sorbitol
Sorbitol to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi cukrowych (polioli), naturalnie występujący w niektórych owocach i jagodach. W medycynie sorbitol jest stosowany jako substytut cukru dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ jego metabolizm jest niezależny od insuliny, a indeks glikemiczny jest niższy niż sacharozy.
W diagnostyce i terapii sorbitol znajduje zastosowanie jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, szczególnie w przygotowaniu pacjentów do badań endoskopowych przewodu pokarmowego. Ponadto jest używany jako substancja nawilżająca w preparatach okulistycznych oraz jako nośnik w wielu produktach farmaceutycznych.
Warto pamiętać, że osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny unikać sorbitolu, gdyż jest on metabolizowany do fruktozy. Nadmierne spożycie sorbitolu może powodować efekt przeczyszczający i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W diagnostyce laboratoryjnej podwyższone stężenie sorbitolu w płynach ustrojowych może wskazywać na zaburzenia metaboliczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jedną z tych substancji nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się wyglądem i zawartością sorbitolu (od 9,25 mg do 18,5 mg), co należy uwzględnić przy doborze terapii. Preparat jest szczególnie zalecany w sytuacjach, gdy konieczna jest intensyfikacja leczenia przeciwnadciśnieniowego poprzez terapię skojarzoną, zwłaszcza u pacjentów, którzy nie osiągają docelowych wartości ciśnienia podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
amlodypina i walsartan, amlodypiny bezylan, antagonista receptora angiotensyny, bloker kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze, działanie przeciwnadciśnieniowe, leczenie przeciwnadciśnieniowe, monoterapia amlodypiną, monoterapia walsartanem, powikłania sercowo-naczyniowe, samoistne nadciśnienie tętnicze, sorbitol, tabletka powlekana, terapia złożona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aknenormin 10 mg 10 mg
Lek Aknenormin, zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg i 20 mg, jest wskazany do leczenia ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, trądzik skupiony oraz trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Terapia tym preparatem powinna być rozważana wyłącznie u pacjentów, u których standardowe metody leczenia, obejmujące doustne antybiotyki oraz miejscowe retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy i antybiotyki, okazały się nieskuteczne. Aknenormin dostępny jest w formie miękkich kapsułek o charakterystycznym wyglądzie: 10 mg – jasnofioletowe, 20 mg – kasztanowo-brązowe, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, antybiotyk doustny, antybiotyk miejscowy, ciężka postać trądziku, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, izotretynoina, kapsułka miękka, kwas azelainowy, lek miejscowy, lek przeciwbakteryjny, nadtlenek benzoilu, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, oporność na leczenie, retinoid miejscowy, sorbitol, trądzik bliznowaty, trądzik guzkowy, trądzik skupiony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg (880 IU) cholekalcyferolu (witamina D3). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i osób w podeszłym wieku to 1 tabletka na dobę, co dostarcza wymienione dawki składników aktywnych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Kobiety w ciąży mogą stosować maksymalnie pół tabletki na dobę, co odpowiada 500 mg wapnia i 440 IU witaminy D3, nie przekraczając łącznie 1500 mg wapnia i 600 IU witaminy D3 dziennie.
alkohol benzylowy, aspartam, cholekalcyferol, ciężkie zaburzenie czynności nerek, izomalt, jednostka międzynarodowa, podanie doustne, preparat wapniowo-witaminowy, sacharoza, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, węglan wapnia, witamina D3, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Memantin NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 10 mg/ml memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny w 1 ml. Standardowa dawka 0,5 ml dostarcza 5 mg memantyny chlorowodorku (4,15 mg memantyny). Preparat zawiera sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian jako konserwant, sorbitol ciekły 70% oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 30, 50, 100 oraz 500 ml, wyposażonych w strzykawkę doustną i adapter do precyzyjnego dawkowania.
dawkowanie preparatu, interakcja z substancjami, konserwant, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, potasu sorbinian, poziom fizykochemiczny, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panadol Rapid 500 mg
Panadol Rapid zawiera 500 mg paracetamolu w jednej tabletce musującej, klasyfikowanego w grupie leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (ATC N02B E01). Mechanizm działania paracetamolu opiera się na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn, co skutkuje efektem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Formuła musująca leku, zawierająca wodorowęglan sodu, przyspiesza opróżnianie żołądka oraz rozpuszczanie i wchłanianie paracetamolu w jelicie cienkim, co przekłada się na szybszy początek działania terapeutycznego w porównaniu do tradycyjnych tabletek.
absorpcja w jelicie cienkim, anilid, biodostępność, biosynteza prostaglandyn, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, grupa farmakoterapeutyczna, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, opróżnianie żołądka, ostry stan bólowy, paracetamol, prostaglandyna, sorbitol, stężenie izotoniczne, substancja pomocnicza, wchłanianie paracetamolu, wchłanianie żołądkowe, właściwość farmakokinetyczna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maalox (460 mg + 400 mg)/4,3 ml
Produkt leczniczy Maalox w postaci zawiesiny doustnej zawiera 460 mg glinu tlenku uwodnionego (odpowiadającego 230 mg Al₂O₃) oraz 400 mg magnezu wodorotlenku na 4,3 ml saszetkę. W dostępnej dokumentacji brak jest istotnych danych dotyczących badań przedklinicznych bezpieczeństwa tego preparatu. Niemniej jednak, sole glinu i magnezu są od dawna stosowane w praktyce klinicznej, a ich profil bezpieczeństwa jest dobrze poznany i powszechnie akceptowany. W ocenie ryzyka stosowania Maalox należy zatem bazować na istniejących danych klinicznych oraz doświadczeniu z podobnymi produktami zawierającymi te związki.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Arthryl
Produkt leczniczy Arthryl zawierający 1500 mg glukozaminy siarczanu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów alergicznych. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, a także u osób z zaburzeniami tolerancji glukozy, konieczne jest monitorowanie funkcji narządów oraz stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza na początku terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć inne choroby stawów wymagające alternatywnego leczenia.
aspartam, astma oskrzelowa, bezpieczeństwo stosowania, choroba nerek, choroba stawów, cukrzyca, diagnostyka różnicowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloketonuria, glikemia, glukozamina, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, reakcja alergiczna, siarczan glukozaminy, sorbitol, zaburzenia tolerancji glukozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gardimax medica lemon 5 mg + 1 mg
Gardimax medica lemon to preparat w formie tabletek do ssania zawierający chloroheksydyny dichlorowodorek 5 mg oraz lidokainy chlorowodorek 1 mg, stosowany miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych zaleca się 6-10 tabletek na dobę (maksymalnie 10), natomiast u dzieci powyżej 6 lat 3-5 tabletek (maksymalnie 5), z równomiernym rozłożeniem dawek w ciągu dnia. Tabletki należy ssać powoli, aby zapewnić stopniowe uwalnianie substancji czynnych i ich skuteczne działanie przeciwbakteryjne oraz miejscowo znieczulające. Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania, nie dłużej niż 3-4 dni, aby uniknąć zaburzeń naturalnej flory bakteryjnej jamy ustnej i gardła.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Teslor 0,5 mg/ml
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej leku Teslor, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, które są podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, lecz o większym nasileniu. W badaniach klinicznych u dzieci i młodzieży podawano dawki do 45 mg (9-krotnie wyższe niż terapeutyczne) bez klinicznie istotnych działań niepożądanych, jednak dawka ta znacznie przekracza zalecane dawkowanie. Profil działań niepożądanych w przypadku przedawkowania jest podobny u dorosłych i młodszych pacjentów, z możliwym większym nasileniem objawów. Należy zwrócić uwagę, że każdy ml roztworu doustnego Teslor zawiera 0,5 mg desloratadyny oraz 150 mg sorbitolu i 150 mg glikolu propylenowego, które również mogą przyczynić się do działań niepożądanych przy znacznej nadmiernej ekspozycji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 250 mg/5 ml
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. Po rekonstytucji zawiesina ma barwę białą lub lekko żółtawą i charakterystyczny owocowy zapach. W 5 ml zawiesiny znajduje się odpowiednio 250 mg lub 500 mg amoksycyliny trójwodnej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym lub nietolerancji, takie jak aspartam (8,5 mg), benzoesan sodu (7,1 mg), alkohol benzylowy (do 3,0 mg), benzoesan benzylu (do 0,44 mg), sorbitol (0,14 mg) oraz dwutlenek siarki (100 ng). Zawiesina jest niskosodowa (<1 mmol sodu/5 ml), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, benzoesan benzylu, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, ochrona przed wilgocią, okres ważności, przechowywanie w lodówce, rekonstytucja, sodu benzoesan, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabezpieczenie przed dziećmi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Proaxon 1000 mg/10 ml
Proaxon w dawce 1000 mg/10 ml (cytykolina w postaci soli sodowej) charakteryzuje się bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych (<1/10 000). Zgłaszane reakcje obejmują zaburzenia psychiczne (omamy), neurologiczne (bóle i zawroty głowy), naczyniowe (nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze), oddechowe (duszność), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), skórne (zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka, plamica) oraz ogólne (dreszcze, obrzęk). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, takich jak sorbitol (200 mg/ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 1,6 mg/ml i 0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml) oraz sód (80,83 mg/saszetkę), które mogą wywoływać dodatkowe reakcje alergiczne lub dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub na diecie niskosodowej.
biegunka, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, cytykolia, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, dreszcze, duszność, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie terapii, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja fruktozy, nudność, obrzęk, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, plamica, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, wymioty, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie twarzy, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 400 mg
Ibuprofen Catalent to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Kapsułki mają owalny kształt, długość 15,0–16,3 mm i średnicę 9,9–10,7 mm, z przezroczystą czerwoną żelatynową otoczką zawierającą ciekłe wypełnienie. W skład wypełnienia wchodzi makrogol 600 (rozpuszczalnik), wodorotlenek potasu (E525) jako regulator pH oraz woda oczyszczona. Powłoka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E420), barwnik czerwień koszenilową (E124) oraz wodę oczyszczoną. Nadruk wykonany jest białym tuszem zawierającym glikol propylenowy (E1520), dwutlenek tytanu (E171), poli(winylo)octanu ftalan, makrogol 400 oraz amonowy wodorotlenek 28% (E527). Dodatki procesowe obejmują triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę (E322) pozyskiwaną z soi jako emulgator.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpuszczająca, triglicerydy, woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irinotecan Kabi 20 mg/ml
Irinotecan Kabi jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml (chlorowodorek irynotekanu trójwodny, odpowiadający 17,33 mg irynotekanu na ml). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 15 ml (300 mg) oraz 25 ml (500 mg). Preparat ma jasnożółty kolor i pH w zakresie 3,0-3,7, zawiera sorbitol (45 mg/ml) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, kwas mlekowy, wodę do wstrzykiwań oraz sodu wodorotlenek do regulacji pH. Lek jest cytostatykiem przeznaczonym do dożylnej infuzji po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, w objętości 250 ml. Po rozcieńczeniu roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego, bez cząstek stałych, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze poniżej 25°C oraz do 48 godzin w 2-8°C, przy czym zaleca się natychmiastowe zużycie z mikrobiologicznego punktu widzenia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Voquily 1 mg/ml
Produkt leczniczy VOQUILY zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml w formie roztworu doustnego jest wskazany do leczenia bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat z rozpoznanym zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek jest dedykowany wyłącznie pacjentom, u których bezsenność manifestuje się trudnościami w zasypianiu, a nie innymi typami zaburzeń snu, takimi jak wczesne budzenie czy fragmentacja snu. Przed zastosowaniem VOQUILY konieczne jest wykluczenie skuteczności niefarmakologicznych metod poprawy higieny snu, takich jak ustalenie regularnych godzin zasypiania i budzenia, ograniczenie ekspozycji na światło niebieskie, unikanie stymulujących aktywności oraz zapewnienie odpowiednich warunków środowiskowych do snu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Torecan 6,5 mg/ml
Przedawkowanie jabłczanu tietyloperazyny, substancji czynnej preparatu Torecan (6,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), wiąże się z szerokim spektrum objawów toksycznych charakterystycznych dla fenotiazyn. W łagodniejszych przypadkach obserwuje się suchość jamy ustnej, zawroty głowy, splątanie oraz niedociśnienie ortostatyczne, które może prowadzić do zapaści. W ciężkich intoksykacjach pojawiają się objawy zagrażające życiu, takie jak śpiączka, brak odruchów, częstoskurcz (>100 uderzeń/min), depresja oddychania, ostra dystonia, drgawki oraz pobudzenie psychoruchowe. Dodatkowo preparat zawiera sorbitol (40 mg/ml) i pirosiarczyn sodu (0,5 mg/ml), które mogą nasilać działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne i objawy oddechowe, szczególnie u pacjentów z astmą.
akcja serca, antidotum, benzodiazepina, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, brak odruchów, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, depresja oddychania, drgawki, fenotiazyna, lek obkurczający naczynia, lek przeciwparkinsonowski, monitoring funkcji życiowych, niedociśnienie ortostatyczne, noradrenalina, ostra dystonia, pirosiarczyn sodu, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, reakcja dystoniczna, roztwór do wstrzykiwań, saturacja krwi, sorbitol, śpiączka, splątanie, środek krwiozastępczy, stan świadomości, suchość jamy ustnej, tietyloperazyna, Torecan, zapaść, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Seronil 10 mg
Przedawkowanie fluoksetyny, substancji czynnej leku Seronil, choć zazwyczaj przebiega łagodnie, może prowadzić do poważnych powikłań zagrażających życiu. Objawy obejmują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), układu nerwowego (pobudzenie psychoruchowe, napady drgawkowe, śpiączka) oraz układu sercowo-naczyniowego (niemiarowość, arytmie komorowe, wydłużenie QTc, torsade de pointes). Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji. W przypadku zatrucia fluoksetyną istotne jest monitorowanie EKG oraz funkcji oddechowych, gdyż może dojść do niewydolności oddechowej wymagającej wsparcia respiracyjnego. Nasilenie objawów zależy od dawki i indywidualnej wrażliwości, a współistnienie zatrucia innymi lekami, zwłaszcza trójpierścieniowymi przeciwdepresyjnymi, zwiększa ryzyko powikłań i wymaga wydłużonej obserwacji klinicznej.
arytmia komorowa, chlorowodorek fluoksetyny, detoksykacja przewodu pokarmowego, farmakokinetyka, fluoksetyna, leczenie przeciwdrgawkowe, lek przeciwdepresyjny, lek trójpierścieniowy, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, niemiarowość, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rytm węzłowy, Seronil, sorbitol, śpiączka, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wsparcie oddechowe, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie QTc, zaburzenie funkcji układu oddechowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret –
Sinupret w postaci tabletek drażowanych zawiera kombinację ekstraktów roślinnych, w tym korzeń goryczki (6 mg), kwiat pierwiosnka (18 mg), ziele szczawiu (18 mg), kwiat bzu czarnego (18 mg) oraz ziele werbeny (18 mg) na jedną tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (24,245 mg), sorbitol (0,222 mg), glukoza ciekła (1,356 mg) oraz sacharoza (61,908 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt nie zawiera glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten.
ekstrakt roślinny, Gentiana lutea, glukoza ciekła, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, laktoza jednowodna, nietolerancja glutenu, niezgodność farmaceutyczna, Primula veris, sacharoza, Sambucus nigra, skład jakościowy i ilościowy, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Verbena officinalis, właściwość farmaceutyczna, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ulgix Laxi
Dokuzynian sodu (Ulgix Laxi) jest środkiem przeczyszczającym, którego długotrwałe stosowanie powyżej 7-10 dni może prowadzić do tachyfilaksji, czyli osłabienia efektu terapeutycznego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami motoryki jelita grubego oraz u tych, u których zmiany w nawykach wypróżniania utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, ze względu na ryzyko przeoczenia poważnych schorzeń, w tym nowotworu jelita. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie objawów alarmowych, takich jak krwawienie z odbytnicy czy całkowita niemożność defekacji, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i dalszej diagnostyki.
biodostępność leków, długotrwałe stosowanie leku, dokuzynian sodu, glikol propylenowy, krwawienie z odbytnicy, nowotwór jelita, sorbitol, środek przeczyszczający, substancja czynna, tachyfilaksja, Ulgix Laxi, zaburzenia motoryki jelita, zaburzenia perystaltyki jelit, zaburzenia wypróżniania, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Riluzol – Wskazania do stosowania
Riluzol, zawarty w produkcie leczniczym Teglutik w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 5 mg/ml, jest wskazany w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) z celem przedłużenia życia pacjentów lub wydłużenia czasu do rozpoczęcia wentylacji mechanicznej. Badania kliniczne potwierdziły, że stosowanie riluzolu skutkuje wydłużeniem przeżycia, definiowanego jako brak intubacji, tracheotomii oraz utrzymanie życia. Nie wykazano jednak wpływu na funkcje ruchowe, czynność płuc, drgania pęczkowe mięśni, siłę mięśni ani objawy ruchowe. Skuteczność leku nie została potwierdzona w zaawansowanych stadiach ALS, co sugeruje konieczność wprowadzenia terapii we wczesnych fazach choroby.
- Leksykon substancji czynnych
Sód pikosiarczan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sodu pikosiarczan, substancja czynna preparatu Pikopil, wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych, hipokaliemii, odwodnienia oraz biegunki, zwłaszcza przy długotrwałym lub nadmiernym stosowaniu. Dawkowanie powinno być ściśle przestrzegane, a terapia nie powinna być kontynuowana bez konsultacji lekarskiej w przypadku braku efektu przeczyszczającego, aby nie maskować poważniejszych schorzeń przewodu pokarmowego. U pacjentów pediatrycznych konieczna jest szczególna ostrożność i monitorowanie stanu nawodnienia oraz elektrolitów. W dokumentacji klinicznej odnotowano zawroty głowy i omdlenia, które najczęściej mają charakter reakcji wazowagalnej podczas defekacji, jednak pacjenci powinni być o tym poinformowani. Preparat dostępny jest w formie tabletek zawierających 7,5 mg sodu pikosiarczanu bezwodnego i 145,5 mg laktozy oraz kropli doustnych o stężeniu 7,5 mg/ml (1 ml = 15 kropli) z dodatkiem 450 mg sorbitolu, co wymaga uwzględnienia przeciwwskazań związanych z nietolerancją substancji pomocniczych.
biegunka, ból brzucha, defekacja, diuretyk, działanie niepożądane, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, kortykosteroid, laktoza, naparstnica, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, odwodnienie, omdlenie, parcie na stolec, reakcja wazowagalna, sodu pikosiarczan, sorbitol, uzależnienie od środków przeczyszczających, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zawrót głowy, zespół leniwego jelita, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Navelbine 20 mg
Produkt leczniczy Navelbine zawiera winorelbinę w postaci winorelbiny winianu, dostępny jest w miękkich kapsułkach o dawkach 20 mg i 30 mg. Kapsułki 20 mg zawierają 5 mg etanolu i 5,36 mg sorbitolu, natomiast kapsułki 30 mg zawierają 7,5 mg etanolu i 8,11 mg sorbitolu jako substancje pomocnicze o znanym działaniu. Skład kapsułek obejmuje również żelatynę, glicerol, makrogol 400, wodę oczyszczoną oraz barwniki (żelaza tlenek żółty dla 20 mg i czerwony dla 30 mg). Kapsułki są oznaczone nadrukiem N20 (jasnobrązowe) i N30 (różowe), co ułatwia identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania.
dwutlenek tytanu, etanol, fosfatydylocholina, glicerol, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka miękka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja cytotoksyczna, trójglicerydy, winian winorelbiny, winorelbina, właściwości cytotoksyczne, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levosol 6 mg/ml
Levosol w postaci syropu o stężeniu 6 mg/ml zawiera lewodropropizynę jako substancję czynną i jest wskazany do objawowego leczenia kaszlu nieproduktywnego (suchego). Preparat zmniejsza częstotliwość i nasilenie kaszlu, poprawiając komfort pacjenta, szczególnie w przebiegu ostrych infekcji górnych dróg oddechowych, przewlekłych schorzeń dróg oddechowych, podrażnień spowodowanych czynnikami zewnętrznymi oraz kaszlu poinfekcyjnego. Syrop jest jednorodnym roztworem o przejrzystym, lekko żółtawym zabarwieniu, zawierającym również substancje pomocnicze takie jak sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml), parahydroksybenzoesan propylu (0,2 mg/ml) oraz glicerol (100 mg/ml).
działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel poinfekcyjny, kaszel suchy, lewodropropizyna, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie dróg oddechowych, schorzenia dróg oddechowych, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop leczniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torecan 6,5 mg/ml
Lek Torecan (6,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawierający tietyloperazynę w postaci jabłczanu posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (sorbitol 40 mg/ml, pirosiarczyn sodu 0,5 mg/ml), ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, klinicznie istotne niedociśnienie tętnicze oraz wiek poniżej 15 lat ze względu na ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z granicznym ciśnieniem tętniczym, łagodną depresją OUN, młodzieży 15-18 lat oraz u osób z objawami zespołu Reye’a, które mogą utrudniać diagnostykę różnicową.
akatyzja, antagonista receptora 5-HT3, antagonista receptora NK1, ciąża, ciśnienie tętnicze, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dystonia, działania pozapiramidowe, działanie hipotensyjne, farmakoterapia, jabłczan, karmienie piersią, leczenie przeciwwymiotne, nadwrażliwość, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, pirosiarczyn sodu, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, tietyloperazyna, Torecan, zaburzenia świadomości, zespół parkinsonowski polekowy, zespół Reye’a - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alvia Zaparcia –
ALVIA ZAPARCIA to homeopatyczny syrop stosowany w leczeniu zaparć, zawierający po 0,50 g każdego ze składników aktywnych na 100 g produktu, w rozcieńczeniach homeopatycznych: Bryonia D4 i D12, Graphites D6, Lycopodium clavatum D3 i D6, Sepia officinalis D6, Strychnos nux vomica D3 i D6, Silybum marianum D3 oraz Taraxacum officinalis D3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol 70% (E420) – 8,64 g na dawkę 10 ml, etanol, trisodu cytrynian (E331), kwas cytrynowy (E330), aromat śliwkowy, barwnik antocyjan (E163) oraz wodę oczyszczoną. Obecność sorbitolu i etanolu wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne i metaboliczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych substancji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia to syrop leczniczy zawierający 110 mg/ml płynnego wyciągu z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) pochodzącego z Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L. Ekstrakcja odbywa się przy użyciu mieszaniny amonowego wodorotlenku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) oraz wody oczyszczonej w proporcjach 1/20/70/109. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 10-20 ml syropu 3 razy na dobę (maksymalnie 60 ml, co odpowiada 6,6 g wyciągu), dzieci 4-12 lat 5 ml 5 razy na dobę (maksymalnie 25 ml, czyli 2,75 g wyciągu), natomiast lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 4 lat. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane z zachowaniem ostrożności.
bezpieczeństwo i skuteczność leku, choroba wątroby, etanol, padaczka, podanie doustne, skuteczność leku, sorbitol, syrop leczniczy, Thymus vulgaris, Thymus zygis, uzależnienie od alkoholu, weryfikacja rozpoznania, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ferrum Lek 50 mg Fe3+/5 ml
Produkt leczniczy Ferrum Lek w postaci syropu zawiera kompleks wodorotlenku żelaza (III) z polimaltozą w dawce 50 mg Fe³⁺/5 ml. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), preparat ten nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Pomimo obecności substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1000 mg/5 ml), sorbitol (2000 mg/5 ml), etanol (16,25 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,92 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,83 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (7,5 mg/5 ml), ich stężenia są zbyt niskie, aby wywoływać klinicznie istotne efekty psychomotoryczne. Nie przeprowadzono jednak specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ leku na funkcje psychomotoryczne, dlatego producent ocenia ryzyko negatywnego wpływu jako mało prawdopodobne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, etanol w leku, etyka lekarska, Ferrum Lek, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kompleks wodorotlenku żelaza, kompleks wodorotlenku żelaza z polimaltozą, metylu parahydroksybenzoesan, prawo farmaceutyczne, preparat żelaza, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, senność, sorbitol, wodorotlenek żelaza, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Artelac 3,2 mg/ml
Artelac to roztwór kropli do oczu zawierający hypromelozę w stężeniu 3,2 mg/ml, będącą pochodną celulozy o właściwościach nawilżających i smarujących powierzchnię oka. Preparat charakteryzuje się lepkością w zakresie 7-13 mPa·s, co wpływa na jego skuteczność aplikacyjną. W składzie znajdują się również fosforany (1,84 mg/ml) w postaci sodu diwodorofosforanu dwuwodnego i sodu wodorofosforanu dwunastowodnego, które pełnią funkcję buforującą i regulują pH roztworu. Substancje pomocnicze to m.in. cetrymid (konserwant), disodu edetynian (chelatujący jony metali), sorbitol (zwiększający lepkość) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 10 ml z zakrętką HDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność preparatu.
bufor fosforanowy, cetrymid, disodu edetynian, fosforan, gałka oczna, hypromeloza, krople do oczu, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, polietylen HDPE, polietylen LDPE, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sorbitol, substancja chelatująca, właściwości fizykochemiczne, właściwości nawilżające, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Caps 200 mg
Nurofen Express Caps to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej miękkiej kapsułce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny i przezroczysty kształt z nadrukiem identyfikacyjnym wykonanym tuszem zawierającym tytanu dwutlenek (E 171). Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, potasu wodorotlenek (minimum 85% sumy zasad w przeliczeniu na KOH) oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki zawiera sorbitol ciekły częściowo odwodniony (22,26 mg/kapsułkę), żelatynę oraz czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,485 mg na kapsułkę. Preparat jest dostępny w blistrach z laminatu PVC/PVDC zgrzanych z folią aluminiową o grubości 20 μm, w opakowaniach zawierających od 2 do 24 kapsułek.
blister, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe przeciwzapalne przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, materiał odpadowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Czerwiec kaktusowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancja czerwiec kaktusowy (Dactylopius coccus) w rozcieńczeniu homeopatycznym D6, obecna w syropie Malia Kaszel w stężeniu 0,5 g/100 g, nie posiada udokumentowanych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) w punkcie 4.7 jednoznacznie wskazuje na brak danych w tym zakresie. Preparat zawiera ponadto inne składniki aktywne, m.in. Atropa bella-donna D6, która w wyższych, niehomeopatycznych stężeniach może wykazywać działanie antycholinergiczne, oraz substancje pomocnicze takie jak etanol i sorbitol, które w dużych dawkach mogą potencjalnie wpływać na funkcje psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sinupret
Podczas stosowania Sinupret w formie tabletek drażowanych u pacjentów z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się podawanie leku po posiłkach, popijając pełną szklanką wody, aby zminimalizować ryzyko dolegliwości żołądkowych. Należy monitorować pacjentów pod kątem utrzymywania się objawów powyżej 7-14 dni, ich nasilenia, nawrotów, wystąpienia gorączki, silnego bólu lub objawów o niejasnej etiologii, co wymaga konsultacji lekarskiej i ewentualnej modyfikacji terapii. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
cukrzyca, dolegliwość przewodu pokarmowego, glukoza ciekła, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, łatwo przyswajalny węglowodan, lek przeciwcukrzycowy, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, sacharoza, sorbitol, środek ostrożności, tabletka drażowana, wrażliwy żołądek, zaburzenie żołądkowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lucetam 1200 mg
Przedawkowanie piracetamu, substancji czynnej leku Lucetam, jest rzadko związane z poważnymi objawami toksycznymi, co sugeruje stosunkowo niski profil toksyczności i szeroki indeks terapeutyczny. W literaturze opisano przypadek doustnego przyjęcia 75 g piracetamu, gdzie głównymi objawami były krwista biegunka oraz ból brzucha, najprawdopodobniej spowodowane wysoką zawartością sorbitolu w preparacie, a nie samym piracetamem. Inne specyficzne objawy przedawkowania piracetamu nie zostały udokumentowane, co podkreśla relatywnie bezpieczny profil leku nawet przy znacznych dawkach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Halset 1,5 mg
Produkt leczniczy Halset w formie tabletek do ssania zawiera 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego jednowodnego jako substancję czynną oraz 742,35 mg sorbitolu jako substancję pomocniczą. W odniesieniu do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego leku w tych okresach. Mimo wieloletniego stosowania chlorku cetylopirydyniowego bez udokumentowanych negatywnych skutków klinicznych, lekarz powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem Halset pacjentkom w tych grupach. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu substancji na płodność u ludzi.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, ciąża, Halset, karmienie piersią, laktacja, następstwo kliniczne, nietolerancja fruktozy, płodność, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Produkt leczniczy BRONCHOSTOP na kaszel (59,5 mg, pastylki miękkie) zawiera wyciąg suchy z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych ze względu na brak danych dotyczących wpływu na rozwijający się płód. Podobnie, brak jest informacji o przenikaniu składników aktywnych do mleka matki i ich wpływie na dziecko, co wyklucza rekomendację stosowania produktu podczas laktacji. W obu grupach pacjentek lekarz powinien zalecić alternatywne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa oraz poinformować o potencjalnym ryzyku stosowania preparatu o nieustalonym bezpieczeństwie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico w formie syropu zawiera 27,78 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml, uzyskanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki substancji czynnej, co oznacza, że nie przeprowadzono szczegółowych badań w zakresie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania składników aktywnych. Taka sytuacja jest typowa dla preparatów roślinnych, gdzie złożony skład ekstraktów utrudnia precyzyjne określenie parametrów farmakokinetycznych poszczególnych komponentów. Mimo to, HeliPico jest stosowany w praktyce klinicznej na podstawie doświadczenia oraz obserwacji terapeutycznych efektów działania.
dawkowanie leku, działanie terapeutyczne, ekstrakt roślinny, etanol, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, interakcja lekowa, liść bluszczu pospolitego, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, parametr farmakokinetyczny, produkt roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg suchy, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Interakcje leku – Owix 250 mg/5 ml
Pyrantel w postaci zawiesiny doustnej (PYRANTELUM OWIX 250 mg/5 ml) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić podczas terapii. Jednoczesne stosowanie z teofiliną może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych; zaleca się monitorowanie poziomu teofiliny i ewentualne dostosowanie dawki. Natomiast łączenie pyrantelu z piperazyną jest przeciwwskazane ze względu na antagonizm działania obu leków, co skutkuje osłabieniem efektu terapeutycznego i potencjalną nieskutecznością leczenia przeciwpasożytniczego.
alkohol benzylowy, antagonizm farmakologiczny, antagonizm lekowy, działania niepożądane przewodu pokarmowego, etanol w lekach, interakcja farmakologiczna, leczenie przeciwpasożytnicze, lek przeciwpasożytniczy, piperazyna, pyrantel, Pyrantelum Owix, sodu benzoesan, sorbitol, stężenie teofiliny, teofilina, terapia przeciwpasożytnicza, wywiad lekowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketokaps 25 mg
Ketokaps to preparat zawierający ketoprofen w dawce 25 mg w formie kapsułek miękkich, stosowany doustnie. Dawkowanie należy dostosować do wieku i stanu pacjenta, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat zalecana dawka wynosi 25-50 mg (1-2 kapsułki) co 6-8 godzin, maksymalnie do 150 mg na dobę. U młodzieży 12-15 lat dawka to 25 mg (1 kapsułka) do 3 razy na dobę, maksymalnie 75 mg. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej (do 25 mg 2 razy na dobę lub 3 razy na dobę w przypadku osób starszych) oraz ścisłe monitorowanie funkcji narządów. Stosowanie leku dłużej niż 5 dni wymaga konsultacji lekarskiej i oceny klinicznej.
błona śluzowa żołądka, choroba przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, kapsułka miękka, ketoprofen, lek neutralizujący kwas żołądkowy, nietolerancja cukrów, parametry funkcji wątroby, parametry nerkowe, podrażnienie przewodu pokarmowego, sorbitol, wchłanianie ketoprofenu, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, związki glinu