tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Sandoz 100 mg
Imatynib, klasyfikowany jako inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej (ATC: L01EA01), wykazuje selektywne hamowanie kluczowych enzymów sygnalizacyjnych, przede wszystkim kinazy tyrozynowej Bcr-Abl, istotnej w patogenezie przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia. Ponadto lek oddziałuje na receptory kinaz tyrozynowych Kit, DDR1/DDR2, CSF-1R oraz PDGFR-alfa i PDGFR-beta, co przekłada się na kompleksowe hamowanie sygnalizacji wewnątrzkomórkowej. Imatynib indukuje selektywną apoptozę i hamuje proliferację komórek Bcr-Abl dodatnich, co potwierdzono zarówno in vitro, in vivo, jak i w badaniach klinicznych, wykazując skuteczność przeciwnowotworową w monoterapii.
apoptoza, chromosom Philadelphia, hamowanie proliferacji, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, kinaza tyrozynowa, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, nowotwór hematologiczny, ostra białaczka limfoblastyczna, programowana śmierć komórkowa, protoonkogen c-Kit, przekazywanie sygnału komórkowego, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, sygnalizacja wewnątrzkomórkowa, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Rysperydon – Właściwości farmakokinetyczne
Rysperydon, lek przeciwpsychotyczny, charakteryzuje się całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym z dostępnością biologiczną około 70% (CV=25%) i osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu w ciągu 1-2 godzin. Aktywny metabolit 9-hydroksyrysperydon, powstający głównie w wyniku hydroksylacji katalizowanej przez CYP2D6, wraz z rysperydonem tworzy czynną frakcję przeciwpsychotyczną o okresie półtrwania około 24 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Farmakokinetyka tej frakcji jest liniowa i podobna u osób z różnymi fenotypami CYP2D6, eliminując konieczność modyfikacji dawki ze względu na polimorfizm genetyczny. Rysperydon wiąże się z białkami osocza w 90%, a 9-hydroksyrysperydon w 77%, a jego dystrybucja obejmuje objętość 1-2 l/kg. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem około 70% dawki z moczem i 14% z kałem.
9-hydroksyrysperydon, alfa-1-glikoproteina, biorównoważność, CYP2D6, cytochrom P450, czynna frakcja przeciwpsychotyczna, dostępność biologiczna bezwzględna, dostępność biologiczna względna, interakcja farmakokinetyczna, klirens, lek przeciwpsychotyczny, N-dealkilacja, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie doustne, polimorfizm genetyczny, przedłużone uwalnianie, roztwór doustny, stan stacjonarny, tabletka powlekana, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adartrel 0,25 mg
Adartrel, zawierający ropinirol w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg, jest stosowany w leczeniu zespołu niespokojnych nóg oraz choroby Parkinsona. W badaniach klinicznych najczęstszymi działaniami niepożądanymi były nudności (około 30% pacjentów), wymioty, ból brzucha, zmęczenie, omdlenia, senność oraz zawroty głowy. Działania te występowały głównie na początku terapii lub podczas zwiększania dawki i miały charakter łagodny do umiarkowanego. Rzadziej obserwowano niedociśnienie ortostatyczne, czkawkę, splątanie, omamy oraz augmentację objawów zespołu niespokojnych nóg. W leczeniu choroby Parkinsona przy dawkach do 24 mg/dobę pojawiały się również dyskinezy, obrzęki obwodowe oraz zwiększone libido. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowo reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychotyczne, agresję, manię oraz zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczna skłonność do hazardu i kompulsywne zachowania.
antagonista dopaminy, apatia, augmentacja, ból brzucha, chlorowodorek, choroba Parkinsona, czkawka, depresja, domperydon, dyskineza, efekt z odbicia, enzym wątrobowy, lek przeciwwymiotny, majaczenie, mania, monoterapia, nadmierna senność, nagły napad snu, nerwowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niepokój, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odczyn wątrobowy, omam, omdlenie, paranoja, patologiczna skłonność do hazardu, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, spontaniczna erekcja, świąd, tabletka powlekana, terapia skojarzona, urojenie, wymioty, wysypka, zaburzenie kontroli impulsów, zawrót głowy, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zgaga - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivohart 7,5 mg
Iwabradyna, dostępna w dawkach 5 mg i 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych (zawierających odpowiednio 50 mg i 75 mg laktozy jednowodnej), jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania iwabradyny u kobiet ciężarnych są ograniczone, natomiast badania na modelach zwierzęcych wykazały działanie embriotoksyczne i teratogenne, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla płodu ludzkiego. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek należy natychmiast odstawić. Ponadto iwabradyna przenika do mleka u zwierząt, co sugeruje wysokie prawdopodobieństwo przenikania do mleka ludzkiego, a brak danych dotyczących bezpieczeństwa ekspozycji niemowląt stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku podczas laktacji. W sytuacji konieczności kontynuacji leczenia u kobiet karmiących, należy zalecić przerwanie karmienia piersią i rozważyć alternatywne metody żywienia dziecka.
antykoncepcja, działanie teratogenne, ekspozycja niemowląt, Ivohart, iwabradyna, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek w ciąży, metody alternatywne leczenia, nietolerancja laktozy, przenikanie do mleka, ryzyko dla płodu, tabletka powlekana, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirzaten 45 mg 45 mg
Mirzaten jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających mirtazapinę półwodną w dawkach 30 mg oraz 45 mg. Tabletki 30 mg zawierają 120,56 mg laktozy, natomiast tabletki 45 mg – 180,84 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek składa się z cellaktozy (75% α-laktozy jednowodnej i 25% celulozy w proszku), karboksymetyloskrobii sodowej typu A, skrobi żelowanej kukurydzianej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek 30 mg zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), talk oraz makrogol 6000, natomiast otoczka tabletek 45 mg jest uproszczona i nie zawiera tlenków żelaza, co wpływa na różnicę w kolorze tabletek (pomarańczowobrązowe 30 mg vs białe 45 mg).
cellaktoza, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, mirtazapina półwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroGastro 10 mg
AuroGastro to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i pokryte otoczką cukrową. Każda tabletka zawiera również 12,19 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z wapnia wodorofosforanu, skrobi kukurydzianej, kwasu winowego, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz kwasu stearynowego, natomiast otoczka zawiera sacharozę, talk (E 553b), hypromelozę 2910 (E 464), makrogol 4000 (E 1521), glicerolu monostearynian (E 471), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz polisorbat 80 (E 433).
blister PVC/PVDC/Aluminium, emulgator, glicerolu monostearynian, hioscyny butylobromek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka cukrowa, plastyfikator, polisorbat, rdzeń tabletki, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Suprovia 50 mg
Suprovia, zawierająca sytagliptynę w dawkach 50 mg lub 100 mg, jest wskazana do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowana jako monoterapia u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy (np. przy ciężkiej niewydolności nerek, wątroby, serca), a także w terapii dwuskładnikowej (z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub tiazolidynedionem) oraz trójskładnikowej (np. Suprovia + metformina + pochodna sulfonylomocznika lub tiazolidynedion). Wskazane jest również stosowanie Suprovii jako leku uzupełniającego w insulinoterapii, co pozwala na redukcję dawki insuliny i zmniejszenie ryzyka hipoglikemii. Terapia powinna być dostosowana indywidualnie, uwzględniając stan pacjenta, funkcję nerek, dotychczasową kontrolę glikemii (w tym wartości HbA1c) oraz ryzyko działań niepożądanych.
agonista receptora PPAR-γ, cukrzyca typu 2, dolegliwości przewodu pokarmowego, funkcja nerek, HbA1c, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, insulina, insulinooporność, insulinoterapia, insulinowrażliwość, kontrola glikemii, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, metformina, nietolerancja metforminy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pochodna sulfonylomocznika, profil glikemii, retencja płynów, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia dwuskładnikowa, terapia trójskładnikowa, tiazolidynedion, zaawansowana cukrzyca typu 2 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bluefish 15 mg
Rivaroxaban Bluefish 15 mg to tabletki powlekane zawierające 15 mg rywaroksabanu, stosowane doustnie jako lek przeciwzakrzepowy. Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, średnicę około 5 mm i zawierają 16 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek i żelaza tlenek czerwony w otoczce. Produkt jest dostępny w opakowaniach od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Po przygotowaniu alternatywnej formy podania (rozgnieciona tabletka w przecierze jabłkowym lub zawiesinie wodnej) lek można przechowywać do 4 godzin.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, podanie doustne, podanie dystalne, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 40 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg (10 mg tabletka), 149 mg (20 mg tabletka) oraz 298 mg (40 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniami dawki oraz kodem „SVT”.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, Simvastatin Genoptim, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sertralina Krka 50 mg
Sertralina Krka, dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum zaburzeń psychicznych. Lek ten jest wskazany w terapii epizodów dużej depresji o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, zapobieganiu nawrotom depresji, zaburzeniach lękowych z napadami paniki (z agorafobią lub bez), zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych (w tym u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat), zespole lęku społecznego oraz zespole stresu pourazowego (PTSD). Tabletki 50 mg i 100 mg posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta, co jest szczególnie istotne podczas inicjacji leczenia i u pacjentów wrażliwych na działania niepożądane.
agorafobia, anhedonia, chlorowodorek sertraliny, czynność przymusowa, duża depresja, fobia społeczna, koszmar senny, lęk antycypacyjny, lęk napadowy, lęk społeczny, nadmierna reaktywność, napad paniki, natręctwo myślowe, nawrót depresji, obniżenie nastroju, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, wspomnienie traumatyczne, zaburzenie łaknienia, zaburzenie lękowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie snu, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lerivon 30 mg
Lerivon, zawierający 30 mg chlorowodorku mianseryny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia objawów depresyjnych o różnej etiologii, gdzie farmakoterapia jest konieczna. Lek ten jest szczególnie zalecany u pacjentów z klinicznymi objawami zespołów depresyjnych, niezależnie od przyczyny zaburzenia. Tabletki owalne, z oznaczeniami „Organon” i „CT/7”, można dzielić na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, aby monitorować skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finaran 5 mg
Finaran to lek zawierający finasteryd w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany wyłącznie u mężczyzn. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują kobiety w każdym wieku, zwłaszcza kobiety w ciąży i w wieku rozrodczym, ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Lek jest również przeciwwskazany u dzieci oraz u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (75 mg na tabletkę). Kontakt kobiet w ciąży z uszkodzonymi tabletkami jest szczególnie niebezpieczny ze względu na możliwość wchłaniania finasterydu przez skórę.
bezpieczeństwo i skuteczność leku, finasteryd, jakość nasienia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na finasteryd, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, płodność, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie do stosowania, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie przez skórę, zaburzenie rozwoju narządów płciowych, zagrożenie dla płodu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Donecept 5 mg
Lek Donecept, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest stosowany w terapii choroby Alzheimera, jednak jego podanie wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną (donepezil), pochodne piperydyny oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę. Tabletki Donecept 5 mg zawierają 92,5 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg – 185 mg laktozy jednowodnej, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego reakcje na donepezil, pochodne piperydyny oraz historię nietolerancji laktozy i innych zaburzeń wchłaniania węglowodanów.
chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, choroba dziedziczna, donepezil, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk krtani, pochodna piperydyny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dasatinib Viatris 20 mg
Dasatinib Viatris, zawierający dazatynib, jest wskazany w leczeniu białaczek z chromosomem Philadelphia (Ph+), w tym przewlekłej białaczki szpikowej (CML) w fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomu blastycznego, a także ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u pacjentów dorosłych i pediatrycznych. Lek stosowany jest zarówno u nowo rozpoznanych pacjentów, jak i u tych z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze terapie, w tym imatynib. W populacji pediatrycznej dasatinib jest również stosowany w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu Ph+ ALL. Produkt dostępny jest w sześciu dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od fazy choroby, wieku pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie.
białaczka z chromosomem Philadelphia, chemioterapia skojarzona, chromosom Philadelphia, dazatynib, faza akceleracji, faza przewlekła, imatynib, modyfikacja dawki, nietolerancja laktozy, oporność na leczenie, ostra białaczka limfoblastyczna, pediatria, przełom blastyczny, przełom blastyczny limfoblastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asbima 5 mg + 80 mg
Asbima to preparat hipotensyjny łączący amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Lek jest wskazany szczególnie u osób, u których monoterapia amlodypiną lub walsartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu (tabletka żółta, okrągła, 9 mm, zawiera 9,25 mg sorbitolu), 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu (jasnożółta, podłużna, 14×7 mm, 18,5 mg sorbitolu) oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu (żółta, podłużna z linią podziału, 14×7 mm, 18,5 mg sorbitolu). Linia podziału w ostatniej dawce nie służy do dzielenia tabletki. Preparat jest stosowany u dorosłych, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone.
adherencja terapeutyczna, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bezylan, blokada kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze, działanie synergistyczne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, efekt hipotensyjny, leczenie hipotensyjne, monoterapia, samoistne nadciśnienie tętnicze, tabletka powlekana, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nemedan 10 mg
Memantyna w dawce 10 mg (chlorowodorek memantyny 8,31 mg) stosowana u pacjentów z otępieniem o nasileniu łagodnym do umiarkowanego wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, bez istotnych różnic w częstości występowania działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o nasileniu łagodnym do umiarkowanego to zawroty głowy (6,3% vs. 5,6% placebo), ból głowy (5,2% vs. 3,9%), zaparcia (4,6% vs. 2,6%), nadciśnienie tętnicze (4,1% vs. 2,8%) oraz senność (3,4% vs. 2,2%). Działania te klasyfikowane są jako często występujące (≥1/100 do <1/10). Lek zawiera również laktozę jednowodną (82,75 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 25 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sodu (od 0,22 mg do 1,74 mg). Rdzeń tabletek wszystkich dawek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole, barwniki żelaza tlenkowego oraz polisorbat 80, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Osteogenon –
Osteogenon, zawierający kompleks osseiny i hydroksyapatytu w dawce 830 mg (w tym około 444 mg hydroksyapatytu, 178 mg wapnia oraz 82 mg fosforu) w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Dane kliniczne nie wskazują na działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogłyby upośledzać funkcje poznawcze lub motoryczne. Preparat działa głównie na układ kostny, bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza brak konieczności wprowadzania specjalnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
działanie niepożądane, działanie sedatywne, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, hydroksyapatyt, kompleks osseiny i hydroksyapatytu, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja organizmu, senność, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, układ kostny, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, związek fosforu, związek wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimestra 40 mg
Olimestra, zawierająca olmesartan medoksomil, jest wskazana do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych oraz nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku 6 do poniżej 18 lat. Lek dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg w formie tabletek powlekanych, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Olmesartan medoksomil, jako antagonista receptora angiotensyny II, skutecznie obniża ciśnienie tętnicze, a jego stosowanie może odbywać się zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Warto podkreślić, że tabletki zawierają laktozę w ilościach odpowiednio 54,63 mg (10 mg), 109,25 mg (20 mg) oraz 218,50 mg (40 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, działanie niepożądane, monoterapia, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze samoistne, nadciśnienie tętnicze u dzieci, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, olmesartan medoksomil, przeciwwskazanie, tabletka powlekana, terapia złożona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mydocalm forte 150 mg
Mydocalm Forte, zawierający 150 mg chlorowodorku tolperyzonu w tabletce, jest wskazany do leczenia objawowego spastyczności poudarowej u dorosłych pacjentów. Spastyczność poudarowa objawia się wzmożonym napięciem mięśniowym, zwiększonymi odruchami ścięgnistymi oraz klonusem, co prowadzi do zaburzeń funkcji motorycznych i bólu. Tolperyzon działa centralnie, hamując neuronalne drogi odruchu rdzeniowego, co skutkuje zmniejszeniem patologicznego napięcia mięśniowego. Preparat nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Każda tabletka zawiera również 146,285 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
chlorowodorek tolperyzonu, fizjoterapia, hipertonia, klonus, laktoza jednowodna, leczenie farmakologiczne, leczenie spastyczności, lekarz specjalista, neurolog, niedobór laktazy, niepełnosprawność ruchowa, nietolerancja galaktozy, odruch rdzeniowy, odruch ścięgnisty, rehabilitacja medyczna, rehabilitacja ruchowa, spastyczność poudarowa, substancja czynna, tabletka powlekana, tolperyzon, udar mózgu, wzmożone napięcie mięśniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuprom Regular 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprom Regular, zawierający 200 mg ibuprofenu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 15 mm x 6 mm, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Charakterystyka produktu potwierdza, że standardowe dawkowanie nie powoduje zaburzeń świadomości, koncentracji ani koordynacji ruchowej, które mogłyby zagrażać bezpieczeństwu pacjenta w ruchu drogowym lub podczas pracy z urządzeniami mechanicznymi. Jednakże, lekarz powinien uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta, możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia widzenia, a także potencjalne interakcje z innymi lekami i wpływ alkoholu lub substancji psychoaktywnych na zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, ewaluacja terapii, ibuprofen, interakcja lekowa, schorzenie współistniejące, senność, substancja lecznicza, substancja psychoaktywna, tabletka powlekana, terapia farmakologiczna, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Reddy 10 mg
Rivaroksaban Reddy w dawce 10 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywaroksaban lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (26,5 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym oraz stany zwiększające ryzyko poważnych krwawień, takie jak aktywne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, urazy i zabiegi neurochirurgiczne, przebyte krwotoki wewnątrzczaszkowe oraz patologie naczyniowe (żylaki przełyku, tętniaki, wady rozwojowe naczyń). Przeciwwskazane jest także łączenie rywaroksabanu z innymi antykoagulantami, z wyjątkiem sytuacji zmiany leczenia lub podtrzymania drożności cewników żylnych/tętniczych. Choroby wątroby z koagulopatią, zwłaszcza marskość wątroby stopnia B i C wg Child-Pugh, oraz ciąża i laktacja stanowią kolejne bezwzględne przeciwwskazania.
antagonista witaminy K, apiksaban, czynne krwawienie, czynnik krzepnięcia, dalteparyna, doustny lek przeciwzakrzepowy, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, INR, kaskada krzepnięcia, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór złośliwy, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, produkty przeciwzakrzepowe, rywaroksaban, tabletka powlekana, tętniak naczyniowy, warfaryna, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, żylaki przełyku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valinger Forte 50 mg
Valinger Forte to lek zawierający 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu, dostępny w formie niebieskich tabletek powlekanych o wymiarach 13 x 8 mm, przeznaczony do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancja czynna należy do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), które poprzez zwiększenie przepływu krwi do ciał jamistych prącia umożliwiają uzyskanie i utrzymanie erekcji w odpowiedzi na stymulację seksualną. Lek nie wywołuje erekcji bez towarzyszącej stymulacji seksualnej, co jest kluczową informacją dla pacjentów w celu właściwego zrozumienia mechanizmu działania preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cataflam 50 50 mg
Ocena wpływu diklofenaku potasowego, zawartego w produkcie leczniczym Cataflam 50 (50 mg w postaci tabletek powlekanych), na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn wykazała brak istotnego negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne, koncentrację, czas reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i farmakologicznych, stosowanie Cataflam 50 nie zwiększa ryzyka wypadków komunikacyjnych ani urazów związanych z obsługą urządzeń mechanicznych, co pozwala na jego bezpieczne stosowanie bez konieczności wprowadzania dodatkowych środków ostrożności w zakresie wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Cataflam, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czas reakcji, diklofenak potasowy, dobra praktyka kliniczna, działanie niepożądane leku, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imuran 25 mg
Produkt leczniczy Imuran dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg azatiopryny. Tabletki 25 mg są pomarańczowe, okrągłe, obustronnie wypukłe i oznaczone napisem „IM 2”, natomiast tabletki 50 mg mają barwę żółtą, są również okrągłe i obustronnie wypukłe, oznaczone napisem „IM 5”. Każda tabletka zawiera odpowiednio 37 mg (25 mg tabletka) lub 74 mg (50 mg tabletka) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, skrobię żelowaną, magnezu stearynian, kwas stearynowy oraz substancje powlekające takie jak hypromeloza, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki 25 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), natomiast tabletki 50 mg tylko żelaza tlenek żółty.
azatiopryna, hypromeloza, Imuran, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, pracownik służby zdrowia, produkt cytotoksyczny, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuprom Rapid 200 mg
Ibuprom Rapid, zawierający 200 mg ibuprofenu (w postaci 256 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego) w formie tabletek powlekanych, nie posiada udokumentowanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta. Mimo braku konkretnych danych klinicznych, lekarze powinni zachować ostrożność, zwłaszcza podczas pierwszego zastosowania leku, u pacjentów stosujących inne leki mogące wpływać na sprawność psychomotoryczną oraz u osób z chorobami współistniejącymi, które mogą same w sobie ograniczać zdolności psychomotoryczne. Produkt zawiera również 114 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka ibuprofenu, działanie niepożądane, ibuprofen, ibuprofen sodowy, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, reakcja na lek, senność, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Selgres 5 mg
Lek Selgres zawierający 5 mg chlorowodorku selegiliny w postaci tabletek powlekanych posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na selegilinę lub substancje pomocnicze, w tym 70 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie Selgresu z lekami z grupy SSRI, SNRI (w tym wenlafaksyną), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, sympatykomimetykami, innymi inhibitorami MAO (np. linezolid) oraz opioidami, zwłaszcza petydyną, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, przełomu nadciśnieniowego oraz innych poważnych działań niepożądanych.
chlorowodorek selegiliny, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa, inhibitor MAO, inhibitory monoaminooksydazy, inhibitory SSRI, laktoza jednowodna, leki sympatykomimetyczne, lewodopa, linezolid, nietolerancja laktozy, opioidy, petydyna, przełom nadciśnieniowy, selegilina, tabletka powlekana, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, wenlafaksyna, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CetAlergin 10 mg
Stosowanie cetyryzyny dichlorowodorku (10 mg w preparacie CetAlergin) u kobiet w ciąży nie wykazuje zwiększonego ryzyka toksycznego działania na matkę ani rozwijający się płód, co potwierdzają dane kliniczne i badania na modelach zwierzęcych. Nie stwierdzono negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na ograniczone dane i potencjalne ryzyko, szczególnie w pierwszym trymestrze, zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Dane dotyczące wpływu cetyryzyny na płodność są ograniczone, jednak nie wskazują na zagrożenie dla funkcji rozrodczych.
badanie farmakokinetyczne, CetAlergin, cetyryzyna, cetyryzyna dichlorowodorek, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, lek przeciwhistaminowy, model zwierzęcy, objawy alergii, osocze krwi, przenikanie do mleka matki, sedacja, stężenie leku, tabletka powlekana, toksyczne działanie leku, trymestr ciąży - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Concor Cor 2,5 2,5 mg
Bisoprolol fumaranu (Concor Cor) jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca, wymagając ścisłego monitorowania i stopniowego dostosowywania dawki. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 1,25 mg raz na dobę, z kolejnymi etapami zwiększania dawki co 2 tygodnie do maksymalnej dawki 10 mg raz na dobę. W trakcie fazy dostosowania dawki konieczne jest monitorowanie częstości rytmu serca (w celu kontroli bradykardii), ciśnienia tętniczego oraz objawów pogorszenia niewydolności serca, takich jak retencja płynów, duszność i męczliwość. W przypadku nietolerancji wyższych dawek dopuszcza się utrzymanie dawki podtrzymującej lub jej stopniowe zmniejszenie, a w skrajnych przypadkach rozważenie przerwania terapii beta-adrenolitykiem.
beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykardia, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, ciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, dostosowanie dawki, duszność, działanie niepożądane, farmakokinetyka, funkcja wątroby, hipotensja, męczliwość, ostra niewydolność serca, pediatria, przewlekła niewydolność serca, retencja płynów, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lercanidipine Medreg 20 mg
Lerkanidypina, stosowana w terapii nadciśnienia tętniczego, powinna być podawana doustnie w dawce początkowej 10 mg raz na dobę, co najmniej 15 minut przed posiłkiem, z możliwością stopniowego zwiększenia do maksymalnie 20 mg/dobę. Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy obserwuje się po około 2 tygodniach terapii. Wzrost dawki powyżej 20 mg nie przynosi dodatkowych korzyści ze względu na plateau efektu terapeutycznego i zwiększa ryzyko działań niepożądanych. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby stosuje się standardowe dawkowanie z zachowaniem ostrożności, zwłaszcza przy zwiększaniu dawki. Lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych klinicznych.
atenolol, beta-adrenolityk, biodostępność, ciśnienie tętnicze, dializoterapia, działanie niepożądane, efekt przeciwnadciśnieniowy, enalapryl, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lerkanidypina, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Jamesi 56,688 mg + 850 mg
Lek Jamesi, zawierający sytagliptynę w dawce 50 mg w połączeniu z metforminą (850 mg lub 1000 mg), jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2 u pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii pomimo stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii. Preparat może być stosowany jako terapia potrójna w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ (tiazolidynedionem), a także jako uzupełnienie terapii insulinowej (insulina + metformina + sytagliptyna). W każdym przypadku leczenie farmakologiczne powinno być wspierane odpowiednią dietą i regularną aktywnością fizyczną. Tabletki Jamesi występują w dwóch formach: różowe (50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy, 20,5 mm x 9,5 mm, oznaczone „S476”) oraz brązowe (50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, 21,5 mm x 10,0 mm, oznaczone „S477”).
agonista PPARγ, cukrzyca typu 2, dieta i ćwiczenia fizyczne, kontrola glikemii, leczenie potrójnie skojarzone, maksymalna tolerowana dawka, metformina, monoterapia metforminą, niedostateczna kontrola glikemii, parametry glikemii, pochodna sulfonylomocznika, standardowe postępowanie, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia insuliną, terapia skojarzona, tiazolidynedion - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioracef 500 mg
Preparat Bioracef zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają wydłużony, obustronnie wypukły kształt, barwę od białej do kremowej oraz jednolitą powierzchnię. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. skrobi glikolan sodu, krzemu dwutlenek koloidalny, kroskarmeloza sodowa) i otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, olej rycynowy), które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad w przewodzie pokarmowym oraz estetykę i łatwość przyjmowania leku.
Bioracef, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, przewód pokarmowy, skrobi glikolan sodu, skrobia modyfikowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Uronezyr 5 mg
Uronezyr, zawierający 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z objawami dolnych dróg moczowych, takimi jak częstomocz, nykturia, słaby strumień moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, trudności w mikcji oraz nagłe parcie na mocz. Terapia ma na celu zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu oraz ograniczenie konieczności interwencji chirurgicznych, takich jak przezcewkowa resekcja prostaty (TURP) czy prostatektomia. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie diagnozy BPH poprzez badanie per rectum, oznaczenie PSA, badanie ogólne moczu, USG układu moczowego, ocenę funkcji nerek oraz uroflowmetrię. Leczenie jest długoterminowe, a pierwsze efekty mogą pojawić się po 3-6 miesiącach, z pełną oceną skuteczności po minimum 6 miesiącach stosowania.
antygen swoisty dla prostaty, badanie ogólne moczu, badanie per rectum, badanie uroflowmetryczne, częstomocz, dolne drogi moczowe, finasteryd, funkcja nerek, infekcja dróg moczowych, kreatynina w surowicy, kwestionariusz IPSS, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mikcja, nagłe parcie na mocz, niepełne opróżnienie pęcherza, nykturia, ostre zatrzymanie moczu, prostatektomia, przerywany strumień moczu, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, PSA, rak prostaty, słaby strumień moczu, tabletka powlekana, uroflowmetria, USG układu moczowego, zaleganie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atirabo 90 mg
Lek Atirabo, zawierający tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywnym krwawieniem patologicznym oraz w przypadku wcześniejszego krwotoku śródczaszkowego. Ponadto, ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko kumulacji leku i zwiększonego ryzyka krwawień. Równoczesne stosowanie tikagreloru z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir czy atazanawir, jest zabronione z powodu ryzyka istotnego wzrostu stężenia tikagreloru w osoczu i powikłań krwotocznych.
agregacja płytek krwi, antybiotyk makrolidowy, atazanawir, dysfunkcja wątroby, HIV, induktor CYP3A, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, klarytromycyna, krwawienie patologiczne, krwotok śródczaszkowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nefazodon, rytonawir, tabletka powlekana, tikagrelor, zabieg neurochirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia