substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Sport spray 50 mg/g
Ibuprom Sport spray to miejscowy preparat leczniczy w formie aerozolu na skórę, zawierający 50 mg/g ibuprofenu jako substancji czynnej. Produkt jest roztworem klarownym i przezroczystym, ułatwiającym równomierne rozprowadzenie leku na powierzchni skóry. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak alkohol izopropylowy (działanie antyseptyczne i ułatwiające penetrację), alkohol benzylowy (10 mg/g, działanie konserwujące i miejscowo znieczulające), glikol propylenowy (30 mg/g, nawilżający i solubilizujący), wodorotlenek sodu (regulujący pH), woda oczyszczona oraz azot jako gaz pędny. Preparat jest pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy o pojemności 50 g, z zaworem rozpylającym i wieczkiem z polipropylenu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tulip 40 mg 40 mg
Produkt leczniczy Tulip, zawierający atorwastatynę w dawkach 40 mg i 80 mg w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Atorwastatyna, jako statyna, nie działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy i nie wpływa negatywnie na funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. Tabletki zawierają odpowiednio 103,6 mg (40 mg dawka) oraz 207,1 mg (80 mg dawka) laktozy jednowodnej, która nie wpływa na zdolności psychomotoryczne. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do innych leków kardiologicznych, nie powodując hipotensji ortostatycznej ani zaburzeń rytmu serca, co jest istotne dla pacjentów prowadzących pojazdy.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, funkcja neurologiczna, funkcja poznawcza, hipotonia ortostatyczna, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, rytm serca, schorzenie współistniejące, statyny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Fruit 4 mg
Lek Nicorette Fruit w postaci tabletek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i jest przeznaczony wyłącznie dla osób uzależnionych od nikotyny, powyżej 12 roku życia. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze, w tym siarczyny obecne w ilości 0,000096 mg na tabletkę, a także stosowanie u dzieci poniżej 12 lat oraz u osób niepalących. Ze względu na wysoką dawkę nikotyny, dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem stopnia uzależnienia i przeciwwskazań wiekowych oraz alergicznych. Tabletki mają wymiary około 14 x 9 x 7 mm i są oznaczone symbolem „n” i „4”.
kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na nikotynę, nadwrażliwość na siarczyny, palenie tytoniu, przeciwwskazania u dzieci, reakcja alergiczna, rzucenie palenia, siarczyny, stopień uzależnienia, substancja pomocnicza, tabletki do ssania, tabletki z nikotyną, terapia nikotynowa, uzależnienie nikotynowe, uzależnienie od nikotyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 10 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem: 10 mg to białe, owalne, dwustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 10,1 x 5,6 mm i grubości 3,7 mm; 20 mg to białe, owalne tabletki z rowkiem dzielącym (12,7 x 6,7 mm, grubość 4,6 mm); 40 mg to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki (19,4 x 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Linia podziału na tabletce 20 mg służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do podziału na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 41,42–43,64 mg (10 mg), 82,83–87,27 mg (20 mg) oraz 165,66–174,54 mg (40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 4000, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton Forte 10 mg
CAVINTON Forte to preparat zawierający winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę, dostępny w formie białych lub prawie białych, płaskich tabletek o średnicy około 8 mm. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenie „10 mg” oraz linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, uwzględniając odpowiednie dawkowanie i sposób podania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – PoltechDMSA 1 mg DMSA
Preparat PoltechDMSA, zawierający 1 mg kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego (DMSA) w jednej fiolce, jest stosowany jako radiofarmaceutyk do diagnostyki, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze wymienione w charakterystyce produktu leczniczego. Przed podaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na podobne związki chemiczne lub inne radiofarmaceutyki, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta podczas procedury diagnostycznej.
3-dimerkaptobursztynowy, DMSA, kwas mezo-2, liofilizat, nadwrażliwość pacjenta, PoltechDMSA, postać farmaceutyczna, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, radionuklid, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
Lek APAP ból i gorączka C plus w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu oraz 300 mg kwasu askorbinowego na tabletkę. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 tabletka co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 3 tabletki (1500 mg paracetamolu i 900 mg witaminy C). Tabletki muszą być całkowicie rozpuszczone w około 100 ml wody przed podaniem, a lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia. Przestrzeganie odstępów czasowych między dawkami jest kluczowe dla utrzymania stabilnego stężenia leku i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tamsulosin APC Instytut 0,4 mg
Tamsulosin APC Instytut w dawce 0,4 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tamsulosyny chlorowodorek lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażającego życiu obrzęku naczynioruchowego. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób z historią niedociśnienia ortostatycznego, gdyż antagonizm receptorów α1-adrenergicznych może nasilać spadki ciśnienia tętniczego przy zmianie pozycji, zwiększając ryzyko zawrotów głowy, omdleń i upadków. Ciężka niewydolność wątroby stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, ze względu na zaburzenia metabolizmu i zmienione wiązanie leku z białkami osocza, co może prowadzić do nieprawidłowego klirensu i wzrostu działań niepożądanych.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, białka osocza, dysfunkcja wątroby, efekt niepożądany, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, klirens leku, nadwrażliwość na tamsulosynę, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, substancja pomocnicza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasienie Lnu 1 g/g
Produkt leczniczy Nasienie lnu, 1g/g, to preparat ziołowy składający się wyłącznie z nasion lnu pospolitego (Linum usitatissimum L., semen) bez dodatku substancji pomocniczych. Każdy gram produktu zawiera dokładnie 1 g nasienia lnu, co gwarantuje czystość i precyzyjne dawkowanie surowca roślinnego. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, przeznaczonych do przygotowania naparu wodnego. Opakowanie zawiera 200 g produktu, zapakowanego w torebkę z papieru powlekanego polietylenem oraz aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze przez okres 12 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach odpowiadających 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci wolnej zasady. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, etylocelulozę, hypromelozę oraz talk, natomiast otoczka i tusz do oznakowania zawierają różne barwniki i substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki, wpływając na charakterystyczny wygląd każdej z nich.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Efectin ER, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja niepożądana, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dalacin T 10 mg/g
Preparat dermatologiczny Dalacin T, zawierający klindamycynę w stężeniu 10 mg/g (1%) w formie żelu, nie posiada specyficznych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Miejscowa aplikacja klindamycyny wiąże się z ograniczonym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co teoretycznie minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak 50 mg/g glikolu propylenowego oraz 3 mg/g metylu parahydroksybenzoesanu, które rzadko mogą wywoływać reakcje alergiczne, potencjalnie wpływające na komfort i zdolność prowadzenia pojazdów.
aplikacja miejscowa, Dalacin T, działanie niepożądane, farmakodynamika klindamycyny, farmakokinetyka, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, klindamycyna żel, metylu parahydroksybenzoesan, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 20 mg
Produkt leczniczy Clatra dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm z wytłoczonym oznaczeniem „20”. Skład pomocniczy obejmuje mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron, który zawiera m.in. etanol (0,0030 mg na tabletkę). Obecność etanolu jest istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do tej substancji. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bilastyna, blister OPA/Aluminium/PVC, blister perforowany, etanol, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zofran Zydis 8 mg
Zofran Zydis to liofilizat doustny zawierający 8 mg ondansetronu jako substancji czynnej, stosowany głównie w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów. Produkt charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem na języku, co ułatwia podanie i poprawia komfort pacjenta. W skład liofilizatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak żelatyna, mannitol, aspartam (1,25 mg na liofilizat), metylu i propylu parahydroksybenzoesan sodowy oraz esencja zapachowa truskawkowa zawierająca etanol (do 0,06 mg), alkohol benzylowy (0,00005 mg) i glikol propylenowy (E 1520). Produkt nie wykazuje udokumentowanych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
alkohol benzylowy, aspartam, blister z folii, esencja zapachowa, etanol, glikol propylenowy, liofilizat doustny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Zofran Zydis - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Proxacin 250 250 mg
Proxacin, zawierający cyprofloksacynę w dawkach 250 mg i 500 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed przepisaniem leku. Należą do nich nadwrażliwość na cyprofloksacynę, inne chinolony oraz substancje pomocnicze, w tym sód (1,3 mg w tabletce 250 mg i 2,6 mg w tabletce 500 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, oraz na możliwość alergii krzyżowej w obrębie grupy chinolonów. Ponadto, jednoczesne stosowanie Proxacinu z tyzanidyną jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu stężenia tyzanidyny w osoczu, co może prowadzić do nasilenia działania hipotensyjnego i sedatywnego.
alergia krzyżowa, anafilaksja, antybiotyk chinolonowy, chinolony, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, działanie hipotensyjne, działanie miorelaksacyjne, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakoterapia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność przewodu pokarmowego, reakcja alergiczna, stężenie w osoczu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tyzanidyna, zaburzenie połykania - Leksykon substancji czynnych
Treosulfan – Przeciwwskazania stosowania
Treosulfan jest cytotoksycznym lekiem stosowanym w chemioterapii, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu, co może prowadzić do reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest ciężka i trwała depresja szpiku kostnego, objawiająca się pancytopenią (leukopenią, trombocytopenią, niedokrwistością), gdyż podanie treosulfanu może pogłębić mielosupresję i zwiększyć ryzyko powikłań takich jak infekcje oportunistyczne czy krwawienia. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena hematologiczna i funkcji szpiku kostnego.
chemioterapia, depresja szpiku kostnego, element morfotyczny krwi, farmakokinetyka leku, funkcja szpiku kostnego, infekcja oportunistyczna, karmienie piersią, lek cytotoksyczny, leukopenia, mielosupresja, nadwrażliwość, niedokrwistość, pancytopenia, parametr hematologiczny, przeciwwskazanie, reakcja skórna, rekonstytucja, roztwór do infuzji, stan kliniczny pacjenta, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, substancji czynnej wykazującej działanie przeciwkaszlowe. W składzie 10 ml syropu znajduje się również 4 g sacharozy, 13,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 0,2 mg alkoholu benzylowego, 13 mg glikolu propylenowego oraz 4 mg etanolu. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, z charakterystycznym wiśniowym smakiem i zapachem, nadającym mu aromat wiśniowy zawierający m.in. octan etylu, benzaldehyd i eugenol. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczone zakrętką z LDPE/PP, z dołączoną miarką o pojemności 15 ml i skalowaniu umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, regulator kwasowości, regulator pH, Solvetusan, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ceel 50 mg + 100 mg
Ocena wpływu preparatu CEEL, zawierającego 50 mg kwasu askorbinowego (witamina C) oraz 100 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E) w formie tabletek powlekanych, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazała brak negatywnego wpływu na funkcje poznawcze, czas reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową. Zgodnie z punktem 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL), preparat CEEL nie powoduje zaburzeń świadomości, senności ani innych efektów mogących ograniczać bezpieczeństwo podczas kierowania pojazdami mechanicznymi czy obsługi urządzeń mechanicznych. Informacje te są oparte na badaniach klinicznych oraz doświadczeniu z produktem i stanowią oficjalne, prawnie wiążące stanowisko producenta zatwierdzone przez organy rejestracyjne.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, laktoza jednowodna, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów, substancja pomocnicza, suplement witaminowy, tabletka powlekana, zaburzenie świadomości, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Bluefish 5 mg
Amlodipine Bluefish w dawce 5 mg to lek w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan, będącą antagonistą kanałów wapniowych, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Każda tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, płaskie, cylindryczne o wymiarach około 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58” na przeciwległych stronach.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, bloker kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cidimus 1 mg
Lek Cidimus zawierający takrolimus w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus lub inne makrolidy ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nadwrażliwości krzyżowej w obrębie grupy makrolidów, co wyklucza stosowanie preparatu u pacjentów z historią reakcji na inne leki tej grupy. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio 46,1 mg (0,5 mg dawka), 45,0 mg (1 mg dawka) oraz 225,1 mg (5 mg dawka). Pacjenci z nietolerancją laktozy, galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni być leczeni ostrożnie lub rozważyć alternatywne metody immunosupresji.
kapsułka twarda, laktoza jednowodna, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, makrolid, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na takrolimus, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, takrolimus, trudność w oddychaniu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thromboreductin 0,5 mg
Thromboreductin to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu (chlorowodorek anagrelidu 0,57 mg/kapsułkę). Substancja czynna jest formułowana wraz z substancjami pomocniczymi, w tym laktozą jednowodną (94 mg/kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor dzięki obecności barwników: tytanu dwutlenku (E171) i czerwieni indygo (E132). Produkt jest pakowany w pojemnik HDPE z zakrętką polipropylenową, zawierający 100 kapsułek, co ułatwia długoterminowe stosowanie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Gardlox Med smak cytrynowy, 3 mg, to preparat zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy) w każdej pastylce twardej, przeznaczony do stosowania dogardłowego. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat wynosi 1 pastylka 3 razy dziennie, z maksymalnym czasem stosowania do 7 dni. W przypadku braku poprawy po 3 dniach lub wystąpienia wysokiej gorączki konieczna jest ponowna ocena kliniczna. Dzieci w wieku 6-11 lat powinny przyjmować lek pod nadzorem osoby dorosłej, natomiast stosowanie u dzieci poniżej 6 lat jest przeciwwskazane ze względu na postać farmaceutyczną. Pastylki należy powoli rozpuszczać w ustach, nie połykać ani nie rozgryzać, aby zapewnić optymalne działanie miejscowe substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol Polpharma w postaci tabletek 500 mg zawiera 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej i jest wskazany do leczenia infekcji wrażliwych na ten antybiotyk. Tabletki mają postać podłużną, białą do żółtawej, i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła (13,20 mg/tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność glukozy jest istotna u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Lek dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 14, 20 lub 28 tabletek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixodil Combo (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh.
Flixodil Combo to aerozol inhalacyjny w postaci białej lub prawie białej zawiesiny, dostępny w trzech dawkach odmierzonych: 25 μg salmeterolu (w formie salmeterolu ksynafonianu) połączonych z 50 μg, 125 μg lub 250 μg flutykazonu propionianu. Dawka dostarczona, czyli rzeczywista ilość substancji opuszczająca inhalator, wynosi odpowiednio 21 μg salmeterolu oraz 44 μg, 110 μg lub 220 μg flutykazonu propionianu. Substancją pomocniczą jest norfluran (HFA-134a), pełniący funkcję propelenta. Produkt jest pakowany w aluminiowy pojemnik z zaworem dozującym i ustnikiem z polipropylenu, zawierający 120 dawek, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z unikaniem ekspozycji na temperatury powyżej 50°C oraz bezpośredniego światła słonecznego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylocysteina (Acetylcysteinum Flegamina 600 mg, tabletki musujące) w okresie ciąży i laktacji powinna być stosowana wyłącznie po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Dostępne dane kliniczne są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa, choć badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu. Decyzja o terapii powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki, etap ciąży, potencjalne ryzyko dla płodu oraz dostępność alternatywnych metod leczenia. W przypadku karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka, co wymaga ostrożnej analizy korzyści i ryzyka, w tym możliwości czasowego przerwania karmienia. Należy również zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych w tabletkach musujących: 150 mg sodu, 20 mg aspartamu, 17,5 mg sacharozy oraz około 14,5 mg glukozy, co jest istotne u pacjentek z dietą niskosodową lub cukrzycą ciążową.
acetylocysteina, alternatywna metoda terapeutyczna, cukrzyca ciążowa, dawka terapeutyczna, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fenyloalanina, karmienie piersią, kobieta ciężarna, mleko kobiece, nasilenie objawów, niemowlę karmione piersią, okres reprodukcyjny, parametr płodności, przenikanie acetylocysteiny, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Czerwiec kaktusowy – Właściwości farmakokinetyczne
Czerwiec kaktusowy (Dactylopius coccus) jest substancją czynną w homeopatycznym preparacie Malia Kaszel w potencji D6, co odpowiada rozcieńczeniu 10⁻⁶. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących tej substancji, w tym informacji o wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie oraz wydalaniu. Taka sytuacja jest typowa dla preparatów homeopatycznych, gdzie klasyczne parametry farmakokinetyczne mogą nie mieć bezpośredniego zastosowania ze względu na wysokie rozcieńczenia substancji czynnych. Preparat występuje w formie syropu, co teoretycznie może wpływać na biodostępność, jednak brak jest badań potwierdzających ten wpływ.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, czerwiec kaktusowy, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, koszenila, Malia Kaszel, mechanizm działania, potencja D6, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie substancji, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, syrop, wchłanianie, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie substancji - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Toselix forte
Produkt leczniczy Toselix forte zawiera butamiratu cytrynian, który działa hamująco na odruch kaszlowy, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania leków wykrztuśnych ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, prowadzące do skurczu oskrzeli i zakażeń. Należy monitorować czas trwania kaszlu – jeśli objawy utrzymują się powyżej 7 dni, wskazana jest ponowna ocena diagnostyczna. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności ośrodka oddechowego, gdyż może nasilać trudności w oddychaniu. Toselix forte zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane: metyl parahydroksybenzoesan (E 218) – potencjalne reakcje alergiczne, kwas benzoesowy (E 210) – ryzyko żółtaczki u noworodków do 4. tygodnia życia, maltitol ciekły (E 965) – przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, z lekkim działaniem przeczyszczającym (582,5 mg/ml), oraz aspartam (E 951) – źródło fenyloalaniny, niezalecany u fenyloketonurii i niemowląt poniżej 12. tygodnia życia (2,91 mg/ml).
aspartam, butamiratu cytrynian, fenyloalanina, fenyloketonuria, kwas benzoesowy, lek wykrztuśny, maltitol, nietolerancja fruktozy, odruch kaszlowy, ośrodek oddechowy, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, substancja pomocnicza, zakażenie dróg oddechowych, zaleganie wydzieliny, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Drzewo rosiczkowe – Działania niepożądane
Drosera, będąca składnikiem syropu Drosetux w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH, wykazuje bardzo korzystny profil bezpieczeństwa na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu produktu do obrotu. Nie zidentyfikowano specyficznych działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem, co jest istotne dla lekarzy decydujących o terapii. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne w rozcieńczeniach 1CH i 3CH, takie jak Arnica montana, Belladonna, Cina, Cuprum gluconicum czy Ferrum phosphoricum, które również nie wykazują udokumentowanych działań niepożądanych. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosetux, drzewo rosiczkowe, działanie niepożądane, farmakovigilance, Ferrum phosphoricum, Ipeca, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa preparatu, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Solidago virga aurea, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrób medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 50 mg
Spironol jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg spironolaktonu, diuretyku oszczędzającego potas. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 118,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 9 mm, barwę od prawie białej do kremowej, oznaczenie „50” na jednej stronie oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 25 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian i karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 20 000.
diuretyk oszczędzający potas, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamid WZF 2 mg
Loperamid WZF to lek przeciwbiegunkowy dostępny w postaci tabletek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 100 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K-25 i kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki są białe lub prawie białe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
blister, działanie przeciwbiegunkowe, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, loperamidu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag to maść o stężeniu 200 mg/g, zawierająca jako składnik aktywny olej lniany pierwszego tłoczenia pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) w proporcji ekstraktu 3:1. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i nie powinien być aplikowany doustnie ani na błony śluzowe. Skład maści uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak lanolina bezwodna oraz wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu. Linomag dostępny jest w tubach polietylenowych lub aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g, umieszczonych w tekturowych opakowaniach.
aplikacja na skórę, lanolina, len zwyczajny, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, podłoże maściowe, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, tuba polietylenowa, wazelina, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm) dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawierają tego barwnika. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu dawkach i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol oraz polisorbatu 80, z różnicą w barwniku dla dawki 200 mg. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PE/PVDC/Alu oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach od 10 do 90 tabletek, z możliwością opakowań pojedynczych dawek (1 tabletka/blister). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanibu chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil PMCS 10 mg
Ocena wpływu leku Tadalafil PMCS, dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazała nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne niezbędne do tych czynności. Badania kliniczne nie wykazały zwiększonej częstości zawrotów głowy w grupie leczonej w porównaniu z placebo, co potwierdza względne bezpieczeństwo preparatu w tym zakresie. Mimo to, zaleca się, aby pacjenci poznali indywidualną reakcję organizmu na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, a pierwsze zastosowanie leku powinno odbyć się w warunkach nie wymagających tych czynności, co pozwoli na obserwację ewentualnych działań niepożądanych.
badanie kliniczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, indywidualna reakcja organizmu, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, placebo, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil PMCS, wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 80 mg
Atostat w dawce 80 mg jest dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki cechują się dwustronnym wypukłym kształtem, z oznakowaniem „80” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność, stabilność i rozpad leku. Otoczka składa się z Sepifilm LP 010, hypromelozy 15cP, celulozy mikrokrystalicznej oraz kwasu stearynowego, co zapewnia odpowiednią spójność, wytrzymałość i stabilność mechaniczno-farmaceutyczną preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg lewetyracetamu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (różowe, zawierające 0,21 mg żółcieni pomarańczowej E110) oraz 1000 mg (białe). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę, skrobię kukurydzianą, kopowidon, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są podłużne, z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, a ich wymiary są precyzyjnie określone dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sinupret –
Lek Sinupret w postaci tabletek drażowanych stosowany jest doustnie, z dawkowaniem zależnym od wieku pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 2 tabletki 3 razy na dobę (łącznie 6 tabletek/dobę), natomiast dzieci w wieku 6-11 lat 1 tabletkę 3 razy na dobę (3 tabletki/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W uzasadnionych przypadkach klinicznych dawkę można zwiększyć dwukrotnie, jednak decyzja powinna opierać się na ocenie stanu klinicznego i odpowiedzi na standardową terapię. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie dzielić, popijając niewielką ilością wody.
działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła, laktoza jednowodna, modyfikacja terapii, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy-izomaltazy, otoczka drażowana, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, sacharoza, sorbitol, stan kliniczny, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, weryfikacja rozpoznania, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripilek 10 mg
Aripiprazol, substancja czynna leku Aripilek dostępnego w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, której zawartość wynosi odpowiednio 50,58 mg (5 mg tabletka), 101,16 mg (10 mg), 151,74 mg (15 mg) oraz 303,48 mg (30 mg). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy wymagają szczególnej uwagi lub rozważenia alternatywnego leczenia ze względu na ryzyko nietolerancji laktozy.
Aripilek, arypiprazol, laktoza, laktoza jednowodna, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, terapia, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liglinra 5 mg
Preparat Liglinra dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg linagliptyny jako substancji czynnej. Tabletki mają szarawo-czerwony kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 8 mm × 5 mm. Formulacja obejmuje składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), hypromeloza 2208 (substancja wiążąca), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek czerwony (E172), co zapewnia odpowiednią integralność, gładkość i charakterystyczną barwę preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linagliptyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać leku, środek rozsadzający, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Polfarmex 500 mg
Produkt leczniczy Naproxen Polfarmex zawiera naproksen w dawce 500 mg na tabletkę, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104), nadający charakterystyczne żółte zabarwienie. Preparat jest dostępny w formie tabletek doustnych, pakowanych w blistry po 10 sztuk (opakowania po 20 lub 30 tabletek) lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 20 tabletek.
działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień chinolinowa