substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 7,5 mg/ml (25 kropli odpowiada 1 ml roztworu), jest stosowany jako mukolityk w formie kropli doustnych. Preparat zawiera również 0,25 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą. W dotychczasowej praktyce klinicznej nie wykazano wpływu Deflegmin Baby na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, jednak brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ tego leku na funkcje psychomotoryczne. W związku z tym, mimo braku dowodów na negatywne oddziaływanie, nie można całkowicie wykluczyć potencjalnego ryzyka w tym zakresie.
ambroksolu chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezpieczeństwo psychomotoryczne, chlorek benzalkoniowy, Deflegmin Baby, dokumentacja medyczna, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, krople doustne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wrażliwość pacjenta, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Neurovit Fast to roztwór do wstrzykiwań o objętości 2 ml w ampułkach, zawierający witaminy z grupy B w precyzyjnych dawkach: tiaminy chlorowodorek (B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (B6) 100 mg oraz cyjanokobalaminę (B12) 1 mg. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, czerwonym roztworem o pH 3,2-3,8, co jest utrzymywane przez substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas solny. Ampułki wykonane są z oranżowego szkła klasy hydrolitycznej I, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność witamin, zwłaszcza wrażliwej na światło cyjanokobalaminy. Produkt jest przechowywany w temperaturze 2-8°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ampułka, cyjanokobalamina, kwas solny, Neurovit Fast, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH roztworu, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tiaminy chlorowodorek, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witaminy z grupy B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml
Bromek rokuronium (Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml) jest lekiem zwiotczającym mięśnie szkieletowe, stosowanym wyłącznie w ściśle określonych wskazaniach. Głównym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na substancję czynną, jon bromkowy lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter alergiczny, włącznie z anafilaksją zagrażającą życiu. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2,5 ml (25 mg), 5 ml (50 mg) oraz 10 ml (100 mg) bromku rokuronium, o pH 3,8-4,2 i osmolarności 270-310 mOsmol/kg. Zawartość sodu w dawce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Altaziaja 10 mg/g
Produkt leczniczy Altaziaja w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, zawierający glinu octanowinian (Aluminii acetotartras), charakteryzuje się ograniczonymi danymi klinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania u kobiet w okresie prokreacyjnym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest informacji na temat wpływu substancji czynnej na przebieg ciąży, rozwój płodu, poród oraz rozwój pourodzeniowy, a także przenikania do mleka kobiecego i potencjalnego wpływu na niemowlęta. Dodatkowo preparat zawiera 50 mg etanolu 96% w 1 g żelu, co stanowi istotny czynnik do rozważenia w kontekście bezpieczeństwa stosowania w tych grupach pacjentek. Wobec braku jednoznacznych danych, lekarz powinien przeprowadzić szczegółową ocenę stosunku korzyści do ryzyka, rozważyć alternatywne metody leczenia oraz ograniczyć ekspozycję na lek do minimum, monitorując jednocześnie pacjentkę i rozwój płodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
alkohol poliwinylowy, kofeina, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propyfenazon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum E Hasco 300 mg
Vitaminum E Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 300 mg int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octan) jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a standardowa dawka wynosi 1 kapsułka na dobę. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do rodzaju leczonego schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając choroby współistniejące i inne przyjmowane leki. Kapsułki mają owalny kształt, jasnoczerwoną barwę i zawierają oleisty roztwór.
Podczas kwalifikacji do terapii należy zwrócić szczególną uwagę na możliwe reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej arachidowy (pochodzący z orzeszków ziemnych) oraz czerwień koszenilowa (E 124). Te składniki mogą wywoływać nadwrażliwość u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne lub barwniki spożywcze. W związku z tym wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem leczenia, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panzol 40 mg
Lek Panzol (pantoprazol) w dawce 40 mg w postaci tabletek dojelitowych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol lub inne benzoimidazole (np. omeprazol, lansoprazol), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, obecność 0,69 mg lecytyny sojowej w każdej tabletce stanowi istotne przeciwwskazanie u osób uczulonych na soję i jej pochodne. Należy również uwzględnić obecność maltitolu (76,85 mg/tabletkę), który może powodować zaburzenia tolerancji u niektórych pacjentów, choć nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nadwrażliwości na pozostałe substancje pomocnicze preparatu oraz na interakcje farmakologiczne w przypadku politerapii, co wymaga dokładnej analizy wywiadu alergologicznego i farmakologicznego pacjenta przed rozpoczęciem terapii.
benzoimidazole, farmakoterapia, inhibitory pompy protonowej, interakcja farmakologiczna, lecytyna sojowa, maltitol, nadwrażliwość na pantoprazol, pantoprazol, politerapia, pompa protonowa, reakcja alergiczna, reakcje krzyżowe, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia połykania - Leksykon substancji czynnych
Tabacum – Dawkowanie i sposób podawania
Tabacum w rozcieńczeniu 4 CH (0,375 mg) jest aktywnym składnikiem preparatu Cocculine, stosowanego w profilaktyce i leczeniu choroby lokomocyjnej. Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 5 lat obejmuje profilaktyczne podawanie 2 tabletek (0,75 mg Tabacum 4 CH) trzy razy dziennie w przeddzień i w dniu podróży oraz leczenie objawów od momentu ich wystąpienia z początkowo częstym, a następnie stopniowo wydłużanym odstępem między dawkami. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 tabletek, co odpowiada 2,25 mg Tabacum 4 CH. Tabletki należy powoli ssać, a u dzieci z trudnościami w połykaniu lub poniżej 5 lat zaleca się ich rozdrobnienie i podanie w niewielkiej ilości wody, aby zapobiec ryzyku zakrztuszenia.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba lokomocyjna, Cocculine, dawka dobowa, dysfagia, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, profilaktyka choroby lokomocyjnej, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tabacum, tabletka lecznicza, wywiad medyczny, zakrztuszenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalox 5 mg/ml
Levalox to roztwór do infuzji dożylnej zawierający lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 100 ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej na fiolkę. Roztwór ma pH w zakresie 4,5-5,1 oraz osmolalność 282-322 mOsmol/kg, jest przezroczysty, zielonkawo-żółty i pozbawiony cząstek stałych. Zawiera również sód w ilości 0,15 mmola (3,54 mg) na ml, co daje 15,40 mmola (354,20 mg) sodu na fiolkę. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po przebiciu korka roztwór należy zużyć w ciągu maksymalnie 3 godzin ze względu na ryzyko nadkażenia mikrobiologicznego. Levalox wykazuje kompatybilność z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem glukozy, 2,5% roztworem glukozy w roztworze Ringera oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego zawierającymi aminokwasy, glukozę i elektrolity.
aminokwas, chlorek sodu, elektrolit, heparyna, infuzja dożylna, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadkażenie bakteryjne, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir Zentiva 245 mg
Przy przepisywaniu leku Tenofovir Zentiva, zawierającego 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci fumaranu), kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (203 mg na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na tenofowir lub laktozę, aby uniknąć ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Coffea arabica – Właściwości farmakokinetyczne
Coffea arabica w preparacie Neurexan występuje w postaci rozcieńczenia homeopatycznego D12, w dawce 0,6 mg na tabletkę. Produkt zawiera również trzy inne składniki aktywne: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2 oraz Zincum isovalerianicum D4, każdy w ilości 0,6 mg na tabletkę. Tabletki są białe do żółto-białych, okrągłe i płaskie, a dodatkowo zawierają 300 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ze względu na wysokie rozcieńczenie homeopatyczne D12, standardowe parametry farmakokinetyczne coffea arabica, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie są dostępne w oficjalnej dokumentacji charakterystyki produktu leczniczego Neurexan.
Avena sativa, charakterystyka produktu leczniczego, Coffea arabica, farmakokinetyka, laktoza jednowodna, metody analityczne, Neurexan, nietolerancja laktozy, parametry farmakokinetyczne, Passiflora incarnata, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol K 1 ml/ml
Preparat NERVOSOL-K to płyn doustny o stężeniu 1 ml/ml, zawierający 1 ml (970 mg) złożonego wyciągu roślinnego (1:2) z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L.), ziela melisy (Melissa officinalis L.), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), szyszki chmielu (Humulus lupulus L.) oraz kwiatów lawendy (Lavandula angustifolia Miller) w proporcjach 5:5:4:3:3. Ekstrakcja odbywa się w 60% etanolu, a finalny produkt zawiera 50-57% (V/V) etanolu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 0,375 g szyszki chmielu i 0,625 g korzenia kozłka, co pozwala na precyzyjne przeliczenie ekwiwalentów terapeutycznych. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, a preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne stosowanie bez specjalnych środków ostrożności dotyczących interakcji lekowych.
degradacja substancji czynnej, etanol 60%, interakcja lekowa, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zamknięte, płyn doustny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szkło brunatne, szyszka chmielu, wyciąg roślinny, wyciąg roślinny złożony, ziele melisy - Leksykon substancji czynnych
Pokrzyk wilcza jagoda – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Pokrzyk wilcza jagoda (Atropa belladonna) jest składnikiem aktywnym w wielu preparatach leczniczych, których stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na profil farmakologiczny i bezpieczeństwo. Preparaty takie jak Cholitol płyn doustny zawierają wysoką zawartość etanolu (58-63% V/V), co przekłada się na 370 mg etanolu w 25 kroplach oraz 220 mg w 15 kroplach, co odpowiada odpowiednio 9,38 ml i 3,91 ml piwa lub 3,91 ml i 2,33 ml wina. Zawartość alkoholu stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem czy padaczką. Ponadto, preparaty zawierają substancje pomocnicze takie jak sacharoza (np. Drosetux: 12,64 g sacharozy w 15 ml syropu), laktoza, sorbitol (8,64 g w 10 ml Malia Kaszel) oraz benzoesan sodu, które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z określonymi zaburzeniami metabolicznymi lub u noworodków (ryzyko żółtaczki). Preparaty te są również ograniczone w stosowaniu u dzieci, z różnymi zaleceniami dawkowania i przeciwwskazaniami w zależności od wieku i preparatu.
benzoesan sodu, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, duszność, działanie niepożądane, etanol, gorączka, kontaktowe zapalenie skóry, laktoza, nadwrażliwość na substancje, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niestrawność, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, padaczka, pokrzyk wilcza jagoda, ropna plwocina, sacharoza, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka noworodków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tobrex 3 mg/g
Tobrex w postaci maści do oczu zawiera 3 mg/g tobramycyny i jest wskazany do leczenia zewnętrznych zakażeń oka oraz jego przydatków, takich jak zapalenie spojówek, rogówki, brzegów powiek oraz woreczka łzowego. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia, z wyłączeniem niemowląt poniżej 12 miesięcy. Skuteczność leku opiera się na działaniu przeciwko bakteriom Gram-dodatnim (np. Staphylococcus aureus, paciorkowce) oraz Gram-ujemnym (m.in. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae). Przed rozpoczęciem terapii zaleca się wykonanie posiewu mikrobiologicznego i antybiogramu, zwłaszcza w przypadku infekcji opornych lub nawracających.
antybiogram, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, chlorobutanol, etiologia zakażenia, gronkowiec złocisty, infekcja bakteryjna, maść do oczu, paciorkowiec, pałeczka okrężnicy, pałeczka ropy błękitnej, pałeczka zapalenia płuc, posiew mikrobiologiczny, przydatki oka, substancja pomocnicza, tobramycyna, worek spojówkowy, zapalenie brzegów powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie woreczka łzowego, zewnętrzne zakażenie oka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hedussin 33 mg/4 ml
Produkt leczniczy Hedussin w formie syropu zawiera 33 mg/4 ml suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) oraz do 469 mg sorbitolu (E420) na mililitr. Nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W związku z tym brak jest zweryfikowanych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Hedussinu w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku specyficznych badań, zwrócić uwagę na możliwe indywidualne reakcje oraz zalecić ostrożność, szczególnie przy pierwszym zastosowaniu leku.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dawkowanie leku, etanol, farmakoterapia, Hedera helix, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, reakcja indywidualna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg z liści bluszczu, wrażliwość indywidualna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 1000 mg
Metcrean to lek zawierający chlorowodorek metforminy, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 500 mg i 850 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem dawki, natomiast 1000 mg są owalne, z podziałem umożliwiającym dzielenie na połowy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy w otoczce.
chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polimer wiążący, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apra 10 mg
Lek Apra, zawierający arypiprazol, jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia, a także do terapii i profilaktyki epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych i młodzieży od 13 lat (z ograniczeniem do 12 tygodni u pacjentów 13-14 lat). Arypiprazol działa jako częściowy agonista receptorów dopaminowych, co stanowi podstawę jego skuteczności w tych schorzeniach. Preparat dostępny jest w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie rozpoznania oraz ocena wcześniejszej odpowiedzi na arypiprazol, zwłaszcza w profilaktyce nawrotów maniakalnych.
agonista receptorów dopaminowych, alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, epizod maniakalny, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, profilaktyka epizodów maniakalnych, psychiatra, schizofrenia, schorzenie psychiatryczne, substancja pomocnicza, terapia epizodu maniakalnego, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK to krem zawierający heparynę sodową w stężeniu 300 j.m./g, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, bez widocznych grudek i z lekkim aromatem migdałowym. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerolu monostearynian, polisorbat 60, sorbitan stearynian, alkohol cetostearylowy (5 g/100 g), alkohol benzylowy, parafina ciekła, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Alkohol cetostearylowy, jako substancja pomocnicza o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwością na ten składnik. Preparat jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, z membraną i zakrętką z polipropylenu lub polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, Heparinum natricum, heparyna sodowa, konserwant, krem, kwas cytrynowy bezwodny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, polisorbat 60, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Lek Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera 12 000 j.m. retinolu palmitynianu (witamina A) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E). Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak olej arachidowy, który może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzechy ziemne lub soję. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko teratogenności witaminy A oraz u pacjentów z zespołem złego wchłaniania, hiperwitaminozą A lub E, ciężkim niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, jaskrą, miastenią oraz niedoborem witaminy K, ze względu na potencjalne powikłania i interakcje farmakologiczne.
all-rac-α-tokoferylu octan, ciśnienie śródgałkowe, działanie teratogenne, hiperwitaminoza, jaskra, miastenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór witaminy K, olej arachidowy, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, substancja pomocnicza, witamina A, witamina E, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenia krzepnięcia, zespół złego wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Wskazania do stosowania
Butylohydroksyanizol (E 320) jest substancją pomocniczą o właściwościach przeciwutleniających, stosowaną w plastrach leczniczych zawierających diklofenak sodowy, takich jak Voltaren Forte 140 mg. Każdy plaster zawiera 2,90 mg BHA, który stabilizuje formulację i zapobiega degradacji substancji czynnej, co jest kluczowe dla zachowania skuteczności terapeutycznej. Produkt ma postać plastra samoprzylepnego o wymiarach 10 x 14 cm, przeznaczonego do miejscowego leczenia bólu związanego z ostrymi nadwyrężeniami, skręceniami oraz siniakami kończyn górnych i dolnych. Preparat jest wskazany dla młodzieży od 16 roku życia oraz dorosłych, a czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, co jest istotnym ograniczeniem terapeutycznym.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium dobesilate Galena 250 mg
Calcium Dobesilate Galena jest dostępny w formie tabletek zawierających 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego. Dawkowanie leku ustala się indywidualnie, zwykle w zakresie 500 mg do 1000 mg na dobę, co odpowiada przyjmowaniu 2 do 4 tabletek dziennie, podzielonych na jedną lub dwie dawki (np. 2 tabletki raz dziennie lub 2 tabletki dwa razy dziennie). Terapia trwa od kilku tygodni do wielu miesięcy, w zależności od rodzaju i przebiegu choroby. Preparat podaje się doustnie, najlepiej podczas głównych posiłków, co może poprawić jego tolerancję i biodostępność.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xanax 2 mg
Produkt leczniczy Xanax, zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg oraz 2 mg, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego ciężkich stanów lękowych u dorosłych. Terapia powinna być stosowana wyłącznie w przypadkach znacznego nasilenia objawów lękowych, które uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie lub istotnie obniżają jakość życia, a także w stanach ostrych wymagających szybkiej interwencji farmakologicznej. Ze względu na potencjał uzależniający alprazolamu, leczenie musi być ograniczone czasowo i regularnie weryfikowane pod kątem zasadności kontynuacji. Preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak benzoesan sodu (E211) i laktoza jednowodna, należy uwzględnić przeciwwskazania, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alprazolam, benzodiazepina, bezpieczeństwo i skuteczność leku, interwencja farmakologiczna, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nasilenie objawów, nietolerancja laktozy, objaw lękowy, odpowiedź kliniczna, sodu benzoesan, stan lękowy, substancja pomocnicza, terapia alprazolamem, uzależnienie, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist Allergy 5 mg
Contrahist Allergy to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 4,2 mg czystej lewocetyryzyny. Substancja czynna wykazuje skuteczność w leczeniu objawów alergii. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 8 mm na 4,5 mm i oznaczenie '^ 11′ umożliwiające ich identyfikację. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 68,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Ocena przeciwwskazań do stosowania desloratadyny, substancji czynnej leku Desloratadine Genepharm, jest niezbędna przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na desloratadynę lub loratadynę, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, zwłaszcza aspartam (E951) w dawce 3 mg na tabletkę, co wyklucza stosowanie u pacjentów z fenyloketonurią lub alergią na ten składnik. Lek występuje w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawce 5 mg, co może ograniczać jego zastosowanie u pacjentów z zaburzeniami funkcji jamy ustnej, takimi jak suchość błony śluzowej czy trudności w połykaniu.
aspartam, desloratadyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, nadwrażliwość na desloratadynę, nadwrażliwość na loratadynę, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, suchość błon śluzowych, tabletka ulegająca rozpadowi, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie jamy ustnej, zaburzenie połykania, związek macierzysty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Instillido 20 mg/ml
Produkt leczniczy Instillido to żel zawierający lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20,1 mg/ml (odpowiadające 21,5 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego). Dostępny jest w jałowych ampułko-strzykawkach o pojemnościach 6 ml (120,6 mg lidokainy chlorowodorku) oraz 11 ml (221,1 mg lidokainy chlorowodorku). Żel jest przezroczysty, prawie bezbarwny, o pH 6,5, co zapewnia dobrą tolerancję tkankową. Substancje pomocnicze to hypromeloza, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Opakowania zawierają 10 ampułko-strzykawek i są zabezpieczone w jałowych blistrach, co jest istotne dla zachowania sterylności preparatu przeznaczonego do procedur medycznych.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, hypromeloza, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH preparatu, polimer celulozowy, polipropylen, postać farmaceutyczna, preparat jałowy, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona, wyrób medyczny jednorazowego użytku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nystatyna VP 100 000 j.m.
Stosowanie tabletek dopochwowych Nystatyna VP o dawce 100 000 j.m. jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na nystatynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, zaczerwienieniem lub innymi objawami nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia takich reakcji po zastosowaniu leku.
charakterystyka produktu leczniczego, grzybicze zakażenie pochwy, lek przeciwgrzybiczy, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na substancję czynną, nystatyna, objaw alergiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka dopochwowa, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dorminox 12,5 mg
Produkt leczniczy Dorminox zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7,5 mm. Tabletki są czerwone, okrągłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to barwniki: żółcień pomarańczowa, lak (E 110) w ilości 0,006 mg/tabletkę, czerwień koszenilowa, lak (E 124) 0,20 mg/tabletkę oraz sód 0,15 mg (0,006 mmol)/tabletka, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej oraz u osób z alergiami na barwniki. Skład tabletki podzielony jest na rdzeń i otoczkę, co wpływa na farmakokinetykę i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, okres ważności, polidekstroza, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakokinetyczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Papaweryna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Papaweryna, jako substancja o działaniu spazmolitycznym, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Preparat Papaverinum Hydrochloricum WZF (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) może być stosowany u ciężarnych wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjentki, rozważyć alternatywne metody leczenia oraz poinformować o ryzyku związanym z terapią. W okresie laktacji brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania papaweryny do mleka, co wymaga zachowania ostrożności i rozważenia czasowego wstrzymania karmienia piersią podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Daktarin 20 mg/g
Produkt leczniczy Daktarin w postaci pudru do stosowania miejscowego zawiera mikonazol azotan w stężeniu 20 mg/g, z minimalnym (<1%) wchłanianiem do krążenia ogólnoustrojowego. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego mikonazolu, jednak doustne podanie substancji wykazywało toksyczność płodową. W związku z tym, przed zastosowaniem u kobiet w ciąży, konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, produkt zawiera 100 mg etanolu na 1 g, co może mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa stosowania w ciąży.
absorpcja leku, Daktarin, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, etanol, karmienie piersią, krążenie ogólnoustrojowe, mikonazol azotan, przenikanie do mleka matki, puder leczniczy, stosowanie miejscowe, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność płodowa, wchłanianie leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ascorvita 1000 mg
Preparat Ascorvita w formie tabletek musujących zawiera 1000 mg kwasu askorbowego i jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz młodzieży, z dawkowaniem indywidualnie dostosowanym do stopnia niedoboru witaminy C, ocenianego na podstawie objawów klinicznych. Standardowa dawka wynosi 1 tabletkę na dobę, którą należy rozpuścić w ½ szklanki wody lub soku i podać doustnie. Preparat nie zawiera cukru, co umożliwia jego bezpieczne stosowanie u pacjentów z cukrzycą bez konieczności modyfikacji dawki.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Linomag 200 mg/g
Linomag, maść zawierająca 200 mg oleju lnianego pierwszego tłoczenia na gram, podlega standardowemu monitorowaniu bezpieczeństwa farmakoterapii. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz nadzoru porejestracyjnego nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem. W dokumentacji produktu brak jest raportów o niepożądanych reakcjach, jednak preparat zawiera lanolinę jako substancję pomocniczą, która może wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na ten składnik. Częstość występowania takich reakcji jest nieznana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej podczas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen XR 400 mg
Etiagen XR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Tabletki mają obustronnie wypukły, podłużny kształt i są powlekane, z charakterystycznym oznaczeniem i kolorem dla każdej dawki (np. 50 mg – brązowe, oznaczone „Q 50”). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują hypromelozę 2910 i 2208, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910, makrogol 400, polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenków (E172) różniące się w zależności od dawki. Tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych PVC/Aclar-Aluminium oraz w pojemnikach HDPE, z różnymi wielkościami opakowań dostosowanymi do dawki.
blister PVC-Aclar, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu bezwodny, dwutlenek tytanu, Etiagen XR, fumaran kwetiapiny, hypromeloza 2910, kwetiapina, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calcium Hasco Allergy 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco Allergy to preparat z grupy wapnia (ATC: A12AA20) dostępny w formie syropu, zawierający 115,6 mg jonów wapniowych w dawce 5 ml. Aktywne składniki to wapnia glukonolaktobionian bezwodny (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian dwuwodny (6,4 g/100 ml), co łącznie odpowiada 2,31 g jonów Ca²⁺ na 100 ml syropu. Wapń jest kluczowym pierwiastkiem w organizmie, stanowiącym około 1,5% masy ciała, z czego 99% znajduje się w układzie kostnym. Jony wapniowe odgrywają fundamentalną rolę w hemostazie, regulacji kurczliwości mięśni, przewodnictwie nerwowym oraz funkcjach błon komórkowych, a także wykazują działanie przeciwwysiękowe i przeciwobrzękowe poprzez zmniejszenie przepuszczalności naczyń, co uzasadnia zastosowanie preparatu w stanach alergicznych i zapalnych.
błona komórkowa, efekt przeciwobrzękowy, efekt przeciwwysiękowy, hemostaza, homeostaza, jon wapniowy, krzepnięcie krwi, kurczliwość mięśni, naczynie krwionośne, przewodnictwo nerwowe, schorzenie alergiczne, stan zapalny, substancja pomocnicza, układ kostny, układ mięśniowy, układ nerwowy, wapń, wapnia glukonolaktobionian bezwodny, wapnia laktobionian dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 5 g/100 ml
Produkt leczniczy Pecto Drill to syrop zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml (5 g/100 ml). Syrop ma postać żółtego do jasnobrunatnego, przezroczystego płynu o charakterystycznym karmelowym zapachu i słodkim smaku, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml syropu w butelce z oranżowego szkła typu III, zamkniętej aluminiową zakrętką z uszczelką LDPE, wraz z polipropylenową miarką o pojemności 15 ml umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, dysfagia, karbocysteina, konserwant farmaceutyczny, LDPE, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ursofalk 250 mg/5 ml
Kwas ursodeoksycholowy (UDCA), będący substancją czynną leku Ursofalk zawiesina doustna 250 mg/5 ml (50 mg/ml), wykazuje wielokierunkowe działanie w chorobach wątroby i dróg żółciowych. Mechanizm jego działania obejmuje zmniejszenie wysycenia żółci cholesterolem poprzez zahamowanie wchłaniania cholesterolu w jelicie oraz redukcję jego wydzielania do żółci, co prowadzi do rozpuszczania złogów cholesterolowych. UDCA zastępuje toksyczne, lipofilne kwasy żółciowe hydrofilnym i nietoksycznym kwasem o właściwościach cytoprotekcyjnych, poprawia czynność wydzielniczą hepatocytów oraz reguluje procesy immunologiczne, co przekłada się na ochronę komórek wątroby i prawidłowe funkcjonowanie dróg żółciowych.
choroby dróg żółciowych, choroby wątroby, ciekły kryształ, cytoprotekcja, glikol propylenowy, hepatocyt, kwas benzoesowy, kwas ursodeoksycholowy, lek lipotropowy, mukowiscydoza, proliferacja przewodu żółciowego, substancja pomocnicza, uszkodzenie tkanki, wysycenie żółci cholesterolem, zaburzenie wątrobowo-żółciowe, zawiesina doustna, złóg cholesterolowy, zmiany wątrobowe, zwłóknienie torbielowate - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 300 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,0 do 21,8 mm) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują mannitol i talk, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały do prawie białego proszek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistry z folii OPA/Aluminium/PCV/Aluminium oraz PCV/Aluminium, a także butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub zakrętką, w ilościach od 14 do 500 kapsułek.
blister farmaceutyczny, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności leku, osłonka kapsułki, pregabalina, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tusz do nadruku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levoftyal 5 mg/ml
Levoftyal to krople do oczu zawierające 5 mg/ml lewofloksacyny półwodnej, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych oka. Schemat dawkowania jest dwuetapowy: w pierwszych dwóch dniach podaje się 1-2 krople co 2 godziny, maksymalnie 8 razy na dobę (z wyjątkiem snu), a w dniach 3-5 dawkę zmniejsza się do 1-2 kropli 4 razy na dobę. Standardowy czas terapii wynosi 5 dni, jednak może być dostosowany w zależności od nasilenia infekcji i odpowiedzi klinicznej. Preparat zawiera również 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą, a jego pH wynosi około 6,5, co zapewnia odpowiednią tolerancję miejscową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m.
Produkt leczniczy Biostrepta dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających dwie substancje czynne: streptokinazę w dawce 15 000 IU oraz streptodornazę 1 250 IU. Tabletki przeznaczone są do stosowania miejscowego w obrębie jamy ustnej, co umożliwia szybkie i wygodne podanie bez konieczności połykania czy popijania wodą. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza w ilości 0,3654 g na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to kakao, magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana oraz żelatyna spożywcza, które pełnią funkcje smakowe, wiążące, wypełniające i ułatwiające rozpad tabletki.
- Leksykon substancji czynnych
Etofenamat – Przeciwwskazania stosowania
Etofenamat, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo w formie żeli, aerozoli i plastrów, wymaga starannej oceny przeciwwskazań przed zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etofenamat, inne NLPZ (w tym kwas flufenamowy) oraz substancje pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ, zwłaszcza przy stosowaniu plastra Lixim. Stosowanie w ciąży jest ograniczone – większość preparatów jest przeciwwskazana w III trymestrze, a żel Difortan w całym okresie ciąży. Preparaty takie jak Etoxam, Traumon i Traumuscol nie są zalecane u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych, a żel Difortan jest przeciwwskazany u dzieci bez dodatkowych wyjaśnień.
astma, błona śluzowa, działanie niepożądane, etofenamat, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, kwas flufenamowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, plaster leczniczy, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wysiękowe zapalenie skóry