substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Effox long 75 75 mg
Effox long 75 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 75 mg izosorbidu monoazotanu jako substancję czynną. Tabletki charakteryzują się zmodyfikowanym profilem uwalniania, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (57,8 mg na tabletkę), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, poliwinylopirolidon, glicerolu distearynian, hypromeloza oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Hypromeloza pełni kluczową rolę w kontroli uwalniania substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt i oznaczenia, a rowek na tabletce nie służy do dzielenia, co jest istotne ze względu na zachowanie właściwości przedłużonego uwalniania.
celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu distearynian, hypromeloza, izosorbidu monoazotan, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości fizykochemiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 150 mg
ABAGAT to lek zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu mezylanu w formie twardych kapsułek rozmiaru 0, charakteryzujących się dwukolorową osłonką (niebieskie wieczko i biały korpus) oraz peletkami o barwie od białawego do bladożółtego. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze w zawartości, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca i stabilizująca), hypromeloza 2910 (15 cps, środek wiążący i wypełniający), dimetykon 350 cS (środek przeciwpieniący i poślizgowy), talk (substancja wypełniająca i poślizgowa) oraz hydroksypropyloceluloza (modyfikator uwalniania). Osłonka kapsułki zawiera karagen (środek żelujący), potasu chlorek (stabilizator), tytanu dwutlenek (E 171, biały pigment), hypromelozę 2910 (6 cps) oraz indygotynę (E 132, barwnik niebieski), co zapewnia odpowiednią wytrzymałość mechaniczną, stabilność i rozpoznawalny wygląd preparatu.
biodostępność, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatranu eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, farmakodynamika i farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, modyfikacja uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, produkty degradacji, regulator kwasowości, środek wiążący, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 2,5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy ACEBIS to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaran, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualizację terapii. Dawki ramiprylu wynoszą 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, natomiast bisoprololu fumaran w zakresie od 1,25 mg do 10 mg. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 0 lub 2) oraz kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Okres ważności wynosi 2 lata dla niższych dawek (2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg) oraz 30 miesięcy dla wyższych (5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg). Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, bez zamrażania i chłodzenia.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, produkt leczniczy, ramipryl i bisoprolol, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości organoleptyczne, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 12 12 mg (36 j.m.)
Genotropin to lek zawierający somatropinę, syntetyzowaną metodą rekombinacji DNA w Escherichia coli, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt występuje w dwóch dawkach: Genotropin 5,3 zawiera 5,3 mg somatropiny (16 j.m.) na ml po rekonstytucji, a Genotropin 12 – 12 mg somatropiny (36 j.m.) na ml. Lek dostępny jest w dwukomorowych wkładach szklanych oraz jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczach GoQuick, z odpowiednio 6,1 mg (18,4 j.m.) i 13,8 mg (41,4 j.m.) somatropiny w proszku przed rekonstytucją. Substancje pomocnicze to m.in. glicyna, mannitol, m-krezol oraz fosforany sodu. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty lub lekko opalizujący, bez widocznych cząstek, a do rekonstytucji nie wolno wstrząsać, aby uniknąć denaturacji białka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRopin 4 mg
ApoRopin to produkt leczniczy zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg substancji czynnej, a także substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (kontrolujące uwalnianie), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), maltodekstryna, laktoza jednowodna (w ilościach 64,97 mg dla 2 mg, 59,12 mg dla 4 mg oraz 55,88 mg dla 8 mg dawki), olej rycynowy uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 2 mg – różowe z oznaczeniem „2x”, 4 mg – brązowe z oznaczeniem „4x”, 8 mg – ciemnoróżowe z oznaczeniem „8x”, wszystkie o wymiarach 16 mm × 8,2 mm.
ApoRopin, blister, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, polimer farmaceutyczny, ropinirol, rozpad tabletki, środek poprawiający sypkość, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Mebendazol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Mebendazol, substancja czynna leku Vermox w dawce 100 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dane kliniczne i obserwacje porejestracyjne. Preparat nie zaburza koncentracji, refleksu ani koordynacji ruchowej, a także nie powoduje objawów neurologicznych takich jak zawroty głowy czy senność, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. W związku z tym, lekarze nie muszą zalecać pacjentom szczególnej ostrożności w tym zakresie podczas terapii mebendazolem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Cetraxal Plus to krople do uszu w formie roztworu, dostępne w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,25 ml, zawierające 3 mg/ml cyprofloksacyny (0,75 mg na pojemnik) oraz 0,25 mg/ml fluocynolonu acetonidu (0,0625 mg na pojemnik). Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub żółtawym, klarownym roztworem, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, gliceryna, powidon K90F oraz woda oczyszczona. Pojemniki wykonane są z polietylenu niskiej gęstości (LDPE) i zabezpieczone w saszetkach aluminiowych, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie sterylności produktu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego w leczeniu infekcji ucha zewnętrznego, a po otwarciu pojedynczego pojemnika zawartość należy zużyć natychmiast, aby uniknąć utraty właściwości terapeutycznych i ryzyka kontaminacji.
Cetraxal Plus, cyprofloksacyna, cyprofloksacyny chlorowodorek, dysfagia, fluocynolon acetonid, gliceryna, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, podanie douszne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, roztwór, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Duo 200 mg + 500 mg
Excedrin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: paracetamol (500 mg) oraz ibuprofen (200 mg). Kombinacja tych składników zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny szary kolor i owalny kształt (19,2 mm x 9,1 mm), z oznaczeniem „200 M 500”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), natomiast otoczka zawiera m.in. kopolimer makrogolu i alkoholu poliwinylowego, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czarny E172), które zapewniają ochronę składników aktywnych i ułatwiają połykanie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwaśne środowisko żołądka, mechanizm działania, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i ibuprofen, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 18 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających atomoksetyny chlorowodorek w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Tabletki mają charakterystyczne wytłoczenia odpowiadające dawce substancji czynnej oraz różnią się wymiarami: 10 mg i 18 mg mają około 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast 25 mg i 40 mg około 10,4 mm x 4,5 mm. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a także otoczkę z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 4000, talku i tytanu dwutlenku (E 171). Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie zawartość peryndoprylu tozylanu wynosi odpowiednio 5 mg lub 10 mg (ekwiwalent peryndoprylu 3,4 mg lub 6,8 mg), a amlodypiny bezylanu 5 mg lub 10 mg (ekwiwalent amlodypiny 6,935 mg lub 13,87 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości 41,672 mg dla dawek z 5 mg peryndoprylu oraz 83,344 mg dla dawek z 10 mg peryndoprylu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sodu wodorowęglan, powidon K30, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian (E572) oraz wapnia wodorofosforan, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, peryndopryl, peryndopryl tozylan, powidon, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stabilizacja pH, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka z wytłoczeniem, wodorofosforan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tachyben 50 mg
Lek Tachyben (urapidyl) jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, w ampułkach zawierających 25 mg (5 ml) lub 50 mg (10 ml) substancji czynnej. Stosowany jest dożylnie w stanach nagłych nadciśnienia tętniczego, takich jak przełom nadciśnieniowy, ciężkie postacie nadciśnienia oraz nadciśnienie oporne na leczenie. Podanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie dożylne dawką 10-50 mg z efektem hipotensyjnym obserwowanym w ciągu 5 minut, z możliwością powtórzenia dawki w zależności od odpowiedzi ciśnieniowej. Alternatywnie stosuje się infuzję dożylną lub wlew z maksymalnym stężeniem 4 mg/ml, z początkową szybkością do 2 mg/min i dawką podtrzymującą średnio 9 mg/godz. (250 mg urapidylu rozcieńczone w 500 ml roztworu, gdzie 1 mg odpowiada 44 kroplom lub 2,2 ml). Terapia wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego oraz pozostawania pacjenta w pozycji leżącej.
ciężkie nadciśnienie, efekt hipotensyjny, glikol propylenowy, infuzja dożylna, lek przeciwnadciśnieniowy, monitorowanie ciśnienia krwi, nadciśnienie oporne, nadciśnienie tętnicze, pacjent geriatryczny, pompa infuzyjna, pozycja leżąca, przełom nadciśnieniowy, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, urapidyl, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wymiotnica ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha) w preparacie homeopatycznym MALIA Kaszel występuje w rozcieńczeniach D6 i D12, co oznacza odpowiednio 10⁻⁶ i 10⁻¹² stężenie substancji wyjściowej. Nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w okresie ciąży i laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych naukowych dotyczących wpływu wymiotnicy ipekakuany na płodność, przenikanie do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Ponadto, preparat zawiera inne homeopatyczne składniki (m.in. Euspongia officinalis, Drosera, Bryonia, Atropa bella-donna) oraz substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) i etanol, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentek z nietolerancją fruktozy lub wrażliwością na alkohol.
atropa bella-donna, badanie kliniczne, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, charakterystyka produktu leczniczego, Dactylopius coccus, dane naukowe, Drosera, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, karmienie piersią, nietolerancja fruktozy, preparat przeciwkaszlowy, produkt homeopatyczny, przenikanie do mleka, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wymiotnica ipekakuana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daptomycin Accordpharma 500 mg
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Daptomycin Accordpharma jest potwierdzona nadwrażliwość na daptomycynę (substancję czynną w dawkach 350 mg lub 500 mg na fiolkę) lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego zaprzestania podawania leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Lek dostępny jest w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml po rekonstytucji 0,9% roztworem chlorku sodu (7 ml dla dawki 350 mg, 10 ml dla dawki 500 mg), z pH po rekonstytucji w zakresie 4,0–5,0. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na leki o podobnych właściwościach fizykochemicznych.
antybiotyk lipopeptydowy, charakterystyka produktu leczniczego, daptomycyna, dysfagia, liofilizat, nadwrażliwość na substancję czynną, opcje terapeutyczne, proszek do sporządzania roztworu, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Renoscint MAG3 1 mg
Renoscint MAG3 to preparat radiofarmaceutyczny zawierający 1 mg betiatydu w postaci liofilizowanego proszku, stosowany z nadtechnecjanem (99mTc) sodu do uzyskania Tiadydu technetu (99mTc) do diagnostyki funkcji nerek. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na betiatyd lub substancje pomocnicze. Każda fiolka zawiera 4 mg jonów sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wymagającymi kontroli podaży sodu, np. ciężką niewydolnością serca czy nadciśnieniem tętniczym. Przed podaniem konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na inne preparaty radiofarmaceutyczne lub medyczne.
badanie diagnostyczne, betiatyd, ciężka reakcja alergiczna, funkcja nerek, interakcja lekowa, jony sodu, nadciśnienie tętnicze, nadtechnecjan sodu, nadwrażliwość, niewydolność serca, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Renoscint MAG3, substancja pomocnicza, tiadyd technetu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kwas benzoesowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwas benzoesowy (E 210) jest substancją pomocniczą stosowaną w Syropie prawoślazowym Ziołowa Tradycja w dawce 6,55 mg na 5 ml syropu, pełniącą funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Jego mechanizm działania polega na zakłócaniu transportu komórkowego oraz hamowaniu enzymów mikroorganizmów, co skutkuje zahamowaniem ich rozwoju, szczególnie w środowisku kwaśnym. Obecność kwasu benzoesowego zapewnia stabilność mikrobiologiczną preparatu, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania, a jednocześnie nie wpływa na farmakodynamikę głównego składnika aktywnego – maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix), który wykazuje działanie łagodzące podrażnienia błon śluzowych.
błony śluzowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, interakcje farmakodynamiczne, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, produkt leczniczy roślinny, stabilność mikrobiologiczna, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, transport komórkowy, właściwości konserwujące, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Undofen Amorolfina 50 mg/ml
Produkt leczniczy Undofen Amorolfina zawiera 50 mg/ml amorolfiny w postaci lakieru do paznokci, stosowany miejscowo w leczeniu grzybiczych zakażeń paznokci. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe amorolfiny, ryzyko interakcji systemowych jest bardzo niskie. Brak formalnych badań interakcji, jednak potencjalne interakcje miejscowe mogą wynikać z jednoczesnego stosowania kosmetycznych lakierów, utwardzaczy, odżywek czy rozpuszczalników organicznych, które mogą zmniejszać penetrację amorolfiny do płytki paznokciowej i obniżać skuteczność terapii. Zaleca się unikanie nakładania kosmetycznych lakierów oraz sztucznych paznokci podczas leczenia, a także dokładne usuwanie poprzednich warstw lakieru leczniczego przed aplikacją kolejnej. Produkt zawiera 482,5 mg/ml etanolu jako rozpuszczalnik, który jest łatwopalny, dlatego należy unikać kontaktu z ogniem do czasu wyschnięcia preparatu.
amorolfina, działanie addytywne, farmakokinetyka, grzybica, grzybica paznokci, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja fizykochemiczna, interakcja miejscowa, interakcja systemowa, lakier do paznokci leczniczy, lek przeciwgrzybiczny miejscowy, płytka paznokciowa, skuteczność terapeutyczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, terapia łączona, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 137 mcg
Tirosint Sol to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w formie roztworu doustnego, dostępny w 12 różnych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 1 ml roztworu i jest oznaczony kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację dawki. Preparat zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, a opakowanie standardowe zawiera 30 pojemników, co odpowiada miesięcznej terapii przy podawaniu raz dziennie. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu saszetki stabilność wynosi 15 dni, natomiast po otwarciu pojedynczego pojemnika roztwór należy spożyć natychmiast.
glicerol, kuracja, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pacjent pediatryczny, pojemnik jednodawkowy, polietylen małej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, roztwór doustny, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linorion 10 mg
Lenalidomid w preparacie Linorion dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawierających odpowiednio od 33,2 mg do 332,2 mg laktozy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linorion jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, ze względu na udokumentowany potencjał teratogenny lenalidomidu. Program ten obejmuje m.in. stosowanie skutecznej antykoncepcji, regularne testy ciążowe oraz pełne zrozumienie ryzyka przez pacjentkę.
działanie teratogenne, ekspozycja na lenalidomid, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna alternatywna, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie do leku, ryzyko teratogenne, substancja pomocnicza, test ciążowy, wada wrodzona płodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Seretide Dysk, zawierający salmeterol (50 μg) oraz flutykazon propionian w dawkach 100, 250 i 500 μg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Każda inhalacja dostarcza odpowiednio 47 μg salmeterolu i 92, 231 lub 460 μg flutykazonu propionianu, co odpowiada dawkom podzielonym 50 μg salmeterolu i 100, 250 lub 500 μg flutykazonu. Produkt dostępny jest w formie proszku do inhalacji w plastikowym pojemniku zawierającym 60 dawek, co zapewnia wygodę stosowania podczas codziennych aktywności wymagających koncentracji i koordynacji psychomotorycznej. Obecność laktozy (do 12,5 mg na dawkę) nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka opuszczająca ustnik, działanie niepożądane, flutykazon, glikokortykosteroid wziewny, koordynacja psychomotoryczna, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, salmeterol, Seretide Dysk, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, technika inhalacji, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 15 mg
Lek Tractiva, zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na arypiprazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która waha się od 53 mg w dawce 5 mg do 321 mg w dawce 30 mg. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na składniki preparatu, stosowanie Tractivy jest kategorycznie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne leki przeciwpsychotyczne, które nie wywołują reakcji alergicznych u pacjenta.
arypiprazol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, kwalifikacja pacjenta do terapii, laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy przewodu pokarmowego, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Guajazyl 125 mg/5 ml
Guajazyl to syrop doustny zawierający 125 mg gwajafenezyny (Guaifenesinum) w 5 ml preparatu, stosowany jako środek mukolityczny. Syrop charakteryzuje się płynną, homogeniczną konsystencją, co ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, czerwień koszenilowa (E 124), etylu parahydroksybenzoesan, etanol, esencję rumową, powidon oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane lub przeciwwskazania związane z obecnością sacharozy, barwnika E 124, parabenów oraz etanolu, szczególnie u pacjentów z alergiami, cukrzycą lub wrażliwością na alkohol.
aktywność farmakologiczna, czerwień koszenilowa, dysfagia, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, gwajafenezyna, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, środek konserwujący, stabilność substancji czynnej, substancja pomocnicza, syrop, utrata sterylności, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne - Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Trimebutyna maleinian w formie tabletek i tabletek powlekanych nie jest zalecana u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ograniczenia w dostosowaniu dawki. W przypadku konieczności leczenia młodszych pacjentów, rekomendowane jest stosowanie postaci farmaceutycznych dedykowanych dzieciom. Preparaty te zawierają laktozę jako substancję pomocniczą, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 54 mg (Tribux 100 mg) do 233 mg (Ircolon Forte 200 mg), co należy uwzględnić w kontekście indywidualnych przeciwwskazań metabolicznych.
cukrzyca, granulat doustny, laktoza, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinianu, węglowodany, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną (500 mg) oraz potasu klawulanian odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego w każdej saszetce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (20 mg na saszetkę), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz maltodekstrynę. Preparat charakteryzuje się truskawkowym aromatem, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Zawiesinę należy przygotować przez rozpuszczenie proszku w około 100 ml wody i podać natychmiast po przygotowaniu, gdyż nie jest przeznaczona do dłuższego przechowywania. Przechowywanie proszku powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, aspartam, Auglavin PPH, cytrynian trietylu, działanie przeciwbakteryjne, fenyloketonuria, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, potasu klawulanian, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Produkt leczniczy Gaviscon duo tab, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu na tabletkę, może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli istnieją ku temu wyraźne wskazania kliniczne. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 ciąż nie wykazały ryzyka wad rozwojowych płodu ani toksycznego działania na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne potwierdzają brak negatywnego wpływu alginianu na płodność i zdolności reprodukcyjne. Ze względu na zawartość węglanu wapnia zaleca się jednak maksymalne ograniczenie czasu trwania terapii, a także uwzględnienie obecności 55,936 mg sodu w jednej tabletce, co jest istotne u pacjentek z ograniczeniami podaży sodu.
- Leksykon substancji czynnych
Scrophularia nodosa – Właściwości farmakodynamiczne
Scrophularia nodosa, obecna w leku Pascolets w postaci nalewki matecznej (TM) w dawce 100 mg na tabletkę, jest składnikiem homeopatycznym, którego właściwości farmakodynamiczne nie zostały potwierdzone w badaniach naukowych. Preparat Pascolets zawiera również Echinacea D3 trit. oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit., po 100 mg każdej substancji czynnej na tabletkę. Wskazania do stosowania opierają się na obrazie homeopatycznym, a nie na klasycznych mechanizmach farmakologicznych, co jest charakterystyczne dla leków homeopatycznych.
badanie farmakodynamiczne, dokumentacja produktu leczniczego, działanie homeopatyczne, Echinacea, homeopatia, Hydrargyrum biiodatum, laktoza jednowodna, nalewka mateczna, nietolerancja laktozy, obraz homeopatyczny, obraz leku homeopatycznego, preparat homeopatyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, trędownik bulwiasty, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra-swift 30 mg
Podczas kwalifikacji do terapii preparatem Apra-swift zawierającym arypiprazol, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Arypiprazol występuje w dawkach 10 mg, 15 mg i 30 mg, a preparat zawiera dodatkowo aspartam (od 1 mg do 3 mg), laktozę jednowodną (od 95,05 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na aspartam), nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy (laktoza) oraz na osoby z nadwrażliwością na alkohol benzylowy. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, stosowanie Apra-swift jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, dokumentacja medyczna, fenyloalanina, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, leczenie przeciwpsychotyczne, lek psychotropowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, opcja terapeutyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bals Sulphur żel –
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Bals Sulphur żel, kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Głównym składnikiem aktywnym jest 2,1% wodna solanka siarczkowo-jodkowa, stanowiąca 96,5 g na 100 g żelu. Nadwrażliwość na ten składnik lub na związki siarki, jodu i chlorki jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych, takich jak świąd, zaczerwienienie, obrzęk czy wysypka w miejscu aplikacji, należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertagen 50 mg
Lek Sertagen zawiera substancję czynną sertralinę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki charakteryzują się kapsułkowatym kształtem, białą lub białawe barwą oraz oznaczeniami „ST/50” lub „ST/100” i literą „G” na odwrocie, co ułatwia ich identyfikację. Preparat umożliwia podział tabletek na równe dawki, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, polidekstroza, triacetyna, makrogol 8000), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dawkowanie, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, polidekstroza, postać farmaceutyczna, sertralina, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Claritine Allergy 1 mg/ml
Stosowanie loratadyny, substancji czynnej syropu Claritine Allergy 1 mg/ml, u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne obejmujące ponad 1000 przypadków stosowania loratadyny w ciąży nie wykazały teratogenności ani szkodliwego wpływu na płód czy noworodka, a badania na modelach zwierzęcych potwierdziły brak negatywnego wpływu na reprodukcję. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania loratadyny w ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, a decyzję o leczeniu należy podejmować indywidualnie, bilansując korzyści i potencjalne ryzyko. W kontekście laktacji, loratadyna przenika do mleka matki, co może skutkować działaniami niepożądanymi u dziecka, dlatego nie rekomenduje się jej stosowania u kobiet karmiących piersią; w razie konieczności terapii przeciwhistaminowej należy rozważyć przerwanie karmienia lub zastosowanie alternatywnego leku o lepszym profilu bezpieczeństwa.
benzoesan sodu, Claritine Allergy, działanie na płód, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, leczenie przeciwhistaminowe, loratadyna, maltitol, objawy alergiczne, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia loratadyną, trymestr ciąży, wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazole Mercapharm 40 mg
Pantoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest szeroko stosowany w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Pantoprazole Mercapharm 40 mg jest nadwrażliwość na substancję czynną – pantoprazol, a także na inne pochodne benzoimidazolu, takie jak omeprazol czy lanzoprazol, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym na laktozę, której zawartość wynosi 36,2 mg w każdej tabletce, co jest istotne u osób z ciężką nietolerancją tej substancji.
benzoimidazol, ciężka nietolerancja laktozy, inhibitor pompy protonowej, lanzoprazol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, omeprazol, pantoprazol, pochodna benzoimidazolu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wydzielanie kwasu solnego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy to proszek musujący zawierający trzy substancje czynne: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu na saszetkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu dostarczanego przez sodu wodorowęglan oraz aspartam. Musujące właściwości produktu wynikają z reakcji kwasu cytrynowego z wodorowęglanem sodu, co zwiększa rozpuszczalność i biodostępność substancji czynnych. Produkt wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem, tworząc klarowny roztwór o smaku cytrynowym, a jego stabilność jest zapewniona przez opakowanie laminowane chroniące przed wilgocią i światłem.
aspartam, betakaroten, biodostępność, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, przeziębienie i grypa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapń laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boncel 25 000 j.m. 25 000 IU
Boncel to doustny roztwór cholekalcyferolu (witamina D3) dostępny w dwóch dawkach: 25 000 IU (0,625 mg/1 ml) oraz 100 000 IU (2,5 mg/1 ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) jako przeciwutleniacz, poliglicerolu oleinian (E 475) jako emulgator, oczyszczony olej z oliwek jako baza oleista oraz olejek ze skórki słodkiej pomarańczy nadający charakterystyczny aromat. Boncel jest klarownym, lekko żółtym, oleistym płynem o wyraźnym pomarańczowym zapachu, konfekcjonowanym w ampułkach 1 ml wykonanych z PVC/PVDC/PE, dostępnych w różnych opakowaniach, w tym szpitalnych (48 ampułek dla dawki 25 000 IU).
ampułka, baza oleista, cholekalcyferol, emulgator, jednostka międzynarodowa, lipofilna witamina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oleisty roztwór, olej z oliwek, olejek pomarańczowy, podanie doustne, poliglicerolu oleinian, przeciwutleniacz, roztwór doustny, środki ostrożności, substancja pomocnicza, tokoferyl octan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestozek Combi 8 mg + 10 mg
Prestozek Combi to lek w formie tabletek doustnych, zawierający kombinację peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz amlodypiny w czterech wariantach dawkowania: 4 mg + 5 mg (amlodypina bezylan 6,94 mg), 4 mg + 10 mg (amlodypina bezylan 13,87 mg), 8 mg + 5 mg (amlodypina bezylan 6,94 mg) oraz 8 mg + 10 mg (amlodypina bezylan 13,87 mg). Różnice w dawkach umożliwiają indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są niepowlekane, o różnym wyglądzie i rozmiarze (średnica od 7 do 9,5 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, peryndopryl z tert-butyloaminą, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cortineff 100 mcg
Cortineff to lek zawierający 100 μg fludrokortyzonu octanu w jednej tabletce, będący syntetycznym mineralokortykosteroidem o silnym działaniu na gospodarkę wodno-elektrolitową. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe z kremowym odcieniem, okrągłe, gładkie, z grawerem „F” i „-„) i zawierają substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (57,90 mg), skrobię ziemniaczaną, żelatynę oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Al lub w fiolkach ze szkła oranżowego, po 20 tabletek w opakowaniu.
aktywność farmakologiczna, Cortineff, fludrokortyzonu octan, gospodarka wodno-elektrolitowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mineralokortykosteroid, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g
DIP RILIF to miejscowy preparat w postaci bezbarwnego żelu, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (50 mg/g) oraz mentol (30 mg/g). Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego o działaniu przeciwbólowym, natomiast mentol wykazuje efekt chłodzący i przeciwbólowy. Żel zawiera również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (300 mg/g), które wspomagają nawilżanie oraz wchłanianie składników aktywnych. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemnościach 15 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
diizopropanolamina, działanie chłodzące, działanie przeciwbólowe, etanol, glikol propylenowy, ibuprofen i mentol, karbomer, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer, postać farmaceutyczna, regulacja pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości nawilżające, żel - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutazyr 0,5 mg
Dutazyr to preparat zawierający dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkich kapsułkach żelatynowych o wymiarach 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm. Kapsułki są nieprzezroczyste, żółte, wypełnione oleistym, żółtawym płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową (potencjalnie zawierającą olej sojowy), butylohydroksytoluen (E321) jako przeciwutleniacz, glicerolu monokaprylokapronian jako rozpuszczalnik, a także składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, lecytyna sojowa i woda oczyszczona. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30, 60 lub 90 kapsułek, z 4-letnim okresem ważności, przechowywany w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, PVC/PVDC/Aluminium, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, triglicerydy, uszkodzona kapsułka, utylizacja leków, wchłanianie przezskórne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 120 mg
Kostarox to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor cyklooksygenazy-2 (COX-2) z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Dostępny jest w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 0,53 mg, 1,06 mg, 1,60 mg i 2,13 mg na tabletkę. Tabletki różnią się kolorem, wielkością i kształtem, co ułatwia identyfikację dawki: od niebieskozielonych (30 mg) do jasnozielonych (120 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32 oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172) w wybranych dawkach.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres ważności, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca 20 mg/ml propofolu, dostępna w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml (1000 mg substancji czynnej). Formulacja oparta jest na emulsji typu olej w wodzie, z fizykochemicznymi parametrami pH 7,5-8,5 oraz osmolarnością 270-330 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz minimalne ilości sodu (do 0,06 mg/ml). Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki z kopolimeru cykloolefinowego, z elementami gumy bromobutylowej i polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolarność, płyn infuzyjny, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym – Przeciwwskazania stosowania
Cefuroksym, antybiotyk cefalosporynowy II generacji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (cefuroksym aksetyl w preparatach doustnych oraz cefuroksym sodu w preparatach parenteralnych) oraz u osób z udokumentowaną nadwrażliwością na inne cefalosporyny. Ponadto, ciężka nadwrażliwość, w tym reakcje anafilaktyczne na inne antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy), stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania cefuroksymu. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich form farmaceutycznych, w tym preparatów takich jak Biofuroksym, Bioracef, Cefuroxim-MIP, Zinacef czy Zinnat.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, benzoesan sodu, cefalosporyna II generacji, cefuroksym sodu, charakterystyka produktu leczniczego, choroba nerek, dieta niskosodowa, infekcja bakteryjna, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, penicylina, postać parenteralna, preparat doustny, preparat parenteralny, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignox Spray 100 mg/g
Lignox Spray to aerozolowy roztwór lidokainy o stężeniu 100 mg/g, dostarczający 8,7 mg lidokainy w pojedynczym rozpyleniu. Preparat jest bezbarwny, przeźroczysty, o charakterystycznym miętowym zapachu, wynikającym z obecności olejku mięty pieprzowej. Substancje pomocnicze to etanol (680 mg/g), glikol propylenowy (214 mg/g), olejek mięty pieprzowej oraz sacharyna, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego typu III z pompką rozpylającą, zawierającą 38 g roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Fair-Med 250 mg
Preparat Temozolomide FAIR-MED dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg temozolomidu, stosowanego w terapii nowotworów mózgu. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy bezwodnej (od 61,7 mg w dawce 100 mg do 399,3 mg w dawce 5 mg), co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową, kwas winowy i kwas stearynowy. Różnorodność barw i nadruków na kapsułkach ułatwia identyfikację dawki, a opakowania dostępne są w formie butelek HDPE z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi (5 kapsułek) lub saszetek pojedynczych (5 lub 20 sztuk). Warunki przechowywania różnią się w zależności od opakowania i dawki, z temperaturą od 25°C do 30°C, a okres ważności wynosi 24 miesiące do 2 lat.
biodostępność, błona śluzowa, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, nowotwór mózgu, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, temozolomid, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Lek Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg/10 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klemastynę, jej fumaran, oraz na substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (7200 mg/10 ml), glikol propylenowy (ok. 369 mg/10 ml), metylu parahydroksybenzoesan (21,6 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/10 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym opóźnionych, związanych z parahydroksybenzoesanami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) oraz wiek poniżej 1 roku życia ze względu na ryzyko paradoksalnego pobudzenia OUN i innych działań niepożądanych. Ponadto, należy unikać stosowania u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem gruczołu krokowego, obstrukcją szyi pęcherza moczowego, chorobami sercowo-naczyniowymi, nadczynnością tarczycy oraz padaczką lub skłonnością do drgawek, ze względu na potencjalne nasilenie objawów przez działanie antycholinergiczne i sedatywne klemastyny.
chlorfeniramina, choroba sercowo-naczyniowa, difenhydramina, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt przeczyszczający, fumaran klemastyny, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, klemastyna, lek depresyjny, lek przeciwarytmiczny, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parahydroksybenzoesan, pochodna etanoloaminy, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, skłonność do drgawek, substancja pomocnicza, test alergiczny, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Preparat Sonol w postaci płynu na skórę zawiera trzy substancje czynne: lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml). Farmakokinetyka leku charakteryzuje się bardzo ograniczonym wchłanianiem przez nieuszkodzoną skórę. Spośród składników aktywnych jedynie kwas salicylowy wykazuje pewien, choć minimalny stopień absorpcji przezskórnej, natomiast lewomentol i tymol nie ulegają istotnemu wchłanianiu. Warto podkreślić, że profil absorpcji może ulec zmianie w przypadku uszkodzenia powłoki skórnej, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazine Hasco 100 mg
Promazine Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg promazyny chlorowodorku jako substancji czynnej w jednej tabletce, co stanowi podstawę działania terapeutycznego preparatu. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe i pokryte gładką, czerwoną powłoką. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także skrobię żelowaną kukurydzianą, talk, powidon K 15/17, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają proces tabletowania. Powłoka ochronna składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350 oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171), żółcieni chinolinowej (E 104) i czerwieni koszenilowej A (E 124).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, Promazine, promazyny chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 25 mg
Etopro to preparat zawierający topiramat w dawce 25 mg w formie tabletek powlekanych, które są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Każda tabletka zawiera 0,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, powidon, magnezu stearynian i wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletek składa się z systemu powlekającego Opadry II White OY-LS-28908, zawierającego hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na estetykę i ochronę leku przed wilgocią.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septogard Plus to aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek (1,5 mg/ml) oraz cetylopirydyniowy chlorek (5 mg/ml). Każde rozpylenie dostarcza 0,15 mg benzydaminy chlorowodorku i 0,5 mg cetylopirydyniowego chlorku w objętości 0,1 ml roztworu o pH 4,5-6,5. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na nieodpowiednią formę farmaceutyczną oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na składniki preparatu oraz u pacjentów z uszkodzeniami błony śluzowej jamy ustnej, gdzie aplikacja może nasilać podrażnienia.
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, cetylopirydyniowy chlorek, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, ograniczona sprawność manualna, podrażnienie błony śluzowej, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, Septogard Plus, substancja pomocnicza, uszkodzenie błony śluzowej, zaburzenie koordynacji ruchowej