działanie przeciwhistaminowe
Działanie przeciwhistaminowe to efekt farmakologiczny polegający na blokowaniu receptorów histaminowych, głównie typu H1, co przeciwdziała skutkom uwalniania histaminy w organizmie. Histamina jest mediatorem reakcji alergicznych i zapalnych, a jej blokowanie pomaga w kontrolowaniu objawów alergii, takich jak kichanie, świąd, wysypka czy obrzęk.
Leki przeciwhistaminowe dzielą się na dwie główne generacje. Pierwsza generacja (np. difenhydramina, prometazyna) charakteryzuje się przechodzeniem przez barierę krew-mózg i wywoływaniem efektów sedatywnych. Druga generacja (np. cetyryzyna, loratadyna) ma ograniczoną zdolność przenikania do ośrodkowego układu nerwowego, przez co rzadziej powoduje senność.
Mechanizm działania przeciwhistaminowego polega na kompetycyjnym, odwracalnym blokowaniu receptorów H1, co uniemożliwia wiązanie się z nimi histaminy. Nie wpływa to na samo uwalnianie histaminy, a jedynie hamuje jej działanie. Poza klasycznymi lekami przeciwhistaminowymi, działanie antagonistyczne wobec receptorów histaminowych wykazują również niektóre leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne oraz przeciwwymiotne.
W praktyce klinicznej leki przeciwhistaminowe znajdują zastosowanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki, atopowego zapalenia skóry, reakcji anafilaktycznych oraz jako środki przeciwwymiotne i przeciwświądowe. Warto pamiętać, że oprócz blokowania receptorów H1, niektóre z tych leków mogą oddziaływać również na inne układy receptorowe, co determinuje ich profil działań niepożądanych i zastosowanie kliniczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – CetAlergin 10 mg
CetAlergin, zawierający cetyryzyny dichlorowodorek, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). Lek wykazuje skuteczne działanie przeciwalergiczne, hamując napływ eozynofilów w późnej fazie reakcji zapalnej u pacjentów z atopią, co jest kluczowe w długoterminowej kontroli objawów alergicznych. W badaniach klinicznych cetyryzyna w dawkach 5 i 10 mg skutecznie redukowała reakcje skórne wywołane histaminą, a w badaniu z udziałem 186 pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i współistniejącą astmą łagodną lub umiarkowaną, dawka 10 mg raz na dobę łagodziła objawy zapalenia błony śluzowej nosa bez wpływu na czynność płuc. Ponadto, podawanie cetyryzyny w dawce dobowej 60 mg przez 7 dni nie powodowało istotnego wydłużenia odstępu QT, potwierdzając bezpieczeństwo kardiologiczne leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, atopia, bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyny dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, hydroksyzyna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, prowokacja alergenem, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, rozwój tolerancji, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z receptorem - Leksykon substancji czynnych
Dimenhydramina – Wskazania do stosowania
Dimenhydramina, jako antagonista receptorów histaminowych H₁ w ośrodkowym układzie nerwowym, znajduje szerokie zastosowanie w profilaktyce i leczeniu choroby lokomocyjnej oraz nudności i wymiotów o różnej etiologii, z wyłączeniem wymiotów indukowanych chemioterapią. Preparaty takie jak Aviomarin (50 mg dimenhydraminy), Efektan (25 mg/5 ml) i Efektan Max (50 mg/5 ml) są rekomendowane do stosowania profilaktycznego przed podróżą. Aviorexan, zawierający 50 mg dimenhydraminy i 50 mg kofeiny, jest wskazany zarówno w profilaktyce, jak i leczeniu objawów choroby lokomocyjnej, takich jak nudności, wymioty i zawroty głowy. Dimenhydramina wykazuje również skuteczność w leczeniu nudności związanych z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, infekcjami wirusowymi przewodu pokarmowego oraz podrażnieniem błony śluzowej żołądka.
antagonista kanałów wapniowych, choroba lokomocyjna, cynaryzyna, dimenhydramina z kofeiną, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzawrotowe, nudności, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej żołądka, postać farmaceutyczna, profilaktyka choroby lokomocyjnej, receptory histaminowe H₁, roztwór doustny, substancje czynne, tabletka powlekana, trudności z połykaniem, właściwości przeciwhistaminowe, zaburzenia błędnika, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ceroxim 500 mg
Stosowanie cefuroksymu w postaci aksetylu (Ceroxim) w dawkach 250 mg lub 500 mg może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, głównie ze względu na ryzyko wystąpienia zawrotów głowy, które zaburzają koncentrację, koordynację wzrokowo-ruchową i czas reakcji. Brak jest specyficznych badań oceniających wpływ tego antybiotyku cefalosporynowego na sprawność psychomotoryczną, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności i odpowiedniego poinformowania pacjenta o potencjalnych zagrożeniach. Zaleca się, aby pacjent w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów upośledzających zdolności psychomotoryczne czasowo powstrzymał się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz monitorował swoje samopoczucie.
antybiotyk cefalosporynowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, cefuroksym aksetyl, Ceroxim, choroba układu krążenia, choroba układu nerwowego, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda na leczenie, tabletka powlekana, terapia cefuroksymem, zaburzenie równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Noctis Noc 12,5 mg
Doksylamina, substancja czynna produktu Noctis Noc, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie istotne są interakcje z lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), takimi jak barbiturany, benzodiazepiny, opioidy czy inne leki nasenne, które potęgują działanie sedatywne i zwiększają ryzyko depresji oddechowej. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie doksylaminy z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), w tym moklobemidem, fenelzyną, linezolidem czy rasagiliną, ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego i sedatywnego. Doksylamina nasila również efekty leków przeciwcholinergicznych (np. amitryptylina, benzatropina), co może prowadzić do suchości w ustach, zaparć i zaburzeń akomodacji. Ponadto, silne inhibitory enzymów CYP450 (np. SSRI, makrolidy, azole, inhibitory proteazy) zwiększają stężenie doksylaminy, co podnosi ryzyko działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania leków wydłużających odstęp QT oraz monitorowanie pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe działające ośrodkowo (guanabenz, klonidyna, metylodopa). Adrenalina jest przeciwwskazana u pacjentów leczonych doksylaminą ze względu na ryzyko nasilenia spadku ciśnienia tętniczego, natomiast w ciężkim wstrząsie preferowana jest noradrenalina.
antybiotyk makrolidowy, choroba Parkinsona, ciężki wstrząs, depresja, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, doksylamina, dostępność biologiczna, działanie anksjolityczne, działanie antycholinergiczne, działanie depresyjne, działanie hipnotyczne, działanie hipotensyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, efekt sedatywny, hipokaliemia, hipomagnezemia, IMAO, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu P450, inhibitor izoenzymu CYP450, inhibitor proteazy, inhibitory monoaminooksydazy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwskurczowy, lek przeciwwirusowy, lek wydłużający odstęp QT, lek zmniejszający stężenie lipidów, lek zwiotczający mięśnie, leki przeciwcholinergiczne, makrolidy, narkotyczny środek przeciwbólowy, neuroleptyki, niedociśnienie tętnicze, Noctis Noc, noradrenalina, okres półtrwania, skórny test alergiczny, SSRI, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wąski indeks terapeutyczny, wynik fałszywie ujemny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychoruchowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg
Fexofenadine hydrochloride Cipla to lek przeciwhistaminowy z grupy R06AX26, zawierający 180 mg chlorowodorku feksofenadyny w tabletkach powlekanych. Substancja ta jest selektywnym antagonistą receptorów H1, pozbawionym działania sedatywnego, będąc farmakologicznie aktywnym metabolitem terfenadyny o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa. Efekt przeciwhistaminowy rozpoczyna się już po 1 godzinie od podania, osiąga maksimum po 6 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Dawka co najmniej 130 mg jest konieczna do utrzymania stabilnego działania przez całą dobę, z maksymalnym zahamowaniem dermografizmu powyżej 80%. Nie obserwowano rozwoju tolerancji po 28 dniach stosowania.
antagonista receptorów histaminowych H1, bezpieczeństwo kardiologiczne, chlorowodorek feksofenadyny, dermografizm, działanie przeciwhistaminowe, działanie uspokajające, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, mediator reakcji alergicznej, odstęp QTc, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli, terfenadyna, wydzielanie histaminy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Hydroxyzinum Adamed zawiera chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg i 25 mg w formie tabletek powlekanych, wykazując działanie przeciwlękowe i przeciwświądowe. Lek jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia stanów lękowych u dorosłych, łagodząc objawy takie jak niepokój, napięcie psychiczne i zaburzenia snu, bez wpływu na przyczynę lęku. Ponadto, Hydroxyzinum Adamed stosuje się w terapii świądu o różnej etiologii, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 6. roku życia, w przebiegu chorób dermatologicznych, reakcji alergicznych czy chorób systemowych. Tabletki 10 mg mają średnicę 5 mm i zawierają 22 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg o wymiarach 10 mm x 4 mm zawierają 55 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów.
atopowe zapalenie skóry, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwświądowe, laktoza jednowodna, leczenie lęku, leczenie świądu, napięcie psychiczne, nietolerancja laktozy, pokrzywka, reakcja alergiczna, stan lękowy, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clemastinum WZF 1 mg/10 ml
Klemastyna, substancja czynna leku Clemastinum WZF, jest antagonistą receptorów histaminowych H₁ z grupy eterów aminoalkilowych (kod ATC: R06AA04). Jej główny mechanizm działania polega na konkurencyjnym blokowaniu receptorów H₁, co prowadzi do zahamowania rozszerzenia naczyń włosowatych, zwiększenia ich przepuszczalności oraz skurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Ponadto klemastyna hamuje działanie histaminy na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego i układu oddechowego, co skutkuje łagodzeniem objawów alergicznych. Istotnym efektem farmakologicznym jest działanie przeciwświądowe, szczególnie ważne w terapii chorób alergicznych skóry, takich jak obrzęk, świąd i pokrzywka, a także w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa. Preparat dostępny jest m.in. w postaci syropu o stężeniu 1 mg/10 ml.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych H1, choroba alergiczna skóry, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, lek antycholinergiczny, lek przeciwhistaminowy do stosowania ogólnego, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, mięśnie gładkie układu oddechowego, obrzęk skóry, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, rozszerzenie naczyń włosowatych, schorzenie o podłożu alergicznym, skurcz mięśni gładkich, świąd, uwalnianie histaminy, zapalenie alergiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fanipos Plus (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Fanipos Plus to aerozol do nosa zawierający połączenie azelastyny chlorowodorku (137 µg/dawkę donosową, odpowiadające 125 µg azelastyny) oraz flutykazonu propionianu (50 µg/dawkę donosową), przeznaczony do leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Lek wskazany jest u pacjentów, u których monoterapia donosowa jednym składnikiem aktywnym (przeciwhistaminowym lub glikokortykosteroidem) okazała się niewystarczająca. Dzięki synergicznemu działaniu przeciwhistaminowemu i przeciwzapalnemu, Fanipos Plus umożliwia skuteczniejsze łagodzenie objawów, co przekłada się na poprawę jakości życia i funkcjonowania pacjentów.
aerozol do nosa, alergen sezonowy, alergen wewnątrzdomowy, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, azelastyna chlorowodorek, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzapalne, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, preparat donosowy, pyłek rośliny, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, umiarkowane do ciężkiego zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
FluControl MAX to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny ceglasty kolor, uzyskany dzięki barwnikom: czerwieni koszenilowej (E124) i brązowi HT (E155), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku, a także ułatwiają jego przyjmowanie i uwalnianie substancji czynnych.
biodostępność, brąz HT, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenamina maleinian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, fenylefryna chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadyna, stosowana w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest szeroko stosowana w terapii objawów alergii. W populacji kobiet ciężarnych, na podstawie ponad 1000 przypadków ekspozycji, nie zaobserwowano teratogennego ani toksycznego wpływu na płód czy noworodka, co potwierdzają również badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. U kobiet karmiących piersią substancja przenika do mleka matki, a jej obecność wykryto w organizmach noworodków i niemowląt, jednak brak jest pełnych danych dotyczących potencjalnych skutków dla dziecka, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenia przerwania karmienia lub odstąpienia od leczenia.
aspartam, badanie przedkliniczne, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, farmakoterapia w okresie laktacji, fenyloketonuria, leczenie przeciwhistaminowe, lek przeciwhistaminowy, mleko matki, model zwierzęcy, objawy alergii, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wada rozwojowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
Produkt leczniczy ALLERGOVIT, zawierający alergoidy pyłków roślin w stężeniach A – 1000 TU/ml oraz B – 10 000 TU/ml, nie był formalnie badany pod kątem interakcji farmakologicznych, jednak dane kliniczne wskazują na istotne interakcje z lekami przeciwalergicznymi. Leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy oraz stabilizatory komórek tucznych mogą maskować wczesne objawy reakcji alergicznych, co wymaga szczególnej uwagi podczas immunoterapii swoistej. Efekt maskowania może utrzymywać się po odstawieniu tych leków, co może wymagać zmniejszenia dawki ALLERGOVIT, aby uniknąć nieoczekiwanych działań niepożądanych. Ponadto, leki o dodatkowym działaniu przeciwhistaminowym, takie jak pochodne fenotiazyny, metoklopramid czy zobojętniające sok żołądkowy, również mogą wpływać na przebieg terapii.
adrenalina, alergen reagujący krzyżowo, alergoid pyłków roślin, Allergovit, anafilaksja, beta-bloker, działanie przeciwhistaminowe, działanie wazodylatacyjne, ekspozycja na alergen, immunoterapia, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, komórka tuczna, kortykosteroid, leczenie anafilaksji, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, mediator reakcji alergicznej, metoklopramid, naczynie krwionośne, pochodna fenotiazyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, stabilizator komórek tucznych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nefopam Jelfa 30 mg
Nefopam Jelfa to nienarkotyczny lek przeciwbólowy z grupy innych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC: N02BG06), o pośredniej sile działania – silniejszy od kwasu acetylosalicylowego, ale słabszy od morfiny. Po podaniu doustnym efekt analgetyczny nefopamu odpowiada około ⅓ siły działania równoważnej dawki morfiny (0,18-0,56) lub jest 8,4-10,4 razy silniejszy niż taka sama dawka ASA. Działanie przeciwbólowe wykazuje efekt pułapowy przy dawkach >300 mg. Mechanizm opiera się na silnej inhibicji zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z kluczową rolą zstępujących dróg serotoninergicznych. Lek wykazuje także działanie cholinolityczne, przeciwhistaminowe i miejscowo znieczulające przy wyższych dawkach.
działanie cholinolityczne, działanie chronotropowo dodatnie, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, działanie zapierające, efekt przeciwbólowy, inhibitor zwrotnego wychwytu, kwas acetylosalicylowy, neuroprzekaźniki, nienarkotyczny lek przeciwbólowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opioidowy lek przeciwbólowy, opróżnianie żołądka, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, wchłanianie leku - Leksykon substancji czynnych
Lewomepromazyna – Właściwości farmakodynamiczne
Lewomepromazyna, będąca alifatycznym pochodnym fenotiazyny (kod ATC: N05AA02), to słaby neuroleptyk o silniejszym niż chlorpromazyna działaniu hamującym funkcje psychoruchowe. Jej główny mechanizm polega na blokadzie receptorów dopaminergicznych D2 w mózgu (wzgórze, podwzgórze, układ siatkowaty, limbiczny), co przekłada się na efekt przeciwpsychotyczny, redukcję spontanicznej aktywności i agresji. Lewomepromazyna wykazuje szerokie spektrum receptorowe, antagonizując również receptory D1, H1, α1-adrenergiczne, muskarynowe i serotoninowe, co skutkuje działaniem uspokajającym, przeciwlękowym, przeciwwymiotnym, przeciwhistaminowym i przeciwadrenergicznym. W porównaniu do innych neuroleptyków, charakteryzuje się mniejszą częstością pozapiramidowych działań niepożądanych, co poprawia jej profil bezpieczeństwa u wybranych pacjentów.
chlorpromazyna, działanie analgetyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwadrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt amnestyczny, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, pochodna fenotiazyny, podanie domięśniowe, receptor adrenergiczny alfa1, receptor D1, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, środek przeciwbólowy, terapia bólu, układ neuroprzekaźnikowy, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP to preparat złożony zawierający paracetamol (650 mg), fenylefrynę chlorowodorek (10 mg) oraz feniraminę maleinian (20 mg) w jednej saszetce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwhistaminowe. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, który należy rozpuścić w około 250 ml gorącej wody. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (12,8 g), sód (42,3 mg), barwniki (żółcień pomarańczowa E110 w ilości 0,035 mg oraz żółcień chinolinowa E104), acesulfam potasowy (E950) oraz maltodekstrynę z glukozą, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, cytrynian sodu, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, feniraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) jest wskazany do leczenia objawowego przewlekłej idiopatycznej pokrzywki (CIU), schorzenia dermatologicznego charakteryzującego się utrzymującymi się powyżej 6 tygodni bąblami pokrzywkowymi i/lub obrzękiem naczynioruchowym o nieznanej etiologii. Lek przeciwhistaminowy drugiej generacji wykazuje skuteczne działanie w kontroli świądu, rumienia i wysypki pokrzywkowej, bez efektu sedatywnego, co umożliwia jego stosowanie w długotrwałej terapii. Tabletki powlekane o wymiarach 17 mm x 8 mm posiadają linię podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służą do dzielenia dawki.
alergia pokarmowa, bąble pokrzywkowe, choroba alergiczna, choroba autoimmunologiczna, działanie przeciwhistaminowe, efekt sedatywny, feksofenadyny chlorowodorek, leczenie przyczynowe, lek przeciwhistaminowy, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja polekowa, tabletka powlekana, wysypka pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to roztwór okulistyczny zawierający olopatadynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 270-320 mOsmol/kg oraz pH 6,7-7,3, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Olopatadyna, klasyfikowana w grupie S01GX09, wykazuje silne i wybiórcze działanie przeciwhistaminowe oraz przeciwalergiczne, co przekłada się na skuteczność w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek. Mechanizmy działania obejmują antagonizowanie receptorów histaminowych, hamowanie produkcji cytokin prozapalnych przez nabłonek spojówki oraz potencjalne ograniczenie aktywności komórek tucznych, co zmniejsza uwalnianie mediatorów zapalenia.
alergiczne schorzenie oka, alergiczne zapalenie spojówek, chlorowodorek olopatadyny, cytokina prozapalna, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, histamina, lek przeciwalergiczny, mediator zapalenia, nabłonek spojówki, obkurczenie naczyń, olopatadyna, przewód nosowo-łzowy, reakcja alergiczna, receptor histaminowy, rozszerzenie źrenicy, źrenica - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Espefa 25 mg
Produkt leczniczy Hydroxyzinum Espefa zawierający 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku w postaci tabletek powlekanych nie posiada specyficznych badań nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego konkretnego preparatu. Standardowo badania przedkliniczne obejmują ocenę toksyczności, kancerogenności, mutagenności oraz wpływu na reprodukcję na modelach zwierzęcych i in vitro, jednak dla Hydroxyzinum Espefa 25 mg takie dane nie zostały dostarczone przez producenta. Mimo to, hydroksyzyna jako substancja czynna jest dobrze poznana klinicznie, a jej profil bezpieczeństwa opiera się na wieloletnim doświadczeniu medycznym, co rekompensuje brak specyficznych badań przedklinicznych dla tego produktu.
antyhistaminik pierwszej generacji, badania niekliniczne, badania przedkliniczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, interakcje lekowe, kancerogenność, mutagenność, pochodna piperazyny, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazania, toksyczność leku, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clopizam 25 mg
Klozapina, substancja czynna produktu Clopizam, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o unikalnym profilu farmakodynamicznym, należącym do pochodnych diazepiny, oksazepiny i tiazepiny (kod ATC: N05AH02). Charakteryzuje się słabym powinowactwem do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy silnym działaniu na receptor D4, a także wykazuje właściwości alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne, przeciwhistaminowe oraz antyserotoninergiczne. Klinicznie klozapina wykazuje szybkie i istotne działanie uspokajające oraz przeciwpsychotyczne, szczególnie u pacjentów ze schizofrenią oporną na inne terapie, łagodząc zarówno objawy pozytywne, jak i negatywne. W badaniu 12-miesięcznym u 319 pacjentów odnotowano poprawę u 37% już w pierwszym tygodniu oraz u kolejnych 44% pod koniec terapii, definiowaną jako ≥20% redukcja w Brief Psychiatric Rating Score, wraz z poprawą funkcji poznawczych.
agranulocytoza, akatyzja, atypowy lek przeciwpsychotyczny, choroba Parkinsona, dystonia, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, ginekomastia, granulocytopenia, klasyczny neuroleptyk, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, objaw antycholinergiczny, objawy negatywne, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne, pochodna diazepiny, powinowactwo do receptora, profil receptorowy, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia oporna na leczenie, zaburzenie funkcji poznawczych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu zawiera dimetyndenu maleinian (1 mg/g), będący antagonistą receptorów histaminowych H1, co stanowi podstawę jego działania przeciwhistaminowego. Substancja ta skutecznie blokuje efekty histaminy uwalnianej podczas reakcji alergicznych, zmniejszając nadmierną przepuszczalność naczyń włosowatych i redukując obrzęki skóry związane z nadwrażliwością typu wczesnego. Preparat wykazuje silne działanie przeciwświądowe, z wyjątkiem świądu cholestatycznego, co jest istotne przy doborze terapii. Dodatkowo, dimetyndenu maleinian posiada właściwości miejscowo znieczulające, co zmniejsza dyskomfort w miejscu aplikacji poprzez wpływ na zakończenia nerwowe skóry.
antagonista receptorów histaminowych, dimetyndenu maleinian, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwświądowe, Fenistil żel, klasyfikacja ATC, lek przeciwhistaminowy, miejscowe znieczulenie, nadwrażliwość typu wczesnego, przepuszczalność naczyń włosowatych, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skóry, reakcja nadwrażliwości, receptor histaminowy H1, świąd cholestatyczny, ukąszenie owada - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Claritine Allergy 10 mg
Lek Claritine Allergy zawiera loratadynę w dawce 10 mg, będącą selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, co zapewnia skuteczne działanie przeciwhistaminowe bez efektu sedatywnego. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa lek łagodzi objawy takie jak kichanie, wyciek z nosa oraz świąd nosa i oczu, natomiast w przewlekłej pokrzywce zmniejsza świąd i ogranicza występowanie bąbli pokrzywkowych. Tabletki mają postać białych, owalnych tabletek z 10 mg loratadyny oraz 71,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąble pokrzywkowe, działanie przeciwhistaminowe, efekt sedatywny, farmakoterapia, katar sienny, laktoza jednowodna, leczenie przeciwalergiczne, leki przeciwhistaminowe drugiej generacji, leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, loratadyna, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, preparat przeciwhistaminowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptory histaminowe H₁, roztocza kurzu domowego, świąd skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aviomarin 50 mg
Produkt leczniczy Aviomarin 50 mg występuje w formie białych, okrągłych tabletek zawierających 50 mg dimenhydraminy jako substancji czynnej. Dimenhydramina wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest stosowana głównie w profilaktyce oraz leczeniu objawów choroby lokomocyjnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej, poprawiającej właściwości przepływowe oraz zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej podczas produkcji. Produkt dostępny jest w blistrach Al/PVC, pakowanych w opakowania zawierające 3, 5 lub 10 tabletek.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fenactil 25 mg/ml
Fenactil, zawierający chloropromazynę chlorowodorek w stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml, jest neuroleptykiem z grupy pochodnych fenotiazyny o złożonym mechanizmie działania na ośrodkowy układ nerwowy. Jego główne efekty farmakodynamiczne obejmują silne działanie przeciwpsychotyczne i uspokajające, umiarkowane działanie przeciwlękowe i przeciwwymiotne oraz wpływ na ośrodek termoregulacji, co może prowadzić do zaburzeń regulacji temperatury ciała. Chloropromazyna działa antagonistycznie na receptory dopaminowe (silny efekt), serotoninowe 5-HT2 (umiarkowany do silnego), adrenergiczne α1 (umiarkowany do silnego), muskarynowe (umiarkowany) oraz wykazuje słabe działanie przeciwhistaminowe. Blokada receptorów dopaminowych w układzie limbicznym odpowiada za efekt przeciwpsychotyczny, natomiast w układzie nigrostriatalnym może wywoływać objawy pozapiramidowe.
chloropromazyna chlorowodorek, działanie cholinolityczne, działanie hipotensyjne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, lek neuroleptyczny, mechanizm termoregulacyjny, neuroleptyk klasyczny, objawy pozapiramidowe, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne fenotiazyny, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor 5-HT2, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, roztwór do wstrzykiwań, układ adrenergiczny, układ cholinergiczny, układ dopaminergiczny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny, układ serotoninergiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fenactil 5 mg/ml
Chloropromazyna, substancja czynna preparatu Fenactil, jest neuroleptykiem z grupy pochodnych fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym (kod ATC: N05AA01). Jej główny mechanizm działania polega na antagonizmie receptorów dopaminowych w układzie limbicznym i nigrostriatalnym, co odpowiada za silne działanie przeciwpsychotyczne i uspokajające. Ponadto wykazuje umiarkowane działanie przeciwlękowe, przeciwwymiotne (poprzez wpływ na ośrodek wymiotny w pniu mózgu) oraz przeciwautystyczne. Chloropromazyna blokuje także receptory 5-HT2, α1-adrenergiczne, muskarynowe (działanie cholinolityczne) oraz histaminowe H1, co przyczynia się do szerokiego spektrum efektów farmakologicznych i potencjalnych działań niepożądanych. Istotne jest również jej hamujące działanie na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, co może prowadzić do zaburzeń termoregulacji i wymaga monitorowania pacjentów w warunkach wysokich temperatur.
chloropromazyna, chlorowodorek, działanie cholinolityczne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie uspokajające, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, ośrodek termoregulacji, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, pień mózgu, pochodna fenotiazyny, podwzgórze, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, układ limbiczny, zaburzenie termoregulacji - Leksykon substancji czynnych
Echinacea purpurea – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancja aktywna Echinacea purpurea, obecna w preparacie Esberitox N w dawce 7,5 mg korzenia jeżówki purpurowej na tabletkę, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, co potwierdza brak ograniczeń w zakresie prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośrednio wpływ tej substancji na zdolności psychomotoryczne, dostępne dane kliniczne oraz wieloletnie doświadczenie wskazują na bezpieczeństwo stosowania. Preparat jest wyciągiem alkoholowo-wodnym (etanol 30% v/v jako ekstrahent), jednak zawartość alkoholu w produkcie jest na tyle niska, że nie powinna wpływać na sprawność psychomotoryczną pacjenta.
badanie kliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie sedatywne, echinacea purpurea, ekstrakcja etanolem, Esberitox N, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, jeżówka purpurowa, koordynacja psychoruchowa, korzeń jeżówki purpurowej, opioidowy lek przeciwbólowy, preparat ziołowy, profil farmakoterapeutyczny, reakcja organizmu, terapia, wyciąg alkoholowo-wodny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tibumoca (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Lek Tibumoca w postaci aerozolu do nosa zawiera dwie substancje czynne: azelastynę chlorowodorek (137 µg/dawkę, odpowiadające 125 µg azelastyny) oraz flutykazon propionian (50 µg/dawkę). Preparat jest wskazany do leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, u pacjentów, u których monoterapia donosowymi lekami przeciwhistaminowymi lub glikokortykosteroidami była niewystarczająca. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 1000 µg azelastyny chlorowodorku i 365 µg flutykazonu propionianu, a lek podawany jest donosowo w postaci białej, jednorodnej zawiesiny.
alergia całoroczna, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, azelastyny chlorowodorek, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, miejscowy glikokortykosteroid, roztocze kurzu domowego, sezonowy alergiczny nieżyt nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyrtec 1 mg/ml
Przy przepisywaniu roztworu doustnego leku Zyrtec (1 mg/ml) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na cetyryzynę dichlorowodorek, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol (315 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml) i glikol propylenowy (50 mg/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest schyłkowa niewydolność nerek z eGFR poniżej 15 ml/min, końcowe stadium niewydolności nerek oraz konieczność dializoterapii. W takich przypadkach stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnej i potencjalnych działań niepożądanych.
alergia na parabeny, alergologia, cetyryzyna dichlorowodorek, ciężka niewydolność nerek, dializoterapia, działanie przeciwhistaminowe, EGFR, glikol propylenowy, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nefrologia, nietolerancja sorbitolu, pochodne piperazyny, propylu parahydroksybenzoesan, schyłkowa niewydolność nerek, sorbitol, umiarkowana niewydolność nerek, współczynnik przesączania kłębuszkowego - Leksykon substancji czynnych
Feniramina – Wskazania do stosowania
Feniramina maleinian, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, wykazuje działanie przeciwalergiczne poprzez blokadę receptorów H1 i jest stosowana w objawowym leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych o etiologii wirusowej. Preparaty zawierające feniraminę, takie jak Fenirex (25 mg feniraminy, 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego) oraz Theraflu ExtraGRIP (20 mg feniraminy, 650 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenilefryny), łagodzą objawy takie jak gorączka, dreszcze, bóle głowy, mięśni i stawów, a także zmniejszają obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa oraz nadmierną wydzielinę śluzową. Feniramina wykazuje działanie wysuszające i przeciwzapalne, co przyczynia się do redukcji kichania i stanów zapalnych błon śluzowych nosa i gardła.
działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, etiologia wirusowa, feniramina maleinian, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, naczynia włosowate, obkurczenie naczyń krwionośnych, postać farmaceutyczna, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztwór doustny, stan grypopodobny, stan infekcyjny, substancja sympatykomimetyczna, wydzielina śluzowa, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levomentis 25 mg
Lewomepromazyna, substancja czynna leku Levomentis 25 mg, jest neuroleptykiem z grupy alifatycznych pochodnych fenotiazyny (kod ATC: N05AA02). Jej mechanizm działania opiera się głównie na blokadzie receptorów dopaminergicznych D2 w mózgu, co prowadzi do redukcji aktywności psychoruchowej i agresji. Ponadto lek wykazuje powinowactwo do receptorów D1, H1, α1-adrenergicznych, muskarynowych oraz serotoninowych, co przekłada się na szerokie spektrum efektów farmakologicznych, takich jak działanie przeciwlękowe, uspokajające, przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe, przeciwadrenergiczne i przeciwcholinergiczne. Lewomepromazyna charakteryzuje się mniejszym ryzykiem pozapiramidowych działań niepożądanych w porównaniu z innymi neuroleptykami, a jej silna blokada receptorów alfa-adrenergicznych przy stosunkowo słabym działaniu przeciwcholinergicznym jest istotnym aspektem jej profilu farmakodynamicznego.
chlorpromazyna, działanie analgetyczne, działanie przeciwadrenergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwymiotne, efekt amnestyczny, lek przeciwpsychotyczny, lewomepromazyna, neuroleptyk, objawy pozapiramidowe, opioid, pochodna fenotiazyny, podanie domięśniowe, receptor alfa-adrenergiczny, receptor D1, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, sedacja, układ cholinergiczny, układ histaminergiczny, układ limbiczny, układ noradrenergiczny, układ serotoninergiczny, układ siatkowaty, właściwość przeciwbólowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Allergodil SPRINT 1,5 mg/ml
Allergodil SPRINT to aerozol do nosa zawierający 1,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, stosowany miejscowo w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Jedna dawka (0,14 ml) uwalnia 0,21 mg azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,19 mg azelastyny. Lek jest wskazany w terapii zarówno sezonowego, jak i całorocznego alergicznego nieżytu nosa, objawiającego się kichaniem, świądem, wodnistym wyciekiem oraz blokadą nosa, często towarzyszącym podrażnieniem oczu. Preparat działa jako antagonista receptorów histaminowych H₁, zapewniając szybkie i miejscowe działanie przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne bezpośrednio na błonę śluzową nosa.
alergen sezonowy, alergia na pleśń, alergia na sierść zwierząt, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, azelastyny chlorowodorek, blokada nosa, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, kichanie, podrażnienie oczu, przekrwienie nosa, pyłki roślin, receptor histaminowy H1, roztocza kurzu domowego, świąd nosa, wyciek z nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ayupil 12,5 mg
Klozapina, substancja czynna leku Ayupil, jest atypowym neuroleptykiem z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05A H02), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Wykazuje słabe blokowanie receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy jednoczesnym silnym powinowactwie do receptorów D4, co przekłada się na wysoką skuteczność przeciwpsychotyczną przy minimalnym ryzyku objawów pozapiramidowych. Dodatkowo klozapina wykazuje silne działanie alfa-adrenolityczne (co może powodować hipotonię ortostatyczną), przeciwcholinergiczne (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia), przeciwhistaminowe (sedacja, przyrost masy ciała) oraz przeciwserotoninergiczne, co wpływa na łagodzenie objawów negatywnych schizofrenii i ograniczenie działań niepożądanych. W badaniu klinicznym na 319 pacjentach z lekooporną schizofrenią, 37% wykazało poprawę już po pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach terapii, definiowaną jako ≥20% redukcję w Brief Psychiatric Rating Score. Klozapina poprawia także funkcje poznawcze, co jest istotne dla codziennego funkcjonowania pacjentów.
agranulocytoza, akatyzja, amfetamina, apomorfina, brak miesiączkowania, diazepiny, dystonia ostra, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, funkcje poznawcze, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, hipotonia ortostatyczna, impotencja, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, neuroleptyk, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy schizofrenii, oksazepiny i tiazepiny, psychoza w przebiegu choroby Parkinsona, receptor D4, receptor dopaminowy, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia lekooporna, stężenie prolaktyny, zachowanie stereotypowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin Allergy 5 mg
Allefin Allergy to preparat przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm. Powłoka tabletki, składająca się m.in. z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350 oraz tytanu dwutlenku (E 171), pełni funkcję ochronną, maskując nieprzyjemny smak substancji czynnej oraz ułatwiając połykanie. Preparat zawiera również 63,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 10 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochroną przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon substancji czynnych
Nefopam – Właściwości farmakodynamiczne
Nefopam, będący pochodną difenhydraminy i oznaczony kodem ATC N02BG06, jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym o mechanizmie działania polegającym na silnej inhibicji zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz stymulacji zstępujących dróg serotoninergicznych. Wykazuje również wpływ na reabsorpcję dopaminy, 5-hydroksytryptofanu i GABA, a także stymuluje uwalnianie dopaminy i GABA w OUN. Jego siła przeciwbólowego działania po podaniu doustnym odpowiada około ⅓ siły morfiny (zakres 0,18-0,56) lub jest 8,4-10,4 razy większa niż kwasu acetylosalicylowego, przy czym dawki powyżej 300 mg nie zwiększają efektu analgetycznego. Nefopam nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych, nie powoduje depresji oddechowej i nie jest antagonizowany przez nalokson, co odróżnia go od klasycznych opioidów.
5-hydroksytryptofan, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, difenhydramina, dopamina, działanie cholinolityczne, działanie chronotropowe, działanie inotropowo dodatnie, działanie przeciwhistaminowe, grupa farmakoterapeutyczna, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, katecholamina endogenna, kod ATC, kodeina, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy, morfina, nalokson, nienarkotyczny lek przeciwbólowy, noradrenalina, opioidowy lek przeciwbólowy, opróżnianie żołądka, orfenadryna, ośrodkowy układ nerwowy, OUN, pentazocyna, pojemność minutowa serca, potencjał uzależniający, propoksyfen, receptor opioidowy, serotonina i noradrenalina, synteza prostaglandyn, właściwość antycholinergiczna, właściwość przeciwgorączkowa, właściwość przeciwzapalna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Interakcje leku – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
Produkt leczniczy ALLERTEC FOXILL w postaci żelu zawiera 1 mg/g dimetyndenu maleinianu i charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem substancji czynnej do krążenia ogólnego, co przekłada się na bardzo niskie ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych. Pomimo braku szczegółowych badań interakcyjnych, teoretyczne interakcje mogą dotyczyć leków przeciwhistaminowych, przeciwcholinergicznych oraz preparatów działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. benzodiazepiny, opioidy), zwłaszcza przy aplikacji na rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry. Substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) i glikol propylenowy (150 mg/g), mogą potencjalnie wpływać na wchłanianie innych preparatów miejscowych, co wymaga unikania jednoczesnej aplikacji na tę samą powierzchnię skóry.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzodiazepina, chlorek benzalkoniowy, depresanty OUN, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dimetyndenu maleinian, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, glikol propylenowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, lek nasenny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwhistaminowy, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allertec 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna preparatu Allertec 10 mg, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W dawce 10 mg podawanej raz lub dwa razy na dobę skutecznie hamuje napływ eozynofili w późnej fazie reakcji alergicznej, co potwierdzono w badaniach klinicznych u pacjentów z atopią. Farmakodynamicznie cetyryzyna w dawkach 5 i 10 mg znacząco redukuje reakcje skórne wywołane śródskórnym podaniem histaminy, choć bez bezpośredniego potwierdzenia korelacji z efektem klinicznym. Bezpieczeństwo stosowania leku potwierdzono w badaniu kontrolowanym placebo u 186 pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i współistniejącą łagodną lub umiarkowaną astmą, gdzie dawka 10 mg/dobę łagodziła objawy bez negatywnego wpływu na funkcję płuc.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma łagodna lub umiarkowana, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, pochodna piperazyny, podanie śródskórne histaminy, późna faza reakcji zapalnej, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, wiązanie z receptorem, wydłużenie odstępu QT, zapis elektrokardiograficzny