Skład i postać leku
Digestonic

DIGESTONIC to płyn doustny zawierający 0,31-0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę na 1 ml produktu (0,89 g), będących głównym składnikiem czynnym o działaniu leczniczym. Preparat oparty jest na starannie dobranej kompozycji ekstraktów roślinnych, w tym ziela dziurawca (5,70 części), kwiatu rumianku (2,84 części), liścia mięty pieprzowej (2,84 części), korzenia rzewienia (2,86 części), owocu róży (2,84 części), owocu kopru włoskiego (1,46 części) oraz owocu kolendry (1,46 części). Ekstrakcja surowców odbywa się w stosunku 1:5 przy użyciu 70% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie wynosi 60,0-68,0% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Płynna forma umożliwia precyzyjne dawkowanie oraz szybkie wchłanianie substancji czynnych, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii.

Skład produktu leczniczego DIGESTONIC

DIGESTONIC jest dostępny w postaci płynu doustnego, zawierającego 0,35-0,50 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę. Produkt ten charakteryzuje się bogatym składem ziołowym, stanowiącym kompozycję starannie dobranych ekstraktów roślinnych.1

Skład jakościowy i ilościowy

Każdy mililitr płynu doustnego DIGESTONIC (co odpowiada 0,89 g) zawiera płynny wyciąg w następujących proporcjach:2

Składnik Ilość (części)
Hyperici herba (ziele dziurawca) 5,70
Chamomillae flore (kwiat rumianku) 2,84
Menthae piperitae folio (liść mięty pieprzowej) 2,84
Rhei radice (korzeń rzewienia) 2,86
Rosae fructu (owoc róży) 2,84
Foeniculi fructu (owoc kopru włoskiego) 1,46
Coriandri fructu (owoc kolendry) 1,46

Ekstrakcja surowców roślinnych przeprowadzona została w stosunku 1:5, co oznacza, że 1 część surowca roślinnego została wyekstrahowana w 5 częściach rozpuszczalnika. Jako ekstrahent zastosowano etanol 70% (V/V). W 1 ml produktu znajduje się 0,31-0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę, będącą głównym związkiem czynnym odpowiedzialnym za działanie lecznicze.3

Produkt DIGESTONIC charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu, która mieści się w zakresie 60,0-68,0% (V/V). Warto podkreślić, że preparat nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancjami lub alergiami na określone składniki.4

Postać farmaceutyczna i sposób podania

DIGESTONIC występuje w postaci płynu doustnego, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwą aplikację. Postać płynna zapewnia szybkie wchłanianie substancji czynnych i możliwość dostosowania dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.5

Informacje farmaceutyczne

Zgodność farmaceutyczna

Produkt leczniczy DIGESTONIC nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że jest stabilny i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt podczas przechowywania.6

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności produktu DIGESTONIC wynosi 2 lata od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Właściwe warunki przechowywania są istotne dla zachowania stabilności związków czynnych oraz skuteczności terapeutycznej produktu.7

Rodzaj i zawartość opakowania

DIGESTONIC dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:8

  • Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką polietylenową – szkło brunatne chroni zawartość przed promieniowaniem UV, które mogłoby prowadzić do degradacji składników aktywnych
  • Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową, umieszczona w tekturowym pudełku – dodatkowe zabezpieczenie w postaci pudełka tekturowego

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania

Produkt DIGESTONIC nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania ani szczególnego przygotowania przed podaniem. Jest gotowy do użycia bezpośrednio po otwarciu opakowania, zgodnie z zaleconym przez lekarza dawkowaniem.9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl