tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Deksibuprofen – Właściwości farmakodynamiczne
Deksibuprofen, będący enancjomerem S(+)-ibuprofenu, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE14). W przeciwieństwie do racemicznego ibuprofenu, deksibuprofen zawiera wyłącznie aktywną formę S(+), co zapewnia pełne wykorzystanie dawki terapeutycznej. Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, zwłaszcza izoformy COX-2, co skutkuje zmniejszeniem biosyntezy prostaglandyn i działaniem przeciwzapalnym oraz przeciwbólowym. Badania kliniczne potwierdzają wyższą skuteczność i lepszy profil bezpieczeństwa deksibuprofenu w porównaniu do racemicznego ibuprofenu, szczególnie w leczeniu bólów związanych z osteoporozą, bólów menstruacyjnych oraz innych dolegliwości bólowych. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 200 mg i 400 mg (Seractil), które można dzielić na równe części, co ułatwia dostosowanie terapii.
Istotnym aspektem klinicznym jest potencjalna interakcja deksibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w małych dawkach stosowanymi w profilaktyce kardiologicznej. Dane dotyczące racemicznego ibuprofenu wskazują, że dawka 400 mg podana w ciągu 8 godzin przed lub 30 minut po ASA 81 mg może osłabiać hamowanie agregacji płytek krwi przez ASA, co może ograniczać jego działanie kardioprotekcyjne przy długotrwałym stosowaniu. Chociaż brak jest bezpośrednich badań dotyczących deksibuprofenu, zakłada się podobny mechanizm interakcji. Sporadyczne stosowanie deksibuprofenu nie powinno mieć istotnego znaczenia klinicznego, jednak w przypadku terapii przewlekłej zaleca się ostrożność i monitorowanie efektów terapeutycznych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Treftenin 5 mg
Treftenin, zawierający 5 mg apiksabanu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany przede wszystkim do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka, taki jak przebyty udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny (TIA), wiek ≥ 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca czy objawowa niewydolność serca w klasie NYHA ≥ II. Lek ten jest również stosowany w leczeniu oraz profilaktyce nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), z uwzględnieniem konieczności oceny stabilności hemodynamicznej pacjentów z ZP, co może wymagać modyfikacji terapii zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
apiksaban, cukrzyca, laktoza, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka wtórna, przemijający napad niedokrwienny, stabilność hemodynamiczna, tabletka powlekana, TIA, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ZŻG - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomid Adamed 14 mg
Teriflunomid Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej teriflunomidu, charakteryzujących się bladoniebieskim kolorem i pięciokątnym kształtem o długości około 7,4 mm. Każda tabletka zawiera 72,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji tego składnika u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki indygotynę i lak glinowy (E 132). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 84 lub 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidix 75 mg
Clopidix to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mg klopidogrelu (w formie 97,875 mg wodorosiarczanu klopidogrelu) jako substancję czynną. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas stearynowy (substancja poślizgowa), 3 mg uwodornionego oleju roślinnego (substancja wiążąca), skrobię żelowaną 1500, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz mannitol 200SD jako wypełniacze i polepszacze przepływu. Otoczka (Opadry II White) składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej (2,52 mg), makrogolu 3350, dwutlenku tytanu oraz triacetyny, co zapewnia odpowiednią stabilność, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki są białe do kremowych, okrągłe, obustronnie wypukłe, pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium po 28 sztuk, z okresem ważności 2 lata i przechowywane w temperaturze do 25°C, chronione przed wilgocią.
dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, klopidogrel, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, otoczka tabletki, plastyfikator, podanie doustne, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości przepływowe, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dionelle 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Dionelle to doustna terapia hormonalna dostępna w formie tabletek powlekanych, zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2,0 mg dienogestu na tabletkę. Substancje czynne są precyzyjnie dawkowane, co zapewnia skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilości 57,170 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, olej bawełniany uwodorniony oraz tytanu dwutlenek (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnych oraz ułatwia połykanie.
blister PVC, dienogest, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Montelukast Teva 10 mg
Montelukast Teva w dawce 10 mg (zawierający 10,40 mg montelukastu sodowego) zasadniczo nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednakże, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak senność oraz zawroty głowy, które potencjalnie mogą upośledzać zdolność pacjenta do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających koncentracji i sprawności psychomotorycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, w tym osoby w podeszłym wieku, przyjmujące leki mogące nasilać działania niepożądane, pacjentów z zaburzeniami snu oraz osoby zawodowo prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, montelukast, montelukast sodowy, montelukast teva, obsługiwanie maszyn, profil bezpieczeństwa leku, prowadzenie pojazdów, psychomotoryka, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia, terapia farmakologiczna, zaburzenie snu, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lerivon 30 mg
Lek Lerivon zawierający mianserynę chlorowodorek w dawce 30 mg w formie tabletek powlekanych posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mianserynę lub substancje pomocnicze, obecność stanu maniakalnego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz ciężka niewydolność wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i toksyczności. Ponadto, stosowanie mianseryny jest przeciwwskazane w połączeniu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) z powodu ryzyka zespołu serotoninowego. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz wykluczenie objawów maniakalnych, a także ocena funkcji wątroby.
W przypadku pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, epizodami hipomanii, łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby oraz stosujących inne leki o działaniu sedatywnym, zaleca się szczególną ostrożność i regularne monitorowanie stanu klinicznego oraz parametrów biochemicznych. Należy również zachować odpowiedni odstęp czasowy przy przejściu między terapią IMAO a mianseryną. Tabletki o mocy 30 mg są owalne, powlekane, z możliwością podziału na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być oparta na starannej analizie stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z wywiadem maniakalnym lub nadwrażliwością na substancje chemiczne o podobnej strukturze.
choroba afektywna dwubiegunowa, działanie sedatywne, efekt sedatywny, faza maniakalna, funkcja wątroby, hipomania, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, lek psychotropowy, mianseryna chlorowodorek, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, objaw maniakalny, ośrodkowy układ nerwowy, receptor serotoninowy, stan maniakalny, substancja czynna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Trikolon Forte
Produkt leczniczy Trikolon Forte zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat zawiera 135,6 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu w jednej tabletce jest bardzo niska (do 0,672 mg, czyli mniej niż 1 mmol), co pozwala na klasyfikację leku jako „wolnego od sodu” i jest istotne w terapii pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca, wymagających diety niskosodowej.
dieta niskosodowa, indywidualizacja terapii, kontrola zawartości sodu, laktoza jednowodna, linia dzieląca tabletki, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, tabletka powlekana, Trikolon Forte, trimebutyna maleinian, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Teriflunomid Adamed 14 mg
Leczenie Teriflunomidem Adamed powinno być inicjowane i monitorowane przez lekarza doświadczonego w terapii stwardnienia rozsianego (SM). Zalecana dawka u dorosłych wynosi 14 mg raz na dobę, podawana niezależnie od posiłków. U pacjentów pediatrycznych powyżej 10. roku życia dawkowanie zależy od masy ciała: 14 mg raz na dobę dla masy >40 kg oraz 7 mg raz na dobę dla masy ≤40 kg, przy czym dla tej ostatniej grupy wskazane jest stosowanie innego produktu z teriflunomidem w dawce 7 mg. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 10 lat. U pacjentów ≥65 lat lek należy stosować ostrożnie ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności. Teriflunomid jest przeciwwskazany u pacjentów dializowanych oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, natomiast u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawkowanie, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, pacjent dializowany, pacjent niedializowany, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, produkt leczniczy, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, terapia stwardnienia rozsianego, teriflunomid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w postaci tabletek powlekanych, zawiera atorwastatynę wapniową i należy do grupy statyn stosowanych w leczeniu zaburzeń lipidowych. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Mimo braku negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną, lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia indywidualnych reakcji niepożądanych, szczególnie w początkowym okresie terapii, które mogą potencjalnie wpłynąć na zdolności psychomotoryczne.
Atorvastatin Genoptim, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, bezpieczeństwo pacjenta, charakterystyka produktu leczniczego, długotrwałe stosowanie leku, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, postać farmaceutyczna, reakcja niepożądana, sprawność psychomotoryczna, statyna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia statyną, zaburzenie lipidowe, zdolność psychoruchowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predox 50 mg
Lek Predox zawiera 50 mg itoprydu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (58,7 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w stanach klinicznych, gdzie przyspieszone opróżnianie żołądka może zaszkodzić, takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna oraz perforacja przewodu pokarmowego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań.
itopryd chlorowodorek, jama otrzewnowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwalifikacja pacjenta, laktoza jednowodna, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niedrożność mechaniczna, nietolerancja laktozy, perforacja przewodu pokarmowego, perystaltyka jelit, przyspieszone opróżnianie żołądka, stan zapalny, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib SUN 50 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z wyraźnym przeciwwskazaniem do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na dazatynib lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach, wynoszącą od 27 mg (20 mg tabletka) do 188 mg (140 mg tabletka), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby uniknąć poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażającego życiu wstrząsu anafilaktycznego.
dasatinib, dazatynib, desensytyzacja, galaktozemia, inhibitor kinazy tyrozynowej, konsultacja alergologiczna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gexiro 500 mg + 150 mg
Gexiro to złożony produkt leczniczy zawierający 500 mg paracetamolu i 150 mg ibuprofenu, klasyfikowany w grupie ATC N02BE51. Paracetamol działa przeciwbólowo poprzez modulację progu bólowego i hamowanie wewnątrzpochodnego szlaku tlenku azotu, natomiast ibuprofen, jako NLPZ, hamuje cyklooksygenazę, zmniejszając syntezę prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne i ból. Istotne jest zwrócenie uwagi na potencjalne interakcje ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), gdzie ibuprofen może osłabiać kardioprotekcyjne działanie niskich dawek ASA, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, choć sporadyczne przyjmowanie nie wydaje się klinicznie istotne.
agregacja płytek krwi, badanie z podwójnie ślepą próbą, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt synergistyczny, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie cyklooksygenazy, kwas acetylosalicylowy, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry ból, paracetamol i ibuprofen, pochodna kwasu propionowego, powstawanie tromboksanu, próg bólowy, substancja P, synteza prostaglandyn, szlak tlenku azotu, tabletka powlekana, wizualna skala analogowa, zależność dawka-odpowiedź - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetina 100 mg
Produkt leczniczy Kwetina zawiera substancję czynną w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg (w przeliczeniu na czystą kwetiapinę). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, 5,7 mm), 100 mg (żółte, 9,1 mm), 200 mg (białe, 12,1 mm) oraz 300 mg (białe, podłużne, 19,1 x 9,1 mm). Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 7 mg, 28 mg, 56 mg i 84 mg. Rdzeń tabletek składa się z substancji pomocniczych takich jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniających odpowiednią spójność, rozpad i właściwości mechaniczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny) w jednej tabletce. Mimo że oficjalna charakterystyka produktu nie wskazuje na bezpośredni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, obecność pseudoefedryny może wywoływać działania niepożądane istotne dla bezpieczeństwa ruchu drogowego, takie jak zawroty głowy i omamy. Lekarze powinni informować pacjentów o tych potencjalnych zagrożeniach oraz zalecać monitorowanie indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych lub obsługą maszyn. Wskazane jest również unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu i innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działanie niepożądane, farmakoterapia, ibuprofen i pseudoefedryna, interakcje lekowe, Nasivin Zatoki i Katar, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, pseudoefedryny chlorowodorek, substancja czynna, tabletka powlekana, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansec 30 30 mg
Miansec 30 to lek przeciwdepresyjny zawierający chlorowodorek mianseryny w dawce 30 mg na tabletkę, należący do grupy leków czteropierścieniowych stosowanych w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki powlekane mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor i są okrągłe, obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a powłoka tabletki składa się z kompozycji SeleCoat 1248 zawierającej etylocelulozę, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę (E 132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 154,38 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek czteropierścieniowy, lek przeciwdepresyjny, makrogol, mianseryna, mianseryny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eltrombopag Glenmark 25 mg
Eltrombopag Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających odpowiednio 25 mg lub 50 mg eltrombopagu z olaminą. Lek jest wskazany do leczenia pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży od 1 roku życia, u których choroba trwa co najmniej 6 miesięcy i występuje niedostateczna odpowiedź na standardowe terapie, takie jak kortykosteroidy czy immunoglobuliny. Ponadto, Eltrombopag Glenmark znajduje zastosowanie u dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (WZW C) z małopłytkowością, gdy jest ona przeszkodą w rozpoczęciu lub kontynuacji terapii przeciwwirusowej opartej na interferonie. Tabletki 25 mg są ciemnoróżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 50 mg różowe, o średnicy około 10 mm.
eltrombopag, eltrombopag z olaminą, immunoglobuliny, izomalt, kortykosteroidy, leczenie wspomagające, małopłytkowość, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, samoistna remisja, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia interferonem, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroxyzinum Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną w dawce 25 mg na tabletkę. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na indywidualizację terapii. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 43,60 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki pokryte są otoczką Opadry II 57U18539 White, zawierającą m.in. hypromelozę, polidekstrozę i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, Hydroxyzinum Hasco, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triglicerydy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vixpo 3 mg + 0,02 mg
Przedawkowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Vixpo, zawierających 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia, które występuje nawet u dziewcząt przed pierwszą miesiączką. Objawy te wynikają z nagłych zmian hormonalnych i mogą nasilać się wraz z ilością przyjętych tabletek. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki ze skłonnością do zaburzeń żołądkowo-jelitowych oraz kobiety w wieku rozrodczym. Przedawkowanie tabletek placebo nie wywołuje objawów hormonalnych, jednak może powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego u osób z nietolerancją laktozy.
antagonista aldosteronu, antidotum, diagnostyka różnicowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, drospirenon, etynyloestradiol, gospodarka elektrolitowa, hormon steroidowy, krwawienie z odstawienia, laktoza bezwodna, lek przeciwwymiotny, nietolerancja laktozy, nudność, objaw kliniczny przedawkowania, parametry życiowe, pierwsza miesiączka, płukanie żołądka, poziom elektrolitów, równowaga wodno-elektrolitowa, tabletka placebo, tabletka powlekana, układ krzepnięcia, wymioty, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon substancji czynnych
Lewomepromazyna – Dawkowanie i sposób podawania
Lewomepromazyna, neuroleptyk stosowany głównie w leczeniu schizofrenii i innych psychoz, dostępna jest w formie tabletek powlekanych (25 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (25 mg/ml). Dawkowanie rozpoczyna się od 25-50 mg/dobę w 2 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 150-250 mg/dobę w 2-3 dawkach, a następnie redukcji do dawki podtrzymującej. W terapii bólu dawka początkowa wynosi 25-75 mg/dobę, z maksymalną dawką do 150 mg/dobę u pacjentów ambulatoryjnych oraz do 300 mg/dobę u hospitalizowanych. U osób w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby lub nerek zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki z ostrożnym, stopniowym zwiększaniem, ze względu na zwiększoną podatność na działania niepożądane. Lewomepromazyna jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 18 lat, a preparat Tisercin u dzieci poniżej 12 lat.
dawka podtrzymująca, dawka podzielona, dawkowanie podzielone, leczenie bólu, lek przeciwpsychotyczny, Levomentis, lewomepromazyna, neuroleptyk, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent ambulatoryjny, pacjent hospitalizowany, pacjent w podeszłym wieku, podanie domięśniowe, podanie doustne, powolny wlew dożylny, pozapiramidowe działanie niepożądane, późna dyskineza, psychoza, roztwór do wstrzykiwań, schizofrenia, tabletka powlekana, Tisercin - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) jest wskazany do leczenia objawowego przewlekłej idiopatycznej pokrzywki (CIU), schorzenia dermatologicznego charakteryzującego się utrzymującymi się powyżej 6 tygodni bąblami pokrzywkowymi i/lub obrzękiem naczynioruchowym o nieznanej etiologii. Lek przeciwhistaminowy drugiej generacji wykazuje skuteczne działanie w kontroli świądu, rumienia i wysypki pokrzywkowej, bez efektu sedatywnego, co umożliwia jego stosowanie w długotrwałej terapii. Tabletki powlekane o wymiarach 17 mm x 8 mm posiadają linię podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służą do dzielenia dawki.
alergia pokarmowa, bąble pokrzywkowe, choroba alergiczna, choroba autoimmunologiczna, działanie przeciwhistaminowe, efekt sedatywny, feksofenadyny chlorowodorek, leczenie przyczynowe, lek przeciwhistaminowy, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja polekowa, tabletka powlekana, wysypka pokrzywkowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tonicard 300 mg
Chlorowodorek propafenonu (Tonicard) w dawkach 150 mg i 300 mg może wywoływać działania niepożądane istotnie wpływające na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najważniejszych objawów należą nieostre widzenie, zawroty głowy, zmęczenie oraz hipotonia ortostatyczna, które mogą upośledzać percepcję wzrokową, równowagę, koncentrację i szybkość reakcji. Szczególnie niebezpieczne są okresy inicjacji terapii, zmiany dawkowania oraz jednoczesne spożycie alkoholu, które mogą nasilać te objawy i zwiększać ryzyko wypadków drogowych lub urazów podczas obsługi urządzeń mechanicznych.
alkohol etylowy, chlorowodorek propafenonu, ciśnienie tętnicze, funkcje poznawcze, hipotonia ortostatyczna, historia choroby, interakcja lekowa, mikrodrzemka, nieostre widzenie, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, propafenon, sprawność psychomotoryczna, szybkość reakcji, tabletka powlekana, Tonicard, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pramatis 5 mg
Pramatis, zawierający escytalopram w postaci szczawianu, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Lek ten jest wskazany przede wszystkim w leczeniu epizodów dużej depresji oraz różnych zaburzeń lękowych, takich jak zespół lęku napadowego (z agorafobią lub bez), fobia społeczna, zaburzenie lękowe uogólnione oraz zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD). Escytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), zwiększa dostępność serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na redukcję objawów depresyjnych i lękowych. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 65,07 mg (5 mg), 86,67 mg (10 mg) oraz 173,34 mg (20 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agorafobia, atak paniki, duszność, działanie niepożądane, działanie serotoninergiczne, epizod dużej depresji, escytalopram, fobia społeczna, kołatanie serca, kompulsja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, obsesja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, szczawian, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zawrót głowy, zespół lęku napadowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oroes 10 mg
Preparat Oroes w postaci tabletek powlekanych zawiera escytalopram w dawce 10 mg w każdej tabletce, występujący w formie szczawianu. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 8,1 mm na 5,6 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje go jako praktycznie wolny od sodu. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad oraz estetykę i stabilność farmaceutyczną produktu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Zentiva 200 mg
Pazopanib Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (zawierają tlenek żelaza E 172) i wymiary około 14 mm x 6 mm, natomiast tabletki 400 mg są białe, o wymiarach około 18 mm x 7 mm. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony w obu dawkach, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz polisorbat 80. Różnica dotyczy jedynie obecności tlenku żelaza w tabletkach 200 mg, co wpływa na ich kolor.
blister jednodawkowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pazopanibu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pazopanib, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor MSN 60 mg
Produkt leczniczy Ticagrelor MSN dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 60 mg i 90 mg tikagreloru. Tabletki 60 mg mają kolor różowy, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „60 i M”, natomiast tabletki 90 mg są żółte, o średnicy około 9 mm, z oznaczeniem „90 i M”. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. mannitol, hydroksypropylocelulozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) o zróżnicowanej liczbie tabletek, w tym blistry zwykłe, kalendarzowe oraz perforowane jednodawkowe, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez konieczności stosowania specjalnych warunków przechowywania.
dawka leku, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, odpady farmaceutyczne, podanie doustne, podanie leku, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 30 mg
Apo-Atorva jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, z oznaczeniem „N” i „30”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny (17,6 mm × 9,3 mm) i oznaczenia „N” oraz „60”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to laktoza jednowodna (131,25 mg w dawce 30 mg i 262,5 mg w dawce 60 mg) oraz lecytyna sojowa (odpowiednio 0,183 mg i 0,366 mg). Skład leku obejmuje także mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), talk, gumę ksantan, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, podzielone na składniki rdzenia i otoczki tabletki.
alkohol poliwinylowy, Apo-Atorva, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atywia Daily 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Atywia Daily to doustna antykoncepcja hormonalna w formie tabletek powlekanych, zawierająca 21 aktywnych tabletek białych oraz 7 placebo zielonych w opakowaniu 28-dniowym. Każda aktywna tabletka zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu, a także 60,90 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, zawierają natomiast 55,50 mg laktozy jednowodnej. Skład tabletek aktywnych obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon K-30, magnezu stearynian oraz otoczkę z hypromelozy, makrogolu 400 i dwutlenku tytanu (E171). Tabletki placebo zawierają dodatkowo krzemionkę koloidalną, triacetynę, polisorbat 80, indygotynę lak (E132) oraz żelaza tlenek żółty (E172).
blister, dienogest, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 85 mg sumatryptanu (w postaci 119 mg sumatryptanu bursztynianu) oraz 500 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 457 mg naproksenu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, wymiary 19x10x7 mm oraz oznakowanie „85/500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu wodorowęglan, powidon, magnezu stearynian, talk oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), triacetyna i barwniki (indygokarmin, lak aluminiowy E132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 60 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sumatryptan bursztynianu, sumatryptan i naproksen, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg
Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg to lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 2,5 mg rywaroksabanu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, średnicę 8,1±0,2 mm i są oznaczone liczbą „2.5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (73,90 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 196 sztuk, przechowywane bez specjalnych wymagań, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Coxydyna 60 mg
Lek Coxydyna, zawierający etorykoksyb jako substancję czynną, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o selektywnym działaniu inhibitory COX-2, stosowanym w leczeniu chorób reumatycznych u dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia. Wskazania obejmują chorobę zwyrodnieniową stawów (ChZS), reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, gdzie lek łagodzi ból i objawy zapalne w stanach przewlekłych. Ponadto Coxydyna jest stosowana krótkotrwale w ostrych stanach bólowych, takich jak napady dny moczanowej oraz ból o umiarkowanym nasileniu po zabiegach stomatologicznych. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie jabłka, w dawkach 30 mg (niebieskozielony, 5,8 x 5,9 mm), 60 mg (ciemnozielony, 7,1 x 7,3 mm), 90 mg (biały, 8,1 x 8,3 mm) oraz 120 mg (jasnozielony, 8,9 x 9,2 mm), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
ból umiarkowany, choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, degradacja chrząstki stawowej, dna moczanowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, inhibitor COX-2, niesteroidowy lek przeciwzapalny, reumatoidalne zapalenie stawów, tabletka powlekana, terapia bólu, układ sercowo-naczyniowy, zabieg stomatologiczny, zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pralex 20 mg
Escytalopram, dostępny w postaci tabletek powlekanych Pralex w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg (w formie szczawianu), jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, zaburzeń lękowych z napadami paniki (z agorafobią i bez), fobii społecznej oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają rowek umożliwiający podział na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Escytalopram wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa i wysoką skuteczność terapeutyczną, szczególnie u pacjentów z towarzyszącym lękiem, redukując objawy depresji, częstotliwość i nasilenie ataków paniki, lęk antycypacyjny, a także objawy OCD, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z psychoterapią poznawczo-behawioralną.
agorafobia, atak paniki, derealizacja, duszność, duży epizod depresyjny, escytalopram, fobia społeczna, kołatanie serca, kompulsja, lęk, lęk antycypacyjny, lęk społeczny, obniżenie nastroju, obsesja, psychoterapia poznawczo-behawioralna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lernidum 20 mg
Lek Lernidum, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg i 20 mg, jest wskazany do leczenia łagodnego i umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o wymiarach około 6,5 mm x 3,3 mm, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, natomiast tabletki 20 mg są różowe, okrągłe, o wymiarach około 8,5 mm x 4,0 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki po 10 mg. Każda tabletka 10 mg zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (odpowiadającego 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 0,928 mg sodu, a tabletka 20 mg zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (18,8 mg lerkanidypiny) i 1,437 mg sodu.
- Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Przeciwwskazania stosowania
Trimebutyna jest stosowana w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, jednak jej podawanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparaty zawierające trimebutynę dostępne są w dawkach 100 mg i 200 mg, w formie tabletek powlekanych, tabletek oraz granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej (np. Debridat 7,87 mg/g). Istotne jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach (od 54 mg do 233 mg na tabletkę) oraz sacharozy w granulacie (0,6 g/ml), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Dodatkowo, preparaty Trikolon i Trikolon Forte zawierają śladowe ilości sodu (do 0,672 mg na tabletkę), co może być istotne u pacjentów z restrykcjami sodowymi. Wyjątkowo preparat Tribux Bio (100 mg) ma dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania w ciąży.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, leczenie nieoperacyjne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zawiesina, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Genoptim 10 mg
Escitalopram Genoptim jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg escytalopramu w formie szczawianu. Tabletki mają owalny, białawy kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają charakterystyczne oznaczenia: dawka 10 mg – litera „F” oraz numer „54” z linią podziału, dawka 20 mg – litera „F” oraz numer „56” z linią podziału. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. kroskarmeloza sodowa, butylohydroksytoluen (E321), butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allertec WZF 10 mg
Allertec WZF to lek przeciwhistaminowy zawierający cetyryzynę dichlorowodorek w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 6-12 lat przyjmują 5 mg dwa razy dziennie (pół tabletki), młodzież powyżej 12 lat oraz dorośli 10 mg raz na dobę (1 tabletka). U dzieci poniżej 6 lat nie zaleca się stosowania tej postaci leku ze względu na trudności w precyzyjnym dostosowaniu dawki. U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
cetyryzyna, cetyryzyna dichlorowodorek, choroby współistniejące, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dysfunkcja nerek, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenia czynności nerek, pacjent dializowany, podanie doustne, prawidłowa czynność nerek, schyłkowa choroba nerek, stężenie kreatyniny w surowicy, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigrada 10 mg
Lek Sigrada zawiera substancję czynną prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, będącą inhibitorem agregacji płytek krwi, stosowanym w profilaktyce zakrzepicy. Tabletki powlekane o mocy 5 mg zawierają 1,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast 10 mg – 3,0 mg laktozy jednowodnej. Skład farmaceutyczny obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 4000, poloksamer 188, kwas fumarowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, mannitol oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę w otoczce. Barwniki różnią się w zależności od dawki: tabletki 5 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172), a 10 mg – czerwony tlenek żelaza (E 172). Tabletki 5 mg mają wymiary 8,5 mm x 4,5 mm, są owalne i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 10 mg są większe (10,5 mm x 5,5 mm), owalne i lekko obustronnie wypukłe, co ułatwia identyfikację dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, disintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, prasugrel, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zakrzep krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Preparat Cystinol zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) o współczynniku DER 3,5-5,5:1, co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 60% etanolu (V/V). Produkt dostępny jest w formie jasnozielonych, powlekanych tabletek o wymiarach 16 mm x 8,2 mm, zawierających 59,625 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki, co jest typowe dla preparatów roślinnych opierających się na tradycyjnym zastosowaniu.
arbutyna bezwodna, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, laktoza jednowodna, lek Cystinol, mącznica lekarska, nietolerancja laktozy, pochodne hydrochinonu, postać farmaceutyczna, preparat pochodzenia roślinnego, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik DER, wyciąg suchy z liścia mącznicy, wyciąg z liścia mącznicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofast 180 mg 180 mg
Fexofast 180 mg to lek antyhistaminowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają podłużny, dwuwypukły kształt o wymiarach 16,9-17,3 mm na 7,9-8,3 mm, są żółte, gładkie z jednej strony i posiadają linię podziału pośrodku drugiej strony, służącą do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogole oraz żelaza tlenek żółty. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w opakowaniach po 7, 10, 20 lub 30 tabletek.
Fexofast 180 mg przeznaczony jest do podania doustnego, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego produktu. Niewykorzystane tabletki lub odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Lek jest stosowany w terapii objawów alergii, a jego forma i skład zapewniają odpowiednią stabilność i skuteczność działania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, feksofenadyna chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek antyhistaminowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soligamma 20 000 IU
Produkt leczniczy Soligamma zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg) w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg oraz 35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, której ilość rośnie proporcjonalnie do dawki witaminy D3. Preparat zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu (E301) i all-rac-alfa-tokoferol, pełniące funkcję przeciwutleniaczy, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność leku, np. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz kroskarmelozę sodową (E468) ułatwiającą rozpad tabletki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie zaś do dzielenia dawki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, makrogol, oktenylobursztynian skrobiowy, sacharoza, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 10 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 5,8 mm i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 54,25 mg (5 mg tabletka) oraz 108,50 mg (10 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki i polimery powlekające, różniące się w zależności od dawki leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych zaleceń dotyczących przygotowania i usuwania leku. Różnice w składzie otoczki dotyczą barwników: tabletki 5 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172), a tabletki 10 mg kombinację tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nobaxin 500 mg
Stosowanie leku Nobaxin (azytromycyna 500 mg, tabletki powlekane) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe oraz ketolidowe, a także na substancje pomocnicze preparatu, w tym laktozę jednowodną (4,788 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na makrolidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego oraz ocena ryzyka nadwrażliwości, aby uniknąć powikłań alergicznych.
antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, erytromycyna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na azytromycynę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, test alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Seroxat 20 mg
Paroksetyna (Seroxat) jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg, które można dzielić na równe części. Lek podaje się doustnie, raz dziennie rano podczas posiłku, co zwiększa skuteczność terapeutyczną. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego: w ciężkim epizodzie depresji standardowa dawka wynosi 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg/dobę; w zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym i lękowym z napadami lęku dawka początkowa to odpowiednio 20 mg i 10 mg/dobę, z dawką zalecaną 40 mg/dobę i maksymalną do 60 mg/dobę. W fobii społecznej, zaburzeniu lękowym uogólnionym oraz PTSD zalecana dawka to 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg/dobę. Terapie są długotrwałe, trwające od kilku miesięcy do co najmniej 6 miesięcy w depresji, z regularną oceną skuteczności i bezpieczeństwa. U pacjentów w podeszłym wieku dawka maksymalna nie powinna przekraczać 40 mg/dobę, a u osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się stosowanie dolnego zakresu dawek ze względu na zwiększone stężenia leku w osoczu.
ciężka niewydolność nerek, ciężki epizod depresji, fobia społeczna, klirens kreatyniny, niewydolność wątroby, objawy lękowe, objawy odstawienia, objawy odstawienne, OCD, pacjent w podeszłym wieku, paroksetyna, PTSD, stężenie paroksetyny w osoczu, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie stresowe pourazowe, zachowanie samobójcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 40 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Olimestra jest dostępny w dwóch dawkach, różniących się zawartością substancji czynnych: 40 mg olmesartanu medoksomilu w połączeniu z 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu. Obie substancje wykazują działanie przeciwnadciśnieniowe, co czyni preparat skutecznym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki powlekane mają różne kształty i rozmiary w zależności od dawki: dawka 40 mg + 12,5 mg to tabletki okrągłe o średnicy 12 mm, natomiast dawka 40 mg + 25 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 15 mm x 8 mm. Linia podziału na tabletkach ułatwia ich połknięcie, ale nie służy do dzielenia dawki.