Skład jakościowy i ilościowy leku Lovastin

Lovastin jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg substancji czynnej – lowastatyny (Lovastatinum). Każda tabletka zawiera pełną, pojedynczą dawkę 20 mg substancji czynnej, która odpowiada za efekt terapeutyczny produktu leczniczego.¹

Wśród substancji pomocniczych wchodzących w skład produktu Lovastin znajduje się laktoza jednowodna, będąca substancją pomocniczą o znanym działaniu. Jest to istotna informacja kliniczna, ponieważ może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Poza substancją czynną Lovastin zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Ludipress – kompozycja składająca się z laktozy jednowodnej, powidonu i krospowidonu, pełniąca funkcje wiążące i wypełniające
• Indygotyna, lak (E 132) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny jasnoniebieskie zabarwienie
• Magnezu stearynian – substancja zapobiegająca przywieraniu tabletek do maszyn tabletkujących podczas procesu produkcji

³

Postać farmaceutyczna leku Lovastin

Lovastin występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to tabletki barwy jasnoniebieskiej, będące okrągłymi, obustronnie płaskimi krążkami o średnicy 9 mm. Jedną stronę tabletki charakteryzuje wytłoczony rowek dzielący, natomiast druga strona jest całkowicie gładka.⁴

Obecność rowka dzielącego ma znaczenie funkcjonalne – umożliwia podział tabletki na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki leku w przypadkach, gdy jest to klinicznie uzasadnione. Warto podkreślić, że tabletki Lovastin zostały zaprojektowane tak, aby mógł być możliwy ich prosty i równy podział.⁵

Forma podania i opakowanie

Lek Lovastin jest dostępny w opakowaniu zawierającym 28 tabletek. Tabletki są zabezpieczone w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC w charakterystycznym oranżowym kolorze. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku, zapewniającym odpowiednią ochronę produktu leczniczego.⁶

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Lovastin nie wymaga szczególnych warunków przechowywania, co znacznie ułatwia zarządzanie lekiem zarówno w warunkach placówek medycznych, jak i przez pacjentów w warunkach domowych.⁷

Okres ważności produktu Lovastin wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu ogólnych zasad przechowywania produktów leczniczych.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania i usuwania

Dla produktu leczniczego Lovastin nie są wymagane żadne szczególne środki ostrożności dotyczące przygotowania produktu do stosowania ani jego usuwania po wykorzystaniu. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach postępowania z produktami leczniczymi oraz ich utylizacji zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi produktów farmaceutycznych.⁹

W przypadku produktu Lovastin nie stwierdzono również żadnych niezgodności farmaceutycznych, co pozwala na standardowe postępowanie z lekiem bez konieczności uwzględniania dodatkowych interakcji z materiałami opakowaniowymi czy innymi produktami leczniczymi na poziomie farmaceutycznym.¹⁰