laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gopten 0,5 0,5 mg
Lek Gopten 0,5 mg (trandolapryl) jest inhibitorem ACE, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnie nie należy go podawać pacjentom z nadwrażliwością na trandolapryl, substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną 56 mg/kapsułkę i sód 0,09 mg/kapsułkę), ani po wystąpieniu obrzęku naczynioruchowego po inhibitorach ACE. Przeciwwskazany jest także u osób z dziedzicznym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym oraz w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak niedociśnienie, niewydolność nerek, hiperkaliemia i deformacje czaszki. Ponadto, nie wolno łączyć trandolaprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem i walsartanem, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i obrzęku naczynioruchowego (konieczne jest zachowanie 36-godzinnego odstępu).
W określonych sytuacjach klinicznych należy zachować ostrożność lub rozważyć alternatywne leczenie, zwłaszcza u kobiet planujących ciążę lub w I trymestrze, pacjentów z ciężką niewydolnością nerek bez możliwości monitorowania funkcji nerek i elektrolitów, osób z niestabilnym ciśnieniem tętniczym lub ciężkim niedociśnieniem oraz przed zabiegami chirurgicznymi ze znieczuleniem mogącym obniżać ciśnienie. Dodatkowo, ze względu na zawartość laktozy, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Uwzględnienie tych przeciwwskazań i ścisła kontrola stanu pacjenta są kluczowe dla bezpiecznego stosowania trandolaprylu.
aliskiren, ciężka niewydolność nerek, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, elektrolity, GFR, hiperkaliemia, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie, niestabilne ciśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, sakubitryl, substancja czynna, trandolapryl, trymestr ciąży, walsartan, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) jest jednym z siedmiu składników aktywnych produktu leczniczego Imupret, w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną. Produkt zawiera również inne substancje roślinne, takie jak ziele skrzypu (10,00 mg), ziele krwawnika pospolitego (4,00 mg), korzeń prawoślazu (8,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz korę dębu (4,00 mg). Charakterystyka farmakodynamiczna produktu nie została szczegółowo opisana w dokumentacji, co wskazuje na brak precyzyjnych danych klinicznych dotyczących mechanizmu działania poszczególnych składników, w tym ziela mniszka lekarskiego, w kontekście tego preparatu.
achillea millefolium, Althaea officinalis, Equisetum arvense, glukoza jednowodna, Imupret, Juglans regia, kora dębu, krwawnik pospolity, laktoza jednowodna, Matricaria recutita, mniszek lekarski, nietolerancja cukrów, orzech włoski, prawoślaz, Quercus robur, rumianek, sacharoza, skrzyp, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zotral 50 mg
Zotral, zawierający sertralinę w dawce 50 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum zaburzeń psychicznych, w tym epizodów dużej depresji, lęku napadowego (z lub bez agorafobii), zespołu lęku społecznego, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (ZO-K) oraz zespołu lęku pourazowego (PTSD). Sertralina wykazuje skuteczność zarówno w terapii aktywnych epizodów depresyjnych, jak i w profilaktyce nawrotów dużej depresji, co jest kluczowe w leczeniu długoterminowym. W przypadku ZO-K lek jest dopuszczony do stosowania u pacjentów w wieku od 6 do 17 lat, co rozszerza jego zastosowanie na populację pediatryczną. Zaburzenia lękowe leczone preparatem charakteryzują się specyficznymi objawami somatycznymi i psychicznymi, które sertralina skutecznie łagodzi.
agorafobia, derealizacja, duszność, duża depresja, kołatanie serca, kompulsja, laktoza jednowodna, lęk napadowy, nietolerancja laktozy, obsesja, sertralina, zaburzenie lękowe, zaburzenie nastroju, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie snu, zawroty głowy, zespół lęku pourazowego, zespół lęku społecznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maxon 100 mg
Lek Maxon zawierający 100 mg syldenafilu (w postaci syldenafilu cytrynianu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 6,52 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie azotanów organicznych lub leków uwalniających tlenek azotu (np. azotyn amylu) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego wynikającego z interakcji metabolicznych z cGMP. Nie należy także łączyć syldenafilu z inhibitorami PDE5 i lekami pobudzającymi cyklazę guanylową, takimi jak riocyguat. Syldenafil jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, w tym niestabilną dławicą piersiową, ciężką niewydolnością serca, hipotonią (ciśnienie tętnicze <90/50 mmHg), po niedawno przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z utratą wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION) oraz u osób z dziedzicznymi degeneracjami siatkówki, np. retinitis pigmentosa, ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji wzrokowych.
agregacja płytek krwi, azotany organiczne, cGMP, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa żołądka, choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cytrynian syldenafilu, fosfodiesteraza siatkówki, hiperlipidemia, hipotonia, inhibitor PDE5, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na syldenafil, NAION, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, retinitis pigmentosa, riocyguat, syldenafil, tlenek azotu, udar mózgu, zaburzenia erekcji, zaburzenia krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kardatuxan 2,5 mg
Lek Kardatuxan zawierający rywaroksaban w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 28,35 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazania obejmują aktywne krwawienia klinicznie istotne, czynne lub niedawne owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, urazy OUN, niedawne zabiegi chirurgiczne wysokiego ryzyka (mózg, kręgosłup, okulistyka), krwotok wewnątrzczaszkowy oraz poważne patologie naczyniowe, takie jak tętniaki czy żylaki przełyku. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą wątroby klasy Child-Pugh B i C z koagulopatią oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na przenikanie rywaroksabanu przez łożysko i do mleka matki.
całkowity brak laktazy, choroba tętnic obwodowych, choroba wątroby z koagulopatią, choroba wieńcowa, czynne krwawienie, doustny lek przeciwzakrzepowy, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, klasyfikacja Child-Pugh, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, marskość wątroby, nadwrażliwość na rywaroksaban, nietolerancja galaktozy, nowotwór złośliwy, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, udar zatokowy, uraz ośrodkowego układu nerwowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Storvas CRT 10 mg
Storvas CRT, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają badania kliniczne i doświadczenia porejestracyjne. Lek nie powoduje zaburzeń świadomości, czujności, koordynacji wzrokowo-ruchowej ani czasu reakcji, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Zawartość substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg) różni się proporcjonalnie do dawki atorwastatyny, jednak nie wpływa na zdolności psychomotoryczne. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, funkcja psychomotoryczna, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, profil bezpieczeństwa leku, prowadzenie pojazdów mechanicznych, statyna, Storvas CRT, tabletka powlekana, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klimicin 300 mg
Klimicin, zawierający 300 mg klindamycyny w formie chlorowodorku w kapsułkach twardych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na klindamycynę oraz linkomycynę ze względu na udokumentowane reakcje krzyżowe. Ponadto, preparat zawiera 130 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować pełny skład leku w kontekście indywidualnej historii alergii pacjenta, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze.
antybiotyk makrolidowy, chlorowodorek klindamycyny, dawka terapeutyczna, dysfagia, historia alergii, kapsułka twarda, klindamycyna, laktoza jednowodna, linkomycyna, linkozamid, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw nietolerancji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie genetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imuran 50 mg
Imuran jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających azatioprynę w dawkach 25 mg i 50 mg. Tabletki 25 mg mają barwę pomarańczową i oznaczenie „IM 2”, natomiast tabletki 50 mg są żółte i oznaczone „IM 5”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 37 mg w tabletce 25 mg oraz 74 mg w tabletce 50 mg. Rdzeń tabletek zawiera także skrobię kukurydzianą, skrobię żelowaną, magnezu stearynian oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka tabletek 25 mg zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenki (E172). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 25 sztuk, w opakowaniach po 100 tabletek, i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 5 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – GlimeHexal 4 4 mg
GlimeHEXAL to preparat zawierający glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym kolorze i oznaczeniu dla każdej dawki (np. 1 mg – jasnoczerwony, oznaczenie G | 1). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 65,5 mg (1 mg dawka) do 261,9 mg (4 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 25, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Tabletki mają formę płaską, podłużną z nacięciem, umożliwiającą podział na równe dawki, jednak zaleca się stosowanie tabletek o mniejszej mocy zamiast dzielenia tabletek o wyższej dawce.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, indygo karmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, tabletka z nacięciem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie gwarancyjne, związek wiążący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac 150 Duo 150 mg
Diclac 150 Duo to tabletki o zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiu diklofenaku sodowego, zawierające 150 mg substancji czynnej, z czego 25 mg uwalniane jest szybko, a 125 mg stopniowo. Preparat składa się z dwóch warstw: warstwa o niemodyfikowanym uwalnianiu zawiera m.in. laktozę jednowodną (83,5 mg na tabletkę), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz barwnik (żelaza tlenek czerwony E172), natomiast warstwa o przedłużonym uwalnianiu zawiera hypromelozę, odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie diklofenaku. Obie warstwy zawierają również magnezu stearynian i laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, efekt terapeutyczny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niemodyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Srivasso 18 mcg
Srivasso to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający bromek tiotropiowy jednowodny w dawce 22,5 µg na kapsułkę, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczoną do pacjenta wynoszącą 10 µg tiotropium po inhalacji za pomocą urządzenia HandiHaler. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (około 5,5 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka krowiego, gdyż mikronizowana laktoza może zawierać śladowe ilości białek mleka. Kapsułki mają jasnozielony kolor, a ich osłonka zawiera żelatynę, glikol propylenowy oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenek żelaza żółty i indygotynę). Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszami zawierającymi m.in. tlenki żelaza, szelak i lecytynę sojową.
alergia na białka mleka krowiego, aparat do inhalacji, blister aluminiowy, bromek tiotropiowy jednowodny, dawka dostarczona, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HandiHaler, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, szelak, tiotropium, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg
Produkt leczniczy Tenofovir disoproxil Aurovitas w dawce 245 mg, dostępny w postaci niebieskich, owalnych tabletek powlekanych (18 mm x 8,6 mm, oznakowanych „300” i „T”), nie był poddany specyficznym badaniom oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże charakterystyka leku wskazuje na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, które mogą upośledzać koordynację wzrokowo-ruchową, koncentrację oraz reakcje na zagrożenia, co stanowi istotne ryzyko dla pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychoruchowej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne oraz zalecić obserwację indywidualnej reakcji organizmu, szczególnie w początkowym okresie terapii, a także natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia zawrotów głowy.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, fumaran tenofowiru dizoproksylu, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, objawy niepożądane, reakcja organizmu, stan poznawczy, tabletki powlekane, tenofowir dizoproksyl, zaburzenia poznawcze, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 50 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę jako substancję czynną i jest dostępny w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki pregabaliny (od 18 mg do 108 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz różne barwniki (m.in. tytanu dwutlenek E171 i tlenki żelaza E172), które wpływają na kolor i wygląd osłonki kapsułek. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań (14, 21, 28, 56, 60, 84 kapsułki). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, pregabalina, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, talk, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aripilek 15 mg
Aripilek, zawierający arypiprazol, jest dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg i znajduje zastosowanie w leczeniu schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I. U dorosłych wskazania obejmują leczenie schizofrenii, epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz profilaktykę nawrotów maniakalnych u pacjentów z dominującymi epizodami maniakalnymi i pozytywną odpowiedzią na arypiprazol. W populacji pediatrycznej lek jest wskazany do leczenia schizofrenii u młodzieży od 15 roku życia oraz epizodów maniakalnych u młodzieży od 13 roku życia, przy czym terapia maniakalna u młodzieży powinna być ograniczona do 12 tygodni.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Teriflunomide +pharma 14 mg
Lek Teriflunomide +pharma w dawce 14 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym (RRMS) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10. roku życia. Terapia obejmuje zarówno pacjentów z nowo rozpoznanym RRMS, jak i tych, u których występują nawroty pomimo wcześniejszego leczenia. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (71,09 mg/tabletkę) oraz barwnik czerwień allura AC (E 129, 0,02 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie rozpoznania RRMS oraz wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z postacią pierwotnie lub wtórnie postępującą SM bez rzutów.
czerwień Allura, diagnoza stwardnienia rozsianego, laktoza jednowodna, lek modyfikujący przebieg choroby, nietolerancja laktozy, objawy neurologiczne, reakcja alergiczna, rzut choroby, stwardnienie rozsiane, stwardnienie rozsiane postępujące, stwardnienie rozsiane rzutowo-ustępujące, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polmatine 10 mg
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Polmatine (memantyny chlorowodorek) jest przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach 55 mg w tabletce 10 mg oraz 110 mg w tabletce 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego, a w najcięższych przypadkach wstrząs anafilaktyczny, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
choroba Alzheimera, duszność, hipotensja, laktoza jednowodna, memantyna, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, reakcja skórna, świąd, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aspicam Bio 7,5 mg
Aspicam Bio to lek zawierający 7,5 mg meloksykamu, wykazujący działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, stosowany w krótkotrwałej terapii zaostrzeń chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych układu kostno-stawowego. Wskazania obejmują reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (MIZS) oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK). Lek skutecznie łagodzi ból i kontroluje proces zapalny, co jest kluczowe w zarządzaniu objawami tych przewlekłych schorzeń. Tabletki mają jasnożółty kolor, zawierają 7,5 mg meloksykamu oraz 128,4 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból kostno-stawowy, choroba autoimmunologiczna, choroba reumatoidalna, choroba zwyrodnieniowa stawów, działanie przeciwzapalne, laktoza jednowodna, meloksykam, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nietolerancja laktozy, proces zapalny, reumatoidalne zapalenie stawów, staw krzyżowo-biodrowy, zaostrzenie objawów, zapalenie błony maziowej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Aurovitas 40 mg
Simvastatin Aurovitas to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, stosowany w terapii hipercholesterolemii oraz chorób sercowo-naczyniowych. Tabletki powlekane różnią się wielkością (8,1 mm dla 20 mg i 10,1 mm dla 40 mg) oraz kolorem (jasnoróżowy dla 20 mg, różowy dla 40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksyanizol (E 320), kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną (140 mg w tabletce 20 mg i 280 mg w tabletce 40 mg) oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się obecnością tlenku żelaza żółtego (E 172) w dawce 20 mg, który jest nieobecny w dawce 40 mg.
blister PVC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, choroba sercowo-naczyniowa, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, okres ważności leku, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Salbutamol WZF 2 mg
Lek Salbutamol WZF w postaci tabletek 2 mg i 4 mg zawiera salbutamol siarczan jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salbutamol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (24 mg w tabletce 2 mg, 48 mg w tabletce 4 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdzie stosowanie tabletek jest niewskazane. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży z poronieniem zagrażającym, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zagrożenia i powikłań. Postać tabletki determinuje sposób podania, różniący się od form wziewnych czy roztworów do wstrzykiwań stosowanych w położnictwie.
krwotok przedporodowy, laktoza jednowodna, łożysko przodujące, nadwrażliwość na salbutamol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, poród przedwczesny, poronienie zagrażające, postać wziewna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan salbutamolu, zatrucie ciążowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, β2-mimetyk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg
Betahistine dihydrochloride Accord w dawce 24 mg w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (betahistyny dichlorowodorek) lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (150 mg na tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Ponadto, stosowanie betahistyny jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy (phaeochromocytoma), ze względu na ryzyko poważnych powikłań wynikających z wpływu leku na układ współczulny i produkcję katecholamin przez nowotwór.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorvastatin Krka to preparat zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej i homozygotycznej postaci rodzinnej) oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. Lek jest wskazany jako uzupełnienie terapii dietetycznej u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, u których modyfikacje stylu życia okazały się niewystarczające. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej atorwastatyna może być stosowana jako terapia wspomagająca inne metody leczenia, takie jak afereza LDL. Ponadto, preparat jest rekomendowany w profilaktyce pierwotnej chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych, w ramach kompleksowego podejścia terapeutycznego obejmującego redukcję innych czynników ryzyka.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, frakcja LDL cholesterolu, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia złożona, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, parametry lipidowe, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, trójglicerydy, układ mięśniowy, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxomyl 20 mg
Betaxomyl 20 mg to lek w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, zawierających 20 mg betaksololu chlorowodorku (odpowiadającego 17,88 mg betaksololu). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 100 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) i makrogolu 400, co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizyczne preparatu.
betaksolol chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer powlekający, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 100 mg
Quetiapine Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierający substancję czynną kwetiapinę w formie fumaranu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 4,90 mg do 58,90 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w dawkowaniu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek). Powłoka tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, powidon, Quetiapine Aurovitas, schemat dawkowania, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elenium 5 mg
Dokumentacja przedkliniczna leku Elenium (chlordiazepoksyd) w dawkach 5 mg, 10 mg i 25 mg jest ograniczona, szczególnie w zakresie długoterminowego bezpieczeństwa farmakologicznego. Brakuje danych dotyczących potencjału mutagennego i karcynogennego, toksyczności przewlekłej, wpływu na rozrodczość oraz farmakologii bezpieczeństwa na modelach zwierzęcych. W związku z tym, ocena ryzyka długotrwałego stosowania chlordiazepoksydu opiera się głównie na danych klinicznych i doświadczeniu z praktyki medycznej, gdzie lek jest szeroko stosowany i jego profil działań niepożądanych jest dobrze poznany.
badanie przedkliniczne, benzodiazepina, bezpieczeństwo farmakologiczne, chlordiazepoksyd, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, farmakologia bezpieczeństwa, laktoza jednowodna, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, sacharoza, tabletka drażowana, toksyczność przewlekła, wpływ na rozrodczość, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 5 mg
Produkt leczniczy ApoRami zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, z precyzyjnie określoną zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio: 12,1 mg, 10,8 mg, 21,7 mg i 43,4 mg na tabletkę. Informacja o zawartości laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki ApoRami są niepowlekane, różnią się kolorem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację; dawki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza) w wybranych dawkach.
ApoRami, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, degradacja substancji czynnej, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, polipropylen, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, skuteczność terapeutyczna, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny i może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania sklasyfikowanej według MedDRA jako niezbyt często (≥ 0,1% do < 1%) oraz bardzo rzadko (< 0,01%). Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha i dyskomfort żołądkowo-jelitowy. Bardzo rzadko występują reakcje nadwrażliwości immunologicznej, manifestujące się pokrzywką, świądem i innymi objawami alergicznymi. W przypadku pojawienia się reakcji nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, aby zapobiec nasileniu objawów.
beta-escyna, ból brzucha, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, klasyfikacja MedDRA, laktoza jednowodna, nietolerancja, nudność, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, tabletka dojelitowa, układ immunologiczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Miflonide Breezhaler 400 mcg
Przedawkowanie budezonidu w preparacie Miflonide Breezhaler, dostępnym w dawkach 200 lub 400 μg/dawkę inhalacyjną, cechuje się niskim ryzykiem poważnych powikłań ostrych. Jednorazowe zwiększenie dawki rzadko prowadzi do bezpośrednich zagrożeń życia, jednak najistotniejszym klinicznie skutkiem jest zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, skutkujące supresją endogennej produkcji kortyzolu. Objawy układowe typowe dla kortykosteroidów mogą pojawić się przy znacznie zwiększonych dawkach, lecz zwykle ustępują po powrocie do zalecanej dawki. W preparacie obecna jest także laktoza jednowodna (24,77 mg w kapsułce 200 μg oraz 24,54 mg w kapsułce 400 μg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy przedawkowaniu.
astma oskrzelowa, budezonid, dawka inhalacyjna, kortykosteroid, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, laktoza jednowodna, Miflonide Breezhaler, nietolerancja laktozy, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, POChP, produkcja kortyzolu, proszek do inhalacji, toksyczność ostra, układ hormonalny, zaburzenia hormonalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloreum 50 mg
Dicloreum 50 mg to lek zawierający 50 mg diklofenaku sodowego w formie tabletek dojelitowych powlekanych, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki zawierają 94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Otoczka dojelitowa składa się z celulozy octanoftalanu, dietylu ftalanu oraz tytanu dwutlenku, a tabletki należy przyjmować w całości, bez rozgryzania lub dzielenia, aby nie uszkodzić powłoki ochronnej. Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, Diclofenacum natricum, dietylu ftalan, diklofenak sodowy, jelito cienkie, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej, skrobia żelowana, sok żołądkowy, tabletka dojelitowa powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crestor 5 mg
Lek Crestor zawiera rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i zawartości laktozy jednowodnej od 91,3 mg do 182,6 mg w zależności od dawki. Wskazania do stosowania obejmują leczenie pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa, mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia. Terapia jest uzupełnieniem diety i metod niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, stosowana także w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Crestor może być stosowany jako uzupełnienie aferezy LDL lub innych metod terapeutycznych, gdy są one niewystarczające lub niewłaściwe.
afereza LDL, Crestor, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, modyfikowalne czynniki ryzyka, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, sól wapniowa, tabletki powlekane, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitaminum PP 50 mg Polfarmex 50 mg
Stosowanie nikotynamidu zawartego w leku Vitaminum PP 50 Polfarmex u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dostępne dane kliniczne są ograniczone, a badania dotyczące bezpieczeństwa w tych okresach nie zostały przeprowadzone. Dawki zbliżone do dziennego zapotrzebowania na niacynę (około 20 mg) nie wykazują negatywnego wpływu na płód, jednak jedna tabletka leku zawiera 50 mg nikotynamidu, co przekracza to zapotrzebowanie. Nikotynamid przenika do mleka matki, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących. Brak jest również danych dotyczących wpływu nikotynamidu na płodność u obu płci, co należy uwzględnić u pacjentów planujących potomstwo.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta jest wskazany do objawowego leczenia zespołu pęcherza nadreaktywnego, obejmującego naglące nietrzymanie moczu, częstomocz oraz parcie naglące. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg solifenacyny bursztynianu, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki 5 mg mają średnicę 6,00 ± 0,1 mm i zawierają 67,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 7,4 ± 0,1 mm i zawierają 135,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lorista 100 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Lorista, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, co prowadzi do zahamowania działania angiotensyny II – kluczowego hormonu układu renina-angiotensyna w patofizjologii nadciśnienia tętniczego. Blokada receptorów AT1 powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie wydzielania aldosteronu oraz hamowanie proliferacji komórek mięśni gładkich naczyń, co przeciwdziała patologicznej przebudowie naczyń. Losartan i jego aktywny metabolit, kwas karboksylowy (E 3174), wykazują wysoką selektywność i skuteczność w hamowaniu efektów angiotensyny II, nie wpływając na aktywność konwertazy angiotensyny (kinazy II), co eliminuje ryzyko działań niepożądanych związanych z bradykininą, takich jak kaszel czy obrzęk naczynioruchowy. Terapia losartanem powoduje wzrost aktywności reninowej osocza (PRA) i stężenia angiotensyny II, jednak utrzymuje się efekt przeciwnadciśnieniowy oraz obniżenie aldosteronu, a po odstawieniu leku parametry układu renina-angiotensyna wracają do normy w ciągu 3 dni.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, kwas karboksylowy, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, patofizjologia nadciśnienia, proliferacja komórek mięśni gładkich, przebudowa naczyń, receptor angiotensyny II typu AT1, receptor AT1, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to preparat w formie proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: budezonid (320 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (9 µg) w każdej dawce dostarczanej. Dawka dostarczana z inhalatora jest zbliżona do dawki odmierzanej z zasobnika, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (7 600 µg/dawkę), która zawiera białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją lub alergią na białka mleka. Proszek ma barwę od białej do żółtawej i jest podawany za pomocą wielodawkowego inhalatora typu Easyhaler, wykonanego z różnych tworzyw sztucznych oraz stali nierdzewnej, co zapewnia trwałość i szczelność urządzenia.
białka mleka, budezonid, dawka dostarczana, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator Easyhaler, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, kopolimer styrenu z butadienem, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, politereftalan butylenu, poliwęglan, preparat inhalacyjny, proszek do inhalacji, substancja czynna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spironol 100 100 mg
Spironolakton, substancja czynna leku Spironol 100 (tabletki powlekane 100 mg), jest diuretykiem oszczędzającym potas, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie nie należy go podawać pacjentom z nadwrażliwością na spironolakton lub składniki pomocnicze (m.in. 237 mg laktozy jednowodnej w tabletce), ostrą lub ciężką niewydolnością nerek, bezmoczem, chorobą Addisona, hiperkaliemią oraz podczas jednoczesnego stosowania innych antagonistów aldosteronu (np. eplerenonu) lub diuretyków oszczędzających potas (amiloryd, triamteren). U dzieci i młodzieży przeciwwskazaniem jest także umiarkowana niewydolność nerek, co różni tę grupę od dorosłych. Wskazana jest szczegółowa ocena funkcji nerek i elektrolitów przed i w trakcie terapii, aby uniknąć powikłań, zwłaszcza hiperkaliemii i zaburzeń rytmu serca.
amiloryd, antagonista aldosteronu, bezmocz, choroba Addisona, eplerenon, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, niedobór aldosteronu, nietolerancja laktozy, ostra niewydolność nerek, pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, spironolakton, stężenie elektrolitów, tabletka powlekana, triamteren, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie połykania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Livopill 1500 μg
Livopill zawiera 1500 mikrogramów lewonorgestrelu i jest wskazany jako środek antykoncepcyjny w sytuacjach nagłych, stosowany do 72 godzin po niezabezpieczonym stosunku płciowym lub w przypadku niepowodzenia wcześniejszej metody antykoncepcyjnej (np. pęknięcie prezerwatywy, wypadnięcie diafragmy). Skuteczność preparatu jest ściśle zależna od czasu podania – im szybciej po stosunku, tym większa efektywność. Tabletka jest jednorazowego użytku i nie powinna być stosowana jako regularna metoda antykoncepcji. Produkt zawiera również laktozę jednowodną (43,3 mg), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir 200 mg
Produkt leczniczy Hascovir zawiera substancję czynną acyklowir w dawkach 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych tabletek o jednolitej i gładkiej powierzchni. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, strukturotwórcze, rozsadzające, wspomagające formowanie oraz poślizgowe. Produkt jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 15 tabletek, a opakowanie handlowe zawiera 30 tabletek (2 blistry). Dostępne są dwa warianty dawkowania: 200 mg i 400 mg.
acyklowir, blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność fizyczno-chemiczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka wypukła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clopixol 10 mg
Zuklopentyksol, dostępny w postaci tabletek powlekanych Clopixol o dawce 10 mg (odpowiadającej 11,82 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu), jest neuroleptykiem z grupy pochodnych tioksantenu, klasyfikowanym w kodzie ATC jako N05AF05. Jego mechanizm działania opiera się głównie na wysokim powinowactwie do receptorów dopaminergicznych D1 i D2 oraz receptorów α1-adrenergicznych i serotoninergicznych 5-HT2, przy jednoczesnym braku powinowactwa do receptorów muskarynowych i α2-adrenergicznych. W badaniach in vivo wykazano silne działanie przeciwpsychotyczne, korelujące z blokadą receptorów D2, a także działanie uspokajające, przejściowe i zależne od dawki, z szybkim rozwojem tolerancji. Zuklopentyksol zwiększa stężenie prolaktyny w surowicy, co jest istotne klinicznie i wynika z blokady receptorów dopaminergicznych.
5-hydroksytryptamina, dichlorowodorek zuklopentyksolu, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, objaw pozytywny, objaw towarzyszący, olej rycynowy uwodorniony, omamy i urojenia, pochodna tioksantenu, prolaktyna, receptor 5-HT2, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, schizofrenia, sedacja, uspokojenie polekowe, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychotyczne, zachowanie agresywne, zuklopentyksol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Karbagen 150 mg
Lek Karbagen zawiera okskarbazepinę w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających odpowiednio 1,23 mg, 2,46 mg i 4,92 mg laktozy jednowodnej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na okskarbazepinę, eslikarbazepinę (ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych) oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne karbamazepiny, gdyż istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości zagrażających życiu. Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia dawki na pół.
duszność, działanie niepożądane, eslikarbazepina, Karbagen, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, okskarbazepina, pochodna karbamazepiny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletki powlekane, wysypka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Topiramate Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej: 12 mg w tabletce 50 mg, 24 mg w 100 mg oraz 48 mg w 200 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego, różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek (żółty dla 50 mg, biały dla 100 mg, brzoskwiniowy dla 200 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadinum Noucor 10 mg
Lek Rupatadinum Uriach dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających 10 mg substancji czynnej – fumaranu rupatadyny. Każda tabletka zawiera 7,57 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnołososiowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości technologiczne i strukturalne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril HL 2,5 mg + 12,5 mg
Ampril HL to preparat złożony w formie tabletek, zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (61,28 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną i sodu stearylofurmaran, które pełnią funkcje stabilizujące, rozpadowe i ułatwiające produkcję. Tabletki są białe do białawych, niepowlekane, płaskie, z linią podziału i oznaczeniem „12.5”, przy czym linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
blister aluminiowy, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, materiał higroskopijny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, ramipryl, ramipryl i hydrochlorotiazyd, skrobia żelowana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, warunki przechowywania, właściwości buforujące, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 3 mg
Risperon to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i białym zabarwieniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, lecytynę sojową (ważną dla pacjentów z alergią na soję) oraz gumę ksantan.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bicalutamide Accord 150 mg
Bicalutamide Accord w dawce 150 mg, zawierający bikalutamid jako substancję czynną, jest niesteroidowym antyandrogenem stosowanym wyłącznie u dorosłych mężczyzn. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na bikalutamid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (159,84 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest przeciwwskazany u kobiet i dzieci ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hormonalnych. Ponadto, niezalecane jest stosowanie u mężczyzn planujących ojcostwo w najbliższym czasie ze względu na potencjalny wpływ na płodność.
Istotne są również przeciwwskazania dotyczące interakcji lekowych – bikalutamid nie powinien być łączony z terfenadyną, astemizolem oraz cyzaprydem, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności, gdyż bikalutamid jest metabolizowany głównie w wątrobie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekowego, aby wykluczyć potencjalne interakcje i ocenić ryzyko stosowania preparatu.
astemizol, bikalutamid, cyzapryd, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niesteroidowy antyandrogen, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, receptor androgenowy, substancja pomocnicza, terfenadyna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie hormonalne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Hasco 1 mg
Produkt leczniczy Clemastinum Hasco zawiera klemastynę w dawce 1 mg na tabletkę, występującą w formie fumaranu klemastyny. Preparat wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest dostępny w postaci tabletek doustnych o białej, jednolitej powierzchni. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (75,66 mg), celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i stabilizujących formulację.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, fumaran klemastyny, karboksymetyloskrobia sodowa, klemastyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletki, powidon, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych