celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Produkt leczniczy Nystatin TZF dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU nystatyny na 1 ml. Każde opakowanie zawiera 5 g proszku, co odpowiada 2 400 000 IU substancji czynnej, i po rozpuszczeniu w 20 ml wody uzyskuje się 24 ml jednorodnej zawiesiny. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty pomarańczowy i brzoskwiniowy, a także sacharozę w ilości 130,16 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat wymaga dokładnego wstrząśnięcia przed i po przygotowaniu zawiesiny, a gotowy lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem trwałości do 7 dni.
alfa-tokoferol, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, jednostka międzynarodowa, kwas cytrynowy, nystatyna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan glicerolu, warunki przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg
Bisoratio ASA to preparat w postaci twardych kapsułek zawierający połączenie bisoprololu fumaranu oraz kwasu acetylosalicylowego, dostępny w dawkach 5 mg + 75 mg oraz 10 mg + 75 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg bisoprololu oraz 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Kapsułki są białe, oznaczone odpowiednio „5/75” lub „10/75”, o rozmiarze 1, z otoczką Opadry OY-B-28920 White, zawierającą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę i gumę ksantan. Skład kapsułki obejmuje także skrobię kukurydzianą, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a osłonka zewnętrzna to żelatyna z dodatkiem tytanu dwutlenku (E 171). Nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza (E 172), glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek jako regulator pH.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwwskazanie, skrobia kukurydziana, substancja o znanym działaniu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa wyciągi roślinne: 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) oraz 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba). Wyciąg z pierwiosnka charakteryzuje się współczynnikiem DER 6-7:1, ekstraktowany etanolem 47,4% (V/V), natomiast wyciąg z tymianku ma DER 6-10:1, ekstraktowany etanolem 70% (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 34 mg glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo oraz 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon K 25, talk, magnezu stearynian, symetykon oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę, poliakrylanu dyspersję, tytanu dwutlenek i aromat miętowy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofilina, dimetykon, dwutlenek tytanu, dyspersja poliakrylanu, etanol, glikol propylenowy, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, hypromeloza, kompleks miedziowy chlorofiliny, korzeń pierwiosnka, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, ryboflawina, sacharyna sodowa, środek przeciwpieniący, środek słodzący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symetykon, tabletka powlekana, współczynnik DER, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, komponent pomocniczy, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
Suvezen Neo to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5 (E464), makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk (E553). W wyższych dawkach dodano także żelaza tlenek żółty (E172) lub czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Suvezen Neo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec WZF 10 mg
Allertec WZF to lek przeciwhistaminowy II generacji zawierający cetyryzyny dichlorowodorek w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, stosowany w terapii objawów alergii. Tabletki mają postać białą do kremowej, podłużną, z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 5 mg. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 31 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, poślizgowe oraz przeciwzbrylające, a także tworzą powłokę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, dieta niskosodowa, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoMigra 100 mg
ApoMigra to lek zawierający sumatryptan bursztynian w postaci tabletek niepowlekanych dostępnych w dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki mają kształt owalny, dwuwypukły, są białe do prawie białych, a ich oznaczenia to litera 'C’ oraz liczba ’33’ dla dawki 50 mg i ’34’ dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), polisorbat 80 (emulgator), wapnia wodorofosforan i celulozę mikrokrystaliczną (substancje wypełniające), sodu wodorowęglan (substancja rozpadowa) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 4 lub 6 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, sumatryptan bursztynianu, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 50 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, w ilości 3,3 mg dla dawek 50-150 mg oraz 5,1 mg dla dawek 200-250 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg oraz 18×8 mm dla dawek 200-250 mg) oraz oznaczeniem (T1-T5). Skład rdzenia obejmuje hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe (żółty, czerwony, czarny) w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinianu półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Nervosol TABS to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający standaryzowane wyciągi roślinne: 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.s.l.) o stosunku surowiec:ekstrakt 3-6:1, ekstrahowanego 70% etanolem oraz 32 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 4-8:1, ekstrahowanego 40% etanolem. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (21,2 mg/tabletkę), lecytyna sojowa (0,9 mg/tabletkę) oraz barwniki (czerwień allura AC E129 – 0,2 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Tabletki powlekane zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnych oraz wygodne dawkowanie, a ich otoczka Opadry II zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz barwniki indygotynę (E132) i czerwień allura AC (E129).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń kozłka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, maltodekstryna, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szyszki chmielu, tabletka powlekana, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 15 mg
Kleder jest lekiem zawierającym lenalidomid, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wizualnym dla łatwej identyfikacji. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz laktozy (od 107 mg w dawce 5 mg do 214 mg w dawce 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Lek pakowany jest w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, z opakowaniami 7 lub 21 kapsułek w zależności od dawki, z okresem ważności 3 lat i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, personel medyczny, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, teratogenność, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 50 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 21,15 mg, 42,30 mg, 84,60 mg oraz 61,70 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400, polisorbat 80 oraz barwników żelaza tlenków (żółty i czerwony) w zależności od dawki. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (białe, 6,10 mm), 50 mg (jasnożółte, 7,30 mm), 100 mg (ciemnożółte, 9,62 mm) oraz 200 mg (różowe, 10,41 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 25 mg
Lek Kleder dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wielkości, koloru i oznaczeń identyfikacyjnych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą w ilościach od 107 mg (5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), a także inne składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (np. tlenki żelaza, błękit brylantowy FCF, tytanu dwutlenek) w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację. Nadruki na kapsułkach wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w różnych wielkościach w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister PVC, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przeciwwskazania w ciąży, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenox 5 mg
Lek Tenox zawiera amlodypinę maleinian w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału ułatwiającą ewentualne przełamanie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, maleinian amlodypiny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 80 mg
Walsartan Krka w dawce 80 mg to tabletki powlekane zawierające 80 mg walsartanu jako substancji czynnej oraz 28,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać różowych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek o średnicy 8 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 180 tabletek.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, powidon, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunavir Glenmark to lek przeciwretrowirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie związku z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg są jasnopomarańczowe, owalne, z oznaczeniem „400” i wymiarach około 18,2 x 9,2 mm, natomiast tabletki 800 mg mają ciemnoczerwony kolor, owalny kształt, oznaczenie „800” i wymiary około 21,4 x 10,8 mm. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują laktozę jednowodną (76 mg w dawce 400 mg i 152 mg w dawce 800 mg), glikol propylenowy (56 mg i 111 mg odpowiednio) oraz barwniki i składniki otoczki różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rivaroxaban Intas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym kształcie i średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IL4”. Każda tabletka zawiera 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za odpowiednią konsystencję, trwałość, rozpad tabletki oraz jej barwę. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (10–100 tabletek) oraz butelkach HDPE z lub bez zabezpieczenia przed dziećmi (30, 90, 100 lub 500 tabletek). Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lek, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 50 mg
Cilozek w postaci tabletek zawiera 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 8 mm, białej lub białawo-białej barwie, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność, rozpad oraz proces produkcji leku. Cilozek jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma tabletki umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni go przed wilgocią i światłem, dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Cilozek, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, właściwości mechaniczne tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 90 mg
Lek Egidon zawiera etorykoksyb jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 112), wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią strukturę, właściwości fizykochemiczne oraz rozpad tabletki. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: dla 30 mg, 60 mg i 120 mg zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian, indygotynę (E 132), lak aluminiowy, żelaza tlenek żółty (E 172), talk oraz sodu laurylosiarczan, natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników indygotyny i tlenku żelaza, co nadaje im biały kolor. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki (np. 30 mg: 5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone; 120 mg: 8,9 x 9,2 mm, jasnozielone).
Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, aby chronić tabletki przed wilgocią; nie ma specjalnych wymagań temperaturowych. Nie określono szczególnych procedur usuwania leku, jednak niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla zapewnienia odpowiedniej jakości i bezpieczeństwa stosowania leku w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen 200 mg
Axoprofen to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 10,25 mm i są białe lub prawie białe. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 22 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera hypromelozę (substancję wiążącą), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię żelowaną (wypełniacze), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową). Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) nadającego biały kolor, talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – PHINGROUM 25 mg
PHINGROUM to lek zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki. Tabletki mają średnice odpowiednio 5,9-6,3 mm (25 mg, jasnoróżowe), 7,9-8,3 mm (50 mg, jasnopomarańczowe z wytłoczonym oznaczeniem „50”) oraz 9,9-10,4 mm (100 mg, jasnobrązowe). Substancją pomocniczą jest sód, którego zawartość w każdej tabletce nie przekracza 1 mmol (23 mg), co kwalifikuje preparat jako praktycznie wolny od sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz substancje powlekające takie jak alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 2,5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy około 5 mm, co ułatwia podanie doustne. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, a ich rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (38 mg), powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, środków powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i smarujących. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje charakterystyczną białą barwę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 tabletek i posiada 3-letni okres ważności, przechowywany w temperaturze pokojowej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – GlimeHexal 2 2 mg
GlimeHEXAL to lek zawierający glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, dostępny w formie tabletek z nacięciem umożliwiającym podział na równe części. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: od 65,5 mg w dawce 1 mg do 261,9 mg w dawce 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K 25, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, a także barwniki różniące się w zależności od dawki (np. tlenki żelaza i indygo karmin). Charakterystyczne kolory i oznaczenia ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, GlimeHEXAL, glimepiryd, indygo karmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka z nacięciem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 10 mg
Ramizek Plus to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Powłoka tabletek bisoprololu zawiera m.in. hypromelozę i talk, a tusz nadruku zawiera szelak i barwniki żelaza tlenkowego.
beta-bloker, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, ramipryl, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin US Pharmacia 5 mg
Solifenacin US Pharmacia dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg, zawierających 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny. Tabletki mają biały lub białawy kolor, są okrągłe i płaskie, oznaczone cyfrą „5”. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 43 mg laktozy jednowodnej oraz 0,042 mg sorbitolu (E 420), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sukralozę oraz aromat truskawkowo-waniliowy, co wpływa na smak i właściwości fizyczne leku. Tabletki są przeznaczone do podania doustnego po rozgryzieniu i przeżuciu, co ułatwia stosowanie u pacjentów z dysfagią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol (32 mg/mL) oraz ibuprofen (9,6 mg/mL), łącząca działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma postać różowej, lepkiej zawiesiny o smaku truskawkowym, zawierającej substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (250 mg/mL), glikol propylenowy (9,6 mg/mL), sodu benzoesan (1 mg/mL), glicerol (150 mg/mL) oraz inne składniki regulujące kwasowość, stabilizujące i poprawiające właściwości organoleptyczne. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 200 mL, z dozownikiem w postaci strzykawki doustnej o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, karmin, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, substancja przeciwzapalna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 80 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Substancją czynną jest dazatynib, którego zawartość w tabletkach odpowiada oznaczeniom dawki, natomiast zawartość laktozy jednowodnej waha się od 26 mg w dawce 20 mg do 184 mg w dawce 140 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletka 20 mg jest okrągła o średnicy 5,6 mm, a 80 mg trójkątna o wymiarach około 10,4 x 10,6 mm).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vaciclor 500 mg 500 mg
Produkt leczniczy Vaciclor dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 500 mg i 1000 mg walacyklowiru (walacyklowiru chlorowodorku jednowodnego). Tabletki 500 mg mają wymiary 17,6 × 8,8 mm i oznakowanie „VC2”, natomiast tabletki 1000 mg są większe (22 × 11 mm) i oznakowane „VC3”. Skład tabletek obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian) i w otoczce (Opadry White Y-5-7068: hypromeloza 3 cP, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, hypromeloza 50 cP). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Vaciclor, walacyklowir, wieczko LDPE - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 60 mg
Micalcet jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających cynakalcet chlorowodorek w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda dawka charakteryzuje się jasnozielonym kolorem i owalnym kształtem, różniąc się wymiarami (od 6,24 x 9,93 mm do 9,16 x 14,48 mm) oraz oznakowaniem („30”, „60”, „90”). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 62,08 mg w tabletkach 30 mg, 123,97 mg w 60 mg oraz 186,05 mg w 90 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, krospowidon, kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią spoistość, rozpad i strukturę leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, cynakalcet chlorowodorek, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, plastyfikator, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron Aristo to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg octanu abirateronu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki są owalne, białe do złamtej bieli, o wymiarach 15 mm x 8 mm, z wytłoczeniem „250” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 116,1 mg laktozy jednowodnej oraz 5,8 mg sodu na tabletkę, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych reakcji alergicznych. Produkt jest pakowany w butelki HDPE o pojemności 100 ml z zamknięciem PP zabezpieczającym przed dziećmi i wilgocią, każda butelka zawiera 120 tabletek. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mechanizm działania, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 300 mg
Symquel XR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej, co umożliwia stopniowe uwalnianie i długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 140,925 mg (50 mg), 40,70 mg (200 mg), 61,05 mg (300 mg) oraz 81,40 mg (400 mg). Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, zwłaszcza w zakresie polimerów kontrolujących uwalnianie (hypromeloza K4M i K100 Premium LV CR) oraz wypełniaczy i substancji wiążących. Otoczka tabletek jest dostosowana do dawki, zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol oraz barwniki (żółty, czerwony, biały), co wpływa na charakterystyczny wygląd i oznaczenia tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androster 5 mg
Produkt leczniczy Androster zawiera finasterydum w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromeloza oraz makrogol 8 stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne oraz biodostępność finasterydu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych PVC/PVDC/Aluminium, zawierających od 15 do 100 tabletek, w tym blistry jednostkowe i kalendarzykowe.
biodostępność, blister kalendarzykowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xerdoxo 20 mg
Lek Xerdoxo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 20 mg, zawierających rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa z grupy doustnych antykoagulantów. Tabletki mają różowy do ciemnoróżowego kolor, średnicę około 7 mm i są oznaczone wytłoczonym numerem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 8000, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i proces produkcji tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a dostępne opakowania to różne warianty blistrów standardowych, jednodawkowych i kalendarzowych, wszystkie pakowane w tekturowe pudełka z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwzakrzepowy, makrogol, mannitol, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 150 mg
Zilibra to lek zawierający lakozamid (Lacosamidum) w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 x 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 x 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 x 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 x 7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń złożony z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się składem barwników, co pozwala na wizualne rozróżnienie dawek. Substancje pomocnicze w otoczce obejmują alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
IBUM GRIP to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i średnicę 11 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. laktoza jednowodna (84 mg), lak żółcieni chinolinowej (E 104) oraz lak żółcieni pomarańczowej (E 110). Formuła tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników E 104 i E 110.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, system powlekający, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lopacut 2 mg
Lopacut to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń perystaltyki jelit. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), skrobia żelowana i kroskarmeloza sodowa (środki wiążące i dezintegrujące), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka tabletki składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 4000, które zapewniają odpowiednią strukturę, powłokę, barwę i elastyczność preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 8 lub 10 tabletek, z okresem ważności 5 lat i możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek loperamidu, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, plastyfikator, polidekstroza, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan 7,5 mg
Opokan 7,5 mg to preparat zawierający meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, dostępny w postaci żółtych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym. Każda tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu oraz 43 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną i kukurydzianą, sodu cytrynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate +pharma 110 mg
Dabigatran etexilate +pharma jest produktem leczniczym dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawce 110 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu). Kapsułki charakteryzują się różowym, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem rozmiaru „0”, z nadrukiem „DA110” umożliwiającym identyfikację. Substancja czynna jest zawarta w granulacie wraz z peletkami kwasu winowego oraz szeregiem substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i biodostępność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (10, 30, 60 kapsułek oraz opakowania zbiorcze 100 i 180 kapsułek) oraz butelkach polietylenowych zawierających 60 kapsułek, z dołączonym środkiem pochłaniającym wilgoć.
biodostępność, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irprestan 300 mg
Irprestan to lek zawierający irbesartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z oznaczeniami „I” oraz odpowiednią wartością dawki na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę 15 cP, mannitol, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka Opadry 20F280002 White zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, irbesartan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurobindo 1 mg
Doxazosin Aurobindo 1 mg jest lekiem dostępnym w postaci niepowlekanych tabletek o barwie białej do białawej, zawierających 1,21 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 1 mg doksazosyny w formie czystej. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, z charakterystycznym wytłoczeniem „D O” na jednej stronie oraz cyfrą „1” na drugiej, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (24 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy), karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających od 10 do 140 tabletek oraz pojemnikach HDPE z zamknięciem PP zawierających 100 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, podanie doustne, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 25 mg
Sitagliptin Medical Valley to lek z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Mechanizm działania polega na hamowaniu rozkładu hormonów inkretynowych, co skutkuje zwiększonym wydzielaniem insuliny i obniżeniem glikemii. Tabletki powlekane mają różne kolory i rozmiary w zależności od dawki: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczenie „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczenie „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczenie „L”). Substancje pomocnicze są identyczne w rdzeniu tabletek, natomiast skład otoczki różni się, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację dawki. Tabletki 25 mg zawierają 1,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hormon inkretynowy, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, PVC/PVDC/Aluminium, Sitagliptin Medical Valley, sodu stearylofumaran, stężenie glukozy we krwi, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart Duo 50 mg + 850 mg
Melkart Duo to lek zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg oraz zmienną dawkę metforminy chlorowodorku w ilości 850 mg (odpowiadającej 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadającej 780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółty dla dawki 50 mg + 850 mg, ciemnożółty dla dawki 50 mg + 1000 mg), rozmiarem (odpowiednio 19,4 ± 0,5 mm i 21,1 ± 0,5 mm) oraz oznakowaniem („VA” dla niższej dawki, „V” i „B” rozdzielone linią podziału dla wyższej). Linia podziału na tabletkach służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (93,5 mg lub 110 mg), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polimer powłokowy, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Aurobindo 50 mg
Tramadol Aurobindo dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku w formie proszku o barwie od białej do kremowej. Kapsułki mają rozmiar 4 i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu), karboksymetyloskrobia sodowa typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: korpus jest żółty (tlenek żelaza żółty E172, dwutlenek tytanu E171), a wieczko zielone (tlenek żelaza żółty E172, indygotyna E132, dwutlenek tytanu E171). Nadruk identyfikacyjny obejmuje czarny znak „T” na wieczku i „02” na denku kapsułki.
blister PVC/PVDC/Aluminum, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tramadol, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amertil Bio 10 mg
Amertil Bio to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt, białą barwę i są wyposażone w nacięcie funkcjonalne umożliwiające podział na dwie dawki po 5 mg. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jednowodną (80,62 mg), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) i makrogolu 400. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 7, 10 lub 20 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaxar 2,5 mg
Produkt leczniczy Rivaxar zawiera rywaroksaban w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „2,5” na jednej stronie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (26,46 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Rivaxar charakteryzuje się okresem ważności 2 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty