płyn doustny
Płyn doustny to płynna postać leku przeznaczona do przyjmowania przez usta. Jest to jedna z najpopularniejszych form podawania leków, szczególnie przydatna dla pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek czy kapsułek, takich jak dzieci, osoby starsze czy pacjenci z zaburzeniami połykania.
W praktyce klinicznej płyny doustne występują w różnych formach, takich jak syropy, zawiesiny, emulsje, roztwory czy nalewki. Charakteryzują się one zróżnicowaną lepkością, smakiem oraz zawartością substancji czynnych. Często zawierają substancje pomocnicze poprawiające smak, zapach, trwałość oraz ułatwiające wchłanianie substancji leczniczej.
Zaletą płynów doustnych jest szybsze wchłanianie substancji czynnej w porównaniu do form stałych, precyzyjne dawkowanie (zwłaszcza przy użyciu specjalnych miarek czy strzykawek doustnych) oraz możliwość modyfikacji dawki w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Należy jednak pamiętać o dokładnym przestrzeganiu zaleconego dawkowania oraz odpowiednim przechowywaniu, gdyż niektóre płyny doustne wymagają specjalnych warunków, takich jak ochrona przed światłem czy przechowywanie w lodówce.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Owoc kolendry – Wskazania do stosowania
Owoc kolendry (Coriandri fructus) jest składnikiem preparatu Digestonic, stosowanego w leczeniu zaburzeń trawienia, takich jak dyspepsja czynnościowa, uczucie pełności po posiłkach, wzdęcia oraz inne objawy niestrawności. W produkcie występuje w stężeniu 1,46 cz. na 1 ml płynu doustnego, a zawartość związków antranoidowych wynosi 0,31-0,45 mg/ml w przeliczeniu na reinę. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 70% etanolu, a gotowy preparat zawiera 60,0-68,0% (V/V) etanolu, co jest istotne przy rozważaniu jego stosowania u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu.
dolegliwości trawienne, dyspepsja, dyspepsja czynnościowa, etanol, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, niestrawność, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, płyn doustny, problemy wątrobowe, przewód pokarmowy, reina, uczucie pełności, układ trawienny, uzależnienie od alkoholu, wzdęcia, zaburzenia trawienia, ziele dziurawca, związki antranoidowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Intractum Crataegi Phytopharm 4,65 g/5 ml
Produkt leczniczy Intractum Crataegi Phytopharm w postaci płynu doustnego o stężeniu 4,65 g/5 ml zawiera 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) w stosunku 1:1, z zawartością etanolu w gotowym preparacie na poziomie 52-62% V/V. Nie przeprowadzono standardowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem głównie na długotrwałym doświadczeniu klinicznym oraz tradycyjnym zastosowaniu wyciągów z głogu w medycynie.
badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, ciąża, dane kliniczne, etanol, genotoksyczność, głóg, karmienie piersią, medycyna tradycyjna, model zwierzęcy, płyn doustny, potencjał rakotwórczy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, wyciąg z głogu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valused (420 mg + 336 mg + 42 mg)/ml
Valused to roślinny preparat w postaci płynu doustnego, zawierający nalewkę z ziela męczennicy (45,0 g/100 g, etanol 70% v/v), nalewkę z szyszek chmielu (36,0 g/100 g, etanol 80% v/v) oraz intrakt z korzenia kozłka lekarskiego (4,5 g/100 g, etanol 96% v/v). Lek wykazuje działanie anksjolityczne, sedatywne i uspokajające, co czyni go odpowiednim w leczeniu okresowych stanów napięcia nerwowego, łagodzeniu pobudzenia nerwowego oraz w trudnościach z zasypianiem o podłożu nerwowym. Preparat charakteryzuje się brunatnym zabarwieniem i aromatycznym zapachem, a dopuszczalne jest lekkie zmętnienie podczas przechowywania, które nie wpływa na skuteczność.
bezsenność, działanie anksjolityczne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, etanol, intrakt z korzenia kozłka, korzeń kozłka lekarskiego, nalewka z szyszek chmielu, nalewka z ziela męczennicy, napięcie nerwowe, napięcie psychiczne, płyn doustny, pobudzenie nerwowe, sorbitol, szyszki chmielu, zaburzenia zasypiania, ziele męczennicy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amol –
Amol jest złożonym produktem leczniczym dostępnym w formie płynu doustnego oraz płynu do stosowania na skórę, przeznaczonym dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na prawidłowe dawkowanie i sposób aplikacji, które różnią się w zależności od drogi podania i wskazania klinicznego. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunkiem okluzyjnym ani w formie okładów ze względu na ryzyko nadmiernej absorpcji i nasilenia działań niepożądanych. W przypadku aplikacji zewnętrznej, Amol stosuje się nierozcieńczony, nacierając niewielką ilość kilka razy na dobę w dolegliwościach takich jak przeziębienie, bóle głowy czy mięśni, lub jednorazowo na miejsce ukąszenia owadów. Doustnie podaje się 10-15 kropli z płynem lub cukrem, doraźnie do 3 razy na dobę, w dolegliwościach dyspeptycznych.
ból głowy, ból mięśniowy, choroba wątroby, dolegliwości dyspeptyczne, działanie niepożądane, etanol, mentol, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, opatrunek okluzyjny, płyn doustny, płyn na skórę, produkt leczniczy złożony, przeziębienie, ukąszenie owada, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów goździków – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Olejek eteryczny z kwiatów goździków (Syzygium aromaticum) stanowi 5,57% mieszanki surowców roślinnych w preparacie Melisana Klosterfrau, gdzie całkowita zawartość olejków lotnych wynosi 62 mg na 100 ml produktu, rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Produkt występuje w formie płynu doustnego oraz płynu na skórę, co determinuje drogi podania i potencjalne interakcje farmakodynamiczne. W składzie preparatu olejek goździkowy jest jednym z dwunastu komponentów roślinnych, a jego obecność jest opisana w łacińskim składzie jako „Caryophylli flore” w proporcji 285 części na całą mieszankę surowców.
8%, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, destylacja z alkoholem, droga podania, etanol 66, interakcja lekowa, karmienie piersią, kompozycja olejków eterycznych, olejek eteryczny z kwiatów goździków, olejek lotny, płyn doustny, płyn na skórę, preparat Melisana Klosterfrau, produkt leczniczy, surowce roślinne, Syzygium aromaticum, tradycyjne stosowanie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 300 mg/ml
Vitaminum E Medana to doustny preparat w formie oleistego płynu o stężeniu 300 mg/ml all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E. Każdy mililitr zawiera około 27 kropli, z których każda dostarcza około 11 mg substancji czynnej. Produkt zawiera jako substancję pomocniczą oczyszczony olej arachidowy, co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 10 ml, wyposażonej w kroplomierz, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania lub chłodzenia w lodówce.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Digestonic –
Digestonic to preparat roślinny w formie płynu doustnego, zawierający wyciągi z ziela dziurawca, kwiatu rumianku, liścia mięty pieprzowej, korzenia rzewienia, owocu róży, kopru włoskiego oraz kolendry. Kluczowym składnikiem aktywnym są związki antranoidowe, których zawartość wynosi 1,55-2,25 mg na pojedynczą dawkę 5 ml (w przeliczeniu na reinę), co odpowiada 0,31-0,45 mg/ml. Preparat należy podawać po rozcieńczeniu 5 ml w około ¼ szklanki wody, trzy razy dziennie, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego i ułatwia przyjęcie leku.
błona śluzowa, Chamomillae flore, choroba wątroby, Coriandri fructu, Digestonic, Foeniculi fructu, hyperici herba, karmienie piersią, kobieta w ciąży, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae folio, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, płyn doustny, podrażnienie błony śluzowej, przewód pokarmowy, reina, Rhei radice, Rosae fructu, uzależnienie od alkoholu, wyciąg roślinny, zawartość etanolu, ziele dziurawca, związek antranoidowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Cynacholin w postaci płynu doustnego (4,88 g/5 ml) zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w stężeniu 97,5 g/100 ml produktu, uzyskiwany w stosunku ekstrakcji 2-4:1 z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Preparat jest wskazany tradycyjnie do leczenia niestrawności objawiającej się wzdęciami oraz uczuciem pełności w jamie brzusznej, które często wynikają z zaburzeń funkcji przewodu pokarmowego, diety lub stresu. Cynacholin jest przeznaczony dla pacjentów powyżej 12 roku życia, w tym młodzieży i dorosłych, natomiast nie zaleca się go u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Istotnym aspektem jest zawartość etanolu na poziomie 40-50% V/V, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób z padaczką lub uzależnionych od alkoholu.
choroba wątroby, ciąża, dolegliwość trawienna, dyskomfort w jamie brzusznej, ekstrakcja, gazy w przewodzie pokarmowym, karmienie piersią, niestrawność, padaczka, płyn doustny, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik, uczucie pełności w jamie brzusznej, uzależnienie od alkoholu, wyciąg gęsty, wzdęcie, zaburzenie trawienia, ziele karczocha - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela arniki – Właściwości farmakokinetyczne
Nalewka z ziela arniki (Arnicae herbae tinctura) stanowi 3% składu preparatu Venoforton, który jest płynem doustnym zawierającym także wyciąg z owoców kasztanowca (40%), nalewkę z miłorzębu (37%), nalewkę z kwiatostanu głogu (10%) oraz wyciąg z ziela jemioły (10%). Nalewka arniki przygotowywana jest jako wyciąg DER 1:5 z użyciem 70% etanolu (V/V). Wysoka zawartość etanolu w preparacie (55-70% V/V) może wpływać na biodostępność substancji czynnych, jednak brak jest szczegółowych badań farmakokinetycznych określających parametry takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy eliminacja składników nalewki arniki w kontekście Venofortonu.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, doświadczenie kliniczne, eliminacja substancji czynnej, etanol 70%, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, płyn doustny, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Venoforton, wyciąg DER, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefrobonisol –
Nefrobonisol to płyn doustny o zawartości etanolu 45-55% (V/V), przygotowany na bazie nalewek i soków roślinnych bez dodatku substancji pomocniczych. W 100 g preparatu znajdują się ekstrakty z ziela nawłoci pospolitej (20 g, nalewka w etanolu 70%), ziela skrzypu (20 g, nalewka w etanolu 70%), soku z liścia brzozy (20 g, etanol 96%), soku z ziela pokrzywy (15 g, etanol 96% i woda), soku z korzenia mniszka (15 g, etanol 96% i woda) oraz soku z ziela krwawnika (10 g, etanol 96% i woda). Preparat jest dostępny w butelkach szklanych barwionych o pojemności 40 g lub 100 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Proces produkcji opiera się na ekstrakcji surowców roślinnych przy użyciu etanolu o stężeniu 70% lub 96% oraz wody, w zależności od rodzaju surowca. Produkt nie wykazuje dotychczas niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w opakowania zabezpieczone przed dostępem dzieci. Zaleca się utylizację niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nefrobonisol stanowi preparat roślinny o potencjalnym zastosowaniu w terapii, wymagający jednak dalszej oceny klinicznej pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa.
brzoza, ekstrakcja roślinna, etanol, krwawnik pospolity, mniszek lekarski, nalewka z nawłoci pospolitej, nalewka ze skrzypu, nalewki roślinne, nawłoć pospolita, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, pokrzywa, postać farmaceutyczna, skrzyp polny, sok z brzozy, sok z krwawnika, sok z mniszka, sok z pokrzywy, substancja pomocnicza, utylizacja leków - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści rozmarynu – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z liści rozmarynu (Rosmarini folii extractum fluidum) w produkcie leczniczym Doppelherz Energovital Tonik K występuje jako 100% płynny ekstrakt natywny o stosunku surowiec:wyciąg (DER) 1:1, uzyskiwany przy użyciu 19% V/V etanolu jako ekstrahenta. W pojedynczej dawce 20 ml preparatu znajduje się 10,0 mg tego wyciągu. Produkt zawiera również inne wyciągi roślinne, takie jak z owoców głogu (40,0 mg i 22,0 mg), liści melisy (10,0 mg) oraz korzenia kozłka lekarskiego (10,0 mg), wszystkie w formie płynnych ekstraktów natywnych. Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 17% obj., co wynika z zastosowania etanolu jako ekstrahenta oraz obecności wina słodkiego w formulacji. Preparat ma postać ciemno-brązowego płynu doustnego, pakowanego w butelkę o oranżowym zabarwieniu.
charakterystyka produktu leczniczego, Drug Extract Ratio, działanie synergistyczne, etanol jako ekstrahent, korzeń kozłka lekarskiego, liść melisy, mechanizm działania, parametr farmakodynamiczny, płyn doustny, Rosmarini folii extractum fluidum, Rosmarinus officinalis, rozmaryn lekarski, stosunek surowiec:wyciąg, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg natywny, wyciąg płynny, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu, związki biologicznie aktywne - Leksykon substancji czynnych
Kora wierzby – Dawkowanie i sposób podawania
Kora wierzby (Salicis cortex) jest stosowana w różnych postaciach farmaceutycznych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta i wskazań terapeutycznych. U dorosłych zaleca się tabletki Salicortex 330 mg (zawierające ≥20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę) w dawce 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłku, płyn doustny Gastrovit TraviComplex 5 ml do 4 razy na dobę (rozcieńczony w wodzie) oraz syrop Ziołowa Tradycja 5 ml 3-4 razy na dobę z co najmniej 4-godzinnymi przerwami. U dzieci i młodzieży dawkowanie syropów Pyrosal i Ziołowa Tradycja jest zróżnicowane w zależności od wieku, z ograniczeniami stosowania: Gastrovit TraviComplex nie jest zalecany poniżej 18 lat, a syrop Ziołowa Tradycja poniżej 3 lat. Preparaty podaje się doustnie, z uwzględnieniem odpowiednich instrukcji (np. popijanie ciepłym płynem lub rozcieńczanie w wodzie).
ból głowy, ból kostno-stawowy, Gastrovit TraviComplex, glikozydy fenolowe, gorączka przy przeziębieniu, kora wierzby, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, preparat z korą wierzby, Pyrosal, Salicortex, salicyna, syrop, tabletka, wskazanie terapeutyczne, wyciąg płynny złożony, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
Preparat TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA, płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, zawiera 100 g nalewki z kwiatostanu głogu na 100 g produktu, będącej maceratem (1:5) w 60% etanolu (v/v). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na kwiatostan głogu, w szczególności u pacjentów z historią reakcji alergicznych na Crataegus monogyna Jacquin lub Crataegus oxyacantha L. inflorescentia. Wysoka zawartość etanolu w preparacie (53-58% obj.) wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, mimo że nie są to przeciwwskazania bezwzględne, lecz wskazują na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści terapii.
Forma farmaceutyczna – płyn doustny – powinna być uwzględniona przy kwalifikacji pacjentów do leczenia, zwłaszcza u osób z zaburzeniami połykania lub innymi ograniczeniami w przyjmowaniu leków w formie płynnej. Lekarz powinien dokładnie rozważyć wszystkie aspekty kliniczne, w tym potencjalne ryzyko związane z wysoką zawartością alkoholu etylowego oraz możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii preparatem TINCTURA CRATAEGI.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc kolendry – Właściwości farmakodynamiczne
Owoc kolendry (Coriandri fructus) jest składnikiem preparatu Digestonic, występującym w proporcji 1,46 części na 20 części mieszaniny ziołowej, ekstraktowanym w stosunku 1:5 przy użyciu 70% etanolu (V/V). Produkt zawiera 60,0-68,0% etanolu (V/V), co wpływa na ekstrakcję i stabilność substancji czynnych. Owoc kolendry współdziała z innymi surowcami roślinnymi, takimi jak ziele dziurawca, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, korzeń rzewienia (zawierający 0,31-0,45 mg/ml związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę), owoc róży oraz owoc kopru włoskiego. Preparat ma formę płynu doustnego, co może zwiększać biodostępność składników aktywnych, choć brak jest specyficznych badań farmakodynamicznych i farmakokinetycznych potwierdzających ten efekt.
badanie farmakodynamiczne, biodostępność substancji czynnej, błona śluzowa, Coriandri fructus, działanie karminatywne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, enzym trawienny, interakcja farmakodynamiczna, linalol, medycyna ziołowa, olejek eteryczny, owoc kolendry, płyn doustny, proces trawienny, przewód pokarmowy, sok żołądkowy, uczucie pełności, wyciąg płynny, związek antranoidowy - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia goryczki – Przedawkowanie
Olejek eteryczny z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.) stanowi 13,96% mieszanki ziołowej w preparacie Melisana Klosterfrau, który zawiera olejki eteryczne destylowane z alkoholem o stężeniu etanolu 66,3%-67,3% (V/V). Przedawkowanie tego preparatu prowadzi do istotnego upośledzenia funkcji psychomotorycznych, uniemożliwiającego bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia świadomości (od dezorientacji do utraty przytomności), zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej (ataksyjne objawy neurologiczne) oraz podwyższone stężenie alkoholu wykrywalne w wydychanym powietrzu lub krwi. Mechanizm toksyczny wynika głównie z wysokiej zawartości etanolu oraz synergistycznego działania olejków eterycznych zawartych w preparacie.
alkohol etylowy, ataksja, badanie trzeźwości, czynnik ryzyka, dezorientacja, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, działanie toksyczne, funkcja psychomotoryczna, funkcja życiowa, Gentiana lutea, koordynacja ruchowa, leczenie objawowe, objaw kliniczny, objaw neurologiczny, olejek eteryczny z korzenia goryczki, ośrodkowy układ nerwowy, płyn doustny, płyn na skórę, preparat leczniczy, sprawność psychoruchowa, urządzenie diagnostyczne, utrata przytomności, wydychane powietrze, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zalecana dawka, zawartość etanolu, zdolność psychofizyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrovit TraviComplex –
Gastrovit TraviComplex to płyn doustny o stężeniu 4,525 g/5 ml, zawierający wyciąg płynny z sześciu roślin leczniczych: kory dębu (Quercus spp.), kory wierzby (Salix spp.), ziela szałwii (Salvia officinalis L.), bylicy boże drzewko (Artemisia abrotanum L.), tymianku (Thymus spp.) oraz krwawnika (Achillea millefolium L.) w proporcjach 2/2/2/2/1/1. Substancja czynna jest rozpuszczona w 70% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie wynosi 60-70% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na dodatki farmaceutyczne. Lek jest przechowywany w butelce z barwnego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę do precyzyjnego dawkowania.
ekstrakt, etanol, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie bezpośrednie, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wyciąg płynny złożony, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melis-Tonic –
Melis-Tonic to płyn doustny o złożonym składzie ziołowym, zawierający w 1 ml (1025 mg) 0,854 ml (820 mg) wyciągu płynnego (1:5) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus spp.), koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) oraz owocu kminku (Carum carvi L.) w proporcjach 8:7:2:2:1, a także 0,146 ml (205 mg) naturalnego miodu. Wyciąg przygotowano z użyciem 40% etanolu, a gotowy preparat zawiera 30-35% (V/V) etanolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Produkt dostępny jest w butelce 100 ml ze szkła brunatnego, zabezpieczonej aluminiową zakrętką z uszczelką EPE, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią oraz stabilność preparatu. Melis-Tonic należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres trwałości wynosi 2 lata od daty produkcji.
dozownik, działanie terapeutyczne, ekstrahent, etanol, interakcje międzyskładnikowe, korzeń arcydzięgla, koszyczek rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, owoc kminku, płyn doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec zielarski, wchłanianie substancji, właściwość terapeutyczna, właściwości organoleptyczne, wyciąg płynny złożony, wyciąg roślinny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nefrobonisol –
Nefrobonisol to płyn doustny o działaniu moczopędnym, zawierający kombinację sześciu ekstraktów roślinnych: nalewki z ziela nawłoci pospolitej i skrzypu, soku z liścia brzozy, ziela pokrzywy, korzenia mniszka oraz ziela krwawnika. Preparat wykazuje synergistyczne działanie diuretyczne oraz przeciwzapalne, co czyni go użytecznym w zwiększaniu diurezy oraz wspomaganiu funkcji wydalniczych układu moczowego. Zawartość etanolu w leku wynosi 45-55%, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza u osób z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu czy kobiet w ciąży.
W praktyce klinicznej Nefrobonisol stosowany jest przede wszystkim jako środek moczopędny w celu zwiększenia diurezy. Ponadto, znajduje zastosowanie jako leczenie pomocnicze w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych, gdzie wspomaga eliminację patogenów poprzez zwiększenie przepływu moczu oraz działanie przeciwzapalne. Lek jest także rekomendowany u pacjentów z piaskiem nerkowym, ułatwiając wypłukiwanie drobnych złogów i kryształów. Wskazania obejmują zatem: wspomaganie terapii infekcji dróg moczowych o łagodnym przebiegu, profilaktykę i leczenie krystalizacji złogów nerkowych oraz sytuacje wymagające zwiększenia diurezy fizjologicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA GINKGO BILOBAE HERBAPOL W KRAKOWIE SA to płyn doustny zawierający nalewkę z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w stężeniu 1 ml nalewki na 1 ml płynu, co odpowiada 0,94 g produktu. Substancją czynną jest nalewka przygotowana z surowca roślinnego w stosunku 1:5, ekstraktowana 60% etanolem (V/V), który stanowi również 55-60% objętości preparatu. Wysokie stężenie etanolu wymaga ostrożności przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN, a także u kobiet w ciąży, karmiących i dzieci. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła barwnego z aluminiową zakrętką, co chroni nalewkę przed światłem i zapewnia stabilność biologiczną składników. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur utylizacji, co ułatwia postępowanie z niewykorzystanym produktem. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie i stosowanie w terapii ziołowej.
aktywność biologiczna, alergia na substancje pomocnicze, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrakcja surowca, etanol, interakcja niepożądana, karmienie piersią, konserwant, liść miłorzębu japońskiego, nalewka z miłorzębu japońskiego, nalewka ziołowa, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, płyn doustny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat Cholitol zawiera kurkumę (Curcuma longa) w postaci nalewki (Curcumae tinctura), stanowiącej 30% składu ilościowego produktu leczniczego. Produkt jest płynem doustnym zawierającym 58-63% (V/V) etanolu, co może wpływać na biodostępność i farmakokinetykę składników aktywnych, w tym związków kurkumy. Oprócz kurkumy, preparat zawiera również nalewki i soki z innych roślin leczniczych, takich jak mniszek lekarski, kozłek lekarski, mięta pieprzowa, karczoch oraz pokrzyk wilczej jagody.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dystrybucja leku, działanie niepożądane, karczoch, kozłek lekarski, krzywa stężenia leku, kurkuma, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nalewka z kurkumy, okres półtrwania, płyn doustny, pokrzyk wilcza jagoda, stężenie w osoczu, właściwości farmakokinetyczne, związek aktywny - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl) stanowi 0,7% mieszanki ziołowej stosowanej w preparacie Melisana Klosterfrau, gdzie w 100 ml produktu znajduje się 62 mg olejków lotnych rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Olejek ten jest jednym z dwunastu składników mieszanki, w której dominują liście melisy (10,48%), kłącza omanu, korzeń arcydzięgla i kłącza imbiru (każdy po 13,96%). Preparat występuje w formie płynu doustnego oraz płynu na skórę, charakteryzując się wysoką zawartością etanolu (66,3%-67,3% V/V), co sprzyja rozpuszczalności i biodostępności składników aktywnych. Nie przeprowadzono dedykowanych badań farmakodynamicznych dla samego olejku z kwiatów cynamonowca w tym preparacie.
Alpinia officinarum, Angelica archangelica, badanie farmakodynamiczne, biodostępność składnika aktywnego, Cinnamomum cassia, Cinnamomum verum, Citrus aurantium, Elettaria cardamomum, forma farmaceutyczna, Gentiana lutea, Inula helenium, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat goździka, liść melisy, Melisana Klosterfrau, Melissa officinalis, olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca, olejek lotny, owoc kardamonu, owoc pieprzu czarnego, owocnia pomarańczy, Piper nigrum, płyn doustny, płyn na skórę, synergizm, Syzygium aromaticum, właściwość farmakodynamiczna, Zingiber officinale - Leksykon substancji czynnych
Nasiono kardamonu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W produkcie leczniczym Melisana Klosterfrau Original nasiona kardamonu (Elettaria cardamomum (L.) Maton) występują w ilości 10 mg na 100 ml preparatu, co stanowi jedną z najmniejszych ilości spośród trzynastu surowców roślinnych zawartych w produkcie. Preparat zawiera również olejki lotne w stężeniu 65 mg w 66,8% (V/V) etanolu i jest dostępny w formie płynu doustnego oraz płynu na skórę. Pomimo obecności nasion kardamonu, dokumentacja charakterystyki produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa ich stosowania, w tym badań toksykologicznych, farmakologicznych, farmakokinetycznych czy genotoksycznych.
badania farmakokinetyczne, badania farmakologiczne, badania genotoksyczne, badania toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja przedkliniczna, etanol, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiaty cynamonowca, kwiaty goździków, liście melisy, Melisana Klosterfrau Original, nasiona kardamonu, nasiona muszkatołowca, olejki lotne, owocnia pomarańczy, płyn doustny, płyn na skórę, potencjał genotoksyczny, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO to preparat doustny zawierający 100% parafiny ciekłej (Paraffinum liquidum), stosowany głównie jako środek przeczyszczający. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 1-3 łyżki stołowe (15-45 g) podawane raz na dobę, najlepiej na noc lub rano na czczo. Efekt terapeutyczny pojawia się po kilku godzinach od podania, co należy uwzględnić podczas monitorowania pacjenta. U dzieci powyżej 3. roku życia dawkowanie ustala lekarz indywidualnie, natomiast stosowanie u dzieci poniżej 3 lat jest przeciwwskazane. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Parafina ciekła Aflofarm –
Parafina ciekła Aflofarm (100 g/100 g, płyn doustny) jest dobrze tolerowanym produktem leczniczym, jednak w zalecanych dawkach terapeutycznych mogą wystąpić rzadkie działania niepożądane. Najczęściej obserwowanym efektem ubocznym jest wyciek parafiny z odbytu, co może znacząco obniżać komfort pacjenta. Długotrwałe stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem zwłóknienia węzłów chłonnych, co stanowi istotne powikłanie wymagające uwagi w terapii przewlekłej. Ponadto, u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby unieruchomione, z zaburzeniami neurologicznymi, refluksem żołądkowo-przełykowym lub zaburzeniami psychiatrycznymi, istnieje zagrożenie zachłystowym zapaleniem płuc spowodowanym aspiracją parafiny ciekłej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pectobonisol –
Pectobonisol to płyn doustny zawierający naturalne ekstrakty roślinne, takie jak sok z babki lancetowatej, nalewki z kwiatostanu lipy, korzenia lukrecji, liści mięty oraz wyciąg z tymianku. Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (40-50% V/V), co stanowi istotny czynnik do rozważenia podczas kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza u osób z chorobami wątroby, epilepsją, uzależnieniem od alkoholu oraz kobiet w ciąży. Lek należy podawać wyłącznie doustnie po dokładnym wstrząśnięciu butelki, co zapewnia jednolitą konsystencję i równomierne rozprowadzenie składników aktywnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm –
Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm to płyn doustny zawierający 4,525 g substancji czynnej na 5 ml, przygotowany na bazie nalewki z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae folii tinctura 1:5) z rozpuszczalnikiem etanolowym 70% V/V. Finalny produkt zawiera 60-70% V/V etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, a opakowanie 100 ml ze szkła barwnego wyposażone jest w miarkę i zakrętkę z ogranicznikiem wypływu, co ułatwia aplikację i zachowanie stabilności preparatu.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność preparatu i bezpieczeństwo stosowania w długoterminowej terapii. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi substancji czynnych na środowisko. Zalecenia te są istotne dla optymalnego zarządzania terapią i gospodarką lekową w placówkach medycznych.
dawkowanie leku, dysfagia, etanol 70%, interakcja lekowa, liść miłorzębu japońskiego, miłorzęb japoński, nalewka z liści miłorzębu, nalewka z miłorzębu, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja farmakologicznie czynna, terapia długoterminowa, termin ważności, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Intractum Visci PhytoPharm
Preparat Intractum Visci PhytoPharm zawiera etanol w stężeniu 52-62% V/V, co przekłada się na 1,25 g etanolu w dawce jednorazowej 2,5 ml, odpowiadającej spożyciu około 13 ml wina lub 28 ml piwa. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą alkoholową oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, gdyż etanol może negatywnie wpływać na rozwój płodu oraz przenikać do mleka matki. Ponadto, preparat nie jest zalecany u pacjentów z chorobami wątroby ze względu na obciążenie metabolizmu etanolu, a także u osób z padaczką, gdyż alkohol może obniżać próg drgawkowy i zwiększać ryzyko napadów.
- Leksykon substancji czynnych
Nasiono kardamonu – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Melisana Klosterfrau Original zawiera nasiona kardamonu (Elettaria cardamomum) w ilości 10 mg na 100 ml, wraz z innymi surowcami roślinnymi, takimi jak liście melisy (536 mg), kłącze omanu (714 mg), korzeń arcydzięgla (714 mg) i inne. Substancje aktywne występują w formie olejków lotnych, których łączna zawartość wynosi 65 mg na 100 ml produktu, rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Produkt dostępny jest w postaci płynu doustnego oraz płynu na skórę.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakokinetyczne, Elettaria cardamomum, etanol, farmakokinetyka, interakcja lekowa, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat cynamonowca, kwiat goździkowca, liść melisy, nasiona kardamonu, nasiono muszkatołowca, olejek lotny, owoc pieprzu czarnego, owocnia pomarańczy, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, płyn na skórę, substancja aktywna, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Succus Echinaceae Phytopharm to płyn doustny zawierający sok ze świeżego ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea L, herba) stabilizowany etanolem (20-30% V/V). Preparat wykazuje wielokierunkowe działanie immunostymulujące, głównie poprzez niespecyficzną stymulację układu odpornościowego. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie aktywności komórek żernych, takich jak makrofagi i granulocyty, co prowadzi do podniesienia zdolności fagocytozy i wydzielania cytokin, w tym interleukiny 1 (IL-1). IL-1 odgrywa kluczową rolę w aktywacji limfocytów, wspierając zarówno nieswoistą, jak i swoistą odpowiedź immunologiczną organizmu.
białe krwinki, cytokina, echinacea purpurea, fagocytoza, granulocyt, infekcje bakteryjne i wirusowe, interleukina-1, jeżówka purpurowa, komórki śledziony, komórki żerne, leukocyt, limfocyt, makrofag, narząd limfatyczny, niespecyficzna odpowiedź immunologiczna, parametry hematologiczne, płyn doustny, przetwarzanie antygenów, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, swoista odpowiedź immunologiczna, układ odpornościowy - Leksykon substancji czynnych
Angelica – Przedawkowanie
Angelicae radicis extractum, stanowiący 10,0 ml ekstraktu (1:2,5-3,5) na 100 ml płynu doustnego w preparacie Iberogast, jest jednym z dziewięciu składników ziołowych tego leku. Ekstrakt ten jest pozyskiwany przy użyciu 30% (v/v) etanolu jako ekstrahentu. Dostępne dane kliniczne i przedkliniczne nie wykazały specyficznych objawów przedawkowania angeliki, zarówno po jednorazowym, jak i wielokrotnym podaniu, co potwierdzają badania toksykologiczne na zwierzętach oraz wieloletnie doświadczenie kliniczne u ludzi. Warto jednak podkreślić, że preparat zawiera także etanol w stężeniu 29,5-32,6% (v/v), co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka przedawkowania.
angelica, badanie toksykologiczne, doświadczenie kliniczne, funkcje życiowe pacjenta, glistnik jaskółcze ziele, Iberogast, korzeń arcydzięgla, korzeń lukrecji, liść melisy, liść mięty pieprzowej, owoc kminku, owoc ostropestu, płyn doustny, praktyka kliniczna, preparat ziołowy, ubiorek gorzki, złożony lek roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Digestonic –
DIGESTONIC to płyn doustny zawierający 0,31-0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę na 1 ml produktu (0,89 g), będących głównym składnikiem czynnym o działaniu leczniczym. Preparat oparty jest na starannie dobranej kompozycji ekstraktów roślinnych, w tym ziela dziurawca (5,70 części), kwiatu rumianku (2,84 części), liścia mięty pieprzowej (2,84 części), korzenia rzewienia (2,86 części), owocu róży (2,84 części), owocu kopru włoskiego (1,46 części) oraz owocu kolendry (1,46 części). Ekstrakcja surowców odbywa się w stosunku 1:5 przy użyciu 70% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie wynosi 60,0-68,0% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Płynna forma umożliwia precyzyjne dawkowanie oraz szybkie wchłanianie substancji czynnych, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela arniki – Właściwości farmakodynamiczne
Nalewka z ziela arniki (Arnicae herbae tinctura) w produkcie leczniczym Venoforton występuje w proporcji DER 1:5, ekstrakt uzyskiwany jest przy użyciu 70% etanolu (V/V), a nalewka stanowi 3 g na 100 g produktu. Venoforton zawiera również inne ekstrakty roślinne, m.in. wyciąg z owoców kasztanowca (40 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%), nalewkę z miłorzębu (37 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%), nalewkę z kwiatostanu głogu (10 g/100 g, DER 1:5, etanol 60%) oraz wyciąg z ziela jemioły (10 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%). Cały preparat charakteryzuje się zawartością etanolu w zakresie 55-70% (V/V), co wpływa na stabilność i aktywność biologiczną składników. Nalewka z arniki w Venoforton występuje w formie płynu doustnego, dostarczając 15-24 mg saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) na 4 ml preparatu.
aktywność biologiczna, badanie farmakodynamiczne, biodostępność, DER, działanie farmakodynamiczne, ekstrakcja, escyna, etanol 70%, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, obserwacja kliniczna, płyn doustny, produkt leczniczy, produkt leczniczy roślinny, saponina trójterpenowa, stabilność preparatu, tradycja stosowania, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Intractum Hyperici Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Hyperici Phytopharm to płyn doustny zawierający etanolowy wyciąg z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) o stężeniu 4,65 g/5 ml, z zawartością sumy hiperycyn wynoszącą 0,05 mg w dawce 5 ml. Standardowe dawkowanie dla dorosłych (≥18 lat) to 5 ml podawane 4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 20 ml, każdorazowo rozcieńczoną w niewielkiej ilości wody. Preparat zawiera znaczną ilość etanolu (52-62% V/V), co wymaga uwagi ze względu na potencjalne interakcje farmakologiczne oraz wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 2 tygodnie, po którym w przypadku braku poprawy konieczna jest ocena kliniczna.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek mięty pieprzowej – Właściwości farmakokinetyczne
Olejek mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum) jest składnikiem aktywnym produktu leczniczego Amol, występującym w stężeniu 2,40 mg/g preparatu, co jest równoważne stężeniom olejku cynamonowego i lawendowego w tym samym produkcie. Amol zawiera również inne olejki eteryczne, takie jak mentol (17,23 mg/g), olejek cytronelowy (1,00 mg/g), goździkowy (1,00 mg/g) oraz cytrynowy (5,70 mg/g). Preparat dostępny jest w formie płynu doustnego oraz płynu do stosowania na skórę, co sugeruje różne potencjalne drogi podania i wpływ na farmakokinetykę składników aktywnych.
ADME, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania, Menthae piperitae aetheroleum, mentol, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek eteryczny, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy Amol, substancja czynna, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika – Przedawkowanie
Ziele krwawnika (Achillea millefolium L., herba) wykazuje niski profil toksyczności przy stosowaniu w monoterapii, co potwierdza brak zgłoszonych przypadków przedawkowania w preparatach takich jak Ziele Krwawnika czy Krwawnik Fix. W preparatach złożonych, zwłaszcza płynnych zawierających etanol (Gastrobonisol – 50-60% V/V, 1,23 g alkoholu w dawce 2,5 ml; Gastrovit TraviComplex – 60-70% V/V), ryzyko przedawkowania wiąże się głównie z toksycznością etanolu, manifestującą się nudnościami i podrażnieniem przewodu pokarmowego. Preparat Salviasept, zawierający olejek goździkowy, niesie ryzyko ciężkich objawów neurotoksycznych i metabolicznych (depresja OUN, kwasica z luką anionową, hipoglikemia, drgawki) przy przypadkowym doustnym spożyciu 5-10 ml, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat. Hemorol, zawierający ziele krwawnika i Atropa belladonna, nie wykazuje zgłoszonych przypadków przedawkowania, jednak obecność alkaloidów tropanowych wymaga ostrożności.
charakterystyka produktu leczniczego, czopek doodbytniczy, depresja OUN, działanie ogólnoustrojowe, etanol, hipoglikemia, kwasica z luką anionową, monoterapia, N-acetylocysteina, niewydolność wątroby, nudności, odtrutka, olejek eteryczny, olejek goździkowy, płukanie gardła, płyn doustny, podrażnienie przewodu pokarmowego, pokrzyk wilcza jagoda, preparat doodbytniczy, preparat płynny, preparat złożony, produkt leczniczy, śpiączka, stan zagrażający życiu, stosowanie miejscowe, zaburzenia układu moczowego, ziele krwawnika - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gastrobonisol –
Gastrobonisol, płyn doustny zawierający ekstrakty roślinne (m.in. Abrotani herbae intractum 30 g/100 g, Taraxaci radicis succus 20 g/100 g, Silybi mariani fructus tinctura 15 g/100 g) oraz wysoką zawartość etanolu (50-60% V/V), jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji. Przeciwwskazania wynikają z potencjalnie szkodliwego wpływu etanolu na płód oraz możliwość przenikania składników aktywnych do mleka matki, co może negatywnie oddziaływać na dziecko karmione piersią. Brak jest odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu w tych stanach, a także istnieje ryzyko biologicznej aktywności ekstraktów roślinnych na organizm kobiety ciężarnej i rozwijający się płód. Lekarz powinien wyraźnie poinformować pacjentki o konieczności unikania stosowania Gastrobonisolu w ciąży i podczas karmienia piersią oraz zalecić przerwanie terapii w przypadku rozpoczęcia laktacji.
alternatywa terapeutyczna, etanol, Gastrobonisol, intrakt z bożego drzewka, korzeń mniszka, liść mięty, nalewka z dziurawca, owoc ostropestu, płyn doustny, preparat ziołowy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie w ciąży, przeciwwskazanie w laktacji, przenikanie składników leku, skuteczna antykoncepcja, wpływ na płodność, wyciąg roślinny, ziele krwawnika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO to lek w postaci płynu doustnego o stężeniu 100%, zawierający wyłącznie parafinę ciekłą (Paraffinum liquidum) bez substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, m.in. butelkach z polietylenu o pojemnościach 30 g, 400 g, 800 g oraz butelkach ze szkła barwnego i LDPE z kroplomierzem (100 g), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek przeznaczony jest do podawania doustnego i charakteryzuje się prostą formułą, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
Parafina ciekła LGO powinna być przechowywana w ciemnym miejscu, aby zapobiec degradacji pod wpływem światła, a jej okres trwałości wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii skojarzonej. Usuwanie niewykorzystanych resztek powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, co zapewnia ochronę środowiska i zgodność z obowiązującymi standardami gospodarowania odpadami medycznymi.
- Leksykon substancji czynnych
Liść mięty – Właściwości farmakokinetyczne
Obecnie brak jest kompleksowych badań farmakokinetycznych dotyczących liścia mięty (Menthae piperitae folii) w produkcie leczniczym Gastrobonisol, który zawiera nalewkę z liścia mięty w proporcji 1:20 (10 g na 100 g produktu) z użyciem etanolu 90% (V/V) jako ekstrahentu. Produkt występuje w formie płynu doustnego, a całkowita zawartość etanolu wynosi 50-60% (V/V), co może wpływać na rozpuszczalność i biodostępność substancji czynnych. W charakterystyce produktu nie przedstawiono danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, eliminacji ani interakcji farmakokinetycznych składników liścia mięty.
- Leksykon substancji czynnych
Octan all-rac-α-tokoferylu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Octan all-rac-α-tokoferylu, będący składnikiem aktywnym Vitaminum E Medana w stężeniu 300 mg/ml (płyn doustny), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych z kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w tych grupach pacjentek. W ciąży decyzja o podaniu preparatu powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. Podobnie w okresie laktacji, ze względu na przenikanie witaminy E do mleka kobiecego, stosowanie preparatu jest dopuszczalne jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka karmionego piersią.
alergia na orzeszki ziemne, ciąża, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kontrolowane badanie kliniczne, laktacja, octan all-rac-α-tokoferylu, olej arachidowy, płyn doustny, przenikanie witaminy E do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, suplementacja, sytuacja kliniczna, Vitaminum E Medana, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parafina ciekła – Avena
Produkt leczniczy Parafina ciekła – Avena zawiera parafinę ciekłą (Paraffinum liquidum) w stężeniu 1g/1g, co oznacza, że każdy gram płynu zawiera 1 gram substancji czynnej. Preparat występuje w formie płynu przeznaczonego do podania doustnego oraz stosowania zewnętrznego. Charakteryzuje się prostym składem, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych. Produkt powinien być stosowany bez mieszania z innymi lekami, a jego okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
Parafina ciekła – Avena wymaga przechowywania w ciemnym miejscu, z dala od bezpośredniego światła, które może wpływać na stabilność preparatu. Dostępna jest w opakowaniach polietylenowych z zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym, w pojemnościach od 40 g do 800 g, z opcją butelki z kroplomierzem lub bez. Nie określono specjalnych wymagań dotyczących utylizacji zużytego produktu lub jego pozostałości, co ułatwia postępowanie po zakończeniu terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Kłącze omanu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W preparacie Melisana Klosterfrau Original kłącze omanu (Inula helenium L.) występuje w stężeniu 714 mg/100 ml, jednakże dostępne dane przedkliniczne dotyczące jego bezpieczeństwa są niewystarczające, a w dokumentacji rejestracyjnej produktu brak jest specyficznych informacji na temat badań toksykologicznych. Brak danych obejmuje zarówno toksyczność ostrą i przewlekłą, genotoksyczność, potencjał kancerogenny, jak i wpływ na rozrodczość i rozwój płodu. Preparat zawiera również 66,8% V/V etanolu, co może mieć dodatkowe implikacje kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Złożony skład preparatu, obejmujący także liście melisy, korzeń arcydzięgla i kłącze imbiru, komplikuje ocenę bezpieczeństwa poszczególnych składników, w tym kłącza omanu.
badanie toksykologiczne, działanie niepożądane, genotoksyczność, interakcja lekowa, kłącze imbiru, kłącze omanu, korzeń arcydzięgla, liść melisy, model przedkliniczny, model zwierzęcy, płyn doustny, płyn na skórę, potencjał kancerogenny, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, sytuacja kliniczna, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na rozrodczość - Leksykon substancji czynnych
Rumianek – Właściwości farmakokinetyczne
Rumianek (Matricaria recutita L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych dostępnych na rynku, jednak dla większości z nich nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych. Dotyczy to zarówno produktów zawierających wyciągi lub nalewki z rumianku jako składnik główny, takich jak Rumianek fix (1,5 g kwiatów rumianku na saszetkę), Dentosept, Dentinox N (1500 mg nalewki w 10 g żelu), Gastrosan fix (1,00 g kwiatów rumianku na saszetkę), jak i preparatów o złożonym składzie, np. Melissed, Melis-Tonic, Imupret N czy Nerwobonisol (15 g nalewki na 100 g produktu). W przypadku tradycyjnych produktów roślinnych, takich jak Zioła uspokajające (300 mg kwiatów rumianku na saszetkę) czy Nervosan fix (0,2 g kwiatów rumianku na saszetkę), badania farmakokinetyczne nie są wymagane.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, koszyczek rumianku, krople doustne, kwiat rumianku, nalewka z koszyczków rumianku, nalewka z rumianku, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, preparat z rumiankiem, produkt leczniczy, produkt leczniczy złożony, rumianek pospolity, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg płynny, wyciąg z rumianku, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Olejek tymianku pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Olejek tymianku pospolitego (Thymi aetheroleum), będący składnikiem produktu leczniczego Argol Essenza Balsamica, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na olejki eteryczne. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na olejek tymianku oraz inne składniki preparatu, takie jak olejek melisy lekarskiej, cynamonowca chińskiego, goździkowy, cytrynowy, osnówki muszkatołowca, kolendry siewnej, miętowy oraz mentol. Preparat zawiera 57-63% etanolu, co stanowi dodatkowe ograniczenie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem czy padaczką. Stosowanie na skórę jest przeciwwskazane w przypadku oparzeń, otwartych ran oraz ostrych stanów zapalnych, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i opóźnienia gojenia.
alkoholizm, błona śluzowa, błona śluzowa jamy ustnej, choroba układu oddechowego, choroba wątroby, etanol, inhalacja parowa, kortykosteroid, mentol, nadwrażliwość, niedobór witaminowy, olejek cynamonowca chińskiego, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek kolendry siewnej, olejek melisy lekarskiej, olejek miętowy, olejek osnówki muszkatołowca, olejek tymianku pospolitego, oparzenie skóry, ostry stan zapalny skóry, otwarta rana, padaczka, płyn do stosowania w jamie ustnej, płyn doustny, przewlekły stan zapalny, reakcja alergiczna, stan zanikowy błony śluzowej, test uczuleniowy, Thymi aetheroleum, witamina z grupy B, wywiad alergiczny, zaburzenie hormonalne - Leksykon substancji czynnych
Lipa – Dawkowanie i sposób podawania
Kwiat lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia x vulgaris) jest składnikiem preparatów leczniczych stosowanych głównie w terapii objawów przeziębienia oraz jako środek uspokajający. Dawkowanie zależy od formy farmaceutycznej i wieku pacjenta. Preparat Bronchisan fix (zioła do zaparzania, 0,75 g kwiatu lipy/saszetka) jest zalecany dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w dawce do 4 razy dziennie po 1 szklance naparu, natomiast nie jest wskazany u dzieci poniżej 12 lat. Syrop DEXApico zawiera 25 g/100 g wyciągu wodnego z kwiatu lipy oraz 0,10 g dekstrometorfanu bromowodorku/100 g; dawkowanie u dzieci 2-6 lat to 2,5 ml 3x/dobę (dekstrometorfan 3,25 mg/dawka, max 30 mg/dobę), u dzieci 6-12 lat 5 ml 3x/dobę (6,5 mg/dawka, max 60 mg/dobę), a u młodzieży >12 lat i dorosłych 15 ml 3x/dobę (19,5 mg/dawka, max 120 mg/dobę). W przypadku utrzymujących się objawów powyżej 7 dni konieczna jest konsultacja lekarska.
bromowodorek dekstrometorfanu, charakterystyka produktu leczniczego, działanie uspokajające, kwiat lipy, nalewka z lipy, objawy chorobowe, objawy przeziębienia, płyn doustny, postać farmaceutyczna, pracownik służby zdrowia, produkt leczniczy, schemat dawkowania, środek nasenny, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, wyciąg płynny, wyciąg z kwiatu lipy, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Visci PhytoPharm –
Intractum Visci Phytopharm to doustny preparat leczniczy zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum) w proporcji 1:1, co odpowiada 2,313 g substancji na 2,5 ml płynu. Wyciąg jest sporządzony z użyciem 96% etanolu, a gotowy produkt zawiera od 52% do 62% V/V etanolu, co jest istotne z punktu widzenia farmakoterapii. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co wyróżnia go spośród innych leków roślinnych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwe podawanie, a opakowanie (butelka 100 ml z barwnego szkła) wyposażone jest w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę 20 ml, co ułatwia stosowanie leku.
droga podania leku, etanol 96%, farmakoterapia, intractum visci, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór etanolowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, utylizacja leków, właściwość terapeutyczna, wyciąg z ziela jemioły