substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Androster 5 mg
Lek Androster w dawce 5 mg zawiera finasteryd, inhibitor 5α-reduktazy typu II, i jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów płci męskiej. Stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet (w tym kobiet w ciąży i w wieku rozrodczym), dzieci i młodzieży oraz u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (75 mg w jednej tabletce). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko teratogennego działania finasterydu u płodu męskiego, co wyklucza stosowanie i kontakt z lekiem u kobiet ciężarnych. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 7 mm, z wytłoczonymi znakami „F” i „5” dla właściwej identyfikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trabectedin EVER PHARMA 1 mg
Trabectedin EVER PHARMA to syntetyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 0,25 mg i 1 mg trabektedyny. Po rekonstytucji z użyciem jałowej wody do wstrzykiwań (5 ml dla 0,25 mg i 20 ml dla 1 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,05 mg/ml, który wymaga dalszego rozcieńczenia przed podaniem. Do rozcieńczenia stosuje się roztwór chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub roztwór glukozy 50 mg/ml (5%), przy czym stężenie trabektedyny w końcowym roztworze infuzyjnym nie powinno przekraczać 0,030 mg/ml. W przypadku podawania do żyły obwodowej zaleca się rozcieńczenie w co najmniej 1000 ml rozcieńczalnika, aby zminimalizować ryzyko podrażnienia naczyń. Preparat należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, a roztwór po rekonstytucji i rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 30 godzin w temperaturze do 25°C, przy czym mikrobiologicznie powinien być użyty niezwłocznie lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w warunkach aseptycznych.
arginina, cewnik żyły centralnej, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, pegylowana liposomalna doksorubicyna, precypitacja, rekonstytucja, rozcieńczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór parenteralny, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, trabektedyna, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie, wszczepialny system dostępu żylnego, żyła obwodowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aldactone 20 mg/ml
Aldactone 20 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 200 mg potasu kanrenoinianu w 10 ml ampułce, co odpowiada stężeniu 20 mg/ml. Substancją pomocniczą są m.in. sodu węglan bezwodny (bufor pH), sodu chlorek (izotoniczność), wodorotlenek potasu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt występuje w postaci klarownego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu, zamkniętego w ampułkach ze szkła typu I o pojemności 10 ml, pakowanych po 10 sztuk. Ze względu na obecność jonów potasu i sodu, należy uwzględnić potencjalne interakcje elektrolitowe podczas doboru terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
chlorek sodu, izotoniczny roztwór NaCl, jon potasu, jon sodu, niezgodność farmaceutyczna, potas kanrenoinian, precypitacja, rozcieńczenie roztworu, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność leku, skuteczność terapeutyczna, stabilność chemiczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu bezwodny, wlew dożylny, wodorotlenek potasu, wytrącanie osadu, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 10 mg
MST Continus to lek zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki o niższych dawkach (10 mg, 30 mg, 60 mg) zawierają laktozę bezwodną odpowiednio w ilościach 90 mg, 70 mg i 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują hydroksyetylocelulozę, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian oraz talk, a otoczki tabletek różnią się kolorem i składem, co ułatwia identyfikację dawki (np. 10 mg – złoto-brązowa, 200 mg – zielona). Tabletki należy połykać w całości, gdyż ich dzielenie lub kruszenie może prowadzić do natychmiastowego uwolnienia całej dawki morfiny i ryzyka toksyczności.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, blister PVC/Al, dawka toksyczna, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, morphini sulfas, produkt leczniczy, siarczan morfiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek tytanu, tlenek żelaza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scavertin 3 mg
Produkt leczniczy Scavertin zawiera iwermektynę w dawce 3 mg na tabletkę, będącą substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, płaskich, okrągłych tabletek o średnicy około 5 mm i grubości około 2 mm. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kwas cytrynowy (E 330), butylohydroksyanizol (E 320) oraz magnezu stearynian (E 470b), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, regulatora kwasowości, przeciwutleniacza oraz substancji poślizgowej. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 4 do 20 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 5 mg/ml
Metoklopramid chlorowodorku, będący składnikiem aktywnym preparatu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem w stężeniu 5 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, występuje w ampułkach o pojemności 2 ml, zawierających 10,54 mg metoklopramidu chlorowodorku jednowodnego (odpowiadającego 10 mg metoklopramidu chlorowodorku bezwodnego). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,0-5,0, a dodatkowo zawiera sód w ilości 3,35 mg/ml, co daje 6,7 mg sodu na ampułkę. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa nie wykazały potrzeby wprowadzania dodatkowych środków ostrożności poza tymi już opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (118,76 mg w tabletce 10 mg i 237,51 mg w tabletce 20 mg), magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 4000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon substancji czynnych
Zespół flawonów – Przedawkowanie
Preparat Baikaderm zawiera zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis, w tym 75% bajkaliny, w stężeniu 1,33 g/100 g oraz alantoinę 1,00 g/100 g. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co wskazuje na brak udokumentowanych objawów toksycznych związanych z jego stosowaniem. W związku z tym nie opracowano specyficznych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania, a w razie podejrzenia takiego zdarzenia zaleca się standardowe leczenie objawowe i monitorowanie stanu klinicznego pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paxtin 40 40 mg
Lek Paxtin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających paroksetynę chlorowodorek w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Tabletki Paxtin 20 są białe, okrągłe, dwudzielne, oznaczone symbolem PX 20, natomiast Paxtin 40 to tabletki białe, okrągłe, czterodzielne, oznaczone symbolem PX 40. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, kopowidon K28, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 5cps, talk oraz dwutlenek tytanu (E171). Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki HDPE z zakrętką LDPE, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 250 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, paroksetyna, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panprazox 20 mg
Panprazox, zawierający 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w formie tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol lub inne pochodne benzoimidazolu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda tabletka zawiera 2,70 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki o wymiarach 8 mm x 5,5 mm są owalne, żółte i dojelitowe, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, istotne dla skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 850 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających ekwiwalentom czystej metforminy odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału – linia podziału w dawkach 500 mg i 850 mg służy jedynie ułatwieniu połykania i nie umożliwia podziału na równe dawki, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak hypromeloza, węglan sodu bezwodny, powidon K 25, magnezu stearynian, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171), wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axopirox 80 mg/g
Axopirox to lakier do paznokci leczniczy zawierający substancję czynną cyklopiroks (Ciclopiroxum) w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu, zawierającego jako substancje pomocnicze etylu octan, alkohol izopropylowy oraz polimer metoksyetenu z estrem monobutylowym kwasu 2-butenodiowego (1:1), które zapewniają odpowiednią aplikację, penetrację i trwałość filmu na paznokciu. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności 3,3 ml (3 g) lub 6,6 ml (6 g), z opcjonalnym zestawem jednorazowych pilników i wacików, co ułatwia higieniczne stosowanie terapii. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 6 miesięcy, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
alkohol izopropylowy, cyklopiroks, etylu octan, HDPE, lakier do paznokci leczniczy, LDPE, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja substancji czynnej, polimer metoksyetenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Szałwii –
Produkt leczniczy Liść Szałwii zawiera 1,5 g Salviae officinalis L., folium w każdej saszetce ziołowej do zaparzania, pakowanej po 30 sztuk w opakowaniu tekturowym. Brak substancji pomocniczych eliminuje ryzyko reakcji alergicznych na składniki pomocnicze, co jest istotne w kontekście pacjentów z nadwrażliwościami. Produkt należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 1 rok, po którym stosowanie leku jest niewskazane ze względu na możliwą utratę właściwości leczniczych lub zmianę jakości surowca roślinnego.
bibuła termozgrzewalna, czynnik zewnętrzny, interakcja, lek roślinny, liść szałwii, nadwrażliwość, napar, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwość lecznicza, zioła, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlopin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt z ściętymi krawędziami oraz rowkiem dzielącym, co umożliwia ich podział na równe dawki. Amlodypina jest stosowana w terapii doustnej, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i ich rozpad po podaniu.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, aluminium/PVC, amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, ścięte krawędzie, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tekturowe pudełko, wapnia wodorofosforan, właściwości lecznicze, wypełniacz tabletkowy, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon substancji czynnych
Vincetoxicum hirundinaria – Przeciwwskazania stosowania
Substancja Vincetoxicum hirundinaria, obecna w preparacie Engystol w rozcieńczeniach homeopatycznych D6, D10 i D30 (po 75 mg na tabletkę), wykazuje ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Vincetoxicum hirundinaria, niezależnie od rozcieńczenia. Preparat zawiera również siarkę (Sulfur) w rozcieńczeniach D4 i D10 (po 37,5 mg na tabletkę), której nadwrażliwość stanowi kolejne przeciwwskazanie. Ponadto, obecność laktozy jako substancji pomocniczej wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na substancje pomocnicze. Wskazane jest również uwzględnienie potencjalnych trudności w przyjmowaniu tabletek u pacjentów z zaburzeniami połykania lub świadomości.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dextin 0,025 g/sasz.
Przedawkowanie deksketoprofenu, substancji czynnej leku Dextin 25 mg w roztworze doustnym, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, jadłowstręt, ból brzucha) oraz neurologicznych (senność, zawroty głowy, dezorientacja, bóle głowy). Objawy te zależą od dawki, czasu od zażycia oraz indywidualnych cech pacjenta. Wymioty mogą być nawracające i zawierać treść żółciową, a ból brzucha może mieć charakter rozlany lub zlokalizowany w nadbrzuszu. Neurologiczne symptomy obejmują spektrum od lekkiej ospałości do głębokiego otępienia oraz zaburzenia świadomości i orientacji.
ból brzucha, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, deksketoprofen, dezorientacja, dializa, eliminacja pozaustrojowa, jadłowstręt, manifestacja kliniczna, monitorowanie parametrów życiowych, nadbrzusze, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, równowaga elektrolitowa, roztwór doustny, senność, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 25 mg
Produkt leczniczy Spironol dostępny jest w postaci tabletek doustnych zawierających 25 mg spironolaktonu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie płaskich, o barwie od prawie białej do kremowej, z wytłoczonym rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do podziału na równe dawki terapeutyczne. W skład jednej tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak skrobia ryżowa, laktoza jednowodna (63,00 mg), sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
biodostępność, blister, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doxycyclinum TZF 20 mg/ml
Doksycyklina, będąca antybiotykiem z grupy tetracyklin, dostępna jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, gdzie jedna ampułka 5 ml zawiera 100 mg substancji czynnej w formie hyklanu doksycykliny. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania Doxycyclinum TZF są nadwrażliwość na doksycyklinę, inne tetracykliny oraz na substancje pomocnicze, w szczególności pirosiarczyn sodu (E 223). Ponadto lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko odkładania się doksycykliny w tkankach zębowych płodu i noworodka, co może prowadzić do przebarwień i zaburzeń rozwojowych szkliwa. Preparat podawany jest wyłącznie dożylnie w formie przezroczystego roztworu o barwie żółtej do bursztynowej.
W przypadku pacjentów z nadwrażliwością na inne antybiotyki przeciwbakteryjne, historią reakcji fotoalergicznych lub fototoksycznych, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a także u osób z ryzykiem reakcji alergicznej na pirosiarczyn sodu (szczególnie z astmą oskrzelową w wywiadzie), stosowanie doksycykliny wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej analizy korzyści oraz ryzyka. Przed wdrożeniem terapii Doxycyclinum TZF konieczne jest szczegółowe zbadanie historii medycznej pacjenta oraz rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych w przypadku wątpliwości.
antybiotyk tetracyklinowy, astma oskrzelowa, ciąża, doksycyklina, fotowrażliwość skóry, hyklan doksycykliny, infuzja dożylna, karmienie piersią, nadwrażliwość na lek, nadwrażliwość na substancję czynną, pirosiarczyn sodu, przenikanie przez łożysko, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracyklina, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Encorton 1 mg
Encorton, zawierający prednizon, jest glikokortykosteroidem dostępnym w tabletkach o dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na prednizon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, oraz obecność układowych zakażeń grzybiczych, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji w wyniku działania immunosupresyjnego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdyż tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej: 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg), przy czym dawka 10 mg zawiera jej najwięcej.
dawkowanie, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na prednizon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk, prednizon, substancja pomocnicza, świąd, układowe zakażenie grzybicze, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupoclar 10 mg
Rupoclar to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny fumaranu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, niepowlekane, o średnicy 6,35 mm ± 0,1 mm i charakterystycznym łososiowym kolorze, uzyskanym dzięki obecności tlenków żelaza (E 172). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji tabletek.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zyfurax Baby 220 mg/5 ml
Zyfurax Baby to doustna zawiesina zawierająca 220 mg nifuroksazydu w 5 ml, przeznaczona do leczenia zakażeń przewodu pokarmowego u dzieci i dorosłych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci od 1 do 6 miesiąca życia otrzymują 110-220 mg (2,5-5 ml) dwa razy na dobę, dzieci od 7 miesiąca do 6 roku życia 220 mg (5 ml) trzy razy na dobę, natomiast dorośli i dzieci powyżej 7 roku życia 220 mg (5 ml) cztery razy na dobę. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni bez konsultacji lekarskiej, aby uniknąć ryzyka działań niepożądanych i rozwoju oporności mikrobiologicznej. Preparat posiada bananowy aromat i słodki smak, co ułatwia podanie najmłodszym pacjentom, a dołączona strzykawka o pojemności 5 ml umożliwia precyzyjne dawkowanie.
dieta niskosodowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, metylu parahydroksybenzoesan, nifuroksazyd, oporność mikrobiologiczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol ciekły niekrystalizujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zawiesina doustna, Zyfurax Baby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaldo 1,5 mg
Rywastygmina, substancja czynna preparatu Rivaldo dostępnego w kapsułkach o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergicznych reakcji, w tym alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu transdermalnej formy rywastygminy, gdyż stosowanie doustnej formy Rivaldo może wywołać u nich ogólnoustrojową reakcję alergiczną.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alternatywna metoda leczenia, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, forma transdermalna, kapsułka twarda, karbaminiany, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na rywastygminę, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, praktyka kliniczna, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu podania, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Extra 500 mg + 65 mg
Panadol Extra to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce. Kombinacja ta zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, skrobia kukurydziana, powidon K 25, potasu sorbinian, talk, kwas stearynowy oraz kroskarmeloza sodowa, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i uwalnianie leku. Otoczka tabletki składa się z hydroksypropylometylocelulozy i triacetyny. Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 0,6 mg potasu i 10 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
blister, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, hydroksypropylometyloceluloza, kofeina, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, paracetamol i kofeina, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sorbinian potasu, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 20 mg
Torvalipin to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie przez lekarza.
atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Atenativ 50 j.m./ml
Produkt leczniczy Atenativ zawiera antytrombinę ludzką w stężeniu 50 j.m./ml i podczas oceny jego bezpieczeństwa wykryto śladowe ilości zanieczyszczeń procesowych, takich jak fosforan tributylu oraz oktoksynol, stosowanych w procesie inaktywacji wirusów. Badania przedkliniczne wykazały, że niekorzystne efekty tych substancji pojawiały się jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalne dopuszczalne stężenia obecne w produkcie finalnym. Stężenia zanieczyszczeń w Atenativ są wielokrotnie niższe niż poziomy wywołujące toksyczność w modelach nieklinicznych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Gyno-Pevaryl 50 to preparat dopochwowy zawierający 50 mg azotanu ekonazolu w każdej globulce, stosowany w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy. Zalecane dawkowanie to jedna globulka raz na dobę, aplikowana głęboko do pochwy w pozycji półleżącej, najlepiej przed snem, przez minimum 14 dni. Terapia powinna być kontynuowana nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom. U pacjentek w ciąży schemat dawkowania pozostaje bez zmian, z dodatkowym zaleceniem dokładnego mycia rąk przed aplikacją. U pacjentek powyżej 65 roku życia należy zachować ostrożność ze względu na ograniczone dane kliniczne, natomiast stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat nie jest zalecane ze względu na brak ustaleń dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Hippocastani PhytoPharm 2,34 g/2,5 ml
Produkt leczniczy Intractum Hippocastani Phytopharm to płyn doustny o stężeniu 2,34 g/2,5 ml, zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego niedojrzałego owocu kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum L., fructus immaturus) w stosunku 1:1. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 96% etanolu, co skutkuje zawartością alkoholu w finalnym produkcie na poziomie 52-62% V/V. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z dodatkowymi składnikami. Produkt jest dostępny w butelce z barwnego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę 20 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodną aplikację.
dozownik leku, etanol 96%, kasztanowiec zwyczajny, odpad farmaceutyczny, ogranicznik wypływu, okres ważności leku, opakowanie farmaceutyczne, płyn doustny, postać farmaceutyczna, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, wyciąg z kasztanowca zwyczajnego, wyciąg z owocu kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvazin Plus 20 mg + 10 mg
Torvazin Plus to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację atorwastatyny i ezetymibu, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 13 mg, 26 mg lub 51,5 mg sacharozy jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację. Lek zawiera peletki atorwastatyny o natychmiastowym uwalnianiu oraz tabletkę ezetymibu 10 mg, a także szereg substancji pomocniczych, takich jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, kroskarmeloza sodowa i inne.
atorwastatyna i ezetymib, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, peletki atorwastatyny, polisorbat, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia, zaburzenie lipidowe, ziarenka sacharozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton 10 10 mg
Cogiton jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu jako substancję czynną, dostępnym w dawkach 5 mg (odpowiadającej 4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (odpowiadającej 9,12 mg donepezylu) w formie tabletek powlekanych. Tabletki Cogiton 5 są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast Cogiton 10 mają barwę jasnobeżową, są również okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (84 mg w dawce 5 mg i 168 mg w dawce 10 mg), skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz hydroksypropylocelulozę, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta na składniki preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezil, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon substancji czynnych
Akonit – Właściwości farmakokinetyczne
W preparacie Homeovox, zawierającym Aconitum napellus w rozcieńczeniu 3CH (0,091 mg na tabletkę drażowaną), nie są dostępne dane dotyczące farmakokinetyki tej substancji. Dokumentacja produktu nie zawiera informacji o wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie ani wydalaniu Aconitum napellus ani innych składników homeopatycznych obecnych w preparacie, takich jak Arum triphyllum 3CH, Ferrum phosphoricum 6CH czy Belladonna 6CH, również w ilości 0,091 mg na tabletkę. Brak tych danych wynika prawdopodobnie z charakteru preparatów homeopatycznych, gdzie substancje aktywne występują w wysokich rozcieńczeniach, co utrudnia przeprowadzenie standardowych badań farmakokinetycznych.
ChPL, dwuchromian potasu, fosforan żelaza, gąbka prażona, interakcje lekowe, nagietek lekarski, obrazki plamiste, parametry farmakokinetyczne, pokrzyk wilcza jagoda, preparat homeopatyczny, procesy farmakokinetyczne, przestęp biały, rozcieńczenie homeopatyczne, rtęć rozpuszczalna Hahnemanna, substancja pomocnicza, substancje wypełniające, tabletka drażowana, tojad mocny, topola balsamiczna, wątroba siarczana wapienna, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Tlenek bizmutu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tlenek bizmutu, obecny w preparacie Ulcamed w dawce 120 mg (jako bizmut potasu amonowy cytrynian), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, takie jak ostrość widzenia, szybkość reakcji czy koordynacja ruchowa, które są kluczowe przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsłudze maszyn. Dostępne dane kliniczne i farmakologiczne nie wskazują na negatywne oddziaływanie tej substancji na funkcje poznawcze i motoryczne, a obecność 46,58 mg potasu jako substancji pomocniczej w tabletce nie wywołuje efektów klinicznie istotnych dla tych zdolności. Mechanizm działania tlenku bizmutu ogranicza się głównie do lokalnego efektu na śluzówkę przewodu pokarmowego, bez wpływu ogólnoustrojowego na ośrodkowy układ nerwowy.
bizmutu potasu amonowego cytrynian, dobra praktyka kliniczna, działanie lokalne, efekt ogólnoustrojowy, funkcje poznawcze i motoryczne, funkcje psychomotoryczne, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, śluzówka przewodu pokarmowego, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek bizmutu, układ nerwowo-mięśniowy, Ulcamed - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym 120 mg/5 ml
Paracetamol (Paracetamolum) jest substancją czynną o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, potwierdzonym zarówno przez wieloletnie doświadczenie kliniczne, jak i liczne badania naukowe. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania paracetamolu, w szczególności w formie zawiesiny doustnej Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym (120 mg/5 ml), nie wykazują istotnych zagrożeń wpływających na zalecane dawkowanie i sposób podawania leku. Ryzyko wystąpienia nieoczekiwanych działań niepożądanych wynikających z nieznanych właściwości farmakologicznych substancji czynnej jest minimalne przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta.
badania przedkliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, paracetamol, pirosiarczyn sodu, profil bezpieczeństwa, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, zawartość sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 4 4 mg
Singulair 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 4 mg montelukastu sodowego, stosowane w terapii astmy oraz alergicznego nieżytu nosa. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (E 951) w ilości 1,2 mg na tabletkę oraz alkohol benzylowy (E 1519) do 0,36 mg w aromacie wiśniowym. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor dzięki barwnikowi żelaza tlenkowi czerwonymu (E 172) i są zaprojektowane z myślą o ułatwieniu podawania dzieciom, które mają trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, w blistrach poliamid/PVC/aluminium, które chronią lek przed światłem i wilgocią.
alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aspartam, astma, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 5 mg
Everolimus Genthon jest lekiem dostępnym w formie tabletek o trzech mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również laktozę w ilościach zależnych od dawki: 74,3 mg w tabletkach 2,5 mg, 148,5 mg w 5 mg oraz 297,0 mg w 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Charakterystyczne cechy fizyczne tabletek ułatwiają ich identyfikację, a opakowania blisterowe wykonane są z materiałów kompozytowych OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zopitin 7,5 mg tabletki powlekane 7,5 mg
Produkt leczniczy Zopitin zawiera 7,5 mg zopiklonu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim zabarwieniu, kształcie kapsułki i wymiarach 10,0 mm x 5,0 mm. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera makrogol 4000, alkohol poliwinylowy, talk, indygotynę (E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, droga doustna, dwutlenek tytanu, dzielenie tabletki, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pimafucin 20 mg/g
Przeciwwskazaniem do stosowania kremu Pimafucin zawierającego 20 mg/g natamycyny jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowymi objawami skórnymi, takimi jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy wysypka, które wykraczają poza typowy obraz kliniczny infekcji grzybiczej. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się dokładny wywiad alergologiczny, a w przypadku wątpliwości wykonanie testów alergicznych lub wybór alternatywnego leku przeciwgrzybiczego o innym mechanizmie działania.
charakterystyka produktu leczniczego, historia reakcji alergicznych, infekcja grzybicza, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania, nadwrażliwość, natamycyna, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, symptom skórny, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cepasmel (608 mg + 122 mg)/5 ml
Preparat Cepasmel w postaci syropu zawiera wyciąg płynny cebulowy (Allii cepae extractum fluidum) oraz wyciąg czosnkowy (Allii sativi extractum) w dawce 608 mg + 122 mg na 5 ml. Syrop charakteryzuje się aktywnością bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U. na 1 ml oraz zawiera 4-6% (v/v) etanolu. W składzie znajduje się również 10 g wyciągu cebulowego i 2 g wyciągu czosnkowego na 100 g syropu. Ze względu na specyfikę preparatu, istotne jest uwzględnienie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancje czynne (wyciąg cebulowy i czosnkowy) oraz na substancje pomocnicze. Ponadto, obecność etanolu może mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów z określonymi schorzeniami lub przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Interakcje
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja (952 mg/5 ml) zawiera wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbascum spp., flos) rozpuszczony w 60% etanolu (V/V), co przekłada się na zawartość do 7,9% (wag.) etanolu, czyli 0,5 g etanolu w 5 ml syropu. W dokumentacji produktu nie odnotowano potwierdzonych interakcji z innymi lekami ani z alkoholem spożywczym, mimo obecności etanolu. Produkt zawiera również sacharozę (3,7 g/5 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub stosujących leki przeciwcukrzycowe, wymagając monitorowania poziomu glikemii, choć brak jest bezpośrednich danych klinicznych potwierdzających interakcje w tym zakresie.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, etanol farmaceutyczny, etanol w lekach, interakcje lekowe, kwiat dziewanny, lek przeciwcukrzycowy, monitoring glukozy, postać farmaceutyczna, sacharoza w lekach, substancja pomocnicza, syrop z dziewanny, wiedza farmakologiczna, wyciąg z kwiatu dziewanny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Fomed 0,5 mg
Produkt leczniczy Entecavir Fomed w dawce 0,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – entekawir (w postaci entekawiru jednowodnego) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 120,5 mg na tabletkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innych cukrów. Entekawir jest analogiem nukleozydowym stosowanym w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, a jego stosowanie wymaga rygorystycznego przestrzegania przeciwwskazań w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean XR 750 mg
Metcrean XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 750 mg (585 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (K200 M), powidon (K-90 F) oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości technologiczne i farmakokinetykę leku. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dernilan –
Dernilan to maść do stosowania miejscowego, zawierająca cztery substancje czynne w 100 g produktu: kamforę racemiczną (1 g), allantoinę (300 mg), nikotynamid (250 mg) oraz kwas salicylowy (100 mg). Formuła oparta jest na białej wazelinie jako podłożu, z dodatkiem glicerolu, wody oczyszczonej, alkoholu cetylowego, cholesterolu oraz konserwantów: metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Konsystencja maści umożliwia łatwe rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji aktywnych, co sprzyja efektywności terapeutycznej.
alantoina, alkohol cetylowy, cholesterol, emulgator, interakcja między składnikami, kamfora racemiczna, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas salicylowy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stabilizator emulsji, stosowanie miejscowe, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A + E Hasco dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających 30 000 j.m. retynolu palmitynianu (stabilizowanego tokoferolem) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz, oczyszczony olej arachidowy jako rozpuszczalnik, żelatynę i glicerol tworzące otoczkę kapsułki. Należy zwrócić uwagę na obecność oleju arachidowego, który może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne. Kapsułki mają owalny kształt, są szczelnie wypełnione roztworem i zabezpieczają substancje czynne przed degradacją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 24 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, będący substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Histigen jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 200 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia PVC/PVDC/Al, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ze ściętą krawędzią - Leksykon substancji czynnych
Albumina ludzka – Przeciwwskazania stosowania
Albumina ludzka, dostępna w preparatach o stężeniach 200 g/l, 50 g/l oraz 40 g/l, jest szeroko stosowanym białkiem osocza w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem do jej podawania jest nadwrażliwość na albuminę lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu, zagrażających życiu pacjenta. Diagnoza nadwrażliwości opiera się na wywiadzie klinicznym, a w przypadku jej stwierdzenia podanie albuminy jest absolutnie przeciwwskazane. Substancje pomocnicze, takie jak związki sodu (np. 140 mg sodu w 50 ml Albiomin 20% czy 130-160 mmol/l w Albutein 200 g/l) oraz potas (< 2 mmol/l w Albutein), mogą również wywoływać reakcje nadwrażliwości, co wymaga szczegółowej analizy składu preparatu przed zastosowaniem u pacjentów z alergiami.
Albiomin, albumina ludzka, Albunorm, Alburex, Albutein, białko osocza, Crealb, Flexbumin, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na albuminę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, postać farmaceutyczna, preparat albuminy ludzkiej, produkt krwiopochodny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, związek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelafen MED 20 mg
Pelafen MED to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w proporcji ekstraktu 4-7:1, z użyciem 14% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki mają charakterystyczne czerwono-brązowe zabarwienie i są obustronnie wypukłe. Skład preparatu obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza sproszkowana i mikrokrystaliczna (wypełniacze i substancje wiążące), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca właściwości przepływowe), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także składniki otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, tytanu dwutlenek) oraz talk zapewniający gładkość powierzchni.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana, dwutlenek tytanu, ekstrakt z korzenia pelargonii, etanol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Polpharma, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 5 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Lek zawiera 3,1 mg sodu w 1 ml roztworu, co wymaga ostrożności u pacjentów na diecie niskosodowej, zwłaszcza przy podawaniu dużych objętości. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na antybiotyki z grupy nitroimidazoli.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vertisan 24 24 mg
Produkt leczniczy Vertisan 24 zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, przeznaczonej do podawania doustnego. Tabletki są białe do kremowych, płaskie, okrągłe z nacięciami umożliwiającymi podział na równe dawki, co pozwala na stosowanie połowy dawki nominalnej. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (142,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas cytrynowy, powidon K 25, krospowidon oraz uwodorniony olej roślinny, które wspomagają proces tabletkowania i rozpad leku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków