Przedawkowanie
Digestonic
Digestonic to roślinny preparat doustny zawierający związki antranoidowe w stężeniu 0,35-0,50 mg/g (w przeliczeniu na reinę), pochodzące głównie z korzenia rzewienia, oraz 60,0-68,0% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnika. Produkt zawiera także wyciągi z ziela dziurawca, kwiatu rumianku, liścia mięty pieprzowej, owocu róży, kopru włoskiego i kolendry. W dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednak teoretycznie możliwe objawy toksyczne wynikają z działania przeczyszczającego związków antranoidowych (biegunka, odwodnienie, hipokaliemia) oraz objawów ostrej intoksykacji alkoholowej (sedacja, zaburzenia świadomości, depresja oddechowa) związanych z wysoką zawartością etanolu. Ziele dziurawca może dodatkowo powodować interakcje lekowe i reakcje fotouczulające.
Przedawkowanie leku Digestonic
Digestonic to preparat w postaci płynu doustnego zawierający związki antranoidowe w przeliczeniu na reinę w stężeniu 0,35-0,50 mg/g. Jest to złożony preparat roślinny zawierający wyciągi z ziela dziurawca, kwiatu rumianku, liścia mięty pieprzowej, korzenia rzewienia, owocu róży, owocu kopru włoskiego oraz owocu kolendry. Produkt zawiera 60,0-68,0% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnika.1
Informacje o przedawkowaniu
W dostępnej dokumentacji medycznej dotyczącej produktu leczniczego Digestonic nie odnotowano przypadków przedawkowania. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, przypadki przedawkowania nie są znane.2
Teoretyczne ryzyko przedawkowania
Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, warto zaznaczyć, że produkt zawiera kilka składników roślinnych, w tym korzeń rzewienia zawierający związki antranoidowe oraz znaczną zawartość etanolu. Potencjalne ryzyko przedawkowania mogłoby być związane z tymi komponentami.
| Składnik | Potencjalne objawy przedawkowania (teoretyczne) | Uwagi |
|---|---|---|
| Związki antranoidowe (z korzenia rzewienia) |
|
1 ml produktu zawiera 0,31-0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę |
| Etanol |
|
Zawartość etanolu 60,0-68,0% (V/V) |
| Ziele dziurawca |
|
Najwyższa zawartość w preparacie (5,70 cz.) |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania produktu Digestonic, postępowanie powinno być objawowe i podtrzymujące, dostosowane do klinicznych objawów pacjenta. W przypadku znacznego przedawkowania należy rozważyć monitorowanie stanu pacjenta, kontrolę parametrów życiowych oraz wyrównanie ewentualnych zaburzeń elektrolitowych.
Należy pamiętać, że znaczna zawartość etanolu w preparacie może powodować objawy intoksykacji alkoholowej przy przyjęciu dużych ilości produktu, szczególnie u pacjentów z małą masą ciała lub dzieci.
Wnioski kliniczne
Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania produktu Digestonic sugeruje niskie ryzyko wystąpienia poważnych następstw klinicznych przy stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami. Jednakże ze względu na obecność związków antranoidowych oraz wysoką zawartość etanolu, potencjalne ryzyko przedawkowania teoretycznie istnieje.3
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Digestonic
- Działania niepożądane – Digestonic
- Interakcje leku – Digestonic
- Profil bezpieczeństwa leku – Digestonic
- Przeciwwskazania – Digestonic
- Przedawkowanie – Digestonic
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Digestonic
- Skład i postać leku – Digestonic
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Digestonic
- Właściwości farmakokinetyczne – Digestonic
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Digestonic
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Digestonic
- Wskazania do stosowania – Digestonic