Przedawkowanie
Apo-Fina 5 mg
Przedawkowanie finasterydu w postaci preparatu Apo-Fina (tabletki powlekane 5 mg) wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane 5 mg/dobę. Badania kliniczne obejmowały podanie pojedynczej dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) oraz wielokrotne dawki do 80 mg/dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez 3 miesiące, bez obserwacji działań niepożądanych związanych z toksycznością substancji czynnej. Brak jest specyficznych wytycznych terapeutycznych dotyczących postępowania po przedawkowaniu finasterydu, co wynika z braku udokumentowanych objawów toksycznych w tych zakresach dawek.
Przedawkowanie leku Apo-Fina
Przedawkowanie finasterydu w postaci preparatu Apo-Fina (tabletki powlekane 5 mg) jest zjawiskiem dobrze udokumentowanym w badaniach klinicznych. Dotychczasowe doświadczenia wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa leku, nawet przy znaczącym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych.1
Badania dotyczące przedawkowania
W przeprowadzonych badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo stosowania finasterydu w dawkach znacznie przekraczających standardowe dawkowanie terapeutyczne. Zastosowano dwa schematy badawcze:
- Podanie pojedynczej dawki finasterydu do 400 mg na dobę (80-krotność dawki terapeutycznej)
- Podawanie dawek wielokrotnych do 80 mg na dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez okres 3 miesięcy
W żadnym z powyższych przypadków nie odnotowano występowania działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem substancji czynnej.2
Postępowanie po przedawkowaniu
W przypadku przedawkowania preparatu Apo-Fina nie opracowano specyficznego schematu postępowania terapeutycznego. Z uwagi na dotychczasowe obserwacje kliniczne, które wskazują na brak działań niepożądanych nawet przy znacznym przekroczeniu dawki, nie istnieją szczególne wytyczne dotyczące postępowania po przedawkowaniu.3
Należy jednak pamiętać, że preparat Apo-Fina zawiera również substancje pomocnicze, w tym 90,95 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, które przy masywnym przedawkowaniu mogą potencjalnie powodować objawy niepożądane, szczególnie u pacjentów z nietolerancją laktozy.4
Objawy przedawkowania
| Dawkowanie | Obserwowane objawy przedawkowania | Opis kliniczny |
|---|---|---|
| Pojedyncza dawka do 400 mg/dobę (80-krotność dawki terapeutycznej) | Nie stwierdzono | W badaniach klinicznych nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych u pacjentów, którzy otrzymali jednorazowo do 400 mg finasterydu |
| Dawki wielokrotne do 80 mg/dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez 3 miesiące | Nie stwierdzono | Długotrwałe stosowanie dawek wielokrotnych do 80 mg finasterydu dziennie przez 3 miesiące również nie spowodowało wystąpienia objawów toksycznych |
Pomimo braku dokumentowanych objawów przedawkowania finasterydu, należy zachować ostrożność i obserwować pacjenta, u którego doszło do przyjęcia dawki przekraczającej zalecane dawkowanie terapeutyczne (5 mg na dobę). W przypadku przedawkowania leku zaleca się standardowe postępowanie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Apo
- Działania niepożądane – Apo
- Interakcje leku – Apo
- Profil bezpieczeństwa leku – Apo
- Przeciwwskazania – Apo
- Przedawkowanie – Apo
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apo
- Skład i postać leku – Apo
- Specjalne ostrzeżenia – Apo
- Właściwości farmakodynamiczne – Apo
- Właściwości farmakokinetyczne – Apo
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo
- Wskazania do stosowania – Apo