tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Actavis 5 mg
Tadalafil Actavis w dawce 5 mg jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn. W terapii zaburzeń erekcji dostępne są dwa schematy dawkowania: doraźny (10 mg na 30 minut przed aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg, maksymalnie raz na dobę) oraz codzienny (5 mg raz na dobę, z możliwością zmniejszenia do 2,5 mg). W leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego zaleca się 5 mg raz na dobę, przyjmowane o stałej porze, niezależnie od posiłków. U pacjentów z jednoczesnymi zaburzeniami erekcji i BPH dawka wynosi 5 mg raz dziennie. Dawka 2,5 mg nie jest skuteczna w terapii BPH i w przypadku nietolerancji należy rozważyć alternatywne leczenie.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, efekt terapeutyczny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, odpowiedź na leczenie, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stosowanie doraźne, strategia terapeutyczna, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg
Ansifora Duo, zawierająca sytagliptynę 50 mg oraz metforminę 1000 mg, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Badania kliniczne i dane postmarketingowe nie wskazują na istotny wpływ leku na funkcje psychomotoryczne. Niemniej jednak, u pacjentów stosujących sytagliptynę odnotowano działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, które mogą zaburzać koordynację ruchową oraz wydłużać czas reakcji, co wymaga szczególnej uwagi lekarza podczas konsultacji. Kluczowym aspektem jest ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, które może prowadzić do poważnych zaburzeń koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej, a nawet utraty przytomności, zagrażając bezpieczeństwu prowadzenia pojazdów.
Ansifora Duo, cukrzyca typu 2, działanie hipoglikemizujące, farmakoterapia, hipoglikemia, insulina, pochodne sulfonylomocznika, poziom glikemii, senność, sprawność psychomotoryczna, sytagliptyna i metformina, tabletka powlekana, terapia skojarzona, utrata przytomności, wydzielanie insuliny, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kardatuxan 10 mg
Kardatuxan, zawierający rywaroksaban w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych po planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego oraz do leczenia zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), a także profilaktyki nawrotowej tych schorzeń. Tabletki mają średnicę około 5,5 mm, zawierają 10 mg rywaroksabanu oraz 24,94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt zawiera mniej niż 23 mg sodu na dawkę, co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej.
aloplastyka, dieta niskosodowa, epizod zakrzepowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, profilaktyka przeciwzakrzepowa, rywaroksaban, ryzyko krwawienia, tabletka powlekana, wymiana stawu biodrowego, wymiana stawu kolanowego, zabieg ortopedyczny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noliprel Forte 5 mg + 1,25 mg
Noliprel Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą (3,395 mg odpowiadające 5 mg peryndoprylu z argininą) oraz indapamid (1,25 mg). Peryndopryl jest inhibitorem ACE, a indapamid działa jako diuretyk, co czyni ten preparat skutecznym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilości 71,33 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki mają na celu zapewnienie odpowiedniej formy farmaceutycznej, ochronę substancji czynnych oraz ułatwienie podawania leku.
diuretyk, hypromeloza, indapamid, inhibitor ACE, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Noliprel Forte, peryndopryl z argininą, substancja poślizgowa, substancja powlekotwórcza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 300 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających substancję czynną darunawir w połączeniu z glikolem propylenowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg). Różnice dotyczą także wyglądu tabletek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 75 mg są białe i kapsułkowate, natomiast 600 mg pomarańczowe i owalne, z wyraźnym oznakowaniem dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Capecitabine Glenmark 500 mg
Ocena wpływu kapecytabiny zawartej w leku Capecitabine Glenmark (dawki 150 mg lub 500 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na efekt niewielki do umiarkowanego. Kluczowe działania niepożądane, które mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne, to zawroty głowy, uczucie zmęczenia oraz nudności. Zawroty głowy mogą zaburzać percepcję przestrzenną i wydłużać czas reakcji, zmęczenie obniża koncentrację i refleks, a nudności powodują dyskomfort i rozproszenie uwagi. Objawy te mogą występować zwłaszcza w początkowej fazie terapii i mogą być nasilone przez jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu ośrodkowym lub spożycie alkoholu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dyskomfort, działanie ośrodkowe, kapecytabina, nudności, objawy niepożądane, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wydłużony czas reakcji, zaburzenia koncentracji, zaburzenia percepcji, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nexpram 10 mg
Escytalopram, substancja czynna leku Nexpram, dostępnego w dawkach 10 mg i 20 mg, nie wykazuje istotnego negatywnego wpływu na sprawność intelektualną i psychofizyczną pacjentów w badaniach klinicznych. Niemniej jednak, jako lek psychoaktywny, może u niektórych pacjentów powodować zaburzenia zdolności osądu oraz sprawności psychomotorycznej, co może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Szczególnie w początkowym okresie terapii lub przy zmianie dawkowania, konieczne jest monitorowanie indywidualnej reakcji pacjenta, zwracając uwagę na objawy takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia koncentracji. Tabletki Nexpram można dzielić, co umożliwia modyfikację dawki, jednak wymaga to ścisłej kontroli lekarskiej.
dawkowanie, działanie niepożądane, escytalopram, farmakoterapia, lek psychoaktywny, Nexpram, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, szczawian, tabletka powlekana, tolerancja leczenia, układ nerwowy, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność motoryczna, zdolność poznawcza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depremin 612 mg 612 mg
Depremin 612 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 612 mg standaryzowanego wyciągu suchego z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) o DER 3-6:1, ekstraktowanego 60% etanolem. Substancją czynną są m.in. hiperycyny (0,6-1,8 mg), flawonoidy (36,72-91,80 mg w przeliczeniu na rutynę) oraz hyperforyna (do 36,72 mg). Tabletki mają jasnożółty kolor, wymiary 18,8 x 9 x 6,5 mm i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Opakowania dostępne są w ilościach 20, 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonoidy, hiperycyna, hyperforyna, Hypericum perforatum, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mieszanina powlekająca, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rutyna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, współczynnik przetwarzania, wyciąg z dziurawca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Simvacard 40 40 mg
Produkt leczniczy Simvacard (symwastatyna) w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg wykazuje minimalny lub brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, w szczególności zawroty głowy, które mogą negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o niskim ryzyku wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, a także zalecić wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku pojawienia się zawrotów głowy. W trakcie wizyt kontrolnych konieczne jest monitorowanie objawów mogących zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów, a w razie potrzeby rozważenie modyfikacji dawki lub zmiany terapii na inną statynę.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Chlorprothixen Zentiva 50 mg
Chlorprothixen Zentiva, zawierający chloroprotyksenu chlorowodorek, jest neuroleptykiem dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 15 mg i 50 mg, stosowanym głównie w leczeniu psychoz endogennych i organicznych z towarzyszącym pobudzeniem ruchowym i agresją, a także w stanach niepokoju i bezsenności związanych z zaburzeniami nerwicowymi oraz psychosomatycznymi. Lek znajduje również zastosowanie w terapii psychoz alkoholowych, w tym majaczenia alkoholowego. W medycynie zabiegowej Chlorprothixen Zentiva jest wykorzystywany jako premedykacja uspokajająca przedoperacyjnie, do redukcji reakcji neurowegetatywnych oraz profilaktyki wymiotów pooperacyjnych. Tabletki 15 mg mają średnicę 7,1 mm i zawierają 93 mg laktozy jednowodnej, 10 mg sacharozy oraz barwnik E110, natomiast tabletki 50 mg mają średnicę 9,2 mm i zawierają 135 mg laktozy jednowodnej oraz 20 mg sacharozy.
bezsenność, chloroprotyksenu chlorowodorek, działanie anksjolityczne, działanie przeciwwymiotne, efekt niepożądany, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, lęk przedoperacyjny, majaczenie alkoholowe, pobudzenie psychoruchowe, pobudzenie ruchowe, premedykacja przedoperacyjna, psychoza alkoholowa, psychoza endogenna, psychoza organiczna, reakcja neurowegetatywna, tabletka powlekana, układ autonomiczny, wymioty pooperacyjne, zaburzenie nerwicowe, zaburzenie psychosomatyczne, zaburzenie psychotyczne, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ginkofar Extra 240 mg
Lek Ginkofar Extra zawiera 240 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), w tym 52,8-64,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 6,72-8,16 mg ginkgolidów A, B i C oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z Ginkgo biloba lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg, od łagodnych zmian skórnych po poważne objawy, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i rozważenia alternatywnego leczenia. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności unikania ciąży podczas stosowania leku.
aceton, bilobalid, ekstrakt z miłorzębu japońskiego, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, laktoza jednowodna, manifestacja alergiczna, miłorząb japoński, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie w ciąży, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletka powlekana, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 20 mg
Tadalafil SUN jest dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierając odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają postać powlekaną, owalną, żółtą, z charakterystycznymi oznaczeniami (cyfra dawki i litera „S”), co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (100 mg w dawce 10 mg i 200 mg w dawce 20 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 188, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow zawiera hypromelozę, dodatkową laktozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz tlenek żelaza żółty (E 172). Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, otoczka tabletki, podanie doustne, poloksamer, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cognomem 10 mg
Przedawkowanie memantyny, substancji czynnej leku Cognomem (tabletki powlekane 10 mg i 20 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy przedawkowania zależą od dawki: przy dawkach 105-200 mg/dobę przez 3 dni mogą wystąpić łagodne objawy, takie jak zmęczenie, osłabienie i biegunka, lub brak objawów. Przy dawkach poniżej 140 mg lub nieznanej dawce obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, agresja, omamy, zaburzony chód) oraz objawy żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka). Ekstremalne przedawkowania, takie jak 400 mg lub 2000 mg jednorazowo, mogą prowadzić do ciężkich zaburzeń neurologicznych, w tym psychozy, omamów wzrokowych, stanu przeddrgawkowego, śpiączki trwającej 10 dni, a także podwójnego widzenia i pobudzenia po ustąpieniu śpiączki.
agresja, biegunka, Cognomem, krążenie jelitowo-wątrobowe, memantyna chlorowodorek, nadpobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, niepokój, objawy żołądkowo-jelitowe, omam, omam wzrokowy, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, psychoza, senność, śpiączka, splątanie, stan przeddrgawkowy, stupor, tabletka powlekana, utrata świadomości, węgiel leczniczy, wymioty, wymuszona diureza, zaburzony chód, zakwaszenie moczu, zawrót głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
Lek Tulip Combo, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg), stosowany jest w celu obniżenia stężenia lipidów we krwi. Standardowa dawka to 1 tabletka na dobę, maksymalnie 10 mg ezetymibu + 80 mg atorwastatyny. Terapia powinna być poprzedzona indywidualnym ustaleniem dawek składników aktywnych na preparatach jednoskładnikowych. Pacjenci w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawkowania, natomiast u osób z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh >7) lek jest przeciwwskazany. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność substancji czynnej, cyklosporyna, cytomegalowirus, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, dzieci i młodzież, elbaswir z grazoprewirem, ezetymib i atorwastatyna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, niewydolność wątroby, podanie doustne, preparat jednoskładnikowy, profilaktyka zakażeń cytomegalowirusem, skala Childa-Pugha, stężenie lipidów we krwi, substancja aktywna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 100 mg
Dasatinib Sandoz jest lekiem onkologicznym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26,2 mg, 65,6 mg, 104,9 mg, 131,1 mg oraz 183,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian i sodu laurylosiarczan, co zapewnia ochronę i odpowiednie właściwości farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytostatyk, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie onkologiczne, monostearynian glicerolu, opakowanie kalendarzowe, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Seizpat 100 mg
Lakozamid, dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, powinien być dawkowany indywidualnie, z uwzględnieniem masy ciała pacjenta oraz rodzaju terapii (monoterapia lub terapia wspomagająca). Standardowe dawkowanie obejmuje podawanie leku dwa razy na dobę w równych odstępach około 12 godzin. W monoterapii dawka początkowa wynosi 50 mg lub 100 mg dwa razy na dobę (odpowiednio 100 mg/dobę lub 200 mg/dobę), z możliwością zwiększania o 50 mg dwa razy na dobę co tydzień, aż do maksymalnej dawki 300 mg dwa razy na dobę (600 mg/dobę). W terapii wspomagającej dawka maksymalna wynosi 200 mg dwa razy na dobę (400 mg/dobę). U dzieci o masie ciała poniżej 50 kg zaleca się stosowanie syropu 10 mg/ml, rozpoczynając od 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę) i zwiększając do maksymalnie 6 mg/kg dwa razy na dobę (12 mg/kg/dobę) dla masy ciała 10–40 kg oraz 5 mg/kg dwa razy na dobę (10 mg/kg/dobę) dla masy 40–50 kg.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ranimax Teva 150 mg
Ranimax Teva, zawierający 150 mg ranitydyny (chlorowodorek ranitydyny 168 mg) w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do objawowego leczenia nawracających dolegliwości dyspeptycznych bez podłoża organicznego. Wskazania obejmują zgagę, nadkwaśność soku żołądkowego oraz bóle w nadbrzuszu, które nie wynikają z poważniejszych schorzeń przewodu pokarmowego. Przed zastosowaniem leku konieczne jest wykluczenie chorób organicznych wymagających innej diagnostyki i terapii. Leczenie ma charakter wyłącznie objawowy, łagodząc dolegliwości, ale nie eliminując przyczyn podstawowych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vaciclor 500 mg 500 mg
Vaciclor, zawierający walacyklowir chlorowodorek jednowodny w dawkach 500 mg i 1000 mg, jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusowych wywołanych przez VZV, HSV oraz CMV. W terapii półpaśca, w tym półpaśca ocznego, lek powinien być podany możliwie jak najwcześniej, szczególnie u pacjentów z prawidłową oraz osłabioną odpornością, aby ograniczyć ryzyko powikłań. W przypadku opryszczki narządów płciowych Vaciclor stosuje się zarówno w leczeniu pierwszego epizodu, nawrotów, jak i w profilaktyce nawrotów u dorosłych i młodzieży z różnym stanem immunologicznym. W zakażeniach oka wywołanych HSV, wczesne wdrożenie terapii jest kluczowe dla zapobiegania trwałym uszkodzeniom wzroku. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania u pacjentów z osłabioną odpornością z przyczyn innych niż HIV.
chlorowodorek jednowodny, choroba cytomegalowirusowa, leczenie supresyjne, nawrót opryszczki narządów płciowych, odrzucenie przeszczepu, opryszczka narządów płciowych, osłabiona odporność, półpasiec, półpasiec oczny, profilaktyka przeciwwirusowa, profilaktyka zakażenia CMV, przeszczepienie narządów, tabletka powlekana, walacyklowir, wirus cytomegalii, wirus opryszczki zwykłej, wirus ospy wietrznej i półpaśca, zakażenie oka wirusem opryszczki - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xifaxan 200 mg
Przedawkowanie ryfaksyminy, substancji czynnej leku Xifaxan 200 mg, jest zjawiskiem rzadkim i zazwyczaj nie wiąże się z poważnymi następstwami klinicznymi. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 1800 mg/dobę u pacjentów z biegunką podróżnych były dobrze tolerowane bez istotnych działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie ryfaksyminy w dawce do 2400 mg/dobę przez 7 dni u osób z prawidłową florą bakteryjną jelit nie powodowało klinicznie istotnych objawów przedawkowania. Minimalne wchłanianie leku z przewodu pokarmowego jest kluczowym czynnikiem ograniczającym ryzyko toksyczności nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zolafren 10 mg
Lek Zolafren zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (75,72 mg w tabletce 5 mg i 70,92 mg w tabletce 10 mg) oraz barwnik E110 (0,0046 mg w obu dawkach), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż działanie antycholinergiczne olanzapiny może indukować mydrię i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, co u predysponowanych pacjentów może prowadzić do ostrego napadu jaskry – stanu nagłego zagrażającego wzrokowi.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, mydriaza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, olanzapina, ostry napad jaskry, płytka komora przednia oka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, wąski kąt przesączania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg
Gripex Max to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Kombinacja ta zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz przeciwkaszlowe, co jest istotne w terapii objawów przeziębienia i grypy. Tabletki zawierają również tartrazynę (E 102) w dawce 0,63 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych. Substancje pomocnicze, takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i kwas stearynowy, wpływają na odpowiednią strukturę i szybkość rozpadu tabletki, co optymalizuje uwalnianie substancji aktywnych.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, blister PVC, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, reakcja alergiczna, skrobia żelowana, substancja czynna, szelak, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wosk karnauba - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg
W ocenie przedklinicznej bezpieczeństwa stosowania Femoston mini, zawierającego 0,5 mg estradiolu (estradiol półwodny) oraz 2,5 mg dydrogesteronu w formie tabletek powlekanych, nie zidentyfikowano istotnych danych nieklinicznych, które miałyby wpływ na praktykę lekarską w populacji docelowej. Informacje te są zgodne z dotychczasową Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt zawiera również 117,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać okrągłych, dwuwypukłych, żółtych tabletek o średnicy 7 mm, z oznaczeniem „379”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żelaza tlenek żółty, czerwony i czarny – ten ostatni tylko w tabletkach 50 mg). Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg – różowa, 6,2 mm; 50 mg – jasnobeżowa, 8,0 mm; 100 mg – beżowa, 9,9 mm, każda z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
alkohol poliwinylowy, blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, perforacja blistra, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadilecto 20 mg
Tadalafil, substancja czynna preparatu Tadilecto (20 mg, tabletki powlekane), nie jest zalecany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój płodu czy przebieg ciąży. Mimo to, ze względu na brak jednoznacznych dowodów i zasadę ostrożności, stosowanie tadalafilu w ciąży należy unikać, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności zaprzestania terapii w przypadku planowania lub podejrzenia ciąży. Ponadto tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla niemowląt, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
alternatywna metoda leczenia, badanie toksykologiczne, ciąża, farmakodynamika, karmienie piersią, model zwierzęcy, parametr nasienia, płodność, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, tabletka powlekana, tadalafil, Tadilecto, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zmniejszenie stężenia plemników - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaleba 90 mg
Produkt leczniczy XALEBA zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, obustronnie wypukłym kształcie, różniących się wielkością (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz oznaczeniem na powierzchni („E9OX” i odpowiednia liczba wskazująca dawkę). Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (w ilościach od 1,2 mg do 4,9 mg w zależności od dawki), hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, a dostępne opakowania różnią się liczbą tabletek (od 2 do 100 sztuk, w tym opakowania jednodawkowe i multi).
blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Zentiva 0,5 mg
Entecavir Zentiva to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru jednowodnego, przeznaczony do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 71,8 mg (0,5 mg tabletka) oraz 143,5 mg (1 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, krospowidon (Typ B), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak Opadry white YS-1-7003, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 400 i polisorbat 80. Tabletki różnią się wymiarami i cechami fizycznymi: 0,5 mg są okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 7 mm, natomiast 1 mg mają średnicę około 8,9 mm, są dwuwypukłe z linią podziału służącą do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, polisorbat, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tensart 160 mg
Preparat Tensart zawierający 160 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego, nie był przedmiotem dedykowanych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Mimo braku specyficznych danych, dokumentacja wskazuje na potencjalne ryzyko związane z występowaniem działań niepożądanych takich jak zawroty głowy oraz uczucie zmęczenia, które mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne pacjenta, wpływając negatywnie na bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych możliwych efektach oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w początkowym okresie terapii, monitorując jednocześnie indywidualną reakcję na lek.
antagonista receptora angiotensyny II, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, interakcje lekowe, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, Tensart, uczucie zmęczenia, walsartan, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każdy wariant zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 85,50 mg do 180,89 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki, natomiast skład otoczki różni się w zależności od wariantu, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Itokin 50 mg
Przedawkowanie itoprydu chlorowodorku, substancji czynnej produktu leczniczego Itokin (50 mg/tabletka), wymaga natychmiastowego wdrożenia standardowych procedur toksykologicznych, mimo braku udokumentowanych przypadków klinicznych. Zalecane postępowanie obejmuje płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji oraz leczenie objawowe ukierunkowane na kontrolę symptomów. Ze względu na brak precyzyjnych danych dotyczących toksyczności i objawów przedawkowania, konieczna jest ścisła obserwacja pacjenta, monitorowanie parametrów życiowych oraz dostosowanie terapii do stanu klinicznego.
dawka toksyczna, Itokin, itopryd chlorowodorek, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitoring kliniczny, następstwo kliniczne, objaw kliniczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, postępowanie toksykologiczne, przewód pokarmowy, stan kliniczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Actavis 10 mg
Tadalafil Actavis w dawce 10 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu tadalafilu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa. Mimo to, z uwagi na brak wystarczających danych klinicznych oraz przenikanie substancji do mleka matki, stosowanie preparatu w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku i zalecić unikanie stosowania w tych okresach.
alternatywna opcja terapeutyczna, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania tadalafilu, ciąża, dane farmakodynamiczne, dane kliniczne, decyzja terapeutyczna, ekspozycja w ciąży, karmienie piersią, laktacja, ostrożność terapeutyczna, parametry nasienia, płodność, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, stężenie plemników, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Actavis - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lucetam 800 mg
Lek Lucetam (piracetam) dostępny jest w dawkach 400 mg, 800 mg oraz 1200 mg w formie tabletek powlekanych. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na piracetam lub inne pochodne pirolidonu oraz składniki pomocnicze preparatu, krwawienie śródmózgowe (zarówno ostre, jak i niedawno przebyty), schyłkowa niewydolność nerek oraz pląsawica Huntingtona. W przypadku niewydolności nerek kumulacja piracetamu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, co stanowi istotne zagrożenie dla pacjenta. Stosowanie leku w tych stanach jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań i niekorzystny wpływ na przebieg choroby.
choroba Huntingtona, ciężka niewydolność nerek, farmakoterapia, krwawienie śródmózgowe, lucetam, nadwrażliwość na piracetam, objaw neurologiczny, piracetam, pląsawica Huntingtona, pochodna pirolidonu, reakcja alergiczna, schorzenie neurodegeneracyjne, schyłkowa choroba nerek, składnik pomocniczy, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ugramel 5 mg
Prasugrel, dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg (produkt Ugramel), jest lekiem przeciwpłytkowym hamującym agregację płytek krwi, który nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego wskazują, że prasugrel nie powoduje objawów takich jak senność czy zawroty głowy, które mogłyby zaburzać zdolności psychomotoryczne pacjenta. Profil bezpieczeństwa prasugrelu w tym zakresie jest porównywalny z innymi lekami przeciwpłytkowymi, takimi jak klopidogrel czy tikagrelor, co jest istotne przy zmianie terapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas stosowania Ugramelu, co zwiększa komfort psychiczny pacjenta i zapobiega nieuzasadnionym obawom oraz ewentualnemu unikaniu terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lorista 25 mg
Produkt leczniczy Lorista, zawierający losartan potasowy w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Choć nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, znany profil bezpieczeństwa wskazuje na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i senność, które mogą zaburzać percepcję przestrzenną, koordynację ruchową oraz wydłużać czas reakcji. Ryzyko to jest szczególnie istotne w początkowym okresie terapii oraz podczas zwiększania dawki leku, co wymaga od lekarza szczegółowej edukacji pacjenta i indywidualnej oceny ryzyka uwzględniającej wiek, choroby współistniejące, stosowane leki oraz wymagania zawodowe pacjenta.
adaptacja organizmu, charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, koordynacja ruchowa, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, obniżenie koncentracji, percepcja przestrzenna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, senność, substancja czynna, tabletka powlekana, wydłużenie czasu reakcji, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Exemestan Symphar 25 mg
Produkt leczniczy Exemestan Symphar, zawierający eksemestan w dawce 25 mg w postaci tabletek powlekanych, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych. W trakcie terapii obserwuje się objawy takie jak senność, astenia oraz zawroty głowy, które mogą znacząco obniżać sprawność fizyczną i umysłową niezbędną do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o ryzyku wystąpienia tych objawów oraz zalecić monitorowanie samopoczucia, zwłaszcza na początku terapii, a w przypadku ich wystąpienia – powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W dokumentacji medycznej należy odnotować fakt przekazania tych informacji oraz uzyskać potwierdzenie od pacjentki.
astenia, czynnik ryzyka, dezorientacja przestrzenna, dokumentacja medyczna, eksemestan, Exemestan Symphar, koordynacja ruchowa, nasilenie objawów niepożądanych, neurolog, objaw niepożądany, odpowiedzialność prawna lekarza, osłabienie, początkowy okres terapii, profil działań niepożądanych, profil działania, psycholog, schemat leczenia, senność, tabletka powlekana, wiek pacjenta, współistniejące schorzenie, zaburzenie równowagi, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Stada 100 mg
Bosutinib Stada jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, zawierających odpowiednio 100 mg, 400 mg lub 500 mg substancji czynnej bosutynibu (Bosutinibum). Tabletki różnią się wielkością, kolorem oraz oznakowaniem: 100 mg – żółte, owalne (6×11 mm) z oznaczeniem „C18”; 400 mg – pomarańczowe, owalne (9×17 mm) z oznaczeniem „C19”; 500 mg – różowe, owalne (10×18 mm) z oznaczeniem „C20”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 80 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Valarox dostępny jest w formie tabletek powlekanych, łączących dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz walsartan, w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio rozuwastatynę wapniową w dawkach 10 lub 20 mg oraz walsartan w dawkach 80 lub 160 mg. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach waha się od 85,50 mg do 180,89 mg w zależności od wariantu. Tabletki różnią się między sobą kształtem, wymiarami oraz kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian czy mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Avedol 6,25 mg
Karwedylol, substancja czynna leku Avedol, jest beta-adrenolitykiem o dodatkowym działaniu wazodylatacyjnym, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego, przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz umiarkowanej do ciężkiej stabilnej niewydolności serca. W nadciśnieniu obniża ciśnienie tętnicze poprzez redukcję oporu obwodowego i hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron. W dławicy piersiowej zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen przez obniżenie częstości akcji serca, kurczliwości i obciążenia następczego. W niewydolności serca działa kardioprotekcyjnie, hamując remodeling lewej komory i zmniejszając śmiertelność, stosowany jest jako uzupełnienie standardowej terapii (ACE-I, diuretyki, glikozydy). Preparat dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg, z możliwością podziału na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Każda dawka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją galaktozy.
ACE-I, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, ból wieńcowy, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, częstość pracy serca, diuretyk, diuretyk tiazydowy, działanie wazodylatacyjne, glikozyd nasercowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, karwedylol, kurczliwość mięśnia sercowego, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedokrwienie, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obciążenie następcze, opór obwodowy, pochodna dihydropirydyny, przewlekła stabilna dławica piersiowa, remodeling lewej komory, reperfuzja, tabletka powlekana, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ sercowo-naczyniowy, właściwość przeciwutleniająca, wolny rodnik, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Montelukast Teva 5 mg
Montelukast Teva w postaci tabletek do rozgryzania i żucia o mocy 5 mg jest wskazany do leczenia astmy u dzieci w wieku 6-14 lat, z dawkowaniem jednej tabletki raz na dobę, wieczorem. Lek należy podawać doustnie, rozgryzając tabletkę przed połknięciem, a w przypadku posiłku o tej porze dnia – 1 godzinę przed lub 2 godziny po jedzeniu. Montelukast wykazuje terapeutyczne działanie już w pierwszej dobie terapii i powinien być stosowany ciągle, także w okresach bezobjawowych. Nie jest zalecany jako monoterapia u pacjentów z umiarkowaną astmą przewlekłą; zastąpienie wziewnych kortykosteroidów montelukastem można rozważyć jedynie u dzieci z łagodną astmą, które nie doświadczyły ciężkich napadów i nie mogą stosować wziewnych kortykosteroidów.
astma u dzieci, ciężka niewydolność wątroby, czynność płuc, doustny kortykosteroid, kontrola astmy, kortykosteroid wziewny, lek przeciwzapalny, montelukast, napad astmy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka do żucia, tabletka powlekana, terapia uzupełniająca, wziewny kortykosteroid