Wskazania do stosowania
Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jedną z tych substancji nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się wyglądem i zawartością sorbitolu (od 9,25 mg do 18,5 mg), co należy uwzględnić przy doborze terapii. Preparat jest szczególnie zalecany w sytuacjach, gdy konieczna jest intensyfikacja leczenia przeciwnadciśnieniowego poprzez terapię skojarzoną, zwłaszcza u pacjentów, którzy nie osiągają docelowych wartości ciśnienia podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
Wskazania do stosowania leku Asbima
Produkt leczniczy Asbima w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację dwóch substancji czynnych: amlodypiny i walsartanu, jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Lek ten powinien być stosowany wyłącznie w przypadkach, gdy ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem.1
Dostępne dawki leku
Produkt leczniczy Asbima jest dostępny w trzech różnych kombinacjach dawek, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:
- Asbima 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu w postaci żółtych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy około 9 mm2
- Asbima 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu w postaci jasnożółtych, podłużnych tabletek powlekanych o wymiarach około 14 × 7 mm3
- Asbima 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu w postaci żółtych, podłużnych tabletek powlekanych z linią podziału, o wymiarach około 14 × 7 mm (linia podziału nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki)4
Warunki stosowania leku
Lek Asbima należy zalecić pacjentom, u których występuje samoistne nadciśnienie tętnicze, które nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania monoterapii jedną z substancji czynnych wchodzących w skład preparatu – amlodypiną lub walsartanem.5 Jest to szczególnie istotne w sytuacjach, gdy:
- Pacjent przyjmował dotychczas amlodypinę w monoterapii, ale nie osiągnął docelowych wartości ciśnienia tętniczego
- Pacjent przyjmował dotychczas walsartan w monoterapii, ale kontrola ciśnienia tętniczego jest niewystarczająca
- Istnieje potrzeba intensyfikacji leczenia przeciwnadciśnieniowego poprzez zastosowanie terapii złożonej
Charakterystyka pacjenta kwalifikującego się do leczenia
Produkt leczniczy Asbima przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych z rozpoznanym samoistnym nadciśnieniem tętniczym.6 Lek może być szczególnie przydatny w terapii pacjentów, którzy:
- Nie osiągają docelowych wartości ciśnienia tętniczego podczas leczenia pojedynczym lekiem przeciwnadciśnieniowym
- Wymagają lepszej kontroli ciśnienia tętniczego dla zmniejszenia ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych
- Mogą skorzystać z synergistycznego działania przeciwnadciśnieniowego amlodypiny (bloker kanałów wapniowych) i walsartanu (antagonista receptora angiotensyny II)
Wybór odpowiedniej dawki leku
Przy wyborze odpowiedniej dawki preparatu Asbima dla pacjenta, lekarz powinien uwzględnić:
- Dotychczasową dawkę amlodypiny lub walsartanu stosowaną przez pacjenta w monoterapii
- Stopień kontroli ciśnienia tętniczego osiągnięty na dotychczasowym leczeniu
- Indywidualną odpowiedź pacjenta na leczenie
- Tolerancję leku przez pacjenta
Należy pamiętać, że każda tabletka powlekana produktu Asbima zawiera określone ilości substancji czynnych: 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg lub 160 mg walsartanu.7 Preparat zawiera również jako substancję pomocniczą sorbitol (E-420) w ilości zależnej od dawki leku.
| Dawka Asbima | Amlodypina | Walsartan | Zawartość sorbitolu | Wygląd tabletki |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg + 80 mg | 5 mg | 80 mg | 9,25 mg | Żółta, okrągła o średnicy około 9 mm |
| 5 mg + 160 mg | 5 mg | 160 mg | 18,5 mg | Jasnożółta, podłużna o wymiarach około 14 × 7 mm |
| 10 mg + 160 mg | 10 mg | 160 mg | 18,5 mg | Żółta, podłużna z linią podziału, o wymiarach około 14 × 7 mm |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania