tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 20 20 mg
Produkt leczniczy Torvacard zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem substancji pomocniczych, w tym laktozą jednowodną w ilościach odpowiednio 26,30 mg (10 mg), 52,60 mg (20 mg) oraz 105,20 mg (40 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 9,0 x 4,5 mm (10 mg), 12,0 x 6,0 mm (20 mg) oraz 13,9 x 6,9 mm (40 mg), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm forte 150 mg
Mydocalm Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „150”. Rdzeń tabletki zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (146,285 mg), kwas cytrynowy jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz skrobia kukurydziana. Otoczka składa się z krzemionki koloidalnej bezwodnej, tytanu dwutlenku, laktozy jednowodnej, makrogolu 6000 oraz hypromelozy. Obecność laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol 6000, Mydocalm Forte, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon substancji czynnych
Topiramat – Przeciwwskazania stosowania
Topiramat jest stosowany w leczeniu padaczki oraz profilaktyce migreny, dostępny w formie tabletek powlekanych i kapsułek o różnych dawkach. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na topiramat lub substancje pomocnicze. W profilaktyce migreny topiramat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują wysoce skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenności i nieplanowanej ciąży. W leczeniu padaczki przeciwwskazania te są względne – stosowanie u kobiet w ciąży jest możliwe tylko przy braku alternatyw, a u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji dopuszcza się terapię pod warunkiem pełnej informacji o ryzyku i planowania ciąży. Preparat Qsiva, zawierający topiramat i fentraminę, ma dodatkowe przeciwwskazania, m.in. bezwzględny zakaz stosowania w ciąży, u kobiet bez skutecznej antykoncepcji, a także jednoczesnego stosowania inhibitorów MAO (iproniazyd, izoniazyd, fenelzyna, tranylcypromina) oraz innych leków odchudzających, ze względu na ryzyko poważnych interakcji i działań niepożądanych.
alergia na kwas acetylosalicylowy, aminy sympatykomimetyczne, fentramina, inhibitory monoaminooksydazy, leczenie padaczki, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedobór sacharozy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, profilaktyka migreny, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, reakcja astmatyczna, ryzyko teratogenne, tabletka powlekana, topiramat, wpływ teratogenny, wysoce skuteczna antykoncepcja, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 250 250 mg
Fromilid jest antybiotykiem makrolidowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg oraz 500 mg, zawierających klarytromycynę jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie lekko wypukłe i mają barwę brązowożółtą. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, potasu polakrylin, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 6 cps, talk, żółty tlenek żelaza (E 172), glikol propylenowy oraz dwutlenek tytanu (E 171), co wpływa na ich wygląd i trwałość.
antybiotyk makrolidowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, magnez stearynian, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Soligamma 20 000 IU
Soligamma, zawierający cholekalcyferol (witaminę D3), powinien być stosowany zgodnie z indywidualnym zapotrzebowaniem pacjenta, uwzględniając stężenie 25(OH)D, nasilenie choroby oraz odpowiedź na leczenie. W przypadku klinicznie istotnego niedoboru witaminy D (stężenie 25(OH)D < 25 nmol/L, tj. < 10 ng/mL), zaleca się terapię początkową dawką 20 000 IU tygodniowo przez 4-5 tygodni, stosując odpowiednio: 4 tabletki Soligamma 5 000 IU, 2 tabletki Soligamma 10 000 IU lub 1 tabletkę Soligamma 20 000 IU. Po zakończeniu terapii początkowej należy rozważyć dawkę podtrzymującą, dostosowaną do aktualnego stężenia 25(OH)D, nasilenia choroby i odpowiedzi pacjenta, zgodnie z krajowymi wytycznymi.
25-hydroksycholekalcyferol, cholekalcyferol, dawka podtrzymująca, kalcydiol, niedobór witaminy D, podanie doustne, rozpuszczalność w tłuszczach, stężenie witaminy D w surowicy, tabletka powlekana, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wchłanianie witaminy D, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Leflunomid Egis 15 mg
Leflunomid Egis w dawce 15 mg w formie tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) oraz artropatii łuszczycowej i powinien być stosowany oraz monitorowany przez specjalistów z doświadczeniem w tych schorzeniach. Leczenie RZS rozpoczyna się zwykle od dawki nasycającej 100 mg na dobę przez 3 dni, po czym stosuje się dawkę podtrzymującą 10-20 mg raz dziennie, dostosowaną do aktywności choroby. W artropatii łuszczycowej dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się po 4-6 tygodniach, z dalszą poprawą przez 4-6 miesięcy. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek ani u osób powyżej 65 roku życia. Lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w młodzieńczym RZS.
aminotransferaza alaninowa, artropatia łuszczycowa, biodostępność, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, łagodna niewydolność nerek, leflunomid, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, morfologia krwi, parametry laboratoryjne, płytki krwi, reumatoidalne zapalenie stawów, tabletka powlekana, transferaza glutaminowo-pirogronowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acurenal 5 mg
Produkt leczniczy Acurenal zawiera substancję czynną chinapryl (Quinaprilum) w formie chlorowodorku chinaprylu i jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki powlekane różnią się zawartością substancji czynnej oraz ilością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 12,134 mg, 24,268 mg i 48,536 mg na tabletkę. Skład rdzenia tabletek obejmuje magnezu węglan ciężki, laktozę jednowodną, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 3000, laktozę jednowodną, triacetynę i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się także wyglądem i obecnością rowków ułatwiających dzielenie, zależnie od dawki.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Produkt leczniczy Dessette zawiera 20 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 150 mikrogramów dezogestrelu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany jako środek antykoncepcyjny. Przed przepisaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnego ryzyka pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), w tym historii chorób oraz predyspozycji genetycznych. Lekarz powinien również rozważyć alternatywne metody antykoncepcji, zwłaszcza u kobiet z dodatkowymi czynnikami ryzyka zakrzepicy. Każda tabletka zawiera ponadto 47,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentkom z nietolerancją laktozy.
dezogestrel, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, predyspozycja genetyczna, przeciwwskazanie medyczne, środek antykoncepcyjny, tabletka powlekana, zakrzepica żylna, złożony doustny środek antykoncepcyjny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil PMCS 20 mg
Tadalafil PMCS, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na podobną częstość występowania zawrotów głowy w grupie leczonej i placebo. Mimo relatywnie bezpiecznego profilu psychomotorycznego, lekarze powinni zwracać uwagę na konieczność edukacji pacjentów dotyczącej samoobserwacji reakcji na lek, zwłaszcza na początku terapii, aby zminimalizować ryzyko indywidualnych niepożądanych efektów, które mogą wpływać na zdolności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dawkowanie tadalafilu, działanie niepożądane, interakcje lekowe, ośrodkowy układ nerwowy, placebo, profil leku, rozpoczęcie terapii, tabletka powlekana, tadalafil, terapia przewlekła, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deferasirox MSN 90 mg
Deferasirox MSN jest wskazany do leczenia przewlekłego obciążenia żelazem i powinien być stosowany pod nadzorem doświadczonych lekarzy. Dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 90 mg, 180 mg i 360 mg. Leczenie rozpoczyna się po przetoczeniu około 20 jednostek KKCz (około 100 ml/kg mc.) lub przy stężeniu ferrytyny >1000 μg/l. Zalecana dawka początkowa to 14 mg/kg mc./dobę, z możliwością modyfikacji do 21 mg/kg mc./dobę u pacjentów z intensywnym przetaczaniem (>14 ml/kg mc./miesiąc) lub 7 mg/kg mc./dobę u pacjentów z mniejszym zapotrzebowaniem transfuzji (<7 ml/kg mc./miesiąc). Dawkowanie wymaga dostosowania co 3-6 miesięcy na podstawie monitorowania stężenia ferrytyny (docelowo 500-1000 μg/l) oraz ewentualnego zwiększania dawki do maksymalnie 28 mg/kg mc./dobę w przypadku ferrytyny >2500 μg/l. W przypadku pacjentów leczonych deferoksaminą, dawka deferasiroksu powinna odpowiadać jednej trzeciej dawki deferoksaminy.
deferazyroks, deferoksamina, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, ferrytyna w surowicy, hemosyderoza, klirens kreatyniny, koncentrat krwinek czerwonych, nadmierna chelatacja, obciążenie żelazem, przewlekłe obciążenie żelazem, skala Child-Pugh, stężenie żelaza w wątrobie, tabletka powlekana, terapia chelatująca, transfuzja krwi, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół talasemii - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Normeg 250 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Normeg, jest pochodną pirolidonu stosowaną w terapii padaczki. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonu lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), reakcje układowe (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej) oraz reakcje anafilaktyczne (spadek ciśnienia tętniczego, utrata przytomności, wstrząs). Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, które różnią się jedynie kolorem i rozmiarem, a nie przeciwwskazaniami.
lewetyracetam, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pochodna pirolidonu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, reakcja układowa, spadek ciśnienia tętniczego, świszczący oddech, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, trudności w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Roticox 30 mg
Produkt leczniczy Roticox zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Jest wskazany do leczenia objawowego chorób reumatycznych u dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia, w tym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz dny moczanowej w ostrej fazie. Ponadto, Roticox stosuje się krótkotrwale w leczeniu umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do rodzaju schorzenia, nasilenia objawów oraz odpowiedzi pacjenta na terapię.
ból o nasileniu umiarkowanym, ból pooperacyjny, choroba autoimmunologiczna, choroba sercowo-naczyniowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, degeneracja chrząstki stawowej, dna moczanowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, inhibitor COX-2, kryształy kwasu moczowego, reumatoidalne zapalenie stawów, stan zapalny stawów, staw krzyżowo-biodrowy, tabletka powlekana, zabieg stomatologiczny, zapalenie błony maziowej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Kostarox 90 mg
Kostarox (etorykoksyb) jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg. Dawkowanie powinno być dostosowane do wskazań klinicznych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta, z zachowaniem zasady stosowania najniższej skutecznej dawki i możliwie najkrótszego czasu terapii, aby ograniczyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych. W chorobie zwyrodnieniowej stawów zaleca się dawkę początkową 30 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg w przypadku niedostatecznej skuteczności. W reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa dawka początkowa wynosi 60 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 90 mg. W ostrym zapaleniu stawów w przebiegu dny moczanowej stosuje się 120 mg raz na dobę maksymalnie przez 8 dni, natomiast w bólu po zabiegach stomatologicznych 90 mg raz na dobę do 3 dni. Dawkowanie u osób starszych nie wymaga modyfikacji, jednak należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
analgezja pooperacyjna, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna moczanowa, efekt przeciwbólowy, etorykoksyb, klirens kreatyniny, ostre zapalenie stawów, powikłanie sercowo-naczyniowe, reumatoidalne zapalenie stawów, skala Childa-Pugha, tabletka powlekana, zabieg stomatologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aleric Deslo Active
Produkt leczniczy Aleric Deslo Active zawiera 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u osób z historią drgawek. U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek farmakokinetyka desloratadyny może ulec zmianie, co skutkuje zwiększoną ekspozycją na substancję czynną, dlatego konieczne jest monitorowanie funkcji nerek oraz indywidualne dostosowanie dawkowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na małe dzieci, które są bardziej podatne na wystąpienie nowych incydentów drgawkowych podczas terapii. W przypadku pojawienia się drgawek podczas leczenia, rozważenie przerwania terapii powinno być oparte na ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dasatinib Zentiva 100 mg
Dasatinib Zentiva, dostępny w dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg i 140 mg, wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak terapia może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia, które znacząco obniżają sprawność psychomotoryczną pacjenta. Lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę ryzyka, uwzględniając stan kliniczny, współistniejące schorzenia oraz interakcje lekowe, a także monitorować objawy podczas terapii. W przypadku pojawienia się objawów wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów, pacjent powinien powstrzymać się od ich prowadzenia i skonsultować się z lekarzem.
Dasatinib Zentiva, dazatynib, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane leku, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kompleksowa opieka medyczna, modyfikacja dawki, nasilenie objawu niepożądanego, ograniczenie psychomotoryczne, schemat leczenia, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, współistniejące schorzenie, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Co-Olimestra 40 mg + 25 mg
Co-Olimestra to preparat złożony zawierający olmesartan medoksomil, selektywny antagonista receptora angiotensyny II typu AT1, oraz hydrochlorotiazyd, tiazydowy lek moczopędny. Kombinacja tych substancji wykazuje addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe, skutkujące stabilnym obniżeniem ciśnienia tętniczego przez 24 godziny po podaniu raz na dobę. Olmesartan blokuje receptor AT1, hamując efekty angiotensyny II, takie jak skurcz naczyń, wydzielanie aldosteronu, stymulację serca i retencję sodu, co prowadzi do zmniejszenia oporu obwodowego i obniżenia ciśnienia. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano niedociśnienia po pierwszej dawce, tachyfilaksji ani nadciśnienia z odbicia po odstawieniu, co świadczy o korzystnym profilu bezpieczeństwa leku.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, hydrochlorotiazyd, lek moczopędny, mechanizmy kompensacyjne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, niedociśnienie, obniżenie ciśnienia tętniczego, olmesartan medoksomil, receptory AT1, skurcz naczyń krwionośnych, śmiertelność i zachorowalność, stężenie aldosteronu, tabletka powlekana, tachyfilaksja, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wchłanianie zwrotne sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Itokin 50 mg
Produkt leczniczy Itokin zawierający chlorowodorek itoprydu w dawce 50 mg w postaci tabletek powlekanych nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Dane kliniczne nie wskazują na istotne zaburzenia funkcji poznawczych ani psychomotorycznych, które mogłyby przeciwwskazywać wykonywanie tych czynności. Niemniej jednak, w profilu bezpieczeństwa leku opisano rzadko występujące zawroty głowy, które mogą osłabiać koncentrację uwagi pacjenta, co stanowi potencjalne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W związku z tym zaleca się monitorowanie pacjenta pod kątem tych objawów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
chlorowodorek itoprydu, deficyt uwagi, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, Itokin, lek prokinetyczny, objaw niepożądany, odpowiedź na leczenie, osłabienie koncentracji, profil bezpieczeństwa, tabletka powlekana, zaburzenie funkcji poznawczej, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Excedrin Extra 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy Excedrin Extra zawiera paracetamol (500 mg) oraz kofeinę (65 mg) i nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na obecność kofeiny, która może zwiększać ryzyko poronienia samoistnego. Paracetamol, mimo braku dowodów na działanie teratogenne, wymaga ostrożności ze względu na niejednoznaczne dane dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu. W przypadku konieczności stosowania paracetamolu w ciąży, rekomenduje się wybór preparatu zawierającego wyłącznie paracetamol, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki (500 mg) przez najkrótszy możliwy czas oraz jak najrzadziej. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach oraz ocenić stosunek korzyści do ryzyka.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie stymulujące, działanie teratogenne, kofeina, laktacja, leczenie przeciwbólowe, paracetamol, poronienie samoistne, przenikanie do mleka, rozwój układu nerwowego, skuteczna dawka, substancja czynna, tabletka powlekana, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nemedan 10 mg
Memantyna chlorowodorek w dawce 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) w postaci tabletek powlekanych (Nemedan) jest wskazana do leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym (MMSE 10-19) i ciężkim nasileniu (MMSE <10). Lek powinien być stosowany po potwierdzeniu diagnozy zgodnie z aktualnymi kryteriami oraz ocenie stanu klinicznego pacjenta przez specjalistę (neurologa, psychiatrę lub geriatrę). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki, co pozwala na indywidualizację terapii. Nemedan zawiera również 82,75 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania galaktozy. Terapia powinna być prowadzona pod nadzorem lekarza i przy wsparciu opiekuna monitorującego przyjmowanie leku.
antagonista receptora NMDA, choroba Alzheimera, laktoza jednowodna, memantyna, memantyna chlorowodorek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, otępienie alzheimerowskie, przekaźnictwo glutaminergiczne, skala MMSE, tabletka powlekana, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia zachowania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maysiglu 25 mg
Lek Maysiglu zawierający sytagliptynę jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, z zalecaną standardową dawką 100 mg raz na dobę. Dawkowanie wymaga dostosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: przy GFR ≥30 do <45 mL/min dawka powinna wynosić 50 mg/dobę, a przy GFR ≥15 do <30 mL/min oraz w schyłkowej niewydolności nerek (GFR <15 mL/min) – 25 mg/dobę. U pacjentów z łagodnymi (GFR ≥60 do <90 mL/min) i umiarkowanymi (GFR ≥45 do <60 mL/min) zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki. W przypadku terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny należy rozważyć redukcję ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. Maysiglu można podawać niezależnie od posiłków oraz harmonogramu dializ u pacjentów dializowanych.
agonista receptora PPARγ, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dializa otrzewnowa, dializoterapia, dysfagia, ESRD, farmakokinetyka, GFR, hemodializa, hipoglikemia, insulina, łagodne zaburzenie czynności nerek, lek przeciwcukrzycowy, Maysiglu, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Rysperydon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Rysperydon, jako lek przeciwpsychotyczny, wywiera niewielki do umiarkowanego wpływ na funkcje psychomotoryczne, co może istotnie oddziaływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mechanizmy tego działania obejmują blokadę receptorów dopaminergicznych i serotoninergicznych oraz potencjalne zaburzenia widzenia, takie jak nieostre lub podwójne widzenie. Wpływ ten jest podobny niezależnie od postaci farmaceutycznej (tabletki powlekane, tabletki ulegające rozpadowi, roztwory doustne, preparaty o przedłużonym uwalnianiu). Zaleca się, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów do czasu poznania indywidualnej wrażliwości na lek, która zależy od dawki, wieku, współistniejących schorzeń, interakcji lekowych oraz metabolizmu.
akatyzja, diplopia, drżenie, funkcja psychomotoryczna, hipotonia ortostatyczna, interakcja lekowa, lek przeciwpsychotyczny, preparat o przedłużonym uwalnianiu, receptor dopaminergiczny, receptor serotoninergiczny, roztwór doustny, rysperydon, sedacja, sztywność mięśniowa, tabletka powlekana, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, układ nerwowy, upośledzenie funkcji poznawczych, wrażliwość na lek, zaburzenie akomodacji, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agomelatine +pharma 25 mg
Agomelatine +pharma w dawce 25 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na agomelatynę lub substancje pomocnicze, w tym zawierające 0,2 mg sodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność zaburzeń czynności wątroby, takich jak marskość, aktywna choroba wątroby czy podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotną górną granicę normy, ze względu na potencjalną hepatotoksyczność leku. Przed rozpoczęciem terapii i w trakcie jej trwania konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby. Ponadto, stosowanie agomelatyny jest przeciwwskazane w skojarzeniu z silnymi inhibitorami CYP1A2, takimi jak fluwoksamina czy cyprofloksacyna, ze względu na ryzyko zwiększenia ekspozycji na lek i nasilenia działań niepożądanych, w tym uszkodzenia wątroby.
agomelatyna, aktywność aminotransferaz, cyprofloksacyna, czynna choroba wątroby, enoksacyna, fluorochinolon, fluwoksamina, hepatotoksyczność agomelatyny, inhibitor CYP1A2, lek przeciwarytmiczny, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, parametry wątrobowe, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, propafenon, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, stłuszczenie wątroby, tabletka powlekana, umiarkowany inhibitor CYP1A2, uszkodzenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketrel 200 mg
Ketrel jest lekiem zawierającym substancję czynną kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępnym w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej (odpowiednio 7,5 mg, 30 mg i 60 mg) oraz barwą tabletek (pomarańczowa dla 25 mg, żółta dla 100 mg i biała dla 200 mg). Skład rdzenia tabletek jest zbliżony we wszystkich wariantach i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kopowidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera polimery Opadry HP White oraz barwniki nadające charakterystyczne kolory, z wyjątkiem dawki 200 mg, gdzie otoczka jest biała i nie zawiera barwników.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, lak żółcieni pomarańczowej, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 10 mg
Banavin to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający substancję czynną wortioksetynę w formie bromowodorku wortioksetyny. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość bromowodorku wortioksetyny odpowiadającą deklarowanej dawce substancji czynnej. Rdzeń tabletki jest identyczny dla wszystkich dawek i zawiera mannitol (E421), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki takie jak tlenek tytanu (E171) i tlenki żelaza (E172), co nadaje tabletkom charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację dawki.
bromowodorek wortioksetyny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Adimuplan 100 mg
Lek Adimuplan zawiera sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, stosowaną głównie w terapii cukrzycy typu 2. Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji w zależności od współistniejącej terapii – w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawka pozostaje bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien ją przyjąć jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Lek można podawać niezależnie od posiłku, tabletki należy połykać w całości.
agonista receptora PPARγ, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, ESRD, farmakokinetyka leku, GFR, hemodializa, hipoglikemia, lek przeciwcukrzycowy, metformina, schyłkowa niewydolność nerek, sulfonylomocznik, sytagliptyna, tabletka powlekana, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 100 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg oraz 0,420 mg lecytyny sojowej jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm), każda oznakowana literą „L” i odpowiednią liczbą dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości produkcyjne.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Menero 10 mg
Tadalafil w dawce 10 mg (Menero) jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, stosowany doraźnie przed planowaną aktywnością seksualną, minimum 30 minut wcześniej. Standardowa dawka wynosi 10 mg, którą można zwiększyć do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności, jednak nie częściej niż raz w tygodniu. Alternatywnie, u pacjentów planujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu), możliwe jest stosowanie dawki 5 mg raz na dobę, z możliwością redukcji do 2,5 mg w zależności od tolerancji. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek i cukrzycą nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek dawka nie powinna przekraczać 10 mg, a schemat codzienny jest niewskazany.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca, dysfagia, łagodne do umiarkowanych zaburzenia, laktoza jednowodna, nietolerancja galaktozy, schemat dawkowania codzienny, schemat raz na dobę, skala Child-Pugh, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, terapia farmakologiczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Roxan 15 mg
Rywaroksaban w dawce 15 mg (tabletki powlekane Roxan) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (37,5 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Leku nie należy stosować u pacjentów z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym oraz u osób z patologiami zwiększającymi ryzyko krwawień, takimi jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, urazy i zabiegi neurochirurgiczne (np. niedawny uraz mózgu, krwotok wewnątrzczaszkowy), zabiegi okulistyczne oraz poważne patologie naczyniowe (żylaki przełyku, tętniaki, wady rozwojowe naczyń). Ponadto, rywaroksaban jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą wątroby skutkującą koagulopatią, zwłaszcza w marskości wątroby stopnia B i C wg Child-Pugh, ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia i zmieniony metabolizm leku.
antagonista witaminy K, apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, dabigatran, dalteparyna, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, inhibitor trombiny, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, rywaroksaban, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, tętniak naczyniowy, układ krzepnięcia, uraz mózgu, wada żylno-tętnicza, warfaryna, żylaki przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belaristo 5 mg
Belaristo to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,4 mm i zawierają 105 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 9 mm, są podzielne i zawierają 209 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę 2910, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, makrogol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i wygląd tabletek.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karnidin 20 mg
Karnidin jest lekiem zawierającym lerkanidypinę chlorowodorku w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (odpowiadającej 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółte dla 10 mg, różowe dla 20 mg) oraz średnicą (6,5 mm i 8,5 mm odpowiednio), a linia podziału na jednej stronie służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych w rdzeniu i otoczce różni się między dawkami, m.in. obecnością Poloksameru 188 i Makrogolu 6000 w 10 mg oraz Povidonu K30 w 20 mg. Barwnikiem otoczki jest tlenek żelaza żółty (E 172) dla 10 mg i czerwony (E 172) dla 20 mg. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 280 tabletek) i pakowany w blistry PVC/Al lub PVC/PVDC/Al, zapewniające odpowiednią ochronę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, poloksamer, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 850 mg
Metcrean to preparat zawierający metforminę chlorowodorek, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających ekwiwalentom czystej metforminy odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 500 mg i 850 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe z odpowiednim wytłoczeniem, natomiast 1000 mg są białe lub prawie białe, owalne, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na połowy. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), powidon K-30, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy w otoczce.
blister PVC/PVDC/Aluminium, cukrzyca typu 2, film powlekający, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Soyfem Forte 230,8 mg
Przedawkowanie produktu leczniczego Soyfem Forte, zawierającego 230,8 mg wyciągu z nasion soi (Glycine max L. semen) w przeliczeniu na 60 mg zespołu izoflawonów (w tym genisteinę) na tabletkę, nie zostało dotychczas odnotowane w literaturze medycznej ani praktyce klinicznej. Brak zgłoszonych przypadków uniemożliwia precyzyjne określenie objawów oraz dawki toksycznej związanej z nadmiernym spożyciem tego preparatu. Ekstrakcja wyciągu odbywa się przy użyciu 60–70% etanolu, co jest istotne z punktu widzenia farmakokinetyki i potencjalnych interakcji. W przypadku podejrzenia przedawkowania Soyfem Forte zaleca się stosowanie standardowych procedur postępowania w zatruciach lekami, w tym monitorowanie stanu klinicznego pacjenta oraz wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego. Ze względu na brak danych klinicznych, nie ma specyficznych wytycznych dotyczących terapii przeciwdziałającej toksyczności tego preparatu. W sytuacjach wątpliwych wskazane jest skonsultowanie się z lokalnym ośrodkiem toksykologicznym lub oddziałem ratunkowym celem uzyskania dalszych zaleceń medycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fludara 10 mg
Fludara to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg fosforanu fludarabiny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny łososioworóżowy kolor i kształt kapsułki, z oznaczeniem „LN” w sześciokącie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (74,75 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, talk, krzem dwutlenek koloidalny, tytanu dwutlenek (E171), sodu kroskarmelozę, magnezu stearynian oraz barwniki tlenek żelaza czerwony i żółty (E172). Lek jest pakowany w blistry po 5 tabletek, w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi, co jest ważne ze względu na cytotoksyczne właściwości fosforanu fludarabiny.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fosforan fludarabiny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Stygmistanon 60 mg
Stygmistanon, zawierający 60 mg pirydostygminy bromku w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia miastenii (myasthenia gravis) u pacjentów w różnym wieku, w tym dzieci, młodzieży i dorosłych. Pirydostygmina, jako inhibitor acetylocholinesterazy, zwiększa dostępność acetylocholiny w szczelinie synaptycznej, co poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i przeciwdziała osłabieniu mięśni wynikającemu z autoimmunologicznego niszczenia receptorów acetylocholinowych. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii łagodnych postaci choroby, jak i w terapii skojarzonej w przypadkach umiarkowanych i ciężkich, a także w leczeniu podtrzymującym po przełomie miastenicznym.
acetylocholina, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, inhibitor acetylocholinesterazy, męczliwość mięśni szkieletowych, miastenia, monoterapia, myasthenia gravis, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pirydostygmina bromek, przełom miasteniczny, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, pyridostigmini bromidum, szczelina synaptyczna, tabletka powlekana, terapia skojarzona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 2 mg
Requip jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg, zawierającym substancję czynną ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 43,7 mg do 45,3 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki jest jednolity we wszystkich dawkach i składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej (typ A) oraz magnezu stearynianu. Różnice w składzie otoczki, obejmujące m.in. hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki takie jak żelaza tlenek żółty (E 172), czerwony (E 172) i indygotyna (E 132), nadają tabletkom charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację dawki (od białego dla 0,25 mg do niebieskiego dla 5 mg). Tabletki mają kształt pięciokąta ze ściętymi krawędziami i są oznaczone kodem „SB” oraz indywidualnym numerem identyfikacyjnym.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lerivon 10 mg
Lerivon w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg mianseryny chlorowodorku, należącego do grupy przeciwdepresyjnych leków o budowie czteropierścieniowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 8000, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednią trwałość, wygląd oraz parametry uwalniania substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, wypukłe, z oznaczeniami „Organon” i „CT/4”, a powlekanie ułatwia połykanie i maskuje nieprzyjemny smak leku.
hypromeloza, krzemionka koloidalna, lek przeciwdepresyjny, magnezu stearynian, makrogol, metyloceluloza, mianseryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji, wapnia wodorofosforan, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Poltram Combo 37,5 mg + 325 mg
Poltram Combo, zawierający 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu w formie tabletek powlekanych, wykazuje znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek może wywoływać działania niepożądane takie jak senność i zawroty głowy, które obniżają czujność, refleks oraz koordynację ruchową, co bezpośrednio zagraża bezpieczeństwu w ruchu drogowym. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania Poltram Combo z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy oraz alkoholem, gdyż mogą one nasilać efekty sedatywne i zaburzenia psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, efekt sedatywny, funkcja poznawcza, koordynacja ruchowa, lek nasenny, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, Poltram Combo, senność, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, zaburzenie psychomotoryczne, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dextin 25 mg
DEXTIN w dawce 25 mg, zawierający deksketoprofen w postaci deksketoprofenu z trometamolem, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, stosowanym do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Wskazania obejmują bóle mięśniowo-szkieletowe, bolesne miesiączkowanie (dysmenorrhea) oraz ból zębów o podłożu stomatologicznym. Tabletki powlekane o wymiarach 3,9 mm x 9,3 mm (±0,3 mm) zawierają 25 mg substancji czynnej i mogą być dzielone, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Lek charakteryzuje się szybkim początkiem działania przeciwbólowego, co jest istotne w terapii objawowej.
ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, ból o nasileniu umiarkowanym, ból zęba, deksketoprofen, dysmenorrhea, efekt przeciwbólowy, efekt przeciwgorączkowy, efekt przeciwzapalny, krótkotrwała terapia, leczenie objawowe bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, tabletka powlekana, terapia objawowa, terapia przyczynowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polkepral 1000 mg
Produkt leczniczy Polkepral zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o owalnym kształcie i rowku dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią rozpuszczalność, spójność i właściwości masy tabletkowej. Szczególną uwagę zwraca obecność barwnika żółcień pomarańczowa, lak (E110) w dawce 0,36 mg na tabletkę w preparacie 750 mg. Otoczka tabletek różni się składem i barwieniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe) oraz 1000 mg (białe). Wymiary tabletek wahają się od 12,9 × 6,1 mm do 19,2 × 10,2 mm.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Raphacholin Forte 250 mg
Raphacholin Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 250 mg kwasu dehydrocholowego jako substancji czynnej w każdej tabletce. Formuła leku obejmuje również standaryzowany wyciąg suchy z korzenia rzodkwi czarnej (10-15:1) oraz olejek eteryczny miętowy, które wpływają na właściwości farmakologiczne i organoleptyczne preparatu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sól sodowa karboksymetyloskrobi, skrobia ziemniaczana, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, sodu laurylosiarczan oraz węgiel aktywny, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i biodostępność leku. Powłoczka Aqua Polish black 081.06 zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, talk, makrogol, tlenek żelaza czarny (E172) oraz indygotynę (E132).
badanie kompatybilności, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas dehydrocholowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, odpady medyczne, olejek miętowy, powidon, Raphacholin Forte, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stabilność preparatu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, terapia wielolekowa, tlenek żelaza czarny, węgiel aktywny, wyciąg z rzodkwi czarnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Sitagliptin Medical Valley jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 z dawką standardową 100 mg raz na dobę u dorosłych pacjentów bez zaburzeń czynności nerek. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ nie wymaga się modyfikacji dawek, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. Lek podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając jednak podwójnej dawki w ciągu doby.
agonista receptora PPARγ, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca typu 2, dawkowanie leku, dializa otrzewnowa, farmakokinetyka, funkcja nerek, hemodializa, hipoglikemia, insulina, kontrola glikemii, łagodne zaburzenie czynności nerek, leczenie przeciwcukrzycowe, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona z metforminą, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla inhibitorów reduktazy HMG-CoA. W badaniach klinicznych z udziałem 16 066 pacjentów leczonych średnio przez 53 tygodnie, 5,2% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x GGN) u 2,5%, z czego 0,4% miało wartości >10x GGN. Najczęstsze działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zaparcia), a także podwyższenie enzymów wątrobowych i kinazy kreatynowej. Rzadziej obserwowano poważne reakcje, takie jak miopatia, rabdomioliza, reakcje alergiczne, czy zaburzenia wątroby.
aminotransferazy, anafilaksja, atorwastatyna, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, leukocyturia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, profil bezpieczeństwa, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, sól wapniowa, śródmiąższowa choroba płuc, tabletka powlekana, układ nerwowy, zaburzenia widzenia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny