Dawkowanie i sposób podawania
Digestonic
Digestonic to preparat roślinny w formie płynu doustnego, zawierający wyciągi z ziela dziurawca, kwiatu rumianku, liścia mięty pieprzowej, korzenia rzewienia, owocu róży, kopru włoskiego oraz kolendry. Kluczowym składnikiem aktywnym są związki antranoidowe, których zawartość wynosi 1,55-2,25 mg na pojedynczą dawkę 5 ml (w przeliczeniu na reinę), co odpowiada 0,31-0,45 mg/ml. Preparat należy podawać po rozcieńczeniu 5 ml w około ¼ szklanki wody, trzy razy dziennie, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego i ułatwia przyjęcie leku.
Dawkowanie leku Digestonic
Digestonic jest lekiem w postaci płynu doustnego, zawierającym szereg roślinnych składników aktywnych, w tym związki antranoidowe w przeliczeniu na reinę w ilości 0,35-0,50 mg/g. Prawidłowe dawkowanie jest kluczowe dla osiągnięcia oczekiwanego efektu terapeutycznego.1
Standardowe dawkowanie
Zgodnie z tradycyjnym schematem stosowania, Digestonic należy przyjmować doustnie w następujący sposób:
- Pojedyncza dawka: 1 łyżeczka (5 ml) preparatu rozcieńczona w ¼ szklanki wody
- Częstotliwość: 3 razy dziennie
2
Sposób przygotowania i podawania
Preparat Digestonic wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Każdą dawkę należy przygotować poprzez rozpuszczenie 5 ml (1 łyżeczki) płynu doustnego w około ¼ szklanki wody. Takie rozcieńczenie ułatwia przyjęcie leku i zmniejsza ryzyko potencjalnego podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego.3
Zawartość substancji czynnych
Należy pamiętać, że w każdej pojedynczej dawce 5 ml leku (1 łyżeczka) pacjent otrzymuje mieszaninę wyciągów z:
- Ziela dziurawca (Hyperici herba)
- Kwiatu rumianku (Chamomillae flore)
- Liścia mięty pieprzowej (Menthae piperitae folio)
- Korzenia rzewienia (Rhei radice)
- Owocu róży (Rosae fructu)
- Owocu kopru włoskiego (Foeniculi fructu)
- Owocu kolendry (Coriandri fructu)
W każdej dawce 5 ml znajduje się 1,55-2,25 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę, co odpowiada 0,31-0,45 mg/ml.4
Uwagi dotyczące zawartości etanolu
Istotną informacją dla lekarza przepisującego Digestonic jest zawartość etanolu w preparacie. Lek zawiera 60,0-68,0% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy zlecaniu leku pacjentom z chorobami wątroby, uzależnionym od alkoholu, kobietom w ciąży i karmiącym piersią oraz przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn.5
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Pojedyncza dawka | 5 ml (1 łyżeczka) |
| Sposób podania | Doustnie, po rozcieńczeniu w ¼ szklanki wody |
| Częstotliwość stosowania | 3 razy dziennie |
| Zawartość związków antranoidowych w 1 ml | 0,31-0,45 mg (w przeliczeniu na reinę) |
| Zawartość związków antranoidowych w dawce 5 ml | 1,55-2,25 mg (w przeliczeniu na reinę) |
| Zawartość etanolu | 60,0-68,0% (V/V) |
| Ekstrahent | Etanol 70% (V/V) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Digestonic
- Działania niepożądane – Digestonic
- Interakcje leku – Digestonic
- Profil bezpieczeństwa leku – Digestonic
- Przeciwwskazania – Digestonic
- Przedawkowanie – Digestonic
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Digestonic
- Skład i postać leku – Digestonic
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Digestonic
- Właściwości farmakokinetyczne – Digestonic
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Digestonic
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Digestonic
- Wskazania do stosowania – Digestonic