Skład i postać leku
Alerprof 10 mg
Alerprof to lek zawierający 10 mg rupatadyny w formie fumaranu w każdej jasnołososiowej, okrągłej tabletce o średnicy 6,35 mm. Substancja czynna działa przeciwhistaminowo i przeciwzapalnie, a tabletki zawierają również 38 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych, zarówno standardowych (10, 20, 30, 50, 100 tabletek), jak i jednodawkowych (odpowiednio 10×1 do 100×1 tabletek), co umożliwia elastyczne dawkowanie i dystrybucję.
Pełen skład leku Alerprof 10 mg, jego postać oraz forma podania
Alerprof w postaci tabletek 10 mg to produkt leczniczy, którego substancją czynną jest rupatadyna podawana w formie fumaranu. Każda tabletka zawiera 10 mg rupatadyny (w postaci rupatadyny fumaranu).1
Postać farmaceutyczna
Produkt leczniczy występuje w postaci okrągłych tabletek o barwie jasnołososiowej i średnicy 6,35 mm.2
Skład jakościowy i ilościowy
Oprócz substancji czynnej, tabletki Alerprof zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 38 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce.3
Pełny wykaz substancji pomocniczych
W skład leku Alerprof 10 mg wchodzą następujące substancje pomocnicze:4
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, będąca nośnikiem dla substancji czynnej
- Celuloza mikrokrystaliczna PH 102 – poprawia strukturę i właściwości fizyczne tabletki
- Skrobia żelowana kukurydziana – pełni funkcję substancji wiążącej i dezintegrującej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli
- Żelaza tlenek żółty (E172) – barwnik nadający charakterystyczny kolor tabletce
- Żelaza tlenek czerwony (E172) – barwnik współtworzący jasnołososiowy kolor tabletki
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Alerprof jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań:5
- Blister standardowy z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający:
- 10 tabletek
- 20 tabletek
- 30 tabletek
- 50 tabletek
- 100 tabletek
- Blister jednodawkowy z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający:
- 10×1 tabletka
- 20×1 tabletka
- 30×1 tabletka
- 50×1 tabletka
- 100×1 tabletka
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności produktu leczniczego Alerprof wynosi 3 lata.7 Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania tego produktu leczniczego.8
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Alerprof lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.9
| Parametr | Informacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Alerprof, 10 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Rupatadyna (w postaci rupatadyny fumaranu) |
| Zawartość substancji czynnej | 10 mg w każdej tabletce |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka okrągła, jasnołososiowa, o średnicy 6,35 mm |
| Substancje pomocnicze | Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna PH 102, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) |
| Zawartość laktozy | 38 mg w każdej tabletce |
| Rodzaje opakowań | Blister standardowy, blister jednodawkowy |
| Wielkości opakowań | 10, 20, 30, 50, 100 tabletek (blister standardowy) 10×1, 20×1, 30×1, 50×1, 100×1 tabletka (blister jednodawkowy) |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania