działanie przeciwhistaminowe
Działanie przeciwhistaminowe to efekt farmakologiczny polegający na blokowaniu receptorów histaminowych, głównie typu H1, co przeciwdziała skutkom uwalniania histaminy w organizmie. Histamina jest mediatorem reakcji alergicznych i zapalnych, a jej blokowanie pomaga w kontrolowaniu objawów alergii, takich jak kichanie, świąd, wysypka czy obrzęk.
Leki przeciwhistaminowe dzielą się na dwie główne generacje. Pierwsza generacja (np. difenhydramina, prometazyna) charakteryzuje się przechodzeniem przez barierę krew-mózg i wywoływaniem efektów sedatywnych. Druga generacja (np. cetyryzyna, loratadyna) ma ograniczoną zdolność przenikania do ośrodkowego układu nerwowego, przez co rzadziej powoduje senność.
Mechanizm działania przeciwhistaminowego polega na kompetycyjnym, odwracalnym blokowaniu receptorów H1, co uniemożliwia wiązanie się z nimi histaminy. Nie wpływa to na samo uwalnianie histaminy, a jedynie hamuje jej działanie. Poza klasycznymi lekami przeciwhistaminowymi, działanie antagonistyczne wobec receptorów histaminowych wykazują również niektóre leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne oraz przeciwwymiotne.
W praktyce klinicznej leki przeciwhistaminowe znajdują zastosowanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki, atopowego zapalenia skóry, reakcji anafilaktycznych oraz jako środki przeciwwymiotne i przeciwświądowe. Warto pamiętać, że oprócz blokowania receptorów H1, niektóre z tych leków mogą oddziaływać również na inne układy receptorowe, co determinuje ich profil działań niepożądanych i zastosowanie kliniczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Maleinian feniraminy – Dawkowanie i sposób podawania
Maleinian feniraminy, stosowany w preparatach takich jak Fervex D, Fervex o smaku malinowym, Fluxin oraz Fervex Junior, wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest wskazany w leczeniu objawowym stanów przeziębieniowych i grypopodobnych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta oraz postaci leku: dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat zaleca się 25 mg (1 saszetka) 2-3 razy na dobę, co daje maksymalnie 75 mg na dobę, z odstępem minimum 4 godzin. Dzieci w wieku 6-10 lat otrzymują 10 mg 2 razy na dobę (maks. 20 mg/dobę), 10-12 lat 10 mg 3 razy na dobę (maks. 30 mg/dobę), a młodzież 12-15 lat 10 mg 4 razy na dobę (maks. 40 mg/dobę). Preparaty podaje się po rozpuszczeniu zawartości saszetki w szklance wody, przy czym w przypadku Fervex o smaku malinowym zaleca się stosowanie roztworu w gorącej wodzie wieczorem, jak najszybciej po wystąpieniu objawów.
ciężka niewydolność wątroby, działanie przeciwhistaminowe, Fluxin, funkcja nerek, funkcja wątroby, granulat do sporządzania roztworu doustnego, klirens kreatyniny, maleinian feniraminy, niewydolność wątroby, paracetamol i kwas askorbowy, stan grypopodobny, stan przeziębieniowy, witamina C, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Mepiramina – Przeciwwskazania stosowania
Mepiramina, jako antagonista receptorów histaminowych, jest stosowana w terapii objawów nieżytu nosa, najczęściej w połączeniu z fenylefryną, która działa obkurczająco na naczynia krwionośne. Kluczowe przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na mepiraminę, fenylefrynę oraz substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesany, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Preparaty z mepiraminy nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, przeciwwskazania obejmują schorzenia układu oddechowego, takie jak astma oskrzelowa oraz nieżyt nosa wysychający, gdzie stosowanie mepiraminy może nasilać objawy i pogarszać stan pacjenta.
astma oskrzelowa, działanie przeciwhistaminowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, interakcje lekowe, lek przeciwastmatyczny, mepiramina, nadwrażliwość, nieżyt nosa, nieżyt nosa wysychający, obkurczenie naczyń krwionośnych, parahydroksybenzoesan, przenikanie substancji czynnych, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na leki, reakcja typu późnego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Cynaryzyna w dawce 25 mg w formie tabletek wykazuje działanie przeciwhistaminowe oraz naczyniowe, co czyni ją skuteczną w leczeniu zaburzeń przedsionkowych, takich jak zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i obwodowe), szumy uszne oraz nudności i wymioty. Szczególnie wskazana jest w terapii choroby Ménière’a, gdzie łagodzi napadowe objawy przedsionkowe. Ponadto, cynaryzyna znajduje zastosowanie w profilaktyce i leczeniu choroby lokomocyjnej, redukując pobudliwość układu przedsionkowego i tym samym minimalizując objawy takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, nadmierne pocenie się i bladość skóry. Preparat dostępny jest w tabletkach zawierających 25 mg substancji czynnej oraz 100 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba lokomocyjna, choroba Ménière’a, cynaryzyna, działanie przeciwhistaminowe, laktoza jednowodna, napadowe zawroty głowy, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, objawy pozapiramidowe, pochodzenie obwodowe, pochodzenie ośrodkowe, szum uszny, układ przedsionkowy, zaburzenie przedsionkowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Claritine 10 mg
Przedawkowanie loratadyny, substancji czynnej leku Claritine 10 mg, prowadzi do nasilenia objawów cholinolitycznych, w tym senności, tachykardii oraz bólu głowy. Objawy te wynikają z nasilonego działania przeciwhistaminowego na ośrodkowy układ nerwowy oraz zwiększonego napięcia układu współczulnego. W przypadku dawki przekraczającej zalecane dawkowanie terapeutyczne, obserwuje się charakterystyczną triadę objawów: nadmierną sedację, przyspieszenie czynności serca oraz silny, rozlany ból głowy, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
ból głowy, dawkowanie terapeutyczne, dializa otrzewnowa, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, efekt psychoaktywny, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, loratadyna, metoda nerkozastępcza, monitorowanie pacjenta, napięcie układu współczulnego, objawy cholinolityczne, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, potencjał uzależniający, przedawkowanie loratadyny, przepływ mózgowy, sedacja, senność, tachykardia, triada objawów, węgiel aktywowany, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunaryzyna, będąca fluorową pochodną cynaryzyny i antagonistą kanałów wapniowych (kod ATC: N07CA03), działa głównie poprzez hamowanie napływu jonów wapniowych do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do efektu spazmolitycznego, szczególnie w drobnych naczyniach. Substancja ta chroni komórki nabłonka naczyniowego przed uszkodzeniem wapniowym oraz zabezpiecza komórki układu nerwowego przed niedotlenieniem. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwhistaminowe, uspokajające oraz przeciwwymiotne, a także poprawia przepływ krwi w naczyniach obwodowych, co jest istotne w leczeniu schorzeń naczyniowych.
antagonista wapnia, cynaryzyna, działanie farmakodynamiczne, działanie naczyniowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt leczniczy, flunaryzyna, mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, nabłonek naczyniowy, niedotlenienie, profil bezpieczeństwa, przepływ krwi w naczyniach obwodowych, schorzenie naczyniowe, skurcz mięśni gładkich naczyń, terapia długoterminowa, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera trzy substancje czynne: triprolidynę chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfan bromowodorek (10 mg/5 ml). Triprolidyna działa jako silny antagonista receptorów H1, hamując efekty histaminy z początkiem działania po 1-2 godzinach i utrzymując efekt do 8 godzin. Pseudoefedryna, sympatykomimetyk, zmniejsza przekrwienie błon śluzowych już po 30 minutach, z efektem trwającym co najmniej 4 godziny, charakteryzując się korzystnym profilem bezpieczeństwa względem tachykardii i nadciśnienia. Dekstrometorfan, pochodna opioidowa, hamuje ośrodek kaszlowy w rdzeniu przedłużonym, wykazując działanie przeciwkaszlowe po 1 godzinie i utrzymując je przez co najmniej 4 godziny, bez właściwości uzależniających w dawkach terapeutycznych.
antagonista receptorów H1, badanie farmakodynamiczne, ciśnienie skurczowe krwi, dekstrometorfan bromowodorek, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, działanie sympatykomimetyczne, górne drogi oddechowe, obturacja nosa, ośrodek kaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna opioidowa, przekrwienie błony śluzowej, pseudoefedryna chlorowodorek, rdzeń przedłużony, receptor histaminowy, schorzenie układu oddechowego, stan alergiczny, tachykardia, triprolidyna chlorowodorek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ABE (89 mg + 89 mg)/g
Produkt leczniczy ABE (89 mg + 89 mg)/g, zawierający kwas mlekowy (89 mg/g, 90% roztwór) oraz kwas salicylowy (89 mg/g) w postaci płynu na skórę, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak działania ogólnoustrojowego i miejscowe stosowanie preparatu tłumaczą brak wpływu na funkcje poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową oraz czas reakcji. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie ABE zgodnie z zaleceniami nie wymaga wprowadzania ograniczeń w zakresie wykonywania czynności wymagających wzmożonej koncentracji i sprawności psychofizycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, czas reakcji, działanie miejscowe na skórę, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie uspokajające, edukacja terapeutyczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas mlekowy, kwas salicylowy, ośrodkowy układ nerwowy, płyn na skórę, preparat dermatologiczny, sprawność psychofizyczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Hitaxa Fast 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa Fast, wykazuje korzystny profil interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Badania kliniczne u dorosłych nie wykazały istotnych interakcji z erytromycyną i ketokonazolem, co wskazuje na niski poziom ryzyka i brak konieczności dostosowania dawki. Ponadto, desloratadyna nie wchodzi w znaczące interakcje z większością powszechnie stosowanych leków, w tym innymi przeciwhistaminowymi oraz lekami działającymi depresyjnie na OUN, choć zaleca się monitorowanie pacjentów ze względu na potencjalne addytywne działanie sedatywne. Brak klinicznie istotnych interakcji z żywnością oraz możliwość przyjmowania tabletek niezależnie od posiłków dodatkowo podkreślają korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
antybiotyk makrolidowy, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, erytromycyna, Hitaxa Fast, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z żywnością, ketokonazol, lek depresyjny OUN, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwhistaminowy, reakcja nietolerancji, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, układ enzymatyczny wątroby, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie koordynacji psychoruchowej, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clopizam 100 mg
Klozapina, substancja czynna leku Clopizam, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy pochodnych diazepiny, oksazepiny i tiazepiny (kod ATC N05AH02), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Wykazuje słabe powinowactwo do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, natomiast silne do D4, co przekłada się na mniejsze ryzyko objawów pozapiramidowych. Ponadto klozapina blokuje receptory alfa-adrenergiczne (co może powodować hipotensję i ortostatyczne spadki ciśnienia), muskarynowe (powodując działania niepożądane takie jak suchość w ustach, zaparcia, tachykardia), histaminowe (sedacja, przyrost masy ciała) oraz serotoninowe (działanie przeciwdepresyjne i wpływ na objawy negatywne schizofrenii). Klozapina wykazuje minimalny wpływ na stężenie prolaktyny, co redukuje ryzyko hiperprolaktynemii i jej powikłań, takich jak ginekomastia, brak miesiączkowania, mlekotok czy impotencja.
agranulocytoza, akatyzja, badanie hematologiczne, choroba Parkinsona, dystonia ostra, działanie alfa-adrenolityczne, działanie antyserotoninergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, neuroleptyk klasyczny, neuroprzekaźnictwo, objawy negatywne, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne diazepiny, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor dopaminowy D4, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia lekooporna, układ krwiotwórczy, zaburzenie funkcji poznawczych - Leksykon substancji czynnych
Mepiramina – Właściwości farmakodynamiczne
Mepiramina (maleinian mepiraminy) jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym miejscowo w leczeniu nieżytów nosa, wykazującym działanie przeciwalergiczne i przeciwzapalne poprzez blokadę receptorów histaminowych. W preparatach donosowych, takich jak Envil katar i Sinumedin, mepiramina występuje w stężeniu 1,5 mg/ml, a pojedyncza dawka rozpylona dostarcza 0,15 mg substancji aktywnej. W połączeniu z fenylefryną (2,5 mg/ml, dawka 0,25 mg na rozpylenie) preparaty te wykazują synergistyczne działanie: mepiramina redukuje objawy alergiczne i hamuje wydzielanie śluzu, natomiast fenylefryna działa sympatykomimetycznie, obkurczając naczynia błony śluzowej nosa i udrażniając ujścia zatok przynosowych. Dodatkowo, obecność chlorku cetalkoniowego zapewnia efekt przeciwbakteryjny, co zwiększa kompleksowość terapii miejscowej.
aerozol do nosa, blokada receptorów histaminowych, błona śluzowa nosa, chlorek cetalkoniowy, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, górne drogi oddechowe, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, lek udrożniający nos, maleinian mepiraminy, mepiramina, nieżyt nosa, obkurczenie naczyń, przekrwienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, skurcz naczyń, ujścia zatok przynosowych, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septogard Plus to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku oraz 5 mg/ml cetylopirydyniowego chlorku. Jedno rozpylenie dostarcza 0,15 mg benzydaminy chlorowodorku i 0,5 mg cetylopirydyniowego chlorku. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne, a jego miejscowa aplikacja nie powoduje ogólnoustrojowych efektów, które mogłyby zaburzać funkcje poznawcze, koncentrację czy czas reakcji. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Septogard Plus nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo, zwłaszcza kierowców i operatorów maszyn.
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, cetylopirydyniowy chlorek, działania niepożądane, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzapalne, funkcje poznawcze, koordynacja wzrokowo-ruchowa, miejscowe znieczulenie, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, schorzenia jamy ustnej, Septogard Plus, sprawność psychofizyczna, substancja czynna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml
Przedawkowanie aerozolu do nosa Otrivin Allergy, zawierającego fenylefrynę (2,5 mg/ml) oraz dimetyndenu maleinian (0,25 mg/ml), może prowadzić do poważnych objawów klinicznych wynikających z nadmiernej stymulacji układu współczulnego oraz działania przeciwcholinergicznego. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia kardiologiczne, takie jak kołatanie serca, tachykardia, przedwczesne skurcze komorowe oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także objawy neurologiczne (ból głowy, drżenie, niepokój, zawroty głowy) i gastryczne (nudności, wymioty, ból brzucha). Działania niepożądane wynikają głównie z działania sympatykomimetycznego fenylefryny oraz przeciwhistaminowego i przeciwcholinergicznego dimetyndenu maleinianu. Pojedyncza dawka aerozolu zawiera 0,3536 mg fenylefryny i 0,0354 mg dimetyndenu maleinianu, co należy uwzględnić przy ocenie stopnia przedawkowania.
aerozol do nosa, akcja serca, bezsenność, bladość skóry, blokery receptorów alfa-adrenergicznych, ból głowy, dimetyndenu maleinian, drżenie, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, kołatanie serca, lek przeczyszczający, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy neurologiczne, objawy przeciwcholinergiczne, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, powikłania kardiologiczne, przedwczesny skurcz komorowy, sedacja, tachykardia, układ współczulny, wazokonstrykcja, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia kardiologiczne, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Interakcje
Wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.), będący składnikiem preparatu Dentosept A, stosowany jest miejscowo w leczeniu schorzeń jamy ustnej. Preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik, co może wpływać na miejscową przepuszczalność błon śluzowych i potencjalnie nasilać działanie innych składników, takich jak benzokaina. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji, skład chemiczny tymianku (olejki eteryczne: tymol, karwakrol; flawonoidy; garbniki) sugeruje możliwość teoretycznych interakcji farmakologicznych, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi, antybiotykami, NLPZ, glikokortykosteroidami oraz lekami miejscowo znieczulającymi. Ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest niskie, jednak wymaga monitorowania u pacjentów z polipragmazją i stosujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym.
absorpcja ogólnoustrojowa, acenokumarol, antybiotyk, benzokajna, cytochrom P450, doustny antykoagulant, działanie farmakologiczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, enzym proteolityczny, flawonoid, garbnik, glikokortykosteroid, heparyna, indeks terapeutyczny, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, lidokaina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, olejek eteryczny, polipragmazja, preparat złożony leczniczy, schorzenie jamy ustnej, tymol, warfaryna, wielochorobowość, wyciąg z tymianku, związek fenolowy - Leksykon substancji czynnych
Dimetynden – Działania niepożądane
Dimetyndenu maleinian, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, stosowany jest miejscowo w postaci żeli (np. ALLERTEC FOXILL, Fenistil) oraz doustnie (Fenistil, Zidenac). Działania niepożądane po aplikacji miejscowej obejmują głównie łagodne, przemijające reakcje skórne, takie jak uczucie pieczenia, suchość skóry oraz alergiczne zapalenie skóry (częstość nieznana). Doustne preparaty wykazują szerszy profil działań niepożądanych, w tym bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje rzekomoanafilaktyczne (obrzęk twarzy, gardła, duszność), rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) zaburzenia psychiczne (pobudzenie) oraz często występujące (≥1/10 do <1/10) objawy ze strony układu nerwowego, takie jak senność, zmęczenie i nerwowość. Senność, najczęstszy efekt ogólnoustrojowy, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku terapii.
alergiczne zapalenie skóry, dimetyndenu maleinian, działanie przeciwhistaminowe, efekt cholinolityczny, fenylefryna, krwawienie z nosa, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, nadwrażliwość typu IV, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, pharmacovigilance, pieczenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, suchość błony śluzowej nosa, suchość jamy ustnej, suchość skóry, warstwa rogowa naskórka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Erdomed Muko 225 mg
Ocena wpływu erdosteiny, substancji czynnej preparatu Erdomed Muko (225 mg w jednej saszetce proszku do zawiesiny doustnej), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wskazuje na brak negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie Erdomed Muko nie wiąże się z ryzykiem upośledzenia sprawności niezbędnej do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 3,5 g sacharozy, 0,01 mg alkoholu benzylowego oraz glukozę w postaci maltodekstryny, które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów.
adherence, alkohol benzylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby neurologiczne, działanie mukolityczne, działanie opioidowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, erdosteina, funkcja psychomotoryczna, glukoza, maltodekstryna, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, terapia skojarzona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Teslor 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej leku Teslor 5 mg, wymaga szczegółowego monitorowania klinicznego ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych. Profil toksyczności pozostaje jakościowo podobny, jednak intensywność objawów może być znacznie większa, zwłaszcza przy dawkach przekraczających standardową 5 mg. Badania kliniczne wykazały, że nawet podanie dawki do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej) nie powodowało klinicznie istotnych działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci i młodzieży, u których farmakokinetyka leku może predysponować do większej wrażliwości i nasilonych objawów.
dawka lecznicza, dawka terapeutyczna, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, farmakokinetyka leku, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwhistaminowy, objawy przedawkowania, płukanie żołądka, procedury medyczne, profil działań niepożądanych, Teslor, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, klasyfikowana jako lek psycholeptyczny z grupy anksjolityków (ATC: N05BB01), wykazuje silny antagonizm receptorów histaminowych H1, co przekłada się na szybkie i długotrwałe działanie przeciwhistaminowe (początek po około 1 godzinie, utrzymujące się co najmniej 24 godziny, a nawet do 96 godzin u pacjentów z niewydolnością wątroby). Ponadto lek charakteryzuje się działaniem sedatywnym, pojawiającym się po 15-45 minutach i trwającym około 12 godzin, wynikającym z wpływu na twór siatkowaty. Hydroksyzyna wykazuje także właściwości przeciwświądowe, potwierdzone w badaniach pediatrycznych (dawka 0,7 mg/kg m.c.), gdzie redukcja świądu przekraczała 85% w okresie 2-12 godzin po podaniu. Dodatkowo lek posiada działanie przeciwcholinergiczne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe, co rozszerza jego profil farmakologiczny.
atopowe zapalenie skóry, bezsenność, działanie adrenolityczne, działanie anksjolityczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, hydroksyzyna chlorowodorek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, objawy skórne, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptory muskarynowe, rozszerzanie oskrzeli, twór siatkowaty, wyprysk, zaburzenia lękowe, zaburzenia pamięci, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera trzy substancje czynne w dawkach na 5 ml: triprolidyny chlorowodorek 1,25 mg (działanie przeciwhistaminowe), pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg (zmniejszenie przekrwienia błon śluzowych) oraz dekstrometorfanu bromowodorek 10 mg (działanie przeciwkaszlowe). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwalergiczne, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwkaszlowe, co czyni go użytecznym w leczeniu objawów przeziębienia i alergii. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (207,8 mg/5 ml), sacharoza (2835 mg/5 ml), sorbitol 70% (1000 mg/5 ml), sodu benzoesan (5 mg/5 ml), metylu hydroksybenzoesan (5 mg/5 ml) oraz barwnik czerwień koszenilowa (0,8 mg/5 ml). Należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje i działania niepożądane związane z tymi składnikami, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sorbitolu czy skłonnościami do reakcji alergicznych.
czerwień koszenilowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, efekt przeczyszczający, fotostabilność, kontrola glikemii, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ośrodkowy układ nerwowy, podanie doustne, przekrwienie błon śluzowych, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, syrop, triprolidyny chlorowodorek, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allefin (20 mg + 10 mg)/g
Allefin to miejscowy żel leczniczy zawierający 20 mg/g difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg/g lidokainy chlorowodorku, klasyfikowany w grupie leków znieczulających do stosowania miejscowego (kod ATC: D04AB01). Difenhydramina, jako pochodna etanoloaminy i lek przeciwhistaminowy I generacji, blokuje receptory H1, co skutkuje zahamowaniem reakcji alergicznych oraz działaniem przeciwświądowym i przeciwbólowym. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco poprzez odwracalne blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co uniemożliwia depolaryzację i przewodzenie impulsów nerwowych, łagodząc ból i dyskomfort. Preparat dodatkowo zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, redukując zaczerwienienie, obrzęk i wysięk skórny, co wspiera kompleksowe leczenie miejscowych reakcji alergicznych.
depolaryzacja, difenhydramina, difenhydraminy chlorowodorek, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, kanał sodowy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, obrzęk skórny, pochodna etanoloaminy, potencjał czynnościowy, przepuszczalność naczyń włosowatych, przewodnictwo nerwowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, receptor histaminowy H1, świąd skóry, wysięk skórny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Perazin 50 mg 50 mg
Perazyna, będąca pochodną fenotiazyny z grupą piperazynową, jest lekiem przeciwpsychotycznym klasyfikowanym pod kodem ATC N05AB10. Preparaty dostępne są w dawkach 50 mg i 200 mg perazyny, odpowiadających odpowiednio 84,2 mg i 336,8 mg perazyny dimaleinianu na tabletkę. Mechanizm działania perazyny opiera się na hamowaniu układu dopaminergicznego OUN poprzez blokadę receptorów dopaminergicznych D2 oraz hamowanie uwalniania i wychwytu neuronalnego dopaminy. To działanie prowadzi do redukcji objawów pozytywnych schizofrenii, takich jak urojenia i omamy, co stanowi podstawę jej zastosowania w terapii zaburzeń psychotycznych.
działanie miorelaksacyjne, działanie neuroleptyczne, działanie przeciwhistaminowe, grupa piperazynowa, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, neuroleptyk, objaw wytwórczy schizofrenii, perazyna dimaleinian, pochodna fenotiazyny, przekaźnictwo synaptyczne, receptor dopaminergiczny D2, substancja czynna, układ dopaminergiczny, wychwyt neuronalny dopaminy, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex to preparat złożony zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu, przeznaczony do kompleksowego leczenia objawów przeziębienia i grypy. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, skutecznie łagodząc gorączkę, dreszcze, bóle głowy, mięśniowe, kostno-stawowe oraz ból gardła. Fenylefryna działa obkurczająco na naczynia błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co poprawia drożność zatok i zmniejsza dolegliwości bólowe związane z niedrożnością. Chlorofenamina maleinian pełni funkcję przeciwhistaminową, ograniczając kichanie, nadmierną wydzielinę śluzową oraz łzawienie oczu, typowe dla infekcji górnych dróg oddechowych.
bóle mięśniowo-stawowe, chlorofenaminy maleinian, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzapalne, fenylefryny wodorowinian, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas acetylosalicylowy, łzawienie oczu, nadwrażliwość na siarczyny, obkurczanie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, ośrodek termoregulacji, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie i grypa, reakcja zapalna, roztwór doustny, wydzielina śluzowa, zapalenie górnych dróg oddechowych, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dynid 0,5 mg/ml
Lek Dynid w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera desloratadynę i jest wskazany do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów od 1. roku życia, w tym dzieci, młodzieży i dorosłych. Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, kichanie, świąd i obrzęk błony śluzowej nosa oraz świąd i zmiany rumieniowe skóry. Roztwór o smaku owocowym jest szczególnie przydatny u pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz u dzieci, umożliwiając precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa całoroczny, alergiczny nieżyt nosa sezonowy, desloratadyna, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, obrzęk błony śluzowej nosa, pokrzywka, pokrzywka przewlekła, roztocza kurzu domowego, roztwór doustny, schorzenie alergiczne, substancja czynna, świąd oczu, symptomy alergiczne, wodnisty wyciek z nosa, zaburzenia połykania, zmiany rumieniowe - Leksykon substancji czynnych
Bromowodorek dekstrometorfanu – Właściwości farmakodynamiczne
Bromowodorek dekstrometorfanu jest D-izomerem leworfanolu, wykazującym działanie przeciwkaszlowe poprzez modulację ośrodka kaszlu w rdzeniu przedłużonym. Mechanizm ten realizowany jest głównie przez receptory opioidowe sigma (σ), co odróżnia go od klasycznych opioidów i eliminuje ryzyko uzależnienia oraz typowego działania przeciwbólowego. W dawkach terapeutycznych (12 mg w kapsułce Gripblocker Express, 15 mg w tabletce Gripex Noc) dekstrometorfan skutecznie zmniejsza wrażliwość receptorów na bodźce z dróg oddechowych, tłumiąc nadmierny odruch kaszlowy bez istotnego wpływu na częstość oddechów. Należy jednak monitorować pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi ze względu na potencjalne niewielkie podwyższenie ciśnienia tętniczego.
bromowodorek dekstrometorfanu, częstość oddechów, drogi oddechowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, infekcja dróg oddechowych, interakcja farmakodynamiczna, izomer kodeiny, lek opioidowy, objaw alergiczny, objawowe leczenie przeziębienia, obkurczenie naczyń krwionośnych, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie dróg oddechowych, podwyższenie ciśnienia krwi, przekrwienie błony śluzowej nosa, rdzeń przedłużony, suchy kaszel, synergizm działania, zaburzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amertil Bio 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Amertil Bio, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W dawkach 5-10 mg wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne, hamując napływ eozynofili w późnej fazie reakcji zapalnej u pacjentów atopowych. Badania kliniczne potwierdziły brak rozwoju tolerancji na działanie przeciwhistaminowe podczas 35-dniowej terapii u dzieci (5-12 lat) oraz szybki powrót reaktywności skóry na histaminę po odstawieniu leku. U pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i współistniejącą astmą (łagodną do umiarkowanej) cetyryzyna w dawce 10 mg/dobę skutecznie łagodzi objawy nie wpływając negatywnie na funkcję płuc. Ponadto, podawanie dawki 60 mg/dobę przez 7 dni nie powodowało istotnego wydłużenia odstępu QT, co potwierdza bezpieczeństwo kardiologiczne leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma umiarkowana, atopia, cetyryzyna dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, histamina, hydroksyzyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, odstęp QT, pochodne piperazyny, pokrzywka, reakcja zapalna, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, spojówki, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Allergodil aerozol do nosa, zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml (0,1%), jest wskazany do leczenia objawowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwhistaminowe, co umożliwia szybkie i skuteczne łagodzenie objawów takich jak wodnisty wyciek z nosa, kichanie, świąd błony śluzowej oraz uczucie zatkania nosa, a także towarzyszące objawy okulistyczne. Pojedyncza dawka dostarcza 0,14 mg chlorowodorku azelastyny, a całe opakowanie 10 ml zawiera 10 mg substancji czynnej, co pozwala na precyzyjne dawkowanie i kontrolę terapii.
aerozol do nosa, alergia całoroczna, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorowodorek azelastyny, działanie przeciwhistaminowe, katar sienny, kichanie, monoterapia, narażenie na alergeny, objawy alergiczne, objawy oczne, preparat przeciwalergiczny, roztocza kurzu domowego, sezon pylenia, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd błony śluzowej nosa, terapia skojarzona, uczulenie na pyłki roślin, wodnisty wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Preparat Actifed w formie syropu zawiera trzy substancje czynne: triprolidynę chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfanu bromowodorek (10 mg/5 ml). Kombinacja ta umożliwia kompleksowe leczenie objawowe infekcji górnych dróg oddechowych, łącząc działanie przeciwhistaminowe (łagodzenie świądu, kichania, wodnistego wycieku z nosa), sympatykomimetyczne (zmniejszenie przekrwienia i obrzęku błony śluzowej nosa i zatok) oraz przeciwkaszlowe (hamowanie suchego, nieproduktywnego kaszlu). Preparat jest wskazany u dorosłych oraz dzieci powyżej 7 roku życia, z uwzględnieniem odpowiedniego dawkowania, i jest szczególnie zalecany w przypadku współistnienia obrzęku błony śluzowej nosa, objawów alergicznych oraz suchego kaszlu.
choroba wątroby, cukrzyca, dekstrometorfanu bromowodorek, drażniący kaszel, działanie przeciwhistaminowe, epilepsja, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel suchy, kichanie, lek przeciwkaszlowy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, nieżyt nosa, objawy alergiczne, obkurczanie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, pseudoefedryny chlorowodorek, receptor histaminowy H1, stan zapalny górnych dróg oddechowych, świąd nosa, sympatykomimetyk, triprolidyny chlorowodorek, wodnisty wyciek z nosa, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cinnarizinum WZF 25 mg
Cinnarizinum WZF, zawierający 25 mg cynaryzyny w formie tabletek, jest wskazany w leczeniu zaburzeń naczyniowych i neurologicznych, w tym zespołu Raynauda, chromania przestankowego oraz kurczów mięśniowych o podłożu niedokrwiennym. Lek znajduje zastosowanie także w terapii zaburzeń krążenia w układzie kręgowo-podstawnym OUN, co przekłada się na poprawę objawów takich jak zawroty głowy, zaburzenia równowagi i widzenia. Ponadto, cynaryzyna jest stosowana w zespołach niedokrwiennych w okulistyce oraz profilaktycznie w chorobie lokomocyjnej, gdzie zapobiega nudnościom, wymiotom i innym objawom kinetozy. W leczeniu zaburzeń błędnikowych, w tym zespołu Meniere’a, lek działa wspomagająco, łagodząc zawroty głowy, szumy uszne i nudności.
choroba lokomocyjna, chromanie przestankowe, cynaryzyna, działanie przeciwhistaminowe, działanie wazodylatacyjne, kinetoza, kurcz mięśniowy, laktoza jednowodna, niedokrwienie kończyn, niedosłuch, nietolerancja, szum uszny, szum w uszach, układ kręgowo-podstawny, vertigo, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zespół Ménière’a, zespół niedokrwienny oka, zespół Raynauda - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Fluxin to preparat zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg) w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancje czynne wykazują synergistyczne działanie: paracetamol hamuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, co skutkuje działaniem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym; maleinian feniraminy działa jako antagonista receptora H1, redukując przekrwienie i obrzęk błon śluzowych oraz objawy alergiczne; kwas askorbinowy pełni funkcję silnego przeciwutleniacza i kofaktora w procesach biologicznych, wspierając układ immunologiczny i przyspieszając rekonwalescencję. Preparat klasyfikowany jest w grupie ATC N02BE51, obejmującej paracetamol w połączeniach z innymi lekami (z wyłączeniem psycholeptyków).
antagonista receptora H1, cyklooksygenaza, działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, fagocytoza leukocytów, Fluxin, kwas askorbowy, kwas foliowy, limfocyty T, maleinian feniraminy, mediatory chemiczne, odpowiedź zapalna, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyny, spoiwo międzykomórkowe, stan grypopodobny, transport żelaza, witamina rozpuszczalna w wodzie - Leksykon substancji czynnych
Dimenhydramina – Przedawkowanie
Dimenhydramina, wykazująca działanie przeciwhistaminowe i cholinolityczne, jest stosowana w terapii choroby lokomocyjnej, zawrotów głowy o etiologii obwodowej oraz objawów alergicznych. Przedawkowanie tej substancji, definiowane jako dawka ≥25 mg/kg masy ciała, manifestuje się szybko, w ciągu 30 minut do 2 godzin, początkowo niespecyficznymi objawami takimi jak bóle i zawroty głowy, senność oraz zmęczenie. W miarę progresji zatrucia rozwija się charakterystyczny zespół cholinolityczny: suchość w jamie ustnej, rozszerzenie źrenic z opóźnioną reakcją na światło, porażenie akomodacji, oczopląs, zaczerwienienie twarzy, zatrzymanie moczu oraz zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, zmienne ciśnienie tętnicze). W zaawansowanym stadium obserwuje się objawy ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w postaci hamowania (zaburzenia mowy, ataksja, śpiączka), jak i pobudzenia (drgawki, omamy, pobudzenie psychoruchowe). U dzieci szczególną uwagę należy zwrócić na występowanie gorączki, która jest częstym powikłaniem zatrucia lekami przeciwhistaminowymi.
ataksja, choroba lokomocyjna, częstoskurcz, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dimenhydramina, dysfagia, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, fizostygmina, gorączka, hemoperfuzja, hipertermia, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, objawy alergii, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, porażenie akomodacji, porażenie perystaltyki jelit, śpiączka, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia orientacji, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół cholinolityczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Promazine Hasco 100 mg
Promazyna, należąca do alifatycznych pochodnych fenotiazyny (kod ATC: N05AA03), wykazuje złożony mechanizm działania farmakodynamicznego, obejmujący antagonizm receptorów dopaminergicznych, serotoninowych 5-HT2, adrenergicznych α1, muskarynowych oraz histaminowych H1. Jej podstawowy efekt terapeutyczny to działanie przeciwpsychotyczne, wynikające z blokady receptorów dopaminergicznych w układzie limbicznym i nigrostriatalnym, co hamuje przekaźnictwo dopaminergiczne. Dodatkowo promazyna wykazuje umiarkowane działanie uspokajające, słabe działanie przeciwautystyczne oraz przeciwwymiotne. Blokada receptorów α1 powoduje ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego, a antagonizm receptorów muskarynowych i H1 odpowiada za działanie cholinolityczne i przeciwhistaminowe, w tym sedację. Ponadto lek stymuluje wydzielanie prolaktyny, co może prowadzić do hiperprolaktynemii podczas terapii.
działanie cholinolityczne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie uspokajające, hiperprolaktynemia, lek przeciwpsychotyczny, ortostatyczny spadek ciśnienia, pochodna fenotiazyny, prolaktyna, promazyna, przekaźnictwo dopaminergiczne, przekaźnictwo nerwowe, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, układ endokrynny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny