laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ApoBetina
Betahistyna dichlorowodorku, stosowana w dawce 24 mg w leku ApoBetina, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z wywiadem wrzodu trawiennego ze względu na ryzyko dyspepsji oraz konieczność ścisłego monitorowania podczas terapii. U chorych z astmą oskrzelową zaleca się dokładną kontrolę stanu klinicznego i natychmiastowe zgłaszanie działań niepożądanych. Ponadto, u pacjentów z pokrzywką, wysypkami skórnymi oraz alergicznym nieżytem nosa istnieje ryzyko zaostrzenia objawów skórnych i alergicznych, co wymaga edukacji pacjentów o konieczności zgłaszania niepokojących zmian.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, choroba atopowa, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, owrzodzenie trawienne, parametry hemodynamiczne, pokrzywka, wrzód trawienny, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebispes 5 mg
Nebispes to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 9 mm, z możliwością podziału na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon substancji czynnych
Izowalerian cynku – Przeciwwskazania stosowania
Izowalerian cynku (Zincum isovalerianicum) jest substancją czynną o działaniu uspokajającym, stosowaną m.in. w preparacie Nervoheel N, gdzie występuje w potencji homeopatycznej D4 w dawce 30 mg. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na izowalerian cynku oraz inne składniki preparatu, takie jak Acidum phosphoricum D4, Strychnos ignatii D4, Sepia officinalis D4 i Kalium bromatum D4. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych po wcześniejszym stosowaniu preparatów zawierających izowalerian cynku lub pozostałe składniki, stosowanie Nervoheel N jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Acidum phosphoricum, dysfagia, działanie uspokajające, izowalerian cynku, Kalium bromatum, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, Nervoheel N, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, reakcja alergiczna, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosufy 20 mg
Produkt leczniczy Rosufy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 96,79 mg do 193,57 mg). Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, okrągłe, 7 mm; 10 mg i 20 mg – różowe, okrągłe, odpowiednio 7 mm i 9 mm; 40 mg – różowe, owalne, 6,8 x 11,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, a otoczki tabletek zawierają polimery, barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz plastyfikatory, różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powłokowy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inhibace Plus 5 mg + 12,5 mg
Inhibace Plus, zawierający 5 mg cylazaprylu bezwodnego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (cylazapryl, hydrochlorotiazyd), substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną), inne inhibitory ACE, diuretyki tiazydowe oraz pochodne sulfonamidowe. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują przebyty, dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²), bezmocz oraz stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) przy jednoczesnej terapii aliskirenem oraz w trakcie stosowania sakubitrylu z walsartanem (konieczne 36-godzinne odstępy).
aliskiren, bezmocz, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca, diuretyk tiazydowy, drugi trymestr ciąży, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hydrochlorotiazyd, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pierwszy trymestr ciąży, pochodna sulfonamidowa, reakcja alergiczna, sakubitryl z walsartanem, trzeci trymestr ciąży, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Zanacodar Combi to dwuwarstwowe tabletki o średnicy około 9,25 mm, zawierające dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Formulacja preparatu obejmuje także liczne substancje pomocnicze, w tym 49,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz żółty barwnik (żelaza tlenek E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
alkohol cukrowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja poślizgowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu, Zanacodar Combi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nonpres 50 mg
Nonpres, zawierający eplerenon w dawkach 25 mg i 50 mg w formie tabletek powlekanych, jest stosowany jako terapia uzupełniająca u pacjentów z niewydolnością serca w dwóch głównych wskazaniach: po niedawnym zawale mięśnia sercowego z objawami niewydolności i frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) ≤ 40%, oraz u dorosłych z przewlekłą niewydolnością serca w klasie II wg NYHA i LVEF ≤ 30%. Eplerenon, jako selektywny antagonista receptorów mineralokortykoidowych, blokuje niekorzystne efekty aldosteronu, co prowadzi do redukcji śmiertelności i chorobowości sercowo-naczyniowej. Tabletki 25 mg i 50 mg są beżowe, okrągłe, z grawerem odpowiednio „25” i „50”, zawierają laktozę jednowodną (35,7 mg w tabletce 25 mg i 71,4 mg w tabletce 50 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny, antagonista receptorów mineralokortykoidowych, beta-adrenolityk, diuretyk, dysfunkcja śródbłonka, eplerenon, frakcja wyrzutowa lewej komory, funkcja lewej komory serca, glikozyd naparstnicy, inhibitor konwertazy angiotensyny, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, leczenie kardiologiczne, przerost mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca, redukcja śmiertelności, stężenie elektrolitów, tabletka powlekana, terapia dodana, włóknienie miokardium, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Afobam 0,25 mg
Lek Afobam, zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Należą do nich nadwrażliwość na alprazolam lub inne benzodiazepiny, miastenia gravis, ciężka niewydolność oddechowa, zespół bezdechu nocnego, ciężka niewydolność wątroby oraz wiek poniżej 18 lat. Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z miastenią ze względu na ryzyko nasilenia osłabienia mięśniowego, a także u osób z ciężką niewydolnością oddechową i zespołem bezdechu nocnego, gdzie alprazolam może pogłębiać depresję ośrodka oddechowego i nasilać epizody bezdechu. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby dochodzi do kumulacji substancji czynnej, co zwiększa ryzyko toksyczności. Każda tabletka zawiera 96 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu cukrów.
alprazolam, astma oskrzelowa, benzodiazepiny, bezdech nocny, biotransformacja leku, depresja ośrodka oddechowego, działanie niepożądane, farmakokinetyka alprazolamu, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na alprazolam, niedobór laktazy, niedotlenienie, nietolerancja galaktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, powikłania sercowo-naczyniowe, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acidum folicum Hasco 15 mg
Produkt leczniczy Acidum Folicum Hasco zawiera 15 mg kwasu foliowego uwodnionego w formie tabletek doustnych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są żółte, obustronnie płaskie z fazowanym bokiem, zawierają laktozę jednowodną (50 mg) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu oraz inne składniki poprawiające właściwości farmaceutyczne, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 30 tabletek (1, 2 lub 3 blistry), z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy uwodniony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Farmak 2,5 mg
Rywaroksaban w dawce 2,5 mg (Rivaroxaban Farmak) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 26,46 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywne krwawienie klinicznie istotne oraz stany zwiększające ryzyko poważnych krwawień, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe z wysokim ryzykiem krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne, okulistyczne, krwotoki wewnątrzczaszkowe oraz patologie naczyniowe (np. żylaki przełyku, tętniaki naczyniowe). Ponadto, rywaroksaban nie powinien być stosowany równocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyny, doustne antykoagulanty), z wyjątkiem określonych sytuacji, takich jak zmiana terapii lub podtrzymanie drożności cewników.
choroba tętnic obwodowych, choroba wątroby, choroba wieńcowa, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie czynne, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy doustny, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, powikłania krwotoczne, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, udar zatokowy, uraz mózgu, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asaris (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Preparat Asaris, zawierający flutykazonu propionian i salmeterol, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której dawki wynoszą odpowiednio około 13,3 mg, 13,2 mg i 12,9 mg na dawkę inhalacyjną w formułach 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką alergią na białka mleka krowiego lub nietolerancją laktozy, gdyż może to stanowić przeciwwskazanie do stosowania leku. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego czy anafilaksja, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
alergia na białka mleka krowiego, anafilaksja, dawka inhalacyjna, flutykazonu propionian, flutykazonu propionian i salmeterol, inhalator, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na laktozę, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, proszek do inhalacji, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zofenil 30 30 mg
Zofenil 30 mg, zawierający sól wapniową zofenoprylu, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Lek nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na zofenopryl, inne inhibitory ACE lub składniki pomocnicze, w tym 69,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazania obejmują także obrzęk naczynioruchowy po wcześniejszym leczeniu inhibitorami ACE, dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, stosowanie sakubitrylu z walsartanem (z zachowaniem 36-godzinnego odstępu), oraz aliskirenu u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m². Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub jednostronnym zwężeniem przy jednej czynnej nerce ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
agranulocytoza, aliskiren, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, dializoterapia, działanie hipotensyjne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, neutropenia, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, środek anestetyczny, trymestr ciąży, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zabieg operacyjny, zaburzenie czynności nerek, zofenopryl, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Uldiulan 25 mg
W terapii chlortalidonem (Uldiulan) istotne jest informowanie pacjentów o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia widzenia, mogą upośledzać sprawność psychomotoryczną, szczególnie w początkowym okresie leczenia, przy zwiększaniu dawki, terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, zmianie leku oraz przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu. Uldiulan dostępny jest w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg chlortalidonu, z rosnącym ryzykiem działań niepożądanych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów wraz ze wzrostem dawki. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów do ustabilizowania się reakcji organizmu, a lekarze powinni szczegółowo omawiać te ryzyka i dostosowywać zalecenia indywidualnie.
chlortalidon, choroby współistniejące, ciśnienie tętnicze, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, farmakoterapia, funkcje poznawcze, historia choroby, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, modyfikacja dawkowania, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, terapia skojarzona, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zmiany ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pregabalin Reddy 200 mg
Pregabalin Reddy to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, umożliwiających precyzyjne dostosowanie terapii. Lek jest wskazany u dorosłych w trzech głównych obszarach: leczeniu bólu neuropatycznego zarówno obwodowego (np. neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia pourazowa, ból pooperacyjny), jak i ośrodkowego (np. ból po udarze, stwardnieniu rozsianym, urazie rdzenia kręgowego); jako terapia adjuwantowa w napadach częściowych padaczki, które nie są wystarczająco kontrolowane dotychczasowym leczeniem; oraz w uogólnionych zaburzeniach lękowych (GAD) u pacjentów nieodpowiadających na standardowe leczenie lub z przeciwwskazaniami do leków pierwszego wyboru. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki, np. 34,2 mg w dawce 25 mg oraz 30,4 mg w dawce 300 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból neuropatyczny, ból neuropatyczny obwodowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, ból pooperacyjny, ból poudarowy, GAD, laktoza jednowodna, leczenie przeciwpadaczkowe, napady częściowe, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia pourazowa, padaczka, pregabalina, stwardnienie rozsiane, terapia adjuwantowa, uogólnione zaburzenia lękowe, uraz rdzenia kręgowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betaxomyl 20 mg
Betaxomyl, zawierający 20 mg chlorowodorku betaksololu (odpowiadającego 17,88 mg betaksololu) w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej. Jako selektywny beta-adrenolityk, betaksolol skutecznie obniża ciśnienie tętnicze, co umożliwia kontrolę nadciśnienia, a także zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, ograniczając epizody dławicowe u chorych z chorobą wieńcową. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe z linią podziału, co pozwala na dostosowanie dawki. Należy zwrócić uwagę na obecność 100 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
beta-adrenolityk selektywny, betaksolol, choroba wieńcowa, choroba wieńcowa stabilna, dławica piersiowa stabilna, działanie hipotensyjne, epizod dławicowy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nietolerancja laktozy, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aurostop 2 mg
Lek Aurostop zawierający loperamidu chlorowodorek (2 mg w kapsułce) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 144,6 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Hamowanie perystaltyki jelit przez loperamid wyklucza jego stosowanie w stanach takich jak niedrożność jelit, zaparcia, rozdęcie brzucha oraz w ostrych stanach zapalnych jelit, w tym ostrym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i ostrej czerwonce z krwią w kale i gorączką. Ponadto lek jest przeciwwskazany w biegunce o etiologii infekcyjnej wywołanej przez inwazyjne bakterie (Salmonella, Shigella, Campylobacter) oraz w rzekomobłoniastym zapaleniu jelit związanym z Clostridioides difficile, ze względu na ryzyko przedłużenia zakażenia i nasilenia objawów toksycznych.
antybiotyk szerokospektralny, bakteryjne zapalenie jelit, biegunka infekcyjna, Campylobacter, choroba zapalna jelit, Clostridioides difficile, czerwonka, hamowanie perystaltyki jelit, kapsułka twarda, krew w kale, laktoza jednowodna, loperamidu chlorowodorek, megacolon toxicum, motoryka przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, perforacja jelita, perystaltyka, rozdęcie brzucha, rozszerzenie okrężnicy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, Salmonella, shigella, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaparcie, zatrucie, zatwardzenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 10 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze różnią się proporcjami w zależności od dawki, w tym aspartam (od 0,5 mg do 3,0 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Laktoza jednowodna jako substancja wypełniająca wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się także barwnikami i kształtem: Apra 5 mg jest niebieska i prostokątna (7,6 × 4,3 mm), 10 mg różowa i prostokątna (9,3 × 5,2 mm), 15 mg żółta i okrągła (średnica 9,0 mm), a 30 mg różowa i okrągła (średnica 10,0 mm).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uldiulan 12,5 mg
Produkt leczniczy Uldiulan zawiera chlortalidon, diuretyk tiazydopodobny, dostępny w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg w formie tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 39,09 mg, 78,18 mg i 156,36 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się także wyglądem i rozmiarem: 12,5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 5,0 mm, 25 mg to jasnoróżowe do czerwonawych o średnicy 7,0 mm, a 50 mg to żółte o średnicy 9,0 mm, wszystkie bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon (K-30), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, z dodatkiem barwników żelaza tlenków w dawkach 25 mg i 50 mg.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Torvacard 10 10 mg
Lek Torvacard zawiera atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, stosowany jest głównie w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Wskazania obejmują pierwotną hipercholesterolemię, heterozygotyczną i homozygotyczną postać rodzinnej hipercholesterolemii oraz hiperlipidemię złożoną typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona. Terapia ma na celu obniżenie cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów, uzupełniając leczenie dietetyczne i niefarmakologiczne. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ocena profilu lipidowego, wykluczenie przyczyn wtórnych, monitorowanie enzymów wątrobowych oraz ocena ryzyka sercowo-naczyniowego. Dawkowanie dobiera się indywidualnie, uwzględniając poziom LDL i odpowiedź na terapię.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dieta niskotłuszczowa, enzym wątrobowy, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, klasyfikacja Fredricksona, laktoza jednowodna, leczenie dietetyczne, leczenie hipolipemizujące, nadciśnienie tętnicze, pierwotna hipercholesterolemia, profil lipidowy, tabletka powlekana, terapia atorwastatyną, terapia dodana, trójglicerydy, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acyclovir Biofarm 200 mg
Podczas przepisywania Acyclovir Biofarm w dawce 200 mg w postaci tabletek, lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na potencjalny wpływ acyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na bezpośrednie ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych na podstawie właściwości farmakologicznych leku, jednak brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających ten aspekt. Kluczowe jest uwzględnienie indywidualnego stanu klinicznego pacjenta, profilu działań niepożądanych (np. zawroty głowy, senność) oraz współistniejących schorzeń i stosowanych leków, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku jednoznacznych danych oraz zalecić ostrożność, zwłaszcza na początku terapii, a w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych sugerujących upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów, zalecić wstrzymanie się od takich czynności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 30 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach: 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda tabletka zawiera odpowiednio: 10 mg (z 53,80 mg laktozy jednowodnej), 20 mg (107,60 mg laktozy), 30 mg (161,40 mg laktozy), 40 mg (215,20 mg laktozy), 60 mg (322,80 mg laktozy) oraz 80 mg (430,40 mg laktozy). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek oraz talk. Tabletki różnią się rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletka 10 mg ma wymiary 8,3 mm × 4,2 mm i oznaczenia „10” oraz „ATV”).
atorwastatyna, blister PA/Al/PVC/Al, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, film powlekający, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Polfarmex 25 mg
Produkt leczniczy Captopril Polfarmex zawiera kaptopryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (odpowiednio 17,85 mg, 35,7 mg i 71,4 mg w zależności od dawki), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego w formie tabletek, pakowanych w blistry OPA/Al/PVC/Al, dostępne w opakowaniach po 30, 40 lub 90 tabletek w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simratio 20 20 mg
Simratio to preparat zawierający symwastatynę dostępny w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 0,07 g w dawce 10 mg, 0,14 g w dawce 20 mg i 0,285 g w dawce 40 mg. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są powlekane i podzielne, co ułatwia dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian. Powłoka ochronna zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i tlenki żelaza (czerwony i żółty, przy czym żółty jest obecny tylko w dawkach 10 mg i 20 mg).
blister PCV/PVDC/PE/Al, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana żelowana, symwastatyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aribit ODT 30 mg
Aribit ODT, zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg i 30 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (90,30 mg do 270,90 mg), aspartamu (1,00 mg do 3,00 mg), alkoholu benzylowego (0,0036 mg do 0,0108 mg) oraz sodu (0,86 mg do 2,58 mg). Laktoza stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Aspartam jest przeciwwskazany u chorych z fenyloketonurią ze względu na zawartość fenyloalaniny, a alkohol benzylowy u osób z nadwrażliwością na ten składnik.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, dieta niskosodowa, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, schorzenie jamy ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Ovulastan Forte, zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży, a w przypadku jej potwierdzenia należy natychmiast przerwać terapię. Dane epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych ani działanie teratogenne przy niezamierzonym stosowaniu leku we wczesnej ciąży. Warto również uwzględnić obecność 68,54 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoncepcja poporodowa, dezogestrel, działanie teratogenne, etynyloestradiol, karmienie naturalne, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, Ovulastan Forte, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, steroid antykoncepcyjny, wada wrodzona, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Dydrogesteron – Przeciwwskazania stosowania
Dydrogesteron, syntetyczny progestagen o wysokiej biodostępności po podaniu doustnym, jest stosowany zarówno w monoterapii (np. Duphaston), jak i w terapii skojarzonej z estrogenem (preparaty Femoston). Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, oraz obecność nowotworów zależnych od progestagenów, takich jak oponiak. Dydrogesteron jest również przeciwwskazany przy krwawieniach z pochwy o nieustalonej etiologii, wymagających diagnostyki wykluczającej patologie nowotworowe. W przypadku terapii skojarzonej z estradiolem lista przeciwwskazań rozszerza się o raka piersi, estrogenozależne guzy złośliwe (np. rak endometrium), nieleczony rozrost endometrium, choroby zakrzepowo-zatorowe (zarówno żylne, jak i tętnicze), zaburzenia krzepnięcia (np. niedobór białka C, S, antytrombiny), choroby wątroby do czasu normalizacji funkcji oraz porfirię.
choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic, choroba wątroby, choroba zakrzepowo-zatorowa, dydrogesteron, estradiol, estrogen, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, monoterapia, nadwrażliwość, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, oponiak, porfiria, progesteron, rak endometrium, rak piersi, rozrost endometrium, zaburzenia syntezy hemu, zaburzenia układu krzepnięcia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Cystinol to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) o stosunku DER 3,5-5,5:1. Zawartość pochodnych hydrochinonu, przeliczana na bezwodną arbutynę, wynosi 62,3-77,7 mg na tabletkę. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, laktoza jednowodna (59,625 mg/tabletkę) oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka składa się z glicerydów częściowych długołańcuchowych, magnezu stearynianu, hypromelozy oraz barwników (E104, E132) nadających jasnozielony kolor. Tabletki mają owalny kształt (16 mm x 8,2 mm) i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 40 lub 60 sztuk.
arbutyna, blistry farmaceutyczne, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol farmaceutyczny, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mącznica lekarska, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodne hydrochinonu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, wskaźnik DER, wyciąg suchy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amipryd 100 mg
Produkt leczniczy Amipryd zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępnych w formie tabletek o różnym wyglądzie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera odpowiednio 65 mg, 130,02 mg lub 260,02 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 30 tabletek, przechowywany w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
amisulpryd, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lepiszcze farmaceutyczne, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Endofemine 2 mg
Przedawkowanie dienogestu zawartego w produkcie Endofemine (2 mg/tabletka) wykazuje niski potencjał do wywołania poważnych powikłań zdrowotnych, co potwierdzają badania toksyczności ostrej. Dane kliniczne wskazują na bardzo dobrą tolerancję nawet przy dawkach 10-15-krotnie przekraczających standardową dawkę terapeutyczną (20-30 mg/dobę) stosowanych przez okres przekraczający 24 tygodnie, bez istotnych klinicznie działań niepożądanych. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum dla dienogestu, dlatego postępowanie powinno opierać się na standardowych procedurach stosowanych przy przedawkowaniu leków hormonalnych, w tym monitorowaniu parametrów życiowych i obserwacji klinicznej pacjenta.
antidotum, badanie toksyczności, bezpieczeństwo stosowania leku, dawka dobowa, dawka terapeutyczna, dienogest, działanie niepożądane, Endofemine, laktoza jednowodna, monitorowanie parametrów życiowych, obserwacja kliniczna, ostre działanie niepożądane, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie dienogestu, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność ostra - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lipanthyl 267M 267 mg
Produkt leczniczy Lipanthyl 267M zawiera 267 mg mikronizowanego fenofibratu w postaci twardych kapsułek żelatynowych o charakterystycznej barwie pomarańczowo-kości słoniowej oraz 135 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Ocena wpływu leku na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn wykazała brak istotnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne, co oznacza, że stosowanie Lipanthyl 267M nie ogranicza tych zdolności. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych, choć rzadkich, objawach niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, fenofibrat, fenofibrat mikronizowany, funkcje psychomotoryczne, laktoza jednowodna, Lipanthyl, postać farmaceutyczna, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, świadoma zgoda na leczenie, twarda kapsułka żelatynowa, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Citabax 40 40 mg
Cytalopram, substancja czynna leku Citabax, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów depresji o różnym nasileniu oraz w zespole lęku napadowego, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia serotoniny w przestrzeni synaptycznej, co skutkuje łagodzeniem objawów depresyjnych oraz redukcją częstotliwości i nasilenia ataków paniki. Citabax jest również wskazany w profilaktyce nawracających zaburzeń depresyjnych, co jest istotne w długoterminowym zarządzaniu pacjentami z nawracającym przebiegiem choroby.
agorafobia, atak paniki, bromowodorek cytalopramu, cytalopram, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nawracające zaburzenie depresyjne, nietolerancja laktozy, objaw lękowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, serotonina, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne, zespół lęku napadowego, zespół lęku napadowego z agorafobią - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivaroxaban Bayer 2,5 mg
Rywaroksaban, klasyfikowany jako bezpośredni inhibitor czynnika Xa (kod ATC: B01AF01), jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg. Lek wykazuje wysoką selektywność i dobrą biodostępność po podaniu doustnym, hamując aktywność czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów, bez bezpośredniego wpływu na trombinę czy płytki krwi. Farmakodynamika rywaroksabanu jest ściśle zależna od dawki, co znajduje odzwierciedlenie w wydłużeniu czasu protrombinowego (PT), szczególnie przy użyciu odczynnika Neoplastin, z korelacją r=0,98 względem stężenia leku w osoczu. Zaleca się wyrażanie PT w sekundach, a nie w INR, który jest niewłaściwy dla oceny działania rywaroksabanu.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, aktywowany czynnik II, antykoagulant, bezpośredni inhibitor czynnika Xa, biodostępność doustna, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, endogenne wytwarzanie trombiny, hamowanie czynnika Xa, ilościowy test anty-Xa, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat czynników zespołu protrombiny, kumaryna, laktoza jednowodna, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, parametr układu krzepnięcia, płytka krwi, rywaroksaban, stężenie substancji czynnej w osoczu, substancja przeciwzakrzepowa, trombina, zakrzep - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afobam 1 mg
Produkt leczniczy Afobam zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki mają postać podłużnych, obustronnie wypukłych form z linią podziału, co ułatwia ich dzielenie i modyfikację dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (96 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna, a w dawkach 0,5 mg i 1 mg dodatkowo tlenki żelaza (żółty i czerwony) nadające tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Genoptim 10 mg
Zolpidem Genoptim jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających substancję czynną winian zolpidemu (Zolpidemi tartras) w ilości 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały do prawie białego koloru, kapsułkowaty kształt, są dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczoną liczbą „10”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (59 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 i talk. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zomiren 1 mg
Zomiren (alprazolam) dostępny jest w tabletkach o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, przeznaczonych do stosowania doustnego. Leczenie powinno być prowadzone indywidualnie, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, zwykle nie przekraczający 2-4 tygodni, aby ograniczyć ryzyko uzależnienia. Początkowa dawka w terapii stanów lękowych wynosi 0,25 mg lub 0,5 mg trzy razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnej dawki dobowej 4 mg. U pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych dawka początkowa to 0,25 mg dwa lub trzy razy na dobę, z możliwością modyfikacji w zależności od tolerancji. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.
alprazolam, ataksja, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, lek nasenny, lek przeciwdepresyjny, lek psychotropowy, lek uspokajający, nadmierne uspokojenie, niewydolność wątroby, stan lękowy, uzależnienie, zaburzenia koordynacji ruchowej, zależność lekowa, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluxazol 150 mg
Fluxazol, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych u dorosłych i dzieci. W populacji dorosłych wskazania obejmują m.in. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomikozę, inwazyjne kandydozy, drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (gardła, przełyku, moczu), przewlekłą zanikową kandydozę jamy ustnej, drożdżycę pochwy, drożdżakowe zapalenie żołędzi oraz grzybice skóry i paznokci. Lek stosowany jest zarówno w terapii aktywnych zakażeń, jak i profilaktyce nawrotów u pacjentów z grup ryzyka, w tym u osób z HIV, z przedłużającą się neutropenią czy po przeszczepach komórek krwiotwórczych. W populacji pediatrycznej (0-17 lat) Fluxazol jest wskazany w leczeniu drożdżakowych zakażeń błon śluzowych, inwazyjnej kandydozy, kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz w profilaktyce zakażeń u pacjentów z osłabioną odpornością.
Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, drożdżakowe zakażenie skóry, drożdżakowe zapalenie żołędzi, drożdżyca pochwy, flukonazol, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica skóry, grzybica stóp, grzybica tułowia, inwazyjna kandydoza, kokcydioidomikoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy, łupież pstry, neutropenia, onychomikoza, przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych, przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coffecorn mite 500 mcg + 25 mg
Lek Coffecorn mite, zawierający 500 µg winianu ergotaminy oraz 25 mg kofeiny bezwodnej w formie tabletek drażowanych, posiada liczne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na alkaloidy sporyszu, kofeinę oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza (134,98 mg), laktoza jednowodna (62,2 mg) i metyl parahydroksybenzoesan (E 218, 0,00035 mg). Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niedotlenieniem mięśnia sercowego, przebytym zawałem serca oraz chorobami naczyń obwodowych, w tym chorobą Raynauda, zarostowym zapaleniem naczyń, zakrzepowym zapaleniem żył i zaawansowaną miażdżycą. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u pacjentów po zabiegach chirurgicznych na naczyniach, z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, chorobami nerek i wątroby, a także w przypadku posocznicy, jaskry, ciąży i karmienia piersią ze względu na ryzyko poważnych powikłań i toksyczności.
alkaloid sporyszu, choroba naczyń obwodowych, choroba nerek, choroba Raynauda, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cytochrom P450, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, farmakoterapia, hepatotoksyczność, inhibitor izoenzymu CYP3A, jaskra, kofeina bezwodna, laktoza jednowodna, metyl parahydroksybenzoesan, miażdżyca naczyń, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na winian ergotaminy, niedobór laktazy, niedotlenienie mięśnia sercowego, nietolerancja fruktozy, posocznica, sacharoza, sepsa, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, winian ergotaminy, zakrzepowe zapalenie żył, zarostowe zapalenie naczyń, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy