substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilaxten 2,5 mg/ml
Lek Bilaxten w postaci roztworu doustnego o stężeniu 2,5 mg/ml zawiera bilastynę jako substancję czynną, której nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1,0 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,2 mg/ml) oraz etanol (0,11 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje opóźnione lub nadwrażliwość na alkohol. Wystąpienie objawów nadwrażliwości na którykolwiek ze składników wymaga natychmiastowego przerwania terapii i stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania leku.
Przed zaleceniem leku Bilaxten konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na bilastynę, inne leki przeciwhistaminowe oraz konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań lekarz powinien dokładnie udokumentować rodzaj nadwrażliwości, poinformować pacjenta o konieczności unikania preparatów zawierających te składniki oraz rozważyć alternatywne metody leczenia. Zasada primum non nocere wymaga odstąpienia od stosowania Bilaxtenu na rzecz bezpieczniejszych opcji terapeutycznych u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością.
alergia, bilastyna, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, grupa farmakologiczna, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Methofill 10 mg
Produkt leczniczy Methofill zawiera metotreksat w dawkach 2,5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Tabletki 2,5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 4,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 10 mg mają kształt kapsułki, długość 10,0 ± 0,2 mm i szerokość 5,0 ± 0,2 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 12,5 mg w tabletce 2,5 mg oraz 50 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych.
blister jednodawkowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek cytotoksyczny, magnezu stearynian, metotreksat, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk, wapnia wodorofosforan bezwodny, właściwości cytotoksyczne - Leksykon substancji czynnych
Nienasycone kwasy tłuszczowe – Dawkowanie i sposób podawania
Nienasycone kwasy tłuszczowe (C18:2) stosowane miejscowo w preparacie Linola maść zawierają 0,815 g substancji czynnej na 100 g produktu. Zalecana jest aplikacja równomierna na suchą, oczyszczoną skórę, zwykle dwa razy dziennie, choć częstotliwość może być dostosowana do potrzeb pacjenta. Terapia powinna trwać do uzyskania poprawy stanu skóry, maksymalnie do 4 tygodni, przy czym preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany w tym okresie. Brak jest danych dotyczących dawkowania i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny w tej grupie wiekowej.
Podczas monitorowania terapii należy zwrócić uwagę na prawidłowość stosowania preparatu, ocenę efektów klinicznych oraz ewentualne reakcje niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z wrażliwą skórą. Preparat Linola zawiera ponadto alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy oraz lanolinę z butylohydroksytoluenem, które mogą wpływać na tolerancję i wywoływać reakcje nadwrażliwości. W związku z tym, przy ustalaniu dawkowania i prowadzeniu terapii, należy uwzględnić potencjalne interakcje i indywidualną reakcję pacjenta na składniki pomocnicze.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, dawkowanie miejscowe, efekt terapeutyczny, lanolina, Linola, nienasycony kwas tłuszczowy, olej arachidowy, poprawa stanu skóry, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, stan kliniczny, substancja aktywna, substancja pomocnicza, sucha skóra, wrażliwa skóra, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – INZOLFI 0,25 mg
INZOLFI 0,25 mg to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 0,25 mg fingolimodu chlorowodorku (substancji czynnej fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny kolor kości słoniowej z czarnym nadrukiem „FTY 0.25 mg” na wieczku oraz czarną opaską na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylobetadeks oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Tusz do nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz glikol propylenowy (E 1520). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych (7 lub 28 kapsułek), w tym w formie jednodawkowej.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Orion 20 mg
Lek Leflunomide Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg leflunomidu jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera 36 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i uwalnianie leku. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający charakterystyczny żółty kolor tabletkom o średnicy około 8 mm. Linia podziału ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki, co jest ważne przy ustalaniu dawkowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, leflunomid, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 2,5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kombinacje ramiprylu i bisoprololu fumaranu w sześciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 2,5-10 mg ramiprylu oraz 1,25-10 mg bisoprololu fumaranu. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, zależnie od dawki. Kapsułki różnią się wielkością (rozmiar 2 lub 0) oraz kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentohexal 600 retard 600 mg
PentoHEXAL 600 Retard to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 600 mg pentoksyfiliny jako substancji czynnej. Formuła tabletki oparta jest na polimerach takich jak kopowidon oraz hypromelozy K 15 M i K 100 M, które zapewniają stopniowe uwalnianie pentoksyfiliny, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny, obustronnie wypukły kształt z rowkiem ułatwiającym przełamywanie, co jest istotne dla dostosowania dawki. Substancje pomocnicze, takie jak talk i stearynian magnezu, pełnią funkcje przeciwadhezyjne i smarujące, wspierając proces tabletkowania i stabilność produktu.
blister PP/Aluminium, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, podanie doustne, polimer celulozowy, profil uwalniania substancji czynnej, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrocard 20 mg/g
Nitrocard w postaci maści o stężeniu 20 mg/g zawiera glicerol triazotan (Glyceroli trinitratis) jako substancję czynną w ilości 20 mg na gram produktu. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, charakteryzuje się jednolitą, tłustą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po aplikacji na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) oraz lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kompletny skład obejmuje również wazelinę białą jako podłoże maściowe oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
butylohydroksyanizol, glicerol triazotan, lanolina, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rostil max 500 mg
Rostil max to preparat dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) jako substancję czynną. Tabletki mają postać podłużnych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach 18,5 mm x 8,5 mm, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę podawania. Preparat zawiera również 47,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwadhezyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, wapnia dobezylan jednowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piascledine 100 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Piascledine dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających 300 mg substancji czynnych, w tym 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado oraz 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego w proporcji 1:2. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowym wieczkiem i szarym denkiem, z nadrukiem „P 300” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz żelatynę wołową i polisorbat 80. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej i PVC, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 kapsułek.
blister, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, erytrozyna, frakcja niezmydlająca oleju awokado, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, Piascledine, polisorbat, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit 30 mg
Produkt leczniczy Aribit zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanym kształcie, barwie i strukturze, co ułatwia identyfikację podczas terapii. Tabletki 5 mg i 15 mg są jasnożółte i obustronnie płaskie, natomiast 10 mg i 30 mg mają barwę jasnoróżową, przy czym dawka 30 mg jest obustronnie wypukła. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 31,10 mg (5 mg), 62,20 mg (10 mg), 93,30 mg (15 mg) oraz 186,60 mg (30 mg). Dodatkowo tabletki zawierają barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) w dawkach 5 mg i 15 mg oraz tlenek żelaza czerwony (E 172) w dawkach 10 mg i 30 mg.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noxizol 10 mg
Noxizol w dawce 10 mg to lek w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 10 mg winianu zolpidemu – pochodnej imidazopirydyny o działaniu nasennym i uspokajającym. Tabletki posiadają wytłoczenie „ZIM 10” oraz linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (90 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową Typ A, hypromelozę i stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, które wpływają na mechanikę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie nasenne, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna imidazopirydyny, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemorigen 50 mg
Produkt leczniczy Hemorigen dostępny jest w formie tabletek o dawce 50 mg, zawierających jako substancję czynną wyciąg gęsty (30-40:1) z ziela Erigeron canadensis L. (przymiotna kanadyjska). Ekstrahentem użytym do ekstrakcji jest etanol 96% (V/V). Każda tabletka zawiera ponadto 106,2 mg sacharozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, talk i magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o barwie zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkowym wzorem. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu (3 blistry po 10 sztuk). Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister aluminium/PVC, ekstrahent, etanol 96%, Hemorigen, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przygotowanie leku, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, talk farmaceutyczny, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 10 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają standardowy kształt okrągły o średnicy 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami, ułatwiając identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. W wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) obecne są barwniki: żółty i brązowy tlenek żelaza (E172). Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służą do dzielenia tabletek.
bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka produktu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek ostrożności, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwniki o znanym działaniu, takie jak czerwieni allura (E 129), żółcień pomarańczowa (E 110) i tartrazyna (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera różne barwniki oraz żelatynę, a kapsułki są oznaczone specyficznym nadrukiem i kolorem ułatwiającym identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Delacet –
Delacet to preparat do stosowania zewnętrznego w formie płynu na skórę, zawierający nalewkę z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura) w ilości 96 g na 100 g produktu oraz kwas octowy 80% w ilości 4 g. Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu, mieszczącą się w zakresie 59,0-65,0% v/v, co wpływa na jego właściwości farmaceutyczne i skuteczność terapeutyczną. Kwas octowy pełni podwójną rolę – zarówno jako składnik aktywny, jak i pomocniczy. Płynna forma aplikacji umożliwia łatwe i równomierne rozprowadzenie substancji aktywnych na powierzchni skóry, co jest istotne w kontekście praktyki klinicznej.
charakterystyka produktu leczniczego, Delphini consolidae tinctura, dystrybucja substancji aktywnych, etanol, kwas octowy, nalewka z ziela ostróżeczki, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, praktyka kliniczna, roślina lecznicza, składnik aktywny, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Loratan pro 10 mg
Dawkowanie loratadyny w preparacie Loratan pro (kapsułki miękkie 10 mg) powinno być dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta. U dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia zaleca się podawanie 1 kapsułki (10 mg) raz na dobę, co zapewnia optymalny efekt terapeutyczny. Dzieci w wieku 6-12 lat o masie ciała powyżej 30 kg również mogą stosować dawkę 10 mg raz dziennie, natomiast u dzieci poniżej 30 kg nie zaleca się stosowania tej postaci leku, wskazując na konieczność wyboru innej formy farmaceutycznej. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast u osób z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się podawanie 10 mg co drugi dzień ze względu na zmniejszony klirens loratadyny. Lek podaje się doustnie, kapsułkę należy połykać w całości, bez rozgryzania czy otwierania, a przyjmowanie jest możliwe niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Cool Berry 1 mg/dawkę
Nicorette Cool Berry to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający 1 mg nikotyny w dawce o objętości 0,07 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 13,6 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak etanol (7,1 mg/dawkę), glikol propylenowy (12 mg/dawkę) oraz butylohydroksytoluen (363 ng/dawkę). Formuła zawiera także trometamol, poloksamer 407, glicerol, sodu wodorowęglan, lewomentol, aromaty oraz substancje słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy), które stabilizują pH, nawilżają błonę śluzową i nadają produktowi charakterystyczny smak oraz efekt chłodzący.
aerozol do jamy ustnej, butylohydroksytoluen, efekt chłodzący, etanol, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, postać farmaceutyczna, regulacja pH, środek powierzchniowo czynny, substancja buforująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, właściwości chłodzące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermatol Gemi –
DERMATOL to jednoskładnikowy preparat dermatologiczny w postaci żółtego, bezwonnego proszku do stosowania na skórę, zawierający 100% bizmutu galusanu zasadowego (Bismuthi subgallas) w stężeniu 1 g/g. Produkt jest dostępny w saszetkach o pojemnościach 2 g oraz 5 g, wykonanych z papieru termozgrzewalnego pokrytego polietylenem. Brak substancji pomocniczych eliminuje ryzyko interakcji farmaceutycznych, co jest istotne przy stosowaniu miejscowym. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu i z dala od bezpośredniego światła, aby zachować stabilność i skuteczność przez okres do 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – 4Flex PureGel 100 mg/g
4Flex PureGel to preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu naproksenu wynoszącym 100 mg/g (10%), co stanowi substancję czynną. Żel jest przejrzysty, jednorodny, może być bezbarwny lub lekko żółtawy. W składzie pomocniczym znajduje się etanol 96% w ilości 300 mg/g (30%), pełniący funkcję rozpuszczalnika i zwiększający przenikanie substancji czynnej, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do etanolu. Dodatkowo preparat zawiera trolaminę jako regulator pH, karbomer jako substancję żelotwórczą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych lakierem epoksydowo-fenolowym oraz wyposażonych w membranę i zakrętkę z HDPE.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Adamed 100 mg
Lek Sitagliptin Adamed, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną (sytagliptynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4, do których należy sytagliptyna. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje systemowe, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia.
alternatywna opcja terapeutyczna, bezpieczna farmakoterapia, inhibitory DPP-4, leki przeciwcukrzycowe, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy skórne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, Sitagliptin Adamed, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, wywiad chorobowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deslodyna 5 mg
Produkt leczniczy Deslodyna zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce 5 mg raz na dobę, bez konieczności dostosowywania dawki. Lek można podawać niezależnie od posiłku, co ułatwia przestrzeganie terapii. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie powinno być dostosowane do indywidualnej historii choroby i przerwane po ustąpieniu objawów, natomiast w przewlekłym przebiegu zaleca się kontynuację terapii przez cały czas ekspozycji na alergen. U młodzieży w wieku 12-17 lat dostępne są ograniczone dane dotyczące skuteczności, a u dzieci poniżej 12 lat brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność, co wyklucza stosowanie leku w tej grupie wiekowej.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Deslodyna, desloratadyna, izomalt, narażenie na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, populacja pediatryczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna desloratadyna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 100 mg/ml
Trund to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w postaci bezbarwnego płynu. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), a także inne składniki buforujące i słodzące, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego typu III, wyposażonych w strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml oraz 10 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
acesulfam potasowy, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy bezwodny, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 37,5 mg
Symfaxin ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 minitabletek powlekanych, z 12,5 mg substancji czynnej każda, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka minitabletek zawiera etylocelulozę i kopowidon. Kapsułki różnią się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, forma podania, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amertil 10 mg
Produkt leczniczy Amertil 10 mg zawiera cetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 80,62 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, które wpływają na właściwości powłoki i jej estetykę.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon substancji czynnych
Coccus cacti – Przeciwwskazania stosowania
Substancja czynna coccus cacti, obecna w preparacie homeopatycznym Stodal w potencji 3CH (0,0044 ml na 4 g granulek), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na coccus cacti, objawiająca się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, co wymaga przeprowadzenia szczegółowego wywiadu alergologicznego. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą wywoływać nietolerancje i stanowią dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania leku.
Antimonium tartaricum, Bryonia, Coccus cacti, dysfagia, Ipeca, metoda terapeutyczna, Myocardium, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja laktozy, ocena kliniczna, potencja homeopatyczna, Pulsatilla, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Rumex crispus, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Sodu glutaminian – Przeciwwskazania stosowania
Glutaminian sodu (E621) jest substancją pomocniczą obecna w preparacie Uro-Vaxom, zawierającym liofilizowany lizat bakterii Escherichia coli, w dawce 3,03 mg na kapsułkę. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na glutaminian sodu, substancję czynną lub inne składniki pomocnicze, takie jak galusan propylu (E310) czy mannitol. U pacjentów z potwierdzoną alergią na glutaminian sodu istnieje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, co wymaga przerwania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zespołem chińskiej restauracji, u których glutaminian sodu może wywołać objawy takie jak ból głowy, uczucie ucisku w twarzy i klatce piersiowej oraz nadmierne pocenie się.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, umieszczonych w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej. Kapsułki mają dwukolorową budowę: niebieskie wieczko i biały korpus (rozmiar 0). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i indygotynę (E 132). Produkt jest pakowany w perforowane blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 180 kapsułek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, peletki, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 10 mg
Lek Simvachol dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 71,19 mg (10 mg tabletka) lub 142,32 mg (20 mg tabletka), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością: 10 mg są różowe, o średnicy około 6 mm, natomiast 20 mg żółte, o średnicy około 8 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, dezintegrujących i przeciwutleniających.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia to syrop leczniczy zawierający płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) w stężeniu 110 mg/ml, co odpowiada 110 mg płynnego ekstraktu na 1 ml syropu (1,1 g). Wyciąg pochodzi z Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., uzyskany w stosunku surowiec:ekstrakt 1:2-2,5, z zastosowaniem mieszaniny rozpuszczalników: 10% wodorotlenku amonowego, 85% glicerolu, 90% etanolu oraz wody oczyszczonej. Syrop ma brązowe zabarwienie i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 3,1% (V/V) etanolu oraz sorbitol (E 420).
charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt tymianku, etanol, glicerol, produkt leczniczy roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja czynna roślinna, substancja pomocnicza, syrop, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, właściwości farmakokinetyczne, woda oczyszczona, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Permetryna Scabinol Forte 50 mg/g
Produkt leczniczy Permetryna Scabinol Forte w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na permetrynę, inne pyretroidy oraz substancje pomocnicze, w tym etanol (96%) obecny w ilości 100 mg/g żelu. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na środki przeciwpasożytnicze z grupy pyretroidów, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości leczenie należy natychmiast przerwać i rozważyć alternatywne preparaty z innych grup chemicznych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
W trakcie stosowania leku Virgan 1,5 mg/g żel do oczu zawierającego gancyklowir, w czterech badaniach klinicznych (trzy fazy IIB i jedno fazy III) zidentyfikowano działania niepożądane dotyczące wyłącznie narządu wzroku. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były przemijające pieczenie lub kłucie (≥1/10), podrażnienie oczu (≥1/10) oraz niewyraźne widzenie (≥1/10), które zwykle ustępują po aplikacji. Często (≥1/100 do <1/10) występowały powierzchniowe punkcikowate zapalenie rogówki oraz przekrwienie spojówki. Nie zaobserwowano działań ogólnoustrojowych, co jest zgodne z miejscowym zastosowaniem preparatu. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 75 μg/g, który może przyczyniać się do lokalnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
badanie z fluoresceiną, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane systemowe, farmakologia kliniczna, gancyklowir, nabłonek rogówki, narząd wzroku, niewyraźne widzenie, pieczenie oka, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, punkcikowate zapalenie rogówki, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stan zapalny, struktura oka, substancja pomocnicza, zaczerwienienie oczu, zaczerwienienie spojówki, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lerivon 60 mg
Lek Lerivon dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 60 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini hydrochloridum) jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, wypukły kształt z oznaczeniami „Organon” i „CT/9” oraz możliwość podziału na połowy, co umożliwia precyzyjną modyfikację dawkowania. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny) oraz w powłoce (hypromeloza, makrogol 8000, tytanu dwutlenek E171), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających, poślizgowych, wiążących, polimerów powlekających i barwników.
blister, chlorowodorek mianseryny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, metyloceluloza, mianseryna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ototalgin 200 mg/g
Ototalgin to roztwór w postaci kropli do uszu, zawierający substancję czynną salicylan choliny w stężeniu 200 mg/g. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu schorzeń ucha zewnętrznego, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Formuła leku obejmuje także substancje pomocnicze takie jak glicerol (działający nawilżająco), etanol 96% (jako rozpuszczalnik), chlorobutanol półwodny (środek konserwujący o właściwościach przeciwbakteryjnych) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 g, wyposażonym w kroplomierz umożliwiający precyzyjne dawkowanie.
butelka polietylenowa, chlorobutanol, etanol, glicerol, interakcja lekowa, krople do uszu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przewód słuchowy zewnętrzny, salicylan choliny, schorzenie ucha zewnętrznego, środek konserwujący, stężenie leku, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, właściwości przeciwbólowe, woda oczyszczona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Divascan 2,5 mg
Divascan (iprazochrom) w dawce 2,5 mg w postaci tabletek posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na iprazochrom lub substancje pomocnicze, w tym na laktozę (każda tabletka zawiera 84,62 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Ponadto, Divascan nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, a także u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Znajomość charakterystycznego wyglądu tabletek (pomarańczowe, nakrapiane na czerwono, o dwupłaszczyznowej powierzchni i skośnie ściętych brzegach) jest pomocna w uniknięciu błędów w podawaniu leku.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Lek Rennie Fruit zawiera węglan wapnia (680 mg, odpowiadający 272 mg wapnia) oraz węglan magnezu ciężki (80 mg, odpowiadający 20 mg magnezu) w formie tabletek do ssania. Standardowa dawka jednorazowa wynosi 1-2 tabletki, co przekłada się na 680-1360 mg węglanu wapnia i 80-160 mg węglanu magnezu ciężkiego. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 11 tabletek, czyli 7480 mg węglanu wapnia i 880 mg węglanu magnezu ciężkiego. Tabletki należy ssać lub żuć, co sprzyja szybszemu uwalnianiu substancji czynnych. Lek jest wskazany dla pacjentów powyżej 12 roku życia i zaleca się jego stosowanie doustne, najlepiej godzinę po posiłku oraz przed snem.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum WZF 1 mg
Lek Clemastinum WZF, zawierający klemastynę fumaranu w dawce 1 mg na tabletkę, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klemastynę lub inne leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, takie jak chlorfeniramina czy difenhydramina. Przeciwwskazania obejmują również uczulenie na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Stosowanie leku jest zakazane u dzieci poniżej 1 roku życia ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Ponadto, jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) jest przeciwwskazane z powodu potencjalnych interakcji prowadzących do nasilenia toksyczności i działań niepożądanych.
chlorfeniramina, choroba Parkinsona, depresja, difenhydramina, działanie niepożądane, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, klemastyna fumaran, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, test alergiczny, toksyczność leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 1000 mg
Metformin Medreg to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg (zawartość metforminy 390 mg), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz rozmiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg ułatwiają jedynie przełamanie, nie umożliwiając podziału na równe dawki, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, sodu węglan bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce.
blister PVC/Aluminium, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, środek alkalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz benserazyd w dawce 25 mg (jako chlorowodorek), co zapewnia skuteczne leczenie choroby Parkinsona. Tabletki mają postać okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 10 mm, z charakterystycznymi krzyżującymi się liniami podziału umożliwiającymi podział na 2 lub 4 równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu dokuzynian, tlenek żelaza czerwony (E172), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, choroba Parkinsona, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg substancji czynnej na 1 ml preparatu. Inozyna pranobeks to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 250 mg substancji czynnej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz etanol (6,95 mg/5 ml) jako składnik aromatu pomarańczowego. Kompletny skład obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 100 mg
Lek Adoben jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tapentadol maleinian półwodny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,3 mg laktozy jednowodnej w dawkach 50-150 mg oraz 5,1 mg w dawkach 200 i 250 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują hypromelozę (polimer celulozowy przedłużający uwalnianie), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz pigmenty żelaza tlenków (E172) różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i oznakowanie tabletek. Tabletki mają owalny kształt, różnią się wymiarami i barwą w zależności od dawki (np. 50 mg – białe, 16×8,5 mm; 250 mg – różowawe, 18×8 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek przedłużający uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Kabi 2 mg/ml
Linezolid Kabi to roztwór do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach zawierających 600 mg linezolidu w 300 ml roztworu. Preparat jest izotoniczny, o pH 4,6-5,0 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg, zawiera 13,7 g glukozy i 114 mg sodu na opakowanie, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt dostępny jest w workach freeflex (wolnych od lateksu) oraz butelkach KabiPac z LDPE, oba przeznaczone do jednorazowego użytku. Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek, o barwie od bezbarwnej do żółtej lub brązowawej, w zależności od opakowania. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata, a po otwarciu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze 2-8°C lub 25°C, przy czym zaleca się natychmiastowe zużycie ze względów mikrobiologicznych.
amfoterycyna B, antybiotyk, antybiotyk makrolidowy, cefalosporyna, ceftriakson, chlorek sodu, chlorpromazyna, cytrynian sodu, diazepam, erytromycyna, fenytoina, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kontrolowana zawartość sodu, kwas cytrynowy, kwas solny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwinfekcyjny, lek przeciwlękowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pentamidyna, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera, substancja pomocnicza, sulfametoksazol z trimetoprimem, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie - Leksykon substancji czynnych
Luffa – Interakcje
Substancja czynna Luffa operculata D4, obecna w preparacie Euphorbium S w formie aerozolu do nosa, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani z alkoholem. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne (Euphorbium D4, Pulsatilla pratensis D4, Hydrargyrum biiodatum D12, Argentum nitricum D10), które nie wykazują wzajemnych interakcji. Miejscowa droga podania oraz homeopatyczne stężenie Luffa operculata D4 ograniczają ekspozycję systemową, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście interakcji międzylekowych. Substancja pomocnicza chlorek benzalkoniowy, mimo potencjalnego działania drażniącego na błonę śluzową nosa, nie wykazuje interakcji z Luffa operculata D4 wpływających na efekt terapeutyczny lub bezpieczeństwo stosowania.
aerozol do nosa, Argentum nitricum D10, bezpieczeństwo stosowania, błona śluzowa nosa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, ChPL, działanie drażniące, efekt terapeutyczny, ekspozycja ogólnoustrojowa, Euphorbium D4, Hydrargyrum biiodatum D12, interakcja międzylekowa, interakcja systemowa, istotność kliniczna, kompozycja terapeutyczna, Luffa operculata D4, praktyka kliniczna, preparat donosowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, Pulsatilla pratensis D4, stężenie homeopatyczne, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotin Polpharma 5 mg
Biotin Polpharma to preparat doustny w formie tabletek zawierających 5 mg biotyny jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 53,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, są białe lub prawie białe, o średnicy 5,8–6,2 mm, co ułatwia ich identyfikację i połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne preparatu.
Biotinum, biotyna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt farmaceutyczny, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca