nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Undofen Amorolfina 50 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania lakieru leczniczego Undofen Amorolfina (amorolfina 50 mg/ml) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym etanol obecny w stężeniu 482,5 mg/ml. Pacjenci z historią reakcji alergicznych na amorolfinę lub etanol nie powinni być kwalifikowani do terapii tym preparatem. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy wcześniej doświadczyli nadwrażliwości na ten lek, gdyż ponowne zastosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważniejszych reakcji alergicznych. Ponadto, reakcje krzyżowe mogą wystąpić u osób uczulonych na chemicznie pokrewne pochodne morfoliny, co wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia.
W praktyce klinicznej istotne jest również uwzględnienie indywidualnych cech pacjenta, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii lakierem amorolfinowym. Preparat, będący przezroczystym roztworem do stosowania miejscowego na paznokcie, może nie być odpowiedni w przypadku zmian patologicznych wykraczających poza płytkę paznokciową, gdzie wskazana jest terapia skojarzona lub inna forma leczenia. Obecność etanolu jako substancji pomocniczej wymaga ostrożności u pacjentów z uszkodzeniami skóry lub schorzeniami okolicznych tkanek, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Lekarz powinien zatem dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta oraz potencjalne ryzyko przed podjęciem decyzji o zastosowaniu Undofen Amorolfina.
amorolfina, działanie niepożądane, etanol, grzybica paznokci, kwalifikacja pacjenta do leczenia, lakier do paznokci leczniczy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, płytka paznokciowa, pochodna morfoliny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terapia skojarzona, zmiana patologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Sandoz 80 mg
Przeciwwskazania do stosowania dazatynibu (Dasatinib Sandoz) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż wcześniejsze reakcje alergiczne na dazatynib stanowią bezwzględne przeciwwskazanie. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od mocy tabletki: 20 mg – 26,2 mg, 50 mg – 65,6 mg, 80 mg – 104,9 mg, 100 mg – 131,1 mg oraz 140 mg – 183,5 mg. U pacjentów z galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem laktazy stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania, mimo że nietolerancja laktozy nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem.
Dasatinib Sandoz, dazatynib, galaktozemia, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec Effect 20 mg
Lek Allertec Effect zawiera bilastynę w dawce 20 mg i jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub którąkolwiek ze substancji pomocniczych preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje alergiczne na składniki leku. Tabletki mają postać okrągłych, białych lub prawie białych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 7 mm. Informacje o pełnym składzie substancji pomocniczych dostępne są w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Doperil 10 mg
Chlorowodorek donepezylu, substancja czynna preparatu Apo-Doperil, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na donepezyl lub pochodne piperydyny oraz na składniki pomocnicze leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, której zawartość wynosi 112,95 mg w dawce 5 mg i 225,90 mg w dawce 10 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki Apo-Doperil dostępne są w dwóch dawkach: 5 mg (zawierające 4,56 mg wolnego donepezylu) oraz 10 mg (zawierające 9,12 mg wolnego donepezylu), różniących się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację i zapobiega błędom dawkowania.
chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, działanie niepożądane, inhibitor cholinesterazy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pochodne piperydyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, składnik pomocniczy, substancja czynna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nilogrin 30 mg
Nicergolina, substancja czynna leku Nilogrin, jest pochodną ergotaminy o działaniu α-adrenolitycznym i naczyniorozszerzającym. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na nicergolinę lub substancje pomocnicze, ostrym krwotokiem mózgowym, niedociśnieniem tętniczym lub skłonnością do ortostatycznych spadków ciśnienia, świeżym zawałem mięśnia sercowego, ciężką bradykardią oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Działanie naczyniorozszerzające i α-adrenolityczne może nasilać krwawienia, pogłębiać hipotensję oraz prowadzić do niebezpiecznych zaburzeń rytmu serca. Ponadto, jednoczesne stosowanie Nilogrinu z lekami α- lub β-adrenomimetycznymi jest przeciwwskazane ze względu na antagonizm farmakodynamiczny i ryzyko nieprzewidywalnych wahań ciśnienia tętniczego.
bradykardia, działanie alfa-adrenolityczne, działanie naczyniorozszerzające, hipotensja, krwotok mózgowy, leki adrenomimetyczne, nadwrażliwość na substancję czynną, nicergolina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pochodna ergotaminy, podkradanie wieńcowe, spadek ciśnienia ortostatyczny, wysypka skórna, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Tioguanina – Przeciwwskazania stosowania
Tioguanina, dostępna w postaci tabletek Lanvis o dawce 40 mg, ma ograniczone bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, co wynika z jej zastosowania w leczeniu ciężkich chorób nowotworowych, w tym białaczek. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Tabletki zawierają 150 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, choć nie stanowi to bezwzględnego przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Lek AKVIR w postaci syropu o stężeniu 250 mg/5 ml (inozyna pranobeks 50 mg/ml) zawiera kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na inozynę pranobeks lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (3250 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz sód (2,93 mg/5 ml). Ze względu na wysoką zawartość sacharozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy. Syrop ma smak truskawkowy i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy konsystencję.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – 2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi 20 mg/g
Stosowanie 2% wodnego roztworu fioletu gencjanowego, zawierającego 20 mg/g metylorozanilinowego chlorku, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie reakcji alergicznych. Objawy te obejmują świąd, zaczerwienienie, wysypkę skórną oraz pokrzywkę, a ich częstość występowania nie jest dokładnie określona. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na składniki preparatu. W przypadku pojawienia się objawów alergicznych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii oraz wdrożenie leczenia objawowego i konsultację lekarską. Monitorowanie i zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka w praktyce klinicznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane produktu leczniczego, fiołek gencjanowy, leczenie objawowe, metylorozanilinowy chlorek, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość na substancję czynną, personel medyczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy preparatu, świąd, wyrób medyczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symapamid SR 1,5 mg
Symapamid SR (indapamid 1,5 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na indapamid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (144,22 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek, gdyż lek może nasilać zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej i prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Ponadto, stosowanie indapamidu jest przeciwwskazane u pacjentów z encefalopatią wątrobową lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia encefalopatii poprzez indukcję hipokaliemii. Istniejąca hipokaliemia stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż indapamid może pogłębiać niedobór potasu, zwiększając ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u osób przyjmujących glikozydy nasercowe lub leki wydłużające odstęp QT.
cukrzyca, diuretyk tiazydopodobny, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, indapamid, laktoza jednowodna, lek wydłużający odstęp QT, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, stężenie potasu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zespół neurologiczno-psychiatryczny - Leksykon substancji czynnych
Treprostynil – Przeciwwskazania stosowania
Treprostynil, stosowany w terapii nadciśnienia płucnego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Należą do nich m.in. nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (w tym metakrezol w preparacie Treprostinil Reddy), nadciśnienie płucne związane z chorobą zarostową żył, zastoinowa niewydolność serca z ciężkim zaburzeniem czynności lewej komory, wrodzone lub nabyte wady zastawkowe serca z istotnymi zaburzeniami czynności mięśnia sercowego niezwiązanymi z nadciśnieniem płucnym, ciężka choroba niedokrwienna serca, niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nieleczona lub zdekompensowana niewydolność serca, ciężkie arytmie, epizody naczyniowo-mózgowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz ciężka niewydolność wątroby (stopień C wg Child-Pugh). Ze względu na działanie przeciwpłytkowe, przeciwwskazane jest także stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, krwawieniami śródczaszkowymi, urazami oraz innymi aktywnymi krwawieniami.
analog prostacykliny, aseptyka, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, choroba zarostowa żył, ciężka arytmia, dysfunkcja lewej komory, działanie wazodylatacyjne, enzymy wątrobowe, epizod naczyniowo-mózgowy, farmakokinetyka leku, hemostaza, hepatotoksyczność, infuzja podskórna, klasyfikacja Child-Pugh, krwawienie śródczaszkowe, krwotok śródczaszkowy, lek przeciwkrzepliwy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przejściowe niedokrwienie mózgu, remodeling mięśnia sercowego, substancja pomocnicza, system infuzyjny, trombocytopenia, udar mózgu, wada zastawkowa serca, właściwości przeciwpłytkowe, właściwości wazodylatacyjne, zaburzenie czynności lewej komory, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie hemostazy, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Borasol 30 mg/g
Preparat Borasol, zawierający kwas borowy w stężeniu 30 mg/g w formie roztworu do stosowania na skórę, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas borowy, co wyklucza stosowanie u pacjentów z potwierdzoną alergią na tę substancję. Preparat nie powinien być podawany doustnie ani aplikowany do oczu ze względu na ryzyko toksyczności systemowej oraz potencjalne uszkodzenie tkanek oka. Ponadto, stosowanie Borasolu na rozległe rany, otwarte skaleczenia oraz duże powierzchnie skóry jest przeciwwskazane z powodu zwiększonej absorpcji kwasu borowego i ryzyka działań ogólnoustrojowych, w tym toksyczności.
absorpcja kwasu borowego, aplikacja do oczu, decyzja terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, kwas borowy, nadwrażliwość na substancję czynną, otwarte skaleczenie, podrażnienie, reakcja alergiczna, rozległa rana, roztwór na skórę, toksyczność, toksyczność systemowa, uszkodzenie tkanki oka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartan Medical Valley 20 mg
Telmisartan Medical Valley, dostępny w dawkach 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub substancje pomocnicze, u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, a także u osób z zaburzeniami odpływu żółci oraz ciężką niewydolnością wątroby, co wynika z ryzyka zaburzeń metabolizmu leku i nasilenia dysfunkcji hepatocytów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą i zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²), u których stosowanie telmisartanu w skojarzeniu z aliskirenem jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii oraz pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, cukrzyca, dysfunkcja hepatocytów, dysfunkcja nerek, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotonia, lek hipotensyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, telmisartan, uszkodzenie płodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie odpływu żółci, zaburzenie rozwoju nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budesonide Easyhaler 200 mcg/dawkę
Lek Budesonide Easyhaler w dawce 200 μg/dawkę, w postaci proszku do inhalacji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – budezonid, oraz na substancję pomocniczą – laktozę jednowodną, zawierającą śladowe ilości białka mleka. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na białko mleka krowiego lub ciężką nietolerancją laktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem twarzy, języka lub gardła oraz trudnościami w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
alergia na białko mleka krowiego, białko mleka, Budesonide Easyhaler, budezonid, kortykosteroid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, świąd, test alergiczny, trudności w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Bluescience 20 mg
Tadalafil Bluescience, zawierający 20 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (308 mg laktozy jednowodnej na tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie organicznych azotanów ze względu na ryzyko znacznego, potencjalnie zagrażającego życiu spadku ciśnienia tętniczego. Lek nie powinien być stosowany u mężczyzn z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w szczególności u pacjentów po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca stopnia ≥ II wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION) oraz jednoczesne stosowanie z riocyguatem.
całkowity niedobór laktazy, choroba serca, czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek pobudzający cyklazę guanylową, lek przeciwnadciśnieniowy, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, niedociśnienie, niekontrolowana arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obciążenie układu sercowo-naczyniowego, objawowe niedociśnienie tętnicze, organiczny azotan, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie czynności serca, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ranitydyna Aurovitas 150 mg
Ranitydyna w dawce 150 mg (chlorowodorek ranitydyny) jest przeciwwskazana u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie Ranitydyna Aurovitas. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy nadwrażliwości, takie jak reakcje skórne (wysypka, świąd, rumień), objawy oddechowe (skurcz oskrzeli, duszność), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka) oraz reakcje anafilaktyczne (nagły spadek ciśnienia tętniczego, utrata przytomności), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i pilnej konsultacji medycznej. Przed zastosowaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na ranitydynę lub inne leki z grupy antagonistów receptora H₂.
antagonista receptora H2, chlorowodorek ranitydyny, duszność, grupa terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw oddechowy, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie kliniczne, ranitydyna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Combodiab 50 mg + 850 mg
Lek Combodiab, zawierający 50 mg sytagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ostrą kwasicą metaboliczną, w tym kwasicą mleczanową, cukrzycową kwasicą ketonową oraz stanem przedśpiączkowym. Ze względu na ryzyko kumulacji metforminy i kwasicy mleczanowej, Combodiab jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min), odwodnieniem, ciężkimi zakażeniami, wstrząsem oraz po podaniu środków kontrastowych zawierających jod. Ponadto, przeciwwskazania obejmują stany niedotlenienia tkanek, takie jak niewydolność serca w stadium dekompensacji, niewydolność układu oddechowego, świeży zawał mięśnia sercowego oraz wstrząs.
alkoholizm, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zakażenie, cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowy stan przedśpiączkowy, hipoksja tkankowa, hipoperfuzja nerek, karmienie piersią, kwasica mleczanowa, metforminy chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, nefropatia kontrastowa, niedotlenienie tkanek, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność układu oddechowego, odwodnienie, ostre zatrucie alkoholowe, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy zawierający jod, sytagliptyna, wstrząs, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie kwasowo-zasadowe, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistyna Bluefish 16 mg
Betahistyna Bluefish, dostępna w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na betahistynę dichlorowodorek oraz na substancje pomocnicze, w tym mannitol, którego zawartość wynosi odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg w poszczególnych dawkach tabletek. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Pacjenci z historią uczuleń na składniki preparatu powinni być leczeni alternatywnie, aby uniknąć ryzyka działań niepożądanych.
betahistyna, betahistyna dichlorowodorek, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy, mannitol, nadciśnienie napadowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór neuroendokrynny, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, receptor histaminowy, rowek dzielący tabletki, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefazolin Dali Pharma 2 g
Cefazolin Dali Pharma, zawierający 2 g cefazoliny sodowej w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, jest antybiotykiem cefalosporynowym pierwszej generacji. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefazolinę lub inne cefalosporyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, ciężkie reakcje nadwrażliwości na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe (w tym monobaktamy i karbapenemy) również wykluczają podanie leku. W przypadku łagodnych reakcji alergicznych na penicyliny możliwe jest ostrożne zastosowanie cefazoliny pod ścisłym nadzorem, z przygotowaniem do szybkiej interwencji w razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefalosporyna pierwszej generacji, cefazolina, cefazolina sodowa, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na penicylinę, nadwrażliwość na substancję czynną, pierścień beta-laktamowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, terapia antybiotykowa, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevens-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja 952 mg/5 ml
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja (952 mg/5 ml) zawiera wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 15 g/100 g syropu, ekstraktowany w 60% etanolu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dziewannę lub inne rośliny z rodziny trędownikowatych (Scrophulariaceae), a także na składniki pomocnicze, w tym sacharozę i etanol. W 5 ml syropu znajduje się 3,7 g sacharozy oraz do 0,5 g etanolu (7,9% wag.), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z cukrzycą oraz u osób unikających alkoholu z powodów medycznych, religijnych lub osobistych. Należy uwzględnić te czynniki przy kwalifikacji pacjenta do terapii, aby zapobiec potencjalnym reakcjom alergicznym i destabilizacji glikemii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vaciclor 500 mg 500 mg
Vaciclor, zawierający walacyklowir chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną w dawkach 500 mg i 1000 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walacyklowir, acyklowir (prolek walacyklowiru) oraz na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na analogi nukleozydów, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne terapie o odmiennym mechanizmie działania.
acyklowir, analog nukleozydu, bezpieczeństwo farmakoterapii, lek przeciwwirusowy, mechanizm działania, nadwrażliwość na acyklowir, nadwrażliwość na substancję czynną, opcja terapeutyczna, prolek, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zahron 20 mg
Rozuwastatyna w dawce 20 mg (Zahron) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę (182,88 mg laktozy jednowodnej w tabletce), aktywną chorobą wątroby, w tym z trwale podwyższonymi aminotransferazami powyżej 3-krotnej górnej granicy normy, oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami nerek (klirens <60 ml/min) stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Rozuwastatyna nie powinna być podawana pacjentom z miopatią, a także tym z czynnikami predysponującymi do uszkodzenia mięśni, takimi jak niedoczynność tarczycy, genetyczne choroby mięśni, wcześniejsze reakcje na statyny lub fibraty oraz nadużywanie alkoholu.
aminotransferazy, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dyslipidemia, fibraty, genetyczne choroby mięśni, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, miopatia, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyny, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Salbutamol WZF 4 mg
Salbutamol WZF w postaci tabletek (2 mg i 4 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salbutamolu siarczan oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (24 mg w tabletce 2 mg i 48 mg w tabletce 4 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy ze względu na ryzyko dolegliwości żołądkowo-jelitowych. W położnictwie stosowanie salbutamolu w formie roztworu do wstrzykiwań jest dopuszczalne jedynie w przypadku porodu przedwczesnego bez powikłań, natomiast jest bezwzględnie przeciwwskazane przy zagrażającym poronieniu oraz w stanach takich jak łożysko przodujące, krwotok przedporodowy czy zatrucie ciążowe (stan przedrzucawkowy).
beta-mimetyk, białkomocz, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, krwotok przedporodowy, laktoza jednowodna, łożysko przodujące, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy nietolerancji, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, poród przedwczesny, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, Salbutamol WZF, siarczan salbutamolu, skurcz oskrzeli, stan przedrzucawkowy, wysypka skórna, zagrażające poronienie, zatrucie ciążowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zocor 80 80 mg
Lek Zocor 80, zawierający 80 mg symwastatyny, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na symwastatynę lub substancje pomocnicze (w tym 565,8 mg laktozy jednowodnej w tabletce), czynną chorobę wątroby lub niewyjaśnione podwyższenie aminotransferaz, a także stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ponadto, jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, nelfinawir, erytromycyna) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia symwastatyny i powikłań takich jak miopatia czy rabdomioliza. Zocor 80 nie powinien być stosowany z gemfibrozylem, cyklosporyną, danazolem oraz u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną przy dawkach powyżej 40 mg/dobę.
aminotransferazy, amiodaron, androgen syntetyczny, antybiotyk makrolidowy, boceprewir, ciąża, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, diltiazem, dziedziczna choroba mięśni, endometrioza, erytromycyna, fibrat, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, immunosupresant, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, karmienie piersią, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nelfinawir, niedoczynność tarczycy, pozakonazol, rabdomioliza, statyna, symwastatyna, telaprewir, telitromycyna, werapamil, wirusowe zapalenie wątroby typu C, worykonazol, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azithromycin Krka 500 mg
Azithromycin Krka, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę (substancję czynną), inne antybiotyki makrolidowe (np. erytromycynę, klarytromycynę, roksytromycynę) oraz ketolidowe (np. telitromycynę), a także na substancje pomocnicze preparatu, w tym sód (do 0,50 mg w tabletce 250 mg i do 1 mg w tabletce 500 mg). Występowanie reakcji krzyżowych pomiędzy antybiotykami makrolidowymi i ketolidowymi wymaga bezwzględnego unikania azytromycyny u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na te grupy leków. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych o nieznanej etiologii lub idiosynkratycznych na leki.
antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, duszność, erytromycyna, klarytromycyna, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja idiosynkratyczna, reakcja krzyżowa, roksytromycyna, substancja pomocnicza, świąd, telitromycyna, test alergiczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) w postaci ziół do zaparzania zawiera 1 g substancji czynnej na 1 g produktu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na korzeń cykorii, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak pokrzywka, świąd czy obrzęk. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą m.in. rumianek, arnika, nagietek, mniszek lekarski, karczoch, ostropest plamisty oraz słonecznik. Występowanie alergii na te rośliny zwiększa ryzyko nadwrażliwości na korzeń cykorii ze względu na podobieństwo strukturalne alergenów.
alergen, alergia krzyżowa, alergia pokarmowa, alergia wziewna, arnika, asteraceae, Cichorium intybus, Compositae, karczoch, konsultacja alergologiczna, korzeń cykorii podróżnika, mniszek lekarski, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek, objawy nadwrażliwości, obrzęk, ostropest plamisty, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, rumianek, słonecznik, świąd, wywiad alergologiczny, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naproxen Hasco 500 mg
Naproxen Hasco w dawkach 250 mg i 500 mg w formie czopków jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub składniki pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak katar, pokrzywka czy astma oskrzelowa. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji tych narządów oraz u osób z aktywną lub przebyłą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, a także z historią perforacji lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Przeciwwskazaniem jest także trzeci trymestr ciąży (ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego u płodu, wydłużenia porodu i krwawień poporodowych) oraz skaza krwotoczna, ze względu na hamowanie agregacji płytek i ryzyko nasilenia krwawień.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, glikokortykosteroid, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor COX-2, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przewód tętniczy płodu, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja płynów, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie hemostazy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoSuprid 200 mg
Amisulpryd (ApoSuprid) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (200 mg na tabletkę 200 mg i 400 mg). Nie należy go stosować u osób z nowotworami zależnymi od prolaktyny, takimi jak prolaktynoma przysadki czy rak piersi, ze względu na ryzyko stymulacji wzrostu nowotworu przez podwyższone stężenie prolaktyny. Przeciwwskazaniem jest również guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) z uwagi na ryzyko przełomów nadciśnieniowych. Amisulpryd jest zakazany u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia oraz w okresie karmienia piersią. Ponadto, nie powinien być stosowany równocześnie z lewodopą z powodu antagonistycznego działania na receptory dopaminowe. Istotne jest także unikanie kojarzenia amisulprydu z lekami wydłużającymi odstęp QT, w tym lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia (chinidyna, dyzopyramid), klasy III (amiodaron, sotalol) oraz innymi substancjami takimi jak beprydyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, dożylna erytromycyna, winkamina, halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna i azolowe leki przeciwgrzybicze (flukonazol, itrakonazol, ketokonazol). Mechanizm interakcji opiera się na ryzyku torsade de pointes wynikającym z wydłużenia odstępu QT przez amisulpryd i wymienione leki.
agonista receptorów opioidowych, amiodaron, amisulpryd, antagonista receptorów dopaminowych, antybiotyk makrolidowy, benzamid, chinidyna, choroba Parkinsona, dopamina, drgawki, dyzopyramid, EKG, epilepsja, fenotiazyna, fluorochinolon, gruczolak przysadki, guz chromochłonny nadnerczy, hipokaliemia, hipomagnezemia, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwdławicowy, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpierwotniakowy, lewodopa, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, nowotwór zależny od prolaktyny, pheochromocytoma, prokinetyk, prolaktyna, przełom nadciśnieniowy, rak piersi, sotalol, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie psychotyczne, zdarzenie mózgowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lancetan 648 mg/5 ml
Lancetan 648 mg/5 ml w postaci syropu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolatae folii extractum fluidum) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Syrop zawiera 10 g substancji czynnej na 100 g produktu, a także znaczące ilości sacharozy (około 3,9 g w 5 ml) oraz etanolu w stężeniu 4,0-7,0% (V/V). Obecność sacharozy wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych, natomiast zawartość etanolu stanowi przeciwwskazanie u osób z chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci i osób uzależnionych od alkoholu.
choroba wątroby, ciąża, cukrzyca, etanol, karmienie piersią, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja sacharozy, Plantago lanceolata, reakcja alergiczna, sacharoza, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon substancji czynnych
Etylefryna – Przeciwwskazania stosowania
Etylefryna, substancja czynna preparatu Effortil, jest sympatykomimetykiem o szerokim spektrum działania, jednak jej stosowanie jest obarczone licznymi przeciwwskazaniami. Bezwzględnie nie powinna być podawana pacjentom z nadwrażliwością na chlorowodorek etylefryny lub substancje pomocnicze, w tym parahydroksybenzoesany i pirosiarczyn sodu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Wskazane jest unikanie leku u chorych z nadciśnieniem tętniczym, chorobą wieńcową, zdekompensowaną niewydolnością serca, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu komory lewej oraz zwężeniem zastawek serca lub dużych tętnic, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego. Ponadto, etylefryna jest przeciwwskazana u pacjentów z nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy, jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz rozrostem gruczołu krokowego z zaleganiem moczu, gdzie może nasilać objawy tych schorzeń. Preparat zawiera 0,24 mg sodu w 1 ml (około 15 kropli), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
arytmia, chlorowodorek etylefryny, choroba wieńcowa, dieta niskosodowa, działanie presyjne, działanie sympatykomimetyczne, etylefryna, guz chromochłonny nadnerczy, jaskra z wąskim kątem przesączania, kardiomiopatia przerostowa, katecholamina, mydriasis, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwienie mięśnia sercowego, ostry napad jaskry, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pheochromocytoma, pierwszy trymestr ciąży, pirosiarczyn sodu, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, reakcja nadwrażliwości, receptor α-adrenergiczny, tyreotoksykoza, zaleganie moczu, zatrzymanie moczu, zdekompensowana niewydolność serca, zwężenie zastawek serca - Leksykon substancji czynnych
Czteroboran sodu – Przeciwwskazania stosowania
Czteroboran sodu, stosowany miejscowo w preparatach do jamy ustnej, takich jak Aphtin w stężeniu 200 mg/g, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na czteroboran sodu, kwas borowy oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, preparaty te nie powinny być stosowane na rozległe uszkodzenia błon śluzowych jamy ustnej ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzeń i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej, co może prowadzić do działań niepożądanych.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza z ciężką niewydolnością nerek, gdzie stosowanie czteroboranu sodu jest przeciwwskazane z powodu ryzyka uszkodzenia kanalików nerkowych. Mimo minimalnego ryzyka systemowego wchłaniania po miejscowym zastosowaniu, u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy rozważyć alternatywne metody leczenia, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na rozległe uszkodzenia błony śluzowej. Przed przepisaniem preparatu Aphtin 200 mg/g konieczna jest dokładna ocena funkcji nerek, stanu błon śluzowych oraz wywiadu alergicznego.
Aphtin, ciężkie zaburzenie czynności nerek, czteroboran sodu, działanie niepożądane, jama ustna, kwas borowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, preparaty do stosowania miejscowego, reakcja alergiczna, roztwór do stosowania w jamie ustnej, systemowe działanie niepożądane, uszkodzenie błony śluzowej, uszkodzenie kanalików nerkowych, wchłanianie systemowe, zaburzenie czynności nerek, związki boru - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucofalk O –
Stosowanie preparatu Mucofalk O, zawierającego łupinę nasienną babki jajowatej (Plantago ovata), jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (0,5 g/saszetka) oraz sód (3,9 mmol/90 mg/saszetka). Lek nie powinien być stosowany przy nagłej zmianie zwyczajów wypróżniania utrzymującej się ponad 2 tygodnie, niezdiagnozowanym krwawieniu z odbytu, braku wypróżnienia po środkach przeczyszczających, zwężeniach przewodu pokarmowego, niedrożności jelit (ileus), porażeniu jelit, megacolon oraz u pacjentów z zaburzeniami połykania, ze względu na ryzyko aspiracji lub zatrzymania granulatu w przełyku.
aspiracja do dróg oddechowych, choroba zapalna jelit, dysfagia, gospodarka wodnoelektrolitowa, granulat do zawiesiny doustnej, ileus, krwawienie z odbytu, łupina nasienna babki jajowatej, megacolon, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, nowotwór przewodu pokarmowego, Plantago ovata, porażenie jelit, rozszerzenie okrężnicy, środek przeczyszczający, zaburzenie gardła, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Espiro 25 mg
Lek Espiro zawierający eplerenon (25 mg lub 50 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (39,51 mg w tabletce 25 mg, 79,02 mg w 50 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperkaliemia z poziomem potasu >5,0 mmol/l przed leczeniem oraz ciężka niewydolność nerek z eGFR <30 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko nasilonej hiperkaliemii. Również niewydolność wątroby w klasie C wg Child-Pugh wyklucza stosowanie leku z powodu zaburzonego metabolizmu eplerenonu i ryzyka toksyczności. Interakcje lekowe, takie jak jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas, silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, rytonawir) oraz trójlekowa terapia inhibitor ACE + AIIRA + eplerenon, znacząco zwiększają ryzyko hiperkaliemii i są przeciwwskazane.
antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cyklosporyna, eplerenon, erytromycyna, filtracja kłębuszkowa, flukonazol, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitory CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, leki hepatotoksyczne, leki moczopędne oszczędzające potas, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nefropatia cukrzycowa, nelfinawir, niesteroidowe leki przeciwzapalne, przesączanie kłębuszkowe, rytonawir, skala Child-Pugh, stężenie potasu, tabletki powlekane, takrolimus, telitromycyna, trimetoprim, układ renina-angiotensyna-aldosteron, werapamil, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioracef 125 mg
Cefuroksym aksetyl (Bioracef) w dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wcześniejsza nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, u pacjentów z ciężką nadwrażliwością na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak penicyliny, monobaktamy czy karbapenemy, stosowanie Bioracef jest absolutnie przeciwwskazane z powodu potencjalnego zagrożenia wystąpienia reakcji anafilaktycznych. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii antybiotykowych spoza grupy beta-laktamów.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyki beta-laktamowe, cefuroksym aksetyl, ciężka nadwrażliwość, duszność, hipotensja, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, świąd, tabletka powlekana, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezehron 10 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Ezehron (ezetymib 10 mg) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Szczególną uwagę należy zwrócić na terapię skojarzoną z statynami, gdzie przeciwwskazania obejmują czynną chorobę wątroby oraz niewyjaśnione, utrzymujące się podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy. W takich przypadkach stosowanie ezetymibu w połączeniu ze statyną jest niewskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
aminotransferazy, badanie funkcji wątroby, charakterystyka produktu leczniczego, czynna choroba wątroby, enzymy wątrobowe, Ezehron, ezetymib, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lekarz, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja, przeciwwskazanie do stosowania leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona ze statyną