acetylocysteina
Acetylocysteina (N-acetylocysteina, NAC) to pochodna aminokwasu cysteiny, wykazująca właściwości mukolityczne i antyoksydacyjne. Jako lek mukolityczny rozrzedza wydzielinę oskrzelową poprzez rozrywanie mostków disiarczkowych w mucynie, co ułatwia odkrztuszanie i poprawia drożność dróg oddechowych.
W praktyce klinicznej acetylocysteina znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc, zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza czy rozstrzenie oskrzeli. Dostępna jest w różnych postaciach: doustnej, inhalacyjnej oraz dożylnej.
Szczególnie istotne zastosowanie acetylocysteiny to leczenie zatrucia paracetamolem, gdzie podawana dożylnie uzupełnia zapasy glutationu w wątrobie, neutralizując toksyczne metabolity paracetamolu. Stanowi to ratującą życie interwencję przy przedawkowaniu tego popularnego leku przeciwbólowego.
Do działań niepożądanych acetylocysteiny należą: nudności, wymioty, reakcje nadwrażliwości, a podczas szybkiego podania dożylnego – reakcje anafilaktoidalne. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową oraz wymaga ostrożności u osób z astmą oskrzelową ze względu na możliwość wywołania skurczu oskrzeli.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Prospan 35 mg/5 ml
Preparat Prospan w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 35 mg/5 ml i charakteryzuje się niskim potencjałem do wywoływania interakcji farmakologicznych. Dotychczas nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, a dostępne dane nie wskazują na istotne klinicznie interakcje. Zaleca się jednak ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatu z lekami o podobnym mechanizmie działania, takimi jak leki wykrztuśne i mukolityczne (np. bromheksyna, ambroksol, acetylocysteina), ze względu na możliwość sumowania efektów terapeutycznych. Ponadto, teoretycznie możliwe są interakcje farmakodynamiczne z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan), które mogą osłabiać ich działanie, dlatego ich łącznego stosowania należy unikać.
acetylocysteina, ambroksol, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromheksyna, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, enzym wątrobowy, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kodeina, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, liść bluszczu, saponina triterpenowa, wąski indeks terapeutyczny, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Interakcje leku – Maxipulmon 3 mg/ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna leku Maxipulmon, jest ośrodkowym lekiem przeciwkaszlowym, którego mechanizm działania polega na hamowaniu odruchu kaszlu. Ze względu na ten mechanizm, jednoczesne stosowanie butamiratu z lekami wykrztuśnymi (ambroksol, acetylocysteina, bromheksyna, guajfenezyna) jest przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do zalegania rozrzedzonej wydzieliny w drogach oddechowych, co stanowi wysokie ryzyko kliniczne. Ponadto, butamiratu wykazuje interakcje z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak opioidy (kodeina, morfina, tramadol) – zwiększając ryzyko depresji oddechowej, benzodiazepiny i inne leki nasenne – nasilając działanie sedatywne, oraz przeciwhistaminowe I generacji (hydroksyzyna, difenhydramina), które mogą potęgować sedację. Zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnej terapii tymi lekami.
acetylocysteina, ambroksol, benzodiazepina, bromheksyna, butamiratu cytrynian, depresja oddechowa, difenhydramina, disulfiram, dysfagia, działanie sedatywne, efekt sedatywny, glikol propylenowy, guajfenezyna, hydroksyzyna, kwas benzoesowy, lek nasenny, lek opioidowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, odruch kaszlu, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, sorbitol, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Interakcje leku – Aceflucil 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna preparatu Aceflucil 600 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w terapii skojarzonej u dorosłych pacjentów. W przypadku antybiotyków (tetracykliny, aminoglikozydy, penicyliny) obserwuje się inaktywację tych leków in vitro, co wymaga zachowania co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem acetylocysteiny a antybiotykiem, z wyjątkiem cefiksymu i lorakarbefu, gdzie interakcje nie występują. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwkaszlowych hamujących odruch kaszlu, ze względu na ryzyko niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny w drogach oddechowych. Ponadto, acetylocysteina może nasilać działanie nitrogliceryny, prowadząc do ryzyka ciężkiego niedociśnienia, a także obniżać stężenie karbamazepiny poniżej poziomu terapeutycznego, co wymaga monitorowania stężenia tego leku i ewentualnej korekty dawkowania.
Aceflucil, acetylocysteina, aminoglikozyd, antybiotykoterapia doustna, badania biochemiczne, ból głowy, cefiksym, ciała ketonowe, drogi oddechowe, działanie przeciwpłytkowe, interakcje z antybiotykami, karbamazepina, lek przeciwkaszlowy, lorakarbef, niedociśnienie, nitrogliceryna, penicylina, rozszerzanie naczyń krwionośnych, salicylan, tetracyklina, triazotan glicerolu, węgiel aktywny, wydzielina dróg oddechowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mucofortin 600 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne acetylocysteiny, substancji czynnej Mucofortin, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa. Toksydność ostra została szczegółowo opisana w kontekście przedawkowania, z określonymi objawami i zaleceniami postępowania. Badania przewlekłej toksyczności na szczurach i psach, trwające do 1 roku, nie wykazały efektów toksycznych nawet przy długotrwałej ekspozycji. Testy mutagenności na modelach bakteryjnych były ujemne, co wskazuje na brak potencjału genotoksycznego, jednak brak jest danych dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego acetylocysteiny.
acetylocysteina, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, funkcje rozrodcze, model zwierzęcy, Mucofortin, organogeneza, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, profil bezpieczeństwa, test mutagenności, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylocysteina w formie roztworu do infuzji (Acetylcysteine SANDOZ, 100 mg/ml) jest szeroko stosowanym lekiem mukolitycznym, jednak jej podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na acetylocysteinę lub składnik pomocniczy – sodu edetynian (pochodna etylenodiaminy). Każda ampułka (3 ml) zawiera 300 mg acetylocysteiny oraz około 49 mg sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży sodu. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko zalegania rozrzedzonej wydzieliny w drogach oddechowych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – APAP 325 mg 325 mg
Przedawkowanie paracetamolu, zwłaszcza w dawce ≥ 5 g jednorazowo, stanowi poważne zagrożenie hepatotoksyczne. Objawy zatrucia rozwijają się w trzech fazach: wczesnej (nudności, wymioty, potliwość, senność, osłabienie w ciągu kilku do kilkunastu godzin), pozornej poprawy (ustąpienie objawów przy jednoczesnym uszkodzeniu wątroby, około 2. dnia) oraz fazie uszkodzenia wątroby (rozpieranie w nadbrzuszu, powrót nudności, żółtaczka od 2-3 dnia). W przypadku spożycia dawki ≥ 5 g konieczne jest natychmiastowe wdrożenie procedur ratunkowych, w tym prowokacja wymiotów (jeśli od spożycia nie minęła godzina) oraz podanie 60-100 g węgla aktywowanego doustnie w celu ograniczenia wchłaniania leku.
acetylocysteina, APAP, dawka toksyczna, detoksykacja, hepatotoksyczność paracetamolu, metionina, nadmierna potliwość, nomogram Rumacka-Matthew’a, nudności, objawy toksyczne, oddział intensywnej terapii, osłabienie ogólne, parametry biochemiczne, przedawkowanie paracetamolu, rozpieranie w nadbrzuszu, senność, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, wymioty, zatrucie paracetamolem, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ACC
Acetylocysteina w dawce 200 mg (ACC) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową, chorobą wrzodową, niewydolnością oddechową, nietolerancją histaminy oraz u osób w podeszłym wieku. U pacjentów z astmą istnieje ryzyko skurczu oskrzeli, co wymaga ścisłego monitorowania i natychmiastowego przerwania terapii w przypadku jego wystąpienia. Lek może powodować upłynnienie śluzu i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, co u pacjentów z ograniczoną zdolnością odkrztuszania wymaga interwencji medycznej, np. drenażu lub odsysania. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem acetylocysteiny a doustnymi antybiotykami, aby nie obniżać skuteczności antybiotykoterapii. U dzieci poniżej 6 lat stosowanie ACC 200 mg jest przeciwwskazane, a u dzieci poniżej 2 lat mukolityki mogą powodować obturację dróg oddechowych.
acetylocysteina, antybiotykoterapia, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, ciężka reakcja skórna, lek mukolityczny, niedobór laktazy, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja galaktozy, nietolerancja histaminy, niewydolność oddechowa, obturacja dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, skurcz oskrzeli, wydzielina oskrzelowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nebbud 0,5 mg/ml
Preparat Nebbud w postaci zawiesiny do nebulizacji zawierającej budezonid wymaga stosowania nebulizatorów generujących cząstki o wielkości umożliwiającej dotarcie do płuc, z parametrami DV(50) < 3 µm oraz DV(90) < 6 µm. Nie zaleca się stosowania klasycznych nebulizatorów ultradźwiękowych. Dawka początkowa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 1-2 mg/dobę, u dzieci 0,25-0,5 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 1 mg/dobę u dzieci przyjmujących doustne glikokortykosteroidy. Dawka podtrzymująca u dorosłych to 0,5-4 mg/dobę, u dzieci 0,25-2 mg/dobę. W przypadku dawek do 1 mg preparat można podawać raz dziennie, powyżej 1 mg w dwóch dawkach podzielonych. Po inhalacji zaleca się płukanie jamy ustnej, a przy stosowaniu maski – mycie skóry twarzy, aby zmniejszyć ryzyko kandydozy i podrażnień.
acetylocysteina, astma oskrzelowa, bromek ipratropiowy, budezonid, chlorek sodu, fenoterol, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid doustny, infekcja grzybicza, kandydoza jamy ustnej, kontrola astmy, kromoglikan disodowy, nebulizator dyszowy, nebulizator siateczkowy, nebulizator ultradźwiękowy, ostre zapalenie krtani, POChP, polipy nosa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie zatok, pseudokrup, salbutamol, terbutalina, zaostrzenie choroby, zawiesina do nebulizacji - Leksykon chorób i schorzeń
Kac – Leczenie
Kac, będący zespołem objawów po nadmiernym spożyciu alkoholu, manifestuje się bólami głowy, nudnościami, odwodnieniem, zaburzeniami snu i dyskomfortem ogólnym, trwającymi zwykle do 24 godzin. Patofizjologia obejmuje odwodnienie spowodowane hamowaniem wazopresyny, toksyczne działanie metabolitów alkoholu oraz zmiany hormonalne. Kluczowe w terapii są nawodnienie (woda, elektrolity w napojach sportowych lub roztworach do nawadniania doustnego), odpowiednia dieta bogata w węglowodany, cysteinę, potas i witaminy (np. jajka, banany, szpinak, żywność fermentowana) oraz odpoczynek i sen. NLPZ (ibuprofen, naproksen) mogą być stosowane w celu łagodzenia bólu, jednak należy unikać paracetamolu ze względu na ryzyko hepatotoksyczności w połączeniu z alkoholem.
acetylocysteina, cysteina, elektrolity, glutation, ibuprofen, imbir, kac, kofeina, kongenery, leki przeciwwymiotne, nadużywanie alkoholu, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, odwodnienie, ostropest plamisty, paracetamol, poziom cukru we krwi, terapia dożylna, uszkodzenie wątroby, uzależnienie od alkoholu, wazopresyna, witaminy z grupy B, zaburzenia elektrolitowe, zespół objawów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Muccosinal 600 mg
W praktyce klinicznej ocena wpływu leków na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Muccosinal, zawierający 600 mg acetylocysteiny w postaci tabletek musujących, nie wykazuje istotnego wpływu na te zdolności. Acetylocysteina nie działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, nie powoduje senności ani zawrotów głowy, co potwierdzają badania kliniczne oraz oficjalna charakterystyka produktu. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza (70 mg), sód (138 mg, co odpowiada 6 mmol) oraz sorbitol (<40 mg), również nie wpływają na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
acetylocysteina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, koncentracja, laktoza, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, sód, sorbitol, substancja mukolityczna, substancja pomocnicza, szybkość reakcji, tabletka musująca, terapia mukolityczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ACC Optima Active 600 mg
Produkt ACC Optima Active zawiera 600 mg acetylocysteiny w postaci proszku doustnego w saszetkach, przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Zalecana dawka to 1 saszetka (600 mg) raz na dobę, przy czym u osób w podeszłym wieku i osłabionych preferowane jest przyjmowanie leku rano. Preparat nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży, dla których dostępne są inne formy farmaceutyczne acetylocysteiny. Proszek należy wysypać bezpośrednio na język i pozwolić mu rozpuścić się w ślinie, bez żucia i popijania wodą, co ułatwia aplikację i poprawia komfort terapii.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ACC classic 20 mg/ml
ACC classic to roztwór doustny zawierający 20 mg acetylocysteiny w 1 ml, o smaku wiśniowym, stosowany jako mukolityk. Dawkowanie jest zależne od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 14 lat przyjmują 400-600 mg na dobę w 2-3 dawkach (10 ml na dawkę, 2-3 razy dziennie), dzieci 7-14 lat 400 mg w 2 dawkach (10 ml, 2 razy dziennie), dzieci 3-6 lat 200-300 mg w 2-3 dawkach (5 ml, 2-3 razy dziennie), natomiast u dzieci poniżej 3 lat lek nie jest zalecany. Preparat należy podawać po posiłku, ostatnią dawkę najpóźniej 4 godziny przed snem, a terapia nie powinna trwać dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji lekarskiej. Zaleca się zwiększenie podaży płynów w trakcie leczenia, co wspomaga działanie mukolityczne.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
Przedawkowanie produktu APAP przeziębienie junior, zawierającego paracetamol 300 mg, kwas askorbinowy 20 mg oraz fenylefrynę chlorowodorek 5 mg w saszetce, może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza hepatotoksyczności. Objawy wczesne, pojawiające się w ciągu kilku do kilkunastu godzin po spożyciu dawki ≥ 5 g paracetamolu, obejmują nudności, wymioty, nadmierną potliwość, senność i ogólne osłabienie. Po początkowej poprawie może rozwinąć się uszkodzenie wątroby manifestujące się bólem w nadbrzuszu, nawracającymi nudnościami oraz żółtaczką w ciągu 24-48 godzin. W przypadku jednorazowego spożycia dawki toksycznej ≥ 5 g konieczne jest natychmiastowe sprowokowanie wymiotów (jeśli od spożycia nie minęła godzina), podanie 60-100 g węgla aktywnego oraz oznaczenie stężenia paracetamolu w surowicy, co jest kluczowe dla oceny ciężkości zatrucia i decyzji terapeutycznych. Leczenie odtrutkami, w tym metioniną (co najmniej 2,5 g) oraz acetylocysteiną, powinno być wdrożone jak najszybciej, najlepiej w ciągu 10-12 godzin od zatrucia, a kontynuowane w warunkach oddziału intensywnej terapii.
acetylocysteina, ból nadbrzusza, depresja oddechowa, fenylefryna, funkcja wątroby, kwas askorbowy, lek beta-adrenolityczny, metionina, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nudności, odtrutka, paracetamol, płukanie żołądka, stężenie paracetamolu we krwi, tachykardia, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wymioty, zapaść naczyniowa, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko Junior 100 mg
Fluimucil Muko Junior to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 1 g. Substancje pomocnicze obejmują aspartam, sorbitol, β-karoten (zawierający sacharozę i mniej niż 1 mmol sodu, tj. 23 mg), oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę). Preparat charakteryzuje się żółtym kolorem i pomarańczowym zapachem, z możliwym wydzielaniem zapachu siarki, typowym dla acetylocysteiny. Opakowanie zawiera 20 saszetek trójwarstwowych (papier/Al/PE), a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C przez okres do 3 lat, pod warunkiem nienaruszonego opakowania.
acetylocysteina, alkohol cukrowy, aromat pomarańczowy, aspartam, beta-karoten, Fluimucil, glukoza, granulat do roztworu doustnego, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat medyczny, roztwór doustny, sacharoza, saszetka leku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sztuczny słodzik, zapach siarki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ACC mini 100 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku ACC mini (100 mg/tabletkę musującą), jest mukolitykiem o mechanizmie działania sekretolitycznym i sekretomotorycznym. Rozszczepia wiązania disiarczkowe w łańcuchach mukopolisacharydowych oraz depolimeryzuje DNA w śluzie ropnym, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej usuwanie z dróg oddechowych. Ponadto, acetylocysteina wykazuje właściwości antyoksydacyjne dzięki grupom sulfhydrylowym (SH), które neutralizują wolne rodniki, oraz poprzez stymulację syntezy glutationu – kluczowego endogennego antyoksydantu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu: 75 mg laktozy, 96 mg sodu, 0,06 mg sorbitolu (E 420) oraz aromat jeżynowy z glukozą, glikolem propylenowym (E 1520) i mannitolem (E 421).
acetylocysteina, aminokwas cysteina, depolimeryzacja DNA, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, glikol propylenowy, glutation, grupy sulfhydrylowe, laktoza, lek mukolityczny, mannitol, mukowiscydoza, przewlekłe zapalenie oskrzeli, śluz ropny, stres oksydacyjny, tabletka musująca, wiązania disiarczkowe, właściwości antyoksydacyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa acetylocysteiny, substancji czynnej produktu Acetylcysteine SANDOZ (100 mg/ml, roztwór do infuzji), są ograniczone i nie wskazują na istotne zagrożenia wymagające szczególnej uwagi klinicznej. W dokumentacji produktu nie zidentyfikowano nowych informacji przedklinicznych, które nie zostały już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). W związku z tym, brak jest dodatkowych danych przedklinicznych mających istotne znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania leku w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budixon Neb 0,5 mg/ml
Budixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca mikronizowany budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednostkowych o objętości 2 mL, zawierających odpowiednio 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność oraz odpowiednie pH zawiesiny. Produkt jest pakowany w opakowania po 10 lub 20 pojemników, zabezpieczonych w laminowanych torebkach chroniących przed światłem i wilgocią. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 30°C, bez zamrażania, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu torebki 3 miesiące; zawartość pojedynczego pojemnika należy zużyć w ciągu 24 godzin.
acetylocysteina, beta2-mimetyk, bromek ipratropiowy, budezonid, budezonid zmikronizowany, disodu edetynian, fenoterol, inhalator nebulizacyjny, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy bezwodny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, steroid wziewny, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – MUCOATAC 600 mg
Produkt leczniczy MUCOATAC, zawierający 600 mg acetylocysteiny w formie tabletek musujących o średnicy 25 mm, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Acetylocysteina, stosowana jako mukolityk, nie wpływa negatywnie na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Preparat zawiera również 194,58 mg sodu oraz śladowe ilości siarczynów (<10 ppm) w aromacie pomarańczowym, które nie mają udokumentowanego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Informacja o braku wpływu leku na zdolności prowadzenia pojazdów powinna być przekazywana pacjentom jako element standardowej procedury przy przepisywaniu MUCOATAC.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmicort 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Pulmicort dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, zawierającej zmikronizowany budezonid jako substancję czynną. Każdy pojemnik jednostkowy o objętości 2 ml zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują zawiesinę i zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Produkt jest przeznaczony do podawania inhalacyjnego za pomocą nebulizatora, a opakowania zawierają 20 lub 5 pojemników jednostkowych, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chronić przed światłem i przechowywać w pozycji pionowej w oryginalnych torebkach z folii aluminiowej. Okres ważności wynosi 2 lata dla stężenia 0,125 mg/ml oraz 3 lata dla stężeń 0,250 mg/ml i 0,500 mg/ml, a po otwarciu torebki preparat jest stabilny do 3 miesięcy, z koniecznością zużycia zawartości pojedynczego pojemnika w ciągu 12 godzin.
acetylocysteina, aerozol inhalacyjny, bromek ipratropiowy, budezonid zmikronizowany, disodu edetynian, drogi oddechowe, fenoterol, inhalacja, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy bezwodny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizator, podrażnienie skóry, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, roztwór fizjologiczny, salbutamol, terbutalina, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylocysteina (Acetylcysteine SANDOZ 100 mg/ml, roztwór do infuzji) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy monitorować w trakcie terapii. Reakcje alergiczne występują niezbyt często (1/1 000 do <1/100), natomiast bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się wstrząs anafilaktyczny oraz reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy neurologiczne, takie jak ból głowy i tachykardia, również występują niezbyt często, zwykle nie wymagając przerwania leczenia. Bardzo rzadko obserwuje się krwotoki i niedociśnienie tętnicze, a uderzenia gorąca mają nieznaną częstość. Zaburzenia układu oddechowego, w tym skurcz oskrzeli i duszność, pojawiają się rzadko (1/10 000 do <1/1 000) i wymagają natychmiastowej oceny lekarskiej, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
acetylocysteina, agregacja płytek, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pulmicort 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wieku pacjenta, stanu klinicznego oraz rodzaju schorzenia. Dawkowanie u dzieci od 6. miesiąca życia wynosi od 0,25 mg do 0,5 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 1 mg u dzieci przyjmujących doustne glikokortykosteroidy. U dorosłych dawka dobowa mieści się w zakresie 1-2 mg, z możliwością zwiększenia do 4 mg przy nasilonych objawach. W przypadku zaostrzeń zaleca się zwiększenie dawki, a stosowanie produktu powinno odbywać się raz lub dwa razy na dobę, w zależności od całkowitej dawki dobowej (do 1 mg raz dziennie, powyżej 1 mg dwa razy dziennie). Pulmicort nie jest lekiem doraźnym w ostrych napadach astmy i powinien być stosowany jako terapia długoterminowa, umożliwiając redukcję lub zastąpienie doustnych glikokortykosteroidów, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych.
9%, acetylocysteina, astma, astma oskrzelowa, budezonid, fenoterol, glikokortykosteroid, inhalator, ipratropium, jama ustna i gardło, kromoglikan sodowy, lek rozszerzający oskrzela, marskość wątroby, maska twarzowa, nebulizator, nebulizator ultradźwiękowy, niewydolność nerkowa, niewydolność wątrobowa, podrażnienie skóry twarzy, roztwór chlorku sodu 0, salbutamol, stężenie w surowicy, terbutalina, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zaostrzenie POChP, zawiesina do nebulizacji, zespół krupu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Muccosinal 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna preparatu Muccosinal 600 mg tabletki musujące, charakteryzuje się niską toksycznością przy przedawkowaniu doustnym. Badania kliniczne wykazały, że dawki nawet do 11,6 g na dobę przez 3 miesiące u zdrowych ochotników nie wywoływały ciężkich działań niepożądanych, a tolerowane były również dawki do 500 mg/kg masy ciała. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 600 mg acetylocysteiny na tabletkę. Pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, przedawkowanie może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a u dzieci dodatkowo do nadmiernego wydzielania śluzu w drogach oddechowych, co może utrudniać oddychanie.
acetylocysteina, biegunka, dawka terapeutyczna, drogi oddechowe, działanie niepożądane, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, margines bezpieczeństwa leku, Muccosinal, nudności, przedawkowanie leku, tabletka musująca, toksyczność leku, układ pokarmowy, wydzielanie śluzu, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrucie doustne, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluimucil Muko 200 mg
Przedawkowanie acetylocysteiny, substancji czynnej Fluimucil Muko 200 mg, jest rzadkie, ale wymaga uwagi ze względu na możliwe objawy kliniczne, głównie ze strony układu pokarmowego. Badania wykazały, że doustne dawki do 500 mg/kg masy ciała (np. 35 g dla osoby 70 kg) są dobrze tolerowane bez ciężkich działań niepożądanych. Długotrwałe stosowanie dawek do 11,2 g/dobę przez 3 miesiące u zdrowych ochotników nie powodowało poważnych skutków ubocznych. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty i biegunkę, które pojawiają się przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej, choć nie określono precyzyjnych wartości progowych dla tych symptomów.
acetylocysteina, badanie kliniczne, biegunka, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy przedawkowania, objawy zatrucia, preparat przeciwbiegunkowy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie acetylocysteiny, równowaga wodno-elektrolitowa, wymioty, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ACC optima Hot 600 mg/3 g
Stosowanie acetylocysteiny (ACC optima Hot) u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga indywidualnej oceny bilansu korzyści terapeutycznych i potencjalnego ryzyka. Aktualne dane kliniczne są niewystarczające do jednoznacznej oceny bezpieczeństwa stosowania acetylocysteiny w ciąży oraz jej wpływu na płodność u ludzi. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego działania ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród czy rozwój pourodzeniowy. W przypadku laktacji brak jest danych dotyczących przenikania acetylocysteiny do mleka kobiecego oraz jej wpływu na dziecko karmione piersią, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych metod leczenia lub czasowego wstrzymania karmienia.
acetylocysteina, alternatywne metody leczenia, bilans korzyści i ryzyka, działania niepożądane, działanie teratogenne, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktacja, monitorowanie terapii, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stan kliniczny, stężenie substancji czynnej, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Interakcje leku – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Produkt leczniczy Mucopect Control zawiera karbocysteinę w dawce 375 mg w postaci kapsułek twardych. Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji karbocysteiny z innymi lekami, co uniemożliwia jednoznaczne określenie przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania. Na podstawie właściwości farmakologicznych karbocysteiny przewiduje się potencjalne interakcje farmakodynamiczne, takie jak nasilenie działania mukolitycznego przy jednoczesnym stosowaniu innych mukolityków (np. acetylocysteiny, bromheksyny) oraz ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych przy łącznym stosowaniu leków przeciwkaszlowych (dekstrometorfan, kodeina). Ponadto, karbocysteina może teoretycznie wpływać na wchłanianie niektórych antybiotyków, choć brak jest potwierdzających to badań. Zaleca się monitorowanie pacjentów oraz zachowanie standardowych odstępów czasowych między podawaniem antybiotyków a Mucopect Control.
acetylocysteina, antybiotyki, antybiotykoterapia, bromheksyna, dekstrometorfan, działanie mukolityczne, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje karbocysteiny, karbocysteina, kodeina, leki antyhistaminowe, leki mukolityczne, leki przeciwalergiczne, leki przeciwkaszlowe, leki przeciwzapalne, mukolityków, układ oddechowy, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tussicom 600 600 mg/5 g
Lek Tussicom, zawierający N-acetylo-L-cysteinę w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 600 mg w 5 g proszku, jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu chorób dróg oddechowych z nadmierną produkcją gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Preparat dostępny jest w formie proszku o różnych barwach i smakach, co ułatwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wskazania do stosowania obejmują ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), rozstrzenie oskrzeli oraz mukowiscydozę, gdzie upłynnienie wydzieliny jest kluczowe dla poprawy drożności dróg oddechowych i ułatwienia odkrztuszania.
acetylocysteina, choroba dróg oddechowych, lek mukolityczny, mechanizm mukolityczny, mukowiscydoza, odkrztuszanie wydzieliny, ostre zapalenie oskrzeli, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, transport jonów chlorkowych, wiązania dwusiarczkowe, wydzielina oskrzelowa, zwłóknienie torbielowate - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mucofortin 600 mg
Mucofortin 600 mg w formie tabletek musujących zawiera acetylocysteinę jako substancję czynną i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia mukolitycznego w ostrych stanach zapalnych górnych i dolnych dróg oddechowych związanych z przeziębieniem. Mechanizm działania opiera się na rozkładzie wiązań dwusiarczkowych w glikoproteinach śluzu, co prowadzi do rozrzedzenia gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej i ułatwia jej odkrztuszanie. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z kaszlem produktywnym i zalegającą wydzieliną, utrudniającą oczyszczanie dróg oddechowych. Jedna tabletka zawiera 600 mg acetylocysteiny, a postać musująca zapewnia szybkie rozpuszczenie i ułatwia podawanie, zwłaszcza u osób z trudnościami w połykaniu.
acetylocysteina, dysfagia, fenyloketonuria, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, lek mukolityczny, Mucofortin, nadciśnienie tętnicze, nadmierna produkcja wydzieliny, niewydolność serca, odkrztuszanie, ostry stan zapalny dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, wydzielina oskrzelowa, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylocysteinum Flegamina w dawce 600 mg, dostępne w postaci tabletek musujących, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak senności, zaburzeń koncentracji czy wydłużenia czasu reakcji po zastosowaniu leku. Substancja czynna – acetylocysteina – jest powszechnie stosowanym mukolitykiem, a jej profil bezpieczeństwa w kontekście sprawności psychomotorycznej jest korzystny. Tabletki musujące zawierają 600 mg acetylocysteiny oraz substancje pomocnicze, takie jak sód (150 mg/tabletkę), aspartam (20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) i glukoza (około 14,5 mg/tabletkę), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne, jednak mogą mieć znaczenie w przypadku chorób współistniejących.
Acetylcysteinum Flegamina, acetylocysteina, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, lek mukolityczny, maltodekstryna, ordynacja leku, pojazd mechaniczny, sacharoza, schorzenie układu oddechowego, substancja czynna, substancja lecznicza, tabletki musujące, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nephrotect
Nephrotect to roztwór do infuzji aminokwasów stosowany w żywieniu pozajelitowym, o stężeniu 10% (0,1 g/ml), zawierający 100 g/l aminokwasów i 16,3 g/l azotu, co odpowiada wartości energetycznej 1600 kJ/l (400 kcal/l). Preparat charakteryzuje się zbilansowanym składem aminokwasów, w tym aminokwasów rozgałęzionych (L-izoleucyna 5,80 g/l, L-leucyna 12,80 g/l, L-walina 8,70 g/l), zasadowych (L-lizyna 12,00 g/l, L-arginina 8,20 g/l, L-histydyna 9,80 g/l), zawierających siarkę (L-metionina 2,00 g/l, N-acetylo-L-cysteina odpowiadająca 0,40 g L-cysteiny/l), aromatycznych (L-fenyloalanina 3,50 g/l, L-tyrozyna 0,60 g/l, N-glicylo-L-tyrozyna 3,16 g/l) oraz innych aminokwasów (np. L-treonina 8,20 g/l, L-tryptofan 3,00 g/l). Formuła preparatu zapewnia odpowiednie wsparcie metaboliczne bez ryzyka działań niepożądanych przy prawidłowym stosowaniu.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy aromatyczne, aminokwasy rozgałęzione, aminokwasy siarkowe, aminokwasy zasadowe, arginina, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicylotyrozyna, glicyna, histydyna, izoleucyna, kompozycja aminokwasów, leucyna, metionina, octan lizyny, personel medyczny, profil bezpieczeństwa, prolina, roztwór do infuzji, seryna, stosunek korzyści do ryzyka, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, zawartość azotu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ACC optima 600 mg
Dane przedkliniczne dotyczące acetylocysteiny, substancji czynnej leku ACC optima, wskazują na niski potencjał toksyczny przy długotrwałym stosowaniu, potwierdzony badaniami toksyczności przewlekłej na szczurach i psach trwającymi do 12 miesięcy, które nie wykazały działań toksycznych. Ocena mutagenności na modelach bakteryjnych dała wyniki ujemne, co wyklucza potencjał genotoksyczny substancji. Brak jest jednak kompleksowych badań dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego, co stanowi ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa onkogennego acetylocysteiny. W badaniach teratogennych na królikach (dawki 250, 500, 750 mg/kg mc.) oraz szczurach (dawki 500-1000 i 2000 mg/kg mc.) nie stwierdzono wad rozwojowych płodów, co wskazuje na brak działania teratogennego.
ACC optima, acetylocysteina, badanie mutagenności, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gonady, laktacja, organogeneza, płodność, poród, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, przedawkowanie, rozwój noworodka, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wada rozwojowa płodu, zatrucie ostre - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu