentów w podeszłym wieku. Niedociśnienie tętnicze może prowadzić do omdleń i zaburzeń świadomości, co wymaga ostrożności u osób z chorobami układu krążenia.
chlorowodorek drotaweryny, drogi oddechowe, drotaweryna, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja składników, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, układ immunologiczny, układ nerwowy, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 250 mg
Produkt leczniczy Klabax w postaci tabletek powlekanych zawiera 250 mg klarytromycyny jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt, są dwuwypukłe i posiadają wytłoczony napis „C1” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Powłoka tabletek wykonana jest z Opadry 20H 52875, zawierającej hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, wanilinę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz żółcień chinolinową (E 104) i lak, co maskuje nieprzyjemny smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedistress 200 mg
Produkt leczniczy Sedistress zawiera 200 mg wyciągu suchego z Passiflora incarnata L., herba, co odpowiada 700-1000 mg kwiatów męczennicy, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% etanolu V/V. Tabletki powlekane mają charakterystyczny różowy kolor, wymiary 18 x 7 mm, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa) jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek czerwony E172). Zawartość sodu w jednej tabletce jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, fosforan wapnia, jony sodu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pigment, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 10 mg
Rosuvastatin Medical Valley to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierający rozuwastatynę w formie soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg czystej substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i wymiarami, co ułatwia identyfikację: dawka 5 mg jest żółta i okrągła (7 mm), dawki 10 mg i 20 mg są różowe i okrągłe (7 mm i 9 mm), a dawka 40 mg jest różowa i owalna (6,8 x 11,4 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 96,79 mg do 193,57 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę i barwniki żelaza tlenkowego w otoczce. Laktoza jednowodna jest obecna zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, podanie doustne, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Liść bluszczu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancje aktywne zawarte w preparatach z liściem bluszczu (Hedera helix L., folium), w tym w syropie Bronchipret TE zawierającym 1,68 g płynnego wyciągu (1:1) z liścia bluszczu z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym etanol 70% (V/V), nie wykazują istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Dokumentacja produktu jednoznacznie wskazuje brak specjalnych wymagań dotyczących ograniczeń w tym zakresie, mimo obecności 7% (V/V) alkoholu w składzie preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak 423 mg maltitolu ciekłego oraz 28,76 mg sorbitolu na 1 ml syropu, również nie wpływają negatywnie na funkcje kognitywne i motoryczne pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olejek cytronelowy (Citronellae aetheroleum), obecny w preparatach takich jak Amol i Aromatol, nie posiada potwierdzonych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Ze względu na brak badań oraz wysoką zawartość etanolu (np. 638 mg etanolu 96% v/v w 1 g Amolu, 63–72% V/V w Aromatolu), preparaty te są przeciwwskazane u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Brak jest również informacji o wpływie olejku cytronelowego na płodność, co dodatkowo wymaga ostrożności przy rozważaniu ich stosowania u pacjentek planujących ciążę.
alkohol etylowy, etanol, inhalacja parowa, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, laktacja, ocena bezpieczeństwa, olejek cytronelowy, olejek eteryczny, płukanie jamy ustnej, płyn doustny, płyn na skórę, przeciwwskazanie, stężenie preparatu, stosowanie na skórę, stosowanie w ciąży, substancja pomocnicza, wpływ na płodność, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Zentiva 140 mg
Dasatinib Zentiva, zawierający dazatynib, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, różniących się kształtem i rozmiarem (np. tabletka 140 mg ma średnicę około 11,7 mm). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na dazatynib lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która waha się od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg. U pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi schorzeniami, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie leku może być przeciwwskazane ze względu na obecność laktozy.
alergia na dazatynib, choroba dziedziczna, Dasatinib Zentiva, dazatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 8 mg
Betaserc zawiera dichlorowodorek betahistyny jako substancję czynną, w dawce 8 mg na tabletkę, co odpowiada 5,21 mg betahistyny. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe do prawie białych, o średnicy 7 mm i masie około 125 mg, z charakterystycznym oznaczeniem „256”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia Al/PVC/PVDC, forma farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, talk - Leksykon substancji czynnych
Wrotycz maruna – Interakcje
Analiza dokumentacji produktu leczniczego Drosetux, zawierającego substancje roślinne, wykazała brak udokumentowanych interakcji z innymi lekami, w tym z alkoholem. Wrotycz maruna (Tanacetum parthenium) nie jest składnikiem tego preparatu, który zawiera m.in. Drosera 3CH, Arnica montana 3CH, Belladonna 3CH oraz inne substancje homeopatyczne i naturalne. Pomimo braku danych o interakcjach, należy podkreślić, że wrotycz maruna jako roślinny surowiec farmakologiczny teoretycznie może wchodzić w interakcje z lekami, jednak brak jest szczegółowych zaleceń czy ostrzeżeń w dostępnej dokumentacji Drosetux.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, Drosetux, Ferrum phosphoricum, Ipeca, produkt leczniczy, sacharoza, Solidago virga aurea, substancja pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, substancja roślinna, wąski indeks terapeutyczny, właściwości farmakologiczne, wrotycz maruna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Aurobindo 100 mg
Fluconazole Aurobindo 100 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg flukonazolu jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 101,12 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji powierzchniowo czynnych, przeciwzbrylających i poślizgowych. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruki wykonano żółtym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy i tlenek żelaza żółty (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, flukonazol, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, składnik pomocniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Golpimec 0,5 mg
Produkt leczniczy Golpimec zawiera fingolimodu chlorowodorek w dawce 0,5 mg fingolimodu w kapsułkach twardych, które charakteryzują się białą, nieprzezroczystą otoczką z czarnym nadrukiem „FIN 0.5”. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460) jako wypełniacz, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona (E 463) pełniąca funkcję środka wiążącego i dezintegrującego oraz magnezu stearynian (E 470b) jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik, natomiast tusz do nadruku składa się z szelaku (E 904), glikolu propylenowego (E 1520), potasu wodorotlenku oraz czarnego tlenku żelaza (E 172). Wymiary kapsułek mieszczą się w zakresie 13,13–14,05 mm dla korpusu oraz 7,60–8,54 mm dla wieczka.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Białczan taniny – Przeciwwskazania stosowania
Białczan taniny, substancja czynna preparatu Taninal w dawce 500 mg na tabletkę, posiada istotne przeciwwskazania kliniczne, które należy bezwzględnie respektować. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na białczan taniny oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne, oddechowe lub ogólnoustrojowe o różnym nasileniu. Ponadto, stosowanie Taninalu jest bezwzględnie przeciwwskazane u dzieci poniżej 4 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
badanie kliniczne, białczan taniny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, dzieci poniżej 4 lat, nadwrażliwość na substancje, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Taninal, tanninum albuminatum, tolerancja leczenia, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ambroksol Hasco Junior 15 mg/5 ml
Ambroksol Hasco Junior w formie syropu o stężeniu 15 mg/5 ml jest wskazany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta oraz fazy terapii. Dawkowanie w fazie początkowej (pierwsze 14 dni) wynosi dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat 20 ml 2 razy na dobę (120 mg ambroksolu/dobę), dla dzieci 6-12 lat 10 ml 2-3 razy na dobę (60-90 mg/dobę), dla dzieci 2-6 lat 5 ml 3 razy na dobę (45 mg/dobę), a dla dzieci 1-2 lata 5 ml 2 razy na dobę (30 mg/dobę). Po 14 dniach dawkę można zmniejszyć o połowę w fazie podtrzymującej, co zmniejsza obciążenie organizmu przy kontynuacji leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 40 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 41,42-43,64 mg w dawce 10 mg, 82,83-87,27 mg w dawce 20 mg oraz 165,66-174,54 mg w dawce 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia (m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. tytanu dwutlenek, hypromelozę, makrogol 4000). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem w zależności od dawki, przy czym tabletki 20 mg posiadają rowek ułatwiający rozkruszenie, nie służący do podziału dawki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jext 150 mcg
Produkt leczniczy Jext, dostępny w dawkach 150 µg oraz 300 µg adrenaliny (w postaci winianu) w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/mL, nie posiada bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania w nagłych reakcjach alergicznych, w tym w wstrząsie anafilaktycznym. Każda dawka podawana jest za pomocą wstrzykiwacza półautomatycznego, dostarczającego odpowiednio 0,15 mL lub 0,3 mL roztworu. Produkt jest przejrzysty, bezbarwny i wolny od cząstek stałych. W składzie leku znajduje się substancja pomocnicza – sodu pirosiarczyn (E 223), której zawartość wynosi 0,086 mg w dawce 150 µg oraz 0,171 mg w dawce 300 µg.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z czego minimum 96% stanowi albumina ludzka. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemnościach 100 ml (5 g albuminy), 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Roztwór jest słabo hipoonkotyczny, o zabarwieniu od prawie bezbarwnego do żółtego, bursztynowego lub zielonego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Albunorm 5% jest nadwrażliwość na albuminy ludzkie lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość sodu w preparacie (144-160 mmol/l), co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym lub na diecie niskosodowej.
albumina ludzka, dieta niskosodowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na albuminy, niewydolność serca, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór hipoonkotyczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, wywiad alergiczny, zawartość sodu, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 20 mg
Gerocilan jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 13,5 mm × 6,6 mm, z wytłoczonym napisem „T 20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 312,5 mg laktozy oraz 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty