Dawkowanie i sposób podawania
Asbima 10 mg + 160 mg
Lek Asbima jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz walsartan w trzech dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg. Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę, dostosowana indywidualnie do pacjenta na podstawie skuteczności kontroli ciśnienia tętniczego oraz dotychczasowej terapii. Preparat jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem w odpowiadających dawkach. Przed rozpoczęciem terapii złożonej zaleca się dostosowanie dawek poszczególnych składników, a w razie potrzeby możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast w umiarkowanych zaburzeniach należy monitorować stężenia potasu i kreatyniny. W ciężkich zaburzeniach nerek brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku.
Dawkowanie i sposób podawania leku Asbima
Lek Asbima dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg, zawierających odpowiednio amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz walsartan. Właściwe dawkowanie leku powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem skuteczności kontroli ciśnienia tętniczego.1
Podstawowe zalecenia dawkowania
Zalecana dawka leku Asbima to 1 tabletka na dobę, niezależnie od zastosowanej mocy. Dobór odpowiedniej dawki powinien uwzględniać dotychczasową terapię pacjenta oraz odpowiedź na leczenie.2
Wskazania do zastosowania poszczególnych dawek leku Asbima są następujące:
- Asbima 5 mg + 80 mg – zalecana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 5 mg lub walsartanem w dawce 80 mg.3
- Asbima 5 mg + 160 mg – zalecana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 5 mg lub walsartanem w dawce 160 mg.4
- Asbima 10 mg + 160 mg – zalecana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną w dawce 10 mg lub walsartanem w dawce 160 mg, albo podczas stosowania produktu Asbima o mocy 5 mg + 160 mg.5
Rozpoczynanie terapii lekiem Asbima
Przed wdrożeniem terapii złożonej zaleca się indywidualne dostosowanie dawki poszczególnych składników (amlodypiny i walsartanu). Jeżeli jest to klinicznie uzasadnione, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na stosowanie produktu złożonego.6
Dla wygody pacjentów, osoby przyjmujące walsartan i amlodypinę w postaci oddzielnych tabletek lub kapsułek mogą otrzymywać lek Asbima zawierający te same dawki składników aktywnych.7
Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi grupami
Zaburzenia czynności nerek
Modyfikacja dawkowania leku Asbima u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinna uwzględniać następujące zalecenia:
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek – nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.8
- Umiarkowane zaburzenia czynności nerek – należy regularnie monitorować stężenie potasu i kreatyniny w surowicy krwi.9
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek – brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku u tych pacjentów, co należy uwzględnić podczas podejmowania decyzji terapeutycznych.10
Zaburzenia czynności wątroby
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy stosować się do poniższych wytycznych:
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – stosowanie leku Asbima jest przeciwwskazane.11
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby – należy zachować szczególną ostrożność; u pacjentów bez cholestazy maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg.12
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i zaburzeniami czynności wątroby – należy zastosować najmniejszą zalecaną dawkę amlodypiny w monoterapii lub jako składnika leku złożonego.13
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku 65 lat i powyżej należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki leku. Zaleca się rozpoczynanie terapii od najmniejszej dostępnej dawki amlodypiny, zarówno w monoterapii, jak i w przypadku stosowania produktu złożonego Asbima.14
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Asbima u pacjentów poniżej 18. roku życia. Z powodu braku dostępnych danych klinicznych, lek nie jest zalecany do stosowania w tej grupie wiekowej.15
Tabela dawkowania leku Asbima
| Dawka leku Asbima | Skład | Postać farmaceutyczna | Wskazania do zastosowania |
|---|---|---|---|
| 5 mg + 80 mg | 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu | Żółta, okrągła tabletka powlekana o średnicy około 9 mm | Pacjenci, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80 mg w monoterapii |
| 5 mg + 160 mg | 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu | Jasnożółta, podłużna tabletka powlekana o wymiarach około 14 × 7 mm | Pacjenci, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny 5 mg lub walsartanu 160 mg w monoterapii |
| 10 mg + 160 mg | 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu | Żółta, podłużna tabletka powlekana z linią podziału, o wymiarach około 14 × 7 mm | Pacjenci, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny 10 mg lub walsartanu 160 mg w monoterapii lub podczas stosowania produktu Asbima o mocy 5 mg + 160 mg |
Sposób podawania
Lek Asbima należy podawać doustnie. Zaleca się przyjmowanie tabletek popijając je wodą. Lek może być stosowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłków, zgodnie z preferencją pacjenta.16
Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce Asbima 10 mg + 160 mg nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania