sorbitol
Sorbitol to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi cukrowych (polioli), naturalnie występujący w niektórych owocach i jagodach. W medycynie sorbitol jest stosowany jako substytut cukru dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ jego metabolizm jest niezależny od insuliny, a indeks glikemiczny jest niższy niż sacharozy.
W diagnostyce i terapii sorbitol znajduje zastosowanie jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, szczególnie w przygotowaniu pacjentów do badań endoskopowych przewodu pokarmowego. Ponadto jest używany jako substancja nawilżająca w preparatach okulistycznych oraz jako nośnik w wielu produktach farmaceutycznych.
Warto pamiętać, że osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny unikać sorbitolu, gdyż jest on metabolizowany do fruktozy. Nadmierne spożycie sorbitolu może powodować efekt przeczyszczający i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W diagnostyce laboratoryjnej podwyższone stężenie sorbitolu w płynach ustrojowych może wskazywać na zaburzenia metaboliczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gardimax medica lemon 5 mg + 1 mg
Preparat Gardimax medica lemon w formie tabletek do ssania zawiera chloroheksydyny dichlorowodorek (5 mg) oraz lidokainy chlorowodorek (1 mg) i wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie w ciąży nie jest zalecane i powinno być rozważane jedynie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tych substancji w okresie ciąży. Lekarz powinien dokładnie poinformować pacjentkę o ryzyku oraz alternatywnych metodach leczenia, uwzględniając także obecność substancji pomocniczych takich jak sorbitol (1208,95 mg) i aspartam (5,5 mg) w jednej tabletce, które mogą mieć dodatkowe znaczenie kliniczne.
aspartam, chloroheksydyna, chloroheksydyny dichlorowodorek, Gardimax medica lemon, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, mleko kobiece, nudności ciążowe, płód, postać farmaceutyczna, przenikanie substancji czynnych, sorbitol, stosowanie w ciąży, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, tabletka do ssania, żywienie noworodków - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium), stosowany w preparacie Hederasal (430,55 mg wyciągu na 100 g syropu, DER 4-8:1, rozpuszczalnik: etanol 30% m/m), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak badań dotyczących wpływu na rozwój płodu, przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz potencjalnego ryzyka dla niemowląt skutkuje zaleceniem unikania stosowania tego preparatu w tych okresach. Dodatkowo, preparat zawiera sorbitol (0,987 g/ml), co może mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentek ciężarnych i karmiących. W przypadku konieczności leczenia schorzeń dróg oddechowych u tych grup pacjentek, wskazane jest rozważenie alternatywnych, lepiej udokumentowanych terapii.
etanol 30%, funkcja rozrodcza, Hedera helix, Hederasal, ostrożność terapeutyczna, parametr płodności, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie podczas laktacji, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z liści bluszczu, zdolność reprodukcyjna, zmiana hormonalna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco w postaci zawiesiny doustnej (50 mg/5 ml) zawiera furazydynę, pochodną nitrofuranu, i jest przeciwwskazany w wielu stanach klinicznych. Nie należy go stosować u pacjentów z nadwrażliwością na furazydynę, inne nitrofurany lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml) i sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Nie powinien być podawany niemowlętom poniżej 3 miesięcy z powodu niedojrzałości enzymatycznej oraz pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), co grozi kumulacją leku i nasileniem działań niepożądanych.
benzoesan sodu, donoszona ciąża, działanie niepożądane, Furaginum Hasco, furazydyna, hemoliza, klirens kreatyniny, kreatynina, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, sorbitol, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyna – Przeciwwskazania stosowania
Cetylopirydyna (chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, 1,5 mg w tabletce Halset) jest substancją o działaniu antyseptycznym stosowaną miejscowo w leczeniu infekcji jamy ustnej i gardła. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na chlorek cetylopirydyniowy lub substancje pomocnicze, objawiająca się m.in. podrażnieniem błony śluzowej, obrzękiem, wysypką, świądem, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. Ponadto, ze względu na obecność 742,35 mg sorbitolu w jednej tabletce, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, u których może wywołać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, nudności). Tabletki do ssania z cetylopirydyną nie powinny być stosowane u małych dzieci ze względu na ryzyko zakrztuszenia i niedrożności dróg oddechowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami połykania lub koordynacji ruchowej.
ból brzucha, cetylopirydyna, chlorek cetylopirydyniowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, infekcja jamy ustnej i gardła, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja fruktozy, obrzęk języka, obrzęk warg, podrażnienie błony śluzowej, preparat antyseptyczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, uszkodzenie błony śluzowej, wysypka skórna, zaburzenie połykania, zakrztuszenie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z bluszczu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania wyciągu suchego z Hedera helix L. (liść bluszczu), zawartego w produkcie Prospan (35 mg/5 ml), są ograniczone. Brak jest dostępnych wyników badań kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej, w tym wpływu na płodność, rozwój embrionalny i płodowy, przebieg ciąży oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa. Wyciąg jest standaryzowany o współczynniku DER 5-7,5:1, ekstraktowany przy użyciu 30% etanolu (m/m). Produkt występuje w formie płynu doustnego o jasnobrązowym zabarwieniu, lekko mętnym, z owocowym zapachem i smakiem mentolu; jedna saszetka zawiera 5 ml płynu, co odpowiada 35 mg wyciągu suchego oraz 2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego (1,9 g sorbitolu E420).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 80 mg
Preparat Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm, są obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm), również obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „80”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sorbitol (E420) w ilości 162,20 mg w tabletce 40 mg oraz 324,40 mg w tabletce 80 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze to meglumina, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje solubilizatora, regulatora pH, lepiszcza i substancji przeciwzbrylającej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Septolete 1 mg
Septolete w formie pastylek twardych zawiera 1,0 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną w każdej pastylce, co sprawia, że przedawkowanie jest praktycznie niemożliwe przy standardowym stosowaniu terapeutycznym. Niemniej jednak, przy spożyciu dawek znacznie przekraczających zalecane, mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony układu żołądkowo-jelitowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, w tym alkoholi wielowodorotlenowych (sorbitol 152,7 mg, glukoza ciekła 174,5 mg, sacharoza 632 mg, laktoza jednowodna 218,1 mg na pastylkę), które w dużych dawkach mogą nasilać objawy biegunki, co jest szczególnie istotne u dzieci ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych.
alkohole wielowodorotlenowe, biegunka, chlorek benzalkoniowy, dysfagia, efekt osmotyczny, glukoza ciekła, laktoza jednowodna, nudności, objawy biegunkowe, objawy gastroenterologiczne, ośrodek wymiotny, podrażnienie układu pokarmowego, populacja pediatryczna, przedawkowanie leku, sacharoza, sorbitol, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum COMFORT minicaps 200 mg
Lek Ibum COMFORT minicaps zawiera 200 mg ibuprofenu w jednej kapsułce miękkiej, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kapsułka ma owalny, przezroczysty kształt o jasnożółtej barwie i jest wypełniona roztworem substancji czynnej, co umożliwia szybsze uwalnianie ibuprofenu w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 jako rozpuszczalnik, potasu wodorotlenek 50% do regulacji pH oraz otoczkę z żelatyny i sorbitolu ciekłego częściowo odwodnionego (62,5 mg na kapsułkę), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max w postaci syropu o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml ambroksolu chlorowodorku) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku, niedoczulicę gardła, nudności oraz niedoczulicę jamy ustnej (1-10% pacjentów). Rzadziej występują reakcje alergiczne (1-10 na 10 000 pacjentów), wysypka, pokrzywka oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha (1-10 na 1000 pacjentów). Częstość występowania suchości gardła jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które mogą zagrażać życiu.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, MedDRA, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
NiQuitin Extra Fresh, guma do żucia lecznicza zawierająca 2 mg nikotyny (odpowiadająca 14,20 mg nikotyny z kationitem), nie wykazuje bezpośredniego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Aktualne dane kliniczne nie potwierdzają zaburzeń funkcji psychomotorycznych związanych z samym preparatem. Jednakże, podczas terapii nikotynowej i procesu zaprzestania palenia, pacjenci mogą doświadczać zmian behawioralnych takich jak zaburzenia koncentracji, drażliwość, niepokój, zaburzenia snu oraz wahania nastroju, które mogą potencjalnie wpływać na zdolności psychomotoryczne i bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
abstynencja nikotynowa, butylohydroksytoluen, drażliwość, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, guma do żucia lecznicza, kationit, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, NiQuitin, odstawienie nikotyny, sorbitol, wahanie nastroju, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Priorix –
Badania niekliniczne szczepionki Priorix, zawierającej żywe atenuowane wirusy odry (szczep Schwarz), świnki (szczep RIT 4385) oraz różyczki (szczep Wistar RA 27/3), nie wykazały istotnego ryzyka dla populacji ludzkiej. Każda dawka 0,5 ml zawiera co najmniej 10 CCID50 każdego z wirusów, a ocena bezpieczeństwa obejmowała zarówno składniki aktywne, jak i substancje pomocnicze, takie jak 9 mg sorbitolu, 6,5 ng kwasu para-aminobenzoesowego, 334 µg fenyloalaniny oraz śladowe ilości neomycyny. Wyniki badań nieklinicznych nie wskazują na potencjalne zagrożenia związane z ich obecnością w szczepionce.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Herbion na kaszel, zawierającego 6 mg/ml wyciągu z płucnicy islandzkiej (96-108 mg surowca roślinnego) oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol (532 mg/ml) i sodu benzoesan (2 mg/ml), może prowadzić do działań niepożądanych głównie ze strony przewodu pokarmowego i układu oddechowego. Sorbitol w dawkach powyżej 10-20 g (około 19-38 ml syropu) wywołuje efekt przeczyszczający, manifestujący się biegunką, bólami brzucha, wzdęciami oraz zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Z kolei nadmierne spożycie sodu benzoesanu (powyżej 40-50 mg, czyli około 20-25 ml syropu) może paradoksalnie nasilać odruch kaszlu, odwracając terapeutyczne działanie leku. Zawartość etanolu (0,6 mg/ml) jest na tyle niska, że nawet przy przedawkowaniu nie powinna powodować klinicznie istotnych objawów zatrucia alkoholowego.
biegunka, ból brzucha, Cetraria islandica, działanie osmotyczne, działanie przeciwkaszlowe, efekt przeczyszczający, etanol, fermentacja jelitowa, leczenie objawowe, nudności, odruch wymiotny, odwodnienie, płucnica islandzka, sodu benzoesan, sorbitol, uzupełnianie elektrolitów, węgiel aktywowany, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Campto 20 mg/ml
CAMPTO to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekan chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu na 1 ml koncentratu. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg, 34,66 mg irynotekanu), 5 ml (100 mg, 86,65 mg irynotekanu) oraz 15 ml (300 mg, 259,95 mg irynotekanu). Substancją pomocniczą jest sorbitol (E 420) w ilościach odpowiednio 90 mg, 225 mg i 675 mg w zależności od pojemności fiolki. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu do infuzji w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, z zachowaniem środków ostrożności typowych dla leków przeciwnowotworowych. Nie należy stosować roztworu z widocznym osadem, a po rozcieńczeniu lek powinien być użyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 12 godzin w temperaturze pokojowej lub 24 godziny w 2–8°C. Fiolki przechowuje się poniżej 25°C, chroniąc przed światłem.
D-sorbitol, fiolka polipropylenowa, guma butylowa, irynotekan chlorowodorek trójwodny, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas mlekowy, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek cytotoksyczny, właściwość cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tardysol 20 mg/ml
Tardysol to roztwór doustny zawierający 20 mg/ml jonów żelaza w postaci siarczanu żelaza siedmiowodnego. Preparat charakteryzuje się żółto-pomarańczową barwą i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (360 mg/ml), który może wykazywać działanie przeczyszczające w większych dawkach, oraz glikol propylenowy (12 mg/ml) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy złożony z aldehydów, estrów, terpenów i olejku eterycznego, a także regulatory kwasowości i środki słodzące, co wpływa na akceptowalność preparatu przez pacjentów. Opakowanie zawiera 90 ml roztworu w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz pipetę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 10 do 100 mg jonów żelaza.
aldehyd, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, jony żelaza, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, pipeta dozująca, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczan żelaza siedmiowodny, sorbitol, środek słodzący, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, terpeny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apap Direct 500 mg
Apap Direct w formie granulatu w saszetkach zawiera 500 mg paracetamolu, substancji należącej do grupy anilidów (kod ATC: N02BE01), wykazującej działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm przeciwbólowy paracetamolu opiera się głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, z dodatkowym, choć słabszym, działaniem obwodowym poprzez blokowanie generowania impulsów bólowych oraz hamowanie syntezy lub działania substancji uwrażliwiających receptory bólowe. W przeciwieństwie do NLPZ, paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego. Działanie przeciwgorączkowe wynika z wpływu na podwzgórze, gdzie hamowanie syntezy prostaglandyn prowadzi do rozszerzenia naczyń obwodowych, zwiększenia przepływu krwi przez skórę, nasilenia pocenia się i utraty ciepła, co skutkuje obniżeniem temperatury ciała.
anilidy, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, efekt przeciwbólowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, prostaglandyny, receptor bólowy, regulacja temperatury ciała, rozszerzenie naczyń obwodowych, sorbitol, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmabax 40 mg
Telmabax (telmisartan) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w dawkach 174,64 mg/tabletka 40 mg oraz 349,28 mg/tabletka 80 mg, co jest istotne u osób z nietolerancją tego składnika. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, a także u pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, które mogą prowadzić do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest wykonanie badań oceniających funkcję wątroby oraz dokładne wykluczenie ciąży u kobiet w wieku rozrodczym, które powinny stosować skuteczną antykoncepcję i być poinformowane o zagrożeniach.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, cukrzyca, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, GFR, hiperkaliemia, hipotensja, interakcja lekowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, telmisartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie odpływu żółci - Leksykon leków
Interakcje leku – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Produkt leczniczy Helituspan w postaci syropu zawiera 7 mg/ml suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.). Dotychczas nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających interakcje tego preparatu z innymi lekami, a dostępne dane nie wskazują na klinicznie istotne interakcje. Wyciąg zawiera saponiny triterpenowe, które teoretycznie mogą wpływać na wchłanianie leków, jednak w praktyce klinicznej nie potwierdzono takiego efektu. Syrop zawiera również sorbitol (962,5 mg w dawce 2,5 ml), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami o działaniu ośrodkowym lub wpływającymi na układ oddechowy oraz przy spożywaniu alkoholu, który może nasilać drażniące działanie na błonę śluzową układu oddechowego i przewodu pokarmowego.
antybiotyk, dekstrometorfan, działanie drażniące, działanie mukolityczne, Hedera helix, kodeina, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lek sedatywny, lek zawierający sorbitol, nietolerancja fruktozy, ośrodkowy układ oddechowy, saponiny triterpenowe, sorbitol, suchy wyciąg z liścia bluszczu, właściwości mukolityczne, wyciąg z liścia bluszczu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Lek Feroplex zawiera 40 mg jonów żelaza (III) w postaci 800 mg żelaza proteinianobursztynianu na 15 ml roztworu doustnego. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1400 mg/15 ml), glikol propylenowy (61,1 mg/15 ml), metylu parahydroksybenzoesan sodowy (45 mg/15 ml), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (15 mg/15 ml) oraz sód (46,7 mg/15 ml). Feroplex jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z chorobami związanymi z nadmiernym gromadzeniem żelaza, takimi jak hemosyderoza i hemochromatoza, a także u osób z niedokrwistością aplastyczną, hemolityczną i syderoachrestyczną, gdzie suplementacja żelaza nie przynosi korzyści terapeutycznych i może pogorszyć stan pacjenta.
glikol propylenowy, hemochromatoza, hemoglobina, hemosyderoza, jon żelaza, marskość wątroby, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, nadmierne gromadzenie żelaza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość syderoachrestyczna, nietolerancja fruktozy, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, żelazo proteinianosuksynian - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Manti w dawce 200 mg wodorotlenku glinu, 200 mg wodorotlenku magnezu oraz 25 mg symetykonu, w formie tabletek do rozgryzania i żucia, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w okresie prokreacyjnym, w ciąży oraz podczas laktacji. W ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie po konsultacji lekarskiej i jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla matki i płodu. Należy unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnych i możliwy negatywny wpływ na przebieg ciąży. W okresie karmienia piersią stosowanie Manti nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki, co wymaga rozważenia czasowego przerwania karmienia lub odstąpienia od terapii.
aspartam, ciąża, długotrwałe stosowanie leku, glukoza, karmienie piersią, kumulacja substancji czynnych, okres prokreacyjny, przebieg ciąży, przeciwwskazanie, przenikanie substancji czynnych, przerwanie karmienia piersią, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancje pomocnicze, symetykon, wiek rozrodczy, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadyna, stosowana w dawce 0,5 mg/ml w formie roztworu doustnego, jest szeroko wykorzystywana w terapii objawów alergii, jednak jej stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne obejmujące ponad 1000 przypadków nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na płód, a badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, a decyzję o terapii należy podejmować indywidualnie, bilansując potencjalne korzyści i ryzyko. W składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (150 mg/ml) i glikol propylenowy (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją tych składników.
badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, desloratadyna, ekspozycja na substancję, glikol propylenowy, karmienie piersią, mleko kobiece, model zwierzęcy, nietolerancja substancji, noworodek, objawy alergii, płód, płodność, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, roztwór doustny, sorbitol, toksyczny wpływ, wada rozwojowa, wskazanie do zastosowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heminevrin 300 mg
Heminevrin w postaci kapsułek zawiera 300 mg substancji czynnej, co odpowiada 192 mg klometiazolu (jako klometiazolu etanodisulfonianu). Preparat występuje w formie szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych, które umożliwiają doustne podanie oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (7 mg na kapsułkę), miglyol 812, żelatynę, glicerol 85%, karion 83 70%, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek brązowy (E 172). Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła (20 lub 100 kapsułek), co chroni klometiazol przed degradacją światłem, a przechowywanie w temperaturze do 25°C zapewnia stabilność preparatu przez okres 2 lat od daty produkcji.
dwutlenek tytanu, glicerol, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, przewód pokarmowy, sorbitol, tlenek żelaza brązowy, triglicerydy średniołańcuchowe, uwalnianie substancji czynnej, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Telmabax 40 mg
Telmabax, zawierający telmisartan, jest lekiem dostępnym w formie tabletek o dawkach 40 mg i 80 mg, stosowanym przede wszystkim w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Drugim istotnym wskazaniem jest profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z jawną chorobą miażdżycową (np. choroba niedokrwienna serca, udar mózgu, choroba tętnic obwodowych) oraz u osób z cukrzycą typu 2 z powikłaniami narządowymi, takimi jak nefropatia, retinopatia czy neuropatia. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12,0 x 5,8 mm i zawierają 174,64 mg sorbitolu, natomiast tabletki 80 mg mają wymiary około 16,2 x 7,9 mm i zawierają 349,28 mg sorbitolu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
choroba miażdżycowa, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, choroba tętnic obwodowych, cukrzyca typu 2, interakcja lekowa, monoterapia, nadciśnienie tętnicze samoistne, nefropatia cukrzycowa, neuropatia cukrzycowa, nietolerancja cukrów, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, retinopatia cukrzycowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, sorbitol, telmisartan, terapia skojarzona, udar mózgu - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wymiotnica ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha) w preparacie homeopatycznym MALIA Kaszel występuje w rozcieńczeniach D6 i D12, co oznacza odpowiednio 10⁻⁶ i 10⁻¹² stężenie substancji wyjściowej. Nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w okresie ciąży i laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych naukowych dotyczących wpływu wymiotnicy ipekakuany na płodność, przenikanie do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Ponadto, preparat zawiera inne homeopatyczne składniki (m.in. Euspongia officinalis, Drosera, Bryonia, Atropa bella-donna) oraz substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) i etanol, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentek z nietolerancją fruktozy lub wrażliwością na alkohol.
atropa bella-donna, badanie kliniczne, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, charakterystyka produktu leczniczego, Dactylopius coccus, dane naukowe, Drosera, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, karmienie piersią, nietolerancja fruktozy, preparat przeciwkaszlowy, produkt homeopatyczny, przenikanie do mleka, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wymiotnica ipekakuana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nolpaza 20 mg tabletki dojelitowe 20 mg
Nolpaza 20 mg, zawierająca pantoprazol sodowy półtorawodny, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu chorób górnego odcinka przewodu pokarmowego wymagających redukcji wydzielania kwasu solnego. Lek jest wskazany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w objawowej chorobie refluksowej przełyku oraz w długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. U dorosłych dodatkowo stosuje się go w profilaktyce owrzodzeń żołądka i dwunastnicy indukowanych przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów z grup ryzyka. Tabletki dojelitowe o dawce 20 mg charakteryzują się specjalną otoczką chroniącą pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co umożliwia uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim i optymalizuje skuteczność terapeutyczną.
błona śluzowa żołądka, ból nadbrzusza, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka, inhibitor pompy protonowej, kwas solny, kwas żołądkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, NLPZ, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, pantoprazol, refluks żołądkowy, refluksowe zapalenie przełyku, sorbitol, tabletka dojelitowa, zgaga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gastal (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg
Lek Gastal, zawierający 450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem (żel wysuszony) oraz 300 mg magnezu wodorotlenku w jednej tabletce, stosowany jest w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, takich jak zgaga i niestrawność, oraz w chorobach zapalnych błony śluzowej żołądka, chorobie wrzodowej, refluksowej i przepuklinie rozworu przełykowego. U dorosłych dawka wynosi 1-2 tabletki doraźnie w przypadku zaburzeń czynnościowych lub 1-2 tabletki 3-4 razy na dobę (około 1 godziny po posiłku i przed snem) w chorobach zapalnych, z maksymalną dawką dobową 8 tabletek. U dzieci w wieku 6-12 lat dawka jest połową dawki dorosłych. Stosowanie leku nie powinno przekraczać 2 tygodni, a tabletki należy ssać, co przyspiesza działanie neutralizujące kwas żołądkowy.
choroba refluksowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, niestrawność, nietolerancja substancji, przepuklina rozworu przełykowego, sorbitol, wodorotlenek glinu z węglanem magnezu, wodorotlenek magnezu, wywiad medyczny, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zgaga - Leksykon leków
Interakcje leku – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna preparatu Deflegmin KIDS, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne w terapii infekcji dolnych dróg oddechowych. Ambroksol zwiększa stężenie antybiotyków takich jak amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna oraz doksycyklina w miąższu płucnym, co może poprawiać skuteczność antybiotykoterapii. Jednoczesne stosowanie ambroksolu z lekami przeciwkaszlowymi, zwłaszcza zawierającymi kodeinę, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania upłynnionej wydzieliny w drogach oddechowych, co może pogarszać stan pacjenta. Profil bezpieczeństwa ambroksolu jest korzystny, a poza wymienionymi interakcjami nie stwierdzono istotnych klinicznie niekorzystnych efektów z innymi lekami.
ambroksol chlorowodorek, amoksycylina, antybiotykoterapia, benzoesan sodu, cefuroksym, Deflegmin KIDS, doksycyklina, drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, działanie niepożądane, erytromycyna, glikol propylenowy, infekcja dolnych dróg oddechowych, interakcja lekowa, kodeina, lek przeciwkaszlowy, miąższ płucny, odruch kaszlowy, sorbitol, upłynnianie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Claritine Allergy 1 mg/ml
Stosowanie loratadyny, substancji czynnej syropu Claritine Allergy 1 mg/ml, u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne obejmujące ponad 1000 przypadków stosowania loratadyny w ciąży nie wykazały teratogenności ani szkodliwego wpływu na płód czy noworodka, a badania na modelach zwierzęcych potwierdziły brak negatywnego wpływu na reprodukcję. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania loratadyny w ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, a decyzję o leczeniu należy podejmować indywidualnie, bilansując korzyści i potencjalne ryzyko. W kontekście laktacji, loratadyna przenika do mleka matki, co może skutkować działaniami niepożądanymi u dziecka, dlatego nie rekomenduje się jej stosowania u kobiet karmiących piersią; w razie konieczności terapii przeciwhistaminowej należy rozważyć przerwanie karmienia lub zastosowanie alternatywnego leku o lepszym profilu bezpieczeństwa.
benzoesan sodu, Claritine Allergy, działanie na płód, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, leczenie przeciwhistaminowe, loratadyna, maltitol, objawy alergiczne, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, sorbitol, substancja pomocnicza, terapia loratadyną, trymestr ciąży, wada rozwojowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Herbion na kaszel, syrop zawierający wyciąg gęsty z Cetraria islandica w dawce 30 mg/5 ml, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, manifestujące się objawami alergicznymi, takimi jak zmiany skórne czy trudności w oddychaniu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol płynny (532 mg/ml), sodu benzoesan (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml), które mogą indukować niepożądane reakcje u pacjentów predysponowanych. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem objawów nadwrażliwości i innych potencjalnych skutków ubocznych, uwzględniając charakterystykę produktu, w tym obecność naturalnego osadu, który nie jest objawem niepożądanym.
badanie przedrejestracyjne, benzoesan sodu, duszność, działanie niepożądane, etanol, farmakovigilancja, klasyfikacja MedDRA, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie działań niepożądanych, płucnica islandzka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, sorbitol, układ immunologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flectorgo 12,5 mg
Flectorgo to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających diklofenak w formie diklofenaku epolaminy, dostępny w dawkach 12,5 mg (15,38 mg diklofenaku epolaminy) oraz 25 mg (30,76 mg diklofenaku epolaminy), co odpowiada odpowiednio 12,5 mg i 25 mg diklofenaku potasowego. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilościach maksymalnie 8,02 mg w dawce 12,5 mg oraz 10,07 mg w dawce 25 mg. Pozostałe składniki to makrogol 600, glicerol bezwodny, woda oczyszczona, żelatyna, hydroksypropylobetadeks oraz sodu wodorotlenek, które pełnią funkcje rozpuszczalników, nośników oraz stabilizatorów pH. Kapsułki są przezroczyste, żółtawe, owalne, o wielkości około 0,8 cm (12,5 mg) i 1 cm (25 mg), zawierające nieznacznie lepki roztwór.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, diklofenak, diklofenak epolaminy, diklofenak potasowy, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, glicerol bezwodny, hydroksypropylobetadeks, kapsułka miękka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, żelatyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ondansetron Bluefish 8 mg
Ondansetron Bluefish w dawce 8 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej wykazuje profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowanym działaniem jest ból głowy (bardzo często, ≥1/10). Rzadziej występują reakcje natychmiastowej nadwrażliwości, w tym anafilaksja, które wymagają pilnej interwencji. W zakresie układu nerwowego mogą pojawić się drgawki i objawy pozapiramidowe (niezbyt często, 1/1000 do <1/100), a podczas podawania dożylnego rzadko zawroty głowy i przemijające zaburzenia widzenia, w tym bardzo rzadka ( <1/10 000) przemijająca utrata wzroku, głównie u pacjentów jednocześnie leczonych cisplatyną. Zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej i bradykardia występują niezbyt często, a bardzo rzadko obserwuje się wydłużenie odstępu QT w EKG, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z ryzykiem zaburzeń przewodzenia.
aspartam, ból głowy, ból w klatce piersiowej, bradykardia, cisplatyna, czkawka, drgawki, dwutlenek siarki, dyskineza, dystonia, enzymy wątrobowe, napady przymusowego patrzenia, niedociśnienie tętnicze, ondansetron, przemijająca utrata wzroku, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, układ pozapiramidowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Claritine 1 mg/ml
Loratadyna, substancja czynna leku Claritine w stężeniu 1 mg/ml w formie syropu, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do grupy leków przeciwhistaminowych o kodzie ATC R06AX13. Charakteryzuje się brakiem działania sedatywnego i przeciwcholinergicznego przy stosowaniu w zalecanych dawkach, co stanowi istotną zaletę kliniczną. Długoterminowe badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo loratadyny, nie wykazując istotnych zmian w parametrach życiowych, wynikach badań laboratoryjnych, badaniach fizykalnych ani w zapisie EKG. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów H1, bez znaczącego wpływu na receptory H2, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z blokadą innych receptorów.
badanie kliniczne, benzoesan sodu, bezpieczeństwo kardiologiczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sedatywne, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, maltitol, norepinefryna, parametry życiowe, receptor histaminowy H1, receptor histaminowy H2, sorbitol, substancja pomocnicza, układ bodźcotwórczy serca, układ sercowo-naczyniowy, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się klarowną, bezbarwną postacią oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie w populacji pediatrycznej. Preparat zawiera 1,75 g sorbitolu ciekłego niekrystalizującego na 5 ml, pełniącego funkcję substancji słodzącej i zagęszczającej, a także inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, sacharyna sodowa (E 954) oraz aromat brzoskwiniowy. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z dołączoną miarką lub łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, aromat farmaceutyczny, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środki ostrożności, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka aluminiowa