Przeciwwskazania
Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco w postaci zawiesiny doustnej (50 mg/5 ml) zawiera furazydynę, pochodną nitrofuranu, i jest przeciwwskazany w wielu stanach klinicznych. Nie należy go stosować u pacjentów z nadwrażliwością na furazydynę, inne nitrofurany lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml) i sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38. tygodnia ciąży i podczas porodu ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Nie powinien być podawany niemowlętom poniżej 3 miesięcy z powodu niedojrzałości enzymatycznej oraz pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), co grozi kumulacją leku i nasileniem działań niepożądanych.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Furaginum Hasco w postaci zawiesiny doustnej (50 mg/5 ml) jest lekiem zawierającym jako substancję czynną furazydynę (poprzednio stosowana nazwa: furagina), która należy do grupy pochodnych nitrofuranu. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane w określonych sytuacjach klinicznych, które przedstawiono poniżej.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Leku Furaginum Hasco nie należy podawać pacjentom z rozpoznaną nadwrażliwością na furazydynę, inne pochodne nitrofuranu lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu w leku znajdują się: sorbitol ciekły niekrystalizujący (2250,09 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), które mogą wywołać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.2
Przeciwwskazania związane z ciążą i okresem noworodkowym
Stosowanie furazydyny jest bezwzględnie przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. Ze względu na ryzyko wywołania niedokrwistości hemolitycznej u noworodka, leku nie należy również podawać kobietom w okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) oraz w okresie porodu.3
Ograniczenia wiekowe
Furaginum Hasco w postaci zawiesiny doustnej jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy. W tej grupie wiekowej występuje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, a niedojrzałe układy enzymatyczne mogą prowadzić do nieprawidłowego metabolizmu leku.4
Zaburzenia czynności nerek
Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z niewydolnością nerek, definiowaną jako klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy. Furazydyna jest wydalana głównie przez nerki, a zaburzenie ich funkcji może prowadzić do kumulacji leku w organizmie i nasilenia działań niepożądanych.5
Zaburzenia neurologiczne
Leku nie należy podawać pacjentom z rozpoznaną polineuropatią, w tym polineuropatią cukrzycową. Stosowanie furazydyny u tych pacjentów może nasilać istniejące objawy neurologiczne lub przyspieszać progresję choroby.6
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Furaginum Hasco jest również rozpoznany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). U pacjentów z tym zaburzeniem enzymatycznym, pochodne nitrofuranu mogą wywołać hemolizę, która w skrajnych przypadkach może prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej.7
Szczególne uwagi dotyczące składników pomocniczych
Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie – 5 ml zawiesiny zawiera 13,15 mg sodu. Może to być istotne u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu. Ponadto, wysoka zawartość sorbitolu (2250,09 mg/5 ml) może wywołać zaburzenia żołądkowo-jelitowe u pacjentów z nietolerancją fruktozy.8
| Przeciwwskazanie | Szczegóły | Uzasadnienie kliniczne |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość | Na furazydynę, pochodne nitrofuranu lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznych |
| Pierwszy trymestr ciąży | Do 12. tygodnia ciąży | Potencjalne ryzyko teratogenne |
| Donoszona ciąża i poród | Od 38. tygodnia ciąży | Ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka |
| Wiek poniżej 3 miesięcy | Niemowlęta do 3. miesiąca życia | Niedojrzałość układów enzymatycznych |
| Niewydolność nerek | Klirens kreatyniny <60 ml/min lub podwyższone stężenie kreatyniny | Ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych |
| Polineuropatia | W tym polineuropatia cukrzycowa | Możliwość nasilenia objawów neurologicznych |
| Niedobór G6PD | Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej | Ryzyko hemolizy i niedokrwistości hemolitycznej |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania