substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meprelon 250 mg
Lek Meprelon zawiera metyloprednizolon w postaci sodu bursztynianu, dostępny w dawkach 250 mg (331,48 mg sodu bursztynianu odpowiadającego 250 mg metyloprednizolonu) oraz 1000 mg (1325,92 mg sodu bursztynianu odpowiadającego 1000 mg metyloprednizolonu). Preparat stosowany jest do wstrzykiwań lub infuzji, jednak jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na metyloprednizolon, inne glikokortykosteroidy lub substancje pomocnicze zawarte w leku. Warto zwrócić uwagę, że dawka 1000 mg zawiera 2,9 mmol (67,6 mg) sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Priligy 30 mg
Priligy (dapoksetyna) jest wskazany do leczenia przedwczesnej ejakulacji (PE) u dorosłych mężczyzn w wieku 18-64 lat, pod warunkiem spełnienia ściśle określonych kryteriów diagnostycznych. Kluczowe parametry obejmują czas wewnątrzpochwowego opóźnienia ejakulacji (IELT) krótszy niż 2 minuty, chroniczny lub nawracający charakter zaburzenia, znaczący niepokój psychiczny, słabą kontrolę ejakulacji oraz częste występowanie objawów w większości stosunków seksualnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Lek powinien być stosowany wyłącznie „na żądanie” bezpośrednio przed planowaną aktywnością seksualną, a nie w sposób ciągły, co podkreśla konieczność odpowiedniego doboru pacjentów i edukacji terapeutycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lactovaginal około 10^10 (w tym nie mniej niż 10^8 CFU) pałeczek Lactobacillus rhamnosus 573
Produkt leczniczy Lactovaginal w postaci kapsułek dopochwowych zawiera pałeczki Lactobacillus rhamnosus 573 w ilości około 10¹⁰, w tym nie mniej niż 10⁸ CFU. Przeciwwskazaniem do stosowania jest wyłącznie nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Nadwrażliwość może manifestować się miejscowymi reakcjami alergicznymi, takimi jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk błony śluzowej pochwy, wysypka lub pokrzywka w okolicach narządów płciowych, a w rzadkich przypadkach reakcjami ogólnoustrojowymi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z historią alergii na pałeczki kwasu mlekowego, zwłaszcza szczep Lactobacillus rhamnosus, lub na substancje pomocnicze zawarte w kapsułce.
jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa twarda, Lactobacillus rhamnosus, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk błony śluzowej, opcja terapeutyczna, pałeczki kwasu mlekowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, układ immunologiczny, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Podbiał – Interakcje
Preparat Original Tymianek i Podbiał zawiera wyciąg z liści podbiału (Tussilaginis farfarae folii extractum spissum) w dawce 100 mg na pastylkę. Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie wykazano istotnych interakcji farmakologicznych z innymi lekami, w tym z lekami przeciwkaszlowymi, przeciwbólowymi, przeciwgorączkowymi, przeciwalergicznymi oraz antybiotykami, co klasyfikuje ryzyko interakcji jako niskie. Brak jest również doniesień o interakcjach z suplementami diety, produktami ziołowymi czy żywnością oraz wpływie na wyniki badań laboratoryjnych. W preparacie obecne są substancje pomocnicze: sacharoza (2,07 g/pastylkę) oraz glukoza ciekła (1,2 g/pastylkę), co wymaga monitorowania glikemii u pacjentów z cukrzycą lub stosujących leki hipoglikemizujące.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, działanie niepożądane, ekstrakt z liści podbiału, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, lek hipoglikemizujący, lek przeciwalergiczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwkaszlowy, monitorowanie glikemii, substancja pomocnicza, wąski indeks terapeutyczny, wyciąg z podbiału - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Neospasmina w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka (Valeriana officinalis) w proporcji 1:1, z etanolem 50% jako ekstrahentem. W 100 g produktu znajduje się 18 g wyciągu złożonego, a w 10 ml syropu odpowiednio 6,7 g sacharozy, 25 mg sodu benzoesanu (E 211) oraz 800 mg etanolu, którego całkowita zawartość nie przekracza 10% (V/V). Składniki pomocnicze mają znane działanie, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alendran 70 70 mg
Alendran 70, zawierający 70 mg kwasu alendronowego (odpowiadające 76,188 mg sodu alendronianu bezwodnego), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, anatomiczne i czynnościowe zaburzenia przełyku (w tym zwężenia i skurcz zwieracza przełyku), niemożność utrzymania pozycji pionowej przez minimum 30 minut po podaniu leku oraz hipokalcemia. Szczególnie istotne jest wyrównanie zaburzeń gospodarki wapniowej przed terapią, aby uniknąć powikłań metabolicznych związanych z nasileniem hipokalcemii.
Alendran 70, działanie niepożądane, hipokalcemia, kwas alendronowy, nadwrażliwość, niedobór witaminy D, niedoczynność przytarczyc, objaw alergiczny, opóźnione opróżnianie przełyku, przewlekła choroba nerek, sodu alendronian bezwodny, substancja pomocnicza, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie przełyku, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rocuronium Kabi 10 mg/ml
Lek Rocuronium Kabi, zawierający 10 mg/mL rokuroniowego bromku, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rokuroniowy bromek, jon bromkowy lub inne substancje pomocnicze preparatu. Każda fiolka 5 mL zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 0,72 mmol (16,7 mg) sodu, natomiast fiolka 10 mL zawiera 100 mg rokuroniowego bromku i 1,44 mmol (33,4 mg) sodu. Zawartość sodu może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat ma pH 2,8-3,2 i osmolarność 270-330 mOsmol/kg, co należy uwzględnić przy jego stosowaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, jon bromkowy, nadwrażliwość, osmolarność, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, Rocuronium Kabi, rokuroniowy bromek, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Phlebodia 600 mg
Phlebodia, zawierająca 600 mg diosminy w tabletce powlekanej, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie specyficznych działań niepożądanych ani objawów toksycznych po przyjęciu dawki przekraczającej zalecaną. Nie zidentyfikowano żadnych przypadków niepożądanych związanych z przedawkowaniem leku, co potwierdza brak konieczności stosowania specjalistycznych procedur terapeutycznych w takich sytuacjach. W skład preparatu wchodzi również czerwień koszenilowa A (E 124), która może potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne, jednak nie odnotowano ich w kontekście przedawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal forte to syrop o stężeniu 2,0 g/15 ml, zawierający wyciąg płynny złożony (0,14 ml/ml) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata), oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcji 77/15/8. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 60% etanolu, jednak w gotowym produkcie zawartość etanolu nie przekracza 0,4% (m/m), co jest istotne klinicznie u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop ma charakterystyczne czerwonobrunatne zabarwienie, może wykazywać zmętnienie i osad, co jest naturalne dla preparatów roślinnych. Produkt zawiera znaczną ilość sacharozy – 60 g na 100 g syropu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych.
ekstrakt surowca roślinnego, etanol 60%, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, liść melisy, Melisal forte, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wyciąg płynny złożony - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dentosept A –
Produkt leczniczy Dentosept A, będący płynem do stosowania w jamie ustnej, nie posiada szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest odnotowane w charakterystyce produktu (sekcja 5.3) jako „Brak danych”. Preparat zawiera wyciągi roślinne z koszyczka rumianku, kory dębu, liścia szałwii, ziela arniki, kłącza tataraku, ziela mięty pieprzowej i ziela tymianku oraz benzokainę w stężeniu 2 g/100 g produktu. Brak danych przedklinicznych nie wyklucza bezpieczeństwa, gdyż ocena opiera się na tradycyjnym, długotrwałym stosowaniu składników oraz doświadczeniu klinicznym. Benzokaina, jako miejscowy środek znieczulający, posiada znane profile bezpieczeństwa, choć nie zostały one szczegółowo uwzględnione dla tego preparatu.
benzokaina, ekstrakt roślinny, etanol, interakcja lekowa, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, lek złożony, liść szałwii, miejscowy środek znieczulający, płyn do stosowania w jamie ustnej, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, wyciąg płynny, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Kwas tioktynowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas tioktynowy (kwas α-liponowy) jest stosowany głównie w terapii polineuropatii cukrzycowej, jednak jego podanie wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą różnić się w zależności od produktu (np. amarant E 123, sorbitol E 420, laktoza 3,125 mg/tabletkę). Ponadto, brak danych klinicznych wyklucza stosowanie kwasu tioktynowego u dzieci i młodzieży. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty Thiogamma i Thiogamma Turbo-Set, które nie są zalecane w populacji pediatrycznej ze względu na brak doświadczenia klinicznego oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, zwłaszcza w formie roztworu do infuzji, gdzie brak jest danych dotyczących farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania.
charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka i farmakodynamika, kwas tioktynowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, niewydolność wątroby i nerek, polineuropatia cukrzycowa, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Thiogamma Turbo-Set - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zafiron 12 mcg
Zafiron jest lekiem wziewnym zawierającym formoterol fumaran w dawce 12 μg na inhalację, dostępny w postaci proszku do inhalacji umieszczonego w kapsułkach twardych. Każda kapsułka zawiera 12,5 μg formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (półmikronizowana i mikronizowana), a otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny. Lek przeznaczony jest wyłącznie do podawania wziewnego za pomocą dołączonego inhalatora, który umożliwia mechaniczne przekłucie kapsułki i uwolnienie proszku. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 60 lub 120 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Sandoz 90 mg
Produkt leczniczy Cinacalcet Sandoz dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg i 90 mg cynakalcetu w formie chlorowodorku. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy jednowodnej: 72,9 mg w tabletkach 30 mg, 145,7 mg w 60 mg oraz 218,6 mg w 90 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon (Typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, triacetynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) i indygokarmin (E 132), nadające charakterystyczny jasnozielony kolor tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, cynakalcet, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Alvogen 0,5 mg
Fingolimod Alvogen jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały korpus z nadrukiem „FGM 0.5” wykonanym czarnym tuszem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, talk, żelatynę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza i dwutlenek tytanu. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE/Aluminium, wyposażone w środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza stabilność leku. Dostępne opakowania zawierają 7, 28 lub 98 kapsułek, co pozwala na elastyczne dawkowanie i dostosowanie do długości terapii.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia podtrzymująca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon substancji czynnych
Robinia pseudo-acacia – Przedawkowanie
Robinia pseudo-acacia jest składnikiem preparatu homeopatycznego Gastrocynesine, występującym w rozcieńczeniu 4 CH w dawce 75 mg na tabletkę, wraz z innymi substancjami takimi jak Abies nigra, Carbo vegetabilis i Nux vomica, również w rozcieńczeniu 4 CH po 75 mg każda. W dostępnej dokumentacji produktu nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego preparatu, co utrudnia określenie potencjalnych objawów i zagrożeń związanych z nadmiernym spożyciem Robinia pseudo-acacia w formie homeopatycznej. Wysokie rozcieńczenie 4 CH wskazuje na znaczne zmniejszenie stężenia substancji aktywnej, co może tłumaczyć brak zgłoszonych działań niepożądanych w kontekście przedawkowania.
Abies nigra, Carbo vegetabilis, charakterystyka produktu leczniczego, Gastrocynesine, leczenie objawowe, medycyna homeopatyczna, monitorowanie pacjenta, nietolerancja laktozy, nietolerancja substancji pomocniczych, Nux vomica, przedawkowanie leku, robinia akacjowa, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja aktywna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gastrocynesine –
Preparat Gastrocynesine, zawierający substancje czynne Abies nigra 4 CH, Carbo vegetabilis 4 CH, Nux vomica 4 CH oraz Robinia pseudo-acacia 4 CH w dawce po 75 mg każda, jest produktem homeopatycznym o wysokim rozcieńczeniu (4 CH), co znacząco redukuje ryzyko toksyczności i działań niepożądanych. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego leku, a brak specyficznych objawów toksyczności oraz nieustalona dawka toksyczna potwierdzają jego względne bezpieczeństwo. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ceurolex SR 4 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminy D2/D3, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (2 mg, 4 mg, 8 mg), jest skutecznym lekiem w terapii choroby Parkinsona. W badaniu 36-tygodniowym u pacjentów we wczesnej fazie choroby wykazano nie gorszą skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do formy o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w UPDRS motor scale wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,51, 0,10], p=0,0842). Zmiana formy leku nie wpłynęła na profil działań niepożądanych, a konieczność dostosowania dawki wystąpiła u mniej niż 3% pacjentów, wyłącznie w kierunku zwiększenia dawki. W 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanymi objawami na lewodopę, ropinirol znacząco skrócił czas trwania okresów „off” o średnio 1,7 godziny (95% CI: [-2,34, -1,09], p<0,0001), jednocześnie wydłużając czas trwania okresów "on" bez dokuczliwych dyskinez o 1,5 godziny (95% CI: [0,85, 2,13], p<0,0001).
agonista receptorów dopaminy, choroba Parkinsona, dyskinezy, działania niepożądane, lewodopa, niedobór dopaminy, odstęp QT, okres off, okres on, prążkowie, prolaktyna, przysadka mózgowa, repolaryzacja serca, ropinirol, skala motoryczna UPDRS, substancja pomocnicza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, UPDRS, wydłużenie odstępu QT, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed Muko 225 mg
Erdomed Muko to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 225 mg erdosteiny w każdej saszetce, substancji o działaniu mukolitycznym i rozrzedzającym wydzielinę oskrzelową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,5 g/saszetkę), alkohol benzylowy (0,01 mg/saszetkę) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Inne składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa, krzemu dwutlenek, sukraloza (E 955), kwas jabłkowy bezwodny oraz aromat pomarańczowy, który zawiera m.in. cytral, alkohol benzylowy, linalol i α-tokoferol (E 307). Preparat jest pakowany w saszetki z papieru i folii Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, dwutlenek krzemu, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas jabłkowy, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej, sacharoza, środek mukolityczny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AirFluSal Forspiro 50 mcg + 250 mcg
AirFluSal Forspiro to lek w postaci proszku do inhalacji dostępny w dwóch dawkach: 50 mcg salmeterolu (w formie ksynafonianu) + 250 mcg flutykazonu propionianu oraz 50 mcg salmeterolu + 500 mcg flutykazonu propionianu. Dawki dostarczane przez ustnik wynoszą odpowiednio 45 mcg salmeterolu i 233 mcg flutykazonu oraz 45 mcg salmeterolu i 465 mcg flutykazonu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w dawce wynosi 12,20 mg dla niższej dawki i 11,95 mg dla wyższej. Produkt jest podawany za pomocą plastikowego inhalatora zawierającego 60 dawek, wyposażonego w licznik dawek i wymaga odpowiedniego przeszkolenia pacjenta w zakresie prawidłowego użytkowania.
chrypka, dawka inhalacyjna, dawka odmierzona, flutykazon, flutykazonu propionian, laktoza jednowodna, licznik dawek, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, proszek do inhalacji podzielony, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, skład jakościowy, substancja pomocnicza, urządzenie inhalacyjne, ustnik, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zilibra 100 mg
Lek Zilibra (lakozamid) dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg posiada dwa kluczowe bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Pierwszym jest nadwrażliwość na lakozamid lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Drugim przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na wpływ leku na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe. W przypadku wystąpienia tych przeciwwskazań konieczne jest przerwanie terapii i rozważenie alternatywnych leków przeciwpadaczkowych o innym mechanizmie działania lub konsultacja kardiologiczna.
badanie elektrokardiograficzne, blok przedsionkowo-komorowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, duszność, kołatanie serca, konsultacja kardiologiczna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na lek, obrzęk, omdlenie, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wysypka, zaburzenie przewodnictwa, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclo 3 Fort –
Produkt leczniczy Cyclo 3 Fort zawiera wyciąg suchy z kłącza ruszczyka kolczastego (150 mg), hesperydynę metylochalkon (150 mg) oraz kwas askorbinowy (100 mg). Do chwili obecnej brak jest specyficznych badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co oznacza brak udokumentowanych danych potwierdzających lub wykluczających wpływ na sprawność psychomotoryczną pacjentów. W składzie znajduje się również substancja pomocnicza – żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości 0,2469 mg na kapsułkę, która nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne. Wobec braku danych klinicznych, lekarz powinien opierać się na farmakologicznych właściwościach składników oraz doświadczeniu klinicznym, a także uwzględniać indywidualne czynniki ryzyka pacjenta, takie jak wiek, choroby współistniejące czy stosowanie innych leków mogących wpływać na sprawność psychomotoryczną.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, Cyclo 3 Fort, hesperydyny metylochalkon, interakcje lekowe, kapsułki twarde, kwas askorbowy, leczenie farmakologiczne, Ruscus aculeatus, ruszczyk kolczasty, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, wyciąg z kłącza, zaburzenia funkcji poznawczych, zdolności psychomotoryczne, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Maść Detreomycyna 2% zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego działania na płód oraz możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki. Stosowanie chloramfenikolu w okresie ciąży jest zabronione niezależnie od trymestru, a u kobiet karmiących istnieje ryzyko wchłaniania miejscowego i przenikania do mleka, co może zagrażać dziecku. Brak jest danych dotyczących wpływu chloramfenikolu na płodność, jednak ze względu na przeciwwskazania lek powinien być stosowany z dużą ostrożnością u osób planujących ciążę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Calcium Pantothenicum Jelfa to lek w formie tabletek zawierających 100 mg wapnia pantotenianu (Calcii pantothenas) jako substancję czynną, co zapewnia precyzyjne i skuteczne działanie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia dawkowanie. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna w ilości 38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, po 25 tabletek w blistrze, a opakowanie zawiera 50 tabletek.
działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków, wapnia pantothenian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxynador 20 mg + 10 mg
Oxynador to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 20 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji czynnych oraz wyglądem tabletek (od białych, przez jasnoróżowe, do brązowożółtych), a także zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 66,45 mg, 51,78 mg i 103,55 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza, etyloceluloza, glicerolu distearynian, talk, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, etyloceluloza, glicerolu distearynian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tardysol 20 mg/ml
Tardysol to roztwór doustny zawierający 20 mg/ml jonów żelaza w postaci siarczanu żelaza siedmiowodnego. Preparat charakteryzuje się żółto-pomarańczową barwą i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (360 mg/ml), który może wykazywać działanie przeczyszczające w większych dawkach, oraz glikol propylenowy (12 mg/ml) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy złożony z aldehydów, estrów, terpenów i olejku eterycznego, a także regulatory kwasowości i środki słodzące, co wpływa na akceptowalność preparatu przez pacjentów. Opakowanie zawiera 90 ml roztworu w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz pipetę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 10 do 100 mg jonów żelaza.
aldehyd, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, jony żelaza, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, pipeta dozująca, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczan żelaza siedmiowodny, sorbitol, środek słodzący, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, terpeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Baby 2 mg/ml
Flegamina Baby to doustny roztwór kropli zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 2 mg substancji czynnej na 1 ml (20 kropli) preparatu. Skład leku obejmuje również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Preparat jest bezbarwny, klarowny i bezwonny, co ułatwia precyzyjne dawkowanie u niemowląt i małych dzieci. Opakowanie 30 ml wyposażone jest w kroplomierz i zabezpieczenie przed światłem, co zapewnia stabilność i trwałość leku.
bromoheksyny chlorowodorek, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etanol, Flegamina Baby, interakcja lekowa, konserwant, krople doustne, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Biodribin 1 mg/ml
Kladrybina (BIODRIBIN, 1 mg/ml) wykazuje farmakokinetykę opisaną modelem trójkompartmentowym z okresami półtrwania: t0,5α = 8 minut (dystrybucja), t0,5β = 1,1 godziny (eliminacja) oraz t0,5γ = 6,3 godziny (faza końcowa). Biologiczny okres półtrwania w limfocytach wynosi 23 godziny, co umożliwia utrzymanie terapeutycznego stężenia fosforanu kladrybiny wewnątrzkomórkowo. Po podaniu dożylnym w ciągłym wlewie przez 7 dni stężenie w stanie stacjonarnym osiąga 5,7 ng/ml, a klirens wynosi 665,5 ml/godz./kg. Lek charakteryzuje się wysoką objętością dystrybucji (9 l/kg) oraz penetracją do płynu mózgowo-rdzeniowego, gdzie stężenie jest trzykrotnie niższe niż w surowicy. Stopień wiązania z białkami osocza jest niski (20%), a kumulacja w organizmie nie występuje.
choroba limfoproliferacyjna, działanie cytotoksyczne, fosforan kladrybiny, guz lity, klirens leku, model trójkompartmentowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, wiązanie z białkami osocza, wlew ciągły - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 20 mg
Dasatinib Stada jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z substancją czynną dazatynibem. Każda tabletka zawiera określone ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 28 mg w dawce 20 mg do 193 mg w dawce 140 mg) oraz sodu (od 1 mg do 6 mg odpowiednio). Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, kroskarmelozy sodowej, hydroksypropylocelulozy i magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian oraz sodu laurylosiarczan. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dazatynib, glicerolu monostearynian, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żel krzemionkowy - Leksykon substancji czynnych
Flutykazon – Przeciwwskazania stosowania
Flutykazon propionian jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie niezależnie od postaci farmaceutycznej. W preparatach inhalacyjnych i donosowych szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy (zawartość od około 11,95 mg do 17 mg na dawkę w różnych preparatach, np. Asaris, Salmex, AirFluSal Forspiro, Salflumix Easyhaler) oraz chlorku benzalkoniowego w preparatach donosowych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W preparatach złożonych, zawierających flutykazon propionian z salmeterolem lub azelastyną, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych.
aerozol do nosa, aerozol inhalacyjny, azelastyna, białko mleka krowiego, chlorek benzalkoniowy, flutykazon propionian, infekcja skórna, kortykosteroid, krem dermatologiczny, krople do nosa, laktoza, leczenie dermatologiczne, nadwrażliwość na flutykazon, opryszczka, ospa wietrzna, preparat dermatologiczny, preparat donosowy, preparat inhalacyjny, preparat złożony, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, salmeterol, substancja pomocnicza, trądzik pospolity, trądzik różowaty, wirusowa infekcja skóry, wyprysk pieluszkowaty, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze skóry, zapalenie skóry okolicy ust - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy iladiamed w postaci żelu zawiera oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (10 mg/g), a także etanol jako substancję pomocniczą (47,6 mg/g). Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. W szczególności nie przeprowadzono badań oceniających wpływ na płodność, a także nie ma informacji o potencjalnym ryzyku dla płodu czy niemowląt. Z uwagi na obecność etanolu, który może mieć znaczenie w kontekście ciąży i laktacji, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu żelu u tych grup pacjentek.
alternatywna metoda leczenia, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, fenoksyetanol, iladiamed, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kobieta w okresie rozrodczym, laktacja, oktenidyny dichlorowodorek, płodność, ryzyko dla płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, wskazanie terapeutyczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Fusacid 20 mg/g
Produkt leczniczy Fusacid w postaci kremu zawiera kwas fusydynowy (20 mg/g) w formie półwodnej i charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem systemowym, co przekłada się na brak udokumentowanych interakcji farmakologicznych z lekami ogólnoustrojowymi oraz alkoholem spożywczym. Mimo to, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry ze względu na potencjalne interakcje fizyczne i możliwość nasilenia podrażnień, zwłaszcza przy preparatach zawierających alkohol do stosowania miejscowego. W praktyce klinicznej wskazane jest zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami różnych leków miejscowych, aby uniknąć zmiany właściwości preparatów i ryzyka podrażnień.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 20 mg
Produkt leczniczy Servenon zawiera escytalopram w postaci szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają białą barwę, owalny kształt, z wytłoczonym symbolem „E9CM” na jednej stronie oraz linią podziału i oznaczeniem dawki (10, 15 lub 20) na drugiej, co umożliwia ich dzielenie na równe części. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171).
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Właściwości farmakodynamiczne
Gelsemium sempervirens, stosowane w preparacie Paragrippe w potencji homeopatycznej 4CH, występuje w dawce 0,6 mg na tabletkę o masie 300 mg. Jest jednym z pięciu składników aktywnych obok Arnica montana, Belladonna, Eupatorium perfoliatum oraz Sulfur. Aktualnie brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących farmakodynamiki Gelsemium sempervirens w tej potencji, w tym mechanizmu działania, wpływu na układy organizmu oraz specyficznych receptorów czy punktów uchwytu. Nie zidentyfikowano również interakcji farmakodynamicznych pomiędzy tym składnikiem a pozostałymi substancjami aktywnymi preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Phytolacca decandra – Przeciwwskazania stosowania
Phytolacca decandra, stosowana w homeopatycznych preparatach takich jak Homeogene 9 w potencji 3CH (rozcieńczenie 1:10^6), jest przeciwwskazana u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję czynną. Ponadto, ze względu na obecność sacharozy jako substancji pomocniczej, preparat nie powinien być stosowany u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy. W Homeogene 9 Phytolacca decandra współwystępuje z innymi składnikami homeopatycznymi (Mercurius solubilis 3CH, Pulsatilla 3CH, Spongia tosta 3CH, Bryonia 3CH, Bromum 3CH, Belladonna 3CH, Arum triphyllum 3CH, Arnica montana 3CH), a nadwrażliwość na którykolwiek z nich stanowi kolejne przeciwwskazanie do stosowania preparatu.
alergia, arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, Bromum, Bryonia, diagnostyka alergologiczna, Homeogene 9, mercurius solubilis hahnemanni, nadwrażliwość na substancje, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, Phytolacca decandra, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, Pulsatilla, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, Spongia tosta, substancja pomocnicza, szkarłatka amerykańska, wywiad lekarski, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apo-Fina 5 mg
Przedawkowanie finasterydu w postaci preparatu Apo-Fina (tabletki powlekane 5 mg) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane 5 mg/dobę. Badania kliniczne obejmowały podanie pojedynczej dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) oraz wielokrotne dawki do 80 mg/dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez 3 miesiące, bez obserwacji działań niepożądanych związanych z toksycznością substancji czynnej. Brak jest specyficznych wytycznych terapeutycznych dotyczących postępowania po przedawkowaniu finasterydu, co wynika z braku udokumentowanych objawów toksycznych w tych zakresach dawek.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dawkowanie terapeutyczne, działanie niepożądane, finasteryd, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, objaw toksyczny, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zovirax Active 200 mg
Preparat Zovirax Active w formie tabletek zawiera 200 mg acyklowiru i posiada bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 213,6 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na analogi nukleozydów, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
acyklowir, analog nukleozydu, całkowity niedobór laktazy, dysfagia, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, Zovirax Active - Leksykon substancji czynnych
Iprazochrom – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancja czynna iprazochrom, stosowana w preparacie Divascan w dawce 2,5 mg, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu leczniczego. Lek ten nie powoduje senności, zawrotów głowy ani spowolnienia reakcji, dzięki czemu nie ogranicza możliwości prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności w tym zakresie stanowi istotną przewagę kliniczną, szczególnie dla pacjentów aktywnych zawodowo, których praca wymaga pełnej sprawności psychomotorycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Axotonil Max 440 mg/ml
Axotonil Max, aerozol do uszu zawierający cholinę salicylan w stężeniu 440 mg/mL oraz 131,8 mg etanolu na 1 mL roztworu, powinien być przepisywany kobietom w wieku reprodukcyjnym, planującym ciążę, będącym w ciąży lub karmiącym piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania choliny salicylanu miejscowo w tych grupach są bardzo ograniczone, co wymaga szczególnej ostrożności. W ciąży lek można stosować jedynie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, uwzględniając etap ciąży, nasilenie objawów oraz dostępność alternatywnych terapii. Podczas laktacji zaleca się rozważenie czasowego wstrzymania karmienia, aplikację leku bezpośrednio po karmieniu oraz monitorowanie dziecka pod kątem działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrosan 30 mg
Ambrosan to preparat zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek, które są prawie białe, gładkie, obustronnie płaskie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera również 125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to magnezu stearynian, kopowidon oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości technologiczne i trwałość tabletek. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 10 tabletek, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, ambrosan, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, laktoza jednowodna, linia podziału tabletek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa