substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml
Fragmin to preparat zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o dawkach wyrażonych w j.m. anty-Xa, zgodnych z Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Dostępne dawki to: 2 500 j.m./0,2 ml, 5 000 j.m./0,2 ml, 7 500 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./0,4 ml, 12 500 j.m./0,5 ml, 15 000 j.m./0,6 ml oraz 18 000 j.m./0,72 ml. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu lub kwas solny do korekcji pH (5-7,5) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w ampułkostrzykawkach jednorazowego użytku, wykonanych ze szkła klasy I, z osłonką igły potencjalnie zawierającą lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na lateks. Niektóre ampułkostrzykawki wyposażone są w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom.
ampułkostrzykawka, dalteparyna sodowa, forma parenteralna, heparyna drobnocząsteczkowa, iniekcja, jednostka anty-Xa, kwas solny, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, osłonka igły, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondemet 0,5 mg/ml
Ondemet to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w ampułkach o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg i 1 mg budezonidu na ampułkę. Preparat ma pH 4,5 i jest przeznaczony do podawania drogą wziewną. Zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w aluminiowe saszetki, a okres ważności wynosi 2 lata. Po otwarciu saszetki ampułki można przechowywać do 3 miesięcy, a zawartość otwartej ampułki należy zużyć w ciągu 12 godzin. Lek nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, ale nie wolno go zamrażać i zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
acetylocysteina, bromek ipratropiowy, budezonid, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, kwas solny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizator, polisorbat, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Hasco 250 mg
Produkt leczniczy Naproxen Hasco dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o dawkach 250 mg oraz 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Czopki mają charakterystyczny mlecznobiały, matowy kolor i kształt torpedy z gładką powierzchnią, co ułatwia ich aplikację. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały (Witepsol), który stanowi podłoże czopka. Opakowanie zawiera 10 czopków, każdy indywidualnie zabezpieczony folią PVC/PE, co chroni lek przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną w postaci szczawianu escytalopramu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg są okrągłe o średnicy około 5,65 mm, 10 mg owalne (8,10 mm x 5,60 mm) z linią podziału i oznaczeniami „1″ i „0”, a 20 mg również owalne (11,60 mm x 7,10 mm) z linią podziału. Tabletki 10 mg i 20 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171) w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, równa dawka, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclodynon 20 mg
Cyclodynon to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus) o pierwotnym współczynniku DER 7-11:1, ekstraktowany 70% etanolem (V/V). Tabletki mają średnicę 9,0-9,2 mm, są białe do jasnoszarych, okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 50,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/aluminium po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg z niepokalanka, tabletka powlekana, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Gyno-Pevaryl 50 to lek przeciwgrzybiczy w postaci globulek dopochwowych, zawierający 50 mg azotanu ekonazolu w każdej jednostce. Azotan ekonazolu wykazuje działanie miejscowe przeciwko zakażeniom grzybiczym pochwy. Globulki zawierają substancje pomocnicze w postaci tłuszczów stałych (typ A i B), które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej pod wpływem temperatury ciała. Produkt jest pakowany pojedynczo w folię PVC/PE, co gwarantuje sterylność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie zawiera 15 globulek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność przez okres 3 lat od daty produkcji.
azotan ekonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, miejsce infekcji, podanie dopochwowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środowisko pochwy, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura ciała, właściwości fizykochemiczne, właściwości reologiczne, zakażenie grzybicze, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Fresenius Kabi 400 mg
Imatinib Fresenius Kabi jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg, zawierających imatynib w formie imatynibu mezylanu. Tabletki 100 mg są okrągłe, o średnicy 10,1 mm (±5%), ciemnożółte do brązowawo-pomarańczowych, z linią podziału i napisem „100”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki 400 mg mają kształt owalny, wymiary 10,6 mm (±5%) na 21,6 mm (±5%), również z linią podziału i napisem „400”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, powidon, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz substancje powłokowe takie jak hypromeloza, makrogol 400, talk i barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, imatynib, imatynib mezylanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Interakcje leku – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Klotrymazol w stężeniu 10 mg/ml (Clotrimazolum Medana, płyn na skórę) wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z miejscowo stosowanymi antybiotykami polienowymi, takimi jak nystatyna, natamycyna oraz amfoterycyna B. Współstosowanie tych leków prowadzi do antagonizmu działania przeciwgrzybiczego klotrymazolu, co znacząco obniża skuteczność terapii i jest oceniane jako interakcja o wysokim poziomie istotności klinicznej. Ponadto, miejscowe kortykosteroidy mogą osłabiać działanie klotrymazolu poprzez immunosupresję miejscową, co wymaga rozważenia zwiększenia odstępu czasowego między aplikacjami lub stosowania preparatów w różnych porach dnia. W przypadku alkoholu etylowego, obecnego jako substancja pomocnicza w preparatach dermatologicznych, istnieje niskie ryzyko nasilenia miejscowego podrażnienia skóry, natomiast doustne spożycie alkoholu nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z klotrymazolem ze względu na minimalne wchłanianie systemowe.
amfoterycyna B, antagonistyczny mechanizm działania, antybiotyk polienowy, Clotrimazolum Medana, działanie immunosupresyjne, interakcja farmakodynamiczna antagonistyczna, interakcja lekowa, interakcja miejscowa, interakcja ogólnoustrojowa, interakcja z alkoholem, klotrymazol, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczy, miejscowa odpowiedź immunologiczna, miejscowy kortykosteroid, natamycyna, nystatyna, płyn na skórę, podrażnienie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie systemowe, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Produkt leczniczy Amoxicillin Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Tabletki mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: odpowiednio 17,2 × 8,7 mm, 19,2 × 9,7 mm oraz 21,3 × 10,2 mm. Każda dawka posiada charakterystyczne oznakowanie (A500, A750, A1000) oraz linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 8 do 30 tabletek, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, oporność bakterii, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flomixa 5 mg/ml
Flomixa to roztwór kropli do oczu zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (chlorowodorek moksyfloksacyny). Preparat charakteryzuje się przejrzystym, żółtym kolorem, pH w zakresie 6,5-7,0 oraz osmolalnością 265-315 mOsmol/kg, co zapewnia jego izotoniczność i komfort aplikacji. Substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas borowy, rozcieńczony kwas solny i/lub wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, stabilizują pH i właściwości fizykochemiczne roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniu 5 ml z precyzyjnym kroplomierzem wykonanym z LDPE oraz zakrętką HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym, co minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
chlorek sodu, chlorowodorek, izotoniczność, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, podanie okulistyczne, polietylen dużej gęstości, polietylen małej gęstości, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ziele Serdecznika –
W oficjalnej dokumentacji charakterystyki produktu leczniczego Ziele Serdecznika (Leonuri cardiacae herba) w formie ziół do zaparzania brak jest udokumentowanych danych dotyczących farmakodynamiki. Mechanizmy działania na poziomie receptorowym, komórkowym i tkankowym nie zostały wyjaśnione ani potwierdzone w badaniach klinicznych spełniających współczesne standardy medycyny opartej na dowodach. W związku z tym, pomimo tradycyjnego zastosowania w fitoterapii, nie ma rzetelnych danych naukowych opisujących jego wpływ na organizm człowieka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Hasco 2,5 g/5 ml
Lactulosum Hasco to syrop zawierający 2,5 g laktulozy ciekłej w 5 ml preparatu, stosowany jako środek przeczyszczający. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność i odpowiednią konsystencję syropu. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml lub 500 ml, wyposażonych w aluminiową zakrętkę oraz miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W trakcie oceny farmaceutycznej nie stwierdzono niezgodności fizycznych ani chemicznych między składnikami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku.
aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy jednowodny, Lactulosum Hasco, laktuloza, laktuloza ciekła, miarka dozująca, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny disacharyd, syrop, szkło brunatne, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Oksacylina – Przeciwwskazania stosowania
Oksacylina, substancja czynna produktu Oxacilin Norameda (1000 mg oksacyliny sodowej jednowodnej na fiolkę), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na oksacylinę, inne penicyliny lub składniki preparatu. Ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych oraz krzyżowych z innymi beta-laktamami, szczególnie penicylinami i cefalosporynami, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera około 64 mg (2,8 mmol) sodu na fiolkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością nerek lub innymi stanami wymagającymi ograniczenia podaży sodu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, cefalosporyna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na oksacylinę, nadwrażliwość na penicyliny, niewydolność nerek, niewydolność serca, ograniczenie podaży sodu, oksacylina sodowa jednowodna, penicyliny, proszek do sporządzania roztworu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie, stężenie sodu w surowicy, substancja pomocnicza, test skórny, wstrzyknięcie/infuzja, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aparxon PR 4 mg
Aparxon PR, zawierający 4 mg ropinirolu w postaci chlorowodorku w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu choroby Parkinsona zarówno jako monoterapia u pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą, jak i w terapii skojarzonej z lewodopą u pacjentów z zaawansowanym stadium choroby. Monoterapia ropinirolem pozwala na opóźnienie wprowadzenia lewodopy, co jest istotne ze względu na ryzyko powikłań ruchowych związanych z długotrwałym stosowaniem lewodopy. W terapii skojarzonej Aparxon PR jest stosowany w przypadku zmniejszenia skuteczności lewodopy, fluktuacji efektu terapeutycznego, w tym efektu „końca dawki” (wearing-off) oraz fluktuacji typu „włączenie-wyłączenie” (on-off), co pozwala na stabilizację objawów parkinsonizmu i poprawę funkcjonowania pacjenta.
agonista dopaminy, chlorowodorek, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, dyskineza, efekt końca dawki, farmakokinetyka, fluktuacja, fluktuacja efektu terapeutycznego, fluktuacja motoryczna, fluktuacja ruchowa, fluktuacja typu włączenie-wyłączenie, leczenie skojarzone, lek dopaminergiczny, lewodopa, monoterapia, parkinsonizm, ropinirol, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wearing-off - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamivudine + Zidovudine Accord 150 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Lamivudine + Zidovudine Accord (150 mg + 300 mg) jest skojarzoną terapią przeciwretrowirusową zawierającą lamiwudynę i zydowudynę, stosowaną w leczeniu zakażenia HIV. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze preparatu. Ze względu na mielosupresyjne działanie zydowudyny, nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi, w szczególności przy neutropenii (granulocyty obojętnochłonne < 0,75 x 10⁹/L) oraz niedokrwistości (hemoglobina < 7,5 g/dL, tj. 4,65 mmol/L). Stosowanie leku w tych warunkach może prowadzić do pogłębienia zaburzeń hematologicznych i poważnych powikłań.
działanie mielosupresyjne, granulocyt obojętnochłonny, lamiwudyna i zydowudyna, leczenie antyretrowirusowe, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość, parametr hematologiczny, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, stężenie hemoglobiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwretrowirusowa, wirus HIV, zaburzenie hematologiczne, zakażenie HIV - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octeniderm (45 g + 30 g + 0,1 g)/100 g
Produkt leczniczy Octeniderm to płyn na skórę o przejrzystej, bezbarwnej postaci, zawierający trzy substancje czynne w ściśle określonych proporcjach: 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (30 g/100 g) oraz dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g). Preparat zawiera jedynie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i zapewnia wysoką czystość produktu. Octeniderm charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z uwagi na łatwopalność spowodowaną obecnością alkoholi (temperatura zapłonu 23,5°C).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Cynacholin to płyn doustny zawierający wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stężeniu 4,88 g/5 ml, co odpowiada 97,5 g wyciągu na 100 ml produktu. Wyciąg jest przygotowany w stosunku ekstrahowania 2-4:1, z użyciem wody jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego oraz 96% etanolu jako substancji pomocniczej. Zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 40-50% (V/V). Produkt jest przechowywany w butelce ze szkła barwnego o pojemności 100 ml, wyposażonej w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz polipropylenową miarkę do dawkowania. Okres ważności leku wynosi 36 miesięcy, a temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Pojawiający się osad jest naturalnym zjawiskiem i nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu.
choroba neurologiczna, choroba wątroby, Cynara scolymus, ekstrakt roślinny, etanol 96%, niezgodność farmaceutyczna, pacjent z grupy ryzyka, padaczka, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z ziela karczocha - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Envil kaszel to syrop mukolityczny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml). Syrop jest przeznaczony do podawania doustnego, co ułatwia terapię u pacjentów z trudnościami w połykaniu, a jego formuła zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne. Produkt jest dostępny w butelkach o pojemności 100 ml lub 120 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, dawka leku, dysfagia, działanie mukolityczne, Envil kaszel, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności leku, podanie doustne, przechowywanie leków, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, syrop, szkło brunatne, utylizacja leków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroxyzinum Aflofarm w postaci syropu o stężeniu 2 mg/mL hydroksyzyny chlorowodorku jest wskazany do objawowego leczenia stanów lękowych u dorosłych, wykazując działanie przeciwlękowe łagodzące napięcie, niepokój, drażliwość oraz zaburzenia snu. Ponadto, dzięki właściwościom przeciwhistaminowym, preparat skutecznie redukuje świąd o różnej etiologii, w tym w atopowym zapaleniu skóry, pokrzywce, chorobach skóry i ogólnoustrojowych (np. niewydolność nerek, wątroby) oraz reakcjach alergicznych. Syrop jest także stosowany jako element premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi, gdzie zmniejsza lęk przedoperacyjny, uspokaja pacjenta, redukuje sekrecję śliny i wydzieliny oskrzelowej oraz obniża ryzyko nudności i wymiotów pooperacyjnych. Dawkowanie syropu umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii, co jest korzystne u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek lub wymagających indywidualnego podejścia.
anestezjologia, atopowe zapalenie skóry, chlorowodorek hydroksyzyny, choroba wątroby, cukrzyca, dieta niskosodowa, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwświądowy, lęk przedoperacyjny, monitorowanie glikemii, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności pooperacyjne, pokrzywka, premedykacja, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, stan lękowy, substancja pomocnicza, świąd, właściwość przeciwhistaminowa, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latadrop 50 mcg/ml
Latadrop to roztwór do oczu zawierający 50 µg/ml latanoprostu, z dawką pojedynczej kropli około 1,5 µg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) oraz fosforany (6,34 mg/ml), które mogą mieć znane działania niepożądane. Roztwór ma pH w zakresie 6,4-7,0 oraz osmolalność 240-290 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt dostępny jest w butelkach LPDE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), w opakowaniach pojedynczych lub wielopakach. Przechowywanie przed otwarciem wymaga temperatury 2-8°C, a po otwarciu nie powinno przekraczać 25°C, z terminem ważności 4 tygodnie od pierwszego użycia.
chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan bezwodny, krople do oczu, kroplomierz, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH oka, przechowywanie w lodówce, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja pomocnicza, tiomersal, worek spojówkowy, worek spojówkowy oka, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Krka 30 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Substancją czynną jest atorwastatyna wapniowa, a tabletki zawierają odpowiednio 175 mg, 350 mg lub 467 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, która również nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Informacja ta jest kluczowa w praktyce klinicznej, gdyż pozwala pacjentom na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających pełnej koncentracji i koordynacji, bez obaw o ograniczenia wynikające z terapii statyną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sultiame Desitin 20 mg/ml
Produkt leczniczy Sultiame Desitin jest dostępny w postaci białej zawiesiny doustnej o stężeniu 20 mg/mL substancji czynnej – sultiamu. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 20 mg sultiamu oraz substancje pomocnicze, w tym konserwanty: 2,3 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 219) i 0,6 mg propylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 217). Zawiesina zawiera również naturalne i syntetyczne substancje słodzące (fruktoza 0,0026 mg, glukoza 0,0024 mg, sacharoza 0,0005 mg, sukraloza), substancje poprawiające właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu, takie jak guma ksantan, sodu dokuzynian oraz bufor fosforanowy. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 lub 250 mL, wyposażone w strzykawkę doustną 10 mL z podziałką co 0,25 mL oraz adapter ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
bufor fosforanowy, dipotasu fosforan, dwutlenek siarki, fruktoza, glukoza, guma ksantan, kwas fosforowy, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, sacharoza, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu dokuzynian, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, sukraloza, sultiam, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Maxiseptic to roztwór na skórę o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/ml fenoksyetanolu, stosowany zewnętrznie jako środek antyseptyczny. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o charakterystycznym zapachu, zawiera także substancje pomocnicze takie jak sodu glukonian, glicerol, betaina kokamidopropylowa oraz kwas solny do regulacji pH w zakresie 5,0-6,5. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, z zakrętką z polipropylenu wyposażoną w pierścień gwarancyjny. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 1 rok, przechowywany w temperaturze pokojowej.
anionowa substancja powierzchniowo czynna, betaina kokamidopropylowa, fenoksyetanol, glicerol, kation oktenidyny, kwas solny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, octenidinum dihydrochloridum, oktenidyny dichlorowodorek, phenoxyethanolum, roztwór na skórę, sodu glukonian, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda destylowana, woda do wstrzykiwań, woda oczyszczona, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascovir pro 50 mg/g
Preparat Hascovir pro w postaci kremu zawiera 50 mg/g acyklowiru i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób, które wcześniej stosowały leki przeciwwirusowe. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i alkohol cetostearylowy, mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym podrażnienia skóry i kontaktowe zapalenie skóry, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii na te składniki.
acyklowir, alergolog, alkohol cetostearylowy, alternatywna metoda leczenia, dermatolog, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwwirusowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na acyklowir, podrażnienie skóry, prekursor acyklowiru, próba uczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia przeciwwirusowa, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Heparizen 1000 1000 j.m./g
Analiza przedklinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa heparyny sodowej w preparacie Heparizen 1000 (1000 j.m./g, żel) opiera się na literaturze naukowej, gdyż nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dla tego produktu. Heparyna sodowa charakteryzuje się niską toksycznością, a jej profil bezpieczeństwa jest ściśle związany ze stopniem czystości substancji czynnej – wyższa czystość zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Preparat zawiera 1000 j.m. heparyny sodowej na gram żelu, co jest stężeniem uznawanym za bezpieczne przy miejscowej aplikacji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń. W przeciwieństwie do podania ogólnoustrojowego, miejscowa aplikacja ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak krwawienia, które mogą wystąpić przy wysokich stężeniach heparyny.
aplikacja miejscowa, aplikacja preparatu leczniczego, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, etanol, Heparizen 1000, heparyna sodowa w żelu, krwiak, metylu parahydroksybenzoesan, ocena bezpieczeństwa leku, podanie ogólnoustrojowe, podanie parenteralne heparyny, propylu parahydroksybenzoesan, stężenie heparyny, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, żel leczniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pazopanib Viatris 200 mg
Pazopanib Viatris, dostępny w dawkach 200 mg i 400 mg w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek pazopanibu, ma ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. W trakcie kwalifikacji do terapii należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na inhibitory kinaz tyrozynowych. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowego zgłoszenia objawów takich jak wysypka, świąd, obrzęk, duszność czy zawroty głowy, które mogą wskazywać na reakcję alergiczną.
chlorowodorek pazopanibu, choroba wątroby, duszność, inhibitor kinazy tyrozynowej, krwawienie, nadwrażliwość, obrzęk, pazopanib, perforacja przewodu pokarmowego, przetoka, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gasprid 10 mg
Produkt leczniczy Gasprid zawiera substancję czynną cyzapryd (Cisapridum) w postaci cyzaprydu jednowodnego, dostępny jest w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 57,74 mg laktozy jednowodnej oraz 0,13 mg sodu, natomiast tabletki 10 mg zawierają 115,49 mg laktozy jednowodnej oraz 0,26 mg sodu, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną, powidon, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz polisorbat 80, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i emulgatorów, co wpływa na farmaceutyczną jakość i rozpad tabletek.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, cyzapryd, cyzapryd jednowodny, emulgator, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Groprinosin Baby 50 mg/ml
Groprinosin Baby to syrop zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, przeznaczony do podawania doustnego. Dawkowanie ustala się indywidualnie na podstawie masy ciała i nasilenia choroby, z dawką dobową 50 mg/kg masy ciała (1 ml/kg) podzieloną na 3-4 dawki. Standardowy czas terapii wynosi 5-14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów. Dla dorosłych zalecana dawka to zwykle 3 g (60 ml syropu) na dobę, maksymalnie 4 g (80 ml). U dzieci powyżej 1 roku życia dawki dobowe wahają się w zależności od masy ciała, np. dla 10-14 kg to 15 ml (750 mg) podawane 3 razy dziennie. Leku nie stosuje się u dzieci poniżej 1 roku życia. W przypadku SSPE dawka może być zwiększona do 100 mg/kg/dobę (maks. 4 g). Podawanie po posiłkach zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
dawka dobowa, dawka podzielona, działanie niepożądane, Groprinosin Baby, inozyna pranobeks, masa ciała pacjenta, metylu parahydroksybenzoesan, ostra faza choroby, podawanie doustne, podostre stwardniające zapalenie mózgu, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, przewód pokarmowy, sacharoza, SSPE, strzykawka z podziałką, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 137 mcg 137 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) na tabletkę. Tabletki mają postać białawej, okrągłej formy z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjny podział dawki, szczególnie istotny przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest konfekcjonowany w blistrach PVC/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę: EM 88, EM 112 oraz EM 137.
blister, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyrokysna sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat Euthyrox N, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stabilizator pH, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Telmix Plus dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają postać dwuwarstwową, dwuwypukłą, podłużną, zróżnicowaną kolorystycznie i oznaczoną odpowiednio literami T1 lub T2, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (od 90,36 mg do 193,22 mg) oraz mannitol (od 170,34 mg do 340,68 mg), a także substancje wiążące, poślizgowe i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 7, 28 lub 56 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotarem multidose 0,5 mmol/ml
DOTAREM multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterowy w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml w postaci soli megluminowej). Preparat dostępny jest w fiolkach wielokrotnego użytku o pojemnościach 60 ml lub 100 ml, wykonanych ze szkła typu II i zamykanych korkiem z gumy chlorobutylowej. Roztwór jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do żółtej, a substancje pomocnicze to meglumina (poprawiająca rozpuszczalność) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
elektroniczna karta pacjenta, guma chlorobutylowa, kwas gadoterowy, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, sól megluminowa, środek kontrastowy z gadolinem, środek ostrożności, stabilność chemiczno-fizyczna, substancja pomocnicza, szkło typu II, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pragiola 25 mg
Pragiola, zawierająca pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci kapsułek twardych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardię, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny. Kluczowe jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz analiza dokumentacji medycznej w celu identyfikacji pacjentów z ryzykiem nadwrażliwości. W przypadku potwierdzenia przeciwwskazania, stosowanie pregabaliny należy bezwzględnie odstawić i odradzić, a informację tę należy odnotować w dokumentacji medycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pregabalina, preparat Pragiola, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Deflegmin KIDS to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania w terapii pediatrycznej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Postać syropu ułatwia doustne podawanie leku dzieciom, a dołączona miarka z polipropylenu umożliwia dokładne odmierzanie dawki. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 150 ml, zamkniętych w szklanych butelkach z zabezpieczeniem typu „child-proof”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Espefa 10 mg
Hydroxyzinum Espefa to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 oraz barwniki takie jak żółcień chinolinowa (E 104) i tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 25, 30 lub 60 tabletek powlekanych, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Spongia tosta – Właściwości farmakodynamiczne
Spongia tosta, obecna w rozcieńczeniu 3CH w preparatach homeopatycznych Homeogene 9 (0,667 mg/tabletka) oraz Stodal (0,0044 ml/4 g granulek), nie posiada udokumentowanych właściwości farmakodynamicznych w dostępnej literaturze rejestracyjnej. W charakterystykach obu produktów w punkcie 5.1 wskazano brak danych dotyczących mechanizmu działania tej substancji. Preparaty te zawierają Spongia tosta jako jeden z dziewięciu składników aktywnych, łącząc ją z innymi substancjami homeopatycznymi w rozcieńczeniach 3CH lub 6CH, co dodatkowo komplikuje ocenę jej indywidualnego wpływu farmakodynamicznego. Nie przedstawiono również informacji o potencjalnych interakcjach farmakodynamicznych ani synergistycznych czy antagonistycznych efektach w połączeniu z innymi składnikami.
Antimonium tartaricum, arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, Bromum, Bryonia, Coccus cacti, efekt antagonistyczny, efekt synergistyczny, Homeogene 9, interakcja farmakodynamiczna, Ipeca, laktoza, mercurius solubilis hahnemanni, Myocardium, Phytolacca decandra, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, rozcieńczenie 3CH, rozcieńczenie homeopatyczne, Rumex crispus, sacharoza, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Stodal, substancja aktywna, substancja pomocnicza, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ugramel 10 mg
Produkt leczniczy Ugramel zawiera substancję czynną prasugrel w postaci chlorowodorku, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Prasugrel należy do grupy leków przeciwpłytkowych, stosowanych w prewencji zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,1 mm i zawierają 1,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg są podłużne (10,6 mm x 5,4 mm) i zawierają 3,6 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171) i talk. Opakowania zawierają 28, 30 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w atmosferze azotu, co zapewnia stabilność i ochronę przed wilgocią oraz tlenem.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek prasugrelu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, prasugrel, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Stymen 10 mg
Produkt leczniczy Stymen zawiera prasteron (Prasteronum) w dawce 10 mg na tabletkę, z dodatkiem laktozy jednowodnej (~100 mg/tabletkę). Do tej pory nie odnotowano klinicznie przypadków ostrego przedawkowania tego preparatu, co skutkuje brakiem szczegółowych danych dotyczących objawów, dawki toksycznej oraz specyficznego postępowania w takich sytuacjach. W charakterystyce produktu nie zamieszczono wytycznych dotyczących leczenia przedawkowania, co wynika z braku udokumentowanych incydentów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem prasteronu w formie tabletek 10 mg.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Aristo 20 mg
Tadalafil Aristo jest lekiem wskazanym do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i owalnym kształcie. Tabletki 20 mg zawierają 20 mg tadalafilu oraz 252 mg laktozy jednowodnej, a ich wymiary to 13,9 mm x 7,2 mm, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Lek wymaga stymulacji seksualnej do wywołania efektu terapeutycznego i nie powoduje erekcji automatycznie. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie jest wskazany do stosowania u kobiet.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 20 mg
Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są białe, okrągłe, gładkie i niepowlekane, różniące się wymiarami (od 6 mm do 10 mm) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji słodzących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, zawierające 10 lub 14 tabletek, a opakowania kartonowe mogą zawierać od 14 do 98 tabletek, z dostępnością zależną od rynku lokalnego.
bezpieczeństwo farmakologiczne, folia Aluminium/PVC/PVDC, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lisinopril, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AGARTHA 50 mg
Lek AGARTHA zawiera wildagliptynę w dawce 50 mg w postaci tabletek i posiada jedno główne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (47,82 mg na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na wildagliptynę, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po reakcje anafilaktyczne. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni być monitorowani lub rozważyć alternatywne leczenie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
Cortineff ophtalm. 0,1% to maść okulistyczna zawierająca 1 mg/g fludrokortyzonu octanu, stosowana w leczeniu chorób oczu. Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości maści (pasek o długości 0,5-1 cm) bezpośrednio do worka spojówkowego 2-3 razy na dobę, dostosowując częstotliwość do nasilenia objawów i odpowiedzi pacjenta. Maksymalny czas stosowania nie powinien przekraczać 2 tygodni ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/g) oraz lanolinę (100 mg/g), co wymaga uwzględnienia podczas oceny potencjalnych alergii u pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rolpryna SR 2 mg
Lek Rolpryna SR zawiera substancję czynną ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 156,48 mg, 154,32 mg lub 149,99 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki jest identyczny we wszystkich dawkach i składa się z hypromelozy typ 2208 (polimer celulozowy zapewniający przedłużone uwalnianie), laktozy jednowodnej, krzemionki koloidalnej bezwodnej, karbomerów o lepkości 4000-11000 mPas, oleju rycynowego uwodornionego oraz stearynianu magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i zawiera m.in. hypromelozę typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz różne tlenki żelaza (E 172), w tym czarny tlenek żelaza w dawkach 4 mg i 8 mg.
blister farmaceutyczny, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, olej rycynowy, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Rolpryna SR, ropinirol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dagrafors 10 mg
Dagrafors to preparat zawierający dapagliflozynę propanodiolu jednowodnego w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są okrągłe, o średnicy około 7 mm, z jasnobrązowożółtym kolorem i oznaczeniem „5”, natomiast tabletki 10 mg mają kształt owalny (13 x 6,5 mm), z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg, oznaczone cyframi „1” i „0”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (48,7 mg w dawce 5 mg i 97,4 mg w dawce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za właściwości mechaniczne, rozpad, powlekanie i barwę tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dapagliflozyna propanodiolu jednowodny, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Laktoza jednowodna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Laktoza jednowodna, stosowana jako substancja pomocnicza w preparacie Althyxin zawierającym lewotyroksynę sodową, występuje w stałych ilościach około 62,46-62,63 mg na tabletkę, niezależnie od dawki lewotyroksyny (25-200 µg). Nie wykazuje ona działania farmakologicznego wpływającego na ośrodkowy układ nerwowy ani zdolności psychomotoryczne, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn u większości pacjentów. Lewotyroksyna sodowa, będąca identyczna z naturalnym hormonem tarczycy, również nie wpływa negatywnie na te funkcje. W praktyce klinicznej nie ma konieczności informowania pacjentów o ryzyku związanym z obecnością laktozy jednowodnej w kontekście zdolności psychomotorycznych.
Althyxin, ból brzucha, dolegliwości gastroenterologiczne, działanie sedatywne, funkcje psychomotoryczne, hormon tarczycy, koordynacja ruchowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rub-Arom –
RUB-AROM to maść lecznicza o bezbarwnej i przezroczystej konsystencji, ułatwiającej aplikację na skórę. Preparat zawiera sześć substancji czynnych: tymol (0,25 g), lewomentol (2,75 g), kamforę racemiczną (5,00 g), olejek cedrowy (0,75 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g) oraz olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g) na 100 g maści. Podłoże maści stanowią parafina stała oraz wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i umożliwiają przenikanie substancji czynnych przez skórę. Preparat wykazuje dobrą kompatybilność z innymi lekami, bez stwierdzonych niezgodności fizycznych i chemicznych przy jednoczesnym stosowaniu.
kamfora racemiczna, lewomentol, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opakowanie farmaceutyczne, parafina stała, produkt leczniczy, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, tymol, utylizacja leków, wazelina biała