3-czynnikowy PCC
3-czynnikowy PCC (Prothrombin Complex Concentrate) to preparat krwiopochodny zawierający trzy czynniki krzepnięcia: II (protrombina), IX oraz X. Jest stosowany w pilnym odwracaniu działania doustnych antykoagulantów z grupy antagonistów witaminy K (np. warfaryny) w sytuacjach zagrażającego życiu krwawienia lub przed pilnymi zabiegami operacyjnymi.
Preparat ten charakteryzuje się szybkim początkiem działania, co czyni go preferowanym środkiem w stanach nagłych w porównaniu do świeżo mrożonego osocza. 3-czynnikowy PCC podawany jest dożylnie w dawce zależnej od wyjściowej wartości INR, masy ciała pacjenta oraz pilności sytuacji klinicznej. W przeciwieństwie do 4-czynnikowego PCC, nie zawiera czynnika VII, co może wpływać na jego skuteczność w niektórych przypadkach klinicznych.
Stosowanie 3-czynnikowego PCC wiąże się z ryzykiem powikłań zakrzepowych, dlatego wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Po uzyskaniu hemostazy i ustabilizowaniu stanu pacjenta należy rozważyć ponowne włączenie leczenia przeciwkrzepliwego, uwzględniając indywidualne ryzyko zakrzepowo-zatorowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Razarxo 2,5 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Razarxo, jest bezpośrednim, wysoce selektywnym inhibitorem czynnika Xa (ATC: B01AF01) o wysokiej biodostępności po podaniu doustnym. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepu, bez bezpośredniego wpływu na trombinę (czynnik IIa) oraz płytki krwi. Hamowanie czynnika Xa jest dawkozależne, co potwierdzono korelacją stężenia rywaroksabanu w osoczu z czasem protrombinowym (PT) mierzonym odczynnikiem Neoplastin (r=0,98). Wartości PT należy podawać w sekundach, gdyż INR nie jest skalibrowany dla rywaroksabanu i innych nowych leków przeciwzakrzepowych. Monitorowanie APTT i HepTest wykazuje również zależność od dawki, jednak nie jest rekomendowane rutynowo w praktyce klinicznej. W razie potrzeby oceny stężenia rywaroksabanu zaleca się stosowanie skalibrowanego testu anty-Xa.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, biodostępność po podaniu doustnym, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, HepTest, inhibitor czynnika Xa, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat czynników zespołu protrombiny, lek przeciwzakrzepowy, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, płytka krwi, rywaroksaban, stężenie w osoczu, test anty-Xa, trombina, układ krzepnięcia, zakrzep - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xiltess 15 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Xiltess, jest wysoce wybiórczym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, który hamuje zarówno wewnątrz-, jak i zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia, prowadząc do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów. Jego działanie jest zależne od dawki i wpływa na czas protrombinowy (PT) mierzony odczynnikiem Neoplastin, z korelacją r = 0,98 ze stężeniem w osoczu. Wartości PT dla dawek 15 mg dwa razy na dobę i 20 mg raz na dobę wahają się odpowiednio od 17 do 32 sekund i od 15 do 30 sekund w maksymalnym stężeniu (2-4 godziny po podaniu). Rywaroksaban wydłuża także APTT i HepTest, jednak te testy nie są rekomendowane do monitorowania terapii. W przypadku konieczności oceny stężenia leku zaleca się skalibrowany ilościowy test anty-Xa. W populacji pediatrycznej obserwuje się liniową korelację między stężeniem rywaroksabanu a wynikami PT, aPTT i testu anty-Xa, jednak rutynowe monitorowanie nie jest wymagane.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, HepTest, inhibitor czynnika Xa, INR, kaskada krzepnięcia krwi, klirens kreatyniny, koncentrat czynników zespołu protrombiny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwarytmiczny, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, migotanie przedsionków, ośrodkowy układ nerwowy, płytka krwi, rywaroksaban, substancja przeciwzakrzepowa, test anty-Xa, współczynnik ryzyka, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica żył głębokich, zatorowość obwodowa, zatorowość płucna, zatorowość systemowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivahib 2,5 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Varodoax (tabletki powlekane 2,5 mg), jest bezpośrednim, wysoce selektywnym inhibitorem czynnika Xa, który hamuje zarówno wewnątrz-, jak i zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia, prowadząc do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów. Charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym oraz dawkozależnym wydłużeniem czasu protrombinowego (PT), szczególnie mierzonego odczynnikiem Neoplastin, z korelacją r=0,98 między stężeniem leku a PT (wyrażanym w sekundach). Rywaroksaban nie wpływa bezpośrednio na trombinę ani na funkcję płytek krwi, a wartości INR nie są odpowiednie do monitorowania terapii tym lekiem. W codziennej praktyce klinicznej nie jest wymagane rutynowe monitorowanie parametrów krzepnięcia, jednak w wybranych sytuacjach zalecany jest ilościowy test anty-Xa skalibrowany dla rywaroksabanu.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, aPTT, biodostępność po podaniu doustnym, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, czynnik Xa, HepTest, inhibitor czynnika Xa, INR, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat kompleksu protrombiny, lek przeciwzakrzepowy, parametry układu krzepnięcia, płytki krwi, profil farmakodynamiczny, rywaroksaban, stężenie leku w osoczu, test anty-Xa, trombina, zakrzep - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivaroxaban Farmak 2,5 mg
Rywaroksaban, będący bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa i sklasyfikowany pod kodem ATC B01AF01, wykazuje wysoką selektywność i dobrą biodostępność po podaniu doustnym. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu aktywności czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania zarówno wewnątrz-, jak i zewnątrzpochodnej drogi kaskady krzepnięcia, skutkując obniżeniem produkcji trombiny i powstawania zakrzepów. Rywaroksaban nie wpływa bezpośrednio na trombinę ani na funkcję płytek krwi. Farmakodynamicznie lek wykazuje zależne od dawki wydłużenie czasu protrombinowego (PT), szczególnie mierzonego odczynnikiem Neoplastin, z korelacją r=0,98 między stężeniem leku a PT. Wartości PT należy podawać w sekundach, gdyż INR nie jest odpowiedni do oceny działania rywaroksabanu. Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz test HepTest również ulegają wydłużeniu, jednak nie są rekomendowane do monitorowania terapii.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, aktywowany czynnik II, biodostępność po podaniu doustnym, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, działanie przeciwzakrzepowe, endogenne wytwarzanie trombiny, HepTest, inhibitor czynnika Xa, kaskada krzepnięcia krwi, kumaryny, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, parametry układu krzepnięcia, płytka krwi, rywaroksaban, stężenie substancji w osoczu, substancja przeciwzakrzepowa, test anty-Xa, trombina, zakrzep - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivanoptim 15 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Rivanoptim, jest bezpośrednim, wysoce selektywnym inhibitorem czynnika Xa, hamującym zarówno wewnątrz-, jak i zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia poprzez blokadę aktywności czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepu. Nie wpływa bezpośrednio na trombinę ani na funkcję płytek krwi. Farmakodynamicznie rywaroksaban wykazuje zależne od dawki wydłużenie czasu protrombinowego (PT), szczególnie mierzonego odczynnikiem Neoplastin, z korelacją r = 0,98 między stężeniem leku a PT. Wartości PT u pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową przy dawce 15 mg 2x/dobę wahają się od 17 do 32 sekund (5/95 percentyle) w czasie maksymalnego działania (2-4 h po podaniu) oraz 14-24 sekund w najniższym punkcie (8-16 h). Dla dawki 20 mg 1x/dobę wartości PT wynoszą 15-30 sekund (2-4 h) i 13-20 sekund (18-30 h). U pacjentów z migotaniem przedsionków wartości PT przy dawce 20 mg 1x/dobę wynoszą 14-40 sekund (1-4 h) i 12-26 sekund (16-36 h), a przy dawce 15 mg 1x/dobę u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek 10-50 sekund (1-4 h) i 12-26 sekund (16-36 h). Rywaroksaban wydłuża również APTT i HepTest w sposób zależny od dawki, jednak te testy nie są rekomendowane do monitorowania terapii. W codziennej praktyce nie jest wymagana rutynowa kontrola parametrów krzepnięcia, a w uzasadnionych przypadkach można oznaczać stężenie rywaroksabanu testem anty-Xa skalibrowanym ilościowo.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, czynnik Xa, inhibitor czynnika Xa, INR, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat czynników zespołu protrombiny, lek przeciwzakrzepowy, mechanizm działania, migotanie przedsionków, profilaktyka udaru, rywaroksaban, test anty-Xa, trombina, zaburzenie czynności nerek, zakrzep, zakrzepica żył głębokich, zatorowość obwodowa, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivaroxaban Bayer 2,5 mg
Rywaroksaban, klasyfikowany jako bezpośredni inhibitor czynnika Xa (kod ATC: B01AF01), jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg. Lek wykazuje wysoką selektywność i dobrą biodostępność po podaniu doustnym, hamując aktywność czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów, bez bezpośredniego wpływu na trombinę czy płytki krwi. Farmakodynamika rywaroksabanu jest ściśle zależna od dawki, co znajduje odzwierciedlenie w wydłużeniu czasu protrombinowego (PT), szczególnie przy użyciu odczynnika Neoplastin, z korelacją r=0,98 względem stężenia leku w osoczu. Zaleca się wyrażanie PT w sekundach, a nie w INR, który jest niewłaściwy dla oceny działania rywaroksabanu.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, aktywowany czynnik II, antykoagulant, bezpośredni inhibitor czynnika Xa, biodostępność doustna, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, endogenne wytwarzanie trombiny, hamowanie czynnika Xa, ilościowy test anty-Xa, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat czynników zespołu protrombiny, kumaryna, laktoza jednowodna, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, parametr układu krzepnięcia, płytka krwi, rywaroksaban, stężenie substancji czynnej w osoczu, substancja przeciwzakrzepowa, trombina, zakrzep - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axaltra 10 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Axaltra, jest wysokoselektywnym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, działającym doustnie poprzez hamowanie aktywności czynnika Xa i przerwanie wewnątrz- oraz zewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia. Mechanizm ten skutkuje zahamowaniem wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów, bez wpływu na aktywność trombiny (czynnika IIa) oraz bez oddziaływania na płytki krwi. Farmakodynamicznie rywaroksaban wykazuje zależność dawka-efekt, co znajduje odzwierciedlenie w proporcjonalnym wydłużeniu czasu protrombinowego (PT), szczególnie oznaczanego odczynnikiem Neoplastin, z korelacją r=0,98 między stężeniem leku a PT. W badaniach u pacjentów po dużych zabiegach ortopedycznych PT w czasie maksymalnego działania leku (2-4 h po podaniu) mieścił się w zakresie 13-25 sekund (5/95 percentyle), przy wartościach wyjściowych 12-15 sekund. INR nie jest zalecany do oceny działania rywaroksabanu ze względu na brak walidacji dla tego leku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivaroxaban Reddy 2,5 mg
Rywaroksaban, będący składnikiem aktywnym leku Rivaroxaban Reddy, jest bezpośrednim, wysoce selektywnym inhibitorem czynnika Xa, stosowanym w profilaktyce i terapii stanów zakrzepowych. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów, bez bezpośredniego wpływu na trombinę (czynnik IIa) czy funkcję płytek krwi. Farmakodynamicznie rywaroksaban wykazuje działanie zależne od dawki, co znajduje odzwierciedlenie w wydłużeniu czasu protrombinowego (PT) – z silną korelacją (r=0,98) przy użyciu odczynnika Neoplastin. Wyniki PT powinny być wyrażane w sekundach, a nie w INR, który jest kalibrowany wyłącznie dla antagonistów witaminy K. Rywaroksaban także wydłuża APTT i HepTest, jednak te parametry nie są rekomendowane do rutynowej oceny działania leku.
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, aktywowany czynnik II, antagonista witaminy K, antykoagulant, aPTT, biodostępność po podaniu doustnym, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, czynnik Xa, działanie farmakologiczne, efekt farmakodynamiczny, endogenne wytwarzanie trombiny, HepTest, inhibitor czynnika Xa, INR, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat czynników zespołu protrombiny, kumaryna, lek przeciwzakrzepowy, odczynnik Neoplastin, płytka krwi, Rivaroxaban Reddy, rywaroksaban, stan zakrzepowy, stężenie w osoczu, substancja przeciwzakrzepowa, test anty-Xa, trombina, układ krzepnięcia, warfaryna, zakrzep - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivertaxo 20 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Rivertaxo, jest bezpośrednim, selektywnym inhibitorem czynnika Xa, działającym poprzez hamowanie aktywności tego czynnika w kaskadzie krzepnięcia, co prowadzi do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepów. Lek dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawce 20 mg i charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym. Działanie rywaroksabanu jest dawkozależne, co znajduje odzwierciedlenie w wydłużeniu czasu protrombinowego (PT) mierzonym odczynnikiem Neoplastin, z silną korelacją (r=0,98) między stężeniem leku w osoczu a PT. Wartości PT w czasie maksymalnego działania leku (2-4 godziny po podaniu) u pacjentów z żylno-zatorową chorobą zakrzepową wynoszą od 17 do 32 sekund dla dawki 15 mg dwa razy na dobę oraz od 15 do 30 sekund dla dawki 20 mg raz na dobę. W najniższym punkcie stężenia (8-16 lub 18-30 godzin po podaniu) wartości PT wynoszą odpowiednio 14-25 sekund i 13-20 sekund. U pacjentów z migotaniem przedsionków wartości PT w szczycie działania leku wynoszą od 14 do 40 sekund (20 mg/dobę) oraz od 10 do 50 sekund (15 mg/dobę przy umiarkowanej niewydolności nerek).
3-czynnikowy PCC, 4-czynnikowy PCC, aktywowany czynnik II, antykoagulant, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, HepTest, inhibitor czynnika Xa, kaskada krzepnięcia krwi, koncentrat kompleksu protrombiny, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, migotanie przedsionków, parametr układu krzepnięcia, płytka krwi, rywaroksaban, stężenie rywaroksabanu w osoczu, test anty-Xa, trombina, udar, zaburzenie czynności nerek, zakrzep, zatorowość obwodowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa