sorbitol
Sorbitol to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi cukrowych (polioli), naturalnie występujący w niektórych owocach i jagodach. W medycynie sorbitol jest stosowany jako substytut cukru dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ jego metabolizm jest niezależny od insuliny, a indeks glikemiczny jest niższy niż sacharozy.
W diagnostyce i terapii sorbitol znajduje zastosowanie jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, szczególnie w przygotowaniu pacjentów do badań endoskopowych przewodu pokarmowego. Ponadto jest używany jako substancja nawilżająca w preparatach okulistycznych oraz jako nośnik w wielu produktach farmaceutycznych.
Warto pamiętać, że osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny unikać sorbitolu, gdyż jest on metabolizowany do fruktozy. Nadmierne spożycie sorbitolu może powodować efekt przeczyszczający i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W diagnostyce laboratoryjnej podwyższone stężenie sorbitolu w płynach ustrojowych może wskazywać na zaburzenia metaboliczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Produkt leczniczy DoriTri mięta, zawierający chlorek benzalkoniowy, benzokainę (1,5 mg/tabletka) oraz tyrotrycynę, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi, takimi jak składniki past do zębów. Neutralizacja dodatniego ładunku chlorku benzalkoniowego przez detergenty anionowe prowadzi do znacznego osłabienia jego działania przeciwbakteryjnego, co jest udokumentowaną interakcją o wysokim poziomie istotności. Ponadto, stosowanie alkoholu etylowego może potencjalnie nasilać miejscowe działanie znieczulające benzokainy, zwiększając ryzyko zachłyśnięcia, co stanowi interakcję o średnim poziomie istotności. Zaleca się zachowanie co najmniej 30-minutowego odstępu między aplikacją DoriTri mięta a używaniem produktów zawierających anionowe detergenty oraz unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.
anionowy detergent, anionowy środek powierzchniowo czynny, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwbakteryjne, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, miejscowe działanie znieczulające, miejscowy lek przeciwbakteryjny, miejscowy środek znieczulający, sorbitol, substancja pomocnicza, tyrotrycyna, zachłyśnięcie, związek kationowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Navelbine 30 mg
NAVELBINE jest dostępny w postaci kapsułek miękkich zawierających winorelbiny winian w dawkach 20 mg oraz 30 mg. Każda kapsułka 20 mg zawiera 5 mg etanolu i 5,36 mg sorbitolu, natomiast kapsułka 30 mg zawiera 7,5 mg etanolu i 8,11 mg sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etanol bezwodny, glicerol, makrogol 400 oraz składniki osłonki kapsułki, które różnią się w zależności od dawki, w tym żelatynę, glicerol 85%, ANIDRISORB 85/70, tlenki żelaza (żółty dla 20 mg, czerwony dla 30 mg), tytanu dwutlenek (E 171) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Kapsułki 20 mg są jasnobrązowe z nadrukiem N20, a 30 mg różowe z nadrukiem N30. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze 2°C do 8°C, z okresem ważności wynoszącym 36 miesięcy.
alkohol izopropylowy, anidrisorb, chlorek glinu, D-sorbitol, dwutlenek tytanu, etanol, fosfatydylocholina, glicerydy, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, trójglicerydy, winorelbina winian, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Calgel to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 3,3 mg lidokainy chlorowodorku oraz 1 mg cetylopirydyniowego chlorku na gram preparatu. Substancje czynne zapewniają działanie miejscowo znieczulające oraz antyseptyczne. Preparat ma żółtawobrązową barwę i charakterystyczny zapach, wynikający z obecności aromatu ziołowego, który zawiera m.in. kwas benzoesowy (0,00384 mg/g), balsam peruwiański oraz alkohol benzylowy (0,00096 mg/g). Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak sorbitol 70% (210 mg/g), etanol (93,35 mg/g), makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz inne emulgatory, rozpuszczalniki i środki nawilżające, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, cetylopirydyniowy chlorek, cynamonian benzylu, d-limonen, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, ksylitol, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogolu eter laurylowy, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sorbitol, żel na dziąsła - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ulgastran 1 g/5 ml
Preparat Ulgastran, zawierający sukralfat w dawce 1 g/5 ml w postaci zawiesiny doustnej, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Zawiesina, mimo tendencji do lekkiej sedymentacji, po wstrząśnięciu uzyskuje jednorodną konsystencję, co zapewnia prawidłowe dawkowanie. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg/5 ml), sorbitol (85,9 mg/5 ml) oraz glicerol (572,5 mg/5 ml).
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Flavamed 15 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku w syropie Flavamed, zawierającym 3 mg substancji czynnej na 1 ml (15 mg na 5 ml łyżkę miarową), nie wykazuje specyficznych objawów toksyczności, jednak prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych obserwowanych przy standardowym dawkowaniu. Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim nasilenie działań niepożądanych charakterystycznych dla ambroksolu oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Ponadto, syrop zawiera substancje pomocnicze, takie jak 1,75 g sorbitolu i 5,75 mg kwasu benzoesowego na 5 ml, które mogą wywołać dodatkowe reakcje, szczególnie u pacjentów z ich nietolerancją.
ambroksolu chlorowodorek, ciężkie zatrucie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania niepożądane, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nietolerancja składników, objawy niepożądane, objawy toksyczności, parametry życiowe, przedawkowanie leku, sorbitol, substancja czynna, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Soledum junior 100 mg
Soledum junior, zawierający 100 mg cyneolu w kapsułce dojelitowej miękkiej, jest stosowany doustnie z dawkowaniem zależnym od wieku pacjenta. Dzieci w wieku 6-12 lat przyjmują 1 kapsułkę 3 razy na dobę (300 mg cyneolu/dobę), natomiast dorośli i młodzież powyżej 12 lat stosują 2 kapsułki 3 razy na dobę (400-600 mg cyneolu/dobę). W terapii długotrwałej u dorosłych zaleca się zmniejszenie dawki do 2 kapsułek 2 razy na dobę. Kapsułki należy połykać w całości, popijając około 200 ml wody w temperaturze pokojowej, najlepiej 30 minut przed posiłkiem; u pacjentów z wrażliwym żołądkiem dopuszcza się przyjmowanie leku podczas posiłku w celu zmniejszenia dolegliwości żołądkowych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml chlorowodorku ambroksolu posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu etylowego (1,68 mg/5 ml), glikolu propylenowego (149,35 mg/5 ml), kwasu benzoesowego (10 mg/5 ml) oraz sorbitolu ciekłego (1742,2 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być szkodliwe u określonych grup pacjentów. Przeciwwskazania dotyczą m.in. pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, zaburzeniami czynności nerek, noworodków oraz osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
alkohol etylowy, chlorowodorek ambroksolu, dehydrogenaza alkoholowa, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Entus Max, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, wypieranie bilirubiny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Junior 15 mg/5 ml
Entus Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie dzieciom. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek, a w składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop zawiera również glicerol, sacharynę sodową, hydroksyetylocelulozę, aromat pomarańczowy naturalny oraz lewomentol, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, konserwujące, zagęszczające i poprawiające smak oraz zapach preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 120 ml, wyposażoną w miarkę do precyzyjnego odmierzania dawki.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, podanie doustne, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valused 60 mg + 40 mg + 40 mg
Valused to preparat zawierający wyciągi z korzenia kozłka (60 mg), szyszek chmielu (40 mg) oraz ziela męczennicy (40 mg), stosowany doustnie w formie kapsułek miękkich o oliwkowozielonym kolorze. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia zaleca się dawkowanie 2 kapsułek 2-3 razy na dobę w celu łagodzenia objawów niepokoju i napięcia. W przypadku trudności z zasypianiem dawka jednorazowa wynosi 2-3 kapsułki, przyjmowane na 30 minut przed snem. Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo, sorbitol oraz olej sojowy oczyszczony, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – AuroFena 200 mcg
Lek AuroFena, zawierający fentanyl w postaci cytrynianu w tabletkach podpoliczkowych o dawkach 100, 200 i 400 µg, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie przestrzegać. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na fentanyl lub substancje pomocnicze, w tym 67,1 mg sorbitolu na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją fruktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest brak leczenia podtrzymującego opioidami, gdyż brak tolerancji na opioidy zwiększa ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą depresją oddechową, ostrą chorobą obturacyjną płuc oraz u osób stosujących jednocześnie hydroksymaślan sodu ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego i potencjalnie śmiertelne powikłania.
ból nowotworowy, ból przebijający, choroba obturacyjna płuc, cytrynian fentanylu, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, fentanyl, hydroksymaślan sodu, narkolepsja, nietolerancja fruktozy, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, tabletka podpoliczkowa, tolerancja na opioidy, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paracetamol HASCO 500 mg
Przed zastosowaniem Paracetamolu HASCO w dawce 500 mg w postaci proszku doustnego w saszetce, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na paracetamol lub substancje pomocnicze, w tym sorbitol (1845 mg/saszetka) i aspartam (25 mg/saszetka). Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz anafilaksję. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność wątroby, definiowana jako wynik w skali Childa-Pugha > 9 punktów, ze względu na ryzyko nasilenia hepatotoksyczności nawet przy standardowych dawkach. U pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh ≤ 9), przewlekłymi chorobami wątroby lub przewlekłym alkoholizmem, stosowanie leku wymaga ostrożności, monitorowania funkcji wątroby oraz ewentualnej modyfikacji dawkowania.
alkoholizm, ciężka niewydolność wątroby, dawka terapeutyczna, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, indukcja enzymów wątrobowych, interakcje lekowe, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, pokrzywka, próby wątrobowe, przewlekła choroba wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skala Childa-Pugha, sorbitol, umiarkowana niewydolność wątroby, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Wirus świnki – Przeciwwskazania stosowania
Szczepionki zawierające żywy atenuowany wirus świnki, takie jak Priorix i Priorix-Tetra (szczep RIT 4385, pochodzący od Jeryl Lynn), mają ściśle określone przeciwwskazania. Należą do nich nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym neomycynę (z wyjątkiem kontaktowego zapalenia skóry), wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na szczepionki przeciw śwince oraz ciężkie niedobory odporności (ciężki złożony niedobór odporności, agammaglobulinemia, AIDS, objawowe zakażenie HIV). Szczególną uwagę zwraca się na dzieci zakażone HIV z określonymi wartościami limfocytów T CD4+: poniżej 25% u dzieci <12 miesięcy, poniżej 20% u dzieci 12-35 miesięcy oraz poniżej 15% u dzieci 36-59 miesięcy. Ciąża stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, a szczepienie należy odroczyć u osób z ostrymi, ciężkimi chorobami gorączkowymi, choć łagodne infekcje nie wykluczają immunizacji.
agammaglobulinemia, AIDS, choroba przebiegająca z gorączką, ciężki złożony niedobór odporności, fenyloalanina, fenyloketonuria, kontaktowe zapalenie skóry, kwalifikacja pacjenta, kwas para-aminobenzoesowy, limfocyty T CD4+, nadwrażliwość na substancje czynne, neomycyna, niedobór odporności, Priorix, Priorix-Tetra, reakcja alergiczna, sorbitol, szczep Jeryl Lynn, szczep RIT 4385, wirus świnki atenuowany, zaburzenie odporności, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Voltaren Express Forte 25 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa diklofenaku potasowego, substancji czynnej produktu leczniczego Voltaren Express Forte (25 mg diklofenaku potasowego w kapsułkach miękkich), obejmowała badania toksykologiczne, genotoksyczności oraz wpływu na reprodukcję. Badania toksyczności ostrej i przewlekłej nie wykazały specyficznych zagrożeń przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Testy genotoksyczności i mutagenności potwierdziły brak negatywnego wpływu na materiał genetyczny, a badania rakotwórczości nie wskazały zwiększonego ryzyka nowotworów. W badaniach reprodukcyjnych na myszy, szczurach i królikach nie stwierdzono działania teratogennego ani negatywnego wpływu na procesy rozrodcze, z wyjątkiem minimalnych efektów przy dawkach toksycznych dla samic. Dodatkowo, obecność 19 mg sorbitolu jako substancji pomocniczej nie wpłynęła na profil bezpieczeństwa leku.
badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka terapeutyczna, diklofenak potasowy, działanie mutagenne, działanie teratogenne, materiał genetyczny, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, rozwój okołoporodowy, rozwój płodu, rozwój poporodowy, rozwój przedporodowy, sorbitol, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksykologia - Leksykon substancji czynnych
Lycopodium clavatum – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lycopodium clavatum, stosowany w homeopatii w różnych potencjach (D3-D1000), jest składnikiem preparatów takich jak Alvia Zaparcia (D3, D6) oraz Nux vomica-Homaccord (D4-D1000). Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje na brak jednoznacznych danych klinicznych dotyczących wpływu samej substancji na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku Alvia Zaparcia brak jest informacji w punkcie 4.7 ChPL, natomiast Nux vomica-Homaccord, mimo braku dedykowanych badań, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne przy stosowaniu zalecanych dawek. Istotne jest uwzględnienie obecności substancji pomocniczych: Nux vomica-Homaccord zawiera 35% (v/v) etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza przy większych dawkach lub u pacjentów wrażliwych na alkohol, natomiast Alvia Zaparcia zawiera 8,64 g sorbitolu w dawce 10 ml, co nie powinno wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Alvia Zaparcia, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, etanol w preparacie, interakcje lekowe, Nux vomica-Homaccord, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, psychomotoryka pacjenta, rozcieńczenia homeopatyczne, sorbitol, stężenie etanolu, substancje pomocnicze, widłak goździsty, wpływ na prowadzenie pojazdów, wrażliwość na alkohol, wrażliwość pacjenta, współistniejące schorzenia, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibutact 40 mg/ml
Ibuprofen, będący pochodną kwasu propionowego i klasyfikowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o kodzie ATC M01AE01, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co prowadzi do zmniejszenia produkcji mediatorów stanu zapalnego oraz wpływa na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Istotnym aspektem farmakodynamicznym jest odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi, co ma kliniczne znaczenie w kontekście interakcji z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Badania wykazały, że pojedyncza dawka ibuprofenu 400 mg podana w określonych przedziałach czasowych (do 8 godzin przed lub do 30 minut po ASA 81 mg) może osłabiać przeciwpłytkowe działanie ASA, co potencjalnie ogranicza jego kardioprotekcyjne właściwości przy długotrwałym stosowaniu ibuprofenu.
agregacja płytek krwi, badanie farmakodynamiczne, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, klasyfikacja ATC, kwas acetylosalicylowy, kwas arachidonowy, kwas propionowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwreumatyczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, prostaglandyna, sodu benzoesan, sorbitol, synteza prostaglandyn, termoregulacja podwzgórza, tromboksan, zawiesina doustna, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Gardimax medica truskawkowy, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w formie tabletek do ssania, przeszedł standardowe badania przedkliniczne pod kątem bezpieczeństwa. Analizy toksykologiczne nie wykazały istotnych klinicznie zagrożeń, które nie byłyby już uwzględnione w charakterystyce produktu leczniczego, w tym w zakresie dawkowania, przeciwwskazań oraz działań niepożądanych. Brak specyficznych danych przedklinicznych wymagających dodatkowego omówienia potwierdza stabilny profil bezpieczeństwa preparatu w praktyce klinicznej.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyna, chloroheksydyny dichlorowodorek, dokumentacja produktu leczniczego, działanie niepożądane, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, ocena bezpieczeństwa, ocena toksykologiczna, praktyka kliniczna, przeciwwskazanie, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon substancji czynnych
Lycopodium clavatum – Dawkowanie i sposób podawania
Lycopodium clavatum jest stosowany w preparatach homeopatycznych dostępnych w różnych postaciach farmaceutycznych i rozcieńczeniach, m.in. w syropie Alvia Zaparcia (D3 i D6, 0,50 g/100 g) oraz kroplach doustnych Nux vomica-Homaccord (D4 do D1000, 0,3 g/100 g). Dawkowanie syropu u dorosłych wynosi 10 ml (1 miarka) 3-5 razy na dobę, zawierając 8,64 g sorbitolu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Dla dzieci i młodzieży (6-18 lat) zaleca się 5 ml (½ miarki) 3-5 razy dziennie. Krople doustne stosuje się u osób powyżej 12 lat w dawce 10 kropli 3 razy dziennie, podawane między posiłkami, z możliwością rozcieńczenia w niewielkiej ilości wody. Nie określono dawkowania dla dzieci poniżej 12 lat w przypadku kropli.
Alvia Zaparcia, choroba OUN, choroba wątroby, choroba współistniejąca, etanol, interakcja lekowa, krople doustne, Lycopodium clavatum, nietolerancja cukrów, Nux vomica-Homaccord, padaczka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja uczuleniowa, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, substancja czynna, syrop leczniczy, wchłanianie leku, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg) oraz walsartanu (80 mg lub 160 mg). Każda tabletka zawiera również sorbitol w ilości od 9,25 mg do 18,5 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Skład jakościowy obejmuje liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce tabletki, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, a linia podziału na tabletce 10 mg + 160 mg nie jest przeznaczona do dzielenia.
amlodypina i walsartan, amlodypiny bezylan, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps 25 mg
Produkt leczniczy Ketokaps zawiera 25 mg ketoprofenu w każdej kapsułce miękkiej o wymiarach około 11,40 mm × 7,45 mm. Kapsułki są owalne, przezroczyste, jasnożółte, wypełnione szczelnie płynem, co zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, w ilości 52,5 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Inne substancje pomocnicze to makrogol 400, potasu wodorotlenek 50% oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol i wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Owix 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy PYRANTELUM OWIX to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg pyrantelu (embonianu pyrantelu 721 mg) na 5 ml. Substancją czynną jest pyrantel, stosowany jako anthelmintyk. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym konserwant sodu benzoesan (15 mg/5 ml), stabilizatory (karmeloza sodowa, powidon, glinu-magnezu krzemian), substancje słodzące i nawilżające (sorbitol 70% 2595,25 mg/5 ml, glicerol 303,5 mg/5 ml), emulgator polisorbat 80 oraz aromat morelowy zawierający etanol (4,5 mg/5 ml), glikol propylenowy, geraniol i alkohol benzylowy w śladowych ilościach. Preparat ma barwę jasnożółtą i charakterystyczny smak morelowy, co poprawia akceptację u dzieci.
alkohol benzylowy, aromat morelowy, embonian pyrantelu, etanol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, pyrantel, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek ostrożności, substancja pomocnicza, symetykon, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Respero Myrtol 300 mg
Respero Myrtol 300 mg to miękkie kapsułki dojelitowe zawierające 300 mg destylatu z rektyfikowanych olejków eterycznych (eukaliptusowego, pomarańczy słodkiej, mirtu zwyczajnego, cytryny zwyczajnej) oraz do 50 mg sorbitolu jako substancji pomocniczej. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co wskazuje na jego stosunkowo wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, ze względu na obecność olejków eterycznych, potencjalne objawy przedawkowania mogą obejmować podrażnienie błon śluzowych, objawy ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego, a sorbitol może wywołać efekt przeczyszczający przy spożyciu większych ilości.
czujność kliniczna, destylat olejków eterycznych, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, funkcje życiowe, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa miękka, kinetyka leku, Myrtol, nadzór farmakologiczny, olejki eteryczne, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia objawowa, toksyczność, układ nerwowy - Leksykon substancji czynnych
Klometiazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania klometiazolu są bardzo ograniczone. Dokumentacja produktu leczniczego Heminevrin, zawierającego 192 mg klometiazolu (odpowiadającego 300 mg klometiazolu etanodisulfonianu), nie zawiera szczegółowych wyników standardowych badań przedklinicznych, takich jak ocena toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa. Brak tych danych uniemożliwia pełną ocenę profilu bezpieczeństwa substancji na podstawie badań na zwierzętach laboratoryjnych.
badania na zwierzętach laboratoryjnych, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, genotoksyczność, Heminevrin, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, nietolerancja cukrów, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, sorbitol, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród - Leksykon substancji czynnych
Sorbitol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sorbitol, stosowany jako substancja pomocnicza w różnych produktach leczniczych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Analiza charakterystyk produktów leczniczych (ChPL) wykazała, że preparaty takie jak Barium sulfuricum Medana (33 mg/ml sorbitolu), Microlax (4,465 g/5 ml), szczepionki Priorix (9 mg/dawkę), Priorix-Tetra (14 mg/dawkę), Varilrix (6 mg/dawkę) oraz Vinorelbine Zentiva w dawkach 20 mg (38,4 mg/kapsułkę), 30 mg (59,9 mg/kapsułkę) i 80 mg (99,9 mg/kapsułkę) nie wpływają lub wywierają nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Wyjątkiem jest konieczność zachowania ostrożności w przypadku Varilrix i Vinorelbine Zentiva ze względu na potencjalne działania niepożądane substancji czynnych, które mogą krótkotrwale ograniczać tę zdolność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml
Ambroxol Rivopharm to roztwór doustny o stężeniu 30 mg/5 ml, zawierający 6 mg chlorowodorku ambroksolu na mililitr. Preparat charakteryzuje się bezbarwnym lub bladożółtym zabarwieniem oraz aromatem truskawkowym, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Ważnym aspektem jest obecność sorbitolu w ilości 0,35 g/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Formulacja zawiera także konserwant (sodu benzoesan), środki słodzące (sukraloza, sorbitol), regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), środek żelujący (hydroksyetyloceluloza) oraz rozpuszczalniki i substancje aromatyczne, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne preparatu.
chlorowodorek ambroksolu, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, podziałka dawkowania, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, środek słodzący, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 15 mg/5 ml
Produkt leczniczy Flavamed jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml (3 mg/ml). Standardowa dawka wynosi 5 ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej. Syrop ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnobrązowego roztworu o charakterystycznym malinowym zapachu. Opakowania dostępne są w pojemnościach 60 ml i 100 ml, z okresem ważności 3 lata w nieotwartym opakowaniu oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu. Dołączona łyżka miarowa umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z nietolerancją lub alergiami.
- Leksykon substancji czynnych
Octan megestrolu – Dawkowanie i sposób podawania
Octan megestrolu w preparacie Megalia (40 mg/ml) stosowany jest doustnie w dawce 400-800 mg na dobę, podawanej w pojedynczej dawce, przez minimum 2 miesiące w terapii onkologicznej. U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) zaleca się rozpoczynanie leczenia od dolnej granicy dawkowania z uwagi na częstsze współistniejące zaburzenia czynności wątroby, nerek i serca oraz ryzyko interakcji lekowych. W tej grupie wskazane jest monitorowanie funkcji nerek, podobnie jak u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży, co uniemożliwia ustalenie dawkowania w tej populacji.
choroby współistniejące, dawkowanie substancji, działanie toksyczne, efekt terapeutyczny, leczenie onkologiczne, monitorowanie nerek, octan megestrolu, płynny maltitol, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia długoterminowa, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascovir 400 mg/5 ml
Lek Hascovir w postaci zawiesiny doustnej 400 mg/5 ml zawiera acyklowir i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na parahydroksybenzoesany (E 218 i propylu parahydroksybenzoesan) oraz na nietolerancję sorbitolu (450 mg/ml, co daje 2250 mg w dawce 5 ml), zwłaszcza u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub innymi objawami nadwrażliwości. W preparacie obecne są także glicerol (150 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), glikol propylenowy i etanol z aromatu bananowego, które mogą wywoływać działania niepożądane, takie jak podrażnienie żołądka, bóle głowy, biegunka czy reakcje alergiczne typu późnego.
acyklowir, alergia na parahydroksybenzoesany, alkoholizm, biegunka, ból głowy, choroba wątroby, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glicerol, glikol propylenowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja sorbitolu, objawy alergiczne, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie żołądka, problem żołądkowo-jelitowy, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, sorbitol, substancja pomocnicza, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan 40 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, diuretyk tiazydowy, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę o wymiarach 15 mm x 7 mm, z charakterystycznym marmurkowo różowym zabarwieniem jednej strony, wynikającym z obecności tlenku żelaza czerwonego (E 172). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 57 mg laktozy jednowodnej oraz 147,04 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zabezpieczonych blistrami z materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniającymi ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek złożony, mannitol, meglumin, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek alkalizujący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Preparat Herbion na kaszel w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml zawiera wyciąg gęsty z płucnicy islandzkiej (Cetraria islandica) jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wyciąg z płucnicy islandzkiej oraz na substancje pomocnicze. Syrop zawiera sorbitol (532 mg/ml), co wyklucza jego podawanie pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy, a także benzoesan sodu (2 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych na ten konserwant. Ponadto, obecność etanolu (0,6 mg/ml) stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci.
alergia na substancje pomocnicze, benzoesan sodu, Cetraria islandica, choroba alkoholowa, choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na konserwanty, nietolerancja substancji pomocniczych, padaczka, płucnica islandzka, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, wyciąg z płucnicy islandzkiej, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Lek Bronchostop w formie miękkich pastylek zawiera 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., DER 7-13:1) i jest wskazany do stosowania doustnego w leczeniu kaszlu. Dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 1-2 pastylki co 4 godziny, maksymalnie 12 pastylek na dobę; dzieci w wieku 6-12 lat – 1 pastylka 3 razy na dobę, maksymalnie 3 pastylki; lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat. Pastylki mają kształt sześciokątny, brązowy kolor i owocowy smak, co ułatwia akceptację i wymaga powolnego rozpuszczania w jamie ustnej dla optymalnego uwalniania substancji czynnej.
alkohol benzylowy, Bronchostop, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fruktoza, glikol propylenowy, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pastylki miękkie, poważne schorzenie, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancje pomocnicze, Thymus vulgaris, Thymus zygis, wyciąg z ziela tymianku, wywiad medyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jednak wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz u kobiet w ciąży. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zastojem żółci, niedrożnością dróg żółciowych, ciężką niewydolnością wątroby oraz klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min. U pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki istnieje ryzyko ciężkiego niedociśnienia i niewydolności nerek. Leczenie wymaga monitorowania stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego, ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipokaliemia i hiperkaliemia, oraz azotemii indukowanej tiazydem. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko niedociśnienia tętniczego, zwłaszcza po pierwszej dawce, u pacjentów z obniżoną objętością wewnątrznaczyniową.
alkaloza hipochloremiczna, antagonista receptora angiotensyny II, choroba niedokrwienna serca, diuretyk oszczędzający potas, dna moczanowa, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperazotemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipoglikemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, kardiopatia niedokrwienna, kwas moczowy, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rasa czarna, reakcja idiosynkratyczna, sorbitol, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczność układu oddechowego, tolerancja glukozy, triglicerydy, utrata wzroku, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Lek DoriTri mięta w formie tabletek do ssania zawiera 1,0 mg benzalkoniowego chlorku, 1,5 mg benzokainy oraz 0,5 mg tyrotrycyny na tabletkę. Przedawkowanie, choć rzadkie, może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, wynikających z działania wszystkich trzech substancji czynnych. Najpoważniejszym powikłaniem jest methemoglobinemia, związana z benzokainą, objawiająca się dusznością i sinicą, szczególnie niebezpieczna u dzieci. W dokumentacji medycznej nie odnotowano dotychczas zatruć tym preparatem przy prawidłowym stosowaniu, jednak przy spożyciu znacznie większej liczby tabletek ryzyko zatrucia wzrasta.
benzokaina, chlorek benzalkoniowy, dolegliwości układu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, duszność, methemoglobinemia, niedotlenienie tkanek, płukanie żołądka, przedawkowanie benzokainy, sacharoza, sinica, sorbitol, tyrotrycyna, utlenione żelazo hemoglobiny, węgiel aktywowany, zaburzenia transportu tlenu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fiordatussi 30 mg/ml
Fiordatussi w postaci syropu (30 mg/ml) zawiera wyciąg suchy z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności maltitol płynny. W 10 ml syropu znajduje się 6,6 g maltitolu oraz do 449 mg sorbitolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z nietolerancją cukrów. Maltitol i sorbitol mogą wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, dlatego u pacjentów z dyskomfortem żołądkowo-jelitowym po spożyciu polioli należy rozważyć odradzenie stosowania preparatu.
alergia na rośliny, babka lancetowata, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, maltitol płynny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina babkowatych, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Babyfen 100 mg/5 ml
Lek Babyfen, zawierający ibuprofen w stężeniu 20 mg/ml w postaci zawiesiny doustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub składniki pomocnicze, takimi jak sorbitol (E 420), glikol propylenowy (E 1520), benzoesan sodu (E 211) oraz aspartam (E 951). Przeciwwskazania obejmują także historię reakcji nadwrażliwości na NLPZ, aktywną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, nawracające owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), niewydolność nerek i wątroby, skazy krwotoczne oraz znaczące odwodnienie. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego czy nadciśnienie płucne noworodka.
aspartam, astma, benzoesan sodu, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność serca, doustny antykoagulant, glikol propylenowy, hamowanie agregacji płytek, hamowanie płytek krwi, klopidogrel, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na ibuprofen, nefrotoksyczność ibuprofenu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostre uszkodzenie nerek, perforacja, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, sorbitol, toczeń rumieniowaty układowy, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Classic Gum 4 mg
Podczas stosowania nikotynowej gumy do żucia Nicorette Classic Gum najczęściej obserwuje się działania niepożądane miejscowe w obrębie jamy ustnej i gardła, takie jak podrażnienie, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe oraz problemy z protezami dentystycznymi (przyklejanie się gumy, rzadko uszkodzenie protez). Działania te występują bardzo często (≥1/10) lub często (≥1/100 do <1/10) i zwykle ustępują samoistnie w trakcie adaptacji organizmu. Ponadto, w trakcie terapii mogą pojawić się objawy zespołu odstawienia nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, drażliwość, nerwowość, a także somatyczne objawy, np. obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie, przyrost masy ciała, zawroty głowy, kaszel czy zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Głód nikotynowy jest bardzo częstym objawem o istotnym znaczeniu klinicznym. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, wymagające natychmiastowej interwencji.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, anafilaksja, cytral, cytronellol, d-limonen, dysforia, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, guma nikotynowa, izoeugenol, linalol, nikotynowa guma do żucia, nikotynowa terapia zastępcza, objawy przedomdleniowe, owrzodzenie aftowe, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, sorbitol, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zespół odstawienia nikotyny