celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnefar B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10,10 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 Forte zawiera w jednej tabletce powlekanej 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku, co stanowi wyższą dawkę w porównaniu do wersji Magnefar B6 Bio (60 mg magnezu i 6,06 mg pirydoksyny). Tabletki mają kształt podłużny, są białe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 19,3 mm ±0,3 mm długości i 8,8 mm ±0,3 mm szerokości, z jednostronnym poprzecznym nacięciem ułatwiającym przełamanie, jednak nie służącym do dzielenia na równe dawki. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek, przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, Magnefar B6 Forte, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrosan 50 mg
Thyrosan to lek przeciwtarczycowy zawierający 50 mg propylotiouracylu w jednej tabletce, stosowany doustnie w terapii schorzeń tarczycy. Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna z dwutlenkiem krzemu, karboksymetyloskrobia sodowa oraz stearynian magnezu, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 90 tabletek, co pozwala na stosowanie zarówno krótkotrwałe, jak i długoterminowe, w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta.
badanie funkcji tarczycy, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwtarczycowy, niezgodność farmaceutyczna, podawanie doustne, propylotiouracyl, schorzenie tarczycy, stearynian magnezu, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, Thyrosan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 25 mg
Quetiapine Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 4,90 mg do 58,90 mg). Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, 5,6 mm), 100 mg (żółte, 8,6 mm), 200 mg (białe, 11,1 mm) oraz 300 mg (białe, 19,1 x 7,7 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek).
blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meloxicam APTEO MED 7,5 mg
Meloxicam APTEO MED 7,5 mg to lek w postaci tabletek zawierających 7,5 mg meloksykamu jako substancji czynnej. Tabletki są żółte, okrągłe, płaskie, fazowane, z centralną linią podziału i wytłoczeniem „7.5”. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (42,86 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu cytrynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, meloksykam, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 100 mg
Toramat jest lekiem zawierającym topiramat w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 28,5 mg w 25 mg, 57 mg w 50 mg, 114 mg w 100 mg i 228 mg w 200 mg. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, oraz z otoczki zawierającej hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 i barwniki (dwutlenek tytanu, żółcień pomarańczową, tlenki żelaza). Barwniki nadają tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiają identyfikację: 25 mg – biały, 50 mg i 100 mg – żółty, 200 mg – różowy.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, polisorbat, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, żel krzemionkowy, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Valsacor 320 mg + 25 mg
Co-Valsacor 320 mg + 25 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 320 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt i linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również 88,83 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz powidon K-25, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Delortan 5 mg
Delortan w dawce 5 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6,5 mm. Formuła tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak izomalt (31,5 mg na tabletkę), skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, tlenek magnezu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ A) oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów pH, środków wiążących i rozsadzających. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E 171), makrogolu 3350, talku oraz barwnika indygotyny (E 132), co nadaje jej odpowiednią strukturę, elastyczność i kolor.
alkohol poliwinylowy, blister PCTFE/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, izomalt, krospowidon, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Holsten 20 mg
Produkt leczniczy Vardenafil Holsten dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg wardenafilu (w postaci chlorowodorku trójwodnego). Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, różnią się wielkością (od 6 mm do 9 mm) oraz oznaczeniem (wytłoczone cyfry „5”, „10” lub napis „20”). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E951), którego zawartość jest proporcjonalna do dawki substancji czynnej i wynosi odpowiednio 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg na tabletkę. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki czerwony i żółty (E172) oraz magnezu stearynian.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycofit 250 mg
Mycofit to lek w postaci twardych kapsułek o dawce 250 mg, zawierający mykofenolan mofetylu jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu, a jej zawartość stanowi biały do białawego proszek. Kapsułki mają rozmiar „1”, są wykonane z żelatyny i oznaczone na szczycie napisem „MMF” oraz na trzonie „250”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (PH 101), hydroksypropylocelulozę, powidon K 90, kroskarmelozę sodową, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Kapsułka składa się z korpusu i wieczka, różniących się składem barwników i dodatków, m.in. tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenków (E172) oraz indygotyny (E132). Napisy na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak i żelaza tlenek czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadaxin 5 mg
Tadaxin to preparat zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i kształcie migdała (wymiary 8,6 ± 0,3 mm x 5,1 ± 0,3 mm). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (50 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także szereg innych substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy, triacetyny, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty), zapewniając odpowiednią trwałość i estetykę produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 5 mg
Plendil to lek zawierający felodypinę, antagonista kanałów wapniowych, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg felodypiny oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (28 mg) i hydroksystearynian makrogologlicerolu (5 mg lub 10 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki charakteryzują się specyficznym składem rdzenia i otoczki, zawierającym m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnej lepkości, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (E171, E172), co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Plendil występuje w różnych formach opakowań (blistry PVC/PVDC/aluminium oraz butelki HDPE) i wielkościach, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
antagonista wapnia, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propylu galusan, przedłużone uwalnianie, sodu stearylofumaran, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Produkt leczniczy MELATONINA + B 6 zawiera 3 mg melatoniny oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, sorbitol (280 mg/tabletka) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Ze względu na obecność sorbitolu, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają owalny, podłużny kształt, białą barwę i gładką powierzchnię, dostępne są w opakowaniach po 30 lub 60 sztuk (blistry PVC/Aluminium). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 20 mg
Suvario to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, należącym do grupy statyn, stosowanym w terapii hiperlipidemii. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach zależnych od dawki: 26 mg w 5 mg, 52,9 mg w 10 mg, 105,8 mg w 20 mg oraz 211,7 mg w 40 mg. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor dzięki tlenkom żelaza i są okrągłe, z wyciśniętymi oznaczeniami dla dawek 10 mg, 20 mg i 40 mg, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, statyna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanakan 40 mg
Produkt leczniczy Tanakan zawiera 40 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium), oznaczanego jako EGb761, uzyskiwanego w stosunku ekstrakcyjnym 35-67:1 przy użyciu 60% acetonu. W składzie wyciągu aktywne są flawonoidy (8,8-10 mg glikozydów flawonowych), ginkgolidy A, B i C (1,1-1,4 mg) oraz bilobalid (1,0-1,3 mg), które wykazują synergistyczne działanie farmakologiczne. Tabletki powlekane Tanakan zawierają ponadto substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy), a także otoczkę z hypromelozy (E464), makrogolu 6000 i barwnika (żelaza tlenek czerwony, E172), co zapewnia stabilność, łatwość połykania i maskowanie smaku leku.
bilobalid, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrakt EGb761, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, makrogol, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, synergizm farmakologiczny, tabletka powlekana, terpenoidy, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Sandoz 400 mg
Imatinib Sandoz to preparat zawierający imatynib mezylan, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg. Tabletki 100 mg są okrągłe, o średnicy około 9,2 mm, ciemnożółte do brązowo-pomarańczowych, z wytłoczonym napisem „NVR” i linią podziału między literami „SA”. Tabletki 400 mg mają kształt owalny, wymiary około 19,2 mm na 7,7 mm, z napisem „400” i linią podziału między literami „SL”. Obie dawki można dzielić na równe części, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a powłoka zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), makrogol 4000, talk i hypromelozę.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, imatynib, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mezylan imatynibu, produkt leczniczy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja uplastyczniająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłoki, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicerin 10 mg
Preparat Nicerin zawiera nicergolinę jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, przeznaczoną do podania doustnego. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. W skład rdzenia tabletki wchodzi 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna PH-101, powidon K 25, krospowidon oraz stearynian magnezu. Otoczkę tworzą m.in. hypromeloza E5-LV i E15-LV, polimer akrylowy Eudragit E100, glicerol, glikol propylenowy, polisorbat 80 oraz barwnik tytanu dwutlenek (E 171).
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Eudragit, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nicergolina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer akrylowy, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 750 mg
Produkt leczniczy Xuvelex XR zawiera metforminę chlorowodorku w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg metforminy. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas. Substancje pomocnicze, takie jak powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa (2 500-3 500 mPa·s), hypromeloza (10 0000 cps), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, wspierają odpowiednią strukturę i farmakokinetykę preparatu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina chlorowodorek, metformina o przedłużonym uwalnianiu, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramicor 5 mg
Ramicor jest lekiem zawierającym ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach: tabletki 2,5 mg mają rozmiar 8,1×4,1×3,1 mm i różowe do czerwonych plamki, 5 mg tabletki mają rozmiar 8,1×4,1×3,15 mm i plamki jasnożółte do żółtych, natomiast 10 mg tabletki są większe (12,1×6,0x3,75 mm) i również mają plamki jasnożółte do żółtych. Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczenia „R” i odpowiedni numer (18, 19 lub 20). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkofar forte 80 mg
Ginkofar Forte to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 80 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L. folium) na tabletkę. Wyciąg jest otrzymywany w proporcji ekstrakcji 35-67:1 i zawiera 22-27% ginkgoflawonoglikozydów oraz 5-7% laktonów terpenowych (w tym ginkgolidy A, B, C w ilości 2,8-3,4% oraz bilobalid 2,6-3,2%). Zawartość kwasów ginkgolowych jest ograniczona do maksymalnie 5 ppm, co podnosi bezpieczeństwo stosowania. Proces ekstrakcji wykorzystuje 60% roztwór acetonu, a standaryzacja może obejmować dodatek glukozy ciekłej do 10%. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki rdzenia i otoczki zapewniające stabilność i biodostępność preparatu.
alkohol poliwinylowy, antyoksydant, bilobalid, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekstrakcja roślinna, ginkgoflawonoglikozydy, ginkgolidy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas ginkgolowy, laktony terpenowe, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, nietolerancja laktozy, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wyciąg z miłorzębu, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 112 mcg
Preparat Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną (Levothyroxinum natricum) w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii niedoczynności tarczycy i innych zaburzeń wymagających suplementacji hormonalnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy (25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 μg). Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu, zapewniające odpowiednią spoistość, rozpad i stabilność tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie precyzyjne, hormon tarczycy T4, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, niedoczynność tarczycy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, suplementacja hormonalna, tlenek magnezu ciężki, tyroksyna, zaburzenie czynności tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK w dawce 47,5 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu, będącego selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych. Tabletki mają biały, owalny kształt o wymiarach około 11 × 6 mm, z obustronną linią podziału umożliwiającą podział na równe połowy. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza, magnezu stearynian) oraz w otoczce (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek E171). Produkt jest pakowany w blistry z materiałów PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glicerol, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicardef 5 mg 5 mg
BICARDEF 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg bisoprololu fumaranu, należące do grupy beta-adrenolityków stosowanych w kardiologii. Każda tabletka zawiera 71 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Powłoka tabletek (Opadry II Orange 85G23568) zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol (PEG 3350), lecytynę sojową oraz barwniki: lak glinowy żółcieni chinolinowej i żelaza tlenek czerwony (E 172), nadające charakterystyczny beżowo-pomarańczowy kolor. Tabletki są podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (2,5 mg bisoprololu fumaranu).
alkohol poliwinylowy, beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, tabletka powlekana, terapia kardiologiczna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vines 60 mcg + 15 mcg
Produkt leczniczy Vines to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w postaci tabletek powlekanych, zawierająca 24 żółte tabletki aktywne oraz 4 zielone tabletki placebo. Każda aktywna tabletka zawiera 60 μg gestodenu oraz 15 μg etynyloestradiolu, a także 40,118 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, zawierają natomiast 37,26 mg laktozy bezwodnej oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110), indygotynę (E 132), żółcień chinolinową (E 104) i tlenek żelaza czarny (E 172). Tabletki aktywne mają średnicę około 5,5 mm, są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „G43”, natomiast placebo są zielone, o średnicy około 6 mm, bez oznaczeń. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają różne substancje pomocnicze, w tym laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, gestoden, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, polakrylina potasowa, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 10 mg
Pramatis jest lekiem zawierającym escytalopram w postaci szczawianu, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej: odpowiednio 65,07 mg, 86,67 mg oraz 173,34 mg na tabletkę. Tabletki różnią się również kształtem i możliwością dzielenia – dawka 5 mg jest okrągła i niepodzielna, 10 mg owalna z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a 20 mg okrągła z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pramatis, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 800 mg
Heviran to produkt leczniczy zawierający acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Substancją czynną jest acyklowir, a skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, trietylu cytrynian i talk w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 30 tabletek, z okresem ważności 3 lata, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lubrykant, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 100 mg
Symamis to lek zawierający amisulpryd, dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 50 mg (7 mm, bez oznaczeń), 100 mg (9,5 mm, z wytłoczeniem MC), 200 mg (11,5 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie) oraz 400 mg (19 mm x 10 mm, kapsułkowate, z linią podziału). Linia podziału nie służy do dzielenia na równe dawki, a jedynie ułatwia połknięcie.
amisulpryd, blister leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki, terapia farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asduter 10 mg
Produkt leczniczy Asduter zawiera arypiprazol w dawce 10 mg w formie jasnoczerwonych, okrągłych tabletek o wymiarach 5,8-6,2 mm. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 49,29 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172) oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja galaktozy, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide G.L. 5 mg
Lenalidomide G.L. to lek w postaci kapsułek twardych zawierający lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach odpowiednio: 107 mg (5 mg dawka), 214 mg (10 mg), 120 mg (15 mg) oraz 200 mg (25 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację wizualną. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (nr 0 lub 2) oraz nadrukiem, a lek jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności, personel medyczny, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 150 mg
Symfaxin ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 powlekanych minitabletek po 12,5 mg substancji czynnej. Formuła minitabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, a otoczka minitabletek zawiera etylocelulozę i kopowidon, co zapewnia kontrolowane uwalnianie wenlafaksyny. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i składem barwników, m.in. tlenkami żelaza, dwutlenkiem tytanu oraz barwnikami syntetycznymi (np. błękit brylantowy FCF, czerwień Allura AC, żółcień pomarańczowa FCF), co ułatwia identyfikację dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tlenek żelaza, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbinafine Aurobindo 250 mg
Terbinafine Aurobindo to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny (chlorowodorek terbinafiny 281,250 mg) z grupy alliloamin (kod ATC: D01BA02). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do deficytu ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzyba, skutkując ich śmiercią. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciw dermatofitom, pleśniom oraz grzybom dimorficznym, a na drożdżaki działa grzybobójczo lub grzybostatycznie. Po podaniu doustnym terbinafina szybko się wchłania (okres półtrwania wchłaniania 0,8 h), osiągając maksymalne stężenie w osoczu 0,97 μg/ml po 2 godzinach, z wysokim wiązaniem białkowym (99%). Aktywne stężenia utrzymują się w tkankach docelowych (skóra, paznokcie, włosy) przez 15-20 dni po zakończeniu terapii. Metabolizm odbywa się głównie przez izoenzymy CYP450 (CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19), a okres półtrwania eliminacji wynosi 17 godzin. Biodostępność wynosi około 80%, niezależnie od przyjmowania pokarmu. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby może dochodzić do kumulacji leku.
alliloamina, biodostępność, biotransformacja, ból nadbrzusza, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, cytochrom P450, dermatofity, dysfagia, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, hypromeloza, izoenzym cytochromu P450, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, łój skórny, mieszek włosowy, osocze krwi, płytka paznokciowa, skóra właściwa, stearynian magnezu, terbinafina, warstwa rogowa naskórka, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azimycin 500 mg
Azimycin 500 mg to doustny antybiotyk makrolidowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub kremowe, owalne i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podanie oraz maskuje nieprzyjemny smak leku. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana preżelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ 101 i 102, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek), które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 3, 6 lub 12 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC i aluminiowej, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, infekcja bakteryjna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana preżelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 150 mg
Produkt leczniczy Tramadol Krka dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tramadolu chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,38 mg, 2,37 mg lub 2,34 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 100 mg – białe z napisem „T1”, 150 mg – jasno pomarańczowo-różowe z napisem „T2”, 200 mg – różowawe z napisem „T3”, wszystkie o średnicy około 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tlenki żelaza w wyższych dawkach.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tramadol Krka, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 20 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 10 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 5 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 10 mg + 10 mg (10,40 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 10 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 20 mg + 10 mg (20,80 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 20 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu) oraz 40 mg + 10 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiadającą około 190 mg laktozy bezwodnej). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki, a rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna oraz hypromeloza 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie lipidowe, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 20 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 45,975 mg do 235,19 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różowy kolor, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczone oznakowania umożliwiające identyfikację dawki (np. „5” i „6” dla 5 mg). Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera system OPADRY II 31K34257 Pink z laktozą jednowodną, triacetyną, hypromelozą oraz barwnikami (E 171, E 104, E 172).
Okres ważności preparatu wynosi 4 lata, a zalecane jest przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Crosuvo jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Informacje te są istotne dla zapewnienia prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa terapii rozuwastatyną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricept 10 mg
Produkt leczniczy Aricept dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg chlorowodorku donepezylu, co odpowiada odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg czystego donepezylu. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „Aricept” i „5”, natomiast tabletki 10 mg mają kolor żółty, z oznaczeniami „Aricept” i „10”. Skład rdzenia obu dawek obejmuje laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną. Otoczka tabletek 5 mg zawiera hydroksypropylometylocelulozę, talk, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek, natomiast otoczka tabletek 10 mg dodatkowo zawiera żelaza tlenek żółty, nadający charakterystyczny kolor.
Aricept, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza jednowodna, makrogol, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linorion 25 mg
Linorion to produkt leczniczy zawierający lenalidomid w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość lenalidomidu oraz proporcjonalną zawartość laktozy (od 33,2 mg do 332,2 mg). Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (dwutlenek tytanu, indygotyna, tlenki żelaza). Kapsułki różnią się wyglądem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 42 kapsułek, z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze pokojowej.
blistry OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, disacharyd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, produkt leczniczy, rękawiczki jednorazowe, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 10 mg
Lek Revival zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 61,6 mg, 123,2 mg i 246,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem: 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe z oznaczeniami C13 i C14, natomiast 40 mg jest biała, owalna z oznaczeniem C15. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i uwalnianie leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 200 mcg
Produkt leczniczy Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną (Levothyroxinum natricum) w dawkach od 25 do 200 mikrogramów, dostępnych w 11 różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii w leczeniu zaburzeń tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu tlenek ciężki, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Okres ważności wynosi 2 lata dla większości dawek, z wyjątkiem 100 i 200 mikrogramów, które mają 27 miesięcy. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia jego stabilność i skuteczność.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna sodowa, lewotyroksyna sodowa bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, skrobia kukurydziana, środek zwiększający rozpadliwość, stabilizator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek magnezu, zaburzenie tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranimax Teva 150 mg
Ranimax Teva to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 150 mg ranitydyny (w postaci chlorowodorku, 168 mg ranitydyny chlorowodorku odpowiadającego 150 mg ranitydyny wolnej). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon oraz magnezu stearynian, a także laktozę jednowodną w ilości 3,90 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną oraz makrogol 6000, co poprawia estetykę, maskuje smak i ułatwia połykanie, a także chroni substancję czynną przed światłem i wilgocią. Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i dostępne w opakowaniach blisterowych (10, 20, 30 sztuk) oraz w pojemnikach polipropylenowych (10 sztuk).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, pojemnik polipropylenowy, powidon, ranitydyna, skrobia kukurydziana, skuteczność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Sylicynar to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa główne składniki aktywne pochodzenia roślinnego: wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) w dawce 140 mg o stosunku surowiec:ekstrakt (DER) 3-7:1, ekstrahowany wodą, oraz wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum) w dawce 28,6 mg, DER 20-34:1, ekstrahowany metanolem 90%. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w blistry PVC/Al po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach 30 lub 60 tabletek. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodowy glikolan skrobi, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 2,5 mg + 1,25 mg
Ramizek Plus to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu wariantach dawek: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Kapsułki różnią się wizualnie pod względem koloru i rozmiaru, co ułatwia ich identyfikację i dobór odpowiedniej dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki.
bisoprolol fumaran, całkowity niedobór laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja galaktozy, ramipryl, selektywny beta-adrenolityk, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Różnice w dawkach wynikają z niejednorodności masy substancji czynnej, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, a linie podziału w większości dawek służą jedynie do ułatwienia rozkruszenia, z wyjątkiem dawki 23,75 mg, która umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki odpowiadają za właściwości farmaceutyczne, w tym profil uwalniania i stabilność produktu.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stabilność leku, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteridum Bluefish to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt o wymiarach 6,6 x 6,8 mm, z oznaczeniami „H” i „37” na stronach. Rdzeń tabletki zawiera 83,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka Opadry Blue 03A80928 zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadając tabletce trwałość i charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, Finasteridum Bluefish, finasteryd, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry blue, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty