Wskazania do stosowania
Voquily 1 mg/ml

Produkt leczniczy VOQUILY zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml w formie roztworu doustnego jest wskazany do leczenia bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat z rozpoznanym zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek jest dedykowany wyłącznie pacjentom, u których bezsenność manifestuje się trudnościami w zasypianiu, a nie innymi typami zaburzeń snu, takimi jak wczesne budzenie czy fragmentacja snu. Przed zastosowaniem VOQUILY konieczne jest wykluczenie skuteczności niefarmakologicznych metod poprawy higieny snu, takich jak ustalenie regularnych godzin zasypiania i budzenia, ograniczenie ekspozycji na światło niebieskie, unikanie stymulujących aktywności oraz zapewnienie odpowiednich warunków środowiskowych do snu.

Wskazania do stosowania produktu VOQUILY

Produkt leczniczy VOQUILY (melatonina) w postaci roztworu doustnego o stężeniu 1 mg/ml jest wskazany w leczeniu bezsenności u specyficznej grupy pacjentów. Lek ten zalecany jest w przypadkach, gdy pacjent cierpi na bezsenność wynikającą z niemożności zaśnięcia, a równocześnie spełnia określone kryteria diagnostyczne i wiekowe.1

Grupa docelowa pacjentów

VOQUILY jest przeznaczony wyłącznie dla dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat, u których zdiagnozowano zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD – Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Jest to więc lek o bardzo precyzyjnie określonej populacji docelowej, nie zalecany do stosowania poza wskazaną grupą wiekową i diagnostyczną.2

Warunki kliniczne stosowania

Kluczowym warunkiem przepisania produktu VOQUILY jest wcześniejsze wdrożenie środków zapewniających higienę snu, które okazały się niewystarczające w eliminacji problemu bezsenności. Oznacza to, że lek ten powinien być stosowany jako terapia drugiego rzutu, dopiero po niepowodzeniu metod niefarmakologicznych.3

Specyfika bezsenności kwalifikującej do leczenia

Należy zwrócić szczególną uwagę, że VOQUILY jest wskazany specyficznie w bezsenności wynikającej z niemożności zaśnięcia, a nie w innych postaciach zaburzeń snu, takich jak bezsenność z wczesnym budzeniem czy fragmentacją snu w ciągu nocy. Problemy z zasypianiem są częstym objawem towarzyszącym ADHD, stąd ukierunkowanie działania leku na ten właśnie aspekt zaburzeń snu.4

Praktyczne zalecenia dotyczące kwalifikacji pacjentów

Przed zaleceniem produktu VOQUILY lekarz powinien przeprowadzić dokładną diagnostykę bezsenności oraz upewnić się, że:

  • Pacjent jest w wieku 6-17 lat
  • Pacjent ma zdiagnozowany zespół ADHD zgodnie z kryteriami diagnostycznymi
  • Głównym problemem jest trudność z zasypianiem, a nie inne zaburzenia snu
  • Zastosowano już standardowe metody higieniczne dotyczące poprawy jakości snu, takie jak:
    • Regularne pory zasypiania i budzenia się
    • Ograniczenie ekspozycji na światło niebieskie przed snem
    • Unikanie stymulujących aktywności przed snem
    • Zapewnienie odpowiednich warunków do snu (temperatura, cisza, wygodne łóżko)
  • Powyższe metody niefarmakologiczne okazały się nieskuteczne

Melatonina zawarta w produkcie VOQUILY w stężeniu 1 mg/ml jest podawana w postaci przejrzystego, bezbarwnego do żółtawego roztworu o charakterystycznym truskawkowym aromacie, co może ułatwić przyjmowanie leku przez dzieci.5

Warto pamiętać, że produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol (140 mg w dawce 1 ml) oraz glikol propylenowy (150 mg w dawce 1 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.6

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl