substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar 80 mg
Zanacodar to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie białych lub lekko żółtawych tabletek o podłużnym kształcie. Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Ważnym aspektem jest zawartość sodu w preparacie: tabletka 40 mg zawiera 3,4 mg sodu, a tabletka 80 mg 6,7 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak powidon, meglumina, wodorotlenek sodu, mannitol, stearynian magnezu oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister Aluminium/Aluminium, dieta niskosodowa, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulacja pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek sodu, Zanacodar - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP migrena 250 mg + 250 mg + 65 mg
APAP migrena to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 250 mg paracetamolu, 250 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce. Kompozycja ta jest dedykowana terapii migreny, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i stymulujące. Tabletki mają biały, podłużny kształt (18 mm x 5,5 mm x 8 mm) z grawerem „APAP M”, co ułatwia ich identyfikację. Otoczka powlekana (Forcoat White W010) zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,05 mg), które pełnią funkcje ochronne i poprawiające walory farmaceutyczne produktu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz kwas stearynowy 50, zapewniające odpowiednią spójność i właściwości tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, migrena, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, preparat przeciwmigrenowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 112 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 dawkach od 13 do 200 mikrogramów, każda w pojemniku jednodawkowym o objętości 1 ml. Preparat zawiera 85% glicerolu jako jedyną substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, a pojemniki wykonane są z LDPE i oznaczone kolorowymi etykietami ułatwiającymi identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Opakowanie zawiera 30 pojemników, pakowanych po 5 sztuk w saszetkach PET/Al/PE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastyna Amertil 20 mg
Bilaflex to lek w postaci tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniem „B20” oraz linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości fizyczne tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry z wielowarstwowego laminatu (Aluminium/Poliamid/Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVDC) oraz tekturowe pudełko.
bilastyna, blister laminowany, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, utylizacja leków, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l
Preparat Human Albumin 50 g/l Takeda, będący roztworem do infuzji zawierającym 50 g/l białka całkowitego (≥95% albuminy ludzkiej), jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na albuminy ludzkie lub jakąkolwiek substancję pomocniczą w składzie preparatu. Produkt dostępny jest w fiolkach 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy) i charakteryzuje się nieznaczną hipoonkotycznością. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sodu w stężeniu 130-160 mmol/l, co może stanowić dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na sód lub jego związki. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, a w razie wątpliwości – testów alergicznych lub zastosowanie alternatywnej terapii.
albumina ludzka, białko całkowite, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, Human Albumin, nadwrażliwość na albuminy, preparat albuminy ludzkiej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, roztwór hipoonkotyczny, sód, substancja pomocnicza, terapia alternatywna, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zespół medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena Plus 50 mg + 1000 mg
Sytena Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek w dwóch wariantach dawkowania: 850 mg lub 1000 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem – wariant 50 mg + 850 mg jest różowy, owalny, o średnicy 19,5 ± 0,5 mm, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg ma kolor od czerwonego do brązowego, owalny, o średnicy 21,3 ± 0,5 mm. Oba warianty posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, makrogol, stearylofumaran sodu oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (czerwony, czarny, a w wariancie 850 mg także żółty).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, makrogol, metformina chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Traumon 100 mg/ml
Produkt leczniczy Traumon, zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/ml w formie aerozolu na skórę, stosowany jest miejscowo, jednak niewłaściwe użycie, zwłaszcza aplikacja całej zawartości opakowania lub większej ilości na dużą powierzchnię ciała w krótkim czasie, może prowadzić do objawów przedawkowania. Do najczęściej obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy oraz dolegliwości w nadbrzuszu, które manifestują się jako dyskomfort lub ból w górnej części brzucha. Objawy te wynikają z nadmiernej ekspozycji na etofenamat oraz substancję pomocniczą – glikol propylenowy (E 1520) w ilości 40 mg/ml, co może zwiększać ryzyko toksyczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmicort 0,125 mg/ml
Pulmicort to zawiesina do nebulizacji zawierająca mikronizowany budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml. Każdy plastikowy pojemnik jednostkowy zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawkom odpowiednio 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę oczyszczoną. Dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 5 pojemników, z okresem ważności 2 lata dla stężenia 0,125 mg/ml oraz 3 lata dla wyższych stężeń. Po otwarciu torebki z folii aluminiowej, pojemniki można przechowywać do 3 miesięcy w temperaturze poniżej 30°C, chroniąc przed światłem, jednak zawartość pojedynczego pojemnika powinna być zużyta w ciągu 12 godzin, a pozostałość po otwarciu nie powinna być ponownie stosowana ze względu na brak jałowości.
acetylocysteina, bromek ipratropiowy, budezonid, chlorek sodu, cytrynian sodu, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, maska twarzowa, nebulizacja, nebulizator, podrażnienie skóry, polisorbat, roztwór chlorku sodu, salbutamol, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbutalina, zakażenie grzybicze, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 200 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera jako substancję czynną lakozamid (Lacosamidum) i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 mm × 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 mm × 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 mm × 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm × 7,5 mm). Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i HD 90), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i konsystencję leku. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a specyficzne barwniki (żelaza tlenki i indygotyna) determinują kolor poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Caps 200 mg
Nurofen Express Caps to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej miękkiej kapsułce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny i przezroczysty kształt z nadrukiem identyfikacyjnym wykonanym tuszem zawierającym tytanu dwutlenek (E 171). Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, potasu wodorotlenek (minimum 85% sumy zasad w przeliczeniu na KOH) oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki zawiera sorbitol ciekły częściowo odwodniony (22,26 mg/kapsułkę), żelatynę oraz czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,485 mg na kapsułkę. Preparat jest dostępny w blistrach z laminatu PVC/PVDC zgrzanych z folią aluminiową o grubości 20 μm, w opakowaniach zawierających od 2 do 24 kapsułek.
blister, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe przeciwzapalne przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, materiał odpadowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezera 5 mg
Lek Cezera zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (88,63 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena alergii i nietolerancji, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości.
cetyryzyna, dializoterapia, EGFR, hemodializa, hydroksyzyna, kumulacja substancji czynnej, laktoza, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pochodne piperazyny, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, substancja pomocnicza, tabletki powlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są niepowlekane, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe i podłużne, różniące się wymiarami oraz oznaczeniami (T1 lub T2) i barwą (czerwona lub żółta strona). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 90,36 mg, 193,22 mg oraz 180,72 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, powidon, produkt leczniczy, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, Telmidon, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dotagraf multidose 0,5 mmol/ml
Dotagraf multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) kwasu gadoterynowego w postaci soli megluminowej, stosowany jako środek kontrastowy. Głównym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na kwas gadoterynowy, megluminę lub inne składniki preparatu. Całkowita zawartość substancji czynnej w opakowaniach wynosi odpowiednio 16759,2 mg (30 mmol) w 60 ml lub 27932 mg (50 mmol) w 100 ml. Lek charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0, co ma znaczenie kliniczne w kontekście tolerancji naczyniowej i miejscowej oraz ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Przed podaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na środki kontrastowe zawierające gadolin.
efekt uboczny, konsultacja alergologiczna, kwas gadoterynowy, lepkość roztworu, meglumina, metody diagnostyczne alternatywne, nadwrażliwość, osmolalność, powikłanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, środki kontrastowe z gadolinem, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja naczyniowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pectosol –
Lek Pectosol w formie koncentratu do sporządzania roztworu doustnego zawiera wyciąg roślinny w proporcjach 18:7:3:2 z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.), porostu islandzkiego (Cetraria islandica), ziela hyzopu (Hyssopus officinalis L.) oraz korzenia mydlnicy (Saponaria officinalis L.). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym na etanol obecny w stężeniu 57-63% V/V. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Lamiaceae, do której należą tymianek i hyzop, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny (np. majeranek, bazylia, mięta, rozmaryn, szałwia, melisa).
alternatywna metoda leczenia, bezpieczeństwo farmakoterapii, ekstrahent, etanol, koncentrat do roztworu doustnego, korzeń mydlnicy, nadwrażliwość na składniki aktywne, porost islandzki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Lamiaceae, substancja pomocnicza, wyciąg roślinny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine sulfate Edest 200 mg
Hydroxychloroquine sulfate Edest to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg siarczanu hydroksychlorochiny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt orzeszka ziemnego, są białe lub szarawobiałe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „H11” na jednej stronie. Wymiary tabletek wynoszą 12,80 ± 0,05 mm na 6,10 ± 0,05 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (35,50 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 4000 oraz dwutlenku tytanu (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dwutlenek tytanu, hydroksychlorochina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, siarczan hydroksychlorochiny, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra Allergy Fast 20 mg
Lek Clatra Allergy Fast, zawierający 20 mg bilastyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub substancje pomocnicze. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na leki antyhistaminowe, w tym bilastynę. U pacjentów z historią nadwrażliwości na bilastynę istnieje ryzyko gwałtownych reakcji alergicznych, co wyklucza ponowne stosowanie leku. Dodatkowo, każda tabletka zawiera 0,0030 mg etanolu, co może stanowić problem u osób z ciężką nietolerancją tego związku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contix 20 mg
Lek Contix zawiera pantoprazol w dawce 20 mg (22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w formie tabletek dojelitowych o charakterystycznym różowobeżowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na pantoprazol, inne benzoimidazole lub substancje pomocnicze preparatu. Wystąpienie nadwrażliwości może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, co stanowi zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Co-Valsacor w dawce 80 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, wynikającym z zastosowania tlenków żelaza (czerwony i żółty) w otoczce. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (16,27 mg na tabletkę), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt, co ułatwia ich podawanie pacjentom. Produkt charakteryzuje się okresem ważności do 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to preparat dopochwowy w postaci twardych kapsułek zawierających co najmniej 10⁸ CFU Lactobacillus plantarum P 17630. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na szczep bakterii lub substancje pomocnicze. Przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na probiotyki lub składniki preparatów dopochwowych. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od miejscowego świądu, pieczenia i zaczerwienienia, po poważne objawy ogólnoustrojowe.
charakterystyka produktu leczniczego, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pieczenie, preparat dopochwowy, probiotyk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex FORTE 500 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa oraz bromowodorek dekstrometorfanu (10 mg) o działaniu przeciwkaszlowym. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z czarnym nadrukiem „Gripex F” i wymiary około 12 mm x 8 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz krzemionkę koloidalną, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tartrazynę (E 102) i makrogol 400. Lek dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwkaszlowy, lek zmniejszający przekrwienie, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, powidon, pseudoefedryna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
Bisoprolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 4,24 mg i 8,48 mg bisoprololu w formie fumaranu. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 6,8 mm (5 mg) i 8,9 mm (10 mg), barwę żółtą oraz oznaczenia umożliwiające identyfikację i podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na spójność, rozpad i właściwości powłoki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest dostępny w blistrach (20-100 tabletek) oraz pojemnikach HDPE (30 lub 500 tabletek) z pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność produktu.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, degradacja substancji czynnej, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, preparat kardiologiczny, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zulbex 10 mg
Lek Zulbex zawiera rabeprazol sodowy w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,42 mg rabeprazolu) oraz 20 mg (18,85 mg rabeprazolu) w postaci tabletek dojelitowych. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na rabeprazol, inne podstawione benzimidazole oraz substancje pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych do ciężkich anafilaksji, dlatego konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Tabletki 10 mg są pomarańczowo-różowe, o średnicy około 5,7 mm, natomiast 20 mg mają barwę jasnobrązowawożółtą i średnicę około 7,2 mm; obie formy są okrągłe i obustronnie wypukłe.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Racedryl 10 mg
Racekadotryl, substancja czynna preparatu Racedryl (10 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), wykazuje niski potencjał toksyczności nawet przy dawkach przekraczających standardowe dawkowanie terapeutyczne. W badaniach klinicznych u dorosłych podawano pojedyncze dawki do 2 g (co odpowiada 20 dawkom terapeutycznym) bez obserwacji objawów toksycznych. Brak jest oficjalnych raportów klinicznych dotyczących przedawkowania racekadotrylu, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera również 0,98 g sacharozy na saszetkę, co w przypadku znacznego przedawkowania może prowadzić do objawów związanych z nadmiernym spożyciem sacharozy, choć nie określono konkretnego progu toksyczności dla tej substancji pomocniczej.
badanie kliniczne, dawkowanie terapeutyczne, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objaw toksyczny, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie racekadotrylu, racedryl, racekadotryl, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ascorgem 100 mg/ml
Lek Ascorgem w postaci kropli doustnych zawiera 100 mg/ml kwasu askorbowego i dawkowanie powinno być dostosowane do wieku pacjenta. U niemowląt poniżej 2 lat stosowanie leku wymaga konsultacji i ścisłego nadzoru lekarza. Dla dzieci w wieku 2-6 lat zalecana dawka wynosi 10 kropli na dobę, co odpowiada 50 mg kwasu askorbowego. Natomiast u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych dawka dobowa wynosi od 15 do 20 kropli, co przekłada się na 75-100 mg kwasu askorbowego. Krople można podawać bezpośrednio do jamy ustnej lub rozcieńczać w płynach takich jak mleko czy sok, co ułatwia podawanie zwłaszcza u dzieci.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g
Produkt leczniczy Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm w postaci zawiesiny doustnej (45 mg/g) zawiera 4,5 g glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen) na 100 g produktu, co odpowiada 828 mg substancji czynnej w dawce 15 ml. Dostępne dane wskazują, że stosowanie leku zgodnie z zaleceniami nie wywiera istotnego wpływu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, a tym samym nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (7350 mg/15 ml), benzoesan sodu (73,5 mg/15 ml) oraz sód (17,474 mg/15 ml), również nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Mimo braku bezpośredniego działania na zdolności psychomotoryczne, konieczne jest poinformowanie pacjenta o bezpieczeństwie stosowania leku w kontekście prowadzenia pojazdów oraz uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami, które mogą nasilać efekty upośledzające.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, efekt synergistyczny, farmakoterapia, fosforan glinu, glinu fosforan żel, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, sacharoza, sedymentacja, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to preparat w postaci aerozolu na skórę zawierający ketoprofen w stężeniu 100 mg/ml, gdzie jedna aplikacja (0,2 ml) dostarcza 20 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się miejscowym działaniem przeciwzapalnym i przeciwbólowym, a jego wchłanianie ogólnoustrojowe jest ograniczone, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazują, że miejscowe stosowanie Ketospray Forte nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, nie zaburzając sprawności psychomotorycznej, koncentracji, czasu reakcji ani zdolności podejmowania decyzji.
aerozol na skórę, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane OUN, działanie miejscowe, glikol propylenowy, ketoprofen, Ketospray Forte, miejscowa droga podania, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, upośledzenie sprawności psychomotorycznej, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Albutein 50 g/l
Preparat Albutein 50 g/l to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l (5%) białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Jego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na albuminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Lekarz powinien szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny przed podaniem leku, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na albuminę ludzką lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera sód w stężeniu 130-160 mmol/l oraz potas poniżej 2 mmol/l, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub nadciśnieniem, mimo że nie stanowi formalnego przeciwwskazania.
albumina ludzka, Albutein, choroby układu sercowo-naczyniowego, działanie hipoonkotyczne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, ograniczenie sodu, osocze ludzkie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, roztwór koloidalny, stężenie sodu, substancja pomocnicza, terapia infuzyjna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 500 mg
Ciprinol to preparat zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek umożliwiający precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian, hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poliwinylopyrolidon, rowek podziału, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin Mylan 300 mg
Klindamycyna w postaci kapsułek twardych (Clindamycin Mylan, 300 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na klindamycynę oraz u osób z potwierdzoną nadwrażliwością na linkomycynę ze względu na ryzyko reakcji alergicznych wynikających z podobieństwa strukturalnego tych antybiotyków. Ponadto, kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilości 1,3 mg na kapsułkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Nadwrażliwość na jakikolwiek składnik pomocniczy również wyklucza stosowanie tego leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 10 mg
Atorvastatin Bluefish AB jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 53,80 mg w tabletce 10 mg do 430,40 mg w tabletce 80 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, węglanu wapnia, hydroksypropylocelulozy, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu oraz talk, co zapewnia odpowiednią barierę i właściwości farmaceutyczne tabletek.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sól wapniowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 300 mg
Produkt leczniczy Quetiapine Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych o czterech dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg kwetiapiny fumaranu. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: odpowiednio 4,90 mg, 19,63 mg, 39,26 mg oraz 58,90 mg. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek oraz barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) w tabletkach 25 mg i 100 mg, żelaza tlenek czerwony (E172) w tabletkach 25 mg oraz czarny tusz do nadruku (szelak i żelaza tlenek czarny) w tabletkach 100 mg, 200 mg i 300 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Espefa 10 mg
Chlorowodorek hydroksyzyny, będący substancją czynną leku Hydroxyzinum Espefa w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych, nie był poddany dedykowanym badaniom przedklinicznym dotyczącym bezpieczeństwa tego konkretnego preparatu. Dokumentacja produktu nie zawiera danych na temat toksyczności, wpływu na rozrodczość, potencjału genotoksycznego ani rakotwórczego, co oznacza, że ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na istniejących danych dotyczących samej substancji czynnej oraz na wieloletnim doświadczeniu klinicznym w jej stosowaniu.
badanie kliniczne, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek hydroksyzyny, doświadczenie kliniczne, nietolerancja laktozy, populacja pacjentów, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, praktyka medyczna, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bewim 10 mg
Produkt leczniczy Bewim zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci zasady) w formie tabletek powlekanych o średnicy około 10 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki posiadają oznakowanie „B23” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza w ilości 246,5 mg, a także hydroksypropyloceluloza nisko-podstawiona, kroskarmeloza sodowa, glicerolu dibehenian oraz sodu laurylosiarczan. Otoczka składa się z kompozycji Opadry AMB II 88A220016 Yellow, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylan, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, emulgator, glicerolu dibehenian, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, prasugrel, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Sandoz 801 mg
Pirfenidone Sandoz jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 267 mg i 801 mg pirfenidonu, różniących się kolorem (żółty dla 267 mg, ciemnoróżowy dla 801 mg) oraz wymiarami (1,2 x 0,7 cm i 1,8 x 0,9 cm odpowiednio). Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i są oznaczone odpowiednio 'SD267′ lub 'SD801′. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek krzemu oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, makrogol 3350, talk oraz tlenki żelaza, które nadają tabletkom charakterystyczne barwy. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie podtrzymujące, leczenie wstępne, makrogol, otoczka tabletki, pirfenidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Zentiva 100 mg
Lek Dasatinib Zentiva, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – dazatynib – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich, takich jak wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji alergicznych na dazatynib, terapia powinna zostać natychmiast przerwana. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w preparacie, której zawartość waha się od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z ciężką nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
dazatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia lekowa, wstrząs anafilaktyczny, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart Duo 50 mg + 1000 mg
Melkart Duo to lek doustny dostępny w dwóch wariantach dawkowania, zawierający stałą dawkę 50 mg wildagliptyny oraz chlorowodorek metforminy w dawkach 850 mg (równoważne 660 mg metforminy) lub 1000 mg (równoważne 780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem, wymiarami (19,4 ± 0,5 mm dla dawki 50 mg + 850 mg oraz 21,1 ± 0,5 mm dla dawki 50 mg + 1000 mg) oraz zawartością laktozy (odpowiednio 93,5 mg i 110 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletkach ma charakter wyłącznie dekoracyjny i nie powinna być używana do dzielenia tabletek. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metformina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat łączący rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w stałych dawkach, dostępny w trzech wariantach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu, natomiast dawka rozuwastatyny wynosi odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz sód w stałej ilości 0,243 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: od okrągłych, płaskich o średnicy 10 mm (5 mg + 10 mg), przez owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm (10 mg + 10 mg), do okrągłych, dwuwypukłych o średnicy 11 mm (20 mg + 10 mg). Preparat jest niepowlekany, z oznaczeniami identyfikacyjnymi na powierzchni tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valhit 450 mg
Valhit 450 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 450 mg walgancyklowiru (chlorowodorek walgancyklowiru 496,3 mg) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o wymiarach 16,7 × 7,8 mm oraz oznaczenia „J” i „156” na powierzchni. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH101, krospowidon typ A, powidon K30 oraz kwas stearynowy 50, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 3 cP i 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz polisorbat 80. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (30, 60, 90 lub 120 tabletek) oraz w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek walgancyklowiru, dwutlenek tytanu, HDPE, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walgancyklowir - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esseliv Max 450 mg
Podczas konsultacji z pacjentką w ciąży lub karmiącą piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić bezpieczeństwo stosowania produktu Esseliv Max zawierającego 450 mg polienylofosfatydylocholiny (PPC) z nasion soi w kapsułkach twardych. Brak jest klinicznych danych dotyczących stosowania PPC u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia pełną ocenę ryzyka dla płodu. Badania przedkliniczne na szczurach i królikach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa. Mimo to, zgodnie z zaleceniami producenta, należy zachować ostrożność, rozważając korzyści terapii względem potencjalnego, choć nieudokumentowanego ryzyka. Pacjentki planujące ciążę mogą być uspokojone, gdyż badania przedkliniczne nie wskazują na negatywny wpływ PPC na płodność.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, Esseliv Max, etanol, fosfolipidy z nasion soi, kapsułka twarda, mleko ludzkie, nadwrażliwość na soję, olej sojowy, polienylofosfatydylocholina, przenikanie fosfolipidów, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegtac ORO 8 mg
Flegtac ORO w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawce 8 mg bromoheksyny chlorowodorku posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym 176 mg mannitolu, który może wywoływać reakcje alergiczne u podatnych pacjentów. Należy zwrócić szczególną uwagę na historię alergii pacjenta przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Concerta 36 mg
Concerta jest dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek metylofenidatu w dawkach 18 mg oraz 36 mg. Tabletki te zawierają odpowiednio 6,5 mg oraz 16,7 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. System przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Charakterystyczne cechy wizualne tabletek to: Concerta 18 mg – żółta tabletka o kształcie kapsułki z nadrukiem „alza 18” oraz Concerta 36 mg – biała tabletka o kształcie kapsułki z nadrukiem „alza 36”.
absorbent wilgoci, butylohydroksytoluen, chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, octan celulozy, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, stężenie terapeutyczne leku, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek polietylenu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wosk carnauba, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon substancji czynnych
Kwas tauroselcholowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas tauroselcholowy znakowany izotopem 75Se (radioaktywność 370 kBq na kapsułkę) stosowany w diagnostyce w preparacie SeHCAT ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Każda kapsułka zawiera 71,04 mg sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami nerek, gdzie kontrola podaży sodu jest kluczowa. Preparat emituje promieniowanie gamma o energiach 0,136 MeV i 0,265 MeV, co wymaga rozważenia ryzyka u wybranych grup pacjentów, mimo braku formalnych przeciwwskazań w tym zakresie.
cel diagnostyczny, choroba nerek, ciąża, dysfagia, izotop promieniotwórczy, kapsułka twarda, karmienie piersią, kwas tauroselcholowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, pacjent pediatryczny, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radioaktywność, selen-75, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie motoryki przełyku, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maysiglu 25 mg
Lek Maysiglu, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, posiada jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4, w tym sytagliptynę. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Różnice w wyglądzie tabletek (25 mg – różowe, 50 mg – jasnopomarańczowe, 100 mg – brązowo-pomarańczowe) wynikają z zastosowania różnych barwników, które również mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.