Dawkowanie i sposób podawania
Concor Cor 2,5 2,5 mg
Bisoprolol fumaranu (Concor Cor) jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca, wymagając ścisłego monitorowania i stopniowego dostosowywania dawki. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 1,25 mg raz na dobę, z kolejnymi etapami zwiększania dawki co 2 tygodnie do maksymalnej dawki 10 mg raz na dobę. W trakcie fazy dostosowania dawki konieczne jest monitorowanie częstości rytmu serca (w celu kontroli bradykardii), ciśnienia tętniczego oraz objawów pogorszenia niewydolności serca, takich jak retencja płynów, duszność i męczliwość. W przypadku nietolerancji wyższych dawek dopuszcza się utrzymanie dawki podtrzymującej lub jej stopniowe zmniejszenie, a w skrajnych przypadkach rozważenie przerwania terapii beta-adrenolitykiem.
- Dawkowanie leku Concor Cor w przewlekłej niewydolności serca
- Warunki rozpoczęcia leczenia
- Schemat dostosowania dawki
- Monitorowanie w fazie dostosowania dawki
- Modyfikacja leczenia w przypadku działań niepożądanych
- Czas trwania leczenia i zasady przerywania terapii
- Dawkowanie w grupach szczególnych
- Sposób podawania
Dawkowanie leku Concor Cor w przewlekłej niewydolności serca
Concor Cor (bisoprololu fumaran) jest dostępny w czterech dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych. Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca wymaga szczególnego podejścia terapeutycznego i ścisłego monitorowania pacjenta.1
Warunki rozpoczęcia leczenia
Przed wprowadzeniem terapii bisoprololem należy upewnić się, że pacjent jest w stanie stabilnym, bez objawów ostrej niewydolności serca. Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu przewlekłej niewydolności serca.2
Schemat dostosowania dawki
Leczenie przewlekłej niewydolności serca za pomocą bisoprololu musi obejmować fazę dostosowania dawki. Jest to kluczowy element terapii wpływający na jej bezpieczeństwo i skuteczność.3
| Etap dostosowania dawki | Dawka bisoprololu fumaranu | Częstotliwość | Minimalna długość etapu |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa | 1,25 mg | raz na dobę | 2 tygodnie |
| Pierwszy krok zwiększenia dawki | 2,5 mg | raz na dobę | 2 tygodnie |
| Drugi krok zwiększenia dawki | 3,75 mg | raz na dobę | 2 tygodnie |
| Trzeci krok zwiększenia dawki | 5 mg | raz na dobę | 2 tygodnie |
| Czwarty krok zwiększenia dawki | 7,5 mg | raz na dobę | 2 tygodnie |
| Dawka docelowa/maksymalna | 10 mg | raz na dobę | Dawka podtrzymująca |
Zwiększanie dawki powinno następować stopniowo, w odstępach dwutygodniowych lub dłuższych, zależnie od indywidualnej tolerancji pacjenta. Jeżeli pacjent źle toleruje zwiększoną dawkę, można przyjąć poprzednią dawkę jako dawkę podtrzymującą.4
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg bisoprololu fumaranu przyjmowanego raz na dobę.5
Monitorowanie w fazie dostosowania dawki
Podczas fazy dostosowania dawki niezbędne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych oraz objawów klinicznych:6
- Częstość rytmu serca – kontrola bradykardii
- Ciśnienie tętnicze krwi – monitorowanie wartości skurczowego i rozkurczowego ciśnienia
- Objawy pogorszenia niewydolności serca – ocena retencji płynów, duszności, męczliwości
Modyfikacja leczenia w przypadku działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub pogorszenia tolerancji leku konieczna może być modyfikacja schematu leczenia:7
- Złą tolerancja maksymalnej dawki – należy rozważyć stopniowe zmniejszenie dawki bisoprololu
- Przemijające nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie lub bradykardia – zaleca się:
- Ponowne dostosowanie dawek leków stosowanych jednocześnie
- Czasowe zmniejszenie dawki bisoprololu
- W skrajnych przypadkach – rozważenie zakończenia leczenia beta-adrenolitykiem
Po uzyskaniu stabilizacji stanu pacjenta zawsze należy rozważyć ponowne rozpoczęcie leczenia lub stopniowe zwiększenie dawki bisoprololu.8
Czas trwania leczenia i zasady przerywania terapii
Leczenie bisoprololem ma charakter długotrwały. Nie zaleca się nagłego przerwania terapii ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby, szczególnie u pacjentów z dławicą piersiową.9
W przypadku konieczności zakończenia leczenia należy stopniowo zmniejszać dawkę dobową.10
Dawkowanie w grupach szczególnych
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek brakuje dokładnych danych farmakokinetycznych dotyczących bisoprololu. W tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki leku.11
Osoby w podeszłym wieku
Modyfikacja dawkowania u osób w podeszłym wieku nie jest konieczna.12
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem bisoprololu w populacji pediatrycznej, nie zaleca się stosowania leku Concor Cor u dzieci i młodzieży.13
Sposób podawania
Tabletki Concor Cor powinny być przyjmowane doustnie, rano. Można je zażywać niezależnie od posiłków – z jedzeniem lub bez. Tabletki należy połykać w całości, popijając płynem, bez rozgryzania.14
Tabletki z rowkiem (dostępne w dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg) można podzielić na równe dawki w razie potrzeby.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania